bronchito gydymas
Angocin filmtabl
Inhaltsverzeichnis Ar ist Angocin und wann wird es angewendet? Ar buvo sollte dazu beachtet werden? Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Angocin? Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Ar ist ferner zu beachten? Ar ist in Angocin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUMAS Swissmedic-genehmigte paciento informacija Angocin®, filmavimo tabletė Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Ar ist Angocin und wann wird es angewendet? Angocinas yra Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Ar buvo sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte oder blutigem auswurf. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen) Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die begerdeninintnchrämen werden, dass die beigdenintnungneittel. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Produkte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern iki 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen,wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenzgellich grundsundsenen und Schwangerlichen als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker arba Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten b. Ihre Ärztin, Apothekerin arba Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe po "Was sollte dazu beachtet werden?" ir "Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht werdenenom?»men). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wie verwenden Sie Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3–5 mal täglich 4–5 Filmtabletten (Standartinė dozė: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3–4 mal täglich 2–4 Filmtabletten (Standartinė dozė: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3–5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standartinė dozė: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin arba Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzege>..
112.96 USD
Angocin filmtabl 50 vnt
Angocinas yra vaistas, kurio sudėtyje yra nasturtų žolelių miltelių ir krienų šaknų miltelių. Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacijaAngocin®, plėvele dengtos tabletėsMax Zeller Söhne AGVaistažolių preparatas p>Kas yra Angocin ir kada jis vartojamas?Angocinas yra vaistas, kurio sudėtyje yra nasturtų žolelių miltelių ir krienų šaknų miltelių. Angocinas taikomas:Tradiciškai naudojamas ūminio bronchų ir paranalinių sinusų uždegimo simptomams pagerinti;Tradiciškai naudojamas suaugusioms moterims, turinčioms šlapimo takų infekcijų simptomų. Į ką reikia atsižvelgti? Naudoti esant ūminio kvėpavimo takų uždegimo simptomams: esant simptomams, kurie trunka ilgiau nei savaitę arba esant silpnumui atsiranda iškvėpimas, karščiavimas, pvz., Jei yra pūlingų ar kruvinų skreplių, taip pat reikia kreiptis į gydytoją. Naudoti esant šlapimo takų infekcijų simptomams: Jei šlapime yra kraujo, karščiuoja arba simptomai išlieka ilgiau nei 5 dienas, reikia kreiptis į gydytoją. Šlapimo takų problemos vaikams ir paaugliams iki 18 metų, taip pat suaugusiems vyrams ir nėščioms moterims paprastai laikomos komplikuotomis, reikalauja medicininio įvertinimo ir jų negalima gydyti Angocin (taip pat žr. „Kada Angocin negalima vartoti vartoti ar reikia vartoti tik atsargiai?"). Veikliosios medžiagos nasturčių žolės milteliuose yra vitamino K. Jei Angocin bus vartojamas kartu su antikoaguliantais (vadinamaisiais vitamino K antagonistais), negalima atmesti galimybės, kad šių antikoaguliantų poveikis bus sutrikęs. Todėl vartojant minėtus antikoaguliantus (pvz., Marcoumar ar Sintrom ar kitus produktus su šiomis veikliosiomis medžiagomis), rekomenduojama atidžiai pasitikrinti Quick reikšmę arba INR vertę arba ją pasitikrinti ir pasitarti su atsakingu gydytoju arba slaugytoju. pasikonsultuoti su gydančiu gydytoju. 6–12 metų vaikams, kuriems yra ūminio kvėpavimo takų uždegimo simptomų, Angocin galima vartoti tik pasitarus su gydytoju. Angocin vartojimas jaunesniems nei 6 metų vaikams nebuvo pakankamai ištirtas. Todėl šios amžiaus grupės žmonėms jo vartoti negalima. Kada Angocin vartoti negalima arba vartoti tik atsargiai?Angocin negalima vartoti, jeigu yra padidėjęs jautrumas nasturtės žolei, krienų šaknims ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (žr. „Kas yra Angocin sudėtyje?