Fájdalomcsillapítás
(3 oldal)
3m nexcare coldhot szemmaszk
A 3M Nexcare ColdHot szemmaszk használata egyszerű és biztonságos Hőkibocsátás. A borogatás gyapjú védőborítással rendelkezik, többször és helyileg is használható.A 3M Nexcare ColdHot szemmaszk gyógyszermentes terápiás lehetőség, és használható számos módszer a fájdalom enyhítésére. Különleges formája miatt különösen alkalmas fejfájás és migrén enyhítésére.Melyik kiszerelések kaphatók?3M Nexcare coldhot szemmaszk..
49.02 USD
Alc c brausetabl ds 10 db
Az AIca-C kalcium-karbazalát hatóanyagot tartalmaz. Ennek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Az AIca-C-t felnőtteknél és 12 évesnél idősebb, 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknél alkalmazzák a megfázáshoz kapcsolódó láz és/vagy fájdalom rövid távú (maximum 3 napig) tüneti kezelésére. 12 évesnél idősebb és 40 kg-nál nehezebb serdülőkorúak csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd: „Mikor kell elővigyázatosságot alkalmazni az Alca-C szedése során?”). Az aszkorbinsav hozzáadása fedezi a megfázás esetén megnövekedett C-vitamin-szükségletet, és támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóAlca-C®Melisana AGMi az Alca-C és mikor használják?AIca-C kalcium-karbazalát hatóanyagot tartalmaz. Ennek fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. Az AIca-C-t felnőtteknél és 12 évesnél idősebb, 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknél alkalmazzák a megfázáshoz kapcsolódó láz és/vagy fájdalom rövid távú (maximum 3 napig) tüneti kezelésére. 12 évesnél idősebb és 40 kg-nál nehezebb serdülőkorúak csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd: „Mikor kell elővigyázatosságot alkalmazni az Alca-C szedése során?”). Az aszkorbinsav hozzáadása fedezi a megfázás esetén megnövekedett C-vitamin-szükségletet, és támogatja a szervezet védekező mechanizmusait. Mit kell figyelembe venni?Mint minden láz- és fájdalomcsillapítót, az Alca-C-t is legfeljebb 3 napig szabad orvos felíratása nélkül használni. Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszabb ideig tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. Az orvos által megadott vagy előírt adagot nem szabad túllépni. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás tartósságához. Fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító kombinációja esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. Mikor nem szabad Alca-C-t használni?Ne használjon AIca-C-t a következő esetekben: ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy légszomja vagy allergiaszerű bőrreakciója volt acetilszalicilsav vagy más fájdalom- vagy reuma elleni gyógyszer, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentő bevétele után; ha terhes, vagy szoptat (lásd még a «Szedhető-e az Alca-C terhesség vagy szoptatás alatt?» című fejezetet);ha gyomor- és/vagy nyombélfekélyben szenved vagy gyomor-bélrendszeri vérzés esetén:krónikus bélgyulladásban (Crohn-betegség, colitis ulcerosa);súlyos máj- vagy vesekárosodásban;súlyos szívbetegségben kudarc:olyan körülmények között, ahol fokozott a vérzés kockázata (pl. menstruáció vagy sérülések).ha kórosan fokozott vérzési hajlam van;ha Ön egyidejűleg metotrexátot szed heti 15 mg-nál nagyobb adagban;12 év alatti gyermekek számára.Amikor óvatosan kell eljárni az Alca-C szedése során?12 éves kortól lázas, influenza, bárányhimlő vagy más vírusos betegségben szenvedő serdülők csak az orvos utasítására szedhetik az Alca-C-t másodvonalbeli gyógyszerként. Ha ezek a betegségek súlyos hányással járó tudatzavarokhoz vezetnek, vagy azok megszűnése után azonnal orvoshoz kell fordulni. Az AIca-C pezsgőtabletta nátriumot tartalmaz, ezért nem szabad hosszú ideig szedniük azokat a betegeket, akiknek alacsony sótartalmú diétát kell követniük. Az Alca C alkohollal együtt szedve növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Ezenkívül a vérzés leállítása hosszabb ideig tarthat. Az Alca-C növelheti a vérzés kockázatát, ha kortizonkészítményeket vagy az úgynevezett szerotonin-újrafelvétel-gátlók csoportjába tartozó gyógyszereket szed depresszió kezelésére. Gondos ellenőrzés szükséges, ha a vese és/vagy a máj már károsodott. Krónikus vagy visszatérő gyomor-bélrendszeri problémák és asztma, csalánkiütés, orrpolip, a vörösvértestek ritka örökletes betegsége, az úgynevezett "glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány", máj- és/vagy vesebetegségek, vesekő esetén , A szív- és érrendszeri betegségeket és a véralvadásgátlókkal ("vérhígítókkal") végzett kezelést csak az orvos szigorú utasítása szerint szabad szedni. Az AIca-C egyidejű és hosszan tartó használatával fokozható a kortizonkészítmények, vérhígítók, görcsoldók (antiepileptikumok), depresszió elleni lítiumkészítmények és vércukorszint-csökkentő tabletták hatása. A köszvény elleni gyógyszerek (Probenecid és Sulfinpirazon) és a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatása csökkenthető. A reumaellenes szerek vagy a metotrexát (amelyet például krónikus polyarthritis esetén szednek) alkalmazása a nemkívánatos hatások fokozódását eredményezheti. Súlyos bőrreakciókat jelentettek a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés kapcsán. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütés jelentkezik, beleértve a lázat, a nyálkahártya elváltozásait, hólyagokat vagy az allergia egyéb jeleit, hagyja abba az Alca-C kezelést, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek. (lásd „Milyen mellékhatásai lehetnek az Alca-C-nek?” című részt). Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ill. Kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze, ha Ön más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!)! Az orvos vagy a fogorvos ill hogy megkérdezze vagy tájékoztassa az orvost vagy a fogorvost. Szedhető-e az Alca-C terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességAz Alca-C Do-t kell szednie ne vegye be a C-t, kivéve, ha egyértelműen szükséges és orvos utasítja. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebb ideig kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) szedése a terhesség 20. hetétől károsíthatja születendő gyermekét. Ha 2 napnál tovább kell szednie az NSAID-okat, előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a magzat szívében. Az Alca-C nem szedhető a terhesség utolsó trimeszterében. SzoptatásAz Alca-C nem szedhető szoptatás alatt. Ha szükséges az Alca-C szedése, kerülni kell a szoptatást, és a csecsemőt cumisüveges táplálásra kell átállítani. Hogyan használja az Alca-C-t?Felnőttek és 12 év feletti és 40 kg feletti serdülők: 1 - Oldjon fel 2 pezsgőtablettát bő folyadékban (200-300 ml vízben vagy teában) 4-8 óránként, és vegye be. A napi 7 pezsgőtabletta adagot nem szabad túllépni. Az adagolási erősség miatt az Alca-C pezsgőtabletta nem alkalmas 12 év alatti és 40 kg-nál könnyebb gyermekek kezelésére. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az AIca-C-nek?Mellékhatásként gyomorproblémák és nagyon gyakran kismértékű gyomornyálkahártya vérzés léphet fel. Az asztma, hányinger, hányás és emésztési zavarok nem gyakoriak. Ritka esetekben túlérzékenységi reakciók, például bőr- és nyálkahártya-duzzanat vagy bőrkiütések vagy légszomj, vérnyomásesés, sőt sokk is előfordulhatnak. Fejfájás, szédülés, fülzúgás (tinnitus), látászavarok, halláskárosodás, zavart állapotok, vashiány miatti vérszegénység, hipoglikémia, sav-bázis egyensúly vagy vese- és májműködési zavarok, gyomor-bélrendszeri vagy gyomor-bélrendszeri vérzés bélfekélyek. Ritkán vagy nagyon ritkán súlyos vérzésről (például agyvérzésről) számoltak be, különösen azoknál a betegeknél, akiknél nem kontrollált magas vérnyomás és/vagy egyidejűleg „vérhígítókkal” (antikoagulánsokkal) kezelték őket, ami egyes esetekben akár életveszélyes is lehet. fenyegető (lásd még "Mikor nem szabad az Alca-C-t használni" és "Mikor kell óvatosan eljárni az Alca-C szedése során?"). Zúzódásokat, orrvérzést, fogínyvérzést és műtét utáni vérzést figyeltek meg. A vérzési idő megnyúlhat. Akut veseelégtelenségről is beszámoltak.Ha túlérzékenységi reakció jelei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ha a széklet elfeketedik, véres hányás, elhúzódó sebvérzés vagy erős és elhúzódó menstruációs vérzés jelentkezik a kezelés során, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Gyakoriság nem ismert: Súlyos bőrreakció, DRESS-szindrómaként ismert előfordulhat. A DRESS tünetei közé tartozik a bőrkiütés, láz, duzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Korlátlan bevitel (túladagolás) esetén azonnal forduljon orvoshoz. A fülzúgás és/vagy izzadás a túladagolás jele lehet. A gyógyszereket gyermekektől elzárva tartsa! A csomagot szobahőmérsékleten (15-25°C) és nedvességtől védve kell tárolni. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Alca-C?1 pezsgőtabletta hatóanyagot tartalmaz 528 mg kalcium-karbazalátot, ami megfelel a acetilszalicilsav 415 mg és 250 mg C-vitamin. Segédanyagok: nátrium-szacharin, nátrium-ciklamát. Festék: kárminvörös (E 120). Aromatica: Vanillin és mások, valamint egyéb segédanyagok. Jóváhagyási szám33124 (Swissmedic). Hol szerezhető be az Alca-C? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 10 és 20 db pezsgőtablettát tartalmazó csomagok. Az engedély jogosultjaMelisana AG, 8004 Zürich. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 decemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
24.62 USD
Bort handgelenk trail rights -17cm skin-
BORT Handgelenkst sín, jobb S -17cm SkinA BORT Handgelenkst jobb oldali sín S -17cm Skin egy kiváló csuklótámasztó termék, amely hatékony stabilizálást és támogatást kínál azoknak, akik csuklófájdalmaktól vagy kellemetlen érzésektől szenvednek. Úgy tervezték, hogy célzott kompressziót és nyomást biztosítson a csukló területén, elősegítve a gyorsabb gyógyulást és a fájdalomcsillapítást. A terméket szakértők aprólékosan készítették el, és megfelel a legmagasabb minőségi és tartóssági szabványoknak.Jellemzők A csukló hatékony stabilizálása és támogatása Célzott tömörítés és nyomás a fájdalomcsillapítás érdekében Tartós és kiváló minőségű konstrukció Állítható és könnyen viselhető Bőrbarát anyag a maximális kényelemért ELŐNYÖK Felgyorsítja a gyógyulást és a fájdalomcsillapítást Csökkenti a további sérülések kockázatát Tökéletes egyensúlyt biztosít a támogatás és a kényelem között Segít megőrizni a csukló stabilitását fizikai aktivitás közben Könnyen hordható és beállítható a kényelmes illeszkedés érdekében A BORT Handgelenkst sín, jobb S -17cm Skin tökéletes csuklósérüléssel vagy olyan betegséggel küzdők számára, mint a kéztőalagút szindróma, ízületi gyulladás, íngyulladás és ficam. Kiváló csuklótámasztó termék sportolók és edzőtermet látogatók számára is, akik szeretnék megőrizni a csukló stabilitását fizikai aktivitás közben. Páratlan minőségével, hatékonyságával és tartósságával a BORT Handgelenkst rail right S -17cm Skin elengedhetetlen kelléke mindenkinek, aki enyhülést keres a csuklófájdalmak vagy kellemetlenségek ellen...
