Anti-inflammatory
(3 ページ)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtable 200 mg 20 個入り
Algifor-L 200 フィルムコーティング錠には、有効成分イブプロフェンがリシン酸イブプロフェンの形で含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。イブプロフェン リシン酸塩は、イブプロフェンと同じ特性を示しますが、水溶性が高いという点で異なります。 Algifor-L 200 は短期治療に適しています。最大 3 日間の治療: 関節や靭帯の痛み 背中の痛み 頭痛 歯痛 月経出血中の痛み けが後の痛み インフルエンザのような病気による発熱 Swissmedic が承認した患者情報Algifor-L® 200 フィルムコーティング錠VERFORA SAAlgifor-L 200 とは何ですか? また、いつ使用されますか? 活動性の胃および/または十二指腸潰瘍または消化管出血がある場合;慢性腸炎（クローン病、潰瘍性大腸炎）;重度の肝臓障害または腎臓機能;重度の心不全;心臓の冠動脈バイパス手術後の痛みの治療 (または人工心肺の使用）、水痘感染症（水ぼうそう感染症）の場合、12 歳未満の子供の場合。 Algifor-L 200 を服用する際に注意が必要なのはいつですか?..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtable 400 mg 10 個入り
Algifor-L forte 400 フィルムコーティング錠には、有効成分イブプロフェンがリシン酸イブプロフェンの形で含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。イブプロフェン リシン酸塩は、イブプロフェンと同じ特性を示しますが、水溶性が高いという点で異なります。 Algifor-L forte 400 は短期治療に適しています。最大 3 日間の治療: 関節や靭帯の痛み 背中の痛み 頭痛 歯痛 月経出血中の痛み けが後の痛み インフルエンザのような病気による発熱 Swissmedic が承認した患者情報Algifor-L® forte 400 フィルムコーティング錠VERFORA SAAlgifor-L forte 400 とは何ですか。 アルジフォー-L フォルテ 400 フィルムコーティング錠には、有効成分イブプロフェンがリシン酸イブプロフェンとして含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。イブプロフェン リシン酸塩は、イブプロフェンと同じ特性を示しますが、水溶性が高いという点で異なります。 Algifor-L forte 400 は短期治療に適しています。最大 3 日間の治療: 関節や靭帯の痛み背中の痛み頭痛歯痛生理中の痛みけが後の痛みインフルエンザのような病気による発熱Algifor-L forte 400 を使用できない場合成分のいずれかにアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸などを服用した後に息切れやアレルギー様の皮膚反応があった場合鎮痛剤またはリウマチ薬、いわゆる非ステロイド性抗炎症薬;妊娠中または授乳中の場合 (「Algifor-L forte 400 は妊娠中または授乳中に服用できますか?」の章も参照してください) ;活発な胃および/または十二指腸潰瘍または消化管出血がある場合;慢性腸炎 (クローン病、潰瘍性大腸炎);in肝臓または腎臓機能の重度の障害;重度の心不全;心臓の冠動脈バイパス手術後の痛みの治療 (または人工心肺の使用）、水痘感染症（水ぼうそう感染症）の場合、12 歳未満の子供の場合。 Algifor-L forte 400 を服用する際、いつ注意が必要ですか? Algifor-L forte 400 による治療中、粘膜潰瘍、まれに出血、または孤立したケースでは上部消化管に穿孔 (胃または腸の穿孔) が発生することがあります。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するために、医師は可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を処方します。胃の痛みがあり、それが薬の服用に関連している疑いがある場合、または感染症にかかっている場合は、医師に連絡してください - 以下の「感染症」を参照してください。 特定の鎮痛剤、いわゆる COX-2 阻害剤については、長期治療により心臓発作や脳卒中のリスクが高まることがわかっています。このリスクは、Algifor-L forte 400 を高用量 (2400 mg/日) で使用すると、わずかに増加する可能性があります。ただし、通常の投与量（最大 1200 mg/日）では、このリスクの増加は見られませんでした。すでに心臓発作、脳卒中、または静脈血栓症を患っている場合、高用量での Algifor-L forte 400 の使用は推奨されなくなりました。推奨される用量または治療期間を超えないようにし、心臓発作、脳卒中、静脈血栓症を起こしたことがある場合、または危険因子（高血圧、糖尿病（糖糖尿病）、高血糖など）がある場合は、必ず医師に相談してください。血中脂肪レベル、喫煙）。医師は、Algifor-L forte 400 を引き続き使用できるかどうか、およびどの用量が適しているかを判断します。 Algifor-L forte 400 を服用すると、腎臓の機能が損なわれ、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) につながる可能性があります。心臓病や腎臓病がある場合、高血圧を治療する薬（利尿薬、ACE阻害薬など）を服用している場合、または大量の発汗などにより水分をさらに失っている場合は、医師に相談してください. この薬は、反応し、運転し、道具や機械を使用する能力に影響を与える可能性があります!これは、アルコールと一緒に摂取した場合に特に当てはまります。 胃・十二指腸潰瘍、肝臓・腎臓・心臓の機能障害、血液凝固障害の既往歴のある患者、喘息、鼻粘膜の慢性炎症（慢性鼻水）、アレルギー疾患のある患者は注意または特定のリウマチ性疾患（エリテマトーデスまたは膠原病）。 非ステロイド性抗炎症薬による治療に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発熱、粘膜病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの兆候を含む皮膚発疹が発生した場合は、非常に深刻な皮膚反応の最初の兆候である可能性があるため、Algifor-L forte 400 の使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。 (「Algifor-L forte 400 にはどのような副作用がありますか?」のセクションを参照してください)。 水痘にかかっている場合は、Algifor-L forte 400 を使用しないでください。 感染症Algifor-L forte 400 は、発熱や痛みなどの感染症の兆候を隠すことができます。したがって、Algifor-L forte 400 が感染症の適切な治療を遅らせ、合併症のリスクを高める可能性があります。これは、水痘に関連する細菌性肺炎や細菌性皮膚感染症で見られます。感染症にかかっているときにこの薬を服用していて、感染症の症状が持続または悪化した場合は、直ちに医師に相談してください。 最近中絶の治療を受けた場合は、医師に伝えてください。 抗凝血剤（低用量のアセチルサリチル酸など）、利尿剤（水錠剤）、ACE阻害剤またはβ遮断薬（高血圧や心不全の薬）、抗生物質などの薬で治療を受けている場合は、医師に相談してください。 、真菌感染症に対する特定の薬（ボリコナゾールまたはフルコナゾールなど）、免疫抑制剤（移植拒絶に対する準備）、イチョウからのハーブ抽出物、エイズ、てんかんおよびうつ病に対する高血糖薬。イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬と上記の薬は相互作用する可能性があります。特に、Algifor-L forte 400 による長期治療は、低用量アセチルサリチル酸の心臓保護効果を低下させる可能性があります。 副作用のリスクが高まる可能性があるため、アセチルサリチル酸または他の鎮痛剤をイブプロフェンと同時に服用しないでください。 アルコールを同時に摂取すると、特に胃腸管や中枢神経系に影響を及ぼす副作用が増加する可能性があります。 鎮痛剤の長期使用は頭痛を引き起こす可能性があります。薬の量を増やして治療するのではなく、医師、薬剤師、または医師、薬剤師に知らせてください。 高齢患者高齢患者は、非ステロイド性抗炎症薬を使用した後に副作用、特に胃や腸の出血や穿孔を経験する可能性が高くなります.したがって、高齢の患者には特に注意深い医学的監督が必要です。 他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合 (自分で購入したものでも!)、またはそれらを外用している場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。 Algifor-L forte 400 は妊娠中または授乳中に使用できますか?妊娠中妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談した後にのみ Algifor-L forte 400 を服用してください。明確に必要であり、医師の処方がない限り、Algifor-L forte 400 を服用しないでください。妊娠の最初の 6 か月間に服用する場合は、投与量をできるだけ低くし、治療期間をできるだけ短くする必要があります。 妊娠 20 週以降に非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を服用すると、胎児に害を及ぼす可能性があります。 NSAIDs を 2 日以上服用しなければならない場合、医師は子宮と胎児の心臓の羊水の量を監視する必要があるかもしれません。 Algifor-L forte 400 は、妊娠の最後の 3 分の 1 に服用してはなりません。 授乳中医師から明示的な許可がない限り、授乳中は Algifor-L forte 400 を服用しないでください。 Algifor-L forte 400 はどのように使用しますか?Algifor-L forte 400 フィルムコーティング錠は、食事中または食後に服用してください。フィルムコーティング錠は、コップ一杯の水または他の液体で飲み込む必要があります。フィルムコーティング錠は丸ごと飲み込み、口の不快感やのどの刺激を防ぐため、噛んだり、壊したり、つぶしたり、吸ったりしないでください。 症状を緩和するのに必要な最短時間に、最低有効用量を使用する必要があります。感染症にかかっている場合、症状 (発熱や痛みなど) が持続または悪化する場合は、すぐに医師に相談してください (「Algifor-L forte 400 を注意して服用する必要がある場合」を参照してください)。 12 歳以上の成人および青年: フィルムコーティングされた錠剤 1 錠を多量の液体と一緒に服用してください。 次の服用までに4～6時間の間隔をあけてください。 月経中の痛みの場合は、症状の最初の徴候が現れた時点でアルジフォー L フォルテ 400 錠 1 錠から治療を開始することをお勧めします。 1 日最大用量: 医師の処方がない限り、24 時間以内にフィルムコーティング錠を 3 個以上服用しないでください。 Algifor-L forte 400 を 3 日以上使用しないでください。上記の症状の治療にのみ使用してください。 アルジフォーエル フォルテ 400を服用しても症状が悪化したり、患部が赤くなったり腫れたりする場合は、医師にご相談ください。深刻な病気が原因である可能性があります。 遅くとも3日以内に症状が改善しない場合でも、原因を明らかにするために医師に相談してください. 錠剤は分割による半量投与には適していません。 12 歳未満の子供: Algifor-L forte 400 を 12 歳未満の子供に使用しないでください。 12 歳未満の子供に対する Algifor-L forte 400 の使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。 必要以上に Algifor-L forte 400 を服用した場合、または子供が誤って薬を服用した場合は、必ず医師に連絡して、リスクの評価とさらなる治療に関するアドバイスを受けてください。 症状には、吐き気、胃の痛み、嘔吐 (おそらく血を伴う)、頭痛、耳鳴り、錯乱、眼振などがあります。高用量では、眠気、胸痛、動悸、失神、痙攣（特に子供）、脱力感とめまい、血尿、寒気、呼吸障害が報告されています. 1回分を飲み忘れた場合は、次回から通常の推奨量を超えて服用しないでください。 薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に相談してください。 Algifor-L forte 400 にはどのような副作用がありますか?Algifor-L forte 400 を服用すると、次の副作用が発生する可能性があります。それらは頻度別にリストされています: 一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響)消化不良、下痢、吐き気、嘔吐、便秘、上腹部痛、鼓腸、タール便、吐血、消化管出血反応時間の制限（特にアルコールとの併用）、頭痛、めまいなどの中枢神経系の副作用急性皮膚発疹まれ (1000 人に 1 人から 10 人に影響)鼻粘膜の炎症過敏反応不眠症、不安感視覚障害（治療を中止すれば、視覚障害は通常元に戻ります）耳鳴り、難聴、めまい喘息、気道の筋肉のけいれん、息切れ。心不全の患者は、急性肺水腫 (水肺) のリスクがあります疲労まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)無菌性髄膜炎（髄膜炎）狭心症、高熱、頸部リンパ節の腫れアレルギー反応、狼瘡の症状紅斑（蝶の神経叢）、貧血うつ病、錯乱状態皮膚の「うずき」、眠気不可逆的な視覚障害または視力低下 胃粘膜の炎症、胃腸潰瘍、口腔粘膜潰瘍、胃腸穿孔肝炎、黄疸、肝機能障害蕁麻疹、かゆみ、出血皮膚、皮膚や粘膜の腫れ、光に対する過敏症 組織内の体液貯留を伴う腎機能障害や腎不全などのさまざまな腎臓障害一般的なむくみ 非常にまれ (1 万人に 1 人未満のユーザー)精神病心不全、心臓発作高血圧膵臓の炎症肝不全水ぶくれおよび/または広範な剥離を伴う重度のアレルギー性皮膚反応頻度不明 (利用可能なデータから推定可能)深刻な皮膚反応DRESS症候群として知られています。 DRESS の症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血球の一種) の増加などがあります。大腸炎またはクローン病の悪化発赤、主に皮膚の襞、胴体、上肢に、発熱を伴う皮膚の下の隆起と水疱を伴ううろこ状の広範囲の発疹（急性の一般化した膿疱性発疹）。これらの症状が現れた場合は、Algifor-L forte 400 の使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。副作用が発生した場合は、医師、薬剤師、薬剤師、または医師、薬剤師、または医師に相談してください。薬剤師。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。 保管方法薬は室温 (15-25 °C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Algifor-L forte 400 には何が含まれていますか?1 フィルムコーティング錠 Algifor-L forte 400 には以下が含まれています: 有効成分イブプロフェン リシン酸塩として 400 mg のイブプロフェン賦形剤微結晶セルロース、クロスポビドン、ステアリン酸マグネシウム、ポリビニルアルコール、二酸化チタン、タルク、マクロゴール 3350、大豆レシチン承認番号55766 (スイスメディック). Algifor-L forte 400 はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. Algifor-L forte 400: フィルムコーティング錠 10 個入りパック。 認可取得者VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. このリーフレットは、2022 年 11 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
27.93 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Aromasan のオーガニック ジンジャー エーテル/オイルで健康状態を高めましょう。自然界の最高級の原料を使用して丁寧に作られたこの 15 ml ボトルは、健康上の利点を最大限に引き出します。アロマセラピーで感覚を活性化するために使用したり、筋肉や関節を和らげるために局所適用のために希釈したりできます。ジンジャーは抗炎症作用と消化サポートで有名で、自然療法のコレクションに多用途に加えられます。オーガニック ジンジャーの心地よいエッセンスを満喫し、アロマサンによる植物療法の総合的なメリットを体験してください。..