“),jei sergate ūminiu skrandžio ar žarnyno uždegimu. opos,jei sergate ūminiu inkstų uždegimu,jei esate nėščia.Šlapimo takų problemos vaikams ir paaugliams iki amžiaus iš 18, taip pat suaugusiems vyrams ir nėščioms moterims iš principo yra sudėtingi, reikalaujama medicininės apžiūros ir jų negalima gydyti Angocin (žr. „Į ką reikėtų atsižvelgti?“) Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis,sergate alergija arbavartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!)! Ar Angocin galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?Jei esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galite būti nėščia arba planuojate pastoti, kreipkitės į gydytoją, Prieš pradėdami vartoti šį vaistą, kreipkitės į vaistininką arba vaistininką. Dėl esminių medicininių priežasčių nėštumo metu negalima gydyti (žr. „Į ką reikia atsižvelgti?“ ir „Kada negalima vartoti Angocin arba jį reikia vartoti atsargiai?“). Angocin dar neturi pakankamai duomenų apie jo vartojimą nėštumo metu. Nežinoma, ar Angocin veikliosios medžiagos patenka į motinos pieną. Todėl nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti negalima. Kaip vartojate Angocin?Skundai dėl ūminio kvėpavimo takų uždegimoJei paskyrė gydytojas nenurodyta kitaip: Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų paaugliai4-5 plėvele dengtos tabletės 3-5 kartus per dieną (standartinė dozė: 4 plėvele dengtos tabletės 3 kartus per dieną) Vaikams nuo 6 iki 12 metų tik gydytojo nurodymu2-4 plėvele dengtos tabletės 3-4 kartus per dieną (standartinė dozė: 3 plėvele dengtos tabletės 3 kartus per dieną) Skundai dėl šlapimo takų infekcijųvyresnės nei 18 metų amžiaus moterys (nėštumas turi būti atmestas) 3-5 kartus 4-5 plėvele dengtos tabletės per dieną (standartinė dozė: 4 plėvele dengtos tabletės 3 kartus per dieną). Prašome išgerti plėvele dengtas tabletes visas, užgeriant pakankamu kiekiu skysčio po valgio. Angocin negalima vartoti ilgiau nei dvi savaites. Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Kokį šalutinį poveikį gali sukelti Angocin?Kaip ir visi kiti vaistai, šis vaistas gali turėti šalutinį poveikį. Vartojant Angocin buvo pastebėtas toks šalutinis poveikis: Dažni: Skrandžio ir žarnyno problemos, pvz., pykinimas, viršutinės pilvo dalies spaudimas, viduriavimas, vidurių pūtimas ar rėmuo.Tokiu atveju rekomenduojame sumažinti dozę. Jei simptomai išlieka, nustokite vartoti vaistą ir pasitarkite su gydytoju.Nedažni: Alerginės reakcijos, paveikiančios visą kūną ir padidėjusio jautrumo odos reakcijos (pvz., odos paraudimas). odos su karščio pojūčiu, odos bėrimu ir (arba) niežuliu).Tokiu atveju turite nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją. Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas nurodyta šiame lapelyje. Į ką dar reikia atsižvelgti?Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“. Laikymo instrukcijosLaikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Daugiau informacijosJūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams. Kas Angocin sudėtyje , krienų šaknų milteliai 80 mg Pagalbinės medžiagosCeliuliozė, hipromeliozė, bulvių krakmolas, makrogolis, natrio karboksimetilkrakmolas, koloidinis silicio dioksidas, stearino rūgštis, talkas, dažikliai (geležies oksidai ir hidroksidai E 172, titano dioksidas E 171) Patvirtinimo numeris66092 (Swissmedic) Kur galite gauti Angocin? Kokias pakuotes galima įsigyti?Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto. Pakuotės po 50, 100 ir 200 plėvele dengtų tablečių. Įgaliojimo turėtojasMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Paskutinį kartą šį lapelį Vaistų agentūra (Swissmedic) tikrino 2017 m. lapkričio mėn. ..
37.86 USD
Gelodurat cape 30 vnt
GeloDurat Cape 30 vnt. charakteristikosAnatominė terapinė cheminė medžiaga (АТС): R05CA99Laikymo temperatūra min./maks. 15/25 laipsnių CelsijausKiekis pakuotė: 30 vienetųSvoris: 42 g Ilgis: 36 mm Plotis: 99 mm Aukštis: 65 mm Pirkite GeloDurat Cape 30 vnt internetu iš Šveicarijos..
34.32 USD
Gelodurat kaps 120 vnt
GeloDurat Kaps 120 vnt. charakteristikosAnatominė terapinė cheminė medžiaga (АТС): R05CA99Laikymo temperatūra min./maks. 15/25 laipsnių CelsijausKiekis pakuotė: 120 vienetųSvoris: 148 g Ilgis: 62 mm Plotis: 99 mm Aukštis: 126 mm >Pirkite GeloDurat Kaps 120 vnt internetu iš Šveicarijos..