64.31 USD
Buscopan drag 10 mg 20 db
A Buscopan görcsoldó és ezáltal fájdalomcsillapító hatással rendelkezik a gyomor-bél traktus izmait. A Buscopan enyhíti a gyomor-bél traktus görcseivel és a görcsökkel járó székrekedéssel járó fájdalmat. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóBuscopan® drazsék/kúpokOpella Healthcare Switzerland AGMi az a Buscopan, és mikor kell alkalmazni?< p>Buscopan görcsoldó és így fájdalomcsillapító hatással van a gyomor-bél traktus izmaira. A Buscopan enyhíti a gyomor-bél traktus görcseivel és a görcsökkel járó székrekedéssel járó fájdalmat. Mikor ne használja a Buscopant?Ne használja a Buscopant, nagyon ritka betegségekben myasthenia gravis (izombetegség)megacolonban (vastagbélbetegség).ha a gyomor-bél traktusban mechanikai szűkületek (pl. daganat vagy megtört bél) van jelen vagy gyanítható,ha a bél elzáródott és nem működik megfelelően (bélelzáródás vagy bénulás, ami súlyos hasi fájdalomhoz vezet székletürítési képtelenséggel és/vagy hányingerrel/ hányás),ha túlérzékeny a szkopolamin-butil-bromidra vagy a gyógyszer bármely más összetevőjére.Egy Buscopan drazsé 41,2 mg szacharózt tartalmaz. A maximális ajánlott adag mellett ez napi 411,8 mg szacharóznak felel meg. Ha fruktóz intoleranciában szenved, ne szedje ezt a gyógyszert. Mikor kell körültekintően eljárni a Buscopan alkalmazásakor?Ha a súlyos hasi fájdalom továbbra is fennáll, súlyosbodik vagy olyan tünetekkel jár, mint láz, hányinger, hányás, hasmenés, ha székrekedést vagy véres székletet, fájdalmasan feszülő gyomrot, alacsony vérnyomást vagy ájulást tapasztal, azonnal forduljon orvosához, hogy tisztázza a fájdalom okát. A zöldhályogban, a húgyúti szűkületben, a prosztata-megnagyobbodásban vagy a magas pulzusszámban (tachycardia) szenvedő betegeknek a készítmény alkalmazása előtt ki kell kérniük orvosuk tanácsát. Azok a betegek, akik más gyógyszereket szednek, különösen depresszió, asztma (béta-adrenerg szerek), szívbetegségek kezelésére, vagy antiallergiás gyógyszereket (antihisztaminok) vagy metoklopramidot (gasztrointesztinális készítmény) szedő betegeknek szintén konzultálniuk kell kezelőorvosukkal. A Buscopan károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Alkalmazható-e a Buscopan terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Terhes nőkről azonban soha nem végeztek szisztematikus tudományos vizsgálatokat. Elővigyázatosságból tartózkodnia kell a Buscopan bevont tabletták vagy kúpok szedésétől vagy használatától terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan kell alkalmazni a Buscopan-t?Hacsak orvosa másként nem rendeli: Dragék6 év alatti gyermekek:A Buscopan drazsé használata és biztonságossága 6 év alatti gyermekeknél éves korig még nem vizsgálták. Felnőttek és 6 évesnél idősebb iskolások:1-2 tabletta naponta 3-5 alkalommal. A drazsékat egészben, kevés folyadékkal kell lenyelni. Kúpok (kúpok)6 év alatti gyermekek:A Buscopan kúpok használata és biztonságossága 6 év alatti gyermekeket még nem vizsgáltak. Felnőttek és 6 év feletti iskolások:1-2 kúp naponta 3-5 alkalommal. A kúpokat kiszabadítjuk a burkolatból, és hegyes végükkel a végbélbe helyezzük. A Buscopan drazsék és kúpok nem szedhetők, illetve nem használhatók folyamatosan vagy hosszú ideig. Ha tünetei továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, keresse fel orvosát, hogy megtudja az okot. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Buscopannak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Buscopan használata során: Alkalmanként szájszárazságról és szapora szívverésről számoltak be. Ezek a tünetek általában enyhék, és maguktól elmúlnak. Esetenként különböző bőrkiütések, dyshidrosis (ekcéma kis hólyagokkal) és viszketés is előfordulhat. Ritkán vizelet-visszatartást figyeltek meg. Anafilaxiás reakciók és anafilaxiás sokk, légszomj, bőrkiütés, bőrpír és túlérzékenységi reakciók is előfordulhatnak. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még tudnia?A Buscopant gyermekektől elzárva tartsa szobahőmérsékleten (15-25 °C). A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Buscopan?1 drazsé tartalmaz: 10 mg szkopolamin-butil-bromidot és segédanyagokat. 1 kúp tartalmaz: 10 mg szkopolamin-butil-bromidot és segédanyagokat. Jóváhagyási szám17353, 17354 (Swissmedic). Hol szerezhető be Buscopan? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. 10 mg-os drazsék: 20, 40. 10 mg-os kúpok: 6. Az engedély jogosultjaOpella Healthcare Switzerland AG, Risch Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2018 júliusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
25.65 USD
Compeed blister s 6 pcs
Hólyagos vakolatÖsszetételEU. p >JellemzőkCompeed Blister Tapers közepes 5dbAzonnali fájdalom- és nyomáscsillapítás.Súrlódás elleni védelem. >A COMPEED® hidrokolloid. A technológia egy aktív gél nedvességelnyelő részecskékkel. A COMPEED® pilaszter úgy működik, mint egy második bőr, és támogatja a természetes nedves sebkörnyezetet:– Azonnali fájdalom- és nyomáscsökkentés– Védelem és párnázás a súrlódás ellen– Gyors sebgyógyulás. Átlagosan több napig is kitart. Egyedi változatok lehetségesek.AlkalmazásHasználat előtt tisztítsa meg és szárítsa meg a bőrt. Ne érintse meg a tapasz ragadós oldalát. Ne távolítsa el a pilasztert, amíg el nem kezd magától leválni (több napig a helyén maradhat). Használat előtt konzultáljon orvosával, ha cukorbeteg.Részletes alkalmazási utasítások és figyelmeztetések a belső kártyán.< p>Ez a termék CE tanúsítvánnyal rendelkezik. Ez garantálja az európai biztonsági szabványok betartását...
19.44 USD
Compeed cornea tapasz m 6 db
A Compeed kallusztapaszok azonnali fájdalom- és nyomáscsillapítást biztosítanak. Védelmet nyújtanak a víz, a szennyeződés és a baktériumok ellen is.TulajdonságokCompeed kallusz gipsz azonnali fájdalom- és nyomáscsillapítást okoz. Védelmet nyújtanak a víz, a szennyeződés és a baktériumok ellen is. A hidrokolloid technológia megőrzi a bőr rugalmasságát, és lehetővé teszi, hogy a nedvesség mélyen behatoljon a kalluszba; ideális gyógyító környezetet teremt a bőr számára.Ez a termék CE-tanúsítvánnyal rendelkezik. Ez garantálja az európai biztonsági szabványok betartását...
19.57 USD
Compeed patch ujjrepedések 10 db
A Compeed ujjrepedéses tapaszok hidrokolloid technológiát használnak, hogy optimális nedvességszintet biztosítsanak az ujjrepedések sebgyógyulásához.TulajdonságokAz ujjrepedéses tapaszok ideális formájuknak köszönhetően tökéletesen fekszenek az ujjbegy körül. Ennek eredményeként azonnali fájdalom- és nyomáscsillapítást kínálnak, miközben megvédik a sebet a víztől, szennyeződésektől és baktériumoktól. A hidrokolloid technológia megőrzi a bőr nedvességtartalmát és optimális gyógyulási környezetet biztosít (a nedves sebgyógyulás elve).A Compeed ujjrepedéses tapaszok hidrokolloid technológiát alkalmaznak, hogy ujjrepedések esetén optimális nedvességviszonyokat biztosítsanak a sebgyógyuláshoz. < /div>Ez a termék CE-jelöléssel rendelkezik. Ez garantálja az európai biztonsági szabványok betartását...