60.04 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
アスピリンには有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アスピリン チュアブル タブレットは短期治療に適しています。軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の最大 3 日間の治療、および風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。 12 歳以上の青少年で、医師の処方箋があり、二次薬としてのみ使用されている場合 (「アスピリンを服用する際に注意する必要がある場合」を参照)。 スイスメディックが承認した患者情報アスピリン® チュアブル錠Bayer (Schweiz) AGアスピリンとは何ですか?アスピリンには有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アスピリン チュアブル タブレットは短期治療に適しています。軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の最大 3 日間の治療、および風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。 12 歳以上の青少年で、医師の処方箋があり、二次薬としてのみ使用されている場合 (「アスピリンを服用する際に注意する必要がある場合」を参照)。 考慮すべきことは?医師の処方がない限り、アスピリンを 3 日以上使用しないでください。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、健康診断が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 また、鎮痛剤の長期使用自体が頭痛の持続に寄与する可能性があることを覚えておくことも重要です。 鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を組み合わせて服用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. アスピリンを服用/使用してはいけない場合次の場合はアスピリンを使用しないでください: いずれかの成分にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸、その他のサリチル酸塩、または非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれるその他の鎮痛薬またはリウマチ薬を服用した後に息切れまたはアレルギー様の皮膚反応を起こしたことがある場合。 胃潰瘍や十二指腸潰瘍、消化管出血がある方慢性腸炎（クローン病、潰瘍性大腸炎）の方 >病理学的に出血傾向が増加している場合。重度の肝機能または腎機能障害。重度の心不全。痛みの治療心臓の冠動脈バイパス手術後 (または人工心肺装置の使用後)。メトトレキサートを週に 15 mg を超える量で同時に服用する必要がある場合。 妊娠中または授乳中の場合 (「妊娠中または授乳中にアスピリンを服用できますか?」のセクションも参照してください)。12 歳未満の子供の場合 アスピリンを服用/使用する際に注意が必要なのはいつですか? アスピリンによる治療中、上部消化管の粘膜潰瘍、まれに出血、または孤立した場合に穿孔 (消化管穿孔など）が起こることがあります。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。 年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 次の状況では、処方箋があり、医師の監督下でのみアスピリンを服用できます: 重篤な病気で現在医師の治療を受けている場合以前に胃潰瘍または十二指腸潰瘍を患ったことがある場合心疾患がある場合病気、腎臓病、または大量の発汗、下痢、または大手術後などによる体液喪失の増加;アスピリンを服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。肝臓に問題がある場合喘息、蕁麻疹、鼻茸、花粉症などのアレルギーがある方、赤血球のまれな遺伝性疾患、いわゆる「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」を患っている方、および治療を受けている方抗凝固剤（「血液希釈剤」、抗凝固剤）または血圧降下剤（降圧剤）は、医師の厳密な指示に従ってのみ服用してください。 発熱、インフルエンザ、水痘、またはその他のウイルス性疾患を患っている 12 歳以上の青少年は、医師の指示に従って、二次薬としてのみアスピリンを服用することができます。これらの病気が嘔吐を伴う意識障害につながる場合、またはそれらが治まった後に医師に相談する必要があります。 コルチゾン製剤、鎮痙薬（抗てんかん薬）、抗凝血剤、ジゴキシン、およびリチウム製剤のうつ病に対する効果は、アスピリンを同時にまたは長期間使用すると増加する可能性があります。これらの薬の望ましくない影響が増加する可能性があります。痛風の薬（プロベネシドとスルフィンピラゾン）、水錠剤（利尿薬）、高血圧の薬の効果を減らすことができます。抗リウマチ薬またはメトトレキサート（慢性多発性関節炎などに使用されます。「アスピリンを使用してはいけない場合」のセクションも参照）を使用すると、望ましくない影響が増加する可能性があります。 コルチゾン製剤、アルコール、またはうつ病のセロトニン再取り込み阻害剤と呼ばれるグループの薬を服用している場合、アスピリンは出血のリスクを高める可能性があります。 アスピリンと糖尿病治療薬 (インスリン、スルホニル尿素など) を同時に服用すると、血糖値が低下することがあります。 少量でも、アセチルサリチル酸は尿酸の排泄を抑えます。これは、すでに尿酸排泄が少ない患者に痛風を引き起こす可能性があります. 出血のリスクが高い状況では注意が必要です (月経出血や怪我など)。特に外科的介入 (抜歯などの軽度の介入を含む) の最中や後に、出血する傾向が高まる可能性があります。 主治医または歯科医は、手術前に服用することについて質問するか、通知する必要があります。 この医薬品には、1 錠あたり 16.5 mg のアスパルテームが含まれています。アスパルテームはフェニルアラニンの供給源です。体が十分に分解できないためにフェニルアラニンが蓄積するまれな遺伝性疾患であるフェニルケトン尿症（PKU）がある場合、有害になる可能性があります. この医薬品には、1 錠あたり 1 mmol (23 mg) 未満のナトリウムが含まれています。つまり、基本的に「ナトリウムを含まない」ということです。ほとんど「ナトリウムフリー」です。 この薬には、アゾ色素サンセットイエロー FCF (E110) が含まれています。 E 110 はアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 この薬には果糖が含まれています。フルクトースは歯に損傷を与える可能性があります。 この薬には二酸化硫黄 (E 220) が含まれています。まれに、E 220 が重度の過敏反応や気管支痙攣 (気管支痙攣) を引き起こすことがあります。 この医薬品には、風味に少量のエタノール (アルコール) が含まれています。この薬に含まれる少量のアルコールには、目立った影響はありません。 非ステロイド性抗炎症薬による治療に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発熱、粘膜病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの徴候を含む皮膚発疹が発生した場合、これらは非常に深刻な皮膚反応の最初の徴候である可能性があるため、アスピリンの使用を中止し、直ちに医師の診察を受ける必要があります (セクションを参照)。どのアスピリンに副作用がありますか?» ). 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬を服用している (自分で購入したものを含む!)妊娠中または授乳中にアスピリンを服用/使用できますか?妊娠中次の場合を除き、アスピリンを服用しないでください。明らかに必要であり、医師によって処方された.妊娠の最初の 6 か月間に服用する場合は、投与量をできるだけ低くし、治療期間をできるだけ短くする必要があります。 妊娠 20 週以降に非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を服用すると、胎児に害を及ぼす可能性があります。 NSAIDs を 2 日以上服用しなければならない場合、医師は子宮と胎児の心臓の羊水の量を監視する必要があるかもしれません。 妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談した後にのみアスピリンを服用してください。アスピリンは、妊娠の最後の三半期に服用してはいけません。 授乳医師の許可がない限り、授乳中はアスピリンを服用しないでください。 アスピリンはどのように使用しますか?12 歳以上で体重が 40 kg を超える成人および青年: 1-2 チュアブル錠、 4 日ごとに必要 - 8 時間繰り返します。 1日最大6錠まで。 アスピリン錠剤を口の中でかんで、水と一緒に、または水なしで飲み込みます。空腹時に服用してはいけません。 12 歳以上の青少年は、アスピリンを医師の処方箋が必要であり、二次薬としてのみ服用できます。 12 歳未満の子供: アスピリン チュアブル タブレットは、有効成分の含有量が多いため、12 歳未満の子供には適していません。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談してください。耳鳴りや発汗は、過剰摂取の兆候である可能性があります。 このリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 アスピリンにはどのような副作用がありますか?非常に一般的 (10 人に 1 人以上に影響)微量出血 ( 70%). 一般的 (100 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)胃の障害。 まれ (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)喘息、息切れ、上腹部の不快感、吐き気、嘔吐、下痢。 まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)凝固不全 (血小板の欠乏)、白血球の欠乏、血球の欠乏 (再生不良性貧血) 、鉄欠乏症、出血のリスクの増加（例：胃腸出血、あざ、鼻血、歯茎の出血、尿および生殖器の出血、手術中の出血、脳内の出血）。 皮膚や粘膜の腫れ（鼻づまりなど）、皮膚発疹（スティーブン・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症）、イラクサ熱、花粉症、気道痙攣、クインケ浮腫（顔面の腫れ）などの過敏症反応、血圧の低下。 胃/腸の潰瘍。 めまい、頭痛、耳鳴り (耳鳴り)、難聴、視覚障害、錯乱状態。 低血糖、酸塩基バランスの乱れ。 肝機能障害。 腎機能障害。 非常にまれです (治療を受けた 10,000 人に 1 人未満に影響します)重度の出血は、孤立したケースでは生命を脅かす可能性があり、非常にまれに報告されています。 トランスアミナーゼ (肝臓値) の上昇。 ライ症候群 (子供の脳と肝臓に影響を与える病気)。 過敏反応の兆候が現れた場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。治療中に便が黒くなったり、嘔吐物に血が混じったりした場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。 頻度不明 (利用可能なデータから推定することはできません)特に長期使用による腸壁の変化、貧血および急性腎不全報告されています。 頻度不明: DRESS 症候群として知られる重篤な皮膚反応が発生する可能性があります。 DRESSの症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球（白血球の一種）の増加などがあります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法室温 (15-25°C) で湿気を避け、子供の手の届かない場所に保管してください。 詳細情報主治医、薬剤師、薬剤師から詳細情報を入手できます。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 アスピリンには何が含まれていますか?有効成分1 チュアブル タブレットには 500 mg のアセチルサリチル酸が含まれています賦形剤マンニトール (E 421)、コーンスターチ、ステアリン酸カルシウム、サンセット イエロー FCF (E110)、重塩基性炭酸マグネシウム、アルファ化デンプン、クエン酸、アスコルビン酸、カルメロースナトリウム、炭酸ナトリウム、芳香族：オレンジ、タンジェリン（エタノールを含む）、およびドライフレーバー（フルクトースおよび二酸化硫黄（E220）を含む）、アスパルテーム（E951）。 承認番号49526 (スイスメディック). アスピリンはどこで手に入る? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. チュアブル タブレット 10 個と 20 個のパック。 認可取得者Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. このリーフレットは、2023 年 2 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
27.69 USD
Dolo-spedifen forte filmtable 400 mg 10 個
Dolo-Spedifen forte Filmtable 400 mg 10 個の特徴Anatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AE01有効成分: M01AE01保存温度最小/最大摂氏 15/25 度1 パックの量: 10 個重量: 26g 長さ: 22mm 幅: 91mm 高さ: 77mm Dolo-Spedifen forte Filmtable 400 mg 10 個をスイスからオンラインで購入..