102.69 USD
Gelomyrtol kaps 300 mg 50 vnt
GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 vnt. charakteristikosAnatominė terapinė cheminė medžiaga (АТС): R05CA99Laikymo temperatūra min/maks 15/25 laipsnių Celsijaus Kiekis pakuotėje: 50 vienetųSvoris: 66 g Ilgis: 52 mm Plotis: 98 mm Aukštis: 64 mm Pirkite GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 vnt internetu iš Šveicarijos..
65.81 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino. Ši veiklioji medžiaga skystina ir atpalaiduoja kvėpavimo takuose kietas, įstrigusias gleives, skatina atsikosėjimą. Kvėpavimo takų gleivinėje esančios išskyros vaidina svarbų vaidmenį saugantis nuo įkvepiamų teršalų, tokių kaip bakterijos, dulkės ir cheminiai teršalai. Šie dirgikliai yra įstrigę sekrete, kur jie tampa nekenksmingi ir išsiskiria su skrepliais. Esant infekcijoms, kurias sukelia bakterijos ir virusai (peršalimas, gripas, bronchitas) ir esant lėtiniam dirginimui, kurį sukelia teršalai, padidėja gleivių gamyba. Gleivių sutirštėjimas gali užblokuoti kvėpavimo takus, todėl sunku kvėpuoti ir atsirasti skreplių. Dėl atsikosėjimą skatinančio Mucofluid poveikio klampios gleivės suskystėja ir jas galima lengviau atsikosėti. Tai sumažina infekcijos riziką. Esant laisviems kvėpavimo takams, kosulys aprimsta ir kvėpavimas tampa lengvesnis. Mucofluid tinka gydyti visas kvėpavimo takų ligas, dėl kurių susidaro per daug gleivių, pvz., peršalimą ar gripą su kosuliu ir katarą, taip pat ūminį ir lėtinį bronchitą, sinusų infekcijas, gerklės ir gerklės infekcijas, bronchinę astmą ir ( kaip papildomas gydymas) cistinė fibrozė (cistinė fibrozė). Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacijaMucofluid®, šnypščiosios tabletėsSpirig HealthCare AGKas yra Mucofluid ir kada jis vartojamas? Mucofluid sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino. Ši veiklioji medžiaga skystina ir atpalaiduoja kvėpavimo takuose kietas, įstrigusias gleives, skatina atsikosėjimą. Kvėpavimo takų gleivinėje esančios išskyros vaidina svarbų vaidmenį saugantis nuo įkvepiamų teršalų, tokių kaip bakterijos, dulkės ir cheminiai teršalai. Šie dirgikliai yra įstrigę sekrete, kur jie tampa nekenksmingi ir išsiskiria su skrepliais. Esant infekcijoms, kurias sukelia bakterijos ir virusai (peršalimas, gripas, bronchitas) ir esant lėtiniam dirginimui, kurį sukelia teršalai, padidėja gleivių gamyba. Gleivių sutirštėjimas gali užblokuoti kvėpavimo takus, todėl sunku kvėpuoti ir atsirasti skreplių. Dėl atsikosėjimą skatinančio Mucofluid poveikio klampios gleivės suskystėja ir jas galima lengviau atsikosėti. Tai sumažina infekcijos riziką. Esant laisviems kvėpavimo takams, kosulys aprimsta ir kvėpavimas tampa lengvesnis. Mucofluid tinka gydyti visas kvėpavimo takų ligas, dėl kurių susidaro per daug gleivių, pvz., peršalimą ar gripą su kosuliu ir katarą, taip pat ūminį ir lėtinį bronchitą, sinusų infekcijas, gerklės ir gerklės infekcijas, bronchinę astmą ir ( kaip papildomas gydymas) cistinė fibrozė (cistinė fibrozė). Į ką reikėtų atsižvelgti?Mucofluid poveikis stiprinamas vartojant daug jo. Rūkymas prisideda prie pernelyg didelio bronchų gleivių susidarymo. Mesdami rūkyti galite palaikyti Mucofluid poveikį. Kada negalima vartoti Mucofluid?Mucofluid galima vartoti, jei yra žinomas padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai acetilcisteinui, jeigu yra skrandžio ir žarnyno opų ir jeigu sergate reta įgimta medžiagų apykaitos liga (vadinamoji fenilketonurija). , kuriai reikalinga griežta dieta, vartoti negalima. Mucofluid taip pat negalima vartoti kartu su kosulį slopinančiais vaistais (vaistais nuo kosulio), nes šie vaistai slopina kosulį ir natūralų kvėpavimo takų savaiminį išsivalymą, dėl ko sutrinka suskystintų gleivių