Acetonemisch syndroom

Acetonemisch syndroom is een symptoomcomplex dat optreedt bij kinderen met verhoogde accumulatie van ketonlichamen in het bloed - producten van onvolledige oxidatie van vetzuren (β -hydroxyboterzuur, aceton, acetoacetaat). This condition is caused by an increase in the level of uric acid in the child's body.

High levels of uric acid occur when the metabolism of purine bases is disrupted and kunnen worden veroorzaakt door congenitale metabole aandoeningen (primair acetonemisch syndroom) en metabolische aandoeningen vanwege bepaalde ziekten - diabetes mellitus, tumoren en hersenletsels, leverziekten en gastro -intestinaal tract organen (secundair acetonemisch syndroom). ontwikkelt zich bij kinderen met aangeboren neuro-artritische constitutionele anomalie, die wordt gekenmerkt door een stoornis van vet en koolhydraatmetabolisme, waardoor een periodieke toename van het niveau van ketonlichamen in het bloed (acetonemie) optreedt, leidend tot buikspijn, misdrijf, vomitatie. > Neuro-artritische constitutionele anomalie (neuro-artritische diathese) manifesteert zich al in de eerste maanden van het leven van een kind. Kinderen blijven meestal achter bij gewichtstoename, ze zijn dun, opgewonden en hebben slaapstoornissen. In terms of neuropsychic development, such children are noticeably ahead of their peers - they start talking earlier, have a good memory and are good at learning, although they often show stubbornness and irascibility.

The first manifestations of acetonemic syndrome occur at the age of 2-3 years, reach their peak by 6-7 years and disappear by the beginning of puberteit.

Kinderen met neuro-artritische diathese ervaren vaak nachtpijn in de gewrichten, spastische buikpijn, hoofdpijn en allergische reacties. Oudere kinderen ervaren vaak vegetatief-vasculaire dystonie, astheno-neurotisch syndroom en pyelonefritis.

Een acetonemische crisis manifesteert zich in de vorm van enkele of meerdere vomitatie, een toename in lichaamstemperatuur tot 37-39 ° C, abdominale pijn. Heel vaak wordt de geur van aceton uit de mond gevoeld. Het kind is lusteloos, slaperig, bleek, met een ongezonde blos op de wangen. Aceton -teststrips geven een positief resultaat.

Een aanval van oncontroleerbaar braken kan plotseling optreden, maar het wordt vaak voorafgegaan door een gebrek aan eetlust, lethargy (of, beknopte), misselijkheid, misdrijf, abdominal, abdominal, abdominal, abdominal, abdominale pijn, overname, en de geur van de mond. >

Viral infections, psychoemotional stress, overeating, and unfamiliar foods with a high fat content can provoke the occurrence of an acetonemic crisis.

At the first signs of an acetonemic crisis, the child should be given fractional Doses om te drinken, bij voorkeur alkalisch mineraalwater. U kunt een micro -klysma doen met een alkalische oplossing (1 theelepel frisdrank per glas water). In het geval van grote vloeistofverliezen wordt rehydron aangegeven. In elk geval moet het kind een vloeistofvolume van ten minste 100 ml/kg lichaamsgewicht ontvangen.

Het is raadzaam om het kind niet te voeden op de eerste dag na de aanval; Begin vanaf de tweede dag voorzichtig crackers, koekjes, rijstpap, groentesoep te geven. Voedingen zijn frequent en in kleine porties. Later kun je boekweit, havermout of tarwepap, gestoomde koteletten, vissen introduceren.

Om nieuwe aanvallen te voorkomen, is het in de eerste plaats nodig om een ​​dieet te volgen. Geboultryproducten, kalfs, bouillons, ingeblikt voedsel, gerookt vlees zijn gecontra -indiceerd. Peulvruchten, champignons, zuring, tomaten, thee, koffie, chocolade zijn beperkt. De voorkeur wordt gegeven aan gefermenteerde melkproducten, eieren, aardappelen, groenten, fruit, volkorengranen.