24.97 USD
Elixan ユーカリ油 80/85 10 ml
Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 ml の特徴保存温度 最低/最高 15/25 ℃パックの量: 1 ml重量: 49g 長さ: 36mm 幅: 36mm 高さ: 77mm Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 ml をオンラインで購入スイスから..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtable 400 mg 10 個入り
イブサンドには有効成分イブプロフェンが含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 Ibu Sandoz は短期間の治療に適しています。最大 3 日間の治療: 関節と靭帯の痛み; 背中の痛み; 頭痛; 歯痛; 月経出血中の痛み 怪我後の痛み インフルエンザのような病気による発熱 Swissmedic が承認した患者情報Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGIbu Sandoz とは何ですか? ? イブサンドには有効成分イブプロフェンが含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 Ibu Sandoz は短期間の治療に適しています。最大 3 日間の治療: 関節と靭帯の領域の痛み;背中の痛み;頭痛;歯痛;生理中の痛み怪我後の痛みインフルエンザのような病気による発熱いつイブ サンドを服用してはいけないのですか? イブ サンドを服用してはいけません、いずれかの成分にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸またはその他の鎮痛剤または非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれるリウマチ薬を服用した後に息切れまたはアレルギー様の皮膚反応があった場合 妊娠中または授乳中の場合 (「妊娠中または授乳中にイブサンドを服用できますか?」の章も参照してください)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、または胃腸炎に苦しんでいる場合出血慢性腸炎（クローン病、潰瘍性大腸炎）重度の肝機能または腎機能障害重度の心不全12 歳未満の子供の冠状動脈バイパス手術 (または人工心肺の使用) 後の痛みの治療。 イブ サンドを服用する際に注意すべき時期 ? イブ サンドによる治療中、上部消化管の粘膜に潰瘍ができ、まれに出血したり、孤立した場合に穿孔 (胃や腸の穿孔) が発生したりすることがあります。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合、または感染症にかかっている場合は、医師に連絡してください。以下の「感染症」を参照してください。 特定の鎮痛剤、いわゆる COX-2 阻害剤については、高用量および/または長期治療で心臓発作や脳卒中のリスクが高まることがわかっています。このリスクは、高用量 (2400 mg/日) のイブ サンドでもわずかに増加する可能性があります。ただし、通常の投与量（最大 1200 mg/日）では、このリスクの増加は見られませんでした。 すでに心臓発作、脳卒中、または静脈血栓症を患っている場合は、イブサンドの高用量の使用は推奨されなくなりました.推奨される用量または治療期間を超えないようにし、心臓発作、脳卒中、静脈血栓症を起こしたことがある場合、または危険因子（高血圧、糖尿病（糖糖尿病）、高血糖など）がある場合は、必ず医師に相談してください。血中脂肪レベル、喫煙. イブ サンドを引き続き使用できるかどうか、およびあなたに適した用量は医師が決定します.イブ サンドを服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。心臓病や腎臓病がある場合、高血圧を治療する薬（利尿薬、ACE阻害薬など）を服用している場合、または大量の発汗などにより水分をさらに失っている場合は、医師に相談してください. この薬は、反応能力、運転能力、道具や機械の使用能力を損なう可能性があります!これは、アルコールと一緒に摂取した場合に特に当てはまります。 胃・十二指腸潰瘍、肝臓・腎臓・心臓の機能障害、血液凝固障害の既往歴のある患者、喘息、鼻粘膜の慢性炎症（慢性鼻水）、アレルギー疾患のある患者は注意または特定のリウマチ性疾患（エリテマトーデスまたは膠原病）。 イブプロフェンを含む医薬品に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。発疹、粘膜病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの兆候が現れた場合は、非常に深刻な皮膚反応の最初の兆候である可能性があるため、イブ サンドの服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発疹、粘膜の病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの兆候が現れた場合は、非常に深刻な皮膚反応の最初の兆候である可能性があるため、イブ サンドの使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください (セクションを参照)。 «Ibu Sandozにはどのような副作用がありますか?»)。 水痘にかかっている場合は、イブ サンドを使用しないでください。 感染症イブサンドは、発熱や痛みなどの感染症の兆候を隠すことがあります。したがって、Ibu Sandoz が感染症の適切な治療を遅らせる可能性があり、合併症のリスクが高まる可能性があります。これは、水痘に関連する細菌性肺炎や細菌性皮膚感染症で見られます。感染症にかかっているときにこの薬を服用していて、感染症の症状が持続または悪化した場合は、直ちに医師に相談してください。 最近中絶の治療を受けた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に伝えてください。抗凝血剤（低用量のアセチルサリチル酸など）、利尿剤（水錠剤）、ACE阻害剤、β遮断薬（高血圧の治療薬）、心不全などの薬で治療を受けている場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。 ）、抗生物質、特定の抗真菌薬（ボリコナゾールまたはフルコナゾールなど）、免疫抑制剤（移植拒絶に対する準備）、イチョウ植物抽出物、高血糖、エイズ、てんかんおよびうつ病の薬.イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬と上記の薬は相互作用する可能性があります。 特に、イブサンドによる長期治療は、低用量アセチルサリチル酸の心臓保護効果を低下させる可能性があります。 副作用のリスクが高まる可能性があるため、アセチルサリチル酸または他の鎮痛剤をイブプロフェンと同時に服用しないでください。 同時にアルコールを摂取すると、副作用、特に胃腸管や中枢神経系に影響を及ぼす副作用が増加する可能性があります。 鎮痛剤の長期使用は頭痛を引き起こす可能性があります。薬の量を増やしてそれらを治療しないでください。ただし、医師に知らせてください。 高齢患者高齢患者は、非ステロイド性抗炎症薬を使用した後に副作用、特に胃や腸の出血や穿孔を経験する可能性が高くなります.したがって、高齢の患者には特に注意深い医学的監督が必要です。 この医薬品には、フィルムコーティング錠あたり 1 mmol (23 mg) 未満のナトリウムが含まれています。つまり、本質的に「ナトリウムフリー」です。ほとんど「ナトリウムフリー」です。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用している妊娠中または授乳中にイブサンドを服用できますか?妊娠中妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談した後にのみイブ サンドを服用してください。イブサンドは、妊娠後期には服用しないでください。 授乳中医師の許可がない限り、授乳中はイブサンドを服用しないでください。 Ibu Sandoz をどのように使用しますか?12 歳以上の成人および青年 フィルムコーティング錠 イブサンド 1錠をたっぷりの水で服用してください。 フィルムコーティング錠は、丸ごと飲み込むことも、分割して服用することもできます。 次の服用までに6～8時間の間隔をあけてください。 1 日最大用量医師の処方がない限り、24 時間以内にイブサンドのフィルムコーティング錠を 3 錠以上服用しないでください。 月経中の痛みの場合は、症状の最初の兆候から治療を開始することをお勧めします. Ibu Sandoz を 3 日以上使用しないでください。上記の症状の治療にのみ使用してください。 イブサンドを服用しても症状が悪化したり、患部が赤くなったり腫れたりした場合は、医師にご相談ください。深刻な病気が原因である可能性があります。 遅くとも3日以内に症状が改善しない場合でも、原因を明らかにするために医師に相談してください. 12 歳未満の子供イブ サンドは 12 歳未満の子供には使用しないでください。 12 歳未満の子供に対するイブ サンドの使用と安全性は、体系的に評価されていません。 高齢の患者高齢の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 必要以上にイブサンドを服用した場合は、必ず医師に相談して、リスクの評価とさらなる治療に関するアドバイスを求めてください。 症状には、吐き気、胃の痛み、嘔吐 (おそらく血を伴う)、頭痛、耳鳴り、錯乱、眼振などがあります。高用量では、眠気、胸痛、動悸、失神、痙攣（特に子供）、脱力感とめまい、血尿、寒気、呼吸障害が報告されています. 1回分を飲み忘れた場合は、次回から通常の推奨量を超えて服用しないでください。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 イブ サンドにはどのような副作用がありますか?イブ サンドを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります。それらは頻度別にリストされています: 一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響)消化不良、下痢、吐き気、嘔吐、便秘、上腹部痛、鼓腸、タール状の便、吐血、胃腸出血。反応時間の制限（特にアルコールとの併用）、頭痛、めまいなどの中枢神経系の副作用。急性の皮膚発疹。 li> まれ (1000 人に 1 人から 10 人に影響)鼻粘膜の炎症過敏症不眠症、不安感。視覚障害（視覚障害は通常、治療を中止すると元に戻ります）、耳鳴り、難聴、めまい喘息、気道の筋肉のけいれん、息切れ。心不全の患者は、急性肺水腫 (水肺) のリスクがあります。疲労まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)無菌性髄膜炎狭心症、高熱、首のリンパ節の腫れアレルギー反応、狼瘡の症状紅斑（蝶の神経叢）、貧血。うつ病、錯乱状態。皮膚の「うずき」、眠気。不可逆的な視覚障害または視力低下。 胃粘膜の炎症、胃腸潰瘍、口内炎、胃腸穿孔。肝炎、黄疸、肝機能障害。蕁麻疹、かゆみ、皮膚の出血、皮膚や粘膜の腫れ、光に対する過敏症。組織内に水分が蓄積する腎機能障害や腎不全など、さまざまな腎臓の病気 全身のむくみ。 非常にまれ (10,000 人に 1 人未満のユーザーに影響)精神状態心不全、心臓発作高血圧膵臓の炎症肝不全水ぶくれの形成および/または広範囲にわたる皮膚剥離を伴う皮膚の重度のアレルギー反応孤立した症例 DRESS症候群として知られる重度の皮膚反応が起こることがあります。 DRESS の症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血球の一種) の増加などがあります。大腸炎またはクローン病の悪化。発赤、主に体幹と上肢の皮膚の襞に位置する、皮膚の下の隆起と水疱を伴ううろこ状の広範囲の発疹（急性汎発性発疹性膿疱症）。これらの症状が現れた場合は、イブ サンドの服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。副作用が発生した場合は、医師、薬剤師、薬剤師または看護師に相談してください。医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 .これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。 保管方法元のパッケージに入れて、室温 (15～25°C) で子供の手の届かない場所に保管してください。 詳細情報医師、薬剤師、または薬剤師が詳細情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Ibu Sandoz には何が含まれていますか?有効成分1フィルムコーティング錠 イブサンド 400 には 400 mg のイブプロフェンが含まれています。 賦形剤微結晶性セルロース、コロイダルシリカ、クロスカルメロース ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール 400、二酸化チタン (E 171)、タルク。 承認番号56298 (スイスメディック) イブ・サンドスはどこで入手できますか?? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. イブサンド 400: 400 mg のフィルムコーティング錠 (分割可能) 10 個。 認可取得者Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch;住所: 赤十字 このパッケージ リーフレットは、2020 年 12 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
17.50 USD
