Osteoartrito gydymas
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 vnt
Dafalgan šnypščiosiose tabletėse yra veikliosios medžiagos paracetamolio, kuris pasižymi skausmą ir karščiavimą mažinančiu poveikiu. Dafalgan 500 mg ir 1 g šnypščiosios tabletės vartojamos trumpalaikiam galvos skausmui, dantų skausmui, sąnarių ir raiščių skausmams, nugaros skausmams, skausmams menstruacijų metu, skausmui po traumų (pvz., sporto traumų) gydyti. , skausmas nuo peršalimo ir karščiavimo. Dafalgan 1g putojančios tabletės taip pat skiriamos osteoartrito skausmui gydyti. Dafalgan 1g šnypščiosios tabletės parduodamos tik pateikus gydytojo receptą. Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacijaDAFALGAN® šnypščiosios tabletėsUPSA Switzerland AGKas yra Dafalgan šnypščiosios tabletės ir kada jos naudojamos? Dafalgan šnypščiosiose tabletėse yra veikliosios medžiagos paracetamolio, kuris turi analgetinį ir karščiavimą mažinantį poveikį. Dafalgan 500 mg ir 1 g šnypščiosios tabletės vartojamos trumpalaikiam galvos skausmui, dantų skausmui, sąnarių ir raiščių skausmams, nugaros skausmams, skausmams menstruacijų metu, skausmui po traumų (pvz., sporto traumų) gydyti. , skausmas nuo peršalimo ir karščiavimo. Dafalgan 1g putojančios tabletės taip pat skiriamos osteoartrito skausmui gydyti. Dafalgan 1g šnypščiosios tabletės parduodamos tik pateikus gydytojo receptą. Kada negalima vartoti Dafalgan šnypščiųjų tablečių?Dafalgan šnypščiųjų tablečių negalima vartoti šiais atvejais: Padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai paracetamoliui ar bet kuriai kitai medžiagai (žr. „Kas yra Dafalgan šnypščiosiose tabletėse?“). Toks padidėjęs jautrumas pasireiškia, pvz., astma, dusuliu, kraujotakos sutrikimais, žemu kraujospūdžiu, odos ir gleivinių patinimu arba odos išbėrimu (dilgėline);Esant sunkioms kepenų ligoms; li>Esant paveldimam kepenų sutrikimui (vadinamoji Meulengracht liga).Kada reikia imtis atsargumo priemonių vartojant Dafalgan šnypščiąsias tabletes? Sergant inkstų ar kepenų ligomis, taip pat jei turite vadinamąjį „gliukozės-6-fosfato dehidrogenazės trūkumą“ (reta paveldima raudonųjų kraujo kūnelių liga), pasitarkite su gydytoju. prieš jį vartojant. Taip pat pasakykite gydytojui, jei taip pat vartojate kraują skystinančių vaistų arba tam tikrų vaistų nuo tuberkuliozės (rifampicino, izoniazido), epilepsijos (fenitoino, karbamazepino), podagros (probenecido), didelio riebalų kiekio kraujyje (cholestiramino) arba ŽIV. - infekcijos (zidovudinas). Taip pat atsargiai reikia vartoti vaistus, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų chloramfenikolio, salicilamido ar fenobarbitalio. Jei tuo pačiu metu vartojate antibiotiką su veikliąja medžiaga flukloksacilinu, gydytojas taip pat turi būti informuotas, nes padidėja kraujo rūgštėjimo (metabolinės acidozės su padidėjusiu anijonų trūkumu) rizika. Norint nustatyti metabolinės acidozės pradžią, rekomenduojama atidžiai stebėti gydytoją. Gydymo Dafalgan metu alkoholio vartoti nerekomenduojama. Kepenų pažeidimo rizika padidėja, ypač jei nevalgote tuo pačiu metu. Vaikams, kurie atsitiktinai pavartojo alkoholio, negalima duoti vaistų, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolio. Dafalgan reikia vartoti atsargiai, kai yra valgymo sutrikimų, tokių kaip anoreksija, bulimija ir didelis išsekimas, taip pat lėtinė nepakankama mityba. Diafalgan reikia vartoti atsargiai, jei esate dehidratuotas arba sumažėjęs jo kiekis kraujyje. Jeigu sergate sunkia infekcija (pvz., apsinuodijote krauju), Dafalgan taip pat reikia vartoti atsargiai. Šiame vaiste yra sorbitolio. Vienoje Dafalgan 500 mg šnypščiojoje tabletėje yra 300 mg sorbitolio. Vienoje Dafalgan 1 g šnypščiojoje tabletėje yra 252 mg sorbitolio. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti arba skirdami šį vaistą (ar jūsų vaikui), jei gydytojas jums yra sakęs, kad jūs (arba jūsų vaikas) netoleruojate kokių nors angliavandenių arba jeigu sergate paveldimu fruktozės netoleravimu (HFI) – reta įgimta liga. kurioje žmogus negali suskaidyti fruktozės – buvo nustatyta. Vienoje Dafalgan 1 g putojančioje tabletėje yra 39 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Tai gali būti žalinga, jei sergate fenilketonurija (PKU), retu paveldimu sutrikimu, kai fenilalaninas kaupiasi, nes organizmas negali jo pakankamai suskaidyti. Šiame vaiste yra benzoato. Vienoje Dafalgan 500 mg šnypščiojoje tabletėje yra 51 mg benzoato. Vienoje Dafalgan 1 g šnypščiojoje tabletėje yra 101 mg benzoato. Benzoatas gali padidinti gelta (odos ir akių pageltimą) naujagimiams (iki 4 savaičių amžiaus). Šiame vaiste yra natrio (pagrindinio virimo/valgomosios druskos komponento). Vienoje Dafalgan 500 mg šnypščioje tabletėje yra 412,3 mg natrio. Tai atitinka 21% rekomenduojamos didžiausios natrio paros normos suaugusiesiems. Vienoje Dafalgan 1 g šnypščioje tabletėje yra 565,5 mg natrio. Tai atitinka 28% rekomenduojamos didžiausios natrio paros normos suaugusiesiems. Pasikalbėkite su gydytoju arba vaistininku, ypač jei laikotės dietos, kurioje mažai druskos (mažai natrio). Asmenys, kuriems yra padidėjęs jautrumas skausmą malšinantiems ar priešreumatiniams vaistams, taip pat gali būti jautrūs paracetamoliui (žr. „Kokį šalutinį poveikį gali turėti Dafalgan šnypščiosios tabletės?“). Taip pat svarbu atsiminti, kad ilgalaikis, dažnas skausmą malšinančių vaistų vartojimas gali sukelti galvos skausmą arba sustiprinti esamus galvos skausmus. Tokiais atvejais kreipkitės į gydytoją. Ilgalaikis skausmą malšinančių vaistų vartojimas, ypač kai kartu vartojami keli skausmą malšinantys vaistai, gali sukelti negrįžtamą inkstų pažeidimą ir inkstų nepakankamumo riziką. Siekiant išvengti perdozavimo pavojaus, reikia įsitikinti, kad kituose vartojamuose vaistuose nėra paracetamolio. Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis,sergate alergija arbavartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai!Ar Dafalgan šnypščiąsias tabletes galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?Kaip atsargumo priemonė, nėštumo ir žindymo laikotarpiu reikia vengti vartoti vaistus arba pasitarti su gydytoju, vaistininku ar vaistininku arba paklauskite gydytojo, vaistininko ar vaistininko patarimo. Jei reikia, Dafalgan šnypščiąsias tabletes galima vartoti nėštumo metu. Remiantis ankstesne patirtimi, šiuo metu trumpai vartojant veikliąją medžiagą paracetamolį nurodytomis dozėmis, rizika vaikui yra maža. Turite vartoti mažiausią dozę, kuri malšina skausmą ir (arba) karščiavimą, ir vaistą turite vartoti kuo trumpiau. Kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką, jei skausmas ir (arba) karščiavimas nepalengvėja arba vaisto reikia vartoti dažniau. Nors manoma, kad paracetamolio vartojimas yra suderinamas su žindymu, žindymo laikotarpiu Dafalgan šnypščiąsias tabletes reikia vartoti atsargiai, nes paracetamolis išsiskiria su motinos pienu. Kaip vartoti Dafalgan šnypščiąsias tabletes?Dafalgan šnypščiųjų tablečių analgetinis poveikis pasireiškia dvigubai greičiau nei vartojant paracetamolio tabletes. Putojančias tabletes geriausia ištirpinti didelėje stiklinėje vandens, kad susidarytų skaidrus tirpalas. Negalima kramtyti ir nuryti tablečių. Nevartokite vienkartinių putojančių tablečių dozių dažniau nei nurodyta. Negalima viršyti nurodytos didžiausios paros dozės. Dafalgan 1 g putojančių tablečių neturėtų vartoti suaugusieji ir vaikai, sveriantys iki 50 kg, nes tai gali sukelti perdozavimą (didesnę nei rekomenduojama dozę) ir taip pakenkti kepenims. Nevartokite Dafalgan 500 mg šnypščiųjų tablečių jaunesniems nei 6 metų vaikams. Šnypščiosios tabletės su 500 mg vagele (daloma):Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams (vyresniems nei 40 kg): > 1-2 šnypščiosios tabletės po 500 mg vieną kartą, prieš gerdami kitą dozę palaukite 4-8 valandas. Didžiausia paros dozė yra 8 šnypščiosios tabletės po 500 mg (= 4 g paracetamolio). 