Anti-radang
(3 Muka Surat)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg daripada 20 pcs
Tablet bersalut filem Algifor-L 200 mengandungi bahan aktif ibuprofen dalam bentuk ibuprofen lisinat. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Ibuprofen lysinate menunjukkan sifat yang sama seperti ibuprofen, tetapi berbeza dalam keterlarutan airnya yang lebih tinggi. Algifor-L 200 sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari: Sakit di kawasan sendi dan ligamen, Sakit belakang, Sakit kepala, Sakit gigi, Sakit semasa pendarahan haid, Sakit selepas kecederaan, Demam dengan penyakit seperti selesema. Maklumat pesakit yang diluluskan oleh Switzerland Algifor-L® 200 tablet bersalut filemVERFORA SAApakah itu Algifor-L 200 dan bilakah ia digunakan? ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 pcs
Tablet bersalut filem Algifor-L forte 400 mengandungi bahan aktif ibuprofen dalam bentuk ibuprofen lisinat. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Ibuprofen lysinate menunjukkan sifat yang sama seperti ibuprofen, tetapi berbeza dalam keterlarutan airnya yang lebih tinggi. Algifor-L forte 400 sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari: Sakit di kawasan sendi dan ligamen, Sakit belakang, Sakit kepala, Sakit gigi, Sakit semasa pendarahan haid, Sakit selepas kecederaan, Demam dengan penyakit seperti selesema. Maklumat pesakit yang diluluskan oleh Switzerland Algifor-L® forte 400 tablet bersalut filemVERFORA SAApakah itu Algifor-L forte 400 dan bilakah ia digunakan?Tablet bersalut filem Algifor-L forte 400 mengandungi bahan aktif ibuprofen sebagai ibuprofen lisinat. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Ibuprofen lysinate menunjukkan sifat yang sama seperti ibuprofen, tetapi berbeza dalam keterlarutan airnya yang lebih tinggi. Algifor-L forte 400 sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari: Sakit pada bahagian sendi dan ligamen,Sakit belakang,Sakit kepala,Sakit gigi,Sakit semasa haid,Sakit selepas kecederaan,Demam dengan penyakit seperti selesema.Bilakah Algifor-L forte 400 tidak boleh digunakan?Jika anda alah kepada mana-mana ramuan atau mengalami sesak nafas atau reaksi kulit seperti alahan selepas mengambil asid acetylsalicylic atau lain-lain ubat penahan sakit atau ubat rematik, yang dipanggil ubat anti-radang bukan steroid;jika anda hamil atau menyusu (lihat juga bab "Bolehkah Algifor-L forte 400 diambil semasa mengandung atau semasa menyusu?") ;jika anda mempunyai perut aktif dan/atau ulser duodenal atau pendarahan gastrousus;dalam keradangan usus kronik (penyakit Crohn, kolitis ulseratif);dalam kemerosotan teruk fungsi hati atau buah pinggang;dalam kekurangan jantung yang teruk;untuk rawatan kesakitan selepas pembedahan pintasan koronari pada jantung (atau Penggunaan mesin jantung-paru-paru);dalam kes jangkitan varicella (jangkitan cacar air);pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Algifor-L forte 400 belum diuji untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.Bilakah perlu diambil perhatian apabila mengambil Algifor-L forte 400? Semasa rawatan dengan Algifor-L forte 400, ulser mukosa, jarang berdarah atau, dalam kes terpencil, perforasi (perforasi perut atau usus) mungkin berlaku pada saluran gastrousus atas. Komplikasi ini boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan, walaupun tanpa gejala amaran. Untuk mengurangkan risiko ini, doktor anda akan menetapkan dos berkesan terkecil untuk tempoh terapi yang sesingkat mungkin. Hubungi doktor anda jika anda mengalami sakit perut dan mengesyaki ia berkaitan dengan pengambilan ubat atau jika anda mempunyai jangkitan - lihat di bawah di bawah «Jangkitan». Untuk ubat penahan sakit tertentu, yang dipanggil perencat COX-2, peningkatan risiko serangan jantung dan strok telah ditemui dengan rawatan jangka panjang. Risiko ini juga boleh ditingkatkan sedikit dengan Algifor-L forte 400 pada dos yang tinggi (2400 mg/hari). Walau bagaimanapun, tiada peningkatan dalam risiko ini didapati pada dos biasa (maksimum 1200 mg/hari). Jika anda telah mengalami serangan jantung, strok atau trombosis vena, penggunaan Algifor-L forte 400 dalam dos yang tinggi tidak lagi disyorkan. Jangan melebihi dos atau tempoh rawatan yang disyorkan dan sentiasa beritahu doktor anda jika anda mengalami serangan jantung, strok atau trombosis dalam urat, atau jika anda mempunyai faktor risiko (seperti tekanan darah tinggi, diabetes (diabetes gula), tinggi tahap lemak darah, Merokok). Doktor anda akan memutuskan sama ada anda masih boleh menggunakan Algifor-L forte 400 dan dos yang sesuai untuk anda. Mengambil Algifor-L forte 400 boleh menjejaskan fungsi buah pinggang anda, yang boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah dan/atau pengekalan cecair (edema). Beritahu doktor anda jika anda mempunyai penyakit jantung atau buah pinggang, jika anda sedang mengambil ubat untuk merawat tekanan darah tinggi (cth. diuretik, perencat ACE) atau jika anda kehilangan lebih banyak cecair, cth. melalui peluh yang banyak. Ubat ini boleh menjejaskan keupayaan anda untuk bertindak balas, memandu dan menggunakan alatan atau mesin! Ini benar terutamanya apabila diambil dengan alkohol. Awas ditunjukkan pada pesakit yang mempunyai sejarah ulser gastrik atau duodenal, hati terjejas, fungsi buah pinggang atau jantung, gangguan pembekuan darah, dan pada pesakit yang menghidap asma, keradangan kronik mukosa hidung (hidung berair kronik), penyakit alahan atau penyakit reumatik tertentu (lupus erythematosus atau penyakit kolagen). Reaksi kulit yang serius telah dilaporkan berkaitan dengan rawatan dengan ubat anti-radang bukan steroid. Risiko tertinggi tindak balas sedemikian nampaknya pada permulaan terapi. Jika anda mengalami ruam kulit, termasuk demam, luka membran mukus, lepuh atau sebarang tanda alahan yang lain, anda harus berhenti menggunakan Algifor-L forte 400 dan dapatkan rawatan perubatan dengan segera, kerana ini mungkin merupakan tanda pertama tindak balas kulit yang sangat serius (lihat bahagian «Apakah kesan sampingan yang boleh dimiliki oleh Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 tidak boleh digunakan jika anda menghidap cacar air. JangkitanAlgifor-L forte 400 boleh menutupi tanda jangkitan seperti demam dan sakit. Oleh itu, ada kemungkinan Algifor-L forte 400 menangguhkan rawatan jangkitan yang mencukupi, yang boleh membawa kepada peningkatan risiko komplikasi. Ini telah dilihat dalam radang paru-paru bakteria dan jangkitan kulit bakteria yang berkaitan dengan cacar air. Jika anda mengambil ubat ini semasa jangkitan dan gejala jangkitan anda berterusan atau bertambah teruk, dapatkan nasihat doktor dengan segera. Beritahu doktor anda jika anda baru-baru ini menerima rawatan untuk pengguguran. Beritahu doktor anda jika anda sedang dirawat dengan ubat-ubatan seperti pencair darah (cth. asid acetylsalicylic dos rendah), diuretik (tablet air), perencat ACE atau penyekat β (ubat untuk tekanan darah tinggi dan kegagalan jantung), antibiotik , ubat-ubatan tertentu terhadap jangkitan kulat (cth. voriconazole atau fluconazole), imunosupresan (persediaan terhadap penolakan pemindahan), ekstrak herba daripada Ginkgo biloba, ubat untuk gula darah tinggi, melawan AIDS, epilepsi dan kemurungan. Ubat anti-radang bukan steroid seperti ibuprofen dan ubat-ubatan yang disenaraikan di atas boleh berinteraksi. Khususnya, rawatan jangka panjang dengan Algifor-L forte 400 boleh mengurangkan kesan kardioprotektif asid acetylsalicylic dos rendah. Asid acetylsalicylic atau ubat penahan sakit lain tidak boleh diambil pada masa yang sama dengan ibuprofen kerana risiko kesan sampingan mungkin meningkat. Kesan sampingan, terutamanya yang menjejaskan saluran gastrousus atau sistem saraf pusat, boleh meningkat jika alkohol diambil pada masa yang sama. Penggunaan ubat penahan sakit yang berpanjangan boleh menyebabkan sakit kepala. Jangan rawat mereka dengan peningkatan dos ubat, tetapi maklumkan kepada doktor, ahli farmasi atau doktor anda, ahli farmasi. Pesakit warga emasPesakit warga emas lebih berkemungkinan mengalami kesan sampingan selepas menggunakan ubat anti-radang bukan steroid, terutamanya pendarahan dan perforasi dalam perut dan usus. Oleh itu, pengawasan perubatan yang berhati-hati diperlukan pada pesakit tua. Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidapi penyakit lain, mempunyai alahan atau sedang mengambil ubat lain (malah yang anda beli sendiri!) atau menggunakannya secara luaran. Bolehkah Algifor-L forte 400 digunakan semasa mengandung atau menyusu?KehamilanAnda harus Jika anda mengandung atau merancang kehamilan, anda hanya perlu mengambil Algifor-L forte 400 selepas berunding dengan doktor anda. Anda tidak boleh mengambil Algifor-L forte 400 melainkan ia jelas perlu dan ditetapkan oleh doktor. Jika diambil dalam tempoh 6 bulan pertama kehamilan, dos hendaklah dikekalkan serendah mungkin dan tempoh rawatan sesingkat mungkin. Pengambilan ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) selepas minggu ke-20 kehamilan boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Jika anda perlu mengambil NSAID selama lebih daripada 2 hari, doktor anda mungkin perlu memantau jumlah cecair amniotik dalam rahim dan jantung janin. Algifor-L forte 400 tidak boleh diambil pada sepertiga terakhir kehamilan. MenyusuAlgifor-L forte 400 tidak boleh diambil semasa menyusu melainkan doktor anda telah memberi kebenaran nyata kepada anda untuk berbuat demikian. Bagaimanakah anda menggunakan Algifor-L forte 400?Tablet bersalut filem Algifor-L forte 400 perlu diambil bersama atau selepas makan. Tablet bersalut filem hendaklah ditelan dengan segelas air atau cecair lain. Tablet bersalut filem hendaklah ditelan keseluruhan dan tidak boleh dikunyah, dipecahkan, dihancurkan atau disedut untuk mengelakkan ketidakselesaan mulut dan kerengsaan tekak. Dos berkesan terendah harus digunakan untuk masa yang paling singkat yang diperlukan untuk melegakan gejala. Jika anda dijangkiti, berjumpa doktor dengan segera jika simptom (cth. demam dan sakit) berterusan atau bertambah teruk (lihat «Bilakah anda perlu mengambil Algifor-L forte 400 dengan berhati-hati?»). Dewasa dan remaja dari umur 12 tahun: ambil 1 tablet bersalut filem dengan banyak cecair. Jurang 4 hingga 6 jam perlu diperhatikan sebelum dos seterusnya. Dalam kes kesakitan semasa haid, disyorkan untuk memulakan rawatan dengan 1 tablet Algifor-L forte 400 pada tanda pertama gejala. Dos harian maksimum: Jangan ambil lebih daripada 3 tablet bersalut filem dalam tempoh 24 jam, melainkan ditetapkan oleh doktor. Jangan gunakan Algifor-L forte 400 selama lebih daripada 3 hari dan hanya untuk merawat simptom yang disenaraikan di atas. Jika simptom meningkat walaupun mengambil Algifor-L forte 400 atau jika kawasan yang menyakitkan menjadi merah atau bengkak, dapatkan nasihat doktor anda. Penyakit serius boleh menjadi punca. Walaupun simptom tidak bertambah baik selewat-lewatnya dalam masa 3 hari, anda harus berjumpa doktor anda supaya sebabnya dapat dijelaskan. Tablet tidak sesuai untuk dos separuh dos dengan membelah. Kanak-kanak di bawah umur 12: Algifor-L forte 400 tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Penggunaan dan keselamatan Algifor-L forte 400 pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum lagi diuji. Ikuti dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda telah mengambil Algifor-L forte 400 lebih daripada yang anda sepatutnya, atau jika kanak-kanak telah mengambil ubat tersebut secara tidak sengaja, sentiasa hubungi doktor untuk penilaian risiko dan nasihat tentang rawatan lanjut untuk mendapatkannya. Gejala boleh termasuk loya, sakit perut, muntah (mungkin dengan darah), sakit kepala, telinga berdengung, kekeliruan dan gegaran mata. Pada dos yang tinggi, mengantuk, sakit dada, berdebar-debar, pengsan, sawan (terutamanya pada kanak-kanak), lemah dan pening, darah dalam air kencing, rasa sejuk dan masalah pernafasan telah dilaporkan. Jika anda terlupa mengambil satu dos, jangan ambil lebih daripada jumlah biasa yang disyorkan pada masa akan datang. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh Algifor-L forte 400?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila mengambil Algifor-L forte 400. Mereka disenaraikan mengikut kekerapan: Biasa (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 100)gangguan gastrousus seperti senak, cirit-birit, loya, muntah, sembelit, sakit bahagian atas perut, Perut kembung, najis berlarutan, muntah darah, pendarahan gastroususKesan sampingan saraf pusat seperti masa tindak balas yang terhad (terutama dalam kombinasi dengan alkohol), sakit kepala dan peningRuam kulit akutJarang (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 1000)Radang mukosa hidungTindak balas hipersensitivitiInsomnia , berasa cemasGangguan penglihatan (gangguan penglihatan biasanya boleh diterbalikkan jika rawatan dihentikan)Telinga berdengung, hilang pendengaran, peningAsma, kekejangan otot saluran pernafasan dan sesak nafas. Pesakit dengan kegagalan jantung berisiko mendapat edema pulmonari akut (paru-paru air)KeletihanJarang berlaku (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 10,000)Meningitis aseptik (meningitis)Angina, demam tinggi, pembengkakan kelenjar getah bening di kawasan leherTindak balas alahan, gejala lupus erythematosus (pleksus rama-rama) , anemiaKemurungan, keadaan keliru"Kesemutan" pada kulit, mengantukGangguan penglihatan tidak dapat dipulihkan atau penglihatan yang lemah Radang pada lapisan perut, ulser perut dan usus, ulser mukosa mulut, perforasi gastrik dan ususHepatitis, jaundis, disfungsi hatiGatal-gatal, gatal-gatal, pendarahan dalam kulit, bengkak pada kulit dan membran mukus, kepekaan terhadap cahaya Pelbagai gangguan buah pinggang seperti disfungsi buah pinggang dengan pengekalan cecair dalam tisu dan kegagalan buah pinggangBengkak umum Sangat jarang (mempengaruhi kurang daripada 1 dalam 10' 000 pengguna)Keadaan psikotikKegagalan jantung, jantung seranganTekanan darah tinggiRadang pankreasKegagalan hatiTindak balas kulit alahan yang teruk dengan melepuh dan/atau detasmen meluas kulit.Kekerapan tidak diketahui (boleh dianggarkan daripada data yang tersedia tidak boleh dianggarkan)Tindak balas kulit yang serius dikenali sebagai sindrom DRESS boleh berlaku. Gejala BERPAKAIAN termasuk ruam, demam, bengkak nodus limfa dan peningkatan dalam eosinofil (sejenis sel darah putih).memburukkan kolitis atau penyakit Crohna merah, bersisik, ruam meluas dengan benjolan di bawah kulit dan lepuh disertai oleh demam, terutamanya pada lipatan kulit, batang dan bahagian atas (ruam pustular umum akut). Berhenti menggunakan Algifor-L forte 400 jika anda mengalami simptom ini dan dapatkan rawatan perubatan dengan segera.Jika anda mendapat sebarang kesan sampingan, berbincang dengan doktor atau ahli farmasi atau pakar ubat anda atau doktor, ahli farmasi atau penagih dadah. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Produk ubat hanya boleh digunakan sehingga tarikh bertanda «EXP» pada bekas. Arahan penyimpananSimpan ubat pada suhu bilik (15-25 °C) dan jauh dari capaian kanak-kanak. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberi anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah kandungan Algifor-L forte 400?1 tablet bersalut filem Algifor-L forte 400 mengandungi: Bahan aktif400 mg ibuprofen sebagai ibuprofen lisinat EksipienSelulosa mikrokristalin, crospovidone, magnesium stearat, polivinil alkohol, titanium dioksida, talkum, makrogol 3350, lesitin soya Nombor kelulusan55766 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan Algifor-L forte 400? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor. Algifor-L forte 400: pek 10 tablet bersalut filem. Pemegang kebenaranVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Risalah ini kali terakhir disemak oleh Agensi Ubat (Swissmedic) pada November 2022. ..
