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Ibu Sandoz Filmtable 400 mg 10 個入り
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Ibu Sandoz Filmtabl 400 mg 10 Stk

  • 15.05 USD

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利用可能な 700 個
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保管温度 min 15 / max 25 ℃

説明

イブサンドには有効成分イブプロフェンが含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。

Ibu Sandoz は短期間の治療に適しています。最大 3 日間の治療:

  • 関節と靭帯の痛み;
  • 背中の痛み;
  • 頭痛;
  • 歯痛;
  • < li>月経出血中の痛み
  • 怪我後の痛み
  • インフルエンザのような病気による発熱
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Swissmedic が承認した患者情報

Ibu Sandoz® 400

Sandoz Pharmaceuticals AG

Ibu Sandoz とは何ですか? ?

イブサンドには有効成分イブプロフェンが含まれています。鎮痛、解熱、抗炎症作用があります。

Ibu Sandoz は短期間の治療に適しています。最大 3 日間の治療:

  • 関節と靭帯の領域の痛み;
  • 背中の痛み;
  • 頭痛;
  • 歯痛;
  • < li>生理中の痛み
  • 怪我後の痛み
  • インフルエンザのような病気による発熱
< h2>いつイブ サンドを服用してはいけないのですか?

イブ サンドを服用してはいけません、

  • いずれかの成分にアレルギーがある場合、またはアセチルサリチル酸またはその他の鎮痛剤または非ステロイド性抗炎症薬と呼ばれるリウマチ薬を服用した後に息切れまたはアレルギー様の皮膚反応があった場合
  • 妊娠中または授乳中の場合 (「妊娠中または授乳中にイブサンドを服用できますか?」の章も参照してください)、
  • 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、または胃腸炎に苦しんでいる場合出血< /li>
  • 慢性腸炎(クローン病、潰瘍性大腸炎)
  • 重度の肝機能または腎機能障害
  • 重度の心不全< /li>
  • 12 歳未満の子供の冠状動脈バイパス手術 (または人工心肺の使用) 後の痛みの治療

イブ サンドを服用する際に注意すべき時期 ?

イブ サンドによる治療中、上部消化管の粘膜に潰瘍ができ、まれに出血したり、孤立した場合に穿孔 (胃や腸の穿孔) が発生したりすることがあります。これらの合併症は、警告症状がなくても、治療中いつでも発生する可能性があります。このリスクを軽減するには、可能な限り短い治療期間で最小の有効用量を使用する必要があります。胃の痛みがあり、薬の服用に関連していると思われる場合、または感染症にかかっている場合は、医師に連絡してください。以下の「感染症」を参照してください。

特定の鎮痛剤、いわゆる COX-2 阻害剤については、高用量および/または長期治療で心臓発作や脳卒中のリスクが高まることがわかっています。このリスクは、高用量 (2400 mg/日) のイブ サンドでもわずかに増加する可能性があります。ただし、通常の投与量(最大 1200 mg/日)では、このリスクの増加は見られませんでした。

すでに心臓発作、脳卒中、または静脈血栓症を患っている場合は、イブサンドの高用量の使用は推奨されなくなりました.推奨される用量または治療期間を超えないようにし、心臓発作、脳卒中、静脈血栓症を起こしたことがある場合、または危険因子(高血圧、糖尿病(糖糖尿病)、高血糖など)がある場合は、必ず医師に相談してください。血中脂肪レベル、喫煙. イブ サンドを引き続き使用できるかどうか、およびあなたに適した用量は医師が決定します.

イブ サンドを服用すると、腎臓の働きに影響を与え、血圧の上昇や体液貯留 (浮腫) を引き起こす可能性があります。心臓病や腎臓病がある場合、高血圧を治療する薬(利尿薬、ACE阻害薬など)を服用している場合、または大量の発汗などにより水分をさらに失っている場合は、医師に相談してください.

