sausų akių gydymas
Artelac lipid mdo gd opht fl 10 ml
Artelac lipido MDO Gd Opht Fl 10 ml charakteristikosAnatominė terapinė cheminė medžiaga (АТС): S01XA99Veiklioji medžiaga: S01XA99Sertifikuota Europoje CE Laikymo temperatūra min./maks. 15/25 laipsnių CelsijausKiekis pakuotėje: 1 mlSvoris: 21g Ilgis: 20mm Plotis: 40 mm Aukštis: 60 mm Pirkite Artelac lipid MDO Gd Opht Fl 10 ml internetu iš Šveicarijos..
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Cellufluid gd opht fl 10 ml
CELLUFLUID yra akių lašai ir naudojami kaip ašarų pakaitalai arba plėvelės formuotojai akyje. CELLUFLUID galima įsigyti be gydytojo recepto ir jis naudojamas simptominiam akių sausumo (keratokonjunktyvito sicca) gydymui. Sudrėkinti akis gali prireikti esant nedideliam dirginimui, taip pat norint sumažinti svetimkūnio pojūtį. CELLUFLUID galima naudoti su kontaktiniais lęšiais. Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacijaCELLUFLUID®AbbVie AGKas yra CELLUFLUID ir kada jis naudojamas?CELLUFLUID yra akis lašai ir naudojami kaip ašarų pakaitalai arba plėvelės formuotojai akyje. CELLUFLUID galima įsigyti be gydytojo recepto ir jis naudojamas simptominiam akių sausumo (keratokonjunktyvito sicca) gydymui. Sudrėkinti akis gali prireikti esant nedideliam dirginimui, taip pat norint sumažinti svetimkūnio pojūtį. CELLUFLUID galima naudoti su kontaktiniais lęšiais. Kada CELLUFLUID negalima naudoti?Jei žinoma, kad esate itin jautrus (alergiškas) CELLUFLUID sudedamajai daliai. Kada reikia būti atsargiems naudojant CELLUFLUID?Iš karto po CELLUFLUID lašų pavartojimo gali atsirasti laikinas neryškus matymas. Prieš pradėdami dirbti su transporto priemonėmis ar mechanizmais, turėtumėte palaukti, kol išnyks neryškus matymas. Jei po 2–3 gydymo dienų nepagerėja, turėtumėte kreiptis į gydytoją. Jei simptomai pasunkėja arba atsiranda naujų simptomų, pvz., skausmas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, nuolatinis paraudimas ar dirginimas, CELLUFLUID vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją arba vaistininką. Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis, esate alergiškas arbavartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys) arba naudojate juos akims!< /ul>< /div>Ar CELLUFLUID galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?Nėštumo ir žindymo laikotarpiu CELLUFLUID vartojimo patirties nėra. Todėl neturėtumėte vartoti CELLUFLUID nepasitarę su gydytoju. Kaip vartojate CELLUFLUID?Suaugusieji:Nebent gydytojas Jums paskyrė kitokią dozę, jei reikia, į pažeistą akį įlašinamas 1 lašas CELLUFLUID. Paprastai pakanka įlašinti po 1 lašą į pažeistos akies (-ių) junginės maišelį 4 kartus per dieną. Vaikai ir jaunimas: CELLUFLUID vartojimas ir saugumas vaikams ir paaugliams dar neištirtas. Akių sausumas paprastai gydomas ilgesnį laiką. Akių sausumas yra ilgalaikė būklė. Gydant ilgiau nei 6 mėnesius, būtina atlikti medicininę apžiūrą. Jei naudojate kitus akių vaistus, įlašinkite juos likus 15 minučių prieš naudodami CELLUFLUID. Siekiant išvengti galimo užteršimo CELLUFLUID arba galimo akių sužalojimo, lašintuvo antgalio negalima liesti rankomis arba liesti akies. Nenaudokite CELLUFLUID, jei ant pakuotės yra pažeidimų. Be to, vaisto vartoti negalima, jei tirpalas keičia spalvą arba tampa drumstas. Po kiekvieno naudojimo lašų talpyklė vėl turi būti sandariai uždaryta. Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Kokį šalutinį poveikį gali turėti CELLUFLUID?Vartojant CELLUFLUID, gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai: Dažnas (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 100)Akių deginimas, akių dirginimas, diskomfortas akyse, akių sausumas, neryškus matymas. Nedažnas (pasireiškia nuo 1 iki 10 vartotojų iš 1000)Paraudusios akys, raudoni ir (arba) patinę akių vokai, akių skausmas, ašarojančios akys, lipnios akys, niežtinčios akys. Nuo vaisto pateikimo į rinką buvo pranešta apie šiuos šalutinius poveikius arba medicininiu požiūriu reikšmingus nepageidaujamus reiškinius: Alerginės reakcijos (įskaitant patinusias akis), svetimkūnio pojūtis akyje. Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje. Į ką dar reikia atsižvelgti?Tinkamumo laikasVaistinį preparatą galima vartoti tik iki galima naudoti datą, pažymėtą ant pakuotės „EXP“. Tinko tinkamumo laikas po atidarymoPirmą kartą atidarius lašintuvą, CELLUFLUID negalima vartoti ilgiau nei 4 savaites (atsižvelgiant į galiojimo datą ). Talpyklą laikyti sandariai uždarytą. Laikymo instrukcijosLaikyti kambario temperatūroje (15–25°C). Laikyti originalioje pakuotėje. Laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje. Daugiau informacijosPasibaigus gydymui, vaistas ir likęs turinys turi būti nuvežtas į prekybos vietą (gydytojas, vaistininkas ar vaistininkas), kad jie būtų profesionaliai sunaikinti. . Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams. Kas yra CELLUFLUID?1 ml CELLUFLUID akių lašų, tirpale yra: Veikliosios medžiagosKarmeliozės natrio druska, 5,0 mg Pagalbinės medžiagosOksichloro kompleksas, natrio chloridas, kalio chloridas, kalcio chlorido dihidratas, magnio chlorido heksahidratas, boro rūgštis, natrio tetraboratas, natrio hidroksidas ir (arba) praskiesta druskos rūgštis pH reguliavimas, išgrynintas vanduo. Patvirtinimo numeris55345 (Swissmedic) Kur galite gauti CELLUFLUID? Kokias pakuotes galima įsigyti?Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto. Galimi šių dydžių pakuotės: Lašų talpyklė su 10 ml CELLUFLUID akių lašų. Įgaliojimo turėtojasAbbVie AG, 6330 Cham Paskutinį kartą šį lapelį Vaistų agentūra (Swissmedic) tikrino 2022 m. rugpjūčio mėn. ..
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Hylo gelis gd opht 0,2% fl 10 ml
Hylo Gel eye drops are eye drops for the treatment of severely dry and chronically dry eyes that ensure intensive and long-lasting moisturization of the eye surface. Only highly viscous eye drops that remain on the surface of the eye for a significantly longer time achieve a lasting moisturizing effect. The ingredient hyaluronic acid contained in Hylo-Gel is virtually predestined for this task. Due to its special properties and the extraordinarily high quality of the hyaluronic acid contained in Hylo-Gel, a concentration of 0.2% is already sufficient to achieve a clearly increased viscosity of the drop solution. It is important to note that despite the almost gel-like consistency of Hylo-Gel, there is no impairment of visual performance. For very dry eyesWith hyaluronic acidMoisturisesIncreases viscosity Application Drip 1 drop of Hylo Gel eye drops into dry eyes as needed. Ingredient s 1 ml HYLO GEL contains 2 mg sodium hyaluronate, anhydrous citric acid, sodium citrate, sorbitol and water for injection...