27.93 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Tingkatkan kesejahteraan anda dengan eter/minyak halia organik Aromasan. Dihasilkan dengan teliti dengan bahan-bahan terbaik dari alam semula jadi, botol 15 ml ini merupakan satu kuasa besar manfaat kesihatan. Gunakannya dalam aromaterapi untuk mencergaskan deria anda atau mencairkannya untuk penggunaan topikal untuk melegakan otot dan sendi. Halia terkenal dengan sifat anti-radang dan sokongan pencernaan, menjadikannya tambahan serba boleh untuk koleksi ubat semula jadi anda. Manjakan diri anda dengan pati halia organik yang menenangkan dan alami faedah holistik fitoterapi dengan Aromasan...
60.04 USD
Aromasan wintergreen äth / minyak 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin mengandungi bahan aktif asid acetylsalicylic. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Tablet kunyah aspirin sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari bagi sakit akut ringan hingga sederhana teruk (sakit kepala, sakit gigi, sakit sendi dan ligamen, sakit belakang) dan untuk rawatan gejala demam dan/atau sakit yang berkaitan dengan selsema. Remaja dari umur 12 tahun hanya dengan preskripsi doktor dan hanya sebagai ubat barisan kedua (lihat "Bilakah anda perlu berhati-hati apabila mengambil aspirin?"). Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandAspirin® tablet kunyahBayer (Schweiz) AGApakah aspirin dan bilakah ia digunakan?Aspirin mengandungi bahan aktif asid acetylsalicylic. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Tablet kunyah aspirin sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari bagi sakit akut ringan hingga sederhana teruk (sakit kepala, sakit gigi, sakit sendi dan ligamen, sakit belakang) dan untuk rawatan gejala demam dan/atau sakit yang berkaitan dengan selsema. Remaja dari umur 12 tahun hanya dengan preskripsi doktor dan hanya sebagai ubat barisan kedua (lihat "Bilakah anda perlu berhati-hati apabila mengambil aspirin?"). Apakah yang perlu dipertimbangkan?Aspirin tidak boleh digunakan selama lebih daripada 3 hari melainkan ditetapkan oleh doktor. Ubat penahan sakit tidak boleh diambil secara tetap dalam jangka masa yang lama tanpa pengawasan perubatan. Sakit yang berpanjangan memerlukan pemeriksaan perubatan. Dos yang ditetapkan atau ditetapkan oleh doktor tidak boleh melebihi. Perlu juga diingat bahawa penggunaan jangka panjang ubat penahan sakit dengan sendirinya boleh menyumbang kepada kegigihan sakit kepala. Penggunaan jangka panjang ubat penahan sakit, terutamanya apabila mengambil beberapa ubat penahan sakit dalam kombinasi, boleh menyebabkan kerosakan buah pinggang kekal dengan risiko kegagalan buah pinggang. Bilakah aspirin tidak boleh diambil/digunakan?Anda tidak boleh menggunakan aspirin dalam kes berikut: Jika anda alah kepada mana-mana ramuan atau mengalami sesak nafas atau reaksi kulit seperti alahan selepas mengambil asid acetylsalicylic, salisilat lain atau ubat sakit atau rematik lain yang dipanggil ubat anti-radang bukan steroid. Jika anda mengalami ulser perut dan/atau duodenal atau mengalami pendarahan gastrousus.Jika anda mengalami keradangan usus kronik (penyakit Crohn, kolitis ulseratif).Jika anda mempunyai kecenderungan untuk berdarah secara patologi.Fungsi hati atau buah pinggang terjejas teruk.Kegagalan jantung yang teruk.Untuk rawatan kesakitan selepas pembedahan pintasan koronari pada Jantung (atau penggunaan mesin jantung-paru-paru).Jika anda perlu mengambil metotreksat pada dos lebih daripada 15 mg seminggu pada masa yang sama. Jika anda hamil atau menyusu (Lihat juga bahagian «Bolehkah aspirin diambil semasa mengandung atau menyusu?»).Untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Bilakah perlu berhati-hati apabila mengambil / menggunakan aspirin? Semasa rawatan dengan aspirin, ulser mukosa pada saluran gastrousus atas, jarang berdarah atau, dalam kes terpencil, perforasi ( perforasi gastrousus) mungkin berlaku . Komplikasi ini boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan, walaupun tanpa gejala amaran. Untuk mengurangkan risiko ini, dos berkesan terkecil harus digunakan dalam tempoh terapi yang sesingkat mungkin. Hubungi doktor anda jika anda mengalami sakit perut dan mengesyaki ia berkaitan dengan pengambilan ubat. Pesakit warga emas mungkin lebih sensitif terhadap ubat berbanding orang dewasa yang lebih muda. Adalah amat penting bahawa pesakit warga emas melaporkan sebarang kesan sampingan kepada doktor mereka dengan segera. Anda hanya boleh mengambil aspirin dengan preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan dalam situasi berikut: Jika anda sedang dirawat oleh doktor untuk penyakit yang serius.Jika anda pernah mengalami ulser perut atau duodenal sebelum ini.Jika anda mempunyai jantung penyakit atau mempunyai penyakit buah pinggang atau peningkatan kehilangan cecair, contohnya akibat berpeluh berat, cirit-birit atau selepas pembedahan besar; mengambil aspirin boleh menjejaskan cara buah pinggang anda berfungsi, yang boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah dan/atau pengekalan cecair (edema).Jika anda mengalami masalah hati.Jika anda mempunyai asma, gatal-gatal, polip hidung, demam hay atau alahan lain, jika anda mempunyai penyakit keturunan yang jarang berlaku pada sel darah merah, apa yang dipanggil "kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase" dan jika anda sedang dirawat dengan antikoagulan ("pencair darah", Antikoagulan) atau agen penurun tekanan darah (antihipertensi) hanya perlu diambil mengikut arahan ketat doktor. Remaja dari umur 12 tahun dengan demam, selesema, cacar air atau penyakit virus lain hanya boleh mengambil aspirin seperti yang diarahkan oleh doktor mereka dan hanya sebagai ubat barisan kedua. Jika penyakit-penyakit ini membawa kepada gangguan kesedaran dengan muntah-muntah atau selepas ia reda, doktor harus segera berunding. Kesan penyediaan kortison, antispasmodik (antiepileptik), penipisan darah, digoxin dan persediaan litium terhadap kemurungan boleh ditingkatkan jika aspirin digunakan pada masa yang sama atau untuk jangka masa yang lebih lama. Mungkin terdapat peningkatan dalam kesan yang tidak diingini ubat-ubatan ini. Kesan ubat gout (Probenecid dan Sulfinpyrazone), tablet air (diuretik) dan ubat untuk tekanan darah tinggi dapat dikurangkan. Penggunaan ubat anti-reumatik atau methotrexate (yang diambil, sebagai contoh, untuk poliartritis kronik; lihat juga bahagian "Bilakah aspirin tidak boleh digunakan?") boleh mengakibatkan peningkatan dalam kesan yang tidak diingini. Aspirin boleh meningkatkan risiko pendarahan jika anda mengambil persediaan kortison, alkohol atau ubat daripada kumpulan yang dipanggil perencat pengambilan semula serotonin untuk kemurungan. Jika anda mengambil aspirin dan antidiabetik (cth. insulin, sulfonilurea) pada masa yang sama, paras gula dalam darah boleh menurun. Walaupun dalam dos yang kecil, asid acetylsalicylic mengurangkan perkumuhan asid urik. Ini boleh mencetuskan gout pada pesakit yang sudah mempunyai perkumuhan asid urik yang rendah. Berhati-hati diperlukan dalam keadaan dengan peningkatan risiko pendarahan (cth. pendarahan haid atau kecederaan). Mungkin terdapat peningkatan kecenderungan untuk berdarah, terutamanya semasa dan selepas campur tangan pembedahan (termasuk campur tangan kecil seperti cabut gigi). Doktor atau doktor gigi anda harus ditanya atau dimaklumkan tentang pengambilannya sebelum pembedahan. Produk perubatan ini mengandungi 16.5 mg aspartam setiap tablet. Aspartam adalah sumber fenilalanin. Ia boleh memudaratkan jika anda menghidapi fenilketonuria (PKU), gangguan yang jarang diwarisi di mana fenilalanin terkumpul kerana badan tidak dapat memecahkannya dengan cukup. Produk ubat ini mengandungi kurang daripada 1 mmol natrium (23 mg) setiap tablet, iaitu pada asasnya 'bebas natrium'. ia hampir «bebas natrium». Ubat ini mengandungi pewarna azo matahari terbenam kuning FCF (E110). E 110 boleh menyebabkan reaksi alahan. Ubat ini mengandungi fruktosa. Fruktosa boleh merosakkan gigi. Ubat ini mengandungi sulfur dioksida (E 220). Dalam kes yang jarang berlaku, E 220 boleh menyebabkan tindak balas hipersensitiviti yang teruk dan kekejangan bronkial (bronkospasme). Produk perubatan ini mengandungi sejumlah kecil etanol (alkohol) dalam perisa. Sebilangan kecil alkohol dalam ubat ini tidak mempunyai kesan yang ketara. Reaksi kulit yang serius telah dilaporkan berkaitan dengan rawatan dengan ubat anti-radang bukan steroid. Risiko tertinggi tindak balas sedemikian nampaknya pada permulaan terapi. Jika anda mengalami ruam kulit, termasuk demam, luka membran mukus, lepuh, atau sebarang tanda alahan yang lain, anda harus berhenti mengambil aspirin dan dapatkan rawatan perubatan dengan segera, kerana ini boleh menjadi tanda pertama tindak balas kulit yang sangat serius (lihat bahagian Apakah Aspirin boleh mempunyai kesan sampingan?» ). Beritahu doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidap penyakit lain,mengalami alahan ataumengambil ubat lain (termasuk ubat yang anda beli sendiri!).Bolehkah aspirin diambil/digunakan semasa mengandung atau menyusu?KehamilanAnda tidak boleh mengambil aspirin melainkan , ia adalah jelas perlu dan ditetapkan oleh doktor. Jika diambil dalam tempoh 6 bulan pertama kehamilan, dos hendaklah dikekalkan serendah mungkin dan tempoh rawatan sesingkat mungkin. Pengambilan ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) selepas minggu ke-20 kehamilan boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Jika anda perlu mengambil NSAID selama lebih daripada 2 hari, doktor anda mungkin perlu memantau jumlah cecair amniotik dalam rahim dan jantung janin. Jika anda hamil atau merancang untuk hamil, anda hanya perlu mengambil aspirin selepas berunding dengan doktor anda. Aspirin tidak boleh diambil semasa trimester terakhir kehamilan. MenyusuAspirin tidak boleh diambil semasa menyusu melainkan doktor anda telah memberi kebenaran kepada anda untuk berbuat demikian. Bagaimanakah anda menggunakan aspirin?Dewasa dan remaja berumur 12 tahun ke atas dan lebih berat daripada 40 kg: 1-2 tablet kunyah, jika perlu setiap hari ke-4 - Ulang selama 8 jam. Sehingga maksimum 6 tablet kunyah setiap hari. Kunyah tablet aspirin di dalam mulut anda dan telan dengan atau tanpa air. Ia tidak boleh diambil semasa perut kosong. Remaja 12 tahun ke atas hanya boleh mengambil aspirin dengan preskripsi doktor dan hanya sebagai ubat barisan kedua. Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun: Tablet kunyah aspirin tidak sesuai untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun kerana kandungan bahan aktif yang tinggi. Sekiranya berlaku pengambilan yang tidak terkawal (terlebih dos), dapatkan nasihat doktor dengan segera. Deringan di telinga dan/atau berpeluh boleh menjadi petunjuk dos berlebihan. Ikuti dos yang diberikan dalam risalah ini atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh aspirin?Sangat biasa (menjejaskan lebih daripada 1 dalam 10 orang)Mikro pendarahan (70%). Lazim (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 100)Gangguan perut. Jarang (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 1000)Asma, sesak nafas, ketidakselesaan bahagian atas perut, loya, muntah, cirit-birit. Jarang berlaku (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 10,000)Kekurangan pembekuan (kekurangan platelet darah), kekurangan sel darah putih, kekurangan sel darah (anemia aplastik) , kekurangan zat besi , peningkatan risiko pendarahan (cth. pendarahan gastrousus, lebam, hidung berdarah, gusi berdarah, pendarahan dalam air kencing dan organ kemaluan, pendarahan semasa pembedahan, pendarahan di otak). Tindak balas hipersensitiviti, seperti bengkak pada kulit dan membran mukus (cth. hidung tersumbat), ruam kulit (sindrom Steven Johnson, nekrolisis epidermis toksik), demam jelatang, demam hay, kekejangan saluran pernafasan, edema Quincke (bengkak muka) , penurunan tekanan darah. ulser perut/usus. Pening, sakit kepala, tinnitus (telinga berdengung), kehilangan pendengaran, gangguan penglihatan, keadaan keliru. Hipoglisemia, gangguan keseimbangan asid-bes. Disfungsi hati. Disfungsi buah pinggang. Sangat jarang berlaku (menjejaskan kurang daripada 1 dalam 10,000 orang yang dirawat)Pendarahan teruk, yang dalam kes terpencil boleh mengancam nyawa, juga telah dilaporkan sangat jarang. Transaminase tinggi (nilai hati). Sindrom Reye (penyakit yang menjejaskan otak dan hati pada kanak-kanak). Jika tanda-tanda tindak balas hipersensitiviti berlaku, ubat harus dihentikan dan berunding dengan doktor anda. Sekiranya najis menjadi hitam atau terdapat darah dalam muntah semasa rawatan, ubat harus dihentikan dan segera berjumpa doktor. Kekerapan tidak diketahui (tidak boleh dianggarkan daripada data yang tersedia)Perubahan pada dinding usus, terutamanya dengan penggunaan jangka panjang, serta anemia dan kegagalan buah pinggang akut telah dilaporkan. Kekerapan tidak diketahui: Tindak balas kulit yang serius yang dikenali sebagai sindrom DRESS boleh berlaku. Gejala BERPAKAIAN termasuk ruam, demam, pembengkakan nodus limfa dan peningkatan eosinofil (sejenis sel darah putih). Jika anda mendapat sebarang kesan sampingan, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Hayat simpanProduk ubat hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang ditanda pada bekas dengan « EXP» boleh digunakan. Arahan penyimpananSimpan pada suhu bilik (15-25°C), terlindung daripada lembapan dan tidak boleh dicapai oleh kanak-kanak. Maklumat lanjutDoktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberi anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah yang terkandung dalam aspirin?Bahan aktif1 tablet kunyah mengandungi 500 mg asid acetylsalicylic EksipienMannitol (E 421), kanji jagung, kalsium stearat, kuning matahari terbenam FCF (E110), magnesium karbonat asas berat, kanji pragelatin, asid sitrik, asid askorbik , natrium carmellose, natrium karbonat , Aromatik: oren, tangerin (mengandungi etanol), dan rasa kering (mengandungi fruktosa dan sulfur dioksida (E220)), aspartam (E951). Nombor kelulusan49526 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan aspirin? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor. Pek 10 dan 20 tablet kunyah. Pemegang kebenaranBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Risalah ini kali terakhir diperiksa oleh pihak berkuasa dadah (Swissmedic) pada Februari 2023. ..