19.06 USD
Contra-pain plus tabletta 10 db
A Contra-Schmerz plus fájdalomcsillapító hatóanyagot, acetilszalicilsavat és koffeint tartalmaz. A Contra-Scherz plus enyhe és közepesen súlyos akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagok fájdalma, hátfájás) rövid távú kezelésére, valamint láz és/vagy fájdalom tüneti kezelésére szolgál. megfázáshoz kapcsolódik. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor szükséges a Contra-Pain plus szedése során elővigyázatosság?") Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóContra-pain® plusVERFORA SAMi az a contra-pain plus és mikor kell alkalmazni? A Contra-Pain plus fájdalomcsillapító hatóanyagot, acetilszalicilsavat és koffeint tartalmaz. A Contra-Scherz plus enyhe és közepesen súlyos akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagok fájdalma, hátfájás) rövid távú kezelésére, valamint láz és/vagy fájdalom tüneti kezelésére szolgál. megfázáshoz kapcsolódik. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor szükséges a Contra-Pain plus szedése során elővigyázatosság?") Mit kell figyelembe venni?A Contra-Pain plus nem alkalmazható 5 napnál tovább orvosi felírás nélkül, illetve 3 napnál tovább láz esetén . Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú szedése önmagában is hozzájárulhat a fejfájás fennmaradásához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár. A Contra-Schalm plus szedése alatt kerülni kell a koffein túlzott fogyasztását kávé, tea és koffeint tartalmazó dobozos italok formájában. Mikor ne szedje a Contra-Scherz plus-t?Nem szedheti a Contra-Scherz plus-t, ha: túlérzékenyek az acetilszalicilsavra vagy más szalicilátokra. Az ilyen túlérzékenységet például asztma, légszomj, keringési problémák, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata vagy bőrkiütések (urticaria) fejezik ki;túlérzékenyek a xantinokra (asztma elleni gyógyszerekre);< /li>túlérzékenyek valamelyik segédanyagra (lásd: «Mit tartalmaz a Contra-Pain plus?»);volt valaha asztmája, csalánkiütése vagy allergiaszerű tünetei a múltban, miután acetilszalicilsavat vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szert (reuma elleni gyógyszereket) szed. volt;gyomor- és/vagy nyombélfekélyben szenved;véres a széklete vagy fekete széklet vagy hányás vér (emésztőrendszeri vérzés jele);kórosan fokozott vérzési hajlam van;súlyos szív-, máj- vagy vesebetegségben szenved;heti 15 mg-nál több metotrexátot szed egyszerre;krónikus gyulladásos bélbetegségben (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás) szenved;az elmúlt három hónapban van terhesség (lásd: „Szedhető-e a Contra-Scherz plus terhesség vagy szoptatás alatt?»).A Contra-Pain plus nem alkalmazható szívkoszorúér bypass műtét utáni fájdalom kezelésére ( vagy szív-tüdő gép használata). A Contra-Schmerz plus nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Mikor szükséges elővigyázatosság a Contra-Pain plus szedése során?A Contra-Pain plus kezelés alatt nyálkahártya fekélyek a felső gyomor-bél traktusban, ritkán vérzés vagy egyedi esetekben perforációk (gasztrointesztinális áttörések) fordulnak elő. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabbak. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. A Contra-Schmerz plust csak receptre és orvosi felügyelet mellett szedheti, ha: jelenleg súlyos betegsége miatt orvosi kezelés alatt áll;asztmában, szénanáthában, orrpolipban, krónikus légúti betegségben vagy csalánlázban szenved; valaha gyomor- vagy nyombélgyulladása volt - fekélye volt;egyidejűleg véralvadásgátlók ("vérhígítók") vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedése;szívbetegségben vagy veseelégtelenségben szenved, vagy megnövekedett folyadékvesztés, például erős izzadás miatti hasmenés vagy nagyobb műtétek után; A Contra-Pain plus szedése károsíthatja a veseműködést, ami a vérnyomás emelkedéséhez és/vagy folyadékretencióhoz (ödéma) vezethet;májbetegsége van; szenved a vörösvértestek ritka örökletes betegségétől, az úgynevezett „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiánytól”;olyan állapotban vannak, ahol fokozott a vérzés kockázata (pl. menstruációs vérzés vagy sérülések). Az acetilszalicilsav (még nagyon alacsony dózisban is) gátolja a vérlemezkék összetapadását. Emiatt fokozott a vérzésre való hajlam a műtétek alatt és után (beleértve az olyan kisebb műtéteket, mint a foghúzás), ami a kezelés abbahagyása után több napig is fennállhat. A műtét előtt kérdezze meg orvosát vagy fogorvosát, vagy tájékoztassa arról, hogy szedje. Alacsony dózisban az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztását. Azoknál a betegeknél, akiknek már általában alacsony a húgysav kiválasztódása, ez köszvényes rohamot válthat ki. Ha pulzuszavarban (szívritmuszavar) szenved, akkor is konzultáljon orvosával. 12 éves kortól lázas, influenzás, bárányhimlős vagy más vírusos betegségben szenvedő serdülők csak az orvos utasítására és csak másodvonalbeli gyógymódként szedhetik a Contra-Scherz plus-t. Ha ezek a betegségek hányással járó tudatzavarhoz vezetnek, vagy miután megszűntek, azonnal orvoshoz kell fordulni. A Contra-Schmerz plus nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Bizonyos gyógyszerek hatását befolyásolhatja, ha a Contra-Schalm plust hosszabb ideig alkalmazzák: A kortizon készítmények, görcsoldók (antiepileptikumok), vérhígítók, digoxin, lítium-depressziós készítmények és vércukorszint-csökkentő szerek (pl. inzulin, szulfonilureák) hatása fokozható.A hatás fokozható. a köszvényes gyógyszerek (probenecid és szulfinpirazon), a vízhajtók (diuretikumok) és a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek szedése csökkenthető.Reumaellenes gyógyszerek, valproinsav (epilepszia elleni gyógyszerek) vagy metotrexát (amelyet szed, például krónikus sokízületi gyulladás esetén lásd még: „Mikor nem szabad a Contra-Schmerz plus-t bevenni?”), fokozódhat a nemkívánatos hatások száma.A Contra-Scherz plus akkor fordulhat elő, ha kortizon készítmények, alkohol vagy egyidejűleg szedik az úgynevezett szerotonin csoportba tartozó gyógyszereket -A depresszió visszavételét gátló szerek növelik a vérzés kockázatát.Egyes teofillin vagy aminofillin hatóanyagot tartalmazó asztma elleni gyógyszerek hatásai és mellékhatásai növelik. Nyugtalannak érezheti magát, vagy szívdobogásérzése lehet.Szóljon orvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!< /div>Szedhető-e a Contra-Schmerz plus terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességTerhesség alatt megnövekedett a koffeinfogyasztással összefüggő spontán vetélés kockázata. Ezért a Contra-Schmerz plus-t nem szabad terhesség alatt szedni, kivéve, ha kezelőorvosa kifejezetten engedélyt adott erre. A várható születési dátum előtti utolsó három hónapban a Contra-Schmerz plust nem szabad bevenni. SzoptatásA Contra-Scherz plus-t nem szabad szoptatás alatt szedni, kivéve, ha kezelőorvosa kifejezetten engedélyt adott erre. A koffein befolyásolhatja a csecsemő állapotát és viselkedését. Hogyan használja a Contra-Schmerz plus-t?Felnőttek és 12 évesnél idősebb és 40 kg-nál nehezebb serdülők:1-2 tabletta, 4-8 óránként. A napi 6 tablettát nem szabad túllépni (3 g acetilszalicilsavnak felel meg). A gyógyszert bő folyadékkal kell bevenni, lehetőleg étkezés után. 12 éves kor feletti serdülőkorúak a Contra-Schmerz plus-t csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógymódként szedhetik. 12 év alatti gyermekek nem szedhetik a Contra-Pain plus-t. Ne változtassa meg egyedül az előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Contra-Pain plus-nak?A Contra-Pain plus szedése során a következő mellékhatások fordulhatnak elő: Gyomorbántalmak, fokozott vérzésveszély és elhúzódó vérzés idő. Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Nem gyakran előfordulhat asztma. Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)Ritka esetekben túlérzékenységi reakciók, mint például a bőr és a nyálkahártyák duzzanata vagy kiütések, súlyos bőrreakciók, rövidség légszomj és gyomor-/bélfekélyek és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának vérzése, zúzódások, orrvérzés vagy fogínyvérzés lép fel. Ha túlérzékenységi reakció jelei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ha a széklet elfeketedik vagy véres hányás jelentkezik a kezelés során, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Ritka esetekben szédülés, fejfájás, fülzúgás, látászavarok, halláscsökkenés, zavartság, álmatlanság és belső nyugtalanság léphet fel. Ritka esetekben a vérlemezkék, bizonyos fehérvérsejtek vagy az összes vérsejt számának csökkenése fordulhat elő. Ritkán előfordul a vércukorszint csökkenése, a sav-bázis egyensúly megzavarása, tachycardia, vese- vagy májműködési zavar. Ritkán vagy nagyon ritkán súlyos vérzésről is beszámoltak, amely elszigetelt esetekben potenciálisan életveszélyes lehet. A koffein álmatlanságot, nyugtalanságot, szívdobogásérzést okozhat, különösen, ha koffeintartalmú italokkal, például kávéval, teával vagy dobozos koffeintartalmú italokkal együtt fogyasztják. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Tárolási útmutatóSzobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. További információFontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal forduljon orvoshoz. A fülzúgás és/vagy izzadás a túladagolás jele lehet. Kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Contra-Schalz plus?Hatóanyagok1 tabletta tartalma: acetilszalicilsav 500 mg, koffein 50 mg. SegédanyagokMikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, szárított alumínium-hidroxid gél, talkum, szacharin. Jóváhagyási szám55439 (Swissmedic) Hol szerezheti be a Contra-Pain plust? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül, 10 tablettát tartalmazó kiszerelésben. Csak a gyógyszertárakban orvosi rendelvényre kapható, 100 tablettát tartalmazó kiszerelésben. Az engedély jogosultjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 februárjában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
15.15 USD
Kamillosan liq 250 ml
