Fájdalomcsillapítás
(5 oldal)
Alka seltzer pezsgőtabletta 10 x 2 db
Az Alka-Seltzer acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Alka-Seltzer alkalmas rövid távú kezelésre, pl. enyhe és közepesen súlyos, akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás) maximum 3 napos kezelésére, valamint láz és/vagy megfázáshoz kapcsolódó fájdalom tüneti kezelésére. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd «Mikor kell elővigyázatosságot alkalmazni az Alka-Seltzer szedésekor?»). Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóAlka-Seltzer®, pezsgőtabletta Bayer (Schweiz) AG Mi az ALKA-SELTZER, és mikor kell alkalmazni? Az Alka-Seltzer acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az Alka-Seltzer alkalmas rövid távú kezelésre, pl. enyhe és közepesen súlyos, akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás) maximum 3 napos kezelésére, valamint láz és/vagy megfázáshoz kapcsolódó fájdalom tüneti kezelésére. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd «Mikor kell elővigyázatosságot alkalmazni az Alka-Seltzer szedésekor?»). Mit kell figyelembe venni?Az Alka-Seltzert nem szabad 3 napnál tovább használni, hacsak orvos nem írja fel. Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi kivizsgálást igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás fennmaradásához. Fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító kombinációja esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. Mikor nem szabad az ALKA-SELTZER-t használni?Ne használja az Alka-Seltzert a következő esetekben: Ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy légszomjat vagy allergiás bőrreakciót tapasztalt acetilszalicilsav, egyéb szalicilátok vagy egyéb fájdalom- vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után. aktív gyomor- és/vagy nyombélfekély vagy gyomor/bélvérzés esetén,krónikus bélgyulladás (Crohn-betegség, colitis ulcerosa) esetén. Ha kórosan fokozott a vérzési hajlama.Súlyosan károsodott máj- vagy vesefunkció.Súlyos szívelégtelenség.Fájdalom kezelésére. szívkoszorúér bypass műtét (vagy szív-tüdő gép használata) után.Ha egyidejűleg heti 15 mg-nál nagyobb adagban kell metotrexátot szednie. 12 év alatti gyermekeknél.Mikor szükséges elővigyázatosság az ALKA-SELTZER alkalmazásakor?Az Alka-kezelés során -Seltzer, fekélyek a felső gyomor-bél traktus nyálkahártyájában, ritkán vérzés vagy egyedi esetekben perforációk (gasztrointesztinális áttörések) fordulnak elő. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabbak. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. Csak receptre és orvosi felügyelet mellett szedje az Alka-Seltzer-t a következő helyzetekben:Ha jelenleg súlyos betegség miatt kezeli Önt orvos betegség. Ha korábban gyomor- vagy nyombélfekélye volt.Ha szív- vagy vesebetegsége van, ha magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszereket (pl. vízhajtókat, ACE-t) szed. gátlók) vagy fokozott folyadékvesztés esetén, például erős izzadás miatt; Az Alka-Seltzer szedése befolyásolhatja veséi működését, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet.Ha májproblémái vannak. ha véralvadásgátlókkal (vérhígítókkal, véralvadásgátlókkal) kezelik, vagy véralvadási zavarban szenved;ha asztmában szenved;ha reumaellenes gyógyszereket vagy egyéb fájdalomcsillapítókat szed .Asztma, csalánkiütés, orrpolip, szénanátha vagy más allergiák, a vörösvértestek ritka örökletes betegsége, az úgynevezett "glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány" kezelésére és véralvadásgátlókkal ("vérhígítókkal", antikoagulánsokkal) vagy vérnyomáscsökkentőkkel (vérnyomáscsökkentőkkel) történő kezelés esetén csak az orvos szigorú utasítása szerint szabad szedni. Azok a betegek, akiknek orvosi javaslatra sószegény étrendet kell követniük (pl. vesebetegség, súlyos szívelégtelenség), csak kivételes esetekben alkalmazzák az Alka-Seltzer pezsgőtablettát magas nátriumtartalmuk miatt. 12 éves kortól lázas, influenzás, bárányhimlős vagy más vírusos betegségben szenvedő serdülők csak az orvos utasítására és csak másodvonalbeli gyógymódként szedhetik az Alka-Seltzert. Ha ezek a betegségek hányással járó tudatzavarhoz vezetnek, vagy miután megszűntek, azonnal orvoshoz kell fordulni. Az Alka-Seltzer egyidejű és hosszan tartó alkalmazása fokozhatja a kortizon-készítmények, görcsoldók (antiepileptikumok), vérhígítók, digoxin és lítium-készítmények depresszió elleni hatását. Ezeknek a gyógyszereknek a nemkívánatos hatásai fokozódhatnak. A köszvény elleni gyógyszerek (Probenecid és Sulfinpirazon), a vízhajtók (diuretikumok) és a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatása csökkenthető. Reumaellenes szerek vagy metotrexát (amelyet például krónikus polyarthritisre szednek; lásd még „Mikor nem szabad az Alka-Seltzert alkalmazni?” című részt) alkalmazása fokozhatja a nemkívánatos hatásokat. Az Alka-Seltzer növelheti a vérzés kockázatát, ha depresszió kezelésére kortizonkészítményeket, alkoholt vagy az úgynevezett szerotonin-újrafelvétel-gátlók csoportjába tartozó gyógyszereket szed. Ha az Alka-Seltzert és az antidiabetikumokat (pl. inzulin, szulfonilureák) egyidejűleg szedik, a vércukorszint csökkenhet. Az acetilszalicilsav még kis adagokban is csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényt válthat ki olyan betegeknél, akiknek már alacsony a húgysav-kiválasztása. Óvatosság szükséges olyan esetekben, amikor fokozott a vérzés kockázata (pl. menstruációs vérzés vagy sérülések). Fokozott vérzési hajlam fordulhat elő, különösen a sebészeti beavatkozások alatt és után (beleértve a kisebb beavatkozásokat, például a foghúzást). A műtét előtt kérdezze meg orvosát vagy fogorvosát, vagy tájékoztassa arról, hogy szedje. Súlyos bőrreakciókról számoltak be a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés kapcsán. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütés jelentkezik, beleértve a lázat, nyálkahártya elváltozásokat, hólyagokat vagy az allergia bármely más jelét, hagyja abba az Alka-Seltzer alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek (lásd. «Milyen mellékhatásai lehetnek az Alka-Seltzernek?» ). Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)Szedhető-e az ALKA-SELTZER terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességNe szedje az Alka-Seltzert, es kivéve, ha egyértelműen szükséges és orvos írja fel. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebb ideig kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) szedése a terhesség 20. hetét követően károsíthatja a születendő babát. Ha 2 napnál tovább kell szednie az NSAID-okat, előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a magzat szívében. Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, az Alka-Seltzer-t csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad szednie. Az Alka-Seltzer nem szedhető a terhesség utolsó trimeszterében. SzoptatásAz Alka-Seltzert nem szabad szoptatás alatt szedni, kivéve, ha orvosa erre engedélyt adott. Hogyan kell alkalmazni az ALKA-SELTZER-t?Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb, 40 kg-nál nagyobb testtömegű fiatalok: 1-2 pezsgőtabletta Felnőttek esetében nem lépheti túl a napi 8 tablettát. Az Alka-Seltzert mindig vízben kell feloldani. A bevétel körülbelül 4 óránként megismételhető, 24 órán belül 4 adagig. Nem szabad éhgyomorra bevenni. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi felírásra szedhetik az Alka-Seltzert, és csak másodvonalbeli gyógyszerként. Az Alka-Seltzer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal forduljon orvoshoz. A fülzúgás és/vagy izzadás a túladagolás jele lehet. Kövesse az ebben a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az ALKA-SELTZER-nek?Mellékhatásként gyomorproblémák léphetnek fel. Ritka esetekben túlérzékenységi reakciók léphetnek fel, mint például a bőr és a nyálkahártyák duzzanata (pl. orrdugulás), bőrkiütések, asztma, légszomj és gyomor-bélrendszeri fekélyek és gyomor-bélrendszeri vérzés, véraláfutások, orrvérzés vagy fogínyvérzés. Nagyon ritkán súlyos vérzést is jelentettek, amely elszigetelt esetekben potenciálisan életveszélyes lehet. A bélfal változásairól számoltak be.Ha túlérzékenységi reakció jelei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ha a széklet elfeketedik, vagy a hányásban vér van a kezelés alatt, a gyógyszert abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Ritkán előfordulhat szédülés, fejfájás, homályos látás és zavartság. Gyakoriság nem ismert: Súlyos bőrreakció, DRESS-szindrómaként ismert előfordulhat. A DRESS tünetei közé tartozik a bőrkiütés, láz, duzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét.Mit kell még tenni? Szobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó, nedvességtől védve. A gyógyszerkészítményt gyermekektől elzárva kell tartani! A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az ALKA-SELTZER?Hatóanyagok1 pezsgőtabletta 324 mg acetilszalicilsavat tartalmazSegédanyagokAromák, nátrium-szacharát, tartósítószer: nátrium-benzoát (E 211) és egyéb segédanyagok. Jóváhagyási szám08671 (Swissmedic) Hol szerezhető be az ALKA-SELTZER? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 20 pezsgőtablettát tartalmazó csomagok. Az engedély jogosultjaBayer (Svájc) AG, 8045 Zürich. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2023 februárjában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
37.16 USD
Arnica compositum heel tabletta ds 250 db
Arnica compositum Heel tabletta 250 db. Az Arnica compositum Heel tabletta Ds 250 db egy homeopátiás gyógyszer, amelyet sérülések és balesetek okozta fájdalmak és gyulladások enyhítésére használnak. Ez a termék természetes összetevőket tartalmaz, köztük az árnika, amelyről úgy gondolják, hogy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Az Arnica compositum Heel tabletta 250 db-os kiszerelésben érkezik, amely hosszú távú ellátást biztosít egészségügyi szükségleteinek kielégítésére. Ezek a tabletták könnyen bevehetők, feloldhatók a nyelv alatt, vagy hígíthatók vízben. Ez a homeopátiás gyógyszer minden korosztály számára alkalmas, beleértve a gyermekeket és a terhes nőket is, mivel biztonságos és kíméletes a testhez. A hagyományos fájdalomcsillapítókkal ellentétben az Arnica compositum Heel tablettáknak nincs ismert mellékhatása vagy kölcsönhatása más gyógyszerekkel, így kiváló alternatívát jelent azok számára, akik szeretnék elkerülni a szintetikus drogok használatát. Összességében az Arnica compositum Heel tabletta Ds 250 db termék természetes és hatékony megoldás a fájdalom és a gyulladás enyhítésére. Kiváló minőségű összetevőinek és könnyen használható formátumának köszönhetően ez a termék kötelező mindenkinek, aki biztonságosabb és természetesebb módszert keres a fájdalom kezelésére. Szerezze be csomagját még ma, és tapasztalja meg az előnyeit saját maga! ..
