Kruidengeneesmiddel

Wat is Prefemin en wanneer wordt het gebruikt?

Prefemin bevat een droog extract van de vruchten van de kuisboom (Vitex agnus-castus) als actief ingrediënt. .

De vruchten van kuisbes verlichten de symptomen vóór de menstruatie (premenstrueel syndroom, PMS). Prefemin wordt daarom gebruikt bij klachten die tot twee weken voor de menstruatie beginnen en weer verdwijnen als de bloeding begint. De klachten omvatten lichamelijke en geestelijke aandoeningen die het dagelijks werk bemoeilijken. Dit zijn klachten als hoofdpijn, huidproblemen, een licht gespannen gevoel in de borsten, buikpijn en stemmingswisselingen, prikkelbaarheid, nerveuze spanning, humeurigheid, vermoeidheid en slaapproblemen. Daarnaast wordt Prefemin traditioneel ook gebruikt bij stoornissen in de menstruatiecyclus (te frequente of te zeldzame menstruaties).

Prefemin kan ook worden ingenomen door vrouwen die een preparaat voor hormonale anticonceptie ("de pil") gebruiken en symptomen hebben voorafgaand aan een bloeding

Waar moet aan worden gedacht?

Een arts moet worden geraadpleegd als er spanning en zwelling in de borsten is of als er problemen zijn met de menstruatie.

Dit geneesmiddel bevat ongeveer 40 mg verteerbare koolhydraten per enkele dosis (1 filmomhulde tablet). Het medicijn is geschikt voor diabetici.

Wanneer mag Prefemin niet of alleen met voorzichtigheid worden ingenomen/gebruikt?

De filmomhulde tabletten kunnen worden gebruikt bij overgevoeligheid voor een van de ingrediënten (zie «Wat bevat Prefemin?») niet worden ingenomen.

Vertel het uw arts, apotheker of drogist als u

• aan andere ziektes lijdt,
• allergieën hebt of
• andere medicijnen gebruikt (ook medicijnen die u zelf heeft gekocht!)!

Prefemin bevat lactose. Neem Prefemin alleen in na overleg met uw arts als u weet dat u suikerintolerantie heeft.

Gebruik Prefemin alleen na overleg met uw arts,

• als u een oestrogeengevoelige maligniteit heeft of heeft gehad.
• Als u een ziekte van de hypofyse (hypofyse) heeft of heeft gehad
• als u dopamine-agonisten, dopamine-antagonisten, oestrogenen of anti-oestrogenen gebruiken

Een wederzijdse verzwakking van het effect kan niet worden uitgesloten wanneer dopamine-antagonisten worden toegediend (bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om psychotische stoornissen te behandelen, bijv. haloperidol, sulpiride, of om de maaglediging en motiliteit in het maagdarmkanaal te bevorderen, bijv. metoclopramide, domperidon) en anti-oestrogenen (bepaalde geneesmiddelen die worden gebruikt om borstkanker te behandelen, bijv. tamoxifen, anastrozol). Een wederzijdse versterking van het effect kan niet worden uitgesloten wanneer dopamine-agonisten (geneesmiddelen voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, bijv. cabergoline, pramipexol) en oestrogenen (bijv. met hormonale anticonceptiva) worden toegediend.

Kan Prefemin tijdens de zwangerschap of borstvoeding worden ingenomen?

Het is niet nodig om Prefemin tijdens de zwangerschap in te nemen, aangezien de menstruatie van nature niet optreedt.

U mag het geneesmiddel niet gebruiken of uw arts om advies vragen als u borstvoeding geeft.

Op basis van eerdere ervaringen is er geen bekend risico voor het kind bij gebruik zoals bedoeld. Er zijn echter nooit systematische wetenschappelijke onderzoeken uitgevoerd. Als voorzorgsmaatregel dient u tijdens de zwangerschap en borstvoeding het gebruik van medicijnen te vermijden of uw arts, apotheker of drogist om advies te vragen.

Hoe gebruikt u Prefemin?

Neem dagelijks 1 filmomhulde tablet Prefemin. Een behandeling van minimaal 3 maanden wordt aanbevolen, aangezien de werkzaamheid gedurende deze periode wordt opgebouwd. De filmomhulde tablet wordt ingenomen met een beetje water, bij voorkeur elke dag op hetzelfde tijdstip, bijvoorbeeld na het opstaan ​​of voor het slapen gaan, ongeacht de maaltijden.

Volg de dosering in de bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Het gebruik en de veiligheid van Prefemin bij kinderen en adolescenten is nog niet getest.

Welke bijwerkingen kan Prefemin hebben?

De volgende bijwerkingen zijn waargenomen bij Prefemin:

Uitslag en jeukende huid. In dit geval moet de therapie worden gestaakt en, indien nodig, een arts worden geraadpleegd.

Veranderingen in frequentie of intensiteit van menstruatiebloedingen.

Er is geen informatie beschikbaar over de frequentie van voorkomen.

Bij menstruatiestoornissen in verband met de behandeling met Prefemin dient een arts te worden geraadpleegd (zie "Waar moet rekening mee worden gehouden?").

In enkele gevallen kunnen individuele symptomen van het premenstrueel syndroom vaker voorkomen aan het begin van de behandeling met Prefemin.

Als er geen verbetering optreedt of als de symptomen of menstruatiestoornissen verergeren, moet u een arts raadplegen.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.

Bewaarinstructies

Bewaren bij kamertemperatuur (15 - 25 °C) in de originele verpakking.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Meer informatie

Uw arts, apotheker of drogist kan u meer informatie geven.

Wat zit er in Prefemin?

Werkzame ingrediënten

1 filmomhulde tablet bevat 20 mg droog extract van kuisbes fruit (Vitex agnus-castus L., fructus), verhouding geneesmiddel-extract 6 – 12:1, extractiemiddel ethanol 67,7% (V/V).

Hulpstoffen

Microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat (40 mg), colloïdaal siliciumdioxide, hypromellose, titaandioxide (E 171), magnesiumstearaat, macrogol 400, propyleenglycol ( E 1520), macrogol 20.000.

Keuringsnummer

55037 (Swissmedic)

Waar kunt u Prefemin krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept.

Blisters van 30 en 90 filmomhulde tabletten.

Vergunninghouder

Max Zeller Söhne AG, CH-8590 Romanshorn

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door het Geneesmiddelenbureau (Swissmedic) in juni 2021.