A kamillát már az ókorban is széles körben használták, és már akkor is nagyra becsülték fájdalomcsillapító, görcsoldó, enyhén fertőtlenítő, sebgyógyító és sebtisztító tulajdonságai miatt. A Kamillosan Liquidum számszerűsített mennyiségben tartalmaz illóolajat és flavonokat, mint kamilla összetevőket, amelyek segítenek meghatározni a hatékonyságát. A Kamillosan Liquidum gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, viszketéscsillapító, enyhén fertőtlenítő, nyugtató és szagtalanító tulajdonságokkal. A Kamillosan Liquidum így használható: Szájöblítésre és gargarizálásra: szájüreg-, garat-, ínygyulladásra, rossz leheletre. Inhalációra és arcgőzfürdőre: megfázás, orrmelléküreg-gyulladás, hörghurut esetén . Támogató intézkedésként foltos bőr, pustulák, mitesszerek (acne vulgaris) esetén. Borogatáshoz, lemosáshoz, részleges és teljes fürdőhöz: viszketés, bőrgyulladás esetén, nyílt tályogok, kelések utókezelésére, fertőzött sebek, első égési sérülések fokok. Ülőfürdőként: aranyér tüneteinek enyhítésére, ekcéma (anális ekcéma is) okozta viszketés vagy gyulladás enyhítésére a végbélnyílás területén. < li>Gyermekfürdőként: gyulladásos bőrtünetek esetén. Öblítésre: a női nemi szervek gyulladásos megbetegedéseire. Ecsetelésre (hígítatlanul): szájnyálkahártya gyulladására , fogíny, paradontózis, fogínyvérzés. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztató Kamillosan® LiquidumMEDA Pharma GmbHNövényi gyógyszer AMZVMi az a Kamillosan Liquidum, és mikor használják?A kamillát már az ókorban is széles körben használták és már akkor is nagyra becsülték fájdalomcsillapító, görcsoldó, enyhén fertőtlenítő, sebgyógyító és sebtisztító tulajdonságai miatt. A Kamillosan Liquidum számszerűsített mennyiségben tartalmaz illóolajat és flavonokat, mint kamilla összetevőket, amelyek segítenek meghatározni a hatékonyságát. A Kamillosan Liquidum gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, viszketéscsillapító, enyhén fertőtlenítő, nyugtató és szagtalanító tulajdonságokkal. A Kamillosan Liquidum így használható: Szájöblítésre és gargarizálásra: szájüreg-, garat-, ínygyulladásra, rossz leheletre.Inhalációra és arcgőzfürdőre: megfázásra, orrmelléküreg-gyulladásra, hörghurutra . Támogató intézkedésként foltos bőr, pustulák, mitesszerek (acne vulgaris) esetén.Borogatáshoz, lemosáshoz, részleges és teljes fürdőhöz: Viszketés, bőrgyulladás esetén, nyílt tályogok, kelések utókezelésére, fertőzött sebek, első égési sérülések Fokok.Ülőfürdőként: aranyér tüneteinek enyhítésére, ekcéma (anális ekcéma is) okozta viszketés vagy a végbélnyílás környéki gyulladások enyhítésére.< li>Gyermekfürdőként: gyulladásos bőrtünetek esetén.Öblítésre: női nemi szervek gyulladásos megbetegedéseire.Ecsetelésre (hígítatlanul): szájnyálkahártya gyulladására , fogíny, paradontózis, fogínyvérzés.Mit kell figyelembe venni?A Kamillosan Liquidum csak külső használatra alkalmas. Ne nyelje le. Az esetleges irritáció elkerülése érdekében aeroszolos belélegzésre nem alkalmas. Az újszülöttek szoptatása előtt az anyának el kell távolítania a Kamillosan Liquidumot a mellbimbóiról. Ha helyi károsodás lép fel, vagy ha a gyógyulás két-három héten belül nem következik be, orvoshoz kell fordulni. Ha az általános állapot romlik (pl. láz), azonnal orvoshoz kell fordulni. Mikor nem szabad a Kamillosan Liquidum-ot használni, vagy csak óvatosan?A Kamillosan Liquidum nem alkalmazható, ha ismert a kamillával szembeni túlérzékenység. A százszorszépfélék más családjával (Asteraceae) – például Achillea millefolilum (ajándék juh), Arnica montana (árnika), pohárfű, Bellis perennis (margaréta), Calendula officinalis (körömvirág), krizantém, echinacea (tobozvirág) – szembeni túlérzékenység allergiát okozhat keresztreakciók (lásd „Milyen mellékhatásai lehetnek a Kamillosan Liquidumnak?”) Különösen, ha Ön asztmában szenved, a Kamillosan Liquidumot csak orvosával folytatott konzultációt követően használhatja inhalációra. Ezenkívül a Kamillosan Liquidum nem használható beöntéshez (beöntés). Mivel a Kamillosan Liquidum 43 térfogatszázalék alkoholt tartalmaz, fontos a megfelelő hígítás, különösen gyermekek esetében. Nem szabad a szem környékén használni. Kisgyermekeknél tilos az inhalálás és az arc gőzfürdője. Az inhalációs alkalmazást csak vízgőz belélegzésével szabad elvégezni. A Kamillosan Liquidum nem alkalmazható 1 évesnél fiatalabb gyermekeknél. További óvintézkedésekért lásd: «Mit kell figyelembe venni?». Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt), vagy külsőleg alkalmazza azokat! Alkalmazható-e a Kamillosan Liquidum terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan kell alkalmazni a Kamillosan Liquidumot?Felnőttek és 6 év feletti gyermekek:1 evőkanál (15 ml) ) A Kamillosan Liquidumot 1 liter meleg vízzel hígítjuk: Arc-gőzfürdők (napi 1-2 alkalommal),borogatások,mosások,részfürdők, ülőfürdők, Öblítések (naponta egyszer-többször).1 evőkanál 1 liter forró vízben: egy inhalációhoz (1-3) naponta egyszer). Ne engedje, hogy gyermekek felügyelet nélkül belélegezzenek! ½ teáskanál 1 pohár meleg vízben: Szájöblítéshez és gargalizáláshoz (szükség szerint naponta háromszor vagy többször). 1 és 6 éves kor közötti gyermekek:Fürdéshez: 1 evőkanál (15 ml) 10 liter vízben naponta egyszer.< /ul >A nagy mennyiségű Kamillosan Liquidum nem szándékos szájon át történő beadása gyermekeknek alkoholmérgezéshez vezethet. Az ilyen mérgezések életveszélyes állapota miatt azonnal orvoshoz kell fordulni. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Kamillosan Liquidumnak?A kontaktallergia (bőrirritáció) ismeretlen gyakorisággal figyelhető meg. Az összetett családba tartozó növényekre (margaréta család) ismerten érzékeny betegeknél, mint például a cickafark, árnika, bögrefű, százszorszép, körömvirág, tobozvirág, krizantém, margaréta, keresztreakció következtében a kamilával szembeni túlérzékenységi reakció is előfordulhat. Bőrreakciókról és légszomjról, arcduzzanatról és vérnyomásesésről, valamint anafilaxiás sokkról számoltak be a nyálkahártyával való érintkezést követően, különösen nem megfelelő használat esetén. Ebben az esetben a készítményt abba kell hagyni, és szükség esetén orvoshoz kell fordulni. (lásd még: „Mikor nem szabad a Kamillosan Liquidumot használni, vagy csak óvatosan?”) Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Legfeljebb 30 °C-on tárolandó. Felbontás utáni lejárati idő: 12 hónap. Gyermekek elől elzárva tartandó. A gyógyszer csak a csomagoláson feltüntetett „EXP” jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a Kamillosan Liquidum?1 g Kamillosan Liquidum 1 g kamillavirágból származó folyékony kivonatot tartalmaz (gyógyszer-kivonat arány = DEV: 1:4,0-4 ,5), 50-150 µg levomenolnak és 1,75-3,25 mg apigenin-7-glükozidnak felel meg. Ez a készítmény segédanyagokat is tartalmaz. Alkoholtartalom 43% v/v. Jóváhagyási szám12537 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Kamillosan Liquidum? Milyen kiszerelések kaphatók? A Kamillosan Liquidum orvosi rendelvény nélkül kapható a gyógyszertárakban és a drogériákban. 100 ml-es, 250 ml-es és 500 ml-es kiszerelések is kaphatók. Az engedély jogosultjaMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2018 szeptemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
40.28 USD
Kytta kenőcs tb 100 g
A Kytta kenőcs a Symphytum officinale (közönséges fű) friss gyökereiből készült kivonatot tartalmaz, amelyet speciális eljárással állítanak elő. A Kytta kenőcs dekongesztáns, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A Kytta kenőcs nem kenődik el és nem zsírosodik, ezért könnyen lemosható. A Kytta kenőcs külsőleg alkalmazható degeneratív reumás betegségek (pl. térdízületi gyulladás), izom-, ízületi és idegfájdalmak, valamint tompa, vértelen sérülések, például zúzódások, húzódások és ficamok kezelésére. Ínhüvelygyulladásra is és ha az orvos javasolja, akkor csonttörések, elmozdulások utókezelésére is. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóKytta® kenőcsProcter & Gamble International Operations SANövényi gyógyászati termék Mi az a Kytta kenőcs és mikor használják?A Kytta kenőcs a Symphytum officinale (közönséges fű) friss gyökereiből készült kivonatot tartalmaz speciális eljárással. A Kytta kenőcs dekongesztáns, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A Kytta kenőcs nem kenődik el és nem zsírosodik, ezért könnyen lemosható. A Kytta kenőcs külsőleg alkalmazható degeneratív reumás betegségek (pl. térdízületi gyulladás), izom-, ízületi és idegfájdalmak, valamint tompa, vértelen sérülések, például zúzódások, húzódások és ficamok kezelésére. Ínhüvelygyulladásra is és ha az orvos javasolja, akkor csonttörések, elmozdulások utókezelésére is. Mikor nem szabad a Kytta kenőcsöt használni, vagy csak óvatosan?A Kytta kenőcs nem használható, ha valamelyik összetevővel szemben ismert túlérzékenység (lásd az összetételt) vagy 3 év alatti kisgyermekeknél. Ne használja, ha hajlamos az allergiára. A Kytta kenőcs nem használható nyílt sebekre vagy nyálkahártyákra. A szem, az orr és a száj területét kerülni kell a Kytta kenőccsel történő kezeléstől. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert szed (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt), vagy külsőleg alkalmazza azokat! Alkalmazható-e a Kytta kenőcs terhesség vagy szoptatás ideje alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használja a Kytta kenőcsöt?Hacsak az orvos másként nem rendeli, vigyen fel vékony réteg Kytta kenőcsöt naponta legfeljebb 5 alkalommal, és óvatosan masszírozza be. (Súlyos esetekben kenőcskötést kell alkalmazni.) 3 és 12 év közötti gyermekeknél a kezelés nem haladhatja meg az egy hetet. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Kytta kenőcsnek?Ritkán allergiás helyi bőrreakciók (bőrviszketés, bőrpír, kontakt dermatitisz, ekcéma, égő bőr). Nagyon ritkán szisztémás túlérzékenységi reakciók, például generalizált bőrreakciók. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni. Ha olyan mellékhatást észlel, amely itt nem szerepel, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. A Kytta kenőcsöt tartsa gyermekektől elzárva. Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Felbontás után felhasználható: 12 hónap. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a Kytta kenőcs?1 g kenőcs a következőket tartalmazza: 350 mg folyékony comfrey kivonat friss gyökerekből, gyógyszer-kivonat arány 1:2, extrakciós szer: etanol 52 % (m/m). Ez a készítmény tartalmaz még segédanyagokat és aromákat, vanillint, lauril-szulfátot, tartósítószereket E214, E216, E218, butil/izobutil-parahidroxibenzoátot, fenoxi-etanolt. Jóváhagyási szám20713 (Swissmedic). Hol kapható Kytta kenőcs? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 50 g-os, 100 g-os és 150 g-os kiszerelésben. Forgalomba hozatali engedély jogosultjaProcter & Gamble International Operations SA, Lancy GyártóP&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Ausztria. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2014 novemberében ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