99.24 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Az aszpirin acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az aszpirin rágótabletta rövid távú kezelésre alkalmas, pl. enyhe és közepesen súlyos, akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás) maximum 3 napos kezelésére, valamint láz és/vagy megfázáshoz kapcsolódó fájdalom tüneti kezelésére. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor legyen óvatos az aszpirin szedésekor?") Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóAspirin® rágótablettaBayer (Schweiz) AGMi az aszpirin, és mikor kell alkalmazni?Az aszpirin acetilszalicilsavat tartalmaz. Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Az aszpirin rágótabletta rövid távú kezelésre alkalmas, pl. enyhe és közepesen súlyos, akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás) maximum 3 napos kezelésére, valamint láz és/vagy megfázáshoz kapcsolódó fájdalom tüneti kezelésére. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor legyen óvatos az aszpirin szedésekor?") Mit kell figyelembe venni?Az aszpirint nem szabad 3 napnál tovább használni, kivéve, ha orvos írja elő. Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi kivizsgálást igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás fennmaradásához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes szedése esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. Mikor nem szabad aszpirint szedni/használni?Ne használjon aszpirint a következő esetekben: Ha allergiás az összetevők bármelyikére, vagy légszomjat vagy allergiás bőrreakciót tapasztalt acetilszalicilsav, egyéb szalicilátok vagy egyéb fájdalom- vagy reuma elleni gyógyszerek, úgynevezett nem szteroid gyulladáscsökkentők bevétele után. Ha gyomor- és/vagy nyombélfekélyben szenved, vagy gyomor-bélrendszeri vérzése van.Ha krónikus bélgyulladása van (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás).Ha kórosan fokozott a vérzésre való hajlama.Súlyosan károsodott máj- vagy vesefunkció.Súlyos szívelégtelenség.Fájdalom kezelésére. szívkoszorúér bypass műtét (vagy szív-tüdő gép használata) után.Ha egyidejűleg heti 15 mg-nál nagyobb adagban kell metotrexátot szednie. Ha Ön terhes vagy szoptat (Lásd még a „Szedhető-e az aszpirin terhesség vagy szoptatás alatt?” című részt).12 év alatti gyermekek számára. Mikor szükséges elővigyázatosság az aszpirin szedése/alkalmazása során? Aszpirin-kezelés során nyálkahártya fekélyek a felső gyomor-bél traktusban, ritkán vérzés, vagy elszigetelt esetekben perforációk ( gyomor-bélrendszeri perforációk) előfordulhatnak . Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabbak. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. Az aszpirint csak receptre és orvosi felügyelet mellett szedheti a következő helyzetekben: Ha jelenleg súlyos betegsége miatt kezeli orvosa.Ha korábban gyomor- vagy nyombélfekélye volt.Ha szívbetegsége van. betegsége vagy vesebetegsége vagy fokozott folyadékvesztesége van, például erős izzadás, hasmenés vagy nagyobb műtét után; Az aszpirin szedése befolyásolhatja a vese működését, ami vérnyomás-emelkedéshez és/vagy folyadékretencióhoz (ödémához) vezethet.Ha májproblémái vannak.Ha asztmája, csalánkiütése, orrpolipja, szénanáthája vagy egyéb allergiája van, ha ritka, örökletes vörösvértest-betegsége van, az úgynevezett „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány”, és ha Önt véralvadásgátlók ("vérhígítók", Antikoagulánsok) vagy vérnyomáscsökkentők (vérnyomáscsökkentők) csak az orvos szigorú utasítása szerint szedhetők. 12 éves kortól lázas, influenzás, bárányhimlős vagy más vírusos betegségben szenvedő serdülők csak az orvos utasítása szerint és csak másodvonalbeli gyógyszerként szedhetnek aszpirint. Ha ezek a betegségek hányással járó tudatzavarhoz vezetnek, vagy miután megszűntek, azonnal orvoshoz kell fordulni. A kortizon készítmények, görcsoldók (antiepileptikumok), vérhígítók, digoxin és lítium készítmények depresszió elleni hatása fokozható, ha aszpirint egyidejűleg vagy hosszabb ideig alkalmaznak. Ezeknek a gyógyszereknek a nemkívánatos hatásai fokozódhatnak. A köszvény elleni gyógyszerek (Probenecid és Sulfinpirazon), a vízhajtók (diuretikumok) és a magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatása csökkenthető. Reumaellenes szerek vagy metotrexát alkalmazása (amelyet például krónikus polyarthritis esetén szednek; lásd még „Mikor nem szabad az aszpirint alkalmazni?”) a nemkívánatos hatások fokozódását eredményezheti. Az aszpirin növelheti a vérzés kockázatát, ha depresszió kezelésére kortizonkészítményeket, alkoholt vagy az úgynevezett szerotonin-újrafelvétel-gátlók csoportjába tartozó gyógyszereket szed. Ha egyidejűleg aszpirint és antidiabetikumokat (pl. inzulint, szulfonilureákat) szed, csökkenhet a vércukorszint. Az acetilszalicilsav még kis adagokban is csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényt válthat ki olyan betegeknél, akiknek már alacsony a húgysav-kiválasztása. Óvatosság szükséges olyan körülmények között, ahol fokozott a vérzés kockázata (pl. menstruációs vérzés vagy sérülések). Fokozott vérzési hajlam alakulhat ki, különösen a sebészeti beavatkozások alatt és után (beleértve a kisebb beavatkozásokat is, mint például a foghúzás). A műtét előtt kérdezze meg orvosát vagy fogorvosát, vagy tájékoztassa arról, hogy szedje. Ez a gyógyszer 16,5 mg aszpartámot tartalmaz tablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. szinte «nátriummentes». Ez a gyógyszer a sunset yellow FCF (E110) azofestéket tartalmaz. Az E 110 allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer fruktózt tartalmaz. A fruktóz károsíthatja a fogakat. Ez a gyógyszer kén-dioxidot (E 220) tartalmaz. Ritka esetekben az E 220 súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöket (hörgőgörcsöt) okozhat. Ez a gyógyszer kis mennyiségű etanolt (alkoholt) tartalmaz az aromában. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkoholnak nincs észrevehető hatása. Súlyos bőrreakciókról számoltak be a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel történő kezelés kapcsán. Az ilyen reakciók legnagyobb kockázata a terápia kezdetén van. Ha bőrkiütés jelentkezik, beleértve a lázat, nyálkahártya elváltozásokat, hólyagokat vagy az allergia bármely más jelét, hagyja abba az aszpirin szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, mivel ezek egy nagyon súlyos bőrreakció első jelei lehetnek (lásd. Milyen mellékhatásai lehetnek az aszpirinnek?» ). Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)Szedhető/alkalmazható-e az aszpirin terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességNe szedjen aszpirint, hacsak nem egyértelműen szükséges és orvos által előírt. Ha a terhesség első 6 hónapjában szedik, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) szedése a terhesség 20. hetét követően károsíthatja a születendő babát. Ha 2 napnál tovább kell szednie az NSAID-okat, előfordulhat, hogy orvosának ellenőriznie kell a magzatvíz mennyiségét a méhben és a magzat szívében. Ha Ön terhes vagy terhességet tervez, csak az orvosával folytatott konzultációt követően szedjen aszpirint. Az aszpirint nem szabad szedni a terhesség utolsó trimeszterében. SzoptatásSzoptatás ideje alatt nem szabad aszpirint szedni, hacsak kezelőorvosa nem engedélyezte. Hogyan alkalmazza az aszpirint?Felnőttek és 12 év feletti, 40 kg-nál nehezebb serdülők: 1-2 rágótabletta, ha szükséges minden 4. napon - Ismételje meg 8 órán keresztül. Naponta legfeljebb 6 rágótabletta. Rágja el az aszpirin tablettát a szájában, és nyelje le vízzel vagy anélkül. Nem szabad éhgyomorra bevenni. 12 éves és idősebb serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként szedhetnek aszpirint. 12 év alatti gyermekek: Az Aspirin rágótabletta 12 év alatti gyermekek számára nem alkalmas a magas hatóanyag-tartalma miatt. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal forduljon orvoshoz. A fülzúgás és/vagy izzadás a túladagolás jele lehet. Kövesse az ebben a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az aszpirinnek?Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 embert érint)Mikro vérzés (70%). Gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint)Gyomorbántalmak. Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Asztma, légszomj, kellemetlen érzés a felső hasban, hányinger, hányás, hasmenés. Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)Alvadási hiány (vérlemezkék hiánya), fehérvérsejtek hiánya, vérsejtek hiánya (aplasztikus anémia) , vashiány, fokozott vérzésveszély (pl. gyomor-bélrendszeri vérzés, véraláfutás, orrvérzés, ínyvérzés, vizelet- és nemi szervek vérzése, műtét közbeni vérzés, agyvérzés). Túlérzékenységi reakciók, mint például a bőr és a nyálkahártyák duzzanata (pl. orrdugulás), bőrkiütések (Steven Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), csalánláz, szénanátha, légúti görcsök, Quincke-ödéma (arcduzzanat) , vérnyomásesés. Gyomor-/bélfekélyek. Szédülés, fejfájás, fülzúgás (fülcsengés), halláskárosodás, látászavarok, zavart állapotok. Hipoglikémia, a sav-bázis egyensúly megzavarása. Májműködési zavar. Veseműködési zavar. Nagyon ritka (10 000 kezeltből kevesebb mint 1-et érint)Nagyon ritkán súlyos vérzést is jelentettek, amely elszigetelt esetekben életveszélyes is lehet. Emelkedett transzaminázok (máj értékek). Reye-szindróma (gyermekeknél az agyat és a májat érintő betegség). Ha túlérzékenységi reakció jelei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ha a széklet elfeketedik, vagy a hányásban vér van a kezelés alatt, a gyógyszert abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Gyakoriság nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)A bélfal változásai, különösen hosszú távú használat esetén, valamint vérszegénység és akut veseelégtelenség jelentették. Gyakoriság nem ismert: Súlyos bőrreakció, DRESS-szindrómaként ismert előfordulhat. A DRESS tünetei közé tartozik a bőrkiütés, láz, duzzadt nyirokcsomók és az eozinofilek (a fehérvérsejtek egy fajtája) számának növekedése. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási útmutatóSzobahőmérsékleten (15-25°C), nedvességtől védve és gyermekektől elzárva tárolandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az aszpirin?Hatóanyagok1 rágótabletta 500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz SegédanyagokMannit (E 421), kukoricakeményítő, kalcium-sztearát, sunset yellow FCF (E110), nehéz bázikus magnézium-karbonát, előzselatinizált keményítő, citromsav, aszkorbinsav , karmellóz-nátrium, nátrium-karbonát , Aromák: narancs, mandarin (etanolt tartalmaz) és száraz aroma (fruktózt és kén-dioxidot (E220) tartalmaz), aszpartám (E951). Jóváhagyási szám49526 (Swissmedic). Hol lehet kapni aszpirint? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 10 és 20 rágótablettát tartalmazó csomagok. Az engedély jogosultjaBayer (Svájc) AG, 8045 Zürich. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2023 februárjában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
27.69 USD
Bort climacare ízületmelegítő xl barnulás
A BORT ClimaCare ízületmelegítő XL barna jellemzőiCsomagban lévő mennyiség: 1 dbSúly: 135 g Hossz: 50 mm >Szélesség: 195 mm Magasság: 150 mm Vásároljon BORT ClimaCare ízületmelegítőt XL online Svájcból..