この薬は、反応能力、運転能力、道具や機械の使用能力を損なう可能性があります!これは、アルコールと一緒に摂取した場合に特に当てはまります。

胃・十二指腸潰瘍、肝臓・腎臓・心臓の機能障害、血液凝固障害の既往歴のある患者、喘息、鼻粘膜の慢性炎症(慢性鼻水)、アレルギー疾患のある患者は注意または特定のリウマチ性疾患(エリテマトーデスまたは膠原病)。

イブプロフェンを含む医薬品に関連して、深刻な皮膚反応が報告されています。発疹、粘膜病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの兆候が現れた場合は、非常に深刻な皮膚反応の最初の兆候である可能性があるため、イブ サンドの服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。このような反応のリスクが最も高いのは、治療の開始時と思われます。発疹、粘膜の病変、水ぶくれ、またはその他のアレルギーの兆候が現れた場合は、非常に深刻な皮膚反応の最初の兆候である可能性があるため、イブ サンドの使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください (セクションを参照)。 «Ibu Sandozにはどのような副作用がありますか?»)。

水痘にかかっている場合は、イブ サンドを使用しないでください。

感染症

イブサンドは、発熱や痛みなどの感染症の兆候を隠すことがあります。したがって、Ibu Sandoz が感染症の適切な治療を遅らせる可能性があり、合併症のリスクが高まる可能性があります。これは、水痘に関連する細菌性肺炎や細菌性皮膚感染症で見られます。感染症にかかっているときにこの薬を服用していて、感染症の症状が持続または悪化した場合は、直ちに医師に相談してください。

最近中絶の治療を受けた場合は、医師、薬剤師、または薬剤師に伝えてください。抗凝血剤(低用量のアセチルサリチル酸など)、利尿剤(水錠剤)、ACE阻害剤、β遮断薬(高血圧の治療薬)、心不全などの薬で治療を受けている場合は、医師、薬剤師、薬剤師に相談してください。 )、抗生物質、特定の抗真菌薬(ボリコナゾールまたはフルコナゾールなど)、免疫抑制剤(移植拒絶に対する準備)、イチョウ植物抽出物、高血糖、エイズ、てんかんおよびうつ病の薬.イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬と上記の薬は相互作用する可能性があります。

特に、イブサンドによる長期治療は、低用量アセチルサリチル酸の心臓保護効果を低下させる可能性があります。

副作用のリスクが高まる可能性があるため、アセチルサリチル酸または他の鎮痛剤をイブプロフェンと同時に服用しないでください。

同時にアルコールを摂取すると、副作用、特に胃腸管や中枢神経系に影響を及ぼす副作用が増加する可能性があります。

鎮痛剤の長期使用は頭痛を引き起こす可能性があります。薬の量を増やしてそれらを治療しないでください。ただし、医師に知らせてください。

高齢患者

高齢患者は、非ステロイド性抗炎症薬を使用した後に副作用、特に胃や腸の出血や穿孔を経験する可能性が高くなります.したがって、高齢の患者には特に注意深い医学的監督が必要です。

この医薬品には、フィルムコーティング錠あたり 1 mmol (23 mg) 未満のナトリウムが含まれています。つまり、本質的に「ナトリウムフリー」です。ほとんど「ナトリウムフリー」です。

以下の場合は、医師、薬剤師、薬剤師に伝えてください

  • 他の病気にかかっている、
  • アレルギーがある、または
  • 他の薬(自分で購入したものを含む)を服用している、または外用している
  • < /div>

    妊娠中または授乳中にイブサンドを服用できますか?

    妊娠中

    妊娠中または妊娠を計画している場合は、医師に相談した後にのみイブ サンドを服用してください。イブサンドは、妊娠後期には服用しないでください。

    授乳中

    医師の許可がない限り、授乳中はイブサンドを服用しないでください。

    Ibu Sandoz をどのように使用しますか?

    12 歳以上の成人および青年

    < p> フィルムコーティング錠 イブサンド 1錠をたっぷりの水で服用してください。

    フィルムコーティング錠は、丸ごと飲み込むことも、分割して服用することもできます。

    次の服用までに6~8時間の間隔をあけてください。

    1 日最大用量

    医師の処方がない限り、24 時間以内にイブサンドのフィルムコーティング錠を 3 錠以上服用しないでください。

    月経中の痛みの場合は、症状の最初の兆候から治療を開始することをお勧めします.

    Ibu Sandoz を 3 日以上使用しないでください。上記の症状の治療にのみ使用してください。

    イブサンドを服用しても症状が悪化したり、患部が赤くなったり腫れたりした場合は、医師にご相談ください。深刻な病気が原因である可能性があります。

    遅くとも3日以内に症状が改善しない場合でも、原因を明らかにするために医師に相談してください.