48.01 USD
Lyman kenőcs 50000 50000 ie tb 100 g
A Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs heparint, dexpanthenolt és allantoint tartalmaz, és külső használatra szánt gyógyszer. •A készítményben lévő heparin véralvadásgátló, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és duzzanatcsökkentő hatással rendelkezik. Ezenkívül a heparin javítja a vérkeringést, ha külsőleg használják. •A két összetevő, a dexpanthenol és az allantoin felgyorsítja a heparin transzportját a bőrön keresztül. •A dexpanthenol a bőrben pantoténsav-vitaminná alakul, amely biztosítja a szövet normál működését. •Az allantoin serkenti a bőr alatti kötőszöveti rétegek anyagcsere-folyamatait azáltal, hogy serkenti a sejtek növekedését és az anyagcseretermékek eltávolítását. Lyman 50'000 Emgel, gélt vagy kenőcsöt használnak: •A varikózus vénákkal kapcsolatos tünetek, mint például a fájdalom, a nehézség és a lábak duzzanata (stasis ödéma). •Tompa sportsérülések és véletlen sérülések, például zúzódások, zúzódások, duzzanat, húzódás és zúzódások esetén. •Izom- és ínfájdalmakra. •A Lyman 50 000 EmGel kemény hegek lazítására, hegek kezelésére és kozmetikai javítására is használható. Orvosi felírás alapján a Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs (felületes) phlebitisre, szkleroterápia utókezelésére és vénás trombózis támogatására is használható. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóLyman® 50'000 emgel/gél/kenőcs Drossapharm AGMi az a Lyman 50'000 emgel, gél vagy kenőcs és mikor használják? A Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs heparint, dexpanthenolt és allantoint tartalmaz, és külsőleg alkalmazható gyógyszer. •A készítményben lévő heparin véralvadásgátló, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és duzzanatcsökkentő hatással rendelkezik. Ezenkívül a heparin javítja a vérkeringést, ha külsőleg használják. •A két összetevő, a dexpanthenol és az allantoin felgyorsítja a heparin transzportját a bőrön keresztül. •A dexpanthenol a bőrben pantoténsav-vitaminná alakul, amely biztosítja a szövet normál működését. •Az allantoin serkenti a bőr alatti kötőszöveti rétegek anyagcsere-folyamatait azáltal, hogy serkenti a sejtek növekedését és az anyagcseretermékek eltávolítását. Lyman 50'000 Emgel, gélt vagy kenőcsöt használnak: •A varikózus vénákkal kapcsolatos tünetek, mint például a fájdalom, a nehézség és a lábak duzzanata (stasis ödéma). •Tompa sportsérülések és véletlen sérülések, például zúzódások, zúzódások, duzzanat, húzódás és zúzódások esetén. •Izom- és ínfájdalmakra. •A Lyman 50 000 EmGel kemény hegek lazítására, hegek kezelésére és kozmetikai javítására is használható. Orvosi felírás alapján a Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs (felületes) phlebitisre, szkleroterápia utókezelésére és vénás trombózis támogatására is használható. Mit kell figyelembe venni?Kövesse kezelőorvosa azon tanácsát, amely túlmutat a tényleges adagolási ajánlásokon (pl. torna vagy támasztóharisnya viselése). Mikor nem szabad a Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt használni?A hatóanyagok valamelyikével vagy valamelyik segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén a a kompozíciót, Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt nem használnak. A Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs tilos heparin által kiváltott thrombocytopenia (HIT, heparin okozta vérlemezkehiány) esetén. A Lyman 50'000 kenőcs mogyoróolajat tartalmaz, ezért nem szabad használni, ha túlérzékeny a földimogyoróra vagy a szójára. Mikor legyen óvatos a Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs használatakor?A Lyman 50'000 Emgel 10 mg benzilt tartalmaz alkohol 1 g Emgelben és makrogolglicerin-hidroxi-sztearátban. A benzil-alkohol allergiás és enyhe helyi reakciókat válthat ki. A makrogolglicerin-hidroxi-sztearát bőrirritációt okozhat. A Lyman 50'000 gél 10 mg benzil-alkoholt tartalmaz 1 g gélenként. A benzil-alkohol allergiás és enyhe helyi reakciókat válthat ki. A Lyman 50'000 kenőcs mogyoróolajat, 150 mg propilénglikolt, cetosztearil-alkoholt, 1 mg-5 mg nátrium-lauril-szulfátot, metil-parahidroxibenzoátot és 1,2 mg propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz 1 g kenőcsönként. A kenőcs mogyoróolajat tartalmaz. Nem alkalmazható, ha túlérzékeny (allergiás) a földimogyoróra vagy a szójára. A propilénglikol bőrirritációt okozhat. A cetosztearil-alkohol helyi bőrirritációt okozhat (például kontakt dermatitist). A nátrium-lauril-szulfát helyi bőrreakciókat (például szúró- vagy égő érzést) okozhat, vagy fokozhatja az ugyanazon a bőrterületen alkalmazott egyéb termékek által okozott bőrreakciókat. A metil-parahidroxibenzoát és a propil-parahidroxibenzoát allergiás reakciókat okozhat, beleértve a késleltetett reakciókat is. A Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs felvitele vagy bedörzsölése után mosson kezet. Kerülje a szembe jutást. Csak ép bőrön használható, nyálkahártyákon és nyílt sebeken nem. Vérrög jelenlétéből adódó vénás betegségek (ún. trombózis) esetén nem szabad masszázst alkalmazni. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. A Lyman 50'000 Emgelben, gélben vagy kenőcsben található heparin miatt nem zárható ki teljesen a véralvadást gátló gyógyszerekkel való kölcsönhatás (ide tartoznak a vérhígító gyógyszerek, valamint számos fájdalomcsillapító és reuma elleni gyógyszer is). Mindazonáltal nem valószínű, hogy megnő a vérzés kockázata, mivel a Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs helyes használata esetén a heparin aligha kerül a véráramba. Kérjen tanácsot orvosától, ha Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt és az említett gyógyszereket egyidejűleg alkalmazza. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha •más betegségekben szenved, •allergiája van vagy •Szedjen más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy használja külsőleg! Használható-e a Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nem ismert a gyermek kockázata. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használja a Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt?Felnőttek: Hacsak az orvos másként nem rendeli, alkalmazzon egy szálat kb. 5 cm hosszúságú, sértetlen bőrfelületre és a környező bőrfelületekre naponta 2-3 alkalommal, majd finoman dörzsölje be. Masszázs iránya a lábaknak: alulról felfelé. Flebitis esetén ne dörzsölje be az Emgelt, gélt vagy kenőcsöt, hanem kenje be vastagon egy késsel, és tegye fel kötést. Ez a fajta alkalmazás nem alkalmas gyermekek számára, mivel nem zárható ki a hatóanyag fokozott bőrön keresztüli felszívódása, különösen kisgyermekeknél a kötszer tömítő hatása miatt. A használat időtartama nem korlátozott, de ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Gyermekek és serdülők: A Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs használatát és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták. Gyermekeknél és serdülőknél csak a gélt szabad használni, és csak alkalmazni, bedörzsölni nem szabad. Nem szabad nagy területeken használni. A Lyman 50'000 gél hűsítő hatású, és alkalmas nagy, fájdalomra érzékeny területek kezelésére. A Lyman 50 000 kenőcs bemasszírozásakor először fehér filmréteg képződik a bőrön, amely a masszázs folytatásával eltűnik, ahogy a kenőcs teljesen behatol a bőrbe. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Lyman 50'000 emgelnek, gélnek vagy kenőcsnek?Ritkán (10'000-ből 1-10 felhasználót érint) A túlérzékeny betegeknél allergia alakulhat ki. Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Gyermekektől elzárva, szobahőmérsékleten (15°C-25°C) és az eredeti csomagolásban tartandó. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs?1 g Lyman 50'000 Emgel a következőket tartalmazza: Hatóanyagok: 500 NE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Segédanyagok: oktildodekanol, izopropil-alkohol, karbomer 980, benzil-alkohol, trometamol, makrogolglicerin-hidroxi-sztearát, levendulaolaj, makrogollauril-éter, tisztított víz 1 g Lyman 50'000 gél a következőket tartalmazza: Hatóanyagok: 500 NE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Segédanyagok: Carbomer 980, izopropil-alkohol, benzil-alkohol, trometamol, makrogollauril-éter, levendulaolaj, tisztított víz 1 g Lyman 50'000 kenőcs a következőket tartalmazza: Hatóanyagok: 500 NE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Segédanyagok: hidrogénezett földimogyoróolaj, propilénglikol (E1520), cetosztearil-alkohol, nátrium-cetil-sztearil-szulfát, nátrium-lauril-szulfát, kálium-monohidrogén-foszfátt, dinátrium-foszfát, metil-parahidroxi-benzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, tisztított víz < /p>Jóváhagyási szám52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Hol kaphat Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Lyman 50 000 Emgel: 40 g-os és 100 g-os csövek Lyman 50'000 gél: 40 g-os és 100 g-os tubusok Lyman 50'000 kenőcs: 40 g-os és 100 g-os tubusok Az engedély jogosultjaDrossapharm AG, Basel Ezt a betegtájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2021 márciusában ellenőrizte. ..