39.53 USD
Compeed blister s 6 pcs
Compeed hólyagos vakolat S 6 darab Fóliás gipsz div> Összetétel EU. Tulajdonságok Compeed buborékfóliás gipszközeg 5ST Azonnali fájdalom- és nyomáscsillapítás. Súrlódás elleni védelem. A COMPEED® hidrokolloid. A technológia egy aktív gél nedvességelnyelő részecskékkel. A COMPEED® pilaszter úgy működik, mint egy második bőr, és támogatja a természetes nedves sebkörnyezetet: - Azonnali fájdalom- és nyomáscsillapítás - Védelem és párnázás a súrlódás ellen - Gyors sebgyógyulás. Átlagosan több napig tart. Egyedi változatok lehetségesek. Alkalmazás Használat előtt tisztítsa meg és szárítsa meg a bőrt. Ne érintse meg a tapasz tapadó felületét. Csak akkor távolítsa el a pilasztert, amikor elkezd szétválni (több napig ragadhat). Ha cukorbeteg, használat előtt konzultáljon orvosával. Részletes alkalmazási utasítások és figyelmeztetések a belső kártyán. ..
19.88 USD
Compeed cornea tapasz m 6 db
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19.67 USD
Compeed patch ujjrepedések 10 db
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21.85 USD
Contra-pain plus tabletta 10 db
A Contra-Schmerz plus fájdalomcsillapító hatóanyagot, acetilszalicilsavat és koffeint tartalmaz. A Contra-Scherz plus enyhe és közepesen súlyos akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagok fájdalma, hátfájás) rövid távú kezelésére, valamint láz és/vagy fájdalom tüneti kezelésére szolgál. megfázáshoz kapcsolódik. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor szükséges a Contra-Pain plus szedése során elővigyázatosság?") Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóContra-pain® plusVERFORA SAMi az a contra-pain plus és mikor kell alkalmazni? A Contra-Pain plus fájdalomcsillapító hatóanyagot, acetilszalicilsavat és koffeint tartalmaz. A Contra-Scherz plus enyhe és közepesen súlyos akut fájdalmak (fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagok fájdalma, hátfájás) rövid távú kezelésére, valamint láz és/vagy fájdalom tüneti kezelésére szolgál. megfázáshoz kapcsolódik. 12 éves kor feletti serdülők csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógyszerként (lásd "Mikor szükséges a Contra-Pain plus szedése során elővigyázatosság?") Mit kell figyelembe venni?A Contra-Pain plus nem alkalmazható 5 napnál tovább orvosi felírás nélkül, illetve 3 napnál tovább láz esetén . Fájdalomcsillapítót nem szabad rendszeresen, hosszú ideig orvosi felügyelet nélkül bevenni. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú szedése önmagában is hozzájárulhat a fejfájás fennmaradásához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár. A Contra-Schalm plus szedése alatt kerülni kell a koffein túlzott fogyasztását kávé, tea és koffeint tartalmazó dobozos italok formájában. Mikor ne szedje a Contra-Scherz plus-t?Nem szedheti a Contra-Scherz plus-t, ha: túlérzékenyek az acetilszalicilsavra vagy más szalicilátokra. Az ilyen túlérzékenységet például asztma, légszomj, keringési problémák, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata vagy bőrkiütések (urticaria) fejezik ki;túlérzékenyek a xantinokra (asztma elleni gyógyszerekre);túlérzékenyek valamelyik segédanyagra (lásd: «Mit tartalmaz a Contra-Pain plus?»);volt valaha asztmája, csalánkiütése vagy allergiaszerű tünetei a múltban, miután acetilszalicilsavat vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szert (reuma elleni gyógyszereket) szed. volt;gyomor- és/vagy nyombélfekélyben szenved;véres a széklete vagy fekete széklet vagy hányás vér (emésztőrendszeri vérzés jele);kórosan fokozott vérzési hajlam van;súlyos szív-, máj- vagy vesebetegségben szenved;heti 15 mg-nál több metotrexátot szed egyszerre;krónikus gyulladásos bélbetegségben (Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás) szenved;az elmúlt három hónapban van terhesség (lásd: „Szedhető-e a Contra-Scherz plus terhesség vagy szoptatás alatt?»).A Contra-Pain plus nem alkalmazható szívkoszorúér bypass műtét utáni fájdalom kezelésére ( vagy szív-tüdő gép használata). A Contra-Schmerz plus nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Mikor szükséges elővigyázatosság a Contra-Pain plus szedése során?A Contra-Pain plus kezelés alatt nyálkahártya fekélyek a felső gyomor-bél traktusban, ritkán vérzés vagy egyedi esetekben perforációk (gasztrointesztinális áttörések) fordulnak elő. Ezek a szövődmények a kezelés során bármikor előfordulhatnak, figyelmeztető tünetek nélkül is. Ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében a legkisebb hatásos adagot kell alkalmazni a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. Forduljon kezelőorvosához, ha gyomorfájdalma van, és gyanítja, hogy ez összefüggésben áll a gyógyszer szedésével. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a gyógyszerre, mint a fiatalabbak. Különösen fontos, hogy az idős betegek minden mellékhatást azonnal jelentsenek orvosuknak. A Contra-Schmerz plust csak receptre és orvosi felügyelet mellett szedheti, ha: jelenleg súlyos betegsége miatt orvosi kezelés alatt áll;asztmában, szénanáthában, orrpolipban, krónikus légúti betegségben vagy csalánlázban szenved; valaha gyomor- vagy nyombélgyulladása volt - fekélye volt;egyidejűleg véralvadásgátlók ("vérhígítók") vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek szedése;szívbetegségben vagy veseelégtelenségben szenved, vagy megnövekedett folyadékvesztés, például erős izzadás miatti hasmenés vagy nagyobb műtétek után; A Contra-Pain plus szedése károsíthatja a veseműködést, ami a vérnyomás emelkedéséhez és/vagy folyadékretencióhoz (ödéma) vezethet;májbetegsége van; szenved a vörösvértestek ritka örökletes betegségétől, az úgynevezett „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiánytól”;olyan állapotban vannak, ahol fokozott a vérzés kockázata (pl. menstruációs vérzés vagy sérülések). Az acetilszalicilsav (még nagyon alacsony dózisban is) gátolja a vérlemezkék összetapadását. Emiatt fokozott a vérzésre való hajlam a műtétek alatt és után (beleértve az olyan kisebb műtéteket, mint a foghúzás), ami a kezelés abbahagyása után több napig is fennállhat. A műtét előtt kérdezze meg orvosát vagy fogorvosát, vagy tájékoztassa arról, hogy szedje. Alacsony dózisban az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztását. Azoknál a betegeknél, akiknek már általában alacsony a húgysav kiválasztódása, ez köszvényes rohamot válthat ki. Ha pulzuszavarban (szívritmuszavar) szenved, akkor is konzultáljon orvosával. 12 éves kortól lázas, influenzás, bárányhimlős vagy más vírusos betegségben szenvedő serdülők csak az orvos utasítására és csak másodvonalbeli gyógymódként szedhetik a Contra-Scherz plus-t. Ha ezek a betegségek hányással járó tudatzavarhoz vezetnek, vagy miután megszűntek, azonnal orvoshoz kell fordulni. A Contra-Schmerz plus nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél. Bizonyos gyógyszerek hatását befolyásolhatja, ha a Contra-Schalm plust hosszabb ideig alkalmazzák: A kortizon készítmények, görcsoldók (antiepileptikumok), vérhígítók, digoxin, lítium-depressziós készítmények és vércukorszint-csökkentő szerek (pl. inzulin, szulfonilureák) hatása fokozható.A hatás fokozható. a köszvényes gyógyszerek (probenecid és szulfinpirazon), a vízhajtók (diuretikumok) és a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek szedése csökkenthető.Reumaellenes gyógyszerek, valproinsav (epilepszia elleni gyógyszerek) vagy metotrexát (amelyet szed, például krónikus sokízületi gyulladás esetén lásd még: „Mikor nem szabad a Contra-Schmerz plus-t bevenni?”), fokozódhat a nemkívánatos hatások száma.A Contra-Scherz plus akkor fordulhat elő, ha kortizon készítmények, alkohol vagy egyidejűleg szedik az úgynevezett szerotonin csoportba tartozó gyógyszereket -A depresszió visszavételét gátló szerek növelik a vérzés kockázatát.Egyes teofillin vagy aminofillin hatóanyagot tartalmazó asztma elleni gyógyszerek hatásai és mellékhatásai növelik. Nyugtalannak érezheti magát, vagy szívdobogásérzése lehet.Szóljon orvosának, gyógyszerészének vagy gyógyszerészének, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Szedhető-e a Contra-Schmerz plus terhesség vagy szoptatás alatt?TerhességTerhesség alatt megnövekedett a koffeinfogyasztással összefüggő spontán vetélés kockázata. Ezért a Contra-Schmerz plus-t nem szabad terhesség alatt szedni, kivéve, ha kezelőorvosa kifejezetten engedélyt adott erre. A várható születési dátum előtti utolsó három hónapban a Contra-Schmerz plust nem szabad bevenni. SzoptatásA Contra-Scherz plus-t nem szabad szoptatás alatt szedni, kivéve, ha kezelőorvosa kifejezetten engedélyt adott erre. A koffein befolyásolhatja a csecsemő állapotát és viselkedését. Hogyan használja a Contra-Schmerz plus-t?Felnőttek és 12 évesnél idősebb és 40 kg-nál nehezebb serdülők:1-2 tabletta, 4-8 óránként. A napi 6 tablettát nem szabad túllépni (3 g acetilszalicilsavnak felel meg). A gyógyszert bő folyadékkal kell bevenni, lehetőleg étkezés után. 12 éves kor feletti serdülőkorúak a Contra-Schmerz plus-t csak orvosi rendelvényre és csak másodvonalbeli gyógymódként szedhetik. 12 év alatti gyermekek nem szedhetik a Contra-Pain plus-t. Ne változtassa meg egyedül az előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Contra-Pain plus-nak?A Contra-Pain plus szedése során a következő mellékhatások fordulhatnak elő: Gyomorbántalmak, fokozott vérzésveszély és elhúzódó vérzés idő. Nem gyakori (1000-ből 1-10 felhasználót érint)Nem gyakran előfordulhat asztma. Ritka (10 000-ből 1-10 felhasználót érint)Ritka esetekben túlérzékenységi reakciók, mint például a bőr és a nyálkahártyák duzzanata vagy kiütések, súlyos bőrreakciók, rövidség légszomj és gyomor-/bélfekélyek és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának vérzése, zúzódások, orrvérzés vagy fogínyvérzés lép fel. Ha túlérzékenységi reakció jelei jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ha a széklet elfeketedik vagy véres hányás jelentkezik a kezelés során, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és azonnal orvoshoz kell fordulni. Ritka esetekben szédülés, fejfájás, fülzúgás, látászavarok, halláscsökkenés, zavartság, álmatlanság és belső nyugtalanság léphet fel. Ritka esetekben a vérlemezkék, bizonyos fehérvérsejtek vagy az összes vérsejt számának csökkenése fordulhat elő. Ritkán előfordul a vércukorszint csökkenése, a sav-bázis egyensúly megzavarása, tachycardia, vese- vagy májműködési zavar. Ritkán vagy nagyon ritkán súlyos vérzésről is beszámoltak, amely elszigetelt esetekben potenciálisan életveszélyes lehet. A koffein álmatlanságot, nyugtalanságot, szívdobogásérzést okozhat, különösen, ha koffeintartalmú italokkal, például kávéval, teával vagy dobozos koffeintartalmú italokkal együtt fogyasztják. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Tárolási útmutatóSzobahőmérsékleten (15-25°C) tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó. További információFontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal forduljon orvoshoz. A fülzúgás és/vagy izzadás a túladagolás jele lehet. Kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze további információkkal tud szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Contra-Schalz plus?Hatóanyagok1 tabletta tartalma: acetilszalicilsav 500 mg, koffein 50 mg. SegédanyagokMikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, szárított alumínium-hidroxid gél, talkum, szacharin. Jóváhagyási szám55439 (Swissmedic) Hol szerezheti be a Contra-Pain plust? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül, 10 tablettát tartalmazó kiszerelésben. Csak a gyógyszertárakban orvosi rendelvényre kapható, 100 tablettát tartalmazó kiszerelésben. Az engedély jogosultjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2021 februárjában ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