30–40 kg sveriantiems vaikams (9–12 metų):1 500 mg šnypščioji tabletė vieną kartą, prieš gerdami kitą dozę palaukite 6–8 valandas. Didžiausia paros dozė yra 4 šnypščiosios tabletės po 500 mg (= 2 g paracetamolio). 22–30 kg (6–9 metų) vaikams:½–1 500 mg šnypščioji tabletė, vartojama vieną kartą, prieš gerdami kitą dozę, palaukite 6–8 valandas. dozę. Didžiausia paros dozė yra 3 šnypščiosios tabletės po 500 mg (= 1,5 g paracetamolio). Šnypščiosios tabletės su dekoratyviniu 1 g grioveliu:Suaugusiesiems ir vyresniems nei 15 metų paaugliams (daugiau nei 50 kg): 1 šnypščioji tabletė po 1 g vieną kartą, prieš gerdami kitą dozę palaukite 4-8 valandas. Didžiausia paros dozė yra 4 šnypščiosios tabletės po 1 g (= 4 g paracetamolio). 1 g putojančių tablečių negalima dalyti išilgai dekoratyvinio griovelio. Nevartokite Dafalgan ilgiau nei 5 dienas arba 3 dienas, jei karščiuojate, nebent gydytojas paskyrė. Vaikams iki 12 metų didžiausias nepertraukiamo vartojimo laikotarpis be gydytojo konsultacijos yra 3 dienos. Skausmą malšinančių vaistų negalima reguliariai vartoti ilgą laiką (suaugusiesiems ne ilgiau kaip 5 dienas, vaikams ne ilgiau kaip 3 dienas) be gydytojo priežiūros. Dėl ilgalaikio skausmo reikalingas medicininis įvertinimas. Dėl didelio karščiavimo ar pablogėjusios vaikų būklės būtina ankstyva medicininė konsultacija. Negalima viršyti gydytojo nurodytos ar paskirtos dozės. Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Kokį šalutinį poveikį gali sukelti Dafalgan šnypščiosios tabletės?Vartojant Dafalgan šnypščiąsias tabletes, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai: Retais atvejais gali pasireikšti odos paraudimas arba alerginės reakcijos su staigiu veido ir kaklo patinimu arba staigiu negalavimu ir kraujospūdžio sumažėjimu. Be to, gali pasireikšti dusulys arba astma, ypač jei toks šalutinis poveikis buvo pastebėtas ir anksčiau vartojant acetilsalicilo rūgštį ar kitus nesteroidinius vaistus nuo uždegimo (NVNU). Jeigu atsiranda padidėjusio jautrumo reakcijos požymių arba mėlynių/kraujuojančių, vaisto vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją. Retai buvo stebimi kraujo nuotraukos pokyčiai, pvz., sumažėjęs trombocitų skaičius (trombocitopenija) arba labai sumažėjęs tam tikrų baltųjų kraujo kūnelių skaičius (agranulocitozė; neutropenija, leukopenija). Taip pat retai buvo pastebėta tam tikra kaulų čiulpų liga (pancitopenija) ir tam tikra anemijos forma (hemolizinė anemija). Kiti šalutiniai poveikiai, kurių dažnis šiuo metu nežinomas, yra viduriavimas, pilvo skausmas, vėmimas, kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, tulžies sąstingis, gelta, kraujo dėmės ant odos ir paraudimas. Taip pat kartais buvo pastebėta dilgėlinė, odos bėrimai ir bėrimai. Sunkios odos ligos (ūminė generalizuota egzanteminė pustuliozė, toksinė epidermio nekrolizė, Steven-Johnson sindromas) su pūslėmis, lupimu ir į gripą panašiais simptomais pasireiškė labai retai. Nekontroliuojamo vartojimo (perdozavimo) atveju būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją. Pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, apetito praradimas ir (arba) bendras negalavimo pojūtis gali būti perdozavimo požymis, tačiau pasireiškia tik nuo kelių valandų iki dienos po nurijimo. Perdozavimas gali sukelti labai rimtą kepenų pažeidimą arba, retais atvejais, staigų kasos uždegimą. Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje. Į ką dar reikia atsižvelgti?Tinkamumo laikasVaistinį preparatą galima vartoti tik iki Galima naudoti datą, pažymėtą ant talpyklės „EXP“. Laikymo instrukcijosVaistą reikia laikyti kambario temperatūroje (15-25 °C), saugoti nuo drėgmės ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams. Kas yra Dafalgan šnypščiosiose tabletėse?Veikliosios medžiagos1 Dafalgan 500 mg šnypščiojoje tabletėje :500 mg paracetamolio kaip veikliosios medžiagos. 1 Dafalgan 1 g šnypščiojoje tabletėje yra:1 g paracetamolio kaip veikliosios medžiagos. Pagalbinės medžiagos1 Dafalgan 500 mg šnypščiojoje tabletėje yra:bevandenės citrinos rūgšties (E 330), natrio. bikarbonatas, natrio karbonatas, bevandenis (E500), sorbitolis (E420), natrio dokuzatas, povidonas, natrio sacharinas (E954) ir natrio benzoatas (E211). 1 Dafalgan 1 g šnypščiojoje tabletėje yra:bevandenės citrinų rūgšties (E 330), natrio bikarbonato, bevandenio natrio karbonato (E 500), sorbitolio (E 420). ), natrio dokuzatas, povidonas, natrio benzoatas (E211), aspartamas (E951), acesulfamo kalis (E950), greipfrutų skonis, apelsinų skonis. Patvirtinimo numeris47503 (Swissmedic). Kur galite gauti Dafalgan putojančių tablečių? Kokias pakuotes galima įsigyti? Vaistinėse ir vaistinėse be gydytojo recepto: Dafalgan 500 mg, dalijama: dėžutė, kurioje yra 16 šnypščiųjų tablečių.Vaistinėse tik su gydytojo receptu: Dafalgan 1g su vagele: dėžutės po 20 putojančių tablečių. Įgaliojimo turėtojasUPSA Switzerland AG, Zug. Paskutinį kartą šį lapelį narkotikų tarnyba (Swissmedic) tikrino 2022 m. balandžio mėn. ..
6.47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 vnt
Flector EP Tissugel yra lipnus, lankstus pleistras, skirtas klijuoti ant odos, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos diklofenako – analgetinių ir priešuždegiminių savybių. Flector EP Tissugel skirtas vietiniam ir simptominiam kelio osteoartrito (gonartrozės) gydymui. Flector EP Tissugel naudojamas vietiniam skausmui, uždegimui ir patinimui, atsirandančiam dėl patempimų, išnirimų, mėlynių ir patempimų, gydyti. Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacijaFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAKas yra Flector EP Tissugel ir kada jis naudojamas? Flector EP Tissugel yra lipnus, lankstus pleistras, skirtas klijuoti ant odos, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos diklofenako – analgetinių ir priešuždegiminių savybių. Flector EP Tissugel skirtas vietiniam ir simptominiam kelio osteoartrito (gonartrozės) gydymui. Flector EP Tissugel naudojamas vietiniam skausmui, uždegimui ir patinimui, atsirandančiam dėl patempimų, išnirimų, mėlynių ir patempimų, gydyti. Kada nenaudoti Flector EP Tissugel?Nenaudokite Flector EP Tissugel:Jei yra padidėjęs jautrumas veikliajai arba pagalbinei medžiagai pagal sudėtį (žr. „Kas yra Flector EP Tissugel?“), Jeigu yra padidėjęs jautrumas kitiems skausmą malšinantiems ir priešuždegiminiams vaistams (pvz., acetilsalicilo rūgščiai). Flector EP Tissugel negalima naudoti ant atvirų žaizdų (pvz., odos įbrėžimų, įpjovimų ir kt.) arba ant egzematinės odos. Kada reikia būti atsargiems naudojant Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel neturi patekti į akis ir gleivines. Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei: jau vartojote panašius produktus (tepalus nuo reumato) ir jie sukėlė alergines reakcijas, Sergate kitomis ligomis, esate alergiški arba vartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai. Ar Flector EP Tissugel galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?Kaip atsargumo priemonė, neturėtumėte vartoti Flector EP Tissugel, kai esate nėščia arba maitinate krūtimi, nebent būtų aiškiai nurodytas gydytojo receptas. . Kaip naudoti Flector EP Tissugel?Du kartus per dieną, ryte ir vakare, ant gydomos odos vietos užtepamas 1 lipnus pleistras. Prieš naudodami nuimkite skaidrią plėvelę, kuri apsaugo želatininį paviršių. Naudojimo instrukcijos: žr. paveikslėlį ant maišelio. Jei pleistras blogai prilimpa, kaip gali būti ant alkūnės, kelio ar kulkšnies, papildomai tvirtinimui naudokite pakuotėje esančias elastines tinklines kojines. Gydymo trukmė neturi viršyti 14 dienų. Flector EP Tissugel vartojimas vaikams nebuvo sistemingai vertinamas. Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Kokį šalutinį poveikį gali turėti Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel paprastai yra gerai toleruojamas. Naudojant Flector EP Tissugel gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai: Niežulys, paraudimas, patinimas arba pūslių atsiradimas gydomoje vietoje. Labai retai buvo pastebėti sunkūs odos bėrimai, alerginės reakcijos, tokios kaip švokštimas, dusulys ar veido patinimas arba padidėjęs jautrumas saulės šviesai. Jei pasireiškia bet kuris iš toliau išvardytų šalutinių poveikių, nutraukite Flector EP Tissugel vartojimą ir nedelsdami pasakykite gydytojui: sunkus odos išbėrimas, švokštimas, dusulys arba veido patinimas. Jei pastebėjote čia neaprašytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui. Į ką dar reikia atsižvelgti?Vaistą reikia laikyti kambario temperatūroje (15–25 °C) ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“. Pirmą kartą atidarius voką, pleistrus reikia sunaudoti per 3 mėnesius. Nupjovus pakuotę galima bet kada vėl uždaryti, kad pleistrai išlaikytų drėgmę. Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams. Kas yra Flector EP Tissugel?Veikliosios medžiagos: Diklofenakas Epolaminas, 182 mg viename pleistre (atitinka 1,3 % diklofenako koncentraciją epolamino arba 1% diklofenako natrio druskos). Pagalbinės medžiagos: propilenglikolis, konservantas: propilo parahidroksibenzoatas (E216), metilo parahidroksibenzoatas (E218), kvapiosios medžiagos. Patvirtinimo numeris52022 (Swissmedic). Kur galite gauti „Flector EP Tissugel“? Kokias pakuotes galima įsigyti?Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto. 2, 5, 10 ir 15 pleistrų pakuotės. Elastinių tinklinių kojinių pakuotės. Įgaliojimo turėtojasIBSA Institut Biochimique SA, Luganas. Paskutinį kartą šį lapelį Vaistų agentūra (Swissmedic) tikrino 2016 m. lapkričio mėn. ..
78.49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini injekciniame tirpale yra 10 mg/ml natrio hialuronato ir jis vartojamas osteoartrito sukeltam sąnarių skausmui gydyti. Ostenil mini sudėtyje esanti hialurono rūgštis yra natūrali organizme randama medžiaga, kuri veikia kaip amortizatorius ir tepalas sąnariuose.Šis produktas skirtas tiems, kurie kenčia nuo lengvo ar vidutinio sunkumo osteoartrito ir suteikia ilgalaikį palengvėjimą. nuo skausmo ir sustingimo. Reguliariai naudojant, jis gali padėti atkurti sąnario funkciją ir pagerinti judrumą.Ostenil mini injekcinis tirpalas švirkščiamas tiesiai į sąnarį, jį naudoti greitai ir paprastai. Mažas švirkšto dydis reiškia, kad injekcija yra palyginti neskausminga ir po jos reikia minimalių prastovų.Ostenil mini injekcinio tirpalo naudojimo pranašumai: Veiksmingai malšina sąnarių skausmą ir sustingimą Sąnarių funkcijos ir mobilumo gerinimas Ilgalaikiai rezultatai reguliariai naudojant Greitas ir lengvas įpurškimo procesas Minimali prastovos trukmė Jei sergate osteoartritu ir ieškote veiksmingo būdo sumažinti sąnarių skausmą, Ostenil mini injekcinis tirpalas gali būti jūsų ieškomas sprendimas. Pasitarkite su gydytoju arba sveikatos priežiūros specialistu, kad išsiaiškintumėte, ar tai jums tinka...
58.32 USD