    12 歳未満の子供

    イブ サンドは 12 歳未満の子供には使用しないでください。

    12 歳未満の子供に対するイブ サンドの使用と安全性は、体系的に評価されていません。

    高齢の患者

    高齢の患者は、若い成人よりも薬に敏感である可能性があります。高齢の患者は、副作用があればすぐに医師に報告することが特に重要です。

    必要以上にイブサンドを服用した場合は、必ず医師に相談して、リスクの評価とさらなる治療に関するアドバイスを求めてください。

    症状には、吐き気、胃の痛み、嘔吐 (おそらく血を伴う)、頭痛、耳鳴り、錯乱、眼振などがあります。高用量では、眠気、胸痛、動悸、失神、痙攣(特に子供)、脱力感とめまい、血尿、寒気、呼吸障害が報告されています.

    1回分を飲み忘れた場合は、次回から通常の推奨量を超えて服用しないでください。

    パッケージリーフレットに記載されている用量、または医師の処方に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。

    イブ サンドにはどのような副作用がありますか?

    イブ サンドを服用すると、次の副作用が発生する可能性があります。それらは頻度別にリストされています:

    一般的 (100 人中 1 人から 10 人のユーザーに影響)

    • 消化不良、下痢、吐き気、嘔吐、便秘、上腹部痛、鼓腸、タール状の便、吐血、胃腸出血。
    • 反応時間の制限(特にアルコールとの併用)、頭痛、めまいなどの中枢神経系の副作用。
    • 急性の皮膚発疹。
    • li>

    まれ (1000 人に 1 人から 10 人に影響)

    • 鼻粘膜の炎症
    • 過敏症
    • 不眠症、不安感。
    • 視覚障害(視覚障害は通常、治療を中止すると元に戻ります)、耳鳴り、難聴、めまい
    • < li>喘息、気道の筋肉のけいれん、息切れ。心不全の患者は、急性肺水腫 (水肺) のリスクがあります。
    • 疲労

    まれ (10,000 人に 1 人から 10 人のユーザーに影響)< /em>

    • 無菌性髄膜炎
    • 狭心症、高熱、首のリンパ節の腫れ
    • アレルギー反応、狼瘡の症状紅斑(蝶の神経叢)、貧血。
    • うつ病、錯乱状態。
    • 皮膚の「うずき」、眠気。
    • 不可逆的な視覚障害または視力低下。
    • 胃粘膜の炎症、胃腸潰瘍、口内炎、胃腸穿孔。
    • 肝炎、黄疸、肝機能障害。
    • 蕁麻疹、かゆみ、皮膚の出血、皮膚や粘膜の腫れ、光に対する過敏症。
    • 組織内に水分が蓄積する腎機能障害や腎不全など、さまざまな腎臓の病気
    • 全身のむくみ。

    非常にまれ (10,000 人に 1 人未満のユーザーに影響)

    • 精神状態
    • 心不全、心臓発作
    • 高血圧
    • 膵臓の炎症
    • 肝不全
    • 水ぶくれの形成および/または広範囲にわたる皮膚剥離を伴う皮膚の重度のアレルギー反応

    孤立した症例

    • DRESS症候群として知られる重度の皮膚反応が起こることがあります。 DRESS の症状には、発疹、発熱、リンパ節の腫れ、好酸球 (白血球の一種) の増加などがあります。
    • 大腸炎またはクローン病の悪化。
    • 発赤、主に体幹と上肢の皮膚の襞に位置する、皮膚の下の隆起と水疱を伴ううろこ状の広範囲の発疹(急性汎発性発疹性膿疱症)。これらの症状が現れた場合は、イブ サンドの服用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。

    副作用が発生した場合は、医師、薬剤師、薬剤師または看護師に相談してください。医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。 .これは特に、このリーフレットに記載されていない副作用にも当てはまります。

    他に考慮すべきことは?

    医薬品は、容器に「EXP」とマークされた日付までしか使用できません。

    保管方法

    元のパッケージに入れて、室温 (15~25°C) で子供の手の届かない場所に保管してください。

    詳細情報

    医師、薬剤師、または薬剤師が詳細情報を提供します。これらの人々は、専門家向けの詳細な情報を持っています。

    Ibu Sandoz には何が含まれていますか?

    有効成分

    1フィルムコーティング錠 イブサンド 400 には 400 mg のイブプロフェンが含まれています。

    賦形剤

    微結晶性セルロース、コロイダルシリカ、クロスカルメロース ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール 400、二酸化チタン (E 171)、タルク。

    承認番号

    56298 (スイスメディック)

    イブ・サンドスはどこで入手できますか??

    薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.

    イブサンド 400: 400 mg のフィルムコーティング錠 (分割可能) 10 個。

    認可取得者

    Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch;住所: 赤十字

    このパッケージ リーフレットは、2020 年 12 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。

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