Naturkraftwerke アロエベラ ジェル 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel には、非ステロイド性抗炎症薬 (痛みや炎症を和らげるために使用される薬) と呼ばれる薬のグループに属する活性物質ジクロフェナクが含まれています。 Voltaren Dolo Emulgel には鎮痛作用と抗炎症作用があり、水アルコールベースのおかげで、鎮静効果と冷却効果があります。 Voltaren Dolo Emulgel は、スポーツや事故による捻挫、打撲、挫傷などの怪我による痛み、炎症、腫れ、スポーツや事故による背中の痛みの局所治療に使用されます。 Voltaren Dolo Emulgel は、指の関節や膝などの皮膚に近い中小関節の変形性関節症の急性疼痛の短期局所治療にも使用できます。 Voltaren Dolo Emulgel は、12 歳以上の成人および青年を対象としています。 スイスメディックが承認した患者情報Voltaren Dolo、Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGVoltaren Dolo Emulgel とは何ですか? また、いつ使用されますか? Voltaren Dolo Emulgel非ステロイド性抗炎症薬（痛みや炎症を和らげる薬）と呼ばれる薬のグループに属する活性物質ジクロフェナクが含まれています。 Voltaren Dolo Emulgel には鎮痛作用と抗炎症作用があり、水アルコールベースのおかげで、鎮静効果と冷却効果があります。 Voltaren Dolo Emulgel は、スポーツや事故による捻挫、打撲、挫傷などの怪我による痛み、炎症、腫れ、スポーツや事故による背中の痛みの局所治療に使用されます。 Voltaren Dolo Emulgel は、指の関節や膝などの皮膚に近い中小関節の変形性関節症の急性疼痛の短期局所治療にも使用できます。 Voltaren Dolo Emulgel は、12 歳以上の成人および青年を対象としています。 Voltaren Dolo Emulgel を使用してはいけない場合は?Voltaren Dolo Emulgel は、有効成分のジクロフェナクまたはその他の鎮痛剤に対して既知の過敏症がある場合は使用しないでください。抗炎症および解熱物質 (特にアセチルサリチル酸/アスピリンおよびイブプロフェン) および賦形剤の 1 つに対する過敏症 (例: プロピレングリコール、イソプロピル アルコール; 賦形剤の完全なリストについては、セクション「Voltaren Dolo Emulgel には何が含まれていますか?」を参照してください)。このような過敏症は、例えば、喘鳴または息切れ（喘息）、呼吸困難、水ぶくれを伴う皮膚発疹、蕁麻疹、顔面および舌の腫れ、鼻水によって現れる. Voltaren Dolo Emulgel は、妊娠の最後の 3 か月間は使用しないでください (「Voltaren Dolo Emulgel は妊娠中または授乳中に使用できますか?」も参照してください)。 Voltaren Dolo Emulgel を使用する際に注意が必要な場合Voltaren Dolo Emulgel は、開いた皮膚の傷 (擦り傷、切り傷など) や製品の使用後に皮膚に発疹が生じた場合は、直ちに治療を中止してください。Voltaren Dolo Emulgel は、1 枚以上の広い範囲に塗布しないでください。 目や粘膜が製剤に触れないようにしてください。このような場合は、水道水で目をよくすすぎ、症状が続く場合は医師に連絡してください。薬を服用しないでください。指の関節を治療する場合を除き、使用後は手を洗ってください (「Voltaren Dolo Emulgel はどのように使用しますか?」も参照してください)。Voltaren Dolo Emulgel は気密包帯 (閉塞包帯) と一緒に使用しないでください。 / li>賦形剤に関する情報Voltaren Dolo Emulgel には、プロピレン グリコール (E 1520) と ベンジルが含まれています安息香酸: プロピレングリコールは皮膚に刺激を与える可能性があります。 安息香酸ベンジルは局所刺激を引き起こす可能性があります。 Voltaren Dolo Emulgel には、濃厚なパラフィンが含まれています。製剤に触れた物（衣服、寝具、包帯など）は引火性が高く、重度の火傷の危険がある火災の危険があります.使用中は喫煙したり、火気の近くに行ったりしないでください.衣服や寝具を洗濯しても、パラフィンは完全には除去されません。 この薬には、リナロール、ベンジルアルコール、ゲラニオール、シトロネロール、安息香酸ベンジル、クマリン、シトラール、オイゲノールの香料が含まれています。これらの成分はアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 次の場合は、同様の製剤 (「リウマチ軟膏」) を使用して以前にアレルギー症状を起こしたことがある場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬を使用している (自分で購入したものを含む!) Voltaren Dolo Emulgel は妊娠中または授乳中に使用できますか?Voltaren Dolo Emulgel は、妊娠の第 1 および第 2 トリメスター、または授乳中に使用してはなりません。医師による。 Voltaren Dolo Emulgel は、胎児に害を及ぼしたり、出産時に問題を引き起こす可能性があるため、妊娠の最後の 3 か月間は使用しないでください。 妊娠を計画している場合は、使用前に医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Voltaren Dolo Emulgel はどのように使用しますか?この製剤は外用のみです。 12 歳以上の成人および青年痛みや腫れのある領域、または治療する領域の大きさに応じて、ボルタレン ドロ 2～4 g の量筋肉痛にはエマルジェル（サクランボからクルミ大）を塗ったり、軽くこすったり、マッサージしたりします。 使用後:乾いたペーパー タオルで手を拭いてから、指を扱う場合を除き、手をよく洗ってください。ペーパー タオルは家庭ごみと一緒に捨ててください。シャワーや入浴の前に、エマルゲルが皮膚上で乾くまで待ってください。治療を検討する必要があります。 Voltaren Dolo と Emulgel を使用するのを忘れた場合は、できるだけ早くそれを補ってください。忘れた治療を補うために2倍の量を適用しないでください. 症状が悪化した場合、または 1 週間経っても症状が改善しない場合は、医師に相談してください。 Voltaren Dolo Emulgel は、医師の処方箋なしで 2 週間以上使用しないでください。必要以上に塗布せず、必要最小限の時間で製剤を使用してください。 Voltaren Dolo Emulgel とアプリケーターの使用説明書: 患者情報の最後を参照してください。 12 歳未満の子供12 歳未満の子供に対する Voltaren Dolo Emulgel の使用と安全性は、まだ体系的にテストされていません。したがって、その使用は推奨されません。 あなたまたはあなたの子供が (誤って) Voltaren Dolo Emulgel を飲み込んだ場合は、すぐに医師に連絡してください。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Voltaren Dolo Emulgel にはどのような副作用がありますか?Voltaren Dolo Emulgel を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります。 次の副作用のいずれかが発生した場合は、Voltaren Dolo Emulgel による治療を中止し、直ちに医師に相談してください: 水疱、蕁麻疹を伴う発疹;喘鳴、息切れ、または胸の圧迫感 (喘息);顔、唇、舌の腫れこれらの他の副作用は通常、軽度で一時的なものです: 一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響): 発疹、かゆみ、発赤、皮膚の灼熱感非常にまれ (治療を受けた人は 10,000 人に 1 人未満): 膿疱を伴う発疹、日光に対する過敏症。この徴候は、かゆみ、腫れ、水ぶくれを伴う日焼けです。副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に連絡してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保存方法室温 (15-25°C) で保存してください。 子供の手の届かないところに保管してください。 詳細情報Voltaren Dolo Emulgel は、直火や熱の近くで使用しないでください。 廃水に薬を捨てないでください (例: トイレや流しに流さないでください)。これは環境保護に役立ちます。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Voltaren Dolo Emulgel には何が含まれていますか?活性物質100 g Voltaren Dolo Emulgel には以下が含まれています: 1.16 g ジクロフェナク ジエチルアミン、1 g ジクロフェナク ナトリウムに相当。 賦形剤カルボマー、カプリロカプリン酸ココイル、ジエチルアミン、イソプロピル アルコール、マクロゴルセトステアリル エーテル、粘性パラフィン、プロピレン グリコール (E 1520)、香料 (リナロール、ベンジル アルコール、ゲラニオールを含む) 、シトロネロール、安息香酸ベンジル、クマリン、シトラール、オイゲノール)、精製水。 承認番号55846 (スイスメディック). Voltaren Dolo Emulgel はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 60g、120g、180gのチューブ。 アプリケーター付き 75 g チューブ。 認可取得者GSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. このリーフレットは、2022 年 12 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 アプリケーター付き Voltaren Dolo Emulgel のアプリケーション ノート:1.透明保護キャップを取り外します。 2.アプリケーターを緩めます。 3.アプリケーターの側面にあるキーを使用して、チューブ シールを取り外します。 4.アプリケーターをチューブにねじ込みます。 5.開くには、アプリケーターの白い部分を上に引っ張ります。 6.乳液が出てくるまでチューブを軽く絞ってください。 7。 Voltaren Dolo Emulgel を患部に塗布します。塗布時の軽い圧力により、アプリケーターは自動的に閉じます。 8.使用後は、綿布またはペーパータオルでアプリケーターをきれいにしてください。清掃後、透明保護キャップをねじ込みます。 水に浸したり、すすいだりしないでください。アプリケーターの表面を溶剤や洗剤で掃除しないでください。 ..
88.58 USD
アッサン サーモクリーム tb 100g
アッサン サーモ クリームには、抗炎症作用と鎮痛作用、血行促進作用と加温作用があり、むくみの解消を促進します。アッサン サーモ クリームはにじみやグリースがつきません。 アッサン サーモ クリームは、筋肉の緊張、肩こり、腰痛などの筋肉痛を含む、筋骨格系のリウマチ性疾患の局所治療の補助手段として適しています。T スイスメディックが承認した患者情報Assan® サーモ クリームPermamed AGAssan サーモ クリームとは何ですか?アッサン サーモ クリームには、抗炎症作用と鎮痛作用、血行促進作用と加温作用があり、むくみの解消を促進します。アッサン サーモ クリームはにじみやグリースがつきません。 アッサン サーモ クリームは、筋肉の緊張、肩こり、腰痛などの筋肉痛を含む、筋骨格系のリウマチ性疾患の局所治療の補助手段として適しています。T アッサン サーモ クリームを使用してはいけない場合は?アッサン サーモ クリームは、いずれかの成分または他の鎮痛剤や抗炎症薬に過敏な場合は使用しないでください。 -炎症性物質。アッサン サーモ クリームを目、粘膜、開いた傷、損傷した皮膚に塗布しないでください。アッサン サーモ クリームを入浴療法と併用しないでください。既知のヘパリンと-誘発性/関連性血小板減少症 (HIT、ヘパリンによる血小板の欠乏) アッサン サーモ クリームは使用しないでください。 Assan サーモ クリームを使用する際に注意が必要な場合は?Assan サーモ クリームは、医師の明示的な処方がない限り、長期間にわたって広い範囲に塗布しないでください。 . 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください類似製品（リウマチ軟膏）をすでに使用していて、アレルギー反応を起こしたことがある他の病気にかかっている、アレルギーがある、またはその他 薬（自分で購入したものを含む）を服用したり、外用したり妊娠中や授乳中にアッサン サーモ クリームを使用できますか? 医師の特別な処方がない限り、妊娠中または授乳中はアッサン サーモ クリームを使用しないでください。 アッサン サーモ クリームはどのように使用しますか?成人:医師の指示がない限り、アッサン サーモクリーム 1 日 2 ～ 3 回、5 ～ 10 cm の長さのストランドで患部とその周囲の皮膚に塗布し、マッサージします。 オーダーセンターには、医薬品や化粧品を置いてはいけません。 症状が悪化したり、2 週間経っても改善しない場合は、医師に相談してください。 アッサン サーモ クリームをこすりつけた後は、手をよく洗います。 子供:子供に対するアッサン サーモ クリームの使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Assan サーモ クリームにはどのような副作用がありますか?まれに、循環を促進し、温める性質があるため、皮膚の炎症が起こる可能性があります。まれに局所的なアレルギー反応。このような場合は、アッサン サーモ クリームによる治療を中止する必要があります。 ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保存方法Assan サーモ クリームは室温 (15-25 °C) で保存してください。 飲み込まず、子供の手の届かないところに保管してください。 詳細情報主治医、薬剤師、薬剤師から詳細情報を入手できます。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 アッサン サーモ クリームには何が含まれていますか?有効成分アッサン サーモ クリーム 1 g には次の有効成分が含まれています成分: フルフェナム酸 35 mg、サリチル酸ヒドロキシエチル 100 mg、ニコチン酸ベンジル 5 mg、ヘパリン ナトリウム 300 IU 賦形剤ステアリン酸グリセリル/ステアリン酸PEG-100、パルミチン酸イソプロピル、ジメチコン、ステアリン酸PEG-2、セスキステアリン酸PEG-20メチルグルコース、流動パラフィン、セスキステアリン酸メチルグルコース、ローズマリー油、カルボマー980、ペンタデカラクトン10%、エデト酸ナトリウム、苛性ソーダ30%、精製水。 承認番号44615 (スイスメディック). アッサン サーモ クリームはどこで入手できますか? アッサン サーモ クリーム 50 g と 100 g は、医師の処方箋がなくても薬局やドラッグストアで購入できます。 認可保持者Permamed AG, 4143 Dornach. このリーフレットは、2019 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
58.07 USD
アルカ セルツァー 発泡錠 10粒×2個