27.69 USD
Bunga chamomile sidroga 20 btl 1.5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 pcs
Ciri Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg daripada 10 pcsKimia Terapeutik Anatomi (АТС): M01AE01Bahan aktif: M01AE01Suhu penyimpanan min/maks 15/25 darjah CelsiusJumlah dalam pek : 10 kepingBerat: 26g Panjang: 22mm Lebar: 91mm Tinggi: 77mm Beli Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 pcs dalam talian dari Switzerland..
24.97 USD
Gel aloe vera naturkraftwerke 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Gel dolobene 50 g
Ciri-ciri gel DOLOBENE 50 gKimia Terapeutik Anatomi (АТС): C05BA53Bahan aktif: C05BA53Suhu penyimpanan min/maks 15/25 darjah CelsiusJumlah dalam pek : 1 gBerat: 71g Panjang: 42mm Lebar: 148mm Ketinggian: 42mm Beli DOLOBENE gel 50 g dalam talian dari Switzerland..
17.86 USD
Gel pembaikan 100 g
Reparil N Gel ialah ubat alkohol dengan kesan dekongestan, anti-radang dan analgesik. Bahan aktif aescin mengurangkan pengumpulan air dalam tisu dan menyebabkan tisu menjadi decongest. Sebatian asid salisilik mempunyai kesan analgesik dan anti-radang. Reparil N Gel sesuai untuk rawatan tempatan keradangan, sakit, lebam dan bengkak, cth. akibat terseliuh, lebam dan ketegangan. Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandReparil® N GelMEDA Pharma GmbHApakah Reparil N Gel dan bilakah ia digunakan?Reparil N Gel ialah ubat berasaskan alkohol dengan kesan dekongestan, anti-radang dan analgesik. Bahan aktif aescin mengurangkan pengumpulan air dalam tisu dan menyebabkan tisu menjadi decongest. Sebatian asid salisilik mempunyai kesan analgesik dan anti-radang. Reparil N Gel sesuai untuk rawatan tempatan keradangan, sakit, lebam dan bengkak, cth. akibat terseliuh, lebam dan ketegangan. Bilakah Reparil N Gel tidak boleh digunakan?Reparil N Gel tidak boleh digunakan Sekiranya berlaku hipersensitiviti kepada salah satu bahan aktif atau eksipien atau sekiranya berlaku hipersensitiviti kepada bahan melegakan kesakitan dan anti-radang lain, khususnya asid acetylsalicylic/aspirin, kecederaan terbuka, keradangan atau jangkitan pada kulit dan ekzema atau pada membran mukus dan pada kawasan kulit yang dirawat sinaran,pada bayi dan kanak-kanak kecil di bawah umur 2 tahun. Bilakah Reparil N Gel digunakan Berhati-hati diperlukan?Reparil N Gel tidak boleh digunakan pada kawasan terbuka kulit. Elakkan terkena mata. Sebelum memakai pembalut, Reparil N Gel hendaklah kering pada kulit selama beberapa minit. Penggunaan pembalut oklusif tidak disyorkan. Penjagaan khas diperlukan apabila menggunakan Reparil N Geljika anda menghidap asma, demam hay, bengkak mukosa hidung (dipanggil polip hidung) atau penyakit pulmonari obstruktif kronik atau jangkitan pernafasan kronik (terutamanya digabungkan dengan gejala seperti demam hay) jika anda hipersensitif (alah) kepada kesakitan dan dan semua jenis ubat rematik, anda lebih berisiko mendapat serangan asma (intoleransi analgesik/asma analgesik), bengkak tempatan pada kulit dan membran mukus (edema Quincke) atau urtikaria daripada pesakit lain;jika anda mengambil bahan lain tindak balas hipersensitif (alahan), cth. dengan tindak balas kulit, gatal-gatal atau gatal-gatal;dalam keadaan akut yang disertai dengan kemerahan teruk, bengkak atau terlalu panas pada sendi, dalam kes gejala yang berterusan atau semakin teruk. Dalam kes ini, anda harus berjumpa doktor.Veneitis yang disebabkan oleh bekuan darah (trombosis) tidak boleh diurut. Reparil N Gel tidak boleh digunakan pada kawasan yang luas dalam jangka masa yang lama, melainkan ditetapkan oleh doktor. Memandangkan sebatian asid salisilik yang terkandung dalam ubat itu menembusi kulit ke tahap yang agak besar dan boleh membawa kepada kesan yang tidak diingini, berhati-hati dinasihatkan pada pesakit yang mengalami disfungsi buah pinggang dan pada kanak-kanak. Rawatan jangka panjang di kawasan yang luas harus dielakkan dalam pesakit sedemikian. Tambahan pula, tidak boleh diketepikan bahawa jika gel digunakan pada kawasan yang luas dan jika ubat penipisan darah atau ubat untuk merawat gula darah tinggi diambil pada masa yang sama, kesannya akan meningkat. Kesan methotrexate yang tidak diingini boleh ditingkatkan. Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda pernah menggunakan produk yang serupa pada masa lalu dan ini membawa kepada tindak balas alahan dan jika anda menghidap penyakit lain,mengalami alahan ataumengambil ubat lain (termasuk ubat yang anda beli sendiri!) atau gunakannya secara luaran!Bolehkah Reparil N Gel digunakan semasa mengandung atau menyusukan bayi?Reparil N Gel tidak boleh digunakan semasa mengandung dan menyusu melainkan ditetapkan secara jelas oleh doktor. Kemudian ia hanya boleh digunakan untuk masa yang singkat dan tidak di kawasan yang luas, dan ia tidak boleh digunakan di kawasan payudara semasa menyusu. Bagaimanakah anda menggunakan Reparil N Gel?DewasaMelainkan diarahkan sebaliknya, sekali atau beberapa kali sehari sapukan dan sapukan pada kulit di kawasan yang berpenyakit. Ia tidak perlu mengurut dalam gel, tetapi mungkin jika dikehendaki. Basuh tangan selepas digunakan. Beritahu doktor anda jika gejala bertambah buruk atau jika gejala tidak bertambah baik selepas 2 minggu. Kanak-kanak dan remajaPenggunaan dan keselamatan Reparil N Gel pada kanak-kanak dan remaja masih belum diuji. Patuhi dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan Reparil N Gel?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila menggunakan Reparil N Gel: Kekerapan tidak diketahui (tidak boleh dianggarkan daripada data yang tersedia)tindak balas alahan kulit (cth. kulit kering, kemerahan kulit, dermatitis, gatal-gatal, gatal-gatal, pengelupasan kulit ); Tindak balas hipersensitiviti (cth. tindak balas alahan tidak spesifik sehingga tindak balas anafilaksis; tindak balas saluran pernafasan, seperti bronkospasme atau sesak nafas; tindak balas hipersensitiviti pada kulit). Jika gejala sedemikian berlaku, rawatan harus dihentikan. Jika anda mendapat sebarang kesan sampingan, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Produk perubatan hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang ditandakan «EXP» pada bekas. Arahan storanJauhkan daripada capaian kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik (15-25°C). Pastikan bekas tertutup rapat. Maklumat lanjutDoktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberi anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah yang terkandung dalam Reparil N Gel?100 g gel mengandungi:Ramuan aktifAescin 1.0 g Dietilamin Salisilat 5.0 g Eksipienair yang telah disucikan, natrium edetat, karbomer, makrogol-6-gliserol-kaprilokaprat, trometamol, 2-propanol, minyak lavender, minyak bunga oren pahit. Nombor kelulusan51830 (Swissmedic) Di manakah anda boleh mendapatkan Reparil N Gel? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor. Pek gel 40g dan 100g. Pemegang kebenaranMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Risalah ini kali terakhir disemak oleh Agensi Ubat (Swissmedic) pada Julai 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 pcs
Ibu Sandoz mengandungi bahan aktif ibuprofen. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Ibu Sandoz sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari: Sakit di kawasan sendi dan ligamen; Sakit belakang; Sakit kepala; Sakit gigi; Sakit semasa pendarahan haid; Sakit selepas kecederaan; Demam dengan penyakit seperti selesema. Maklumat pesakit yang diluluskan oleh Switzerland Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGApakah Ibu Sandoz dan bilakah ia digunakan ? Ibu Sandoz mengandungi bahan aktif ibuprofen. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Ibu Sandoz sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari: Sakit di kawasan sendi dan ligamen;Sakit belakang;Sakit kepala;Sakit gigi;Sakit semasa haid;Sakit selepas kecederaan;Demam dengan penyakit seperti selesema.Bilakah Ibu Sandoz boleh tidak diambil? Ibu Sandoz tidak boleh diambil, jika anda alah kepada mana-mana ramuan atau mengalami sesak nafas atau reaksi kulit seperti alahan selepas mengambil asid acetylsalicylic atau ubat penahan sakit atau ubat rematik lain yang dipanggil ubat anti-radang bukan steroid, jika anda hamil sedang atau sedang menyusu (lihat juga bab "Bolehkah Ibu Sandoz diambil semasa mengandung atau menyusukan anak?"),jika anda mengalami ulser perut dan/atau duodenum atau gastrousus pendarahan,dalam keradangan usus kronik (penyakit Crohn, kolitis ulseratif),dalam kemerosotan teruk fungsi hati atau buah pinggang,dalam kegagalan jantung yang teruk,untuk rawatan kesakitan selepas pembedahan pintasan jantung koronari (atau penggunaan mesin jantung-paru-paru),pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Ibu Sandoz belum diuji untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.Bilakah anda perlu berhati-hati apabila mengambil Ibu Sandoz ? Semasa rawatan dengan Ibu Sandoz, ulser pada membran mukus saluran gastrousus atas, jarang berdarah atau, dalam kes terpencil, perforasi (perforasi dalam perut atau usus) mungkin berlaku. Komplikasi ini boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan, walaupun tanpa gejala amaran. Untuk mengurangkan risiko ini, dos berkesan terkecil harus digunakan dalam tempoh terapi yang sesingkat mungkin. Hubungi doktor anda jika anda mengalami sakit perut dan mengesyaki ia berkaitan dengan pengambilan ubat atau jika anda mempunyai jangkitan - lihat di bawah di bawah 'Jangkitan'. Bagi ubat penahan sakit tertentu, yang dipanggil perencat COX-2, peningkatan risiko serangan jantung dan strok didapati pada dos yang tinggi dan/atau rawatan jangka panjang. Risiko ini juga boleh meningkat sedikit dengan Ibu Sandoz pada dos yang tinggi (2400 mg/hari). Walau bagaimanapun, pada dos biasa (maksimum 1200 mg/hari), tiada peningkatan dalam risiko ini ditemui. Jika anda telah mengalami serangan jantung, strok atau trombosis vena, penggunaan dos tinggi Ibu Sandoz tidak lagi disyorkan. Jangan melebihi dos atau tempoh rawatan yang disyorkan dan sentiasa beritahu doktor anda jika anda mengalami serangan jantung, strok atau trombosis dalam urat, atau jika anda mempunyai faktor risiko (seperti tekanan darah tinggi, diabetes (diabetes gula), tinggi tahap lemak darah, Merokok. Doktor anda akan memutuskan sama ada anda masih boleh menggunakan Ibu Sandoz dan dos yang sesuai untuk anda.Pengambilan Ibu Sandoz boleh menjejaskan cara buah pinggang anda berfungsi, yang boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah dan/atau pengekalan cecair (edema). Beritahu doktor anda jika anda mempunyai penyakit jantung atau buah pinggang, jika anda mengambil ubat untuk merawat tekanan darah tinggi (cth. diuretik, perencat ACE) atau jika anda kehilangan lebih banyak cecair, cth. melalui peluh yang banyak. Ubat ini mungkin menjejaskan keupayaan anda untuk bertindak balas, keupayaan untuk memandu dan keupayaan untuk menggunakan alatan atau mesin! Ini benar terutamanya apabila diambil dengan alkohol. Awas ditunjukkan pada pesakit yang mempunyai sejarah ulser gastrik atau duodenal, hati terjejas, fungsi buah pinggang atau jantung, gangguan pembekuan darah, dan pada pesakit yang menghidap asma, keradangan kronik mukosa hidung (hidung berair kronik), penyakit alahan atau penyakit reumatik tertentu (lupus erythematosus atau penyakit kolagen). Reaksi kulit yang serius telah dilaporkan berkaitan dengan ubat yang mengandungi ibuprofen. Anda harus berhenti mengambil Ibu Sandoz dan berjumpa doktor dengan segera jika anda mengalami ruam, lesi mukosa, lepuh atau sebarang tanda alahan lain, kerana ini boleh menjadi tanda pertama tindak balas kulit yang sangat serius. Risiko tertinggi tindak balas sedemikian nampaknya pada permulaan terapi. Jika anda mengalami ruam kulit, luka pada membran mukus, lepuh atau sebarang tanda alahan yang lain, anda harus berhenti mengambil Ibu Sandoz dan dapatkan rawatan perubatan dengan segera, kerana ini mungkin merupakan tanda pertama tindak balas kulit yang sangat serius (lihat bahagian «Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh Ibu Sandoz? »). Ibu