39.38 USD
Manutrain active support gr1 right titan
ManuTrain Active Support Gr1 jobb oldali titán A ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium egy kiváló minőségű csuklótámasz, amelyet a csuklóízület stabilizálására és védelmére terveztek, miközben kényelmes viseletet biztosít a mindennapi viselethez és a sporttevékenységekhez. Ez a támaszték légáteresztő és bőrbarát anyagból készült, amely kiváló kényelmet és nedvességelvezető tulajdonságokat biztosít, így szárazon és hűvösen tartja a bőrt hosszan tartó viselet során.Jellemzők és előnyök Fájdalomcsillapítást és támogatást nyújt a csuklónak 3D-s kötést tartalmaz a kényelmes és szoros illeszkedés érdekében A csukló mobilitásának és rugalmasságának elősegítésére tervezték Segít megelőzni a csuklósérüléseket sporttevékenység közben Légáteresztő és bőrbarát anyag a nagyobb kényelem és a nedvességelvezető tulajdonságok érdekében Könnyen használható, egyszerűen csúsztassa a csuklójára, mint egy kesztyűt A mágnesrudak elősegítik a vérkeringést és felgyorsítják a gyógyulási folyamatot Az alacsony profilú kialakítás kényelmesen illeszkedik a ruha alá Méretezés A ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium különböző méretekben kapható a megfelelő illeszkedés érdekében. Kérjük, mérje meg csuklójának kerületét a megfelelő méret meghatározásához. Méret Csukló kerülete (hüvelyk) 1 5,25" - 6,25" 2 6,25" - 7" 3 7" - 7,75" Mosási és ápolási útmutató A ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium könnyen kezelhető. Egyszerűen csak kézzel mossa le hideg vízben enyhe szappannal és szárítsa meg levegőn. Ne fehérítse, szárítsa szárítógépben, ne vasalja vagy vegytisztítsa.Összességében a ManuTrain Active Support Gr1 Right Titanium kiváló választás azok számára, akik kiváló minőségű és kényelmes csuklótámaszt keresnek mindennapi viselethez és Sport tevékenységek. Légáteresztő anyagával, mágneses rudaival és alacsony profilú kialakításával ez a támasz kivételes kényelmet, támasztást és fájdalomcsillapítást biztosít a csuklóízület számára...
134.14 USD
Neo-angin junior halspastillen 24 db
A neo-angin torokpasztillák cetilpiridin és lidokain hatóanyag-kombinációját tartalmazzák. Míg a cetilpiridin felelős a torokpasztilla csíraölő hatásáért, a lidokain enyhíti a fájdalmat a szájüreg, a garat és a gége nyálkahártyájában. A neo-angint a száj és/vagy a garat és a gége gyulladásának enyhítésére, valamint a nyelési fájdalom és a rekedtség tüneti kezelésére használják. A Neo-angin fogászati vagy sebészeti beavatkozások után is bevehető, ha orvos írja elő. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóneo-angin/- junior/- forte/- forte narancsDoetsch Grether AGAMZVMi az a neo-angin és mikor használják? A neo-angin torokpasztilla cetilpiridin és lidokain hatóanyag-kombinációját tartalmazza. Míg a cetilpiridin felelős a torokpasztilla csíraölő hatásáért, a lidokain enyhíti a fájdalmat a szájüreg, a garat és a gége nyálkahártyájában. A neo-angint a száj és/vagy a garat és a gége gyulladásának enyhítésére, valamint a nyelési fájdalom és a rekedtség tüneti kezelésére használják. A Neo-angin fogászati vagy sebészeti beavatkozások után is bevehető, ha orvos írja elő. Mikor nem szabad a neo-angint alkalmazni?Azoknál a betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek valamelyik összetevőre vagy más helyi érzéstelenítőkre (helyi érzéstelenítőkre). Az azofestékekre, acetilszalicilsavra, valamint reumára és fájdalomcsillapítókra (prosztaglandin-gátlók) túlérzékeny betegeknél. Mikor szükséges elővigyázatosság a neo-angin szedése során?A nyálkahártyán fellépő vérző sebek esetén a torokpasztillát óvatosan kell szedni – ha egyáltalán szedi. - mivel a hatóanyagok vérbevitele megnövekedhet. Ez különösen vonatkozik a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő vagy görcsökre hajlamos betegekre. Ha károsodott a máj- és/vagy veseműködése, mivel ezek a károsodások a gyógyszer koncentrációjának növekedéséhez vezethetnek a vérben. A neo-angin forte 12 éven aluli gyermekek számára nem ajánlott. A Neo-angin és a neo-angin Junior 6 éven aluli gyermekek számára nem ajánlott. Ha a láz magasabb, vagy 3 napon belül nem javul, orvoshoz kell fordulni. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszert (akár azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) szed, vagy külsőleg használja! Alkalmazható-e a neo-angin terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használja a neo-angint?neo-angin junior:Gyermekek 6 éves kortól minden 1. Hagyja, hogy egy torokpasztilla lassan elolvadjon a szájában 2 órán keresztül. neo-angin:Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek lassan, 1-2 óránként oldjanak fel egy torokpasztillát a szájban. neo-angin forte/forte orange:Felnőttek és fiatalok 12 éves kortól, hagyják, hogy egy torokpasztilla lassan elolvadjon a szájban 1-től 3 óra. A napi 12 tablettát nem szabad túllépni. A torokpasztillák cukorbetegek számára is alkalmasak. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a neo-anginnak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a neo-angin szedése során: A neo-angin túlzott vagy hosszantartó használata helyi irritációt okozhat. Friss szájsérülések esetén fennáll a vérzés veszélye. Ritkán előfordulhat változás az ízérzékelésben vagy a nyelv zsibbadása. Nagyon ritka esetekben túlérzékenységi reakciók vagy túlérzékenységi reakciók léphetnek fel a szájban. Ezek a hatások általában rövid távon megszűnnek. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Szobahőmérsékleten (15-25°C) és gyermekektől elzárva tartandó. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a neo-angin?1 neo-angin junior torokpasztilla tartalma: Hatóanyagok: 1,0 mg cetilpiridinium-klorid; 1,0 mg lidokain-hidroklorid. Segédanyagok: Izomalt, színezék (E110), aroma és egyéb segédanyagok. 1 neoangin torokpasztilla tartalma:Hatóanyagok: 1,25 mg cetilpiridinium-klorid; 1,23 mg lidokain-hidroklorid. Segédanyagok: izomalt, színezék (E104, E124, E131), aroma és egyéb segédanyagok. 1 neo-angin forte torokpasztilla a következőket tartalmazza:Hatóanyagok: 1,25 mg cetilpiridinium-klorid; 2,47 mg lidokain-hidroklorid. Segédanyagok: izomalt, aroma és egyéb segédanyagok. 1 neo-angin forte narancssárga torokpasztilla tartalma:Hatóanyagok: 1,25 mg cetilpiridinium-klorid; 2,47 mg lidokain-hidroklorid. Segédanyagok: izomalt, színezék (E110), aroma: vanillin és mások, valamint egyéb segédanyagok. Jóváhagyási szám57618, 57625, 57622, 62654 (Swissmedic). Hol kapod a neo-angint? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Csomagokneo-angin junior: 24 torokpasztilla. neo-angin: 24 torokpasztilla. neo-angin forte: 24 torokpasztilla. neo-angin forte orange: 24 torokpasztilla. Az engedély jogosultjaDoetsch Grether AG, Basel. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2016 májusában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
26.84 USD
Olfen gél 1% tb 100 g
Az Olfen gél diklofenak hatóanyagot tartalmaz, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (fájdalmat és gyulladást enyhítő gyógyszereknek) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Olfen gél fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és a víz-alkoholos alapnak köszönhetően nyugtató, hűsítő hatással rendelkezik. Az Olfen gélt fájdalom, gyulladás és duzzanat külső kezelésére használják: Inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései, pl. ficamok, zúzódások, húzódások vagy hátfájás sport vagy baleset után a lágyrész-reuma lokalizált formái, pl. íngyulladás (teniszkönyök) , váll-kéz szindróma, bursitis, periartropátiák és a bőrhöz közeli kis és közepes méretű ízületek, például ujjízületek vagy térdízületek arthrosisának tüneti kezelésére. ul> Az Olfen gél felnőtteknek és 12 éves és idősebb fiataloknak való használatra készült. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóOlfen gél Mepha Pharma AG Mi az Olfen gél és mikor kell alkalmazni? Az Olfen gél diklofenak hatóanyagot tartalmaz, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerek) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Olfen gél fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és a víz-alkoholos alapnak köszönhetően nyugtató, hűsítő hatással rendelkezik. Az Olfen gélt fájdalom, gyulladás és duzzanat külső kezelésére használják: Inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései, pl. ficamok, zúzódások, húzódások vagy hátfájás sport vagy baleset utána lágyrész-reuma lokalizált formái, mint például az ínhüvelygyulladás (teniszkönyök) ), váll-kéz szindróma, bursitis, periartropátiákés a bőrhöz közeli kis és közepes méretű ízületek, például ujjízületek vagy térdízületek arthrosisának tüneti kezelésére.