アルカセルツァーには有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アルカセルツァーは短期間の治療に適しています。軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の最大 3 日間の治療、および風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。 医師の処方箋があり、二次薬としてのみ使用される 12 歳以上の青少年 (「Alka-Seltzer を服用する際に注意が必要な場合」を参照)。 スイスメディックが承認した患者情報Alka-Seltzer®、発泡錠 Bayer (Schweiz) AG ALKA-SELTZER とは何ですか? また、いつ使用されますか? アルカセルツァーには有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アルカセルツァーは短期間の治療に適しています。軽度から中等度の重度の急性痛 (頭痛、歯痛、関節と靭帯の痛み、背中の痛み) の最大 3 日間の治療、および風邪に伴う発熱および/または痛みの対症療法。 医師の処方箋があり、二次薬としてのみ使用される 12 歳以上の青少年 (「Alka-Seltzer を服用する際に注意が必要な場合」を参照)。 考慮すべきことは?医師の処方がない限り、Alka-Seltzer を 3 日以上使用しないでください。 鎮痛剤は、医師の監督なしに長期間にわたって定期的に服用しないでください。痛みが長く続く場合は、健康診断が必要です。 医師が指定または処方した用量を超えてはなりません。 また、鎮痛剤の長期使用自体が頭痛の持続に寄与する可能性があることを覚えておくことも重要です。 鎮痛剤を長期間使用すると、特にいくつかの鎮痛剤を組み合わせて服用すると、腎不全のリスクを伴う永久的な腎臓の損傷につながる可能性があります. ALKA-SELTZER を使用すべきでない場合は?次の場合には Alka-Seltzer を使用しないでください: いずれかの成分にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸、その他のサリチル酸塩、または非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれるその他の鎮痛薬またはリウマチ薬を服用した後に息切れまたはアレルギー様の皮膚反応を起こしたことがある場合。 活動性の胃および/または十二指腸潰瘍または胃/腸出血の場合慢性腸炎 (クローン病、潰瘍性大腸炎) の場合 病理学的に出血傾向が増加している場合.重度の肝機能障害または腎機能.重度の心不全.痛みの治療心臓の冠動脈バイパス手術後 (または人工心肺装置の使用後)。メトトレキサートを週に 15 mg を超える量で同時に服用する必要がある場合。 12歳未満の子供ALKA-SELTZERを使用する際に注意が必要なのはいつですか?アルカによる治療中-Seltzer、上部消化管の粘膜の潰瘍、めったに出血しないか、個々のケースでは穿孔（消化管破過）が発生します。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。 年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 次の状況では、医師の監督下で処方箋に基づいてアルカセルツァーを服用してください:現在、深刻な病気で医師の治療を受けている場合以前に胃潰瘍または十二指腸潰瘍を患ったことがある場合心臓病または腎臓病を患っている場合、高血圧の薬（利尿薬、ACEなど）を服用している場合阻害剤）または大量の発汗などによる体液喪失の増加の場合。 Alka-Seltzer を服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。肝臓に問題がある場合。抗凝固剤（抗凝血剤、抗凝固剤）で治療を受けている場合、または血液凝固障害に苦しんでいる場合;喘息に苦しんでいる場合;抗リウマチ薬または他の鎮痛剤を服用している場合.喘息、蕁麻疹、鼻茸、花粉症、その他のアレルギー、赤血球のまれな遺伝性疾患、いわゆる「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」抗凝固剤（「血液希釈剤」、抗凝固剤）または血圧降下剤（降圧剤）による治療については、医師の厳密な指示に従ってのみ服用してください。 医学的アドバイスにより減塩食を摂らなければならない患者 (腎臓病、重度の心不全など) は、ナトリウム含有量が高いため、例外的な場合にのみアルカセルツァー発泡錠を使用する必要があります。 発熱、インフルエンザ、水痘、またはその他のウイルス性疾患を患っている 12 歳以上の青少年は、医師の指示に従って、二次治療としてのみアルカセルツァーを服用することができます。これらの病気が嘔吐を伴う意識障害につながる場合、または消失した後に医師に相談する必要があります。 Alka-Seltzer を同時に長期にわたって使用すると、コルチゾン製剤、抗けいれん薬 (抗てんかん薬)、抗凝血剤、ジゴキシン、およびリチウム製剤のうつ病に対する効果を高めることができます。これらの薬の望ましくない影響が増加する可能性があります。痛風の薬（プロベネシドとスルフィンピラゾン）、水錠剤（利尿薬）、高血圧の薬の効果を減らすことができます。抗リウマチ薬またはメトトレキサート (慢性多発性関節炎などに使用されます。「Alka-Seltzer を使用してはいけない場合」のセクションも参照してください) を使用すると、望ましくない影響が増加する可能性があります。 アルカセルツァーは、コルチゾン製剤、アルコール、またはうつ病のいわゆるセロトニン再取り込み阻害薬のグループからの薬を服用すると、出血のリスクを高める可能性があります. アルカセルツァーと抗糖尿病薬（インスリン、スルホニル尿素など）を同時に服用すると、血糖値が低下することがあります。 少量でも、アセチルサリチル酸は尿酸の排泄を抑えます。これは、すでに尿酸排泄が少ない患者に痛風を引き起こす可能性があります. 出血のリスクが高い状態 (月経出血や怪我など) には注意が必要です。特に外科的介入 (抜歯などの軽度の介入を含む) の最中や後に、出血する傾向が高まる可能性があります。 主治医または歯科医は、手術前に服用することについて質問するか、通知する必要があります。 非ステロイド性抗炎症薬による治療に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発熱、粘膜病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの徴候を含む皮膚発疹が発生した場合、これらは非常に深刻な皮膚反応の最初の徴候である可能性があるため、Alka-Seltzer の使用を中止し、直ちに医師の診察を受ける必要があります (セクションを参照)。 «Alka-Seltzer にはどのような副作用がありますか?» )。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬を服用している (自分で購入したものを含む!)妊娠中または授乳中にアルカセルツァーを服用できますか?妊娠中アルカセルツァーを服用しないでください。明らかに必要であり、医師によって処方された場合を除きます。妊娠の最初の 6 か月間に服用する場合は、投与量をできるだけ低くし、治療期間をできるだけ短くする必要があります。 妊娠 20 週以降に非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を服用すると、胎児に害を及ぼす可能性があります。 NSAIDs を 2 日以上服用しなければならない場合、医師は子宮と胎児の心臓の羊水の量を監視する必要があるかもしれません。 妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談した後にのみ Alka-Seltzer を服用してください。 Alka-Seltzer は、妊娠の最後の三半期には服用しないでください。 授乳中医師の許可がない限り、授乳中は Alka-Seltzer を服用しないでください。 ALKA-SELTZER はどのように使用しますか?12 歳以上で体重が 40 kg を超える成人および若者: 1-2 発泡錠成人は1日8錠を超えないこと。 Alka-Seltzer は常に水に溶解する必要があります。摂取は、24 時間以内に最大 4 回まで、約 4 時間ごとに繰り返すことができます。空腹時に服用してはいけません。 12 歳以上の青少年は、医師の処方がある場合に限り、第二選択薬としてのみ Alka-Seltzer を服用できます。 Alka-Seltzer は 12 歳未満の子供には使用しないでください。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談してください。耳鳴りや発汗は、過剰摂取の兆候である可能性があります。 このリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 ALKA-SELTZER にはどのような副作用がありますか?副作用として胃の問題が発生する可能性があります。まれに、皮膚や粘膜の腫れ（鼻づまりなど）、皮膚発疹、喘息、息切れ、消化管潰瘍、消化管出血、あざ、鼻血、歯茎の出血などの過敏反応が起こることがあります。まれに生命を脅かす可能性がある深刻な出血も、非常にまれに報告されています。腸壁の変化が報告されています. 過敏反応の徴候が発生した場合, 薬を中止し、医師に相談してください.治療中に便が黒くなったり、嘔吐物に血が混じったりした場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。まれに、めまい、頭痛、かすみ目、錯乱が起こることがあります。 頻度不明: DRESS 症候群として知られる重篤な皮膚反応が発生する可能性があります。 DRESS の症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血球の一種) の増加などがあります。 ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。他に注意すべきことは? 湿気を避け、室温 (15 - 25°C) で保管してください。医薬品は子供の手の届かないところに保管してください。 医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 ALKA-SELTZER には何が含まれていますか?有効成分1 発泡錠には 324 mg のアセチルサリチル酸が含まれています p>賦形剤香料、サッカリン酸ナトリウム、防腐剤: 安息香酸ナトリウム (E 211) およびその他の賦形剤。 承認番号08671 (スイスメディック) ALKA-SELTZER はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 発泡性タブレット 20 個入りパック。 認可取得者Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. このリーフレットは、2023 年 2 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
37.16 USD
アロマサン ウィンターグリーン エース/オイル 30ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
イクトラ軟膏 10% tb 40g
Ichtholan Zugsalbe は有効成分として Ichthammolum (アンモニウム ビチューミノスルホン酸) を含み、抗菌、抗炎症、鎮痒効果があります。化膿性皮膚プロセスでは、炎症の進行した段階で、病気の病巣の融解と膿の外部への突破を加速します。 Ichtholan Zugsalbe は、皮膚のさまざまな炎症性疾患を治療するためにさまざまな濃度で使用されます: イクトラン 10% 表在性炎症性皮膚疾患用軟膏 イクトラン 20% 膿瘍などの深部炎症性皮膚疾患用軟膏、爪床の炎症、汗腺の炎症、汗腺の膿瘍。 イクトラン 50% おできの成熟のための軟膏 スイスメディックが承認した患者情報ICHTHOLAN® 10%、20%、50% 牽引軟膏Merz Pharma (Switzerland) AGIchtholan 10% とは、20%、50% ドロー軟膏とその使用時期は? イクソラン ドロー軟膏には有効成分としてイクタモラム (アンモニウム ビツミノスルホン酸) が含まれており、抗菌、抗炎症、鎮痒効果があります。化膿性皮膚プロセスでは、炎症の進行した段階で、病気の病巣の融解と膿の外部への突破を加速します。 Ichtholan Zugsalbe は、皮膚のさまざまな炎症性疾患を治療するためにさまざまな濃度で使用されます: イクトラン 10% 表在性炎症性皮膚疾患用軟膏イクトラン 20% 膿瘍、炎症などの深部炎症性皮膚疾患用軟膏爪床の炎症、汗腺の炎症、汗腺の膿瘍。イクトラン 50% おできの成熟のための軟膏を引っ張るIchtholan 10 %、20%、50% 牽引軟膏を使用できない場合はどのような場合ですか? Ichthammolum (アンモニウム ビチューミノスルホネート)、または次の賦形剤の 1 つに対する既知の過敏症構図。 12歳未満の子供におけるイクトラ・ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません. Ichtholan 10%、20%、50% 牽引軟膏を使用するときに注意が必要な場合化膿性皮膚炎、特におできの場合、リスクがあります炎症は塗抹感染によって伝染し、最終的に制御困難なフルンクローシス（おできの再発）が発生する.したがって、慎重な包帯技術が必要です (「Ichtholan Zugsalbe の使用方法」を参照)。 局所的に悪化したり、2～3週間たっても治らない場合は、医師または薬剤師に相談してください。全身状態が悪化した場合（発熱など）は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 性器および肛門領域でのイクソラン牽引軟膏による治療中、補助物質として含まれる脂肪および乳化剤とラテックスコンドームの同時使用により、引き裂き強度が低下し、安全性が損なわれる可能性があります。コンドーム。 他の軟膏やクリームを使用すると、イクソラン ズクサルベの効果が損なわれる可能性があります。イクトランは他の有効成分の溶解度を高め、皮膚への吸収を高めます。 イクトランにはブチル化ヒドロキシトルエンと羊毛ワックスが含まれており、局所的な皮膚反応（接触皮膚炎など）を引き起こす可能性があります。ブチル化ヒドロキシトルエンは、目や粘膜に刺激を与えることもあります。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているIchtholan 10%、20%、50% 牽引軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか?妊娠中 妊娠中のIchtholan Zugsalbeの使用に関するデータは不十分です.妊娠中または妊娠を希望している場合は、医師の処方箋に基づいてのみ Ichtholan Zugsalbe を使用してください。 妊娠中の広範囲の塗布は一般的に落胆します。 母乳育児Ichtholan の有効成分が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中の女性は、医師の処方がある場合にのみ、イクソラン ズグザルベを使用してください。イクトラン牽引軟膏は、授乳中の乳房には使用しないでください。 Ichtholan 10%、20%、50% Draw Balm の使い方Ichtholan 10% Draw BalmIf 医師の指示がない限り、1日1回、イクトラ10% ズグザルベを炎症を起こした皮膚領域に薄く塗布し、よく広げます。治療は、皮膚の炎症が治まるまで行うことができます。 Ichtholan 20% 牽引軟膏医師の指示がない限り、Ichtholan 20% 牽引軟膏は、治療する皮膚領域に厚く塗布し、広い範囲をカバーします包帯で。この目的のために、例えば、塗布した軟膏の上に綿棒を置き、これを石膏で広い領域を覆うことができます。ドレッシングは毎日交換されます。 包帯を交換するたびに、Ichtholan 20% Zugointment で治療を再開する前に、皮膚に残った軟膏をぬるま湯と石鹸で洗い流す必要があります。 治療期間は反応によって異なります。 ICHTHOLAN 50% 牽引軟膏医師の指示がない限り、Ichtholan 50% 牽引軟膏は、ナイフの背中のように厚く治療する皮膚領域に塗布され、包帯で広い範囲を覆う。包帯は、遅くとも 3 日後に交換する必要があります。 使用期間は、治療の成功によって異なります。包帯を交換するときはいつでも、軟膏の残留物をぬるま湯と石鹸で洗い流してから、50％のズゴイントメントで再び治療する必要があります. 化膿性皮膚炎、特におできの場合、塗抹感染により炎症が移ってしまい、手に負えない癤（できものを繰り返すこと）を発症する恐れがあります。したがって、慎重な包帯技術が必要です。