atsikosėjimas ir bronchų gleivių užgulimas, kyla pavojus. bronchų spazmai ir kvėpavimo takų infekcijos. Dėl didelio veikliųjų medžiagų kiekio putojančių tablečių negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams (vaikams iki 6 metų, sergantiems medžiagų apykaitos liga mukoviscidoze (cistine fibroze)). Mucofluid negalima vartoti mažiems vaikams iki 2 metų amžiaus. Jūsų gydytojas žino, ką tokiais atvejais daryti. Kada reikia būti atsargiems vartojant Mucofluid?Mucofluid vartojimas, ypač gydymo pradžioje, gali sukelti bronchų sekreto suskystėjimą ir paskatinti atsikosėjimą. Jei pacientas negali pakankamai atkosėti, gydytojas gali imtis palaikomųjų priemonių. Jeigu prieš tai vartojant vaistą, kurio veiklioji medžiaga yra tokia pati kaip ir Mucofluid, pasireiškė išbėrimas ar pasunkėjęs kvėpavimas, prieš pradėdami vartoti preparatą būtinai apie tai praneškite gydytojui arba vaistininkui. Jei sergate aukštu kraujospūdžiu, Mucofluid šnypščiosios tabletės jums netinka, nes vienoje šnypščiojoje tabletėje yra apie 1260 mg natrio bikarbonato, o tai atitinka maždaug 877 mg valgomosios druskos. Nurijus išsiskirianti druska gali dar labiau padidinti kraujospūdį ir sumažinti vaistų nuo aukšto kraujospūdžio veiksmingumą. Kartu vartojami tam tikri kiti vaistai gali turėti įtakos vienas kito poveikiui. Pavyzdžiui, gali padidėti tam tikrų vaistų nuo kraujotakos sutrikimų vainikinėse kraujagyslėse (pvz., nitroglicerino nuo krūtinės anginos) veiksmingumas. Acetilcisteino ir karbamazepino vartojimas kartu gali sumažinti karbamazepino koncentraciją. Vienu metu vartojami kosulį slopinantys vaistai (vaistai nuo kosulio) gali susilpninti Mucofluid poveikį (žr. aukščiau: „Kada negalima vartoti Mucofluid?“). Be to, neturėtumėte vartoti tam tikrų antibiotikų kartu su Mucofluid, o bent 2 valandų intervalu. Gydytojas arba vaistininkas paaiškins, su kokiais antibiotikais tai yra. Ypač įdomios pagalbinės medžiagosNatrisŠiame vaistiniame preparate yra 345 mg natrio (pagrindinė maisto ruošimo / stalo sudedamoji dalis druska) vienoje putojančioje tabletėje. Tai atitinka 17% rekomenduojamos didžiausios natrio paros normos suaugusiesiems. AspartamasŠio vaistinio preparato šnypščiojoje tabletėje yra 15 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Tai gali būti žalinga, jei sergate fenilketonurija (PKU), retu paveldimu sutrikimu, kai fenilaninas kaupiasi, nes organizmas negali jo pakankamai suskaidyti. SacharozėMucofluid 600 vartokite tik pasitarę su gydytoju, jei žinote, kad netoleruojate cukraus. Pasakykite savo gydytojui, vaistininkui ar vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis, esate alergiški arba vartojate kitus vaistus (net ir tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai! Ar Mucofluid galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?Remiantis ankstesne patirtimi, vartojant pagal paskirtį rizikos vaikui nekyla. Tačiau sistemingi moksliniai tyrimai niekada nebuvo atlikti. Atsargumo sumetimais turėtumėte vengti vartoti vaistus nėštumo metu arba pasitarti su gydytoju, vaistininku arba vaistininku. Duomenų apie acetilcisteino išsiskyrimą su motinos pienu nėra. Todėl žindymo laikotarpiu Mucofluid galite vartoti tik tuo atveju, jei gydantis gydytojas mano, kad tai būtina. Kaip vartojate Mucofluid?Jei nenurodyta kitaip, įprastinė dozė yra: vyresni nei 12 metų paaugliai ir suaugusieji600 mg per parą (1 šnypščioji 600 mg tabletė). Jei po 2 savaičių gydymo nepraeina per didelis gleivių susidarymas ir su tuo susijęs kosulys, reikia kreiptis į gydytoją, kad jis tiksliau išsiaiškintų priežastį ir paneigtų piktybinę kvėpavimo takų ligą. traktas, pavyzdžiui. Ilgalaikis gydymas (tik pagal gydytojo receptą)600 mg per parą, padalytas į vieną dozę. Gydymo trukmė ribojama iki 3-6 mėnesių. Cyar fibrozėKaip ir anksčiau, bet vaikams nuo 6 metų amžiaus – viena 600 mg šnypščioji tabletė kartą per parą. Putojančias tabletes ištirpinkite stiklinėje šalto arba karšto vandens ir nedelsdami išgerkite. Netirpinkite kitų vaistų su Mucofluid tuo pačiu metu, nes tai gali susilpninti arba panaikinti tiek Mucofluid, tiek kitų vaistų veiksmingumą. Kai atidarote vamzdelius, galite užuosti lengvą sieros kvapą. Tai būdinga veikliajai medžiagai acetilcisteinui ir neturi įtakos jo poveikiui. Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Kokį šalutinį poveikį gali turėti Mucofluid?Vartojant Mucofluid, gali pasireikšti toks šalutinis poveikis: Virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip vėmimas, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas ar burnos gleivinės uždegimas, taip pat padidėjusio jautrumo reakcijos, dilgėlinė, galvos skausmas ir karščiavimas. Be to, gali padažnėti pulsas, sumažėti kraujospūdis ir spengti ausyse, atsirasti rėmuo, taip pat kraujavimas ir vandens susilaikymas veide. Taip pat gali atsirasti bendro pobūdžio alergijos simptomų (pvz., odos bėrimas ar niežulys). Jei padidėjusio jautrumo reakcijos taip pat sukelia kvėpavimo pasunkėjimą ir bronchų spazmus, kurie gali pasireikšti retais atvejais, turite nedelsiant nutraukti gydymą Mucofluid ir kreiptis į gydytoją. Kvėpavimas laikinai gali įgauti nemalonų kvapą. Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje. Į ką dar reikėtų atsižvelgti?Laikyti kambario temperatūroje (15–25 °C), saugoti nuo šviesos ir drėgmės bei vaikams nepasiekiamoje vietoje. Vaistinį preparatą galima vartoti tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“. naudojamos nurodytos datos. Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams. Kas yra Mucofluid?1 putojančioje tabletėje yra 600 mg acetilcisteino, pagalbinės medžiagos: bevandenė citrinų rūgštis, natrio bikarbonatas, makrogolis 6000, citrina kvapioji medžiaga, mandarinų skonis, aspartamas (E951), kalio acesulfamas, beta karotinas (E 160a), sacharozė, natrio riboflavino fosfatas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas. Patvirtinimo numeris54450 (Swissmedic). Kur galite gauti Mucofluid? Kokias pakuotes galima įsigyti?Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto. 7 ir 14 šnypščiųjų tablečių tūbelės. Įgaliojimo turėtojasSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Paskutinį kartą šį lapelį narkotikų tarnyba (Swissmedic) tikrino 2019 m. gruodžio mėn. ..
19.54 USD
Omron inhaler microair u100 ultrasonic
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319.22 USD
Po-ho aliejus mėlynas 10 ml skys
PO-HO-Oel blue yra vaistas, sudarytas iš įvairių vaistinių augalų eterinių aliejų. Šie eteriniai aliejai gaunami distiliuojant iš šviežiai nuskintų augalų ir yra kruopščiai atrinkti. PO-HO-Oel mėlyna tinka Įtrinkite nuo galvos ir raumenų skausmo; Įkvėpkite ir (arba) įtrinkite nuo bronchito, gerklės skausmo, kosulio, slogos, kataro. Šveicarijos medicinos patvirtinta paciento informacija PO-HO-Oel blau, skystis, skirtas naudoti ant odosHänseler AGKas yra PO-HO-Oel blau ir kada jis naudojamas?PO-HO-Oel blue – tai vaistas, sudarytas iš įvairių vaistinių augalų eterinių aliejų. Šie eteriniai aliejai gaunami distiliuojant iš šviežiai nuskintų augalų ir yra kruopščiai atrinkti. PO-HO-Oel mėlyna tinka Įtrinkite nuo galvos ir raumenų skausmo;Įkvėpkite ir (arba) įtrinkite nuo bronchito, gerklės skausmo, kosulio, slogos, kataro. Kada negalima naudoti PO-HO mėlynos alyvos? PO-HO mėlynos alyvos naudoti negalima Jei yra nustatytas padidėjęs jautrumas bet kuriam eteriniam aliejui.Vaikams iki 6 metų.Nenaudoti ant atvirų žaizdų ar esant egzema ant odos.Su preparatu neturi liestis į akis ir