Sandoz tidak boleh digunakan jika anda menghidap cacar air. JangkitanIbu Sandoz mungkin menutup tanda jangkitan seperti demam dan sakit. Oleh itu, ada kemungkinan Ibu Sandoz boleh menangguhkan rawatan jangkitan yang mencukupi, yang boleh membawa kepada peningkatan risiko komplikasi. Ini telah dilihat dalam radang paru-paru bakteria dan jangkitan kulit bakteria yang berkaitan dengan cacar air. Jika anda mengambil ubat ini semasa jangkitan dan gejala jangkitan anda berterusan atau bertambah teruk, dapatkan nasihat doktor dengan segera. Beritahu doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda baru-baru ini dirawat untuk pengguguran. Beritahu doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda sedang dirawat dengan ubat-ubatan seperti penipisan darah (cth. asid acetylsalicylic dos rendah), diuretik (tablet air), perencat ACE atau β-blocker (persediaan untuk tekanan darah tinggi) dan kegagalan jantung ), antibiotik, ubat antikulat tertentu (cth. vorikonazol atau flukonazol), imunosupresan (persediaan terhadap penolakan pemindahan), ekstrak tumbuhan Ginkgo biloba, ubat untuk gula darah tinggi, AIDS, epilepsi dan kemurungan. Ubat anti-radang bukan steroid seperti ibuprofen dan ubat-ubatan yang disenaraikan di atas boleh berinteraksi. Khususnya, rawatan jangka panjang dengan Ibu Sandoz boleh mengurangkan kesan kardioprotektif asid asetilsalisilik dos rendah. Asid acetylsalicylic atau ubat penahan sakit lain tidak boleh diambil pada masa yang sama dengan ibuprofen kerana risiko kesan sampingan mungkin meningkat. Kesan sampingan, terutamanya yang menjejaskan saluran gastrousus atau sistem saraf pusat, boleh meningkat jika alkohol diambil pada masa yang sama. Penggunaan ubat penahan sakit yang berpanjangan boleh menyebabkan sakit kepala. Jangan rawat mereka dengan peningkatan dos ubat, tetapi maklumkan kepada doktor anda. Pesakit warga emasPesakit warga emas lebih berkemungkinan mengalami kesan sampingan selepas menggunakan ubat anti-radang bukan steroid, terutamanya pendarahan dan perforasi dalam perut dan usus. Oleh itu, pengawasan perubatan yang berhati-hati diperlukan pada pesakit tua. Produk ubat ini mengandungi kurang daripada 1 mmol natrium (23 mg) bagi setiap tablet bersalut filem, iaitu pada asasnya 'bebas natrium'. ia hampir "bebas natrium". Beritahu doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidap penyakit lain,mengalami alahan ataumengambil ubat lain (termasuk ubat yang anda beli sendiri!) atau gunakan secara luaran. ul>Bolehkah Ibu Sandoz diambil semasa mengandung atau menyusu?KehamilanJika anda hamil atau merancang untuk hamil, anda hanya perlu mengambil Ibu Sandoz selepas berunding dengan doktor anda. Ibu Sandoz tidak boleh diambil semasa trimester terakhir kehamilan. MenyusuIbu Sandoz tidak boleh diambil semasa menyusu melainkan doktor anda telah memberi kebenaran kepada anda untuk berbuat demikian. Bagaimanakah anda menggunakan Ibu Sandoz?Dewasa dan remaja berumur 12 tahun ke atas Ambil 1 tablet bersalut filem Ibu Sandoz dengan banyak cecair. Tablet bersalut filem boleh ditelan keseluruhan atau dibahagikan untuk mengurangkan separuh dos atau untuk memudahkan pemberian. Jurang 6 hingga 8 jam perlu diperhatikan sebelum dos seterusnya. Dos harian maksimumJangan mengambil lebih daripada 3 tablet bersalut filem Ibu Sandoz dalam tempoh 24 jam, melainkan ditetapkan oleh doktor. Dalam kes sakit semasa haid, disyorkan untuk memulakan rawatan pada tanda pertama gejala. Jangan gunakan Ibu Sandoz selama lebih daripada 3 hari dan hanya untuk merawat keadaan yang disenaraikan di atas. Jika gejala bertambah teruk walaupun mengambil Ibu Sandoz, atau jika kawasan yang sakit menjadi merah atau bengkak, dapatkan nasihat doktor anda. Penyakit serius boleh menjadi punca. Walaupun simptom tidak bertambah baik selewat-lewatnya dalam masa 3 hari, anda harus berjumpa doktor anda supaya sebabnya dapat dijelaskan. Kanak-kanak di bawah 12 tahunIbu Sandoz tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Penggunaan dan keselamatan Ibu Sandoz pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum dinilai secara sistematik. Pesakit warga emasPesakit warga emas mungkin lebih sensitif terhadap ubat berbanding orang dewasa yang lebih muda. Adalah amat penting bahawa pesakit warga emas melaporkan sebarang kesan sampingan kepada doktor mereka dengan segera. Jika anda telah mengambil lebih banyak Ibu Sandoz daripada yang sepatutnya, sentiasa berjumpa doktor untuk penilaian risiko dan nasihat mengenai rawatan lanjut. Gejala boleh termasuk loya, sakit perut, muntah (mungkin dengan darah), sakit kepala, telinga berdengung, kekeliruan dan gegaran mata. Pada dos yang tinggi, mengantuk, sakit dada, berdebar-debar, pengsan, sawan (terutamanya pada kanak-kanak), lemah dan pening, darah dalam air kencing, rasa sejuk dan masalah pernafasan telah dilaporkan. Jika anda terlupa mengambil satu dos, jangan ambil lebih daripada jumlah biasa yang disyorkan pada masa akan datang. Patuhi dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh Ibu Sandoz?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila mengambil Ibu Sandoz. Mereka disenaraikan mengikut kekerapan: Biasa (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 100)gangguan gastrousus seperti senak, cirit-birit, loya, muntah, sembelit, sakit bahagian atas perut, Perut kembung, najis berlarutan, muntah darah, pendarahan gastrousus.Kesan sampingan saraf pusat seperti masa tindak balas yang terhad (terutama dalam kombinasi dengan alkohol), sakit kepala dan pening.Ruam kulit akut. Jarang (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 1000)Radang mukosa hidung.Hipersensitiviti reaksi...
17.50 USD
Krim dermacalm d tb 20 g
Dermacalm-d ialah krim penyejuk yang mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi tempatan pada kerosakan kulit yang disenaraikan di bawah: Kerengsaan kulit atau tindak balas alahan ringan (dengan atau tanpa kegatalan) yang disebabkan oleh sentuhan dengan detergen, kosmetik, tumbuhan, haiwan atau logam (perhiasan); Gigitan serangga; Selaran matahari; Lecur kecil tanpa kulit terbuka. Dermacalm-d mempunyai kesan anti-gatal, anti-radang dan anti-alergi serta menyokong struktur kulit yang rosak. Sifat-sifat Dermacalm-d adalah disebabkan oleh hidrokortison asetat, bahan terpenting dalam krim. Hydrocortisone ialah hormon semulajadi dalam tubuh manusia yang mempunyai kesan anti-radang. Jika ia digunakan pada kulit, ia menghasilkan kesan tempatan. Dermacalm-d juga mengandungi dexpanthenol, yang cepat ditukar kepada asid pantotenik, vitamin, oleh sel-sel kulit. Asid pantotenat boleh menggalakkan penyembuhan kulit. Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandDermacalm-d®, krim Bayer (Schweiz) AG Apakah Dermacalm-d dan bilakah ia digunakan?Dermacalm-d ialah krim penyejuk yang mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi tempatan pada kerosakan kulit yang disenaraikan di bawah: Kerengsaan kulit atau tindak balas alahan ringan (dengan atau tanpa kegatalan) yang disebabkan oleh sentuhan dengan detergen, kosmetik, tumbuhan, haiwan atau logam (perhiasan);Gigitan serangga;Selaran matahari;Lecur kecil tanpa kulit terbuka.Dermacalm-d mempunyai kesan anti-gatal, anti-radang dan anti-alergi serta menyokong penjanaan semula kulit rosak. Sifat-sifat Dermacalm-d adalah disebabkan oleh hidrokortison asetat, bahan terpenting dalam krim. Hydrocortisone ialah hormon semulajadi dalam tubuh manusia yang mempunyai kesan anti-radang. Jika ia digunakan pada kulit, ia menghasilkan kesan tempatan. Dermacalm-d juga mengandungi dexpanthenol, yang cepat ditukar kepada asid pantotenik, vitamin, oleh sel-sel kulit. Asid pantotenat boleh menggalakkan penyembuhan kulit. Apa yang anda perlu tahu?Untuk membersihkan kawasan kulit yang meradang atau merengsa, anda hanya perlu menggunakan air kerana sabun boleh memburukkan lagi kerengsaan. Elakkan semua sentuhan dengan bahan atau bahan yang menyebabkan jangkitan. Bila tidak boleh menggunakan Dermacalm-d?Jangan gunakan Dermacalm-d jika anda alah kepada mana-mana ramuannya. Dermacalm-d tidak boleh bersentuhan dengan mata; elakkan sapukan pada kelopak mata juga. Krim tidak boleh digunakan jika anda mengalami jangkitan kulat (cth. athlete's foot), jangkitan virus (cth. selsema, kayap) atau tindak balas kulit selepas vaksinasi; Begitu juga, penggunaan untuk membuka luka dan keradangan purulen (contohnya bisul, abses, jerawat) harus dielakkan. Bilakah perlu berhati-hati apabila menggunakan Dermacalm-d?Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun hanya boleh menggunakan Dermacalm-d di bawah pengawasan perubatan. Dermacalm-d tidak boleh digunakan pada kawasan kulit yang besar atau di bawah pembalut yang tidak telap. Krim tidak boleh digunakan untuk masa yang lama. Sekiranya tiada peningkatan selepas dua minggu, anda harus berjumpa doktor. Jika gejala bertambah buruk, anda harus menghentikan rawatan dan berjumpa doktor anda. Jika simptom anda kembali dalam masa 2 minggu selepas menghentikan rawatan, jangan gunakan krim itu semula tanpa berunding dengan doktor terlebih dahulu, melainkan doktor anda telah mengarahkan anda berbuat demikian. Jika simptom anda kembali selepas ia hilang, anda harus mendapatkan nasihat doktor sebelum mengulangi rawatan jika kemerahan melepasi kawasan asal yang dirawat dan kulit melecur. Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidapi sebarang penyakit lain,mengalami alahan atauubat lain (juga ambil yang dibeli) atau menggunakannya secara luaran !Bolehkah Dermacalm-d digunakan semasa mengandung atau semasa menyusu?Jika anda hamil atau ingin hamil, anda boleh hanya gunakan Dermacalm-d selepas berunding dengan doktor anda. Dermacalm-d tidak boleh digunakan semasa menyusu. Bagaimana anda menggunakan Dermacalm-d?Sapukan lapisan nipis krim 1-2 kali sehari dan biarkan ia menyerap dengan mengurutnya perlahan-lahan. Melainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor, rawatan dengan Dermacalm-d harus dijalankan selama maksimum 2 minggu dan bukan di kawasan yang luas. Pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, Dermacalm-d hanya boleh digunakan di bawah pengawasan perubatan. Ikuti dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh Dermacalm-d?Kesan yang tidak diingini seperti sedikit terbakar, gatal-gatal atau peningkatan kemerahan pada kulit boleh menjadi tanda tindak balas hipersensitiviti kepada satu atau lebih banyak komponen krim. Hidrokortison juga boleh menyebabkan dehidrasi kulit. Dengan penggunaan jangka panjang atau terlalu kerap, risiko kulit menjadi semakin rapuh atau perubahan kulit lain yang berlaku tidak boleh diketepikan. Reaksi penarikan diri selepas tamat rawatan: Selepas penggunaan berterusan dalam jangka masa yang lama, tindak balas penarikan mungkin berlaku selepas tamat rawatan. Anda mungkin mengalami satu atau lebih daripada simptom berikut: kemerahan pada kulit yang mungkin melampaui kawasan yang dirawat, rasa terbakar atau pedih, gatal-gatal yang teruk, kulit mengelupas, lepuh terbuka menangis. Jika anda melihat kesan sampingan yang tidak diterangkan di sini, anda harus memaklumkan kepada doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Dermacalm-d hendaklah dijauhkan daripada capaian kanak-kanak dan pada suhu bilik (15-25 °C) untuk menyimpan. Produk ubat hanya boleh digunakan sehingga tarikh bertanda "EXP" pada bekas. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberikan anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah yang terkandung dalam Dermacalm-d?1 g krim mengandungi bahan aktif hidrokortison asetat (5 mg) dan dexpanthenol (50 mg) serta bahan tambahan berikut : DL-pantolactone, Cetyl alcohol, parafin, gris bulu (E913), polyoxyl 40 stearate, chlorhexidine dihydrochloride (pengawet), air. Nombor kelulusan51464 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan Dermacalm-d? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat tanpa preskripsi doktor. Tiub 20 g. Pemegang kebenaranBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Risalah ini kali terakhir disemak oleh pihak berkuasa dadah (Swissmedic) pada Disember 2021. ..