細心の注意を払って、周囲の健康な皮膚を清潔にし、洗浄し、消毒しますしっかりと覆われ、滑りにくく、研磨剤の入っていない包帯を着用します場合によっては、消毒剤を使用して入浴します12 歳未満の子供に対するイクトラ ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Ichtholan 10%、20%、50% Zugointment にはどのような副作用がありますか?Ichtholan Zugointment を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)皮膚のかゆみ、灼熱感、または赤みとして現れる皮膚の不耐性反応;アレルギー性皮膚反応（接触性皮膚炎）。 非常にまれです (10,000 人に 1 人未満)重度の皮膚反応、例えば水ぶくれ (気密包帯の下)。これらの症状が発生した場合は、医師に相談する必要があります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。開封後はチューブをしっかりと閉じてください。 軟膏の汚れは、最初に有機溶剤（ガソリンなど）を使用してから洗剤で洗うことで、洗濯物から簡単に取り除くことができます. 保管方法医薬品は子供の手の届かないところに保管してください。 室温 (15-25 °C) で保管し、乾燥させてください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Ichtholan 10%、20%、50% Zugsalve には何が含まれていますか?有効成分10% と20%: 1 g の軟膏には次の成分が含まれています。 50%: 軟膏 1 g には、イクタモラム (ビツミノスルホン酸アンモニウム) 500 mg が含まれています。 賦形剤10%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色のワセリン、精製水。 20%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色ワセリン、精製水。 50%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色ワセリン、マイクロクリスタリン ワックス、精製水。 承認番号10751 (スイスメディック) イクトラ 10%、20%、50% の Zugsalve はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 40gの軟膏のチューブ。 認可取得者Merz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil 製造元Ichthyol-Gesellschaft Cordes、Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG、ハンブルグ、ドイツこのリーフレットは、2019 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
54.68 USD
イクトラ軟膏 20% tb 40g
Ichtholan Zugsalbe は有効成分として Ichthammolum (アンモニウム ビチューミノスルホン酸) を含み、抗菌、抗炎症、鎮痒効果があります。化膿性皮膚プロセスでは、炎症の進行した段階で、病気の病巣の融解と膿の外部への突破を加速します。 Ichtholan Zugsalbe は、皮膚のさまざまな炎症性疾患を治療するためにさまざまな濃度で使用されます: イクトラン 10% 表在性炎症性皮膚疾患用軟膏 イクトラン 20% 膿瘍などの深部炎症性皮膚疾患用軟膏、爪床の炎症、汗腺の炎症、汗腺の膿瘍。 イクトラン 50% おできの成熟のための軟膏 スイスメディックが承認した患者情報ICHTHOLAN® 10%、20%、50% 牽引軟膏Merz Pharma (Switzerland) AGIchtholan 10% とは、20%、50% ドロー軟膏とその使用時期は? イクソラン ドロー軟膏には有効成分としてイクタモラム (アンモニウム ビツミノスルホン酸) が含まれており、抗菌、抗炎症、鎮痒効果があります。化膿性皮膚プロセスでは、炎症の進行した段階で、病気の病巣の融解と膿の外部への突破を加速します。 Ichtholan Zugsalbe は、皮膚のさまざまな炎症性疾患を治療するためにさまざまな濃度で使用されます: イクトラン 10% 表在性炎症性皮膚疾患用軟膏イクトラン 20% 膿瘍、炎症などの深部炎症性皮膚疾患用軟膏爪床の炎症、汗腺の炎症、汗腺の膿瘍。イクトラン 50% おできの成熟のための軟膏を引っ張るIchtholan 10 %、20%、50% 牽引軟膏を使用できない場合はどのような場合ですか? Ichthammolum (アンモニウム ビチューミノスルホネート)、または次の賦形剤の 1 つに対する既知の過敏症構図。 12歳未満の子供におけるイクトラ・ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません. Ichtholan 10%、20%、50% 牽引軟膏を使用するときに注意が必要な場合化膿性皮膚炎、特におできの場合、リスクがあります炎症は塗抹感染によって伝染し、最終的に制御困難なフルンクローシス（おできの再発）が発生する.したがって、慎重な包帯技術が必要です (「Ichtholan Zugsalbe の使用方法」を参照)。 局所的に悪化したり、2～3週間たっても治らない場合は、医師または薬剤師に相談してください。全身状態が悪化した場合（発熱など）は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。 性器および肛門領域でのイクソラン牽引軟膏による治療中、補助物質として含まれる脂肪および乳化剤とラテックスコンドームの同時使用により、引き裂き強度が低下し、安全性が損なわれる可能性があります。コンドーム。 他の軟膏やクリームを使用すると、イクソラン ズクサルベの効果が損なわれる可能性があります。イクトランは他の有効成分の溶解度を高め、皮膚への吸収を高めます。 イクトランにはブチル化ヒドロキシトルエンと羊毛ワックスが含まれており、局所的な皮膚反応（接触皮膚炎など）を引き起こす可能性があります。ブチル化ヒドロキシトルエンは、目や粘膜に刺激を与えることもあります。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているIchtholan 10%、20%、50% 牽引軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか?妊娠中 妊娠中のIchtholan Zugsalbeの使用に関するデータは不十分です.妊娠中または妊娠を希望している場合は、医師の処方箋に基づいてのみ Ichtholan Zugsalbe を使用してください。 妊娠中の広範囲の塗布は一般的に落胆します。 母乳育児Ichtholan の有効成分が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中の女性は、医師の処方がある場合にのみ、イクソラン ズグザルベを使用してください。イクトラン牽引軟膏は、授乳中の乳房には使用しないでください。 Ichtholan 10%、20%、50% Draw Balm の使い方Ichtholan 10% Draw BalmIf 医師の指示がない限り、1日1回、イクトラ10% ズグザルベを炎症を起こした皮膚領域に薄く塗布し、よく広げます。治療は、皮膚の炎症が治まるまで行うことができます。 Ichtholan 20% 牽引軟膏医師の指示がない限り、Ichtholan 20% 牽引軟膏は、治療する皮膚領域に厚く塗布し、広い範囲をカバーします包帯で。この目的のために、例えば、塗布した軟膏の上に綿棒を置き、これを石膏で広い領域を覆うことができます。ドレッシングは毎日交換されます。 包帯を交換するたびに、Ichtholan 20% Zugointment で治療を再開する前に、皮膚に残った軟膏をぬるま湯と石鹸で洗い流す必要があります。 治療期間は反応によって異なります。 ICHTHOLAN 50% 牽引軟膏医師の指示がない限り、Ichtholan 50% 牽引軟膏は、ナイフの背中のように厚く治療する皮膚領域に塗布され、包帯で広い範囲を覆う。包帯は、遅くとも 3 日後に交換する必要があります。 使用期間は、治療の成功によって異なります。包帯を交換するときはいつでも、軟膏の残留物をぬるま湯と石鹸で洗い流してから、50％のズゴイントメントで再び治療する必要があります. 化膿性皮膚炎、特におできの場合、塗抹感染により炎症が移ってしまい、手に負えない癤（できものを繰り返すこと）を発症する恐れがあります。したがって、慎重な包帯技術が必要です。細心の注意を払って、周囲の健康な皮膚を清潔にし、洗浄し、消毒しますしっかりと覆われ、滑りにくく、研磨剤の入っていない包帯を着用します場合によっては、消毒剤を使用して入浴します12 歳未満の子供に対するイクトラ ツークザルベの使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Ichtholan 10%、20%、50% Zugointment にはどのような副作用がありますか?Ichtholan Zugointment を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: まれに (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)皮膚のかゆみ、灼熱感、または赤みとして現れる皮膚の不耐性反応;アレルギー性皮膚反応（接触性皮膚炎）。 非常にまれです (10,000 人に 1 人未満)重度の皮膚反応、例えば水ぶくれ (気密包帯の下)。これらの症状が発生した場合は、医師に相談する必要があります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。開封後はチューブをしっかりと閉じてください。 軟膏の汚れは、最初に有機溶剤（ガソリンなど）を使用してから洗剤で洗うことで、洗濯物から簡単に取り除くことができます. 保管方法医薬品は子供の手の届かないところに保管してください。 室温 (15-25 °C) で保管し、乾燥させてください。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Ichtholan 10%、20%、50% Zugsalve には何が含まれていますか?有効成分10% と20%: 1 g の軟膏には次の成分が含まれています。 50%: 軟膏 1 g には、イクタモラム (ビツミノスルホン酸アンモニウム) 500 mg が含まれています。 賦形剤10%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色のワセリン、精製水。 20%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色ワセリン、精製水。 50%: 羊毛ワックス、ブチル化ヒドロキシトルエン (E321)、黄色ワセリン、マイクロクリスタリン ワックス、精製水。 承認番号10751 (スイスメディック) イクトラ 10%、20%、50% の Zugsalve はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 40gの軟膏のチューブ。 認可取得者Merz Pharma (Switzerland) AG, 4123 Allschwil 製造元Ichthyol-Gesellschaft Cordes、Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG、ハンブルグ、ドイツこのリーフレットは、2019 年 4 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
58.75 USD
インスタントアスピリン錠 500mg 6 btl 2 個
アスピリン500には有効成分のアセチルサリチル酸が含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。 アスピリン 500 発泡錠は、急性頭痛の対症療法のために、12 歳以上で体重 40 kg 以上の成人および青年に使用されます。アスピリン 500 発泡錠は、短期治療に適しています。最長3日間の治療。 12 歳以上の青少年で、医師の処方箋があり、第 2 選択薬としてのみ使用されている場合 (「アスピリン 500 を服用する際に注意すべき場合」を参照) スイスメディックが承認した患者情報アスピリン® 500、発泡錠Bayer (Schweiz) AGアスピリン 500 とは何ですか?病理学的に出血傾向が強まっている場合重度の肝機能または腎機能障害重度の心不全の治療冠動脈バイパス手術後の心臓の痛み (または心肺装置の使用)。メトトレキサートを週に 15 mg 以上同時に服用する必要がある場合。妊娠中または授乳中の場合 (「妊娠中または授乳中にアスピリン 500 を服用できますか?」のセクションも参照してください)。12 歳未満の子供の場合。 アスピリン 500 を服用/使用する際に注意が必要なのはいつですか? アスピリン 500 による治療中、上部消化管の粘膜潰瘍、まれに出血、または孤立したケースで、穿孔（胃腸 - 突破口）が発生します。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合は、医師に相談してください。 年配の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。 アスピリン 500 は、次の状況で医師の監督下で処方された場合にのみ服用できます: 重篤な病気で現在医師の治療を受けている場合以前に胃潰瘍または十二指腸潰瘍を患ったことがある場合心疾患がある場合病気、腎臓病、または大量の発汗、下痢、または大手術後などによる体液喪失の増加;アスピリン 500 を服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。肝臓に問題がある場合 喘息、蕁麻疹、鼻茸、花粉症、その他のアレルギー、赤血球のまれな遺伝性疾患、いわゆる「グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損症」、および抗凝固剤（「血液希釈剤」による治療） 、抗凝固剤）または血圧降下剤（降圧剤）は、医師からの厳密な指示に従ってのみ服用してください。 発熱、インフルエンザ、水痘、またはその他のウイルス性疾患を患っている 12 歳以上の青少年は、医師の指示に従って、二次薬としてのみアスピリン 500 を服用することができます。これらの病気が嘔吐を伴う意識障害につながる場合、またはそれらが治まった後に医師に相談する必要があります。 アスピリン 500 を同時に長期間使用すると、うつ病に対するコルチゾン製剤、抗けいれん薬 (抗てんかん薬)、抗凝血剤、ジゴキシン、およびリチウム製剤の効果を高めることができます。これらの薬の望ましくない影響が増加する可能性があります。痛風の薬（プロベネシドとスルフィンピラゾン）、水錠剤（利尿薬）、高血圧の薬の効果を減らすことができます。抗リウマチ薬またはメトトレキサート (慢性多発性関節炎などに使用されます。「アスピリン 500 を使用してはいけない場合」のセクションも参照してください) を使用すると、望ましくない影響が増加する可能性があります。 アスピリン 500 は、コルチゾン製剤、アルコール、またはうつ病のセロトニン再取り込み阻害剤と呼ばれるグループの薬を服用している場合、出血のリスクを高める可能性があります。 アスピリン 500 と抗糖尿病薬 (インスリン、スルホニル尿素など) を同時に服用すると、血糖値が下がることがあります。 