gleivines.Kada reikia būti atsargiems naudojant PO-HO- Oel blau? Pacientai, kurių inkstai buvo pažeisti, PO-HO-Oel blue gali vartoti tik trumpą laiką, o ne dideliuose plotuose.Pacientai, kurie yra linkę į alergiją reakcijų į vaistus arba sergantys bronchine astma, produktą gali vartoti tik pasitarę su gydytoju.PO-HO-Oel blue sudėtyje yra keletas kvapiųjų medžiagų su D-limonenu, linaloliu, citraliu, citronelloliu, farnezoliu. ir geraniolis. D-limonenas, linalolis, citralis, citronellolis, farnezolis ir geraniolis gali sukelti alergines reakcijas. PO-HO-Oel Blue sudėtyje yra žemės riešutų aliejaus. Jo negalima vartoti, jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) žemės riešutams arba sojai. Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis, esate alergiškas arbavartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!) arba vartojate juos išoriškai.Ar galima vartoti PO-HO-Oel blau nėštumo ar žindymo laikotarpiu?PO-HO-Oel blau negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, nebent trumpalaikiai, ne dideliu mastu ir tik pagal gydytojo receptą. Kaip vartojate PO-HO-Oel blau?Suaugusiesiems:Jei nerekomenduoja gydytojas kitaip nurodyta: sergantiems peršalimo ligomis, peršalimo ligomis, kataru: užpurkškite 3-5 lašus mėlynojo PO-HO aliejaus ant audinio ir įkvėpkite, nosies tiltelį ir kaktą patrinkite 3-5 lašais mėlynojo PO-HO aliejaus. Pakartokite, jei reikia.Esant bronchitui, gerklės skausmui, kosuliui: kaklą, krūtinę ir nugarą patrinkite PO-HO aliejumi (10–20 lašų).Skausmui malšinti: Galvos skausmui. 5-10 lašų PO-HO-Oel blue ant drėgnos šluostės ir įtrinkite kaktą, kaklą ir smilkinius. Raumenų skausmas: Įtrinkite 10-30 lašų mėlynojo PO-HO aliejaus. Taip pat efektą galima pasiekti užlašinus kelis lašus mėlynos spalvos PO-HO-Oel ant drėgno skudurėlio ir įtrinant jį į skausmingą vietą.Panaudoję gerai nusiplaukite rankas. PO-HO-Oel blue vartojimas ir saugumas vaikams ir paaugliams dar nebuvo išbandytas. Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas yra per silpnas arba per stiprus, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Kokį šalutinį poveikį gali turėti PO-HO aliejinis mėlynasis?Toliau nurodytas šalutinis poveikis gali pasireikšti vartojant arba naudojant PO-HO alyvinį mėlyną: Retai (pasireiškia 1–10 vartotojų iš 10 000)Retai pasireiškia odos dirginimas (niežėjimas, paraudimas). Tada gydymą reikia nedelsiant nutraukti. Jei pasireiškė šalutinis poveikis, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Tai ypač pasakytina apie šalutinį poveikį, kuris nenurodytas šiame lapelyje. Į ką dar reikia atsižvelgti?Tinkamumo laikasVaistinį preparatą galima vartoti tik iki Galima naudoti datą, pažymėtą ant talpyklės „EXP“. Laikymo instrukcijosLaikyti kambario temperatūroje (15–25 °C). Pakuotę laikyti sandariai uždarytą. Laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje. Daugiau informacijosNeprarykite. Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Kas yra PO-HO mėlyname aliejuje?Veikliosios medžiagos1 g PO-HO mėlynojo aliejaus, Odos tepimo skystyje yra: kamparo aliejaus 50 mg (yra rafinuoto žemės riešutų aliejaus 45 mg, kamparo 5 mg), eukalipto aliejaus 480 mg, pipirmėčių aliejaus 350 mg, terpentino aliejaus jūrinės pušies rūšies 80 mg Pagalbinės medžiagos1 g PO-HO-Oel blue, skystas, skirtas naudoti ant odos, yra: D-limoneno 40 mg (yra limoneno, linalolio, citralio, citronellolio, farnezolis ir geraniolis) Patvirtinimo numeris40985 (Swissmedic) Kur galite gauti PO-HO mėlynos alyvos? Kokias pakuotes galima įsigyti?Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto. 10 ml buteliukas. Įgaliojimo turėtojasHänseler AG, CH-9100 Herisau Paskutinį kartą šį lapelį vaistų institucija (Swissmedic) tikrino 2022 m. spalio mėn. ..