32.90 USD
Krim termo assan tb 100 g
Krim termo Assan mempunyai ciri anti-radang dan analgesik serta sifat meningkatkan peredaran dan pemanasan serta mempercepatkan regresi bengkak. Krim termo Assan tidak bercapuk atau berminyak. Krim termo Assan sesuai sebagai langkah sokongan untuk rawatan tempatan aduan reumatik sistem muskuloskeletal, termasuk sakit otot seperti ketegangan otot, leher kaku dan lumbago.T Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandAssan® thermo CremePermamed AGApakah Assan thermo Creme dan bilakah ia digunakan?Krim termo Assan mempunyai ciri-ciri anti-radang dan melegakan kesakitan serta sifat meningkatkan peredaran dan pemanasan dan mempercepatkan regresi bengkak. Krim termo Assan tidak bercapuk atau berminyak. Krim termo Assan sesuai sebagai langkah sokongan untuk rawatan tempatan aduan reumatik sistem muskuloskeletal, termasuk sakit otot seperti ketegangan otot, leher kaku dan lumbago.T Bilakah krim termo Assan tidak boleh digunakan?Krim termo Assan tidak boleh digunakan jika anda hipersensitif kepada mana-mana ramuan atau kepada penghilang rasa sakit dan anti yang lain. -bahan radang.Jangan sapukan krim termo Assan pada mata, selaput lendir, luka terbuka atau kulit rosak.Krim termo Assan tidak boleh digabungkan dengan terapi mandian.Dengan heparin- yang diketahui trombositopenia teraruh/berkaitan (HIT, kekurangan platelet darah disebabkan oleh heparin) Krim termo Assan tidak boleh digunakan. Bilakah perlu berhati-hati apabila menggunakan krim termo Assan?Krim termo Assan tidak boleh digunakan pada kawasan yang luas dalam jangka masa yang panjang, melainkan jika ditetapkan secara jelas oleh doktor . Beritahu doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda telah menggunakan produk yang serupa (salap rematik) dan ini telah menyebabkan reaksi alahanmenghidap penyakit lain,mengalami alahan atauorang lain Mengambil ubat (termasuk ubat yang anda beli sendiri!) atau menggunakannya secara luaranBolehkah krim Assan thermo digunakan semasa mengandung atau semasa menyusu? Krim termo Assan tidak boleh digunakan semasa mengandung atau semasa menyusu, melainkan ditetapkan secara khusus oleh doktor. Bagaimanakah anda menggunakan krim termo Assan?Dewasa:Melainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor, Assan thermo krim Sapukan 2-3 kali sehari dalam helaian sepanjang 5-10 cm ke kawasan yang terjejas dan kulit sekeliling dan urut dalam. Pusat pesanan hendaklah bebas daripada farmaseutikal dan kosmetik. Beritahu doktor anda jika gejala bertambah buruk atau tidak bertambah baik selepas 2 minggu. Basuh tangan anda dengan bersih selepas menyapu krim termo Assan. Kanak-kanak:Penggunaan dan keselamatan krim termo Assan pada kanak-kanak masih belum diuji. Ikuti dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh diberikan oleh krim termo Assan?Dalam kes yang jarang berlaku, kerengsaan kulit mungkin disebabkan oleh sifat meningkatkan peredaran dan memanaskan. Jarang berlaku tindak balas alahan tempatan. Dalam kes ini, rawatan dengan krim termo Assan harus dihentikan. Jika anda melihat kesan sampingan yang tidak diterangkan di sini, anda harus memaklumkan kepada doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Hayat simpanProduk ubat hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang ditanda pada bekas dengan « EXP» boleh digunakan. Arahan penyimpananSimpan krim termo Assan pada suhu bilik (15-25 °C). Jangan telan dan jauhkan daripada kanak-kanak. Maklumat lanjutDoktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberi anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah kandungan krim termo Assan?Bahan aktif1 g krim termo Assan mengandungi bahan aktif berikut bahan-bahan: 35 mg asid flufenamik, 100 mg hidroksietil salisilat, 5 mg benzil nikotinat, 300 IU natrium heparin EksipienGliseril stearat/PEG-100 stearat, isopropil palmitat, dimetikon, PEG-2 stearat, PEG-20 metil glukosa sesquistearate, parafin cecair, metil glukosa sesquistearate, minyak rosemary, carbomer 980, pentadecalactone 10%, natrium edetat, soda kaustik 30%, air yang disucikan. Nombor kelulusan44615 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan krim termo Assan? Apakah pek yang tersedia? Assan thermo Creme 50 g dan 100 g boleh didapati di farmasi dan kedai ubat tanpa preskripsi doktor. Pemegang kebenaranPermamed AG, 4143 Dornach. Risalah ini kali terakhir disemak oleh pihak berkuasa dadah (Swissmedic) pada April 2019. ..
58.07 USD
Minyak eucalyptus elixan 80/85 10 ml
Ciri-ciri minyak Elixan Eucalyptus 80/85 10 mlSuhu penyimpanan min/maks 15/25 darjah CelsiusJumlah dalam pek : 1 ml Berat: 49g Panjang: 36mm Lebar: 36mm Tinggi: 77mm Beli minyak Elixan Eucalyptus 80/85 10 ml dalam talian dari Switzerland..
16.72 USD
Salap ichtholan 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe mengandungi bahan aktif Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) dan mempunyai kesan antibakteria, anti-radang dan antiprurit. Dalam proses kulit purulen, dalam peringkat lanjut keradangan, ia mempercepatkan pencairan tumpuan penyakit dan penembusan nanah ke luar. Ichtholan Zugsalbe digunakan dalam kepekatan yang berbeza untuk merawat pelbagai penyakit radang kulit: salap ICHTHOLAN 10% untuk penyakit kulit radang dangkal salap ICHTHOLAN 20% untuk penyakit kulit radang yang lebih dalam, seperti abses, Keradangan dasar kuku, keradangan kelenjar peluh dan abses kelenjar peluh. ICHTHOLAN 50% Salap untuk pematangan bisul Maklumat pesakit yang diluluskan oleh Switzerland ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% salap tarikanMerz Pharma (Switzerland) AGApakah itu Ichtholan 10% , 20%, 50% salap draw dan bilakah ia digunakan? Salap Ichtholan draw mengandungi Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) sebagai bahan aktif dan mempunyai kesan antibakteria, anti-radang dan antiprurit. Dalam proses kulit purulen, dalam peringkat lanjut keradangan, ia mempercepatkan pencairan tumpuan penyakit dan penembusan nanah ke luar. Ichtholan Zugsalbe digunakan dalam kepekatan yang berbeza untuk merawat pelbagai penyakit radang kulit:Salap ICHTHOLAN 10% untuk penyakit kulit radang dangkalsalap ICHTHOLAN 20% untuk penyakit kulit radang yang lebih dalam seperti abses, Keradangan dari dasar kuku, keradangan kelenjar peluh dan abses kelenjar peluh.ICHTHOLAN 50% Menarik salap untuk kematangan bisulBilakah boleh Ichtholan 10 %, 20%, 50% salap daya tarikan tidak boleh digunakan? Hipersensitiviti yang diketahui kepada Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate), atau salah satu eksipien mengikut gubahan. Penggunaan dan keselamatan Ichtholan Zugsalbe pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum lagi diuji. Bilakah perlu berhati-hati apabila menggunakan salap tarikan Ichtholan 10%, 20%, 50%?Dalam kes keradangan kulit bernanah, terutamanya bisul, terdapat risiko bahawa keradangan itu disebarkan oleh jangkitan smear dan akhirnya furunculosis yang sukar dikawal (kambuhan bisul) berkembang. Oleh itu teknik pembalut yang teliti adalah perlu (lihat «Bagaimana anda menggunakan Ichtholan Zugsalbe?»). Jika kemerosotan setempat berlaku atau jika tiada penyembuhan dalam masa 2-3 minggu, doktor atau ahli farmasi perlu dirujuk. Jika keadaan umum merosot (contohnya demam), doktor mesti berunding dengan segera. Semasa rawatan dengan salap daya tarikan Ichtholan di kawasan kemaluan dan dubur, lemak dan pengemulsi yang terkandung sebagai bahan tambahan dan penggunaan kondom lateks secara serentak boleh menyebabkan pengurangan kekuatan koyakan dan dengan itu menjejaskan keselamatan kondom. Penggunaan salap atau krim lain boleh menjejaskan kesan Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan boleh meningkatkan keterlarutan bahan aktif lain dan dengan itu meningkatkan penyerapannya ke dalam kulit. Ichtholan mengandungi hidroksitoluena berbutil dan lilin bulu, yang boleh menyebabkan tindak balas kulit setempat (cth. dermatitis kontak). Butylated hydroxytoluene juga boleh menyebabkan kerengsaan pada mata dan membran mukus. Beritahu doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidap penyakit lain,mengalami alahan ataumengambil ubat lain (termasuk ubat yang anda beli sendiri!) atau menggunakannya secara luaran!Bolehkah salap tarikan Ichtholan 10%, 20%, 50% digunakan semasa mengandung atau menyusu?Kehamilan Terdapat data yang tidak mencukupi untuk penggunaan Ichtholan Zugsalbe semasa kehamilan. Jika anda hamil atau ingin hamil, hanya gunakan Ichtholan Zugsalbe atas preskripsi doktor anda. Aplikasi kawasan yang luas semasa kehamilan akan Secara umumnya tidak digalakkan. MenyusuTidak diketahui sama ada bahan aktif dalam Ichtholan dikumuhkan dalam susu manusia. Wanita yang menyusukan bayi hanya boleh menggunakan Ichtholan Zugsalbe jika ditetapkan oleh doktor mereka. Salap daya tarikan Ichtholan tidak boleh digunakan pada payudara semasa menyusu. Bagaimana anda menggunakan Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmJika Melainkan ditetapkan sebaliknya oleh doktor, Ichtholan 10% Zugsalbe disapu nipis pada kawasan kulit yang meradang sekali sehari dan diedarkan dengan baik. Rawatan boleh dijalankan sehingga keradangan kulit telah reda. Salap tarikan 20% IchtholanMelainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor, salap daya tarikan Ichtholan 20% disapu tebal pada kawasan kulit untuk dirawat dan ditutup di kawasan yang luas dengan pembalut. Untuk tujuan ini, swab kapas boleh diletakkan pada salap yang digunakan, sebagai contoh, dan ini boleh ditutup di kawasan yang besar dengan plaster. Pembalut ditukar setiap hari. Setiap kali pembalut ditukar, sisa salap pada kulit mesti dibasuh dengan air suam dan sabun sebelum anda mula merawat semula dengan Ichtholan 20% Zugointment. Tempoh rawatan bergantung pada tindak balas. Salap tarikan 50% IchtholanMelainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor, salap tarikan 50% Ichtholan disapu pada kawasan kulit untuk dirawat setebal belakang pisau dan ditutup di kawasan yang luas dengan pembalut. Pembalut hendaklah ditukar selepas 3 hari selewat-lewatnya. Tempoh penggunaan bergantung pada kejayaan rawatan. Setiap kali pembalut ditukar, sisa salap hendaklah dibasuh dengan air suam dan sabun sebelum dirawat semula dengan 50% Zugointment. Dalam kes keradangan kulit bernanah, terutamanya bisul, terdapat risiko bahawa keradangan akan disebarkan oleh jangkitan smear dan furunculosis (kejadian berulang bisul) mungkin berkembang yang sukar untuk dipengaruhi. Oleh itu, teknik pembalut yang teliti adalah perlu:Kebersihan, pembersihan dan pembasmian kuman yang teliti pada kulit yang sihat di sekelilingPakai pembalut yang menutup dengan baik, tidak licin dan tidak melelasMungkin mandi dengan disinfektan aditif.Penggunaan dan keselamatan Ichtholan Zugsalbe pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum lagi diuji. Patuhi dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dimiliki oleh Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila menggunakan Ichtholan Zugointment: Jarang-jarang (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 10,000)Tindak balas tidak bertoleransi pada kulit yang menampakkan diri sebagai gatal-gatal, terbakar atau kemerahan pada kulit; tindak balas alahan kulit (dermatitis kontak). Sangat jarang berlaku (menjejaskan kurang daripada 1 dalam 10,000 orang)tindak balas kulit yang teruk, cth. melepuh (di bawah pembalut kedap udara). Jika simptom ini berlaku, anda perlu berjumpa doktor. Jika anda mendapat sebarang kesan sampingan, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Produk perubatan hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang ditandakan «EXP» pada bekas. Tiub hendaklah ditutup dengan baik selepas dibuka. Sebarang kesan salap boleh ditanggalkan dengan mudah daripada pakaian dengan menggunakan pelarut organik (cth. petrol) dahulu dan kemudian mencuci dengan detergen. Arahan penyimpananUbat hendaklah dijauhkan daripada capaian kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik (15-25 °C) dan kering. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberikan anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah kandungan Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Ramuan aktif10% dan 20%: 1 g salap mengandungi: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g salap mengandungi: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 500 mg. Eksipien10%: lilin bulu, hidroksitoluena berbutil (E321), vaseline kuning, air yang telah disucikan. 20%: lilin bulu, hidroksitoluena terbutil (E321), jeli petroleum kuning, air yang telah disucikan. 50%: lilin bulu, hidroksitoluena terbutil (E321), jeli petroleum kuning, lilin mikrohabluran, air yang telah disucikan. Nombor kelulusan10751 (Swissmedic) Di manakah anda boleh mendapatkan Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor. Tiub salap 40g. Pemegang kebenaranMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil PengeluarIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Jerman Risalah ini kali terakhir disemak oleh pihak berkuasa dadah (Swissmedic) pada April 2019. ..