少量でも、アセチルサリチル酸は尿酸の排泄を抑えます。これは、すでに尿酸排泄が少ない患者に痛風を引き起こす可能性があります. 出血のリスクが高い状況では注意が必要です (月経出血や怪我など)。特に外科的介入 (抜歯などの軽度の介入を含む) の最中や後に、出血する傾向が高まる可能性があります。 主治医または歯科医は、手術前に服用することについて質問するか、通知する必要があります。 非ステロイド性抗炎症薬による治療に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発熱、粘膜病変、水疱、またはその他のアレルギーの兆候を含む皮膚発疹が発生した場合は、アスピリン 500 の使用を中止し、直ちに医師の診察を受ける必要があります。これは、非常に深刻な皮膚反応の最初の兆候である可能性があるためです («アスピリン 500 にはどのような副作用がありますか?» )。 この薬には、1錠あたり543.9mgのナトリウム（調理塩/食卓塩の主成分）が含まれています。これは、成人の 1 日の推奨最大ナトリウム摂取量の 27% に相当します。低塩分（低ナトリウム）の食事をしている場合は、医師または薬剤師に相談してください。 以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください他の病気にかかっているアレルギーがある、または他の薬を服用している (自分で購入したものを含む!) 妊娠中または授乳中にアスピリン 500 を服用/使用できますか?妊娠中以下の場合は、アスピリン 500 を服用しないでください。明らかに必要であり、医師によって処方されています。妊娠の最初の 6 か月間に服用する場合は、投与量をできるだけ低くし、治療期間をできるだけ短くする必要があります。 妊娠 20 週以降に非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を服用すると、胎児に害を及ぼす可能性があります。 NSAIDs を 2 日以上服用しなければならない場合、医師は子宮と胎児の心臓の羊水の量を監視する必要があるかもしれません。 妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談した後にのみアスピリン 500 を服用してください。アスピリン 500 は、妊娠の最後の三半期に服用してはいけません。 授乳中医師の許可がない限り、授乳中はアスピリン 500 を服用しないでください。 アスピリン 500 をどのように使用しますか?12 歳以上で体重が 40 kg を超える成人および青年: 1 回量: 発泡性錠剤 2 錠。 頭痛が続く場合は、この用量を 4 ～ 8 時間間隔で繰り返すことができます。 1 日最大用量: 発泡性錠剤 6 錠まで。 発泡錠をコップ一杯の水に溶かしてお飲みください。空腹時に服用してはいけません。 12 歳以上の青少年は、アスピリン 500 を医師の処方箋が必要であり、二次薬としてのみ使用できます。 12 歳未満の子供: アスピリン 500 は、有効成分の含有量が多いため、12 歳未満の子供には適していません。 制御されていない摂取 (過剰摂取) の場合は、直ちに医師に相談してください。耳鳴りや発汗は、過剰摂取の兆候である可能性があります。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 アスピリン 500 にはどのような副作用がありますか?非常に一般的 (10 人に 1 人以上に影響)微出血 (70%)。 一般的 (100 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)胃の障害。 まれ (1000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)喘息、息切れ、上腹部の不快感、吐き気、嘔吐、下痢。 まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)凝固不全 (血小板の欠乏)、白血球の欠乏、血球の欠乏 (再生不良性貧血) 、鉄欠乏症、出血のリスクの増加（例：胃腸出血、あざ、鼻血、歯茎の出血、尿および生殖器の出血、手術中の出血、脳内の出血）。 皮膚や粘膜の腫れ（鼻づまりなど）、皮膚発疹（スティーブン・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症）、イラクサ熱、花粉症、気道痙攣、クインケ浮腫（顔面の腫れ）などの過敏症反応、血圧の低下。 消化性潰瘍。 めまい、頭痛、耳鳴り (耳鳴り)、難聴、視覚障害、錯乱状態。 低血糖、酸塩基バランスの乱れ。 肝機能障害。 腎機能障害。 非常にまれです (治療を受けた 10,000 人に 1 人未満に影響します)重度の出血は、孤立したケースでは生命を脅かす可能性があり、非常にまれに報告されています。 トランスアミナーゼ (肝臓値) の上昇。 ライ症候群 (子供の脳と肝臓に影響を与える病気)。 過敏反応の兆候が現れた場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。治療中に便が黒くなったり、嘔吐物に血が混じったりした場合は、服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。 頻度不明 (利用可能なデータから推定することはできません)特に長期使用による腸壁の変化、貧血および急性腎不全報告されています。 頻度不明: DRESS 症候群として知られる重篤な皮膚反応が発生する可能性があります。 DRESSの症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球（白血球の一種）の増加などがあります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に何を考慮する必要がありますか?賞味期限医薬品は、 « EXP» と容器に記された日付を使用できます。 保管方法発泡性錠剤は、湿気を避け、子供の手の届かない室温 (15-25°C) で保管してください。 詳細情報主治医、薬剤師、薬剤師から詳細情報を入手できます。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 アスピリン 500 には何が含まれていますか?有効成分1 つの発泡錠には 500 mg のアセチルサリチル酸 (有効成分）。 賦形剤クエン酸水素ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸、炭酸ナトリウム。 承認番号54909 (スイスメディック). アスピリン 500 はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 6 x 2 発泡錠のパック。 各 2 錠は最新の衛生的なフォイル ストリップに梱包されており、バッグに入れて簡単に持ち運ぶことができます。 認可取得者Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. このリーフレットは、2023 年 2 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
24.97 USD
キッタ軟膏 100g
漢方薬 Kytta 軟膏とは何ですか、いつ使用するのか使用されていますか? Kytta 軟膏には、Symphytum officinale (コンフリー) の新鮮な根から特別な方法で作られた抽出物が含まれています。 Kytta 軟膏には、うっ血除去、鎮痛、抗炎症効果があります。キッタ軟膏はべたつかず、潤滑性がないため、洗い流しが簡単です。 Kytta 軟膏は、変性リウマチ性疾患 (膝関節炎など)、筋肉痛、関節痛、神経痛、打撲、打撲、捻挫などの血液を伴わない鈍的損傷の治療をサポートするために外用として使用されます。また、腱炎にも使用され、医師が推奨する場合は、骨折や脱臼のアフターケアにも使用されます。 Kytta をいつ使用すべきか軟膏は使用すべきではありませんか、それとも慎重に使用する必要がありますか? Kytta 軟膏は、いずれかの成分 (成分を参照) に対して過敏症があることがわかっている場合、または以下の小児には使用してはなりません。 3 歳以上。アレルギーを起こしやすい方は使用しないでください。 Kytta 軟膏は開いた傷や粘膜には使用しないでください。目、鼻、口の領域は Kytta 軟膏による治療から除外する必要があります。他の病気に苦しんでいる場合、アレルギーがある場合、または他の外用薬を服用または使用している場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。あなたは自分で購入しました)! Kytta 軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか? に基づいています。これまでの経験では、指示どおりに使用した場合に子供にリスクが生じることは知られていません。しかし、体系的な科学的研究はこれまで行われたことがありません。予防策として、妊娠中および授乳中は薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師にアドバイスを求めてください。 方法キッタ軟膏を使用していますか? 医師の指示がない限り、キッタ軟膏を 1 日 5 回まで薄く塗布し、丁寧にマッサージしてください。 (重症の場合は、軟膏包帯を適用します。) 3 歳から 12 歳までの小児の場合、治療期間は 1 週間を超えてはなりません。パッケージの説明書に記載されている用法用量、または医師の処方に従ってください。医者。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Kytta にはどのような副作用がありますか まれに、アレルギー性の局所皮膚反応（皮膚のかゆみ、皮膚の発赤、接触皮膚炎、湿疹、皮膚の灼熱感）が起こることがあります。非常にまれに、全身性の過敏反応が起こることがあります。 そのような場合は、治療を中止し、医師の診察を受ける必要があります。ここに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。 . 注意すべき点は何ですか? この薬は、説明書に記載されている日付までのみ使用してください。 「EXP」が入ったコンテナ。キッタ軟膏は子供の手の届かないところに保管してください。室温 (15 ～ 25 °C) で保管してください。開封後の賞味期限: 12 か月。医師、薬剤師または薬剤師に詳しい情報を提供してください。 Kytta 軟膏には何が含まれていますか? 軟膏 1 g に含まれるもの: 新鮮な根からの液体コンフリー抽出物 350 mg、薬剤と抽出物の比率 1:2、抽出剤:エタノール 52% (m/m)。この製剤には、賦形剤と香料、バニリン、ラウリル硫酸、防腐剤 E214、E216、E218、パラヒドロキシ安息香酸ブチル/イソブチル、フェノキシエタノールも含まれています。 登録番号 20713 (スイスメディック)。 Kytta 軟膏はどこで入手できますか?どのようなパッケージが利用可能ですか? 薬局やドラッグストアでは、処方箋なしで購入できます。50 g、100 g、150 g のパック。 マーケティング承認保有者 プロクター＆ギャンブル インターナショナル オペレーション SA、ランシー。住所: 1213 Petit-Lancy 製造元 P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal,オーストリア。 ..
68.09 USD
キッタ軟膏 50g
漢方薬 Kytta 軟膏とは何ですか、いつ使用するのか使用されていますか? Kytta 軟膏には、Symphytum officinale (コンフリー) の新鮮な根から特別な方法で作られた抽出物が含まれています。 Kytta 軟膏には、うっ血除去、鎮痛、抗炎症効果があります。キッタ軟膏はべたつかず、潤滑性がないため、洗い流しが簡単です。 Kytta 軟膏は、変性リウマチ性疾患 (膝関節炎など)、筋肉痛、関節痛、神経痛、打撲、打撲、捻挫などの血液を伴わない鈍的損傷の治療をサポートするために外用として使用されます。また、腱炎にも使用され、医師が推奨する場合は、骨折や脱臼のアフターケアにも使用されます。 Kytta をいつ使用すべきか軟膏は使用すべきではありませんか、それとも慎重に使用する必要がありますか? Kytta 軟膏は、いずれかの成分 (組成を参照) に対して過敏症があることがわかっている場合、または 3 歳未満の子供には使用しないでください。アレルギー体質の方は使用しないでください。 Kytta 軟膏は開いた傷や粘膜には使用しないでください。目、鼻、口の領域は Kytta 軟膏による治療から除外する必要があります。他の病気に苦しんでいる場合、アレルギーがある場合、または他の外用薬を服用または使用している場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。あなたは自分で購入しました)! Kytta 軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか? に基づいています。これまでの経験では、指示に従って使用した場合、子供に対する既知のリスクはありません。しかし、体系的な科学的研究はこれまで行われたことがありません。予防策として、妊娠中および授乳中は薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師にアドバイスを求めてください。 方法キッタ軟膏を使用していますか? 医師の指示がない限り、キッタ軟膏を 1 日 5 回まで薄く塗布し、丁寧にマッサージしてください。 (重症の場合は、軟膏包帯を適用します。) 3 歳から 12 歳までの小児の場合、治療期間は 1 週間を超えてはなりません。パッケージの説明書に記載されている用法用量、または医師の処方に従ってください。医者。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Kytta にはどのような副作用がありますか まれに、アレルギー性の局所皮膚反応（皮膚のかゆみ、皮膚の発赤、接触皮膚炎、湿疹、皮膚の灼熱感）が起こることがあります。非常にまれに、全身性の過敏反応が起こることがあります。 そのような場合は、治療を中止し、医師の診察を受ける必要があります。ここに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。 . 注意すべき点は何ですか? この薬は、説明書に記載されている日付までのみ使用してください。 キッタ軟膏はお子様の手の届かないところに保管してください。室温 (15 ～ 25 °C) で保管してください。開封後の賞味期限: 12 か月。医師、薬剤師または薬剤師に詳しい情報を提供してください。 キッタ軟膏には何が含まれていますか? 軟膏 1 g に含まれるもの: 新鮮な根からの液体コンフリー抽出物 350 mg、薬物抽出比 1:2、抽出剤: エタノール 52% (m /m)。この製剤には、賦形剤と香料、バニリン、ラウリル硫酸、防腐剤 E214、E216、E218、パラヒドロキシ安息香酸ブチル/イソブチル、フェノキシエタノールも含まれています。 登録番号 20713 (Swissmedic)。 Kytta 軟膏はどこで入手できますか?どのようなパッケージが利用可能ですか? 薬局やドラッグストアでは、処方箋なしで購入できます。50 g、100 g、150 g のパック。 販売承認保有者 プロクター＆ギャンブル インターナショナル オペレーション SA、ランシー。住所: 1213 Petit-Lancy 製造元 P&G Health Austria GmbH & Co. OG、オーストリア、シュピッタル。 ..
