キッタ軟膏Tb 50g
Kytta Salbe Tb 50 g
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28.78 USD
- 在庫: 在庫切れ
- ブランド: IROMEDICA AG
- 品番: 1527761
- ATC コード M02AX10
- EAN 7680207130118
Ingredients:
説明
キッタ軟膏には、特別なプロセスを使用して生成された Symphytum officinale (コモンワート) の新鮮な根からの抽出物が含まれています。キッタ軟膏には、うっ血除去、鎮痛、抗炎症効果があります。キッタ軟膏はにじみやべたつきがないので、洗い流すのが簡単です。 Kytta 軟膏は、変形性リウマチ性疾患 (変形性膝関節症など)、筋肉、関節、神経の痛み、打ち身、筋挫傷、捻挫などの鈍的で出血のない怪我の治療をサポートするために外用で使用されます。腱鞘炎にも、医師の勧めがあれば、骨折や脱臼のアフターケアにも。
スイスメディックが承認した患者情報
Kytta® 軟膏
漢方薬
キッタ軟膏とは何ですか?
キッタ軟膏には、特別なプロセスを使用して Symphytum officinale (コモンワート) の新鮮な根から作られた抽出物が含まれています。キッタ軟膏には、うっ血除去、鎮痛、抗炎症効果があります。キッタ軟膏はにじみやべたつきがないので、洗い流すのが簡単です。 Kytta 軟膏は、変形性リウマチ性疾患 (変形性膝関節症など)、筋肉、関節、神経の痛み、打ち身、筋挫傷、捻挫などの鈍的で出血のない怪我の治療をサポートするために外用で使用されます。腱鞘炎にも、医師の勧めがあれば、骨折や脱臼のアフターケアにも。
どのような場合にキッタ軟膏を使用すべきでないか、または注意して使用すべきですか?
成分の 1 つに対して既知の過敏症がある場合、キッタ軟膏を使用すべきではありません (成分を参照)。または3歳未満の小さな子供。
アレルギー体質の方は使用しないでください。 Kytta 軟膏は、開いた傷や粘膜には使用しないでください。 Kytta 軟膏による治療は、目、鼻、口の領域を避ける必要があります。
他の病気にかかっている場合、アレルギーがある場合、または他の薬 (自分で購入したものでも) を服用している場合、または外用している場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に知らせてください。
Kytta 軟膏は妊娠中または授乳中に使用できますか?
以前の経験に基づいて、指示どおりに使用した場合、子供にリスクは知られていません。しかし、体系的な科学的調査が行われたことはありません。予防措置として、妊娠中および授乳中の薬の服用を避けるか、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
Kytta 軟膏はどのように使用しますか?
医師の指示がない限り、Kytta 軟膏を 1 日 5 回まで薄く塗り、慎重にマッサージしてください。 (重症の場合は軟膏包帯を使用してください。) 3 歳から 12 歳までの子供の場合、治療は 1 週間を超えてはなりません。
パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
Kytta 軟膏にはどのような副作用がありますか?
まれに局所的なアレルギー反応 (皮膚のかゆみ、皮膚の発赤、接触性皮膚炎、湿疹、灼熱感) があります。非常にまれに、全身性過敏症反応、例えば全身性皮膚反応。
そのような場合は、治療を中断し、医師の診察を受ける必要があります。
ここに記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。
他に考慮すべきことは?
医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。
キッタ軟膏は子供の手の届かないところに保管してください。室温(15~25℃)で保管してください。開封後の賞味期限:12ヶ月。
かかりつけの医師、薬剤師、薬剤師が詳しい情報を提供します。
Kytta 軟膏には何が含まれていますか?
軟膏 1 g には、新鮮な根からの液体コンフリー抽出物 350 mg、薬剤と抽出物の比率 1:2、抽出剤: エタノール 52 が含まれています。 % (んん)。この製剤には、補助物質および香料、バニリン、硫酸ラウリル、防腐剤 E214、E216、E218、パラヒドロキシ安息香酸ブチル/イソブチル、フェノキシエタノールも含まれています。
承認番号
20713 (スイスメディック).
キッタ軟膏はどこで入手できますか?
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
50g、100g、150gのパック。
マーケティング認可保持者
プロクター & ギャンブル インターナショナル オペレーション SA、ランシー
メーカー
P&G Health Austria GmbH & Co. OG、シュピタール、オーストリア。
このリーフレットは、2014 年 11 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。