54.68 USD
Salap ichtholan 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe mengandungi bahan aktif Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) dan mempunyai kesan antibakteria, anti-radang dan antiprurit. Dalam proses kulit purulen, dalam peringkat lanjut keradangan, ia mempercepatkan pencairan tumpuan penyakit dan penembusan nanah ke luar. Ichtholan Zugsalbe digunakan dalam kepekatan yang berbeza untuk merawat pelbagai penyakit radang kulit: salap ICHTHOLAN 10% untuk penyakit kulit radang dangkal salap ICHTHOLAN 20% untuk penyakit kulit radang yang lebih dalam, seperti abses, Keradangan dasar kuku, keradangan kelenjar peluh dan abses kelenjar peluh. ICHTHOLAN 50% Salap untuk pematangan bisul Maklumat pesakit yang diluluskan oleh Switzerland ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% salap tarikanMerz Pharma (Switzerland) AGApakah itu Ichtholan 10% , 20%, 50% salap draw dan bilakah ia digunakan? Salap Ichtholan draw mengandungi Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) sebagai bahan aktif dan mempunyai kesan antibakteria, anti-radang dan antiprurit. Dalam proses kulit purulen, dalam peringkat lanjut keradangan, ia mempercepatkan pencairan tumpuan penyakit dan penembusan nanah ke luar. Ichtholan Zugsalbe digunakan dalam kepekatan yang berbeza untuk merawat pelbagai penyakit radang kulit:Salap ICHTHOLAN 10% untuk penyakit kulit radang dangkalsalap ICHTHOLAN 20% untuk penyakit kulit radang yang lebih dalam seperti abses, Keradangan dari dasar kuku, keradangan kelenjar peluh dan abses kelenjar peluh.ICHTHOLAN 50% Menarik salap untuk kematangan bisulBilakah boleh Ichtholan 10 %, 20%, 50% salap daya tarikan tidak boleh digunakan? Hipersensitiviti yang diketahui kepada Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate), atau salah satu eksipien mengikut gubahan. Penggunaan dan keselamatan Ichtholan Zugsalbe pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum lagi diuji. Bilakah perlu berhati-hati apabila menggunakan salap tarikan Ichtholan 10%, 20%, 50%?Dalam kes keradangan kulit bernanah, terutamanya bisul, terdapat risiko bahawa keradangan itu disebarkan oleh jangkitan smear dan akhirnya furunculosis yang sukar dikawal (kambuhan bisul) berkembang. Oleh itu teknik pembalut yang teliti adalah perlu (lihat «Bagaimana anda menggunakan Ichtholan Zugsalbe?»). Jika kemerosotan setempat berlaku atau jika tiada penyembuhan dalam masa 2-3 minggu, doktor atau ahli farmasi perlu dirujuk. Jika keadaan umum merosot (contohnya demam), doktor mesti berunding dengan segera. Semasa rawatan dengan salap daya tarikan Ichtholan di kawasan kemaluan dan dubur, lemak dan pengemulsi yang terkandung sebagai bahan tambahan dan penggunaan kondom lateks secara serentak boleh menyebabkan pengurangan kekuatan koyakan dan dengan itu menjejaskan keselamatan kondom. Penggunaan salap atau krim lain boleh menjejaskan kesan Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan boleh meningkatkan keterlarutan bahan aktif lain dan dengan itu meningkatkan penyerapannya ke dalam kulit. Ichtholan mengandungi hidroksitoluena berbutil dan lilin bulu, yang boleh menyebabkan tindak balas kulit setempat (cth. dermatitis kontak). Butylated hydroxytoluene juga boleh menyebabkan kerengsaan pada mata dan membran mukus. Beritahu doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidap penyakit lain,mengalami alahan ataumengambil ubat lain (termasuk ubat yang anda beli sendiri!) atau menggunakannya secara luaran!Bolehkah salap tarikan Ichtholan 10%, 20%, 50% digunakan semasa mengandung atau menyusu?Kehamilan Terdapat data yang tidak mencukupi untuk penggunaan Ichtholan Zugsalbe semasa kehamilan. Jika anda hamil atau ingin hamil, hanya gunakan Ichtholan Zugsalbe atas preskripsi doktor anda. Aplikasi kawasan yang luas semasa kehamilan akan Secara umumnya tidak digalakkan. MenyusuTidak diketahui sama ada bahan aktif dalam Ichtholan dikumuhkan dalam susu manusia. Wanita yang menyusukan bayi hanya boleh menggunakan Ichtholan Zugsalbe jika ditetapkan oleh doktor mereka. Salap daya tarikan Ichtholan tidak boleh digunakan pada payudara semasa menyusu. Bagaimana anda menggunakan Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmJika Melainkan ditetapkan sebaliknya oleh doktor, Ichtholan 10% Zugsalbe disapu nipis pada kawasan kulit yang meradang sekali sehari dan diedarkan dengan baik. Rawatan boleh dijalankan sehingga keradangan kulit telah reda. Salap tarikan 20% IchtholanMelainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor, salap daya tarikan Ichtholan 20% disapu tebal pada kawasan kulit untuk dirawat dan ditutup di kawasan yang luas dengan pembalut. Untuk tujuan ini, swab kapas boleh diletakkan pada salap yang digunakan, sebagai contoh, dan ini boleh ditutup di kawasan yang besar dengan plaster. Pembalut ditukar setiap hari. Setiap kali pembalut ditukar, sisa salap pada kulit mesti dibasuh dengan air suam dan sabun sebelum anda mula merawat semula dengan Ichtholan 20% Zugointment. Tempoh rawatan bergantung pada tindak balas. Salap tarikan 50% IchtholanMelainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor, salap tarikan 50% Ichtholan disapu pada kawasan kulit untuk dirawat setebal belakang pisau dan ditutup di kawasan yang luas dengan pembalut. Pembalut hendaklah ditukar selepas 3 hari selewat-lewatnya. Tempoh penggunaan bergantung pada kejayaan rawatan. Setiap kali pembalut ditukar, sisa salap hendaklah dibasuh dengan air suam dan sabun sebelum dirawat semula dengan 50% Zugointment. Dalam kes keradangan kulit bernanah, terutamanya bisul, terdapat risiko bahawa keradangan akan disebarkan oleh jangkitan smear dan furunculosis (kejadian berulang bisul) mungkin berkembang yang sukar untuk dipengaruhi. Oleh itu, teknik pembalut yang teliti adalah perlu:Kebersihan, pembersihan dan pembasmian kuman yang teliti pada kulit yang sihat di sekelilingPakai pembalut yang menutup dengan baik, tidak licin dan tidak melelasMungkin mandi dengan disinfektan aditif.Penggunaan dan keselamatan Ichtholan Zugsalbe pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum lagi diuji. Patuhi dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dimiliki oleh Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila menggunakan Ichtholan Zugointment: Jarang-jarang (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 10,000)Tindak balas tidak bertoleransi pada kulit yang menampakkan diri sebagai gatal-gatal, terbakar atau kemerahan pada kulit; tindak balas alahan kulit (dermatitis kontak). Sangat jarang berlaku (menjejaskan kurang daripada 1 dalam 10,000 orang)tindak balas kulit yang teruk, cth. melepuh (di bawah pembalut kedap udara). Jika simptom ini berlaku, anda perlu berjumpa doktor. Jika anda mendapat sebarang kesan sampingan, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Produk perubatan hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang ditandakan «EXP» pada bekas. Tiub hendaklah ditutup dengan baik selepas dibuka. Sebarang kesan salap boleh ditanggalkan dengan mudah daripada pakaian dengan menggunakan pelarut organik (cth. petrol) dahulu dan kemudian mencuci dengan detergen. Arahan penyimpananUbat hendaklah dijauhkan daripada capaian kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik (15-25 °C) dan kering. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberikan anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah kandungan Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Ramuan aktif10% dan 20%: 1 g salap mengandungi: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g salap mengandungi: Ichthammolum (ammonium bituminosulfonate) 500 mg. Eksipien10%: lilin bulu, hidroksitoluena berbutil (E321), vaseline kuning, air yang telah disucikan. 20%: lilin bulu, hidroksitoluena terbutil (E321), jeli petroleum kuning, air yang telah disucikan. 50%: lilin bulu, hidroksitoluena terbutil (E321), jeli petroleum kuning, lilin mikrohabluran, air yang telah disucikan. Nombor kelulusan10751 (Swissmedic) Di manakah anda boleh mendapatkan Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor. Tiub salap 40g. Pemegang kebenaranMerz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil PengeluarIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Jerman Risalah ini kali terakhir disemak oleh pihak berkuasa dadah (Swissmedic) pada April 2019. ..
58.75 USD
Salap kytta 100 g
Ubat herba Apakah itu salap Kytta dan bila adakah ia digunakan? Salap Kytta mengandungi ekstrak yang diperbuat daripada akar segar Symphytum officinale (comfrey biasa) menggunakan proses khas. Salap Kytta mempunyai kesan dekongestan, melegakan kesakitan dan anti-radang. Salap Kytta tidak berminyak dan tidak pelincir dan oleh itu mudah dicuci. Salap Kytta digunakan secara luaran untuk menyokong rawatan penyakit degeneratif-rheumatoid (cth. arthritis lutut), sakit otot, sendi dan saraf, dan kecederaan tumpul, tanpa darah seperti lebam, ketegangan dan terseliuh. Ia juga digunakan untuk tendonitis dan, jika doktor mengesyorkannya, untuk penjagaan selepas patah tulang dan terkehel. Bilakah Kytta harus salap tidak boleh digunakan atau hanya perlu digunakan dengan berhati-hati? Salap Kytta tidak boleh digunakan sekiranya diketahui hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan (lihat komposisi) atau pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.Jangan gunakan jika anda terdedah kepada alahan. Salap Kytta tidak boleh digunakan pada luka terbuka atau membran mukus. Kawasan mata, hidung dan mulut harus dikecualikan daripada rawatan dengan salap Kytta.Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda mengalami penyakit lain, mempunyai alahan atau sedang mengambil atau menggunakan ubat lain secara luaran (termasuk yang anda telah membeli sendiri)! Bolehkah salap Kytta digunakan semasa mengandung atau semasa menyusu? Berdasarkan pengalaman setakat ini, tiada risiko yang diketahui kepada kanak-kanak apabila digunakan seperti yang diarahkan. Walau bagaimanapun, kajian saintifik yang sistematik tidak pernah dijalankan. Sebagai langkah berjaga-jaga, anda harus mengelak daripada mengambil ubat semasa mengandung dan menyusukan bayi, atau minta nasihat doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Bagaimana adakah anda menggunakan salap Kytta? Melainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor, sapukan salap Kytta secara nipis sehingga 5 kali sehari dan urut dengan teliti. (Dalam kes yang teruk, sapukan pembalut salap.) Pada kanak-kanak berumur antara 3 dan 12 tahun, tempoh rawatan tidak boleh melebihi satu minggu.Ikuti arahan dos dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh anda doktor. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh Kytta salap ada? Jarang sekali, tindak balas alahan kulit tempatan (gatal-gatal pada kulit, kemerahan kulit, dermatitis kontak, ekzema, kulit terbakar). Sangat jarang, tindak balas hipersensitiviti sistemik, cth. tindak balas kulit yang umum.Dalam kes sedemikian, rawatan harus dihentikan dan doktor harus berunding.Jika anda mendapati sebarang kesan sampingan yang tidak disenaraikan di sini, anda harus memaklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda . Apakah yang juga perlu diberi perhatian? Ubat ini hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang dinyatakan pada bekas dengan “EXP”.Jauhkan salap Kytta daripada capaian kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik (15–25 °C). Jangka hayat selepas dibuka: 12 bulan.Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda akan dapat memberikan anda maklumat lanjut. Apakah yang terkandung dalam salap Kytta? 1 g salap mengandungi: 350 mg ekstrak komprei cecair daripada akar segar, nisbah ekstrak ubat 1:2, agen pengekstrakan: etanol 52% (m/m). Penyediaan ini juga mengandungi eksipien dan perasa, vanillin, lauril sulfat, bahan pengawet E214, E216, E218, butil/isobutyl parahydroxybenzoate, phenoxyethanol. Nombor pendaftaran 20713 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan salap Kytta? Apakah pakej yang tersedia? Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi perubatan.Pek 50 g, 100 g dan 150 g. Pemegang Kebenaran Pemasaran Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domisil: 1213 Petit-Lancy Pengilang P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
68.09 USD
Salap kytta 50 g
Ubat herba Apakah itu salap Kytta dan bila adakah ia digunakan? Salap Kytta mengandungi ekstrak yang diperbuat daripada akar segar Symphytum officinale (comfrey biasa) menggunakan proses khas. Salap Kytta mempunyai kesan dekongestan, melegakan kesakitan dan anti-radang. Salap Kytta tidak berminyak dan tidak pelincir dan oleh itu mudah dicuci. Salap Kytta digunakan secara luaran untuk menyokong rawatan penyakit degeneratif-rheumatoid (cth. arthritis lutut), sakit otot, sendi dan saraf, dan kecederaan tumpul, tanpa darah seperti lebam, ketegangan dan terseliuh. Ia juga digunakan untuk tendonitis dan, jika doktor mengesyorkannya, untuk penjagaan selepas patah tulang dan terkehel. Bilakah Kytta harus salap tidak boleh digunakan atau hanya perlu digunakan dengan berhati-hati? Salap Kytta tidak boleh digunakan sekiranya diketahui hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan (lihat komposisi) atau pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.Jangan gunakan jika anda terdedah kepada alahan. Salap Kytta tidak boleh digunakan pada luka terbuka atau membran mukus. Kawasan mata, hidung dan mulut harus dikecualikan daripada rawatan dengan salap Kytta.Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda mengalami penyakit lain, mempunyai alahan atau sedang mengambil atau menggunakan ubat lain secara luaran (termasuk yang anda telah membeli sendiri)! Bolehkah salap Kytta digunakan semasa mengandung atau semasa menyusu? Berdasarkan pengalaman setakat ini, tiada risiko yang diketahui kepada kanak-kanak apabila digunakan seperti yang diarahkan. Walau bagaimanapun, kajian saintifik yang sistematik tidak pernah dijalankan. Sebagai langkah berjaga-jaga, anda harus mengelak daripada mengambil ubat semasa mengandung dan menyusukan bayi, atau minta nasihat doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Bagaimana adakah anda menggunakan salap Kytta? Melainkan jika ditetapkan sebaliknya oleh doktor, sapukan salap Kytta secara nipis sehingga 5 kali sehari dan urut dengan teliti. (Dalam kes yang teruk, sapukan pembalut salap.) Pada kanak-kanak berumur antara 3 dan 12 tahun, tempoh rawatan tidak boleh melebihi satu minggu.Ikuti arahan dos dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh anda doktor. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh Kytta salap ada? Jarang sekali, tindak balas alahan kulit tempatan (gatal-gatal pada kulit, kemerahan kulit, dermatitis kontak, ekzema, kulit terbakar). Sangat jarang, tindak balas hipersensitiviti sistemik, cth. tindak balas kulit yang umum.Dalam kes sedemikian, rawatan harus dihentikan dan doktor harus berunding.Jika anda mendapati sebarang kesan sampingan yang tidak disenaraikan di sini, anda harus memaklumkan kepada doktor atau ahli farmasi anda . Apakah yang juga perlu diberi perhatian? Ubat ini hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang dinyatakan pada bekas dengan “EXP”.Jauhkan salap Kytta daripada capaian kanak-kanak. Simpan pada suhu bilik (15–25 °C). Jangka hayat selepas dibuka: 12 bulan.Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda akan dapat memberikan anda maklumat lanjut. Apakah yang terkandung dalam salap Kytta? 1 g salap mengandungi: 350 mg ekstrak komprei cecair daripada akar segar, nisbah ekstrak ubat 1:2, agen pengekstrakan: etanol 52% (m/m). Penyediaan ini juga mengandungi eksipien dan perasa, vanillin, lauril sulfat, bahan pengawet E214, E216, E218, butil/isobutyl parahydroxybenzoate, phenoxyethanol. Nombor pendaftaran 20713 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan salap Kytta? Apakah pakej yang tersedia? Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi perubatan.Pek 50 g, 100 g dan 150 g. Pemegang Kebenaran Pemasaran Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domisil: 1213 Petit-Lancy Pengilang P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
42.77 USD
Salap traumeel tb 50 g
Salap TRAUMEEL Tb 50 g - Penerangan Produk Salap TRAUMEEL Tb 50 g Mencari salap yang berkesan untuk mengurangkan kesakitan dan keradangan? Salap TRAUMEEL ada di sini! Dibuat dengan bahan semula jadi, salap ini adalah ubat yang boleh dipercayai untuk semua jenis kesakitan, kecederaan dan bengkak. Ia adalah ubat homeopati yang selamat dan lembut pada kulit namun sangat mujarab dalam memberikan kelegaan yang cepat. Salap TRUAMEEL mesti ada dalam kit ubat semua orang! Ciri: Mengandungi bahan semula jadi, tiada sebatian sintetik Digunakan untuk merawat pelbagai keadaan Selamat dan sesuai untuk orang dewasa dan kanak-kanak Melegakan kesakitan, keradangan dan bengkak dengan berkesan Tidak berminyak dan mudah diserap Faedah: Melegakan kesakitan dan keradangan yang cepat dan berkesan Menggalakkan penyembuhan semula jadi tanpa kesan sampingan yang berbahaya Melegakan otot dan sendi yang sakit, mengurangkan bengkak dan kekakuan Boleh digunakan untuk kecederaan sukan, terseliuh, lebam, ketegangan dan banyak keadaan lain Memberikan sensasi menyejukkan dan rasa kelonggaran keseluruhan Arahan untuk Penggunaan: Sapukan sedikit salap TRAUMEEL ke kawasan yang terjejas dan urut perlahan-lahan sehingga diserap. Ulang 3 hingga 4 kali sehari atau seperti yang diarahkan oleh profesional penjagaan kesihatan. Untuk kegunaan luaran sahaja, elakkan terkena mata dan luka terbuka. Langkah berjaga-jaga: Jauhkan daripada kanak-kanak Simpan di tempat yang sejuk dan kering Jangan gunakan jika anda alah kepada mana-mana ramuan Rujuk profesional penjagaan kesihatan jika simptom berterusan atau bertambah teruk Bahan: Salap TRAUMEEL mengandungi gabungan unik sebatian semula jadi yang terkenal dengan sifat anti-radang, analgesik dan penyembuhannya. Bahan aktif termasuk: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis, dan banyak lagi. Untuk senarai penuh, sila rujuk pada sisipan pakej. Pakej: Salap TRAUMEEL boleh didapati dalam tiub 50g dan didatangkan dalam pembungkusan yang mudah dan bersih. ..