42.77 USD
シドロガ カモミール フラワー 20 btl 1.5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
ダーマカーム dクリーム tb 20g
Dermacalm-d は、以下に示す皮膚の損傷に対して局所的な抗炎症および抗アレルギー効果を持つ冷却クリームです: 洗剤、化粧品、植物、動物、金属（ジュエリー）との接触による皮膚の炎症または軽度のアレルギー反応（かゆみの有無にかかわらず） 虫刺され 日焼け; 皮膚が開いていない軽度のやけど Dermacalm-d には、かゆみ止め、抗炎症、抗アレルギー効果があり、皮膚の構造をサポートします。傷んだ肌。 Dermacalm-d の特性は、クリームの最も重要な成分である酢酸ヒドロコルチゾンによるものです。 ヒドロコルチゾンは、人体に自然に存在するホルモンで、抗炎症効果があります。皮膚に塗布すると、主に局所的な効果が現れます。 Dermacalm-d にはデクスパンテノールも含まれており、皮膚の細胞によってビタミンであるパントテン酸にすばやく変換されます。パントテン酸は皮膚の治癒を促進することができます。 スイスメディックが承認した患者情報Dermacalm-d®、クリーム Bayer (Schweiz) AG Dermacalm-d とは何ですか?また、いつ使用されますか?Dermacalm-d は、以下に示す皮膚の損傷に対して局所的な抗炎症および抗アレルギー効果を持つ冷却クリームです: 洗剤、化粧品、植物、動物、または金属（ジュエリー）との接触による皮膚の炎症または軽度のアレルギー反応（かゆみの有無にかかわらず）;虫刺され;日焼け;皮膚が開いていない軽度のやけどDermacalm-d には、かゆみ止め、抗炎症作用、抗アレルギー作用があり、皮膚の再生をサポートします。損傷した皮膚。 Dermacalm-d の特性は、クリームの最も重要な成分である酢酸ヒドロコルチゾンによるものです。 ヒドロコルチゾンは、人体に自然に存在するホルモンで、抗炎症効果があります。皮膚に塗布すると、主に局所的な効果が現れます。 Dermacalm-d にはデクスパンテノールも含まれており、皮膚の細胞によってビタミンであるパントテン酸にすばやく変換されます。パントテン酸は皮膚の治癒を促進することができます。 知っておくべきことは何ですか?皮膚の炎症や炎症を起こした部分をきれいにする場合は、石鹸を使用すると刺激が悪化する可能性があるため、水のみを使用してください。感染の原因となった物質または材料との接触をすべて避けてください。 Dermacalm-d を使用しない場合Dermacalm-d の成分にアレルギーがある場合は使用しないでください。 Dermacalm-d は目に入ってはいけません。まぶたへの塗布も避けてください。 真菌感染症（水虫など）、ウイルス感染症（口唇ヘルペス、帯状疱疹など）、またはワクチン接種後の皮膚反応がある場合は、クリームを使用しないでください。同様に、開いた傷や化膿性炎症（おでき、膿瘍、にきびなど）への使用も避ける必要があります。 Dermacalm-d を使用する場合、いつ注意が必要ですか?2 歳未満の子供は、医師の監督下でのみ Dermacalm-d を使用できます。 Dermacalm-d は、広い範囲の皮膚や不浸透性の包帯の下には使用しないでください。 クリームは長期間使用しないでください。 2週間経っても改善がない場合は、医師の診察を受ける必要があります。症状が悪化した場合は、治療を中止し、医師に相談してください。治療を中止してから 2 週間以内に症状が再発した場合は、医師の指示がない限り、医師に相談することなくクリームを再度使用しないでください。症状が消えた後に再発した場合、赤みが最初の治療部位を超えて広がり、皮膚が火傷した場合は、治療を繰り返す前に医師の診察を受ける必要があります. 他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬を服用している場合（購入したものも服用している場合）、またはそれらを外用している場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください!Dermacalm-d は妊娠中または授乳中に使用できますか?妊娠中または妊娠を希望している場合は、医師に相談した後にのみ、Dermacalm-d を使用してください。 授乳中は、Dermacalm-d を使用しないでください。 Dermacalm-d の使い方1 日 1 ～ 2 回クリームを薄く塗り、やさしくマッサージして吸収させます。医師の指示がない限り、Dermacalm-d による治療は、広い範囲ではなく、最大 2 週間行う必要があります。 2 歳未満の子供の場合、Dermacalm-d は医師の監督下でのみ使用できます。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Dermacalm-d にはどのような副作用がありますか?軽度の灼熱感、かゆみ、または皮膚の赤みの増加などの望ましくない影響は、1 つまたはクリームのより多くの成分。ヒドロコルチゾンはまた、皮膚の脱水を引き起こす可能性があります.長期間または頻繁に使用すると、皮膚がますますもろくなったり、その他の皮膚の変化が発生したりするリスクを排除することはできません. 治療終了後の離脱反応：長期間の継続使用により、治療終了後に離脱反応が起こることがあります。次の症状の 1 つまたは複数が発生する可能性があります: 治療部位を超えて広がる可能性のある皮膚の発赤、灼熱感または刺すような感覚、激しいかゆみ、皮膚の剥離、開いた水ぶくれの泣き声。 ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。 他に何を考慮する必要がありますか?Dermacalm-d は子供の手の届かないところに、室温 (15-25 °C) で保管してください。 p>維持します。医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。 かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 Dermacalm-d には何が含まれていますか?クリーム 1 g 中に、有効成分の酢酸ヒドロコルチゾン (5 mg) とデクスパンテノール (50 mg) および次の補助物質が含まれています。 ：DL-パントラクトン、セチルアルコール、パラフィン、ウールグリース(E913)、ステアリン酸ポリオキシル40、二塩酸塩クロルヘキシジン(防腐剤)、水承認番号51464 (スイスメディック). Dermacalm-d はどこで入手できますか? 医師の処方箋なしで薬局やドラッグストアで購入できるパック. 20gのチューブ。 認可取得者Bayer (Switzerland) AG, 8045 Zurich. このリーフレットは、2021 年 12 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 ..
32.90 USD
トラウミール軟膏tb 50g
トラウメル軟膏 Tb 50 g - 製品説明 トラウメル軟膏 Tb 50 g 痛みや炎症を軽減する効果的な軟膏をお探しですか?トロミール軟膏はこちら！ 天然成分で作られたこの軟膏は、あらゆる種類の痛み、怪我、腫れに対する信頼できる治療法です。 安全で肌に優しく、しかも迅速な症状の緩和に非常に強力なホメオパシーの薬です。 TRUAMEEL 軟膏は、みんなの薬セットに欠かせないものです。 特徴: 天然成分を含み、合成化合物は含まれていません 幅広い症状の治療に使用されます 安全で大人と子供に適しています 痛み、炎症、腫れを効果的に軽減します ベタつかず、吸収されやすい 利点: 痛みや炎症を迅速かつ効果的に軽減 有害な副作用を引き起こすことなく自然治癒を促進します 筋肉や関節の痛みを和らげ、腫れやこわばりを軽減します スポーツによる怪我、捻挫、打撲、挫傷、その他多くの症状に使用可能 清涼感と全体的なリラックス感をもたらします 使用方法: 少量のトラミール軟膏を患部に塗布し、吸収されるまで優しくマッサージしてください。 1日3〜4回、または医療専門家の指示に従って繰り返してください。 外用のみに使用し、目や開いた傷口との接触を避けてください。 注意事項: お子様の手の届かない場所に保管してください 涼しく乾燥した場所に保管してください いずれかの成分にアレルギーがある場合は使用しないでください 症状が持続または悪化する場合は、医療専門家に相談してください 材料: トラミール軟膏には、抗炎症作用、鎮痛作用、治癒作用で知られる天然化合物の独自のブレンドが含まれています。 有効成分には、アルニカ モンタナ、キンセンカ、ベリス ペレニスなどが含まれます。完全なリストについては、添付文書を参照してください。 パッケージ: TRAUMEEL 軟膏は 50g のチューブで入手でき、便利で衛生的なパッケージに入っています。 ..
35.29 USD
ドロベンジェル 50g
DOLOBENE ゲル 50 g の特徴Anatomical Therapeutic Chemical (АТС): C05BA53有効成分: C05BA53保存温度 min/max 15/25摂氏度内容量: 1 g重さ: 71g 長さ: 42mm 幅: 148mm 高さ: 42mm DOLOBENE ジェル 50 g をスイスからオンラインで購入..
17.86 USD
ボルタレン ドロフォルテ 液体キャップ 25mg 10個
Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 pcs の特徴Anatomical Therapeutic Chemical (АТС): M01AB05有効成分: M01AB05保存温度 min /最大摂氏15/25度日光を避けてくださいパックの量: 10 個重量: 0.00000000g 長さ: 22mm 幅: 106mm 高さ: 45mm Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 個をスイスからオンラインで購入..
35.51 USD
リパリルジェル 100g
レパリル N ジェルは、うっ血除去、抗炎症、鎮痛効果のあるアルコール性薬物です。有効成分のエスシンは、組織内の水分の蓄積を減らし、組織のうっ血を解消します。サリチル酸化合物には、鎮痛効果と抗炎症効果があります。 レパリル N ジェルは、例えば捻挫、打撲、挫傷などによる炎症、痛み、あざ、腫れの局所治療に適しています。 スイスメディックが承認した患者情報Reparil® N GelMEDA Pharma GmbHReparil N Gel とは何ですか?レパリル N ジェルは、うっ血除去、抗炎症、鎮痛効果のあるアルコールベースの薬剤です。有効成分のエスシンは、組織内の水分の蓄積を減らし、組織のうっ血を解消します。サリチル酸化合物には、鎮痛効果と抗炎症効果があります。 レパリル N ジェルは、例えば捻挫、打撲、挫傷などによる炎症、痛み、あざ、腫れの局所治療に適しています。 Reparil N Gel を使用してはいけない場合は?Reparil N Gel を使用してはならない有効成分または賦形剤のいずれかに対する過敏症の場合、または他の鎮痛および抗炎症物質、特にアセチルサリチル酸/アスピリンに対する過敏症の場合皮膚や湿疹、または粘膜や放射線治療を受けた皮膚領域の開放性損傷、炎症または感染2 歳未満の乳児および幼児 レパリル N ジェルを使用する場合は注意が必要ですか?レパリル N ジェルは皮膚の開いた部分には使用しないでください。目を合わせないようにする。包帯を巻く前に、Reparil N Gel を皮膚上で数分間乾かします。閉塞性ドレッシングの使用は推奨されません。 レパリル N ジェルの使用には特別な注意が必要です喘息、花粉症、鼻粘膜の腫れ（いわゆる鼻ポリープ）、慢性閉塞性肺疾患または慢性呼吸器感染症（特に花粉症のような症状を伴う）に苦しんでいる場合 あらゆる種類の鎮痛薬やリウマチ薬に過敏（アレルギー）な場合は、喘息発作（鎮痛薬不耐性/鎮痛薬喘息）、皮膚や粘膜の局所的な腫れ（クインケ浮腫）、蕁麻疹のリスクが高くなります。 他の患者よりも;他の物質を服用している場合、皮膚反応、かゆみ、蕁麻疹などの過敏性 (アレルギー) 反応;重度の発赤、腫れを伴う急性状態または症状が持続または悪化する場合は、関節の過熱。この場合は、医師に相談してください。血栓 (血栓症) による静脈炎はマッサージしないでください。 Reparil N Gel は、医師の処方がない限り、広い範囲に長期間使用しないでください。 本剤に含まれるサリチル酸化合物は皮膚への浸透が著しく、副作用を起こすことがありますので、腎機能障害のある方や小児は注意が必要です。 そのような患者では、広範囲にわたる長期治療は避けるべきです。また、ゲルを広範囲に塗布し、同時に抗凝固薬や高血糖治療薬を服用すると、その効果が高まる可能性も否定できません。メトトレキサートの望ましくない影響が増大する可能性があります。 過去に同様の製品を使用したことがあり、アレルギー反応を引き起こした場合は、医師、薬剤師または薬剤師に知らせてください。他の病気にかかっている、アレルギーがある、または他の薬（自分で購入したものを含む）を服用している、または外用しているReparil N Gel は妊娠中または授乳中に使用できますか?Reparil N Gel は、医師の明示的な処方がない限り、妊娠中および授乳中は使用しないでください。次に、広い範囲ではなく短時間のみ使用し、授乳中の乳房部分には使用しないでください。 レパリル N ジェルの使い方成人特に指示がない限り、1 日に 1 回または数回患部の皮膚に塗布して広げます。ジェルでマッサージする必要はありませんが、必要に応じて可能です。使用後は手を洗ってください。症状が悪化した場合、または 2 週間経っても症状が改善しない場合は、医師に相談してください。 子供と青年子供と青年における Reparil N Gel の使用と安全性はまだテストされていません。 パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 Reparil N Gel にはどのような副作用がありますか?Reparil N Gel を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: 頻度不明 (利用可能なデータから推定することはできません)アレルギー性皮膚反応 (乾燥肌、皮膚の発赤、皮膚炎、かゆみ、蕁麻疹、皮膚の剥離など) ) ;過敏反応（例えば、アナフィラキシー反応までの非特異的アレルギー反応、気管支痙攣や息切れなどの気道の反応、皮膚の過敏反応）。 そのような症状が現れた場合は、治療を中止する必要があります。 副作用が出た場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。 他に考慮すべきことは?医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。 保管方法子供の手の届かないところに保管してください。室温（15～25℃）で保管してください。容器は密閉して保管してください。 詳細情報医師、薬剤師、または薬剤師が詳細情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。 レパリル N ジェルには何が含まれていますか?ジェル 100 g には以下が含まれています:有効成分アエスシン 1.0 g サリチル酸ジエチルアミン 5.0 g賦形剤精製水、エデト酸ナトリウム、カルボマー、マクロゴール-6-グリセロール-カプリロカプレート、トロメタモール、2-プロパノール、ラベンダー油、ビター オレンジの花油。 承認番号51830 (スイスメディック) Reparil N Gel はどこで入手できますか? 薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック. 40g と 100g のジェルのパック。 認可取得者MEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen このリーフレットは、2021 年 7 月に医薬品庁 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。 [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
(3 ページ)