16.30 USD
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 db
A Dafalgan pezsgőtabletta paracetamol hatóanyagot tartalmaz, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan 500 mg és 1 g pezsgőtablettát fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagtájéki fájdalom, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülés utáni fájdalom (pl. sportsérülések) rövid távú kezelésére használják. , megfázás és láz okozta fájdalom. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát az osteoarthritis fájdalom kezelésére is felírják. A Dafalgan 1g pezsgőtabletta csak orvosi rendelvényre kapható. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóDAFALGAN® pezsgőtablettaUPSA Switzerland AGMik azok a Dafalgan pezsgőtabletták, és mikor használják őket? A Dafalgan pezsgőtabletta paracetamol hatóanyagot tartalmaz, amely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan 500 mg és 1 g pezsgőtablettát fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagtájéki fájdalom, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülés utáni fájdalom (pl. sportsérülések) rövid távú kezelésére használják. , megfázás és láz okozta fájdalom. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát az osteoarthritis fájdalom kezelésére is felírják. A Dafalgan 1g pezsgőtabletta csak orvosi rendelvényre kapható. Mikor nem szabad a Dafalgan pezsgőtablettát bevenni?A Dafalgan pezsgőtablettát nem szabad bevenni a következő esetekben: A paracetamol hatóanyaggal vagy bármely más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd «Mit tartalmaz a Dafalgan pezsgőtabletta?»). Az ilyen túlérzékenység például asztma, légszomj, keringési problémák, alacsony vérnyomás, bőr- és nyálkahártya-duzzanat vagy bőrkiütések (urticaria) formájában nyilvánul meg.Súlyos májbetegségek esetén; li>Örökletes májbetegség (ún. Meulengracht-betegség) esetén.Mikor kell elővigyázatosságot tenni a Dafalgan pezsgőtabletta szedésekor? A vese- vagy májbetegségek, valamint az úgynevezett „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány” (ritka, örökletes vörösvértest-betegség) esetén forduljon orvosához. mielőtt beveszi. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV kezelésére használt gyógyszereket is szed. - fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is. Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt. Az alkoholfogyasztás nem javasolt a Dafalgan-kezelés alatt. A májkárosodás kockázata megnő, különösen, ha nem eszik egyszerre. A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak. A Dafalgan-t óvatosan kell alkalmazni étkezési rendellenességek, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén. A Diafalgan-t óvatosan kell szedni, ha kiszáradt vagy csökkent a vérszintje. Ha súlyos fertőzése van (pl. vérmérgezés), a Dafalgan alkalmazásakor is óvatosan kell eljárni. Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz. Egy Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta 300 mg szorbitot tartalmaz. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 252 mg szorbitot tartalmaz. A szorbit a fruktóz forrása. Beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) szedi vagy kapja ezt a gyógyszert, ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha örökletes fruktóz intoleranciája (HFI) van – egy ritka veleszületett állapot. amelyben az ember nem tudja lebontani a fruktózt – azonosították. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 39 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha fenilketonuriában (PKU) szenved, ez egy ritka örökletes rendellenesség, amelyben a fenilalanin felhalmozódik, mert a szervezet nem tudja eléggé lebontani. Ez a gyógyszer benzoátot tartalmaz. Egy 500 mg-os Dafalgan pezsgőtabletta 51 mg benzoátot tartalmaz. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 101 mg benzoátot tartalmaz. A benzoát fokozhatja a sárgaságot (a bőr és a szemek besárgulását) újszülötteknél (4 hetes korig). Ez a gyógyszer nátriumot tartalmaz (a konyhasó fő összetevője). Egy Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta 412,3 mg nátriumot tartalmaz. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 21%-ának felel meg. Egy Dafalgan 1 g pezsgőtabletta 565,5 mg nátriumot tartalmaz. Ez a felnőttek számára javasolt maximális napi nátriumbevitel 28%-ának felel meg. Kérje meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, különösen, ha alacsony sótartalmú (nátriumszegény) diétát tart. Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan pezsgőtablettáknak?”). Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében meg kell győződni arról, hogy más alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Szedhető-e a Dafalgan pezsgőtabletta terhesség vagy szoptatás alatt?Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez vagy gyógyszerészhez, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Ha szükséges, a Dafalgan pezsgőtabletta terhesség alatt is alkalmazható. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert. Bár a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással, óvatosan kell eljárni a Dafalgan pezsgőtabletta szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe. Hogyan kell használni a Dafalgan pezsgőtablettát?A Dafalgan pezsgőtabletta fájdalomcsillapító hatása kétszer olyan gyorsan jelentkezik, mint a paracetamol tabletta esetében. A pezsgőtablettákat leginkább egy nagy pohár vízben kell feloldani, hogy tiszta oldatot kapjanak. Ne rágja le vagy nyelje le a tablettákat. Ne adja be a pezsgőtabletták egyszeri adagját a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni. A Dafalgan 1g pezsgőtablettát nem szedhetik felnőttek és 50 kg alatti gyermekek, mert ez túladagoláshoz (az ajánlott adagnál nagyobb) és így májkárosodáshoz vezethet. Ne alkalmazza a Dafalgan 500 mg pezsgőtablettát 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél. 500 mg-os (osztható) törővonallal ellátott pezsgőtabletta:Felnőttek és 12 év feletti serdülők (40 kg felett): > 1-2 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 4-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 8 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 4 g paracetamol). 30-40 kg-os (9-12 éves) gyermekek:1 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 4 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 2 g paracetamol). 22-30 kg-os (6-9 éves) gyermekek:½-1 500 mg-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 6-8 órát a következő adag bevétele előtt dózis. A maximális napi adag 3 db 500 mg-os pezsgőtabletta (= 1,5 g paracetamol). 1 g-os díszítő hornyú pezsgőtabletta:Felnőttek és 15 év feletti serdülők (50 kg felett): 1 db 1 g-os pezsgőtabletta egyszeri adagban, várjon 4-8 órát a következő adag bevétele előtt. A maximális napi adag 4 db 1 g-os pezsgőtabletta (= 4 g paracetamol). Az 1 g-os pezsgőtablettákat nem szabad a dekoratív horony mentén felosztani. Ne használja a Dafalgan-t 5 napnál tovább, illetve 3 napnál hosszabb ideig, ha lázas, kivéve, ha orvosa írja fel. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap. Fájdalomcsillapítót nem szabad hosszú ideig rendszeresen szedni (felnőttek legfeljebb 5 napig, gyermekek legfeljebb 3 napig) orvosi felügyelet nélkül. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. A magas láz vagy a gyermekek állapotának romlása korai orvosi konzultációt igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Kövesse a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan pezsgőtablettáknak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan pezsgőtabletta szedése során: Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ritkán a vérkép változásait figyelték meg, mint például a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése (agranulocitózis; neutropenia, leukopenia). Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő. Fontos bevitel (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a bevétel után jelentkezik. A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási utasításokA gyógyszert szobahőmérsékleten (15-25 °C), nedvességtől védve és gyermekektől elzárva kell tárolni. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Dafalgan pezsgőtabletta?Hatóanyagok1 Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta tartalmaz :500 mg paracetamol hatóanyagként. 1 Dafalgan 1 g pezsgőtabletta a következőket tartalmazza:1 g paracetamol hatóanyagként. Segédanyagok1 Dafalgan 500 mg pezsgőtabletta tartalma:vízmentes citromsav (E 330), nátrium hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, vízmentes (E500), szorbit (E420), dokuzát-nátrium, povidon, nátrium-szacharin (E954) és nátrium-benzoát (E211). 1 Dafalgan 1 g pezsgőtabletta tartalma:vízmentes citromsav (E 330), nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes nátrium-karbonát (E 500), szorbit (E 420) ), dokuzát nátrium, povidon, nátrium-benzoát (E211), aszpartám (E951), aceszulfám-kálium (E950), grapefruit íz, narancs aroma. Jóváhagyási szám47503 (Swissmedic). Hol lehet beszerezni a Dafalgan pezsgőtablettákat? Milyen kiszerelések kaphatók? A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül: Dafalgan 500 mg, osztható: 16 pezsgőtablettát tartalmazó doboz.A gyógyszertárakban, csak orvosi rendelvényre: Dafalgan 1g beosztással: 20 pezsgőtablettát tartalmazó dobozok. Az engedély jogosultjaUPSA Switzerland AG, Zug. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