35.29 USD
Tablet aspirin segera 500 mg 6 btl 2 pcs
Aspirin 500 mengandungi bahan aktif asid acetylsalicylic. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Aspirin 500 tablet effervescent digunakan pada orang dewasa dan remaja dari umur 12 tahun dan berat lebih daripada 40 kg untuk rawatan gejala sakit kepala akut. Aspirin 500 tablet effervescent sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk maksimum 3 hari rawatan. Remaja dari umur 12 tahun hanya dengan preskripsi doktor dan hanya sebagai ubat barisan kedua (lihat «Bilakah anda perlu berhati-hati apabila mengambil Aspirin 500?») Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandAspirin® 500, tablet effervescentBayer (Schweiz) AGApakah Aspirin 500 dan bilakah ia digunakan?..
24.97 USD
Tablet effervescent alka seltzer 10 x 2 pcs
Alka-Seltzer mengandungi bahan aktif asid acetylsalicylic. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Alka-Seltzer sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari bagi sakit akut ringan hingga sederhana teruk (sakit kepala, sakit gigi, sakit sendi dan ligamen, sakit belakang) dan untuk rawatan gejala demam dan/atau sakit yang berkaitan dengan selsema. Remaja dari umur 12 tahun hanya dengan preskripsi doktor dan hanya sebagai ubat barisan kedua (lihat «Bilakah perlu berhati-hati apabila mengambil Alka-Seltzer?»). Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandAlka-Seltzer®, tablet effervescent Bayer (Schweiz) AG Apakah itu ALKA-SELTZER dan bilakah ia digunakan? Alka-Seltzer mengandungi bahan aktif asid acetylsalicylic. Ia mempunyai sifat melegakan kesakitan, mengurangkan demam dan anti-radang. Alka-Seltzer sesuai untuk rawatan jangka pendek, i. untuk rawatan maksimum 3 hari bagi sakit akut ringan hingga sederhana teruk (sakit kepala, sakit gigi, sakit sendi dan ligamen, sakit belakang) dan untuk rawatan gejala demam dan/atau sakit yang berkaitan dengan selsema. Remaja dari umur 12 tahun hanya dengan preskripsi doktor dan hanya sebagai ubat barisan kedua (lihat «Bilakah perlu berhati-hati apabila mengambil Alka-Seltzer?»). Apakah yang perlu dipertimbangkan?Alka-Seltzer tidak boleh digunakan selama lebih daripada 3 hari, melainkan ditetapkan oleh doktor. Ubat penahan sakit tidak boleh diambil secara tetap dalam jangka masa yang lama tanpa pengawasan perubatan. Sakit yang berpanjangan memerlukan pemeriksaan perubatan. Dos yang ditetapkan atau ditetapkan oleh doktor tidak boleh melebihi. Perlu juga diingat bahawa penggunaan jangka panjang ubat penahan sakit dengan sendirinya boleh menyumbang kepada kegigihan sakit kepala. Penggunaan jangka panjang ubat penahan sakit, terutamanya apabila mengambil gabungan beberapa ubat penahan sakit, boleh menyebabkan kerosakan buah pinggang kekal dengan risiko kegagalan buah pinggang. Bilakah ALKA-SELTZER tidak boleh digunakan?Anda tidak boleh menggunakan Alka-Seltzer dalam kes berikut: Jika anda alah kepada mana-mana ramuan atau mengalami sesak nafas atau reaksi kulit seperti alahan selepas mengambil asid acetylsalicylic, salisilat lain atau ubat sakit atau rematik lain yang dipanggil ubat anti-radang bukan steroid. dalam kes perut aktif dan/atau ulser duodenal atau perut/pendarahan usus,Dalam kes keradangan usus kronik (penyakit Crohn, kolitis ulseratif). Jika anda mempunyai kecenderungan untuk berdarah secara patologi.Fungsi hati atau buah pinggang terjejas teruk.Kegagalan jantung yang teruk.Untuk rawatan kesakitan selepas pembedahan pintasan koronari pada jantung (atau penggunaan mesin jantung-paru-paru).Jika anda perlu mengambil metotreksat pada dos lebih daripada 15 mg seminggu pada masa yang sama. Pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.Bilakah perlu berhati-hati apabila menggunakan ALKA-SELTZER?Semasa rawatan dengan Alka -Seltzer, ulser dalam membran mukus saluran gastrousus atas, jarang pendarahan atau dalam kes individu perforasi (penembusan gastrousus) berlaku. Komplikasi ini boleh berlaku pada bila-bila masa semasa rawatan, walaupun tanpa gejala amaran. Untuk mengurangkan risiko ini, dos berkesan terkecil harus digunakan dalam tempoh terapi yang sesingkat mungkin. Hubungi doktor anda jika anda mengalami sakit perut dan mengesyaki ia berkaitan dengan pengambilan ubat. Pesakit warga emas mungkin lebih sensitif terhadap ubat berbanding orang dewasa yang lebih muda. Adalah amat penting bahawa pesakit warga emas melaporkan sebarang kesan sampingan kepada doktor mereka dengan segera. Anda hanya perlu mengambil Alka-Seltzer secara preskripsi dan di bawah pengawasan perubatan dalam situasi berikut:Jika anda sedang dirawat oleh doktor untuk masalah yang serius penyakit. Jika anda pernah mengalami ulser perut atau duodenum sebelum ini.Jika anda menghidap penyakit jantung atau penyakit buah pinggang, jika anda mengambil ubat untuk tekanan darah tinggi (cth. diuretik, ACE perencat ) atau dalam kes peningkatan kehilangan cecair, contohnya melalui peluh berat; mengambil Alka-Seltzer boleh menjejaskan cara buah pinggang anda berfungsi, yang boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah dan/atau pengekalan cecair (edema).Jika anda mengalami masalah hati. Jika anda sedang dirawat dengan antikoagulan (pencair darah, antikoagulan) atau mengalami gangguan pembekuan darah;Jika anda menghidap asma;Jika anda mengambil ubat antirheumatik atau ubat penahan sakit lain .Untuk asma, gatal-gatal, polip hidung, demam hay atau alahan lain, untuk penyakit keturunan yang jarang berlaku pada sel darah merah, apa yang dipanggil "kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase" dan untuk rawatan dengan antikoagulan ("pencair darah", antikoagulan) atau agen penurun tekanan darah (antihipertensi) hanya boleh diambil mengikut arahan ketat doktor. Pesakit yang terpaksa makan diet rendah garam atas nasihat perubatan (cth. penyakit buah pinggang, kegagalan jantung yang teruk) hanya boleh menggunakan tablet effervescent Alka-Seltzer dalam kes luar biasa kerana kandungan natriumnya yang tinggi. Remaja dari umur 12 tahun dengan demam, selesema, cacar air atau penyakit virus lain hanya boleh mengambil Alka-Seltzer atas arahan doktor dan hanya sebagai ubat baris kedua. Sekiranya penyakit-penyakit ini membawa kepada gangguan kesedaran dengan muntah atau selepas ia hilang, doktor harus segera berunding. Penggunaan Alka-Seltzer secara serentak dan berpanjangan boleh meningkatkan kesan persediaan kortison, antikonvulsan (antiepileptik), penipisan darah, persediaan digoxin dan litium terhadap kemurungan. Mungkin terdapat peningkatan dalam kesan yang tidak diingini ubat-ubatan ini. Kesan ubat gout (Probenecid dan Sulfinpyrazone), tablet air (diuretik) dan ubat untuk tekanan darah tinggi dapat dikurangkan. Penggunaan ubat anti-reumatik atau methotrexate (yang diambil untuk poliartritis kronik, sebagai contoh; lihat juga bahagian "Bilakah Alka-Seltzer tidak boleh digunakan?") boleh mengakibatkan peningkatan dalam kesan yang tidak diingini. Alka-Seltzer boleh meningkatkan risiko pendarahan jika anda mengambil persediaan kortison, alkohol atau ubat daripada kumpulan yang dipanggil perencat pengambilan semula serotonin untuk kemurungan. Jika Alka-Seltzer dan antidiabetik (cth. insulin, sulfonilurea) diambil pada masa yang sama, paras gula dalam darah boleh menurun. Walaupun dalam dos yang kecil, asid acetylsalicylic mengurangkan perkumuhan asid urik. Ini boleh mencetuskan gout pada pesakit yang sudah mempunyai perkumuhan asid urik yang rendah. Berhati-hati diperlukan dalam keadaan dengan peningkatan risiko pendarahan (cth. pendarahan haid atau kecederaan). Mungkin terdapat peningkatan kecenderungan untuk berdarah, terutamanya semasa dan selepas campur tangan pembedahan (termasuk campur tangan kecil seperti cabut gigi). Doktor atau doktor gigi anda harus ditanya atau dimaklumkan tentang pengambilannya sebelum pembedahan. Reaksi kulit yang serius telah dilaporkan berkaitan dengan rawatan dengan ubat anti-radang bukan steroid. Risiko tertinggi tindak balas sedemikian nampaknya pada permulaan terapi. Jika anda mengalami ruam kulit, termasuk demam, luka mukosa, lepuh atau sebarang tanda alahan yang lain, anda harus berhenti menggunakan Alka-Seltzer dan dapatkan rawatan perubatan dengan segera, kerana ini mungkin merupakan tanda pertama tindak balas kulit yang sangat serius (lihat bahagian «Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh Alka-Seltzer?» ). Beritahu doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda menghidap penyakit lain,mengalami alahan ataumengambil ubat lain (termasuk ubat yang anda beli sendiri!).Bolehkah ALKA-SELTZER diambil semasa mengandung atau menyusu?KehamilanAnda tidak boleh mengambil Alka-Seltzer, es melainkan ia jelas perlu dan ditetapkan oleh doktor. Jika diambil dalam tempoh 6 bulan pertama kehamilan, dos hendaklah dikekalkan serendah mungkin dan tempoh rawatan sesingkat mungkin. Pengambilan ubat anti-radang nonsteroid (NSAIDs) selepas minggu ke-20 kehamilan boleh membahayakan bayi dalam kandungan anda. Jika anda perlu mengambil NSAID selama lebih daripada 2 hari, doktor anda mungkin perlu memantau jumlah cecair amniotik dalam rahim dan jantung janin. Jika anda hamil atau merancang untuk hamil, anda hanya perlu mengambil Alka-Seltzer selepas berunding dengan doktor anda. Alka-Seltzer tidak boleh diambil semasa trimester terakhir kehamilan. MenyusuAlka-Seltzer tidak boleh diambil semasa menyusu melainkan doktor anda telah memberi kebenaran kepada anda untuk berbuat demikian. Bagaimanakah anda menggunakan ALKA-SELTZER?Dewasa dan orang muda berumur 12 tahun ke atas dan berat lebih daripada 40 kg: 1-2 tablet effervescent Dos harian 8 tablet tidak boleh melebihi untuk orang dewasa. Alka-Seltzer mesti sentiasa larut dalam air. Pengambilan boleh diulang kira-kira setiap 4 jam sehingga 4 dos dalam masa 24 jam. Ia tidak boleh diambil semasa perut kosong. Remaja dari umur 12 tahun hanya boleh mengambil Alka-Seltzer jika ditetapkan oleh doktor dan hanya sebagai ubat barisan kedua. Alka-Seltzer tidak boleh digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Sekiranya berlaku pengambilan yang tidak terkawal (terlebih dos), dapatkan nasihat doktor dengan segera. Deringan di telinga dan/atau berpeluh boleh menjadi petunjuk dos berlebihan. Ikuti dos yang diberikan dalam risalah ini atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh ALKA-SELTZER?Masalah perut boleh berlaku sebagai kesan sampingan. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas hipersensitiviti seperti bengkak pada kulit dan membran mukus (mis. hidung tersumbat), ruam kulit, asma, sesak nafas dan ulser gastrousus dan pendarahan gastrousus, lebam, hidung berdarah atau gusi berdarah mungkin berlaku. Pendarahan yang serius, yang dalam kes terpencil boleh berpotensi mengancam nyawa, juga telah dilaporkan sangat jarang. Perubahan pada dinding usus telah dilaporkan.Jika tanda-tanda tindak balas hipersensitiviti berlaku, ubat harus dihentikan dan berunding dengan doktor. Sekiranya najis menjadi hitam atau terdapat darah dalam muntah semasa rawatan, ubat harus dihentikan dan segera berjumpa doktor. Jarang, pening, sakit kepala, penglihatan kabur dan kekeliruan berlaku. Kekerapan tidak diketahui: Tindak balas kulit yang serius yang dikenali sebagai sindrom DRESS boleh berlaku. Gejala BERPAKAIAN termasuk ruam, demam, pembengkakan nodus limfa dan peningkatan eosinofil (sejenis sel darah putih). Jika anda mendapati sebarang kesan sampingan yang tidak diterangkan di sini, anda harus memaklumkan kepada doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda.Apa lagi yang perlu dilakukan nota? Simpan pada suhu bilik (15 - 25°C) dan lindungi daripada kelembapan. Produk ubat harus dijauhkan daripada kanak-kanak! Produk ubat hanya boleh digunakan sehingga tarikh bertanda «EXP» pada bekas. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberi anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah yang terkandung dalam ALKA-SELTZER?Ramuan aktif1 tablet effervescent mengandungi 324 mg asid acetylsalicylic EksipienPerisa, natrium sakarat, pengawet: natrium benzoat (E 211) dan bahan bantu lain. Nombor kelulusan08671 (Swissmedic) Di manakah anda boleh mendapatkan ALKA-SELTZER? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor. Pek 20 tablet effervescent. Pemegang kebenaranBayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. Risalah ini kali terakhir diperiksa oleh pihak berkuasa dadah (Swissmedic) pada Februari 2023. ..