< /ul>Az Olfen gél a felnőtteknek és a 12 év feletti fiataloknak való használatra készült. Mikor nem szabad az Olfen gélt használni?Az Olfen gélt nem szabad használni, ha ismert túlérzékenység áll fenn a diklofenak hatóanyaggal vagy más fájdalomcsillapító, anti- gyulladáscsökkentő és lázcsillapító anyagok (különösen acetilszalicilsav/aszpirin és ibuprofen) és valamelyik segédanyaggal szembeni túlérzékenység (pl. izopropil-alkohol, nátrium-metabiszulfit; a segédanyagok teljes listáját lásd a „Mit tartalmaz az Olfen gél?” című szakaszban). Az ilyen túlérzékenység például sípoló légzésben vagy légszomjban (asztma), légzési nehézségekben, hólyagos bőrkiütésben, csalánkiütésben, az arc és a nyelv duzzanatában, orrfolyásban nyilvánul meg. Az Olfen gélt tilos használni a terhesség utolsó 3 hónapjában (lásd még „Alkalmazható-e az Olfen gélt terhesség vagy szoptatás alatt?”). Mikor szükséges elővigyázatosság az Olfen gél használatakor?Az Olfen gélt tilos nyílt bőrsebekre (pl. horzsolások, vágások után) vagy sérült bőrre alkalmazni. (pl. ekcéma, bőrkiütések).Azonnal hagyja abba a kezelést, ha a készítmény használata után bőrkiütés jelentkezik.Az Olfen gélt nem szabad hosszú ideig nagy területekre felvinni. , kivéve, ha orvosi rendelvényre.A szem és a nyálkahártya nem érintkezhet a készítménnyel. Ha ez megtörténik, alaposan öblítse ki a szemét csapvízzel, és értesítse orvosát, ha a tünetek továbbra is fennállnak. Ne vegye be a gyógyszert. Használat után mosson kezet, kivéve az ujjízületek kezelésekor (lásd még: „Hogyan kell alkalmazni az Olfen gélt?”).Az Olfen gélt nem szabad légmentesen lezárt kötéssel (elzáró kötés) használni.Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha korábban hasonló készítmények ("reuma kenőcsök") alkalmazása után allergiás tünetei voltak, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszert használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)! Alkalmazható-e az Olfen gélt terhesség vagy szoptatás alatt?Az Olfen gélt nem szabad a terhesség 1. és 2. trimeszterében, illetve szoptatás alatt használni, kivéve, ha kifejezetten orvosi rendelvényre írják fel. Az Olfen gélt nem szabad alkalmazni a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert károsíthatja a születendő gyermeket vagy problémákat okozhat a szülés során. Ha terhességet tervez, a használat előtt kérje ki kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tanácsát. Hogyan használja az Olfen gélt?A készítmény kizárólag külső használatra szolgál. Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülőkA fájdalmas vagy duzzadt vagy kezelendő területek nagyságától függően 2-4 g Olfen gél (meggy diónyi mennyiségben) és szétosztjuk (nem dörzsöljük bele). Használat után:Törölje meg a kezét egy száraz papírtörlővel, majd alaposan mosson kezet, kivéve az ujjak kezelésekor. A papírtörlőt a háztartási hulladékkal együtt dobja ki.Zuhanyozás vagy fürdés előtt várja meg, amíg a gél megszárad a bőrén.Fontoljon-e egy kezelést. ha az Olfen Gel elfelejtette, mielőbb pótolja az alkalmazást. Ne alkalmazzon dupla mennyiséget az elfelejtett kezelés pótlására. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei súlyosbodnak, vagy ha tünetei egy hét után sem enyhülnek. Az Olfen gélt 2 hétnél tovább nem szabad orvosi rendelvény nélkül alkalmazni. A készítményt a szükséges legrövidebb ideig használja, legfeljebb a szükségesnél többet. 12 év alatti gyermekekAz Olfen gél 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazását és biztonságosságát még nem vizsgálták szisztematikusan. Használata ezért nem javasolt. Ha Ön vagy gyermeke (véletlenül) lenyeli az Olfen gélt, azonnal forduljon orvosához. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Olfen gélnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Olfen gél használata során: Néhány ritka vagy nagyon ritka mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik, hagyja abba az Olfen Gel kezelést, és azonnal értesítse orvosát: kiütés hólyagokkal, csalánkiütésselzihálás, légszomj vagy szorító érzés a mellkasban (asztma)az arc, az ajkak, a nyelv és a mellkasi duzzanat a torokban.Ezek az egyéb mellékhatások általában enyhék és átmenetiek: gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint): bőrkiütés, viszketés, bőrpír, égő érzés.nagyon ritka (ezeket érinti) 10 000 felhasználóból kevesebb, mint 1): fokozott napfényérzékenység. Ennek jelei a napégés viszketéssel, duzzanattal és felhólyagosodással.Ha bármilyen mellékhatást észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” jelzésig használható fel. Ne dobjon ki semmilyen gyógyszert a szennyvízbe (pl. ne a WC-be vagy a mosdókagylóba). Ez segít megóvni a környezetet. Tárolási utasításokLegfeljebb 30°C-on tárolandó. Ne nyelje le. Ne fagyassza le és ne tárolja hűtőszekrényben. Gyermekek elől elzárva tartandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Olfen gél?HatóanyagokDiklofenak-nátrium. SegédanyagokTejsav, diizopropil-adipát, izopropil-alkohol, nátrium-metabiszulfit, metil-hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, tisztított víz. Jóváhagyási szám48706 (Swissmedic). Hol kaphat Olfen gélt? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. 50 és 100 g-os csövek. Az engedély jogosultjaMepha Pharma AG, Basel. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2020 októberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). Belső verziószám: 9.1 ..
15.75 USD
Omida belladonna glob c 30 g-val 4 dosierhilfe
Az Omida Belladonna Glob C jellemzői 30 g 4 Dosierhilfe-velAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): V03ZA01Tárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius fok Csomagban lévő mennyiség: 1 gSúly: 15 g Hossz: 20 mm Szélesség: 20 mm Magasság: 60 mm < /p>Vásároljon Omida Belladonna Glob C-t 30 g 4 Dosierhilfe-vel online Svájcból..
25.36 USD
Perskindol cool spray 250 ml
A Perskindol Cool a hidegterápia külső gyógyszere. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóPERSKINDOL® Cool hűtőgél/hűsítő spray VERFORA SA Mi az a PERSKINDOL Cool és mikor kell használni?< /h2 >A PERSKINDOL Cool egy külsőleg alkalmazott gyógyszer hidegterápiára. Hűsítő tulajdonságai miatt a PERSKINDOL Cool fájdalomcsillapításra és duzzanat csökkentésére szolgál tompa sérüléseknél, mint például húzódások, zúzódások, ficamok, elmozdulások, zúzódások és zúzódások. PERSKINDOL Cool nem zsíros. Mikor nem szabad a PERSKINDOL Coolt használni?Ne alkalmazza a nyálkahártyákra vagy nyílt, vérző sebekre! Ha túlérzékeny valamelyik összetevőre, ne használja a PERSKINDOL Coolt (lásd az összetételt). A PERSKINDOL Cool nem alkalmazható 4 év alatti gyermekeknél vagy bronchiális asztmában szenvedő betegeknél. Mikor szükséges elővigyázatosság a PERSKINDOL Cool használatakor?Ne használja kötszer alatt, és ne takarja el a kezelt bőrfelületeket olyan anyagokkal, mint például borogatás. Ne használja szem közelében. Ne használjon egyszerre két különböző helyi készítményt ugyanazon a területen. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszereket használ, beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt. Alkalmazható-e a PERSKINDOL Cool terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használja a PERSKINDOL Coolt?Felnőttek és 4 év feletti gyermekekHűsítő Gél< /em>A PERSKINDOL Cool gélt naponta többször vigye fel vékony rétegben az érintett, fájdalmas testrészekre nyomás kifejtése nélkül. Használat után alaposan mosson kezet. Hűsítő sprayFújjon PERSKINDOL Cool Cooling Spray-t az érintett, fájdalmas testrészekre több, rövid sorozatban, körkörös mozdulatokkal körülbelül 15 cm-es távolságból. Az érintett testrész és a permeteződoboz közötti minimális 15 cm távolságot be kell tartani. Ne sértse meg a dobozt. Védje a hőtől. Ne permetezze nyílt lángra vagy izzó tárgyakra. 4 évesnél fiatalabb gyermekek: A PERSKINDOL Cool alkalmazását és biztonságosságát 4 év alatti gyermekeknél még nem vizsgálták. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a PERSKINDOL Cool túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a PERSKINDOL Coolnak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a PERSKINDOL Cool használatakor: A mellékhatások értékelése a következő gyakoriságokon alapul: "Nagyon gyakori" (≥1/10), "gyakran" (1/10, ≥1/100), "nem gyakori" (1/100, ≥1/1000), "ritkán" (1 /1000, ≥1/10'000), «nagyon ritka» (1/10'000). A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: Nem gyakori: viszketés, bőrpír, égő érzés.Ritka: ekcémás reakciók (a kezelés leállítása).Nagyon ritka: kifejezett túlérzékenységi reakciók, hideg égési sérülések (a kezelés leállítása). ) .Ha ilyen eset fordul elő, a kezelést abba kell hagyni, és szükség esetén orvoshoz kell fordulni. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva tartandó. A PERSKINDOL Cool csak a tartályon feltüntetett «EXP» dátumig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a PERSKINDOL Cool?Hűsítő gél1 g tartalma: 70 mg Levomentol (hatóanyagként) ), Szín.: E 131 (Patent Blue V), Aromatica, egyéb segédanyagok. Hűsítő spray1 g tartalma: 5 mg Levomentol (hatóanyagként). Hajtóanyag: propán/bután, dimetil-éter, aromás anyagok, segédanyagok. Jóváhagyási szám53241, 53319 (Swissmedic). Hol szerezheti be a PERSKINDOL Coolt? Milyen kiszerelések kaphatók?Ez egy vény nélkül kapható gyógyszer. Hűtőgél: 100 ml-es tubusok Hűsítő spray: 250 ml-es dobozokAz engedély jogosultjaVERFORA AG, 1752 Villars-sur-Glâne. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2016 júliusában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
34.31 USD
Scholl lábujjak ékei 1 kicsi / nagy 2
A Scholl lábujj ékek enyhítik a lábujjak közötti fájdalmat és fájdalmat. A puha habanyag párnázza és védi a láb érzékeny területeit.JellemzőkA Scholl lábujj ékek enyhítik a lábujjak közötti fájdalmat és fájdalmat. A puha habanyag párnázza és védi a láb érzékeny területeit.Ideális a lábujjak fájdalmai, hólyagok és a lábujjak közötti tyúkszemek eseténMoshatóÚjrafelhasználható Puha habanyagpárnázza és védi a láb érzékeny területeit Ez a termék CE-tanúsítvánnyal rendelkezik. Ez garantálja az európai biztonsági szabványok betartását...