6.47 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 db
A Dafalgan kúpok paracetamol hatóanyagot tartalmaznak, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan kúpokat fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések), megfázáshoz és lázhoz kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelésére használják. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóDAFALGAN® kúpokUPSA Switzerland AGMi a Dafalgan és mikor kell alkalmazni?Dafalgan A kúpok paracetamol hatóanyagot tartalmaznak, mely fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A Dafalgan kúpokat fejfájás, fogfájás, ízületi és szalagfájdalmak, hátfájás, menstruációs fájdalom, sérülések utáni fájdalom (pl. sportsérülések), megfázáshoz és lázhoz kapcsolódó fájdalom rövid távú kezelésére használják. Mikor nem szabad a Dafalgan-t használni?A Dafalgan nem használható a következő esetekben: A paracetamol hatóanyaggal vagy más összetevővel szembeni túlérzékenység esetén (lásd "Mi van a Dafalgan kúpokban?") Az ilyen túlérzékenység például asztmában, légszomjban, keringési problémákban, alacsony vérszintben nyilvánul meg. nyomás, a bőr és a nyálkahártyák duzzanata vagy bőrkiütések (csalánkiütések);Ez a gyógyszer szójalecitint tartalmaz. Nem alkalmazható, ha túlérzékeny (allergiás) a földimogyoróra vagy a szójára. Súlyos májbetegség esetén; Ha örökletes májbetegsége van (úgynevezett Meulengracht-betegség).Mikor kell Ön óvatos a Dafalgan alkalmazásakor? Ha vese- vagy májbetegsége van, vagy ha „glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiánya” (a vörösvértestek ritka örökletes betegsége) van, konzultáljon használat előtt orvoshoz kell fordulni.Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérhígító gyógyszereket vagy bizonyos tuberkulózis (rifampicin, izoniazid), epilepszia (fenitoin, karbamazepin), köszvény (probenecid), magas vérzsírszint (kolesztiramin) vagy HIV kezelésére használt gyógyszereket is szed. - fertőzések (zidovudin). Óvatosság szükséges a kloramfenikol, szalicilamid vagy fenobarbitál hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazásakor is. Orvosát arról is tájékoztatni kell, ha egyidejűleg antibiotikumot is szed a flucloxacillin hatóanyaggal, mivel megnő a vér savasodásának (metabolikus acidózis, fokozott anionrés) kockázata. A metabolikus acidózis kezdetének kimutatására szoros orvosi ellenőrzés javasolt. Az alkoholfogyasztás nem javasolt a Dafalgan-kezelés alatt. A májkárosodás kockázata megnő, különösen, ha nem eszik egyszerre. A paracetamol hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nem adhatók olyan gyermekeknek, akik véletlenül alkoholt fogyasztottak. A Dafalgan-t óvatosan kell alkalmazni étkezési rendellenességek, például anorexia, bulimia és súlyos lesoványodás, valamint krónikus alultápláltság esetén. A Diafalgan-t óvatosan kell alkalmazni kiszáradás és csökkent vérszint esetén. Ha súlyos fertőzése van (pl. vérmérgezés), a Dafalgan alkalmazásakor is óvatosan kell eljárni. Azok a személyek, akik túlérzékenyek a fájdalomcsillapítókra vagy a reumaellenes szerekre, túlérzékenyek lehetnek a paracetamollal is (lásd: „Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgannak?”). Azt is fontos megjegyezni, hogy a fájdalomcsillapítók hosszú távú, gyakori használata önmagában is hozzájárulhat a fejfájás kialakulásához vagy a meglévő fejfájás súlyosbodásához. Ilyen esetekben forduljon orvosához. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása, különösen több fájdalomcsillapító együttes alkalmazása esetén, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében meg kell győződni arról, hogy más alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak paracetamolt. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved,allergiás vagymás gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!) vagy külsőleg használja!Alkalmazható-e a Dafalgan terhesség vagy szoptatás alatt?Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy forduljon orvoshoz, gyógyszerészhez vagy gyógyszerész vagy a. Kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Ha szükséges, a Dafalgan kúpok terhesség alatt is használhatók. Korábbi tapasztalatok alapján jelenleg a paracetamol hatóanyag meghatározott dózisban történő rövid távú alkalmazása esetén a gyermekre vonatkozó kockázat alacsonynak tekinthető. A fájdalom- és/vagy lázcsillapító legalacsonyabb adagot kell alkalmaznia, és a gyógyszert a lehető legrövidebb ideig kell alkalmaznia. Forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez, ha a fájdalom és/vagy láz nem enyhül, vagy gyakrabban kell szednie a gyógyszert. Bár a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással, óvatosan kell eljárni a Dafalgan kúpok szoptatás alatti alkalmazásakor, mivel a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe. Hogyan használja a Dafalgan kúpokat?Helyezze be a kúpot a végbélnyílásba. Ne adja be a kúpok egyszeri adagját a javasoltnál gyakrabban. A megadott maximális napi adagot nem szabad túllépni. 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél a Dafalgan kúpok csak az orvos utasítására használhatók. A következő gyermekei: 5-7 kg (3-6 hónap): 80 mg-os kúpok7-10 kg (6-12 hónap): 80 mg-os és 150 mg-os kúpok10-15 kg (1-3 év): 150 mg-os kúpok 15-22 kg (3-6 év): 150 mg-os és 300 mg-os kúpok22-30 kg (6-9 év): 300 mg-os kúpok 30-40 kg (9-12 év): 300 mg-os és 600 mg-os kúpok 12 éves kor és felnőttek (40 kg felett): > 600 mg-os kúpokTömeg(életkor) Egyszeri adag max. Napi adag 5-7 kg(6 hónapig) 1 készlet 80 mg-ra 4 Supp. 80 mg-ra 320 mg7-10 kg(6-12 hónap) 1-2 Supp. 80 mg-ig vagy1 adagig. 150 mg-ig 6 Supp. 80 mg-ig vagy3 adagig. 150 mg-ig 480 mg10-15 kg(1-3 év) 1 készlet 150 mg-ig 4 Supp. 150 mg-ig 600 mg15-22 kg(3-6 év) 1-2 Supp. 150 mg-ig vagy1 adagig. 300 mg-ig 6 Supp. 150 mg-ig vagy 3 adagig. 300 mg-ig 900 mg22-30 kg(6-9 év) 1-2 Supp. 300 mg-ig 5 Supp. 300 mg-ig 1500 mg 30-40 kg(9-12 év) 1-2 Supp. 300 mg-ig vagy1 adagig. 600 mg-ra 6 Supp. 300 mg-ig vagy 3 adagig. 600 mg-ra 1'800 mg 40 kg felett(12 év felett és felnőttek) 1-2 Supp. 600 mg-ra 4-6 sz. 600 mg-ra 3'600 mg Hagyjon 6-8 órát a kúpok adagjai között. A helyi toxicitás veszélye miatt a kúpokat nem szabad naponta 4-nél többször használni. A rektális kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A kúpok használata nem javasolt hasmenéses betegeknél. Mint minden láz- és fájdalomcsillapítót, a Dafalgant sem szabad 5 napnál tovább használni orvosi felírás nélkül, illetve 3 napnál tovább, ha lázas. Gyermekek esetében 12 éves korig a maximális folyamatos használat időtartama orvosi konzultáció nélkül 3 nap. A fájdalomcsillapítók nem használhatók rendszeresen hosszú ideig (felnőttek legfeljebb 5 napig, gyermekek legfeljebb 3 napig) orvosi felügyelet nélkül. A hosszan tartó fájdalom orvosi vizsgálatot igényel. A magas láz vagy a gyermekek állapotának romlása korai orvosi konzultációt igényel. Az orvos által meghatározott vagy felírt adagot nem szabad túllépni. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Dafalgan-nak?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Dafalgan alkalmazása során: Ritka esetekben bőrpír vagy allergiás reakciók léphetnek fel az arc és a nyak hirtelen duzzanatával vagy hirtelen rosszulléttel és vérnyomáseséssel. Ezenkívül légszomj vagy asztma léphet fel, különösen, ha ezeket a mellékhatásokat korábban acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásakor is megfigyelték. Ha túlérzékenységi reakcióra vagy véraláfutásra/vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a gyógyszer szedését abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ritkán a vérkép változásait figyelték meg, mint például a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia) vagy bizonyos fehérvérsejtek számának súlyos csökkenése (agranulocitózis; neutropenia, leukopenia). Ritkán megfigyelték a csontvelő bizonyos betegségét (pancitopénia) és a vérszegénység egy bizonyos formáját (hemolitikus anémia). Egyéb mellékhatások, amelyek gyakorisága jelenleg nem ismert, a következők: hasmenés, hasi fájdalom, hányás, májenzimszint-emelkedés, epepangás, sárgaság, vérfoltok a bőrön és kipirulás. Alkalmanként csalánkiütéseket, bőrkiütéseket és kiütéseket is megfigyeltek. Súlyos bőrbetegségek (akut generalizált exanthemás pustulosis, toxikus epidermális nekrolízis, Steven-Johnson szindróma) hólyagosodással, hámlással és influenzaszerű tünetekkel nagyon ritkán fordultak elő. Irányítatlan használat (túladagolás) esetén azonnal orvoshoz kell fordulni. Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság és/vagy általános betegségérzet jelezheti a túladagolást, de csak néhány órával vagy egy nappal a beadást követően jelentkezik. A túladagolás nagyon súlyos májkárosodást, vagy ritka esetekben hirtelen hasnyálmirigy-gyulladást okozhat. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?Feltarthatósági időA gyógyszer csak a következő időpontig használható fel A tartályon «EXP» felirattal jelölt dátum használható. Tárolási utasításokA Dafalgan kúpokat az eredeti csomagolásban, hőforrásoktól távol, szobahőmérsékleten (15-25 °C) és gyermekektől elzárva kell tárolni. . Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaznak a Dafalgan kúpok?Hatóanyagok1 kúp 600 mg vagy 300 mg vagy 150 mg vagy 80 mg paracetamolt hatóanyagként. SegédanyagokKemény zsír adalékanyagokkal (szójalecitint tartalmaz). Jóváhagyási szám47505 (Swissmedic). Hol lehet beszerezni Dafalgan kúpokat? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. 10 db kúpot tartalmazó doboz minden adaghoz. Az engedély jogosultjaUPSA Switzerland AG, Zug. Ezt a tájékoztatót legutóbb 2022 áprilisában ellenőrizte a gyógyszerhatóság (Swissmedic). ..
