Apakah Gel Lioton 1000 dan bilakah ia digunakan?

Gel Lioton 1000 ialah penyediaan heparin dalam bentuk gel yang bertujuan untuk kegunaan luaran yang digunakan pada:

Ketidakselesaan yang berkaitan dengan vena varikos seperti sakit, berat, bengkak kaki (edema stasis);

sukan tumpul dan kecederaan yang tidak disengajakan seperti lebam, lebam, ketegangan dengan lebam dan bengkak;

Sakit pada otot dan tendon;

Atas preskripsi perubatan, Lioton 1000 Gel juga boleh digunakan untuk flebitis (cetek), untuk rawatan susulan skleroterapi dan untuk menyokong trombosis vena.

Apakah yang perlu dipertimbangkan?

Ikuti nasihat doktor anda yang melangkaui saranan dos sebenar, contohnya gimnastik atau memakai stoking sokongan.

Bilakah Lioton 1000 Gel tidak boleh digunakan?

Jika anda diketahui hipersensitif kepada bahan aktif atau mana-mana bahan lain.

Gel Lioton 1000 tidak boleh digunakan dalam trombositopenia yang disebabkan oleh heparin/berkaitan (HIT, kekurangan platelet darah yang disebabkan oleh heparin).

Bilakah anda perlu berhati-hati apabila menggunakan Lioton 1000 Gel?

Selepas memakai atau menggosok dalam Lioton 1000 Gel, basuh tangan anda untuk mengelakkan sentuhan tidak sengaja dengan membran mukus dan elakkan konjunktiva. Gunakan hanya pada kulit yang utuh, bukan pada luka terbuka.

Dalam kes penyakit vena yang boleh dikesan kembali kepada kehadiran bekuan darah (yang dipanggil trombosis), urutan tidak boleh digunakan. Jika simptom berterusan atau bertambah teruk, doktor perlu berunding.

Jika gejala hipersensitiviti berlaku, rawatan harus dihentikan dan berunding dengan doktor.

Maklumkan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda jika anda mengalami penyakit lain, mempunyai alahan atau sedang mengambil ubat lain (termasuk yang anda beli sendiri) atau menggunakannya secara luaran.

Bolehkah Lioton 1000 Gel digunakan semasa mengandung atau menyusu?

Maklumkan doktor anda jika anda hamil atau menyusu. Untuk Lioton 1000 tiada apa yang diketahui tentang kemungkinan risiko untuk anak dalam kandungan atau bayi yang diberi susu ibu. Doktor akan memutuskan sama ada Lioton 1000 Gel sesuai untuk anda.

Bagaimana anda menggunakan Gel Lioton 1000?

Dewasa

Sapukan 3-10 cm gel satu hingga tiga kali sehari sapu pada kawasan kulit yang terjejas dan urut perlahan-lahan. Untuk arah urut kaki dari bawah ke atas. Jangan gosok dengan flebitis, tetapi sapukan ketebalan belakang pisau dan letakkan pembalut. Gunakan hanya pada kulit yang utuh, bukan pada membran mukus.

Kanak-kanak dan remaja

Penggunaan dan keselamatan Lioton 1000 Gel pada kanak-kanak dan remaja masih belum diuji.

Berpegang pada dos yang diberikan dalam sisipan bungkusan atau yang ditetapkan oleh doktor anda. Jika anda rasa ubat itu terlalu lemah atau terlalu kuat, berbincang dengan doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda.

Apakah kesan sampingan yang boleh dialami oleh Lioton 1000 Gel?

Kesan sampingan berikut boleh berlaku apabila menggunakan Lioton 1000 Gel:

Dalam kes yang jarang berlaku, hipersensitiviti atau tindak balas alahan mungkin berlaku.

Jika anda mendapati sebarang kesan sampingan yang tidak disenaraikan di sini, anda harus memaklumkan kepada doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda.

Apa lagi yang perlu dipertimbangkan?

Produk perubatan hanya boleh digunakan sehingga tarikh yang ditandakan «EXP» pada bekas.

Lioton 1000 Gel hendaklah disimpan pada suhu bilik (15-25°C) dan di luar jangkauan kanak-kanak.

Doktor, ahli farmasi atau pakar ubat anda boleh memberikan anda maklumat lanjut. Mereka ini mempunyai maklumat terperinci untuk pakar.

Apakah yang terkandung dalam Gel Lioton 1000?

Gel Lioton 1000 mengandungi setiap gram: Heparin Sodium 1000 U.I.; Bahan perasa, bahan pengawet propyl parahydroxybenzoate (E216) dan metil parahydroxybenzoate (E218) dan bahan tambahan lain.

Nombor kelulusan

50476 (Swissmedic).

Di manakah anda boleh mendapatkan Lioton 1000 Gel? Apakah pek yang tersedia?

Di farmasi dan kedai ubat, tanpa preskripsi doktor.

Tiub 50 g dan 100 g.

Pemegang kebenaran

A. Menarini GmbH, Zurich.

Risalah ini kali terakhir diperiksa oleh pihak berkuasa dadah (Swissmedic) pada Julai 2007.