イゾラ トウガラシ N Pfl 10 個
Isola Capsicum N Pfl 10 Stk
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51.41 USD
- 在庫: 在庫切れ
- ブランド: IVF HARTMANN AG
- 品番: 3617942
- ATC コード M02AB
- EAN 7680559660103
Ingredient:
説明
Isola® Capsicum N は、背中の痛み、首の緊張、筋肉や神経の痛みなどの局所治療に使用されるパッチです。それはリウマチの苦情に支持的な効果をもたらします。適用の他の領域は次のとおりです: 変形性関節疾患、腱、靭帯、筋肉、関節への外傷後の状態、例えば、捻挫、あざ、ひずみの後。
Isola® Capsicum N には、カイエンペッパー抽出物と有効成分カプサイシンが含まれています。カプサイシンには鎮痛作用があります。また、適用領域の血液循環を刺激し、心地よい加温効果を生み出し、治癒プロセスをサポートします.
スイスメディックが承認した患者情報
Isola® Capsicum N、パッチ
漢方薬
Isola Capsicum N とは何ですか?
Isola® Capsicum N は、痛みの局所治療に使用されるパッチです背中の痛み、首の緊張、筋肉や神経の痛みなど。それはリウマチの苦情に支持的な効果をもたらします。適用の他の領域は次のとおりです: 変形性関節疾患、腱、靭帯、筋肉、関節への外傷後の状態、例えば、捻挫、あざ、ひずみの後。
Isola® Capsicum N には、カイエンペッパー抽出物と有効成分カプサイシンが含まれています。カプサイシンには鎮痛作用があります。また、適用領域の血液循環を刺激し、心地よい加温効果を生み出し、治癒プロセスをサポートします.
考慮すべきことは?
熱が強すぎる場合は、治療を中止する必要があります。
Isola Capsicum N を服用/使用しない、または注意して使用する必要があるのはどのような場合ですか?
石膏は皮膚病に使用しないでください。開いた傷、および成分のいずれかに既知の過敏症がある場合。急性炎症の場合は石膏を使用しないでください。目や粘膜に触れないようにしてください。
• 他の病気にかかっている
• アレルギーまたは
• 他の薬 (自分で購入したものも含む!) を服用するか、外用してください!
12 歳未満の子供に対する Isola Capsicum N の使用と安全性はまだテストされていません。
Isola Capsicum N は妊娠中または授乳中に摂取/使用できますか?
妊娠中および授乳中は、Isola® Capsicum N のみを使用してください。医師の処方箋で。
Isola Capsicum N をどのように使用しますか?
12 歳以上の成人および青年
パッチは、痛みのある領域の真上にある傷のない皮膚に直接適用されます。裏紙をはがし、清潔で乾いた肌にパッチを貼り付けます。パッチは最大 24 時間着用できます。 1日の休憩の後、最大3週間まで治療を繰り返すことができます。
パッケージリーフレットに記載されている、または医師が処方した用量に従ってください。薬が弱すぎる、または強すぎると思われる場合は、医師、薬剤師または薬剤師に相談してください。
12 歳未満のお子様には使用しないでください。
Isola Capsicum N にはどのような副作用がありますか?
Isola® Capsicum N を使用すると、次の副作用が発生する可能性があります: かゆみ、発疹または強いやけど。副作用が発生した場合は、パッチを中止する必要があります。ここに記載されていない副作用に気づいた場合は、医師、薬剤師または薬剤師に連絡してください。
他に何を考慮する必要がありますか?
Isola® Capsicum N は、室温 (15-25 °C) で保管し、日光や湿気から保護して保管する必要があります。お子様の手の届かないところに保管してください。医薬品は、容器に「EXP」と記された日付までしか使用できません。医師、薬剤師、または薬剤師が詳細な情報を提供します。
Isola Capsicum N には何が含まれていますか?
1 パッチ (2.7g) には 3.2% m/m エタノール 80% (v/ v ) カイエンペッパー液状抽出物 (4-7:1)、0.07% w/w カプサイシノイドに相当。この製剤には、補助物質(アーモンド油、ローズマリー油、ラベンダー油など)も含まれています。
承認番号
55966 (スイスメディック).
Isola Capsicum N はどこで入手できますか?
薬局やドラッグストアで、医師の処方箋なしで購入できるパック.
10x12cm の絆創膏 5 個と 10 個のパック。
認可保持者
IVF HARTMANN AG, Neuhausen, SH
このリーフレットは、2010 年 1 月に医薬品当局 (Swissmedic) によって最後にチェックされました。