37.16 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel mengandungi bahan aktif diclofenac, yang tergolong dalam kumpulan ubat yang dipanggil ubat anti-radang bukan steroid (ubat yang digunakan untuk melegakan kesakitan dan keradangan). Voltaren Dolo Emulgel mempunyai sifat analgesik dan anti-radang dan, terima kasih kepada asas air-alkohol, mempunyai kesan penyejukan yang menenangkan. Voltaren Dolo Emulgel digunakan untuk rawatan tempatan kesakitan, keradangan dan bengkak dalam sukan dan kecederaan kemalangan seperti terseliuh, lebam dan ketegangan serta sakit belakang yang disebabkan oleh sukan dan kemalangan. Voltaren Dolo Emulgel juga boleh digunakan untuk rawatan tempatan jangka pendek sakit akut dalam osteoarthritis sendi kecil dan sederhana yang dekat dengan kulit, seperti sendi jari atau lutut. Voltaren Dolo Emulgel bertujuan untuk digunakan pada orang dewasa dan remaja dari umur 12 tahun. Maklumat pesakit yang diluluskan oleh SwitzerlandVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGApakah Voltaren Dolo Emulgel dan bilakah ia digunakan? Voltaren Dolo Emulgel mengandungi bahan aktif diclofenac, yang tergolong dalam kumpulan ubat yang dipanggil ubat anti-radang bukan steroid (ubat yang melegakan kesakitan dan keradangan). Voltaren Dolo Emulgel mempunyai sifat analgesik dan anti-radang dan, terima kasih kepada asas air-alkohol, mempunyai kesan penyejukan yang menenangkan. Voltaren Dolo Emulgel digunakan untuk rawatan tempatan kesakitan, keradangan dan bengkak dalam sukan dan kecederaan kemalangan seperti terseliuh, lebam dan ketegangan serta sakit belakang yang disebabkan oleh sukan dan kemalangan. Voltaren Dolo Emulgel juga boleh digunakan untuk rawatan tempatan jangka pendek sakit akut dalam osteoarthritis sendi kecil dan sederhana yang dekat dengan kulit, seperti sendi jari atau lutut. Voltaren Dolo Emulgel bertujuan untuk digunakan pada orang dewasa dan remaja dari umur 12 tahun. Bilakah Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan?Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan jika terdapat hipersensitiviti yang diketahui kepada bahan aktif diklofenak atau penghilang rasa sakit yang lain, bahan anti-radang dan antipiretik (terutamanya asid acetylsalicylic/aspirin dan ibuprofen) dan hipersensitiviti kepada salah satu eksipien (cth. propylene glycol, isopropyl alcohol; untuk senarai penuh eksipien lihat bahagian "Apakah yang terkandung dalam Voltaren Dolo Emulgel?"). Hipersensitiviti sedemikian ditunjukkan, contohnya, dengan berdehit atau sesak nafas (asma), kesukaran bernafas, ruam kulit dengan melepuh, gatal-gatal, bengkak muka dan lidah, hidung berair. Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan selama 3 bulan terakhir kehamilan (lihat juga «Bolehkah Voltaren Dolo Emulgel digunakan semasa mengandung atau semasa menyusu?»). Bilakah perlu berhati-hati apabila menggunakan Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan untuk membuka luka kulit (cth. selepas melecet, luka) atau untuk kulit kulit yang rosak (cth. ekzema, ruam kulit).Hentikan rawatan serta-merta jika ruam kulit berlaku selepas menggunakan produk.Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan pada kawasan yang luas selama tempoh masa yang lama melainkan ditetapkan oleh doktor.Mata dan membran mukus tidak boleh bersentuhan dengan penyediaan. Jika ini berlaku, bilas mata anda dengan teliti dengan air paip dan maklumkan kepada doktor anda jika gejala berterusan. Jangan makan ubat. Basuh tangan selepas digunakan, kecuali apabila merawat sendi jari (lihat juga «Bagaimana anda menggunakan Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan dengan pembalut kedap udara (pembalut oklusif).Maklumat tentang eksipienVoltaren Dolo Emulgel mengandungi propilena glikol (E 1520) dan benzyl benzoat: Propylene Glycol boleh menyebabkan kerengsaan kulit. Benzyl benzoate boleh menyebabkan kerengsaan setempat. Voltaren Dolo Emulgel mengandungi parafin tebal. Bahan (pakaian, peralatan tempat tidur, pembalut, dsb.) yang bersentuhan dengan penyediaan lebih mudah terbakar dan menimbulkan bahaya kebakaran dengan risiko melecur teruk.Jangan merokok atau menghampiri api terbuka semasa digunakan menjadi. Malah membasuh pakaian dan peralatan tempat tidur tidak menghilangkan parafin sepenuhnya. Ubat ini mengandungi wangian dengan linalool, benzyl alcohol, geraniol, citronellol, benzyl benzoate, coumarin, citral, eugenol. Bahan-bahan ini boleh menyebabkan reaksi alahan. Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda pernah mengalami simptom alahan sebelum ini selepas menggunakan persediaan yang serupa ("salap reumatism") jika anda menghidap penyakit lain,mengalami alahan ataumenggunakan ubat lain (termasuk yang anda beli sendiri!). Bolehkah Voltaren Dolo Emulgel digunakan semasa mengandung atau semasa menyusu?Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan semasa trimester pertama dan kedua kehamilan atau semasa menyusu, es melainkan ditetapkan dengan jelas oleh doktor. Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan dalam tempoh 3 bulan terakhir kehamilan kerana ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan atau menyebabkan masalah semasa bersalin. Jika anda merancang untuk hamil, anda harus meminta nasihat doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda sebelum digunakan. Bagaimana anda menggunakan Voltaren Dolo Emulgel?Persediaan adalah untuk kegunaan luaran sahaja. Dewasa dan remaja dari umur 12 tahunBergantung pada saiz kawasan atau kawasan yang menyakitkan atau bengkak atau kawasan yang akan dirawat, jumlah 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (sejumlah saiz ceri kepada walnut) digunakan, disapu sedikit atau diurut untuk sakit otot. Selepas digunakan:Lap tangan dengan tuala kertas kering, kemudian basuh tangan dengan baik, kecuali apabila merawat jari. Buang tuala kertas dengan sisa isi rumah.Sebelum mandi atau mandi, anda harus menunggu sehingga emulgel telah kering pada kulit.Anda harus mempertimbangkan rawatan dengan Voltaren Dolo Jika anda terlupa menggunakan Emulgel, tebusnya secepat mungkin. Jangan gunakan dua kali ganda jumlah untuk menebus rawatan yang terlupa. Beritahu doktor anda jika gejala anda bertambah teruk atau jika gejala anda tidak bertambah baik selepas seminggu. Voltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan lebih lama daripada 2 minggu tanpa preskripsi doktor. Gunakan penyediaan untuk masa yang paling singkat yang diperlukan, memohon tidak lebih daripada yang diperlukan. Arahan penggunaan Voltaren Dolo Emulgel dengan aplikator: lihat di hujung maklumat pesakit. Kanak-kanak di bawah umur 12 tahunPenggunaan dan keselamatan Voltaren Dolo Emulgel pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum lagi diuji secara sistematik. Oleh itu penggunaannya tidak digalakkan. Jika anda atau anak anda tertelan Voltaren Dolo Emulgel (secara tidak sengaja), hubungi doktor anda dengan segera. Patuhi dos yang diberikan dalam risalah pakej atau seperti yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Apakah kesan sampingan yang boleh dimiliki oleh Voltaren Dolo Emulgel?Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila menggunakan Voltaren Dolo Emulgel: Beberapa kesan sampingan yang jarang berlaku atau sangat jarang boleh menjadi serius. Jika mana-mana kesan sampingan berikut berlaku, hentikan rawatan dengan Voltaren Dolo Emulgel dan beritahu doktor anda dengan segera:ruam dengan lepuh, gatal-gatal;semput, sesak nafas atau sesak di dada (asma);bengkak pada muka, bibir, lidah dan tekak.Kesan sampingan lain ini biasanya ringan dan sementara: Biasa (menjejaskan 1 hingga 10 pengguna dalam 100): Ruam, gatal-gatal, kemerahan, rasa terbakar pada kulit.Sangat jarang berlaku (menjejaskan kurang daripada 1 dalam 10,000 orang dirawat): Ruam dengan pustula, kepekaan meningkat kepada cahaya matahari. Tanda-tandanya ialah selaran matahari dengan gatal-gatal, bengkak dan melepuh.Jika anda mendapati sebarang kesan sampingan, hubungi doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda. Ini juga terpakai khususnya kepada kesan sampingan yang tidak disenaraikan dalam risalah ini. Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?Hayat simpanProduk ubat hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang ditanda pada bekas dengan « EXP» boleh digunakan. Arahan penyimpananSimpan pada suhu bilik (15-25°C). Jauhkan daripada capaian kanak-kanak. Maklumat lanjutVoltaren Dolo Emulgel tidak boleh digunakan berhampiran api terbuka atau haba. Jangan buang sebarang ubat melalui air buangan (cth. tidak ke tandas atau sinki). Ini membantu melindungi alam sekitar. Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberikan anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar. Apakah yang terkandung dalam Voltaren Dolo Emulgel?Bahan aktif100 g Voltaren Dolo Emulgel mengandungi: 1.16 g diclofenac diethylamine, bersamaan dengan 1 g natrium diklofenak. EksipienKarbomer, cocoyl caprylocaprate, diethylamine, isopropyl alcohol, macrogolcetostearyl ether, likat parafin, propylene glycol (E 1520), pewangi (mengandungi linalool, benzyl alcohol, geraniol , citronellol, benzil benzoate, coumarin, citral, eugenol), air yang disucikan. Nombor kelulusan55846 (Swissmedic). Di manakah anda boleh mendapatkan Voltaren Dolo Emulgel? Apakah pek yang tersedia?Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor. tiub 60g, 120g dan 180g. 75 g tiub dengan aplikator. Pemegang kebenaranGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Risalah ini kali terakhir diperiksa oleh pihak berkuasa dadah (Swissmedic) pada Disember 2022. Nota permohonan untuk Voltaren Dolo Emulgel dengan aplikator:1. Tanggalkan penutup pelindung lutsinar. 2. Tanggalkan aplikator. 3. Tanggalkan pengedap tiub menggunakan kekunci di sisi aplikator. 4. Skru aplikator kembali ke tiub. 5. Untuk membuka, tarik bahagian putih aplikator ke atas. 6. Picit tiub perlahan-lahan sehingga emulsule keluar. 7. Sapukan Voltaren Dolo Emulgel ke kawasan yang terjejas; aplikator ditutup secara automatik kerana tekanan ringan semasa memohon. 8. Selepas digunakan, bersihkan aplikator dengan kain kapas atau tuala kertas. Selepas pembersihan, skru penutup pelindung lutsinar kembali. Jangan rendam dalam air atau bilas. Jangan bersihkan permukaan aplikator dengan pelarut atau detergen. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte cecair caps 25 mg 10 pcs
Ciri-ciri Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 pcsKimia Terapeutik Anatomi (АТС): M01AB05Bahan aktif: M01AB05Suhu penyimpanan min /maks 15/25 darjah CelsiusJauhkan dari matahariJumlah dalam pek : 10 kepingBerat: 0.00000000g Panjang: 22mm Lebar: 106mm Tinggi: 45mm Beli Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 pcs dalam talian dari Switzerland..
35.51 USD
(3 Muka Surat)