6.11 USD
Elixan eukaliptusz olaj 80/85 10 ml
Az Elixan Eukaliptusz olaj 80/85 10 ml jellemzőiTárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagolási mennyiség: 1 ml Súly: 49 g Hossz: 36 mm Szélesség: 36 mm Magasság: 77 mm Vásároljon Elixan Eukaliptusz olajat 80/85 10 ml online Svájcból..
16.72 USD
Elixan rozmaring olaj 10 ml
Az Elixan rozmaringolaj 10 ml jellemzőiTárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 1 mlTömeg: 49 g Hossz: 36 mm Szélesség: 36 mm Magasság: 78 mm Vásároljon 10 ml-es Elixan rozmaringolajat online Svájcból..
16.92 USD
Gehwol védővakolatok 90x45mm vastagságban 4 db
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12.14 USD
Kytta kenőcs 100 g
Növénygyógyászat Mi az a Kytta kenőcs és mikor használják? A Kytta kenőcs a Symphytum officinale (közönséges marhafű) friss gyökereiből speciális eljárással készült kivonatot tartalmaz. A Kytta kenőcs dekongesztáns, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A Kytta kenőcs nem zsíros és nem keni, ezért könnyen lemosható. A Kytta kenőcs külsőleg degeneratív-rheumatoid betegségek (pl. térdízületi gyulladás), izom-, ízületi- és idegfájdalmak, valamint tompa, vértelen sérülések, például zúzódások, húzódások és ficamok kezelésének támogatására szolgál. Használható ínhüvelygyulladásra is, és ha az orvos javasolja, csonttörések és elmozdulások utókezelésére is. Mikor kell Kytta kenőcsöt tilos, vagy csak óvatosan szabad használni? A Kytta kenőcs nem használható bármely összetevővel szembeni ismert túlérzékenység esetén (lásd az összetételt) vagy 3 év alatti gyermekeknél.Ne használja, ha hajlamos az allergiára. A Kytta kenőcs nem használható nyílt sebekre vagy nyálkahártyákra. A szem, az orr és a száj területét ki kell zárni a Kytta kenőccsel történő kezelésből.Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha egyéb betegségben szenved, allergiás, vagy külsőleg más gyógyszereket (beleértve azokat is) szed vagy szed. magad vásároltad)! Használható-e a Kytta kenőcs terhesség alatt vagy szoptat? Az eddigi tapasztalatok alapján nincs ismert kockázat a gyermekre nézve, ha az utasításoknak megfelelően használják. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás alatt, vagy kérjen tanácsot orvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használ Kytta kenőcsöt? Ha az orvos másként nem rendeli, vigye fel vékonyan a Kytta kenőcsöt, legfeljebb napi 5 alkalommal, és óvatosan masszírozza be. (Súlyos esetekben kenőcsös kötszert kell alkalmazni.) 3 és 12 év közötti gyermekeknél a kezelés időtartama nem haladhatja meg az egy hetet.Kövesse a betegtájékoztatóban vagy az Ön által előírt adagolási utasításokat. orvos. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásokat okozhat a Kytta. kenőcs van? Ritkán, allergiás helyi bőrreakciók (bőrviszketés, bőrpír, kontakt dermatitisz, ekcéma, bőrégés). Nagyon ritkán szisztémás túlérzékenységi reakciók, pl. generalizált bőrreakciók.Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.Ha olyan mellékhatást észlel, amely nem szerepel itt, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét . Mit kell még megjegyezni? Ezt a gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett időpontig szabad felhasználni konténerrel „EXP”.A Kytta kenőcsöt tartsa gyermekektől elzárva. Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó. Felbontás utáni eltarthatóság: 12 hónap.Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Mit tartalmaz a Kytta kenőcs? 1 g kenőcs tartalma: 350 mg folyékony comfrey kivonat friss gyökerekből, gyógyszer-kivonat arány 1:2, extrahálószer: etanol 52% (m/m). Ez a készítmény tartalmaz még segédanyagokat és aromákat, vanillint, lauril-szulfátot, E214, E216, E218 tartósítószereket, butil/izobutil-parahidroxibenzoátot, fenoxietanolt. Regisztrációs szám 20713 (Swissmedic). Hol lehet kapni Kytta kenőcsöt? Milyen kiszerelések kaphatók? Gyógyszertárakban és drogériákban, orvosi rendelvény nélkül.50 g-os, 100 g-os és 150 g-os kiszerelésben. Forgalomba hozatali engedély jogosultja Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Székhely: 1213 Petit-Lancy Gyártó P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Ausztria. ..
68.09 USD
Lyman kenőcs 50000 50000 ie tb 100 g
A Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs heparint, dexpanthenolt és allantoint tartalmaz, és külső használatra szánt gyógyszer. •A készítményben lévő heparin véralvadásgátló, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és duzzanatcsökkentő hatással rendelkezik. Ezenkívül a heparin javítja a vérkeringést, ha külsőleg használják. •A két összetevő, a dexpanthenol és az allantoin felgyorsítja a heparin transzportját a bőrön keresztül. •A dexpanthenol a bőrben pantoténsav-vitaminná alakul, amely biztosítja a szövet normál működését. •Az allantoin serkenti a bőr alatti kötőszöveti rétegek anyagcsere-folyamatait azáltal, hogy serkenti a sejtek növekedését és az anyagcseretermékek eltávolítását. Lyman 50'000 Emgel, gélt vagy kenőcsöt használnak: •A varikózus vénákkal kapcsolatos tünetek, mint például a fájdalom, a nehézség és a lábak duzzanata (stasis ödéma). •Tompa sportsérülések és véletlen sérülések, például zúzódások, zúzódások, duzzanat, húzódás és zúzódások esetén. •Izom- és ínfájdalmakra. •A Lyman 50 000 EmGel kemény hegek lazítására, hegek kezelésére és kozmetikai javítására is használható. Orvosi felírás alapján a Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs (felületes) phlebitisre, szkleroterápia utókezelésére és vénás trombózis támogatására is használható. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóLyman® 50'000 emgel/gél/kenőcs Drossapharm AGMi az a Lyman 50'000 emgel, gél vagy kenőcs és mikor használják? A Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs heparint, dexpanthenolt és allantoint tartalmaz, és külsőleg alkalmazható gyógyszer. •A készítményben lévő heparin véralvadásgátló, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és duzzanatcsökkentő hatással rendelkezik. Ezenkívül a heparin javítja a vérkeringést, ha külsőleg használják. •A két összetevő, a dexpanthenol és az allantoin felgyorsítja a heparin transzportját a bőrön keresztül. •A dexpanthenol a bőrben pantoténsav-vitaminná alakul, amely biztosítja a szövet normál működését. •Az allantoin serkenti a bőr alatti kötőszöveti rétegek anyagcsere-folyamatait azáltal, hogy serkenti a sejtek növekedését és az anyagcseretermékek eltávolítását. Lyman 50'000 Emgel, gélt vagy kenőcsöt használnak: •A varikózus vénákkal kapcsolatos tünetek, mint például a fájdalom, a nehézség és a lábak duzzanata (stasis ödéma). •Tompa sportsérülések és véletlen sérülések, például zúzódások, zúzódások, duzzanat, húzódás és zúzódások esetén. •Izom- és ínfájdalmakra. •A Lyman 50 000 EmGel kemény hegek lazítására, hegek kezelésére és kozmetikai javítására is használható. Orvosi felírás alapján a Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs (felületes) phlebitisre, szkleroterápia utókezelésére és vénás trombózis támogatására is használható. Mit kell figyelembe venni?Kövesse kezelőorvosa azon tanácsát, amely túlmutat a tényleges adagolási ajánlásokon (pl. torna vagy támasztóharisnya viselése). Mikor nem szabad a Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt használni?A hatóanyagok valamelyikével vagy valamelyik segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén a a kompozíciót, Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt nem használnak. A Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs tilos heparin által kiváltott thrombocytopenia (HIT, heparin okozta vérlemezkehiány) esetén. A Lyman 50'000 kenőcs mogyoróolajat tartalmaz, ezért nem szabad használni, ha túlérzékeny a földimogyoróra vagy a szójára. Mikor legyen óvatos a Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs használatakor?A Lyman 50'000 Emgel 10 mg benzilt tartalmaz alkohol 1 g Emgelben és makrogolglicerin-hidroxi-sztearátban. A benzil-alkohol allergiás és enyhe helyi reakciókat válthat ki. A makrogolglicerin-hidroxi-sztearát bőrirritációt okozhat. A Lyman 50'000 gél 10 mg benzil-alkoholt tartalmaz 1 g gélenként. A benzil-alkohol allergiás és enyhe helyi reakciókat válthat ki. A Lyman 50'000 kenőcs mogyoróolajat, 150 mg propilénglikolt, cetosztearil-alkoholt, 1 mg-5 mg nátrium-lauril-szulfátot, metil-parahidroxibenzoátot és 1,2 mg propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz 1 g kenőcsönként. A kenőcs mogyoróolajat tartalmaz. Nem alkalmazható, ha túlérzékeny (allergiás) a földimogyoróra vagy a szójára. A propilénglikol bőrirritációt okozhat. A cetosztearil-alkohol helyi bőrirritációt okozhat (például kontakt dermatitist). A nátrium-lauril-szulfát helyi bőrreakciókat (például szúró- vagy égő érzést) okozhat, vagy fokozhatja az ugyanazon a bőrterületen alkalmazott egyéb termékek által okozott bőrreakciókat. A metil-parahidroxibenzoát és a propil-parahidroxibenzoát allergiás reakciókat okozhat, beleértve a késleltetett reakciókat is. A Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs felvitele vagy bedörzsölése után mosson kezet. Kerülje a szembe jutást. Csak ép bőrön használható, nyálkahártyákon és nyílt sebeken nem. Vérrög jelenlétéből adódó vénás betegségek (ún. trombózis) esetén nem szabad masszázst alkalmazni. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. A Lyman 50'000 Emgelben, gélben vagy kenőcsben található heparin miatt nem zárható ki teljesen a véralvadást gátló gyógyszerekkel való kölcsönhatás (ide tartoznak a vérhígító gyógyszerek, valamint számos fájdalomcsillapító és reuma elleni gyógyszer is). Mindazonáltal nem valószínű, hogy megnő a vérzés kockázata, mivel a Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs helyes használata esetén a heparin aligha kerül a véráramba. Kérjen tanácsot orvosától, ha Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt és az említett gyógyszereket egyidejűleg alkalmazza. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha •más betegségekben szenved, •allergiája van vagy •Szedjen más gyógyszereket (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt!), vagy használja külsőleg! Használható-e a Lyman 50 000 Emgel, gél vagy kenőcs terhesség vagy szoptatás alatt?A korábbi tapasztalatok alapján nem ismert a gyermek kockázata. Szisztematikus tudományos vizsgálatokat azonban soha nem végeztek. Elővigyázatosságból kerülje a gyógyszerek szedését terhesség és szoptatás ideje alatt, vagy kérjen tanácsot kezelőorvosától, gyógyszerészétől vagy gyógyszerészétől. Hogyan használja a Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt?Felnőttek: Hacsak az orvos másként nem rendeli, alkalmazzon egy szálat kb. 5 cm hosszúságú, sértetlen bőrfelületre és a környező bőrfelületekre naponta 2-3 alkalommal, majd finoman dörzsölje be. Masszázs iránya a lábaknak: alulról felfelé. Flebitis esetén ne dörzsölje be az Emgelt, gélt vagy kenőcsöt, hanem kenje be vastagon egy késsel, és tegye fel kötést. Ez a fajta alkalmazás nem alkalmas gyermekek számára, mivel nem zárható ki a hatóanyag fokozott bőrön keresztüli felszívódása, különösen kisgyermekeknél a kötszer tömítő hatása miatt. A használat időtartama nem korlátozott, de ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Gyermekek és serdülők: A Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs használatát és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták. Gyermekeknél és serdülőknél csak a gélt szabad használni, és csak alkalmazni, bedörzsölni nem szabad. Nem szabad nagy területeken használni. A Lyman 50'000 gél hűsítő hatású, és alkalmas nagy, fájdalomra érzékeny területek kezelésére. A Lyman 50 000 kenőcs bemasszírozásakor először fehér filmréteg képződik a bőrön, amely a masszázs folytatásával eltűnik, ahogy a kenőcs teljesen behatol a bőrbe. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Lyman 50'000 emgelnek, gélnek vagy kenőcsnek?Ritkán (10'000-ből 1-10 felhasználót érint) A túlérzékeny betegeknél allergia alakulhat ki. Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” dátumig használható fel. Gyermekektől elzárva, szobahőmérsékleten (15°C-25°C) és az eredeti csomagolásban tartandó. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Lyman 50'000 Emgel, gél vagy kenőcs?1 g Lyman 50'000 Emgel a következőket tartalmazza: Hatóanyagok: 500 NE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Segédanyagok: oktildodekanol, izopropil-alkohol, karbomer 980, benzil-alkohol, trometamol, makrogolglicerin-hidroxi-sztearát, levendulaolaj, makrogollauril-éter, tisztított víz 1 g Lyman 50'000 gél a következőket tartalmazza: Hatóanyagok: 500 NE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Segédanyagok: Carbomer 980, izopropil-alkohol, benzil-alkohol, trometamol, makrogollauril-éter, levendulaolaj, tisztított víz 1 g Lyman 50'000 kenőcs a következőket tartalmazza: Hatóanyagok: 500 NE heparin, 4 mg dexpanthenol, 3 mg allantoin Segédanyagok: hidrogénezett földimogyoróolaj, propilénglikol (E1520), cetosztearil-alkohol, nátrium-cetil-sztearil-szulfát, nátrium-lauril-szulfát, kálium-monohidrogén-foszfátt, dinátrium-foszfát, metil-parahidroxi-benzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát, levendulaolaj, tisztított víz Jóváhagyási szám52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Hol kaphat Lyman 50'000 Emgelt, gélt vagy kenőcsöt? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban, orvosi rendelvény nélkül. Lyman 50 000 Emgel: 40 g-os és 100 g-os csövek Lyman 50'000 gél: 40 g-os és 100 g-os tubusok Lyman 50'000 kenőcs: 40 g-os és 100 g-os tubusok Az engedély jogosultjaDrossapharm AG, Basel Ezt a betegtájékoztatót a gyógyszerhatóság (Swissmedic) legutóbb 2021 márciusában ellenőrizte. ..
56.75 USD
Manutrain aktív támogatás gr5 jobb titán
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126.69 USD
Olfen gél 1% tb 100 g
Az Olfen gél diklofenak hatóanyagot tartalmaz, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (fájdalmat és gyulladást enyhítő gyógyszereknek) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Olfen gél fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és a víz-alkoholos alapnak köszönhetően nyugtató, hűsítő hatással rendelkezik. Az Olfen gélt fájdalom, gyulladás és duzzanat külső kezelésére használják: Inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései, pl. ficamok, zúzódások, húzódások vagy hátfájás sport vagy baleset után a lágyrész-reuma lokalizált formái, pl. íngyulladás (teniszkönyök) , váll-kéz szindróma, bursitis, periartropátiák és a bőrhöz közeli kis és közepes méretű ízületek, például ujjízületek vagy térdízületek arthrosisának tüneti kezelésére. ul> Az Olfen gél felnőtteknek és 12 éves és idősebb fiataloknak való használatra készült. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóOlfen gél Mepha Pharma AG Mi az Olfen gél és mikor kell alkalmazni? Az Olfen gél diklofenak hatóanyagot tartalmaz, amely a nem szteroid gyulladáscsökkentőknek (fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszerek) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Olfen gél fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, és a víz-alkoholos alapnak köszönhetően nyugtató, hűsítő hatással rendelkezik. Az Olfen gélt fájdalom, gyulladás és duzzanat külső kezelésére használják: Inak, szalagok, izmok és ízületek sérülései, pl. ficamok, zúzódások, húzódások vagy hátfájás sport vagy baleset utána lágyrész-reuma lokalizált formái, mint például az ínhüvelygyulladás (teniszkönyök) ), váll-kéz szindróma, bursitis, periartropátiákés a bőrhöz közeli kis és közepes méretű ízületek, például ujjízületek vagy térdízületek arthrosisának tüneti kezelésére.Az Olfen gél a felnőtteknek és a 12 év feletti fiataloknak való használatra készült. Mikor nem szabad az Olfen gélt használni?Az Olfen gélt nem szabad használni, ha ismert túlérzékenység áll fenn a diklofenak hatóanyaggal vagy más fájdalomcsillapító, anti- gyulladáscsökkentő és lázcsillapító anyagok (különösen acetilszalicilsav/aszpirin és ibuprofen) és valamelyik segédanyaggal szembeni túlérzékenység (pl. izopropil-alkohol, nátrium-metabiszulfit; a segédanyagok teljes listáját lásd a „Mit tartalmaz az Olfen gél?” című szakaszban). Az ilyen túlérzékenység például sípoló légzésben vagy légszomjban (asztma), légzési nehézségekben, hólyagos bőrkiütésben, csalánkiütésben, az arc és a nyelv duzzanatában, orrfolyásban nyilvánul meg. Az Olfen gélt tilos használni a terhesség utolsó 3 hónapjában (lásd még „Alkalmazható-e az Olfen gélt terhesség vagy szoptatás alatt?”). Mikor szükséges elővigyázatosság az Olfen gél használatakor?Az Olfen gélt tilos nyílt bőrsebekre (pl. horzsolások, vágások után) vagy sérült bőrre alkalmazni. (pl. ekcéma, bőrkiütések).Azonnal hagyja abba a kezelést, ha a készítmény használata után bőrkiütés jelentkezik.Az Olfen gélt nem szabad hosszú ideig nagy területekre felvinni. , kivéve, ha orvosi rendelvényre.A szem és a nyálkahártya nem érintkezhet a készítménnyel. Ha ez megtörténik, alaposan öblítse ki a szemét csapvízzel, és értesítse orvosát, ha a tünetek továbbra is fennállnak. Ne vegye be a gyógyszert. Használat után mosson kezet, kivéve az ujjízületek kezelésekor (lásd még: „Hogyan kell alkalmazni az Olfen gélt?”).Az Olfen gélt nem szabad légmentesen lezárt kötéssel (elzáró kötés) használni.Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha korábban hasonló készítmények ("reuma kenőcsök") alkalmazása után allergiás tünetei voltak, ha más betegségekben szenved,allergiája van vagymás gyógyszert használ (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt!)! Alkalmazható-e az Olfen gélt terhesség vagy szoptatás alatt?Az Olfen gélt nem szabad a terhesség 1. és 2. trimeszterében, illetve szoptatás alatt használni, kivéve, ha kifejezetten orvosi rendelvényre írják fel. Az Olfen gélt nem szabad alkalmazni a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert károsíthatja a születendő gyermeket vagy problémákat okozhat a szülés során. Ha terhességet tervez, a használat előtt kérje ki kezelőorvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tanácsát. Hogyan használja az Olfen gélt?A készítmény kizárólag külső használatra szolgál. Felnőttek és 12 éves kor feletti serdülőkA fájdalmas vagy duzzadt vagy kezelendő területek nagyságától függően 2-4 g Olfen gél (meggy diónyi mennyiségben) és szétosztjuk (nem dörzsöljük bele). Használat után:Törölje meg a kezét egy száraz papírtörlővel, majd alaposan mosson kezet, kivéve az ujjak kezelésekor. A papírtörlőt a háztartási hulladékkal együtt dobja ki.Zuhanyozás vagy fürdés előtt várja meg, amíg a gél megszárad a bőrén.Fontoljon-e egy kezelést. ha az Olfen Gel elfelejtette, mielőbb pótolja az alkalmazást. Ne alkalmazzon dupla mennyiséget az elfelejtett kezelés pótlására. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei súlyosbodnak, vagy ha tünetei egy hét után sem enyhülnek. Az Olfen gélt 2 hétnél tovább nem szabad orvosi rendelvény nélkül alkalmazni. A készítményt a szükséges legrövidebb ideig használja, legfeljebb a szükségesnél többet. 12 év alatti gyermekekAz Olfen gél 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazását és biztonságosságát még nem vizsgálták szisztematikusan. Használata ezért nem javasolt. Ha Ön vagy gyermeke (véletlenül) lenyeli az Olfen gélt, azonnal forduljon orvosához. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek az Olfen gélnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő az Olfen gél használata során: Néhány ritka vagy nagyon ritka mellékhatás súlyos lehet. Ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik, hagyja abba az Olfen Gel kezelést, és azonnal értesítse orvosát: kiütés hólyagokkal, csalánkiütésselzihálás, légszomj vagy szorító érzés a mellkasban (asztma)az arc, az ajkak, a nyelv és a mellkasi duzzanat a torokban.Ezek az egyéb mellékhatások általában enyhék és átmenetiek: gyakori (100-ból 1-10 felhasználót érint): bőrkiütés, viszketés, bőrpír, égő érzés.nagyon ritka (ezeket érinti) 10 000 felhasználóból kevesebb, mint 1): fokozott napfényérzékenység. Ennek jelei a napégés viszketéssel, duzzanattal és felhólyagosodással.Ha bármilyen mellékhatást észlel, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Ez különösen azokra a mellékhatásokra vonatkozik, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban. Mit kell még figyelembe venni?A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett „EXP” jelzésig használható fel. Ne dobjon ki semmilyen gyógyszert a szennyvízbe (pl. ne a WC-be vagy a mosdókagylóba). Ez segít megóvni a környezetet. Tárolási utasításokLegfeljebb 30°C-on tárolandó. Ne nyelje le. Ne fagyassza le és ne tárolja hűtőszekrényben. Gyermekek elől elzárva tartandó. További információOrvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz az Olfen gél?HatóanyagokDiklofenak-nátrium. SegédanyagokTejsav, diizopropil-adipát, izopropil-alkohol, nátrium-metabiszulfit, metil-hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, tisztított víz. Jóváhagyási szám48706 (Swissmedic). Hol kaphat Olfen gélt? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. 50 és 100 g-os csövek. Az engedély jogosultjaMepha Pharma AG, Basel. Ezt a betegtájékoztatót legutóbb 2020 októberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). Belső verziószám: 9.1 ..