15.68 USD
Scholl nyomáspontos védőpárna 1 pár
Védőpárna a fájdalom csillapítására égő vagy érzékeny területeken a lábfejen. A védőbetétek moshatók és újrafelhasználhatók.Tulajdonságok Ez a termék CE-jelöléssel rendelkezik. Ez garantálja az európai biztonsági szabványok betartását...
20.04 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Az SN Arnica Glob 200 K 1 g jellemzőiTárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 1 gTömeg : 4g Hossz: 14mm Szélesség: 14mm Magasság: 47mm Vásároljon SN Arnica Glob 200 K 1 g-ot online Svájcból ..
17.64 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Az SN Arnica Gran CH 9 4 g jellemzőiTárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 1 gTömeg : 8g Hossz: 20mm Szélesség: 40mm Magasság: 60mm Vásároljon SN Arnica Gran CH 9 4 g terméket online Svájcból ..
17.54 USD
Thermacare® nyaki vállkartámasz 2 db
Fájdalomcsillapítás a nyakban, a vállban és a karokban 12 órás mélymelegítéssel. A tapasz nem tartalmaz gyógyszerhatóanyagot, és önmagát melegíti.Összetétel Vaspor, só, aktív szén és víz.JellemzőkA ThermaCare nyak-, váll- és karpárna 2 párnával, amelyeket kifejezetten ezekre a területekre szabtak, segít enyhíteni a feszültséget a nyak és a váll és a kar területén. Minden ThermaCare tapasz természetes összetevőket tartalmaz, amelyek reakcióba lépnek a levegővel és hőt termelnek (a légmentesen záródó csomagolás kinyitásakor). Az önmelegedő gipsz izomfeszülés, húzódás vagy ízületi gyulladás okozta krónikus és esetenkénti fájdalmakra használható. Félórás bemelegedési idő után a tapasz 12 órán keresztül megbízhatóan melegíti az érintett területet 40 fok körüli hőmérsékleten, mélyen. A meleg javítja az izmok vérkeringését és elegendő tápanyaggal látja el őket, ezáltal oldja a feszültséget és a görcsöket. A tapasz nem tartalmaz gyógyhatású anyagokat és szagtalan.A mély hő oldja a feszültséget12 órán át melegítNincs gyógyászati anyag< li>Szagtalan Vékony, nem feltűnő a ruha alattAlkalmazásIgény szerintAz ideális hatás érdekében a gipszet folyamatosan legalább 3 órán keresztül, legfeljebb 12 órán keresztül kell viselni. Ez a termék CE-tanúsítvánnyal rendelkezik. Ez garantálja az európai biztonsági szabványok betartását...
25.89 USD
Venucreme krém tb 100 g
A Venucreme és a Venugel fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és dekongesztáns hatóanyagok kombinációját tartalmazza. A hidroxi-etil-szalicilát a fájdalom és a gyulladás ellen küzd. A heparin gátolja a véralvadást, és csökkenti a zúzódásokat és duzzanatot. A DMSO elősegíti ezeknek a hatóanyagoknak a bőrön keresztül történő felszívódását a szervezetbe. A Venucreme és a Venugel a következő panaszok esetén alkalmas külső használatra: Sport- és baleseti sérülések, például zúzódások, húzódások, zúzódások, rándulások, zúzódásokkal és duzzanatokkal; Izom- és szalaggyulladás; Vénás lábbetegségek, amelyek tüneteit pl. fájdalom, nehézség, duzzadt lábak (stasis oedema). A Venucreme/Venugel felületes phlebitis kezelésére is használható, ha orvos írja elő. Venucreme és Venugel hűsítő hatásúak és nem zsírosak. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóVenucreme®/Venugel®Permamed AGMi az a Venucreme/Venugel, és mikor lesz? alkalmazni? A Venucreme és a Venugel fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és dekongesztáns hatóanyagok kombinációját tartalmazza. A hidroxi-etil-szalicilát a fájdalom és a gyulladás ellen küzd. A heparin gátolja a véralvadást, és csökkenti a zúzódásokat és duzzanatot. A DMSO elősegíti ezeknek a hatóanyagoknak a bőrön keresztül történő felszívódását a szervezetbe. A Venucreme és a Venugel a következő panaszok esetén alkalmas külső használatra: Sport- és baleseti sérülések, például zúzódások, húzódások, zúzódások, rándulások, zúzódásokkal és duzzanatokkal;Izom- és szalaggyulladás;Vénás lábbetegségek, amelyek tünetei pl. fájdalom, nehézség, duzzadt lábak (sztázisos ödéma).A Venucreme/Venugel felületes phlebitis kezelésére is alkalmazható, ha orvos írja elő.Venucreme és Venugel hűsítő hatásúak és nem zsírosak. Mit kell figyelembe venni?Kövesse kezelőorvosa azon tanácsát, amely túlmutat a tényleges adagolási ajánlásokon, például torna vagy vénás betegségek esetén viseljen támasztóharisnyát. Mikor nem szabad a Venucreme/Venugel-t használni?A Venucreme-et és a Venugel-t nem szabad nyílt sebekre vagy sérült bőrre felvinni, illetve a szembe vagy a nyálkahártyára juttatni, és alkalmazhatók ismert túlérzékenység vagy intolerancia valamelyik összetevővel szemben, súlyos máj- és veseműködési zavar, vérzési hajlam, véralvadási zavarok, ismert heparin-indukált/kapcsolódó thrombocytopenia (HIT, heparin-indukált vérlemezkehiány) esetén. , keringési zavarok, bronchiális asztma és öt év alatti gyermekeknél nem alkalmazhatók. Mikor szükséges elővigyázatosság a Venucreme/Venugel használatakor?Gyermekeknél és vesebetegségben szenvedő betegeknél a Venucreme és a Venugel csak kis bőrfelületekre alkalmazható, nem hosszabb ideig. mint néhány napig használható. Ha túlérzékenységi reakciókat tapasztalt bizonyos gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel végzett korábbi kezelések hatására, a Venucreme és a Venugel alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. A Venucreme-mel és Venugel-lel kezelt testrészeket nem szabad légmentesen záró kötéssel letakarni. Vérrög jelenlétére visszavezethető vénás rendellenességek (ún. trombózis) eseténnem a masszázs. Ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. Ez a gyógyszer kumarint tartalmaz illatanyagként, és allergiás reakciókat válthat ki. A Venucreme 70 mg/g propilénglikolt tartalmaz segédanyagként, amely bőrirritációt okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Szedhető/alkalmazható-e a Venucreme/Venugel terhesség vagy szoptatás alatt?A Venucreme és a Venugel terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha azt a beteg kifejezetten előírja. orvos. Hogyan kell alkalmazni a Venucreme/Venugel-t?FelnőttekHacsak az orvos másként nem rendeli, alkalmazza a Venucreme-et ill. Venugel az érintett területeken naponta többször, és oszd szét. Ne alkalmazza a Venucreme-et és a Venugel-t nyílt sebekre vagy sérült bőrre. Ha terápiás okokból kötszerek szükségesek, légáteresztőnek kell lenniük, és legkorábban a Venucreme/Venugel alkalmazása után 5 perccel kell felhelyezni. Azok a vénás betegek, akik napközben kompressziós harisnyát vagy kötszert viselnek, csak este használhatják a Venucreme-et és a Venugel-t. A Venucreme/Venugel alkalmazását és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Venucreme/Venugelnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Venucreme és a Venugel használatakor: Ritka esetekben allergiás bőrreakciók léphetnek fel. Ha ilyen reakciók lépnek fel, a gyógyszer szedését azonnal fel kell függeszteni, és szükség esetén tájékoztatni kell az orvost. Alkalmanként a bőrpír, viszketés és égő érzés a Venucreme/Venugel értágító hatása miatt jelentkezik, és általában eltűnik a további kezelés során. A Venucreme és a Venugel használata átmeneti fokhagymaszerű szagot okozhat a leheletben. Ritka esetekben hányinger és fejfájás léphet fel. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Ne szedje a Venucreme/Venugel-t, és tartsa gyermekektől elzárva. Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó, közvetlen napfénytől és fagytól védve. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Venucreme/Venugel?Aktív összetevők1 g Venucreme hatóanyagként tartalmaz: 500 NE heparin-nátriumot, 100 mg hidroxi-etil-szalicilátot, 50 mg dimetil-szulfoxidot (DMSO), 25 mg makrogol-9 lauril-étert (Polidocanol 600). 1 g Venugel hatóanyagként tartalmaz: 500 NE heparin-nátriumot, 100 mg hidroxi-etil-szalicilátot, 50 mg dimetil-szulfoxidot (DMSO), 20 mg makrogol-9 lauril-étert (Polidocanol 600) és 10 mg dexpanthenolt. < /p>Segédanyagok1 g Venucreme segédanyagként a következőket tartalmazza: glicerin-monosztearát, makrogol 100-sztearát, makrogol-2-sztearát, dexpanthenol, dimetikon, karbomer 974P, levomentol, rozmaringolaj, kumarin (2 mg), levandinolaj, polikvaternium 11, pentadekalakton, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Az 1 g Venugel segédanyagként: karbomer 980, etanol 96%, propilénglikol (E 1520), glicerin 85%, izopropanol, levomentol, rozmaringolaj, kumarin (2 mg), levandinolaj , pentadekalakton, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Jóváhagyási szám54254, 54255 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Venucreme/Venugel? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. 50 g-os és 100 g-os kiszerelésben. Az engedély birtokosaPermamed AG, DornachEzt a betegtájékoztatót legutóbb 2020 októberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
37.78 USD
(3 oldal)