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Optava vienetinė dozė gtt opht 5 mg/ml
Inhaltsverzeichnis Ar buvo nustatyta Optava Unit Dose und wan wird es angewendet? Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Optava Unit Dose? Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben? Ar ist ferner zu beachten? Ar is Optava Unit Dose enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUMAS Swissmedic-genehmigte paciento informacija Optava® Vienetinė dozė AbbVie AG Ar buvo nustatyta Optava Unit Dose und wan wird es angewendet? Optava Unit Dose wird als Tränenersatzmittel verwendet und enthält Carmellose-Natrium, ein Gleitmittel. Optava Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen oder Trockenheit) angewendet. Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (alergija) auf einen Inhaltsstoff von Optava vieneto dozė. Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Es ist möglich, dass Optava Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann. Falls bei Ihnen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, sollten Sie mit dem Bedienen von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis Sie wieder klar sehen. Wenn Reizungen, Schmerzen, Rötungen arba Veränderungen des Sehvermögens auftreten oder wenn Sie den Eindruck haben, dass sich die Simptomas verschlechtern oder länger als 3 Tage andauern, Sollten Door Sehvermögens A. Wenn die Augentropfen sich verfärbt haben oder trüb sind, sollen die Augentropfen nicht angewendet werden. Um eine mögliche Verunreinigung zu vermeiden, soll das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses nicht mit dem Auge oder mit etwas anderem in Contact kommen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker arba Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden! Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Optava Unit Dose kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker arba Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen. Wie verwenden Sie Optava Unit Dose? Erwachsene:Wenden Sie Optava Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin keine andere Anweisung gegeben hat. Dozės vertė: 1-2 Tropfen Optava Unit Dose be Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung und Sicherheit von Optava Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden. Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava Unit Dose nicht entfernt werden. Falls Sie gleichzeitig noch andere Augentropfen anwenden, sollten zwischen dem Eintropfen von Optava Unit Dose und der anwendung der aneren Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen. Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung. Ziehen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab.Halten Sie das Einzeldosisbehältnis aufrecht (Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.Ziehen Sie das untere Augen vorsichtig nach unten, bis eine kleine Tasche entteht. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es, um in jedes zu behandelnde Auge einen Tropfen zu geben. Blinzeln Sie ein paar Mal mit den Augen.Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis unmittelbar nach der Anwendung, auch wenn noch Augentropfen übrig sind.Falls Sie mehr Optava Unit Dose angewandt haben, als Sie sollten,ist es unwahrscheinlich, dass es für Sie schädlich ist. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker arba Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin arba Drogistin. Falls Sie die Anwendung von Optava Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge ein, sobald Sie sich daran erinnern. Danach fahren Sie mit der Anwendung wie üblich fort. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um eine vergessene Anwendung auszugleichen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin arba Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben? Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Am und ums AugeVerschwommenes Sehen, Juckreiz, Schmerzenas. Nebenwirkungen, welche nach der Markteinführung beobachtet wurden, und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann, sind: Reizungen und/oder Rötungen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker arba Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Ar ist ferner zu beachten? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» beeichneten Datum verwendet werden. Aufbrauchfrist nach AnbruchDie Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden. LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15–25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseNach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistchsorgech) werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Ar is Optava Unit Dose enthalten? 1 ml Optava Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis enthält: WirkstoffeKarmeliozės-Natrio 5,0 mg HilfsstoffeGlicerolis, eritritolis, levokarnitinas, kalio chloridas, kalcio chloridas-dihidratas, magnio chloridas-heksahidratas, borsaure, natrio tetraboratas, natrio citratas-dihidratas, gereinigtes. Zulassungsnummer 62363 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Pakavimas su 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehältnissen. Zulassungsinhaberin AbbVie AG, 6330 Cham Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 24943 / 2022-10-04 ..
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Optive fusion gd opht 30 monodos 0,4 ml
Optive Fusion eye drops are a unique combination formula that provides immediate dry eye treatment.If your eyes are burning, stinging or feel dry, you may be suffering from dry eye. These can arise, for example, from staying in air-conditioned rooms or from frequent computer work.With Optive Fusion, the surface of the eye is moistened and moistened by the drops penetrating deep into the surface and supplying the sensitive cells with moisture. In addition, the surface of the eye is protected and regenerated. suitable for all types of contact lenses.needs to be used less than conventional drops thanks to the special formula.Osmoprotective.Also available in a bottle. Application Put 1-2 drops in the eye(s) as needed. INCI Carmellose Sodium Salt, Glycerol, Hyaluronic Acid Sodium Salt, Erythritol Purite Water for Injections..
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