18.22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Scholl nyomáspontos védőpárna 1 pár
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
16.03 USD
Sn arnica glob 200 k 1 g
Az SN Arnica Glob 200 K 1 g jellemzőiTárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 1 gTömeg : 4g Hossz: 14mm Szélesség: 14mm Magasság: 47mm Vásároljon SN Arnica Glob 200 K 1 g-ot online Svájcból ..
21.33 USD
Sn arnica gran ch 9 4 g
Az SN Arnica Gran CH 9 4 g jellemzőiTárolási hőmérséklet min/max 15/25 Celsius-fokCsomagban lévő mennyiség: 1 gTömeg : 8g Hossz: 20mm Szélesség: 40mm Magasság: 60mm Vásároljon SN Arnica Gran CH 9 4 g terméket online Svájcból ..
20.61 USD
Venucreme krém tb 100 g
A Venucreme és a Venugel fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és dekongesztáns hatóanyagok kombinációját tartalmazza. A hidroxi-etil-szalicilát a fájdalom és a gyulladás ellen küzd. A heparin gátolja a véralvadást, és csökkenti a zúzódásokat és duzzanatot. A DMSO elősegíti ezeknek a hatóanyagoknak a bőrön keresztül történő felszívódását a szervezetbe. A Venucreme és a Venugel a következő panaszok esetén alkalmas külső használatra: Sport- és baleseti sérülések, például zúzódások, húzódások, zúzódások, rándulások, zúzódásokkal és duzzanatokkal; Izom- és szalaggyulladás; Vénás lábbetegségek, amelyek tüneteit pl. fájdalom, nehézség, duzzadt lábak (stasis oedema). A Venucreme/Venugel felületes phlebitis kezelésére is használható, ha orvos írja elő. Venucreme és Venugel hűsítő hatásúak és nem zsírosak. Svájci orvos által jóváhagyott betegtájékoztatóVenucreme®/Venugel®Permamed AGMi az a Venucreme/Venugel, és mikor lesz? alkalmazni? A Venucreme és a Venugel fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és dekongesztáns hatóanyagok kombinációját tartalmazza. A hidroxi-etil-szalicilát a fájdalom és a gyulladás ellen küzd. A heparin gátolja a véralvadást, és csökkenti a zúzódásokat és duzzanatot. A DMSO elősegíti ezeknek a hatóanyagoknak a bőrön keresztül történő felszívódását a szervezetbe. A Venucreme és a Venugel a következő panaszok esetén alkalmas külső használatra: Sport- és baleseti sérülések, például zúzódások, húzódások, zúzódások, rándulások, zúzódásokkal és duzzanatokkal;Izom- és szalaggyulladás;Vénás lábbetegségek, amelyek tünetei pl. fájdalom, nehézség, duzzadt lábak (sztázisos ödéma).A Venucreme/Venugel felületes phlebitis kezelésére is alkalmazható, ha orvos írja elő.Venucreme és Venugel hűsítő hatásúak és nem zsírosak. Mit kell figyelembe venni?Kövesse kezelőorvosa azon tanácsát, amely túlmutat a tényleges adagolási ajánlásokon, például torna vagy vénás betegségek esetén viseljen támasztóharisnyát. Mikor nem szabad a Venucreme/Venugel-t használni?A Venucreme-et és a Venugel-t nem szabad nyílt sebekre vagy sérült bőrre felvinni, illetve a szembe vagy a nyálkahártyára juttatni, és alkalmazhatók ismert túlérzékenység vagy intolerancia valamelyik összetevővel szemben, súlyos máj- és veseműködési zavar, vérzési hajlam, véralvadási zavarok, ismert heparin-indukált/kapcsolódó thrombocytopenia (HIT, heparin-indukált vérlemezkehiány) esetén. , keringési zavarok, bronchiális asztma és öt év alatti gyermekeknél nem alkalmazhatók. Mikor szükséges elővigyázatosság a Venucreme/Venugel használatakor?Gyermekeknél és vesebetegségben szenvedő betegeknél a Venucreme és a Venugel csak kis bőrfelületekre alkalmazható, nem hosszabb ideig. mint néhány napig használható. Ha túlérzékenységi reakciókat tapasztalt bizonyos gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel végzett korábbi kezelések hatására, a Venucreme és a Venugel alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával. A Venucreme-mel és Venugel-lel kezelt testrészeket nem szabad légmentesen záró kötéssel letakarni. Vérrög jelenlétére visszavezethető vénás rendellenességek (ún. trombózis) eseténnem a masszázs. Ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. Ez a gyógyszer kumarint tartalmaz illatanyagként, és allergiás reakciókat válthat ki. A Venucreme 70 mg/g propilénglikolt tartalmaz segédanyagként, amely bőrirritációt okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás vagy egyéb gyógyszereket szed (beleértve azokat is, amelyeket saját maga vásárolt), vagy külsőleg alkalmazza azokat. Szedhető/alkalmazható-e a Venucreme/Venugel terhesség vagy szoptatás alatt?A Venucreme és a Venugel terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha azt a beteg kifejezetten előírja. orvos. Hogyan kell alkalmazni a Venucreme/Venugel-t?FelnőttekHacsak az orvos másként nem rendeli, alkalmazza a Venucreme-et ill. Venugel az érintett területeken naponta többször, és oszd szét. Ne alkalmazza a Venucreme-et és a Venugel-t nyílt sebekre vagy sérült bőrre. Ha terápiás okokból kötszerek szükségesek, légáteresztőnek kell lenniük, és legkorábban a Venucreme/Venugel alkalmazása után 5 perccel kell felhelyezni. Azok a vénás betegek, akik napközben kompressziós harisnyát vagy kötszert viselnek, csak este használhatják a Venucreme-et és a Venugel-t. A Venucreme/Venugel alkalmazását és biztonságosságát gyermekeknél és serdülőknél még nem vizsgálták. Tartsa be a betegtájékoztatóban megadott vagy az orvos által előírt adagot. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy gyógyszerészéhez. Milyen mellékhatásai lehetnek a Venucreme/Venugelnek?A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Venucreme és a Venugel használatakor: Ritka esetekben allergiás bőrreakciók léphetnek fel. Ha ilyen reakciók lépnek fel, a gyógyszer szedését azonnal fel kell függeszteni, és szükség esetén tájékoztatni kell az orvost. Alkalmanként a bőrpír, viszketés és égő érzés a Venucreme/Venugel értágító hatása miatt jelentkezik, és általában eltűnik a további kezelés során. A Venucreme és a Venugel használata átmeneti fokhagymaszerű szagot okozhat a leheletben. Ritka esetekben hányinger és fejfájás léphet fel. Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek itt nem szerepelnek, értesítse orvosát, gyógyszerészét vagy gyógyszerészét. Mit kell még figyelembe venni?Ne szedje a Venucreme/Venugel-t, és tartsa gyermekektől elzárva. Szobahőmérsékleten (15-25 °C) tárolandó, közvetlen napfénytől és fagytól védve. A gyógyszer csak a tartályon feltüntetett «EXP» jelzésig használható fel. Orvosa, gyógyszerésze vagy gyógyszerésze tud további információkkal szolgálni. Ezek az emberek részletes információkkal rendelkeznek a szakemberek számára. Mit tartalmaz a Venucreme/Venugel?Aktív összetevők1 g Venucreme hatóanyagként tartalmaz: 500 NE heparin-nátriumot, 100 mg hidroxi-etil-szalicilátot, 50 mg dimetil-szulfoxidot (DMSO), 25 mg makrogol-9 lauril-étert (Polidocanol 600). 1 g Venugel hatóanyagként tartalmaz: 500 NE heparin-nátriumot, 100 mg hidroxi-etil-szalicilátot, 50 mg dimetil-szulfoxidot (DMSO), 20 mg makrogol-9 lauril-étert (Polidocanol 600) és 10 mg dexpanthenolt. Segédanyagok1 g Venucreme segédanyagként a következőket tartalmazza: glicerin-monosztearát, makrogol 100-sztearát, makrogol-2-sztearát, dexpanthenol, dimetikon, karbomer 974P, levomentol, rozmaringolaj, kumarin (2 mg), levandinolaj, polikvaternium 11, pentadekalakton, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Az 1 g Venugel segédanyagként: karbomer 980, etanol 96%, propilénglikol (E 1520), glicerin 85%, izopropanol, levomentol, rozmaringolaj, kumarin (2 mg), levandinolaj , pentadekalakton, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Jóváhagyási szám54254, 54255 (Swissmedic). Hol szerezhető be a Venucreme/Venugel? Milyen kiszerelések kaphatók?A gyógyszertárakban és a drogériákban orvosi rendelvény nélkül. 50 g-os és 100 g-os kiszerelésben. Az engedély birtokosaPermamed AG, DornachEzt a betegtájékoztatót legutóbb 2020 októberében ellenőrizte a Gyógyszerügynökség (Swissmedic). ..
56.29 USD
(5 oldal)