Wat is Flammazine en wanneer wordt het gebruikt?

De antibacteriële werking van de werkzame stof sulfadiazine-zilver van Flammazine® helpt bij het bestrijden van verschillende ziektekiemen die in geïnfecteerde wonden worden aangetroffen.

Flammazine® kan gebruikt worden om

-kleine brandwonden;

-kleine huidinfecties;

- en kleine geïnfecteerde wonden.

Uitsluitend op doktersvoorschrift kan Flammazine® worden gebruikt voor de preventie en behandeling van huidinfecties en geïnfecteerde wonden, decubitus (bij bedlegerige patiënten), beenulcera en brandwonden in verschillende gradaties.

Flammazine® brandt niet, doet geen pijn, plakt niet, vlekt niet en is gemakkelijk te verwijderen.

Waar moet rekening mee worden gehouden?

Grootschalige en ernstige brandwonden, ernstige huidinfecties, doorligwonden en beenulcera vereisen allemaal medische zorg.

Grote, sterk vervuilde en diepe wonden, evenals bijt- en steekwonden moeten door een arts worden behandeld (gevaar voor tetanus). Als de grootte van een wond enige tijd onveranderd blijft of als de wond niet binnen 10-14 dagen geneest, is ook een doktersbezoek noodzakelijk. Hetzelfde geldt als de wondranden erg rood zijn, de wond plotseling opzwelt, erg pijnlijk is of de verwonding gepaard gaat met koorts (gevaar voor bloedvergiftiging).

Wanneer mag Flammazine niet gebruikt worden?

U mag Flammazine® niet gebruiken in de volgende situaties:

-als u allergisch bent voor zilversulfadiazine of voor één van de andere bestanddelen van dit geneesmiddel;

-bij te vroeg geboren baby's en pasgeborenen gedurende de eerste twee levensmaanden, aangezien sulfonamiden hersenbeschadiging (kernicterus) kunnen veroorzaken;

-tijdens het 3e trimester van de zwangerschap (laatste 3 maanden van de zwangerschap).

Wanneer moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van Flammazine?

U moet voorzichtig zijn, gebruik Flammazine® alleen in de volgende situaties op voorschrift van een arts:

-als u allergisch bent voor sulfonamiden;

-als u lijdt aan een ernstige nierfunctiestoornis;

-als u lijdt aan een ernstige leverfunctiestoornis of acute hepatitis;

-als u lijdt aan glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte die door verschillende geneesmiddelen kan leiden tot beschadiging van de rode bloedcellen);

-als u lijdt aan hemoglobine-afwijkingen (bijv. Hb Keulen of Hb Zürich) of acute porfyrie (stoornis van de vorming van het rode bloedpigment).

-Als u een inflammatoire huidaandoening met blaarvorming (erythema multiforme) heeft of ooit heeft gehad

-Als bij u een pathologische verandering in het aantal bloedcellen is vastgesteld met een afname van het aantal witte bloedcellen (leukopenie)

Onder invloed van zonlicht kan door ophoping van zilver (=argyrose) een grijze verkleuring van de huid ontstaan. De met Flammazine behandelde lichaamsdelen moeten daarom worden beschermd tegen de zon en ander UV-licht (zonnebank, zonnestudio). De met Flammazine behandelde lichaamsdelen moeten worden beschermd, bijvoorbeeld door ze te bedekken met een steriel, ademend verband of geschikte kleding.

Ernstige huidreacties (syndroom van Stevens-Johnson (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN), die levensbedreigend kunnen zijn, zijn gemeld bij het gebruik van Flammazine. Deze verschijnen aanvankelijk als roodachtige, schietschijfachtige of cirkelvormige vlekken (vaak met een blaar in het midden) op de romp van het lichaam. De uitslag kan wijdverspreide blaarvorming of vervelling van de huid veroorzaken.

Bijkomende symptomen waar u op moet letten, zijn open, pijnlijke zweren (zweren) in de mond, keel, neus en geslachtsorganen, en rode en gezwollen ogen (conjunctivitis). Deze potentieel levensbedreigende huidreacties gaan vaak gepaard met griepachtige symptomen (hoofdpijn, koorts en pijn in het lichaam).

Het grootste risico op het ontwikkelen van SJS of TEN is in de eerste paar weken van de behandeling. Als u het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse heeft ontwikkeld in verband met het gebruik van Flammazine, mag u nooit meer met Flammazine worden behandeld.

Als u huiduitslag krijgt of een van de andere hierboven genoemde huidsymptomen, stop dan met het gebruik van Flammazine en raadpleeg onmiddellijk een arts. Vertel hem dat u dit geneesmiddel gebruikt.

Langdurig of wijdverbreid gebruik van Flammazine kan de kans op bijwerkingen vergroten.

Flammazine gebruiken met andere medicijnen

Vertel uw arts, apotheker of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt/gebruikt, kort geleden heeft gebruikt of binnenkort gaat gebruiken.

Aangezien een klein deel van de werkzame stof in Flammazine-crème door het lichaam kan worden opgenomen, zijn interacties met andere geneesmiddelen mogelijk, bijvoorbeeld met geneesmiddelen om de bloedstolling te remmen of om diabetes en epilepsie te behandelen.

Flamazine® moet drie dagen vóór en drie dagen na tyfusvaccinatie worden vermeden.

Als tegelijkertijd andere crèmes met proteolytische enzymen worden aangebracht, kan de zilvercomponent van Flammazine de werking van de enzymen verminderen.

Invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Flammazine heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Flammazine® bevat cetylalcohol en propyleenglycol.

Deze ingrediënten kunnen plaatselijke huidirritatie en huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis).

Gebruik dit geneesmiddel niet bij uitgebreide huidletsels of beschadigingen zonder uw arts, apotheker of drogist te raadplegen.

Informeer uw arts, apotheker of drogist als u lijdt aan andere ziekten, allergieën heeft of andere (zelf gekochte) medicijnen gebruikt of uitwendig gebruikt!

Kan Flammazine gebruikt worden tijdens zwangerschap of borstvoeding?

Gebruik Flammazine® niet tijdens het 3e trimester van uw zwangerschap (laatste 3 maanden van de zwangerschap). Tijdens de overige stadia van de zwangerschap mag u Flammazine® alleen gebruiken op voorschrift van uw arts.

Gebruik Flammazine® niet tijdens het geven van borstvoeding, tenzij uw arts u vraagt ​​dit te doen. Premature baby's en baby's met geelzucht (gele verkleuring van de huid of de normaal witte sclera van het oog) of baby's met vermoede of bekende glucose-6-fosfaatdehydrogenase (een stofwisselingsstoornis van de rode bloedcellen) mogen geen borstvoeding krijgen tijdens het gebruik van Flammazine ® .

Hoe gebruikt u Flammazine?

Volwassenen

Flammazine® wordt één keer per dag rechtstreeks op de wond aangebracht in een laag van 2-3 mm dik; het kan worden afgedekt met een steriel, luchtdoorlatend verband. Was oude resten van de crème af met water of een fysiologische oplossing (bijv. 0,9% zoutoplossing).

De duur van de behandeling hangt af van de onderliggende ziekte. De gebruiksduur is meestal 10 tot 14 dagen.

Kinderen en jongeren onder de 18 jaar

Het gebruik en de veiligheid van Flammazine® bij kinderen en adolescenten is nog niet getest.

De tube is verzegeld en heeft een veiligheidsslot. Open de tube en draai de dop om en plaats deze op de draad; draai rechts om het zegel te openen.

Houd u aan de dosering die in de bijsluiter staat of zoals voorgeschreven door uw arts. Als u denkt dat het geneesmiddel te zwak of te sterk is, neem dan contact op met uw arts, apotheker of apotheker.

Welke bijwerkingen kan Flammazine hebben?

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Soms (treedt op bij 1 tot 10 op de 1000 gebruikers)

-Uitslag

-Grijs worden van de huid (door langdurig gebruik of blootstelling aan zonlicht)

-Brandend gevoel en pijn op de toedieningsplaats

-Niet-specifieke symptomen zoals koorts, ernstige koude rillingen, keelpijn of mondzweren kunnen een teken zijn van een bloedaandoening die leukopenie wordt genoemd

Zeer zelden (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

-Er zijn ernstige en mogelijk levensbedreigende huidreacties (syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse) gemeld (zie hoofdstuk «Wanneer is voorzichtigheid geboden bij Flammazine®?»)

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

-een zeldzame bloedaandoening (methemoglobinemie genoemd) met symptomen zoals een bleke, grijze of blauwgekleurde huid, lippen en nagelbedden, kortademigheid, vermoeidheid, verwardheid, hoofdpijn en een licht gevoel in het hoofd

-Huidreacties zoals een droge en jeukende huid (pruritus), eczeem en dermatitis

Voor gebruik op grote oppervlakken, vooral bij ernstige huidontstekingen of ernstige

Brandwonden, de bijwerkingen die bekend zijn na orale inname van sulfadiazine, zoals veranderingen in het bloedbeeld, bijv. volledig worden uitgesloten.

Als u onverhoopt koorts krijgt tijdens het gebruik van Flammazine®, dient u uw arts te raadplegen.

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of drogist. Dit geldt in het bijzonder ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

Waar moet nog meer rekening mee worden gehouden?

Het geneesmiddel mag slechts worden gebruikt tot de datum waarop «EXP» op de verpakking staat vermeld.

Te gebruiken tot na openen

Eenmaal geopend is de houdbaarheid onder gebruiksomstandigheden 2 weken. Flammazine® moet ook worden stopgezet vóór de vervaldatum als het uiterlijk niet meer uniform is of als er een verandering in kleur is (te roze, zwart of zilver).

Opslaginstructies

Bewaren bij kamertemperatuur (15-25°C).

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Uw arts, apotheker of drogist kan u hierover meer informatie geven. Deze mensen hebben de gedetailleerde informatie voor specialisten.

Wat zit er in Flammazine?

Werkzame stof: 1 g crème bevat 10 mg zilversulfadiazine.

Hulpstoffen: cetylalcohol, propyleenglycol (E1520), glycerolmonostearaat, polysorbaat 60 (E435), polysorbaat 80 (E433), stroperige paraffine, gezuiverd water.

Erkenningsnummer

38607 (Swissmedic).

Waar kunt u Flammazine krijgen? Welke verpakkingen zijn er?

In apotheken alleen op doktersvoorschrift:

50 g tube en 500 g pot.

In apotheken en drogisterijen, zonder doktersrecept:

Tube van 20 g.

Vergunninghouder

Alliance Pharmaceuticals GmbH, Düsseldorf, Uster branch, 8610 Uster.

Deze bijsluiter is voor het laatst gecontroleerd door de geneesmiddelenautoriteit (Swissmedic) in maart 2020.