26.04 USD
Solmucol 100 mg 20 pakelių
Kas yra Solmucol ir kada jis vartojamas?Solmucol sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino. Ši veiklioji medžiaga skystėja ir atpalaiduoja kietas, įstrigusias gleives kvėpavimo takuose ir skatina atsikosėjimą. Solmucol skirtas kvėpavimo takų ligoms, kurias lydi tirštos ir klampios gleivės, pvz., peršalimo, ūminio bronchito ar gripo, gydyti. Solmucol gydytojas gali skirti ir sergant lėtiniu bronchitu, ryklės gleivinės, gerklų, trachėjos ir sinusų uždegimais, taip pat bronchine astma arba palaikomajam įgimto medžiagų apykaitos sutrikimo, cistinės fibrozės ar cistinės fibrozės, kurią sukelia padidėjęs ypač padidėjęs, gydymui. gali būti naudojamos klampios gleivės kvėpavimo ir virškinimo organuose. Kokių atsargumo priemonių reikia imtis?Solmucol poveikis sustiprėja geriant didelį kiekį vandens. Kadangi rūkymas prisideda prie pernelyg didelio bronchų gleivių kaupimosi, galite sustiprinti Solmucol poveikį mesdami rūkyti. Kadangi Solmucol sudėtyje nėra diabetogeninių saldiklių, jį gali vartoti diabetikai. Tačiau reikia pažymėti, kad kiekvieno granulių maišelio bendras kalorijų kiekis yra 5 kcal arba 21 kJ (Solmucol Granulate 100), arba 4,6 kcal arba 19 kJ (Solmucol Granulate 200) arba 8 kcal arba 34 kJ (Solmucol Granulate). Granuliatas 600) turi. Kada Solmucol vartoti negalima?Solmucol negalima vartoti esant padidėjusiam jautrumui (alergija) veikliajai arba pagalbinei vaisto medžiagai, esant virškinimo trakto opaligei arba maitinant krūtimi. Dėl didelio veikliųjų medžiagų kiekio Solmucol 600 negalima vartoti jaunesniems nei 12 metų vaikams (nuo cistinės fibrozės iki 6 metų) gydyti. Be to, Solmucol negalima vartoti kartu su kosulį slopinančiais vaistais. Jei kosulio refleksas slopinamas per stipriai, Solmucol suskystintos gleivės negali būti kitaip atkosimos, todėl gali susikaupti pavojingas sekretas, dėl kurio gali susikaupti kosulys. kvėpavimo takų infekcija ir bronchų spazmas. Gydytojas žino, ką tokiais atvejais daryti. Kada reikia būti atsargiems vartojant Solmucol?Jei buvo sunku kvėpuoti arba odos išbėrimas po vaisto, kurio sudėtyje yra acetilcisteino (veiklioji Solmucol medžiaga), vartojimo, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, turite apie tai pranešti gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui. Jei sergate bronchine astma arba yra kraujavimo iš virškinimo trakto pavojus (pvz., virškinimo trakto opos ar stemplės varikozės), Solmucol galite vartoti tik prižiūrint gydytojui. Kai vienu metu vartojami tam tikri vaistai gali turėti abipusį poveikį. Tam tikrų vaistų poveikis nuo kvėpavimo takų susiaurėjimo (bronchus plečiančių vaistų), taip pat vaistų, vartojamų esant kraujotakos sutrikimams vainikinėse arterijose (nitroglicerinas nuo krūtinės anginos). ) gali sustiprinti Solmucol. Jei taip pat turite vartoti tam tikrus antibiotikus (paskyrus gydytojui), turite praeiti mažiausiai 2 valandas tarp šių antibiotikų ir Solmucol vartojimo. Gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti informacijos apie tai, kurie antibiotikai yra paveikti. Tuo pat metu vartojamas vaistas nuo kosulio, žr. „Kada Solmucol vartoti negalima? Pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui, jei sergate kitomis ligomis, esate alergiški arba vartojate ar vartojate kitus vaistus (įskaitant tuos, kuriuos įsigijote patys!). Ar Solmucol galima vartoti nėštumo ar žindymo laikotarpiu?Remiantis iki šiol įgyta patirtimi, yra nėra žinomas pavojus vaikui, jei naudojamas pagal paskirtį. Sisteminiai moksliniai tyrimai niekada nebuvo atlikti. Atsargumo sumetimais, jei įmanoma, nėštumo ir žindymo laikotarpiu turėtumėte vengti vartoti vaistus arba pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Pasakykite gydytojui arba sveikatos priežiūros specialistui, jei pastojote vartodama Solmucol. Jei turite vartoti Solmucol žindymo laikotarpiu, dėl atsargumo neturėtumėte maitinti krūtimi. Kaip vartojate Solmucol?Jei gydytojas nenurodė kitaip, toliau nurodytos dozės rekomenduojamos: Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų paaugliai1 paketėlis granulių po 200 mg arba 3 kartus per dieną 1 paketėlis 600 mg granulių kartą per parą. Vaikams nuo 2 iki 12 metų1 paketėlis 100 mg granulių 3 kartus per dieną. Vaikams nuo 1 iki 2 metų (tik pagal gydytojo receptą!)½ paketėlio po 100 mg granulių 3 kartus per dieną. Vaikai iki 1 metų ir kūdikiaiSolmucol galima vartoti tik prižiūrint gydytojui ligoninėje. Jei, pavyzdžiui, peršalus kosuliui, po dviejų gydymo savaičių per didelis gleivių susidarymas nesumažėja, reikia kreiptis į gydytoją, kad jis galėtų tiksliau išsiaiškinti priežastį ir atmesti galimą piktybinį naviką. kvėpavimo takų liga. Ilgalaikis gydymas (tik pagal gydytojo receptą)400–600 mg Solmucol granulių per parą, padalintas į 2 ar daugiau dozių, gydymo trukmė ne ilgiau kaip 3–6 mėnesius. Cistinė fibrozėKaip aukščiau, bet vaikams nuo 6 metų amžiaus: 1 paketėlis 600 mg granulių kartą per parą. Dėl ligos sunkumo gydytojas, atsižvelgdamas į paciento būklę, gali skirti kitokią dozę. naudotiSupilkite maišelio turinį į tuščią stiklinę ir ištirpinkite trupučiu vandens. Rekomenduojama kartu su Solmucol nevartoti jokių kitų vaistų. Solmucol poveikis pasireiškia praėjus 2–3 dienoms nuo gydymo pradžios. Atidarius maišelį, jaučiamas lengvas sieros kvapas. Tai būdinga acetilcisteinui; jis nerodo jokių produkto pakitimų ir neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Laikykitės pakuotės lapelyje nurodytos arba gydytojo nurodytos dozės. Jeigu manote, kad vaistas veikia per silpnai arba per stipriai, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba vaistininką. Kokį šalutinį poveikį gali sukelti Solmucol?Vartojant Solmucol, gali pasireikšti toliau nurodytas šalutinis poveikis : Virškinimo trakto sutrikimai, tokie kaip vėmimas, viduriavimas, pykinimas, pilvo skausmas ar burnos gleivinės uždegimas, taip pat padidėjusio jautrumo reakcijos, dilgėlinė, galvos skausmas ir karščiavimas. Be to, gali padažnėti pulsas, sumažėti kraujospūdis ir spengti ausyse, atsirasti rėmuo, taip pat kraujavimas ir vandens susilaikymas ant veido. Asmenims, linkusiems į tai, gali pasireikšti alerginės odos (bėrimas ir niežulys) ir kvėpavimo organų reakcijos (kvėpavimo sutrikimai, bronchų spazmas). Tokiu atveju turite nedelsiant nutraukti gydymą Solmucol ir kreiptis į gydytoją. Iš kvapo laikinai gali atsirasti nemalonus kvapas, tikriausiai dėl to, kad nuo veikliosios medžiagos atsiskyrė vandenilio sulfidas. Jei pastebėjote bet kokį čia neaprašytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba vaistininkui. Į ką taip pat reikėtų atkreipti dėmesį?Solmukolį reikia saugoti nuo šviesos, laikyti kambaryje temperatūroje (15-25 °C) ir vaikams nepasiekiamoje vietoje. Vaistas gali būti vartojamas tik iki datos, pažymėtos ant talpyklės „EXP“. Vaistus, kurių galiojimo laikas pasibaigęs, atneškite į vaistinę ar vaistinę sunaikinti. Jūsų gydytojas, vaistininkas arba vaistininkas gali suteikti jums daugiau informacijos. Šie žmonės turi išsamią informaciją specialistams. Kas yra Solmucol?Veiklioji medžiaga:paketėliai 100, 200 ir 600 mg acetilcisteino. Pagalbinės medžiagos:ksilitolis, sacharinas, apelsinų skonio medžiaga ir kitos pagalbinės medžiagos. Patvirtinimo numeris47909 (Swissmedic). Kur galite gauti Solmucol?Kokias pakuotes galima įsigyti?Vaistinėse ir vaistinėse, be gydytojo recepto. Solmucol granulėsSolmucol20 paketėliai po 100 mg.Solmucol20 ir 40 paketėlių po 200 mg. li>Solmucol10 paketėlių po 600 mg.Prekybos teisės turėtojasIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD