Ublažavanje bolova
(5 Stranica)
Alka seltzer šumeće tablete 10 x 2 kom
Alka-Seltzer sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Alka-Seltzer je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli povezane s prehladom. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi «Kada treba biti oprezan pri uzimanju Alka-Seltzera?»). Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAlka-Seltzer®, šumeće tablete Bayer (Schweiz) AG Što je ALKA-SELTZER i kada se koristi? Alka-Seltzer sadrži djelatnu tvar acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Alka-Seltzer je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli povezane s prehladom. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi «Kada treba biti oprezan pri uzimanju Alka-Seltzera?»). Što treba uzeti u obzir?Alka-Seltzer se ne smije koristiti dulje od 3 dana, osim ako to ne prepiše liječnik. Lijekove protiv bolova ne treba uzimati redovito kroz dulje vrijeme bez liječničkog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva liječnički pregled. Doziranje navedeno ili propisano od strane liječnika ne smije se prekoračiti. Također je važno zapamtiti da dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova može sama po sebi pridonijeti postojanosti glavobolje. Dugotrajno uzimanje lijekova protiv bolova, osobito kada se uzima kombinacija nekoliko lijekova protiv bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kada se ne smije koristiti ALKA-SELTZER?Ne smijete koristiti Alka-Seltzer u sljedećim slučajevima: Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali nedostatak zraka ili kožnu reakciju sličnu alergiji nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline, drugih salicilata ili drugih lijekova protiv bolova ili reumatizma koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi. u slučaju aktivnog čira na želucu i/ili dvanaesniku ili želučanog/crijevnog krvarenja, u slučaju kronične upale crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis). Ako imate patološki povećanu sklonost krvarenju.Teško oštećena funkcija jetre ili bubrega.Teško zatajenje srca.Za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili korištenja aparata srce-pluća).Ako morate istovremeno uzimati metotreksat u dozi većoj od 15 mg tjedno. U djece mlađe od 12 godina.Kada je potreban oprez pri primjeni ALKA-SELTZER?Tijekom liječenja Alkom -Seltzer, čirevi na sluznicama gornjeg gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenja ili u pojedinačnim slučajevima javljaju se perforacije (proboji u gastrointestinalnom traktu). Ove komplikacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, čak i bez simptoma upozorenja. Kako bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom liječniku ako imate bolove u trbuhu i sumnjate da su povezani s uzimanjem lijeka. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Osobito je važno da stariji bolesnici odmah prijave liječniku svaku nuspojavu. Alka-Seltzer smijete uzimati samo na recept i pod liječničkim nadzorom u sljedećim situacijama:Ako se trenutno liječite kod liječnika zbog ozbiljnog bolest Ako ste prethodno imali čir na želucu ili dvanaesniku.Ako imate bolest srca ili bubrega, ako uzimate lijekove za visoki krvni tlak (npr. diuretike, ACE inhibitori) ili u slučaju povećanog gubitka tekućine, npr. jakim znojenjem; uzimanje Alka-Seltzera može utjecati na rad vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog tlaka i/ili zadržavanja tekućine (edema).Ako imate problema s jetrom. ako se liječite antikoagulansima (lijekovi za razrjeđivanje krvi, antikoagulansi) ili patite od poremećaja zgrušavanja krvi;ako bolujete od astme;ako uzimate antireumatske lijekove ili druge lijekove protiv bolova .Za astmu, koprivnjaču, polipe u nosu, peludnu groznicu ili druge alergije, za rijetku nasljednu bolest crvenih krvnih zrnaca, takozvani "nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" i za liječenje antikoagulansima („lijekovi za razrjeđivanje krvi“, antikoagulansi) ili sredstvima za snižavanje krvnog tlaka (antihipertenzivi) smiju se uzimati samo prema strogim uputama liječnika. Pacijenti koji prema liječničkom savjetu moraju jesti dijetu s niskim unosom soli (npr. bolest bubrega, teško zatajenje srca) smiju uzimati Alka-Seltzer šumeće tablete samo u iznimnim slučajevima zbog visokog sadržaja natrija. Adolescenti od 12 godina s povišenom tjelesnom temperaturom, gripom, vodenim kozicama ili drugim virusnim bolestima Alka-Seltzer smiju uzimati samo prema uputama liječnika i samo kao lijek druge linije. Ako ove bolesti dovedu do poremećaja svijesti s povraćanjem ili nakon što oni nestanu, potrebno je odmah konzultirati liječnika. Istovremena i produljena primjena Alka-Seltzera može pojačati učinak pripravaka kortizona, antikonvulziva (antiepileptika), razrjeđivača krvi, digoksina i pripravaka litija protiv depresije. Može doći do povećanja nuspojava ovih lijekova. Učinak lijekova protiv gihta (probenecid i sulfinpirazon), tableta za izbacivanje vode (diuretika) i lijekova za visoki krvni tlak može se smanjiti. Primjena antireumatika ili metotreksata (koji se uzima npr. kod kroničnog poliartritisa; vidi također odjeljak "Kada se ne smije koristiti Alka-Seltzer?") može rezultirati povećanjem nuspojava. Alka-Seltzer može povećati rizik od krvarenja ako za depresiju uzimate pripravke kortizona, alkohol ili lijekove iz skupine tzv. inhibitora ponovne pohrane serotonina. Ako se Alka-Seltzer i antidijabetici (npr. inzulin, sulfonilureja) uzimaju istovremeno, razina šećera u krvi može pasti. Acetilsalicilna kiselina čak iu malim dozama smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. To može izazvati giht kod pacijenata koji već imaju nisko izlučivanje mokraćne kiseline. Potreban je oprez u stanjima s povećanim rizikom od krvarenja (npr. menstrualno krvarenje ili ozljede). Može doći do povećane sklonosti krvarenju, osobito tijekom i nakon kirurških intervencija (uključujući manje intervencije poput vađenja zuba). Svog liječnika ili stomatologa treba pitati ili obavijestiti o uzimanju prije operacije. Prijavljene su ozbiljne kožne reakcije povezane s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako vam se pojavi osip na koži, uključujući vrućicu, lezije sluznice, mjehuriće ili bilo koji drugi znak alergije, trebali biste prestati koristiti Alka-Seltzer i odmah potražiti liječničku pomoć jer to mogu biti prvi znakovi vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidjeti odjeljak «Koje nuspojave može imati Alka-Seltzer?» ). Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili!).Može li se ALKA-SELTZER uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaNe smijete uzimati Alka-Seltzer, npr. osim ako nije nužno i ako je to propisao liječnik. Ako se uzima tijekom prvih 6 mjeseci trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. tjedna trudnoće može naškoditi vašem nerođenom djetetu. Ako morate uzimati nesteroidne protuupalne lijekove dulje od 2 dana, liječnik će možda trebati pratiti količinu amnionske tekućine u maternici i srce fetusa. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, Alka-Seltzer smijete uzimati samo nakon savjetovanja s liječnikom. Alka-Seltzer se ne smije uzimati tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće. DojenjeAlka-Seltzer se ne smije uzimati tijekom dojenja osim ako Vam to nije odobrio Vaš liječnik. Kako upotrebljavati ALKA-SELTZER?Odrasli i mladi od 12 i više godina i tjelesne težine veće od 40 kg: 1-2 šumeće tablete Dnevna doza od 8 tableta ne smije se prekoračiti za odrasle. Alka-Seltzer se uvijek mora otopiti u vodi. Uzimanje se može ponavljati otprilike svaka 4 sata do 4 doze unutar 24 sata. Ne smije se uzimati na prazan želudac. Adolescenti od 12 godina mogu uzimati Alka-Seltzer samo po preporuci liječnika i samo kao lijek druge linije. Alka-Seltzer se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. U slučaju nekontroliranog uzimanja (predoziranja) odmah se obratite liječniku. Zvonjenje u ušima i/ili znojenje mogu biti znak predoziranja. Slijedite dozu navedenu u ovoj uputi ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati ALKA-SELTZER?Kao nuspojave mogu se javiti želučane tegobe. U rijetkim slučajevima mogu se pojaviti reakcije preosjetljivosti kao što su oticanje kože i sluznice (npr. začepljeni nos), kožni osip, astma, otežano disanje i gastrointestinalni ulkusi i gastrointestinalno krvarenje, modrice, krvarenje iz nosa ili krvarenje desni. Ozbiljna krvarenja, koja u izoliranim slučajevima mogu biti potencijalno opasna po život, također su prijavljena vrlo rijetko. Zabilježene su promjene na crijevnoj stjenci.U slučaju pojave znakova reakcije preosjetljivosti potrebno je prekinuti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom. Ako tijekom liječenja stolica pocrni ili se u povraćenom sadržaju pojavi krv, lijek treba prekinuti i odmah se obratiti liječniku. Rijetko se javljaju vrtoglavica, glavobolja, zamagljen vid i smetenost. Nepoznata učestalost: Može doći do ozbiljne kožne reakcije poznate kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, natečene limfne čvorove i povećanje broja eozinofila (vrsta bijelih krvnih stanica). Ukoliko primijetite bilo koju nuspojavu koja nije ovdje opisana, trebate obavijestiti svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika.Napomena što još učiniti? Čuvati na sobnoj temperaturi (15 - 25°C) i zaštititi od vlage. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece! Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što ALKA-SELTZER sadrži?Aktivni sastojci1 šumeća tableta sadrži 324 mg acetilsalicilne kiseline Pomoćne tvariArome, natrijev saharat, konzervans: natrijev benzoat (E 211) i ostale pomoćne tvari. Broj odobrenja08671 (Swissmedic) Gdje se može nabaviti ALKA-SELTZER? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Pakiranja od 20 šumećih tableta. Nositelj odobrenjaBayer (Švicarska) AG, 8045 Zurich. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u veljači 2023. ..
37.16 USD
Arnica compositum heel tablete ds 250 kom
Arnica compositum Heel tablete Ds 250 kom Arnica compositum Heel tablete Ds 250 kom je homeopatski lijek koji se koristi za ublažavanje bolova i upala uzrokovanih ozljedama i nezgodama. Ovaj je proizvod formuliran s prirodnim sastojcima, uključujući Arnicu Montanu, biljku za koju se vjeruje da ima protuupalna svojstva i svojstva ublažavanja boli. Tablete Arnica compositum Heel dolaze u pakiranju od 250 komada, osiguravajući dugotrajnu opskrbu za vaše zdravstvene potrebe. Ove se tablete lako uzimaju i mogu se otopiti pod jezikom ili razrijediti u vodi. Ovaj homeopatski lijek prikladan je za ljude svih dobi, uključujući djecu i trudnice, jer je siguran i nježan za tijelo. Za razliku od tradicionalnih lijekova protiv bolova, tablete Arnica compositum Heel nemaju poznatih nuspojava niti interakcija s drugim lijekovima, što ih čini odličnom alternativom za one koji žele izbjeći korištenje sintetičkih droga. Sve u svemu, proizvod Arnica compositum Heel tablete Ds 250 kom prirodno je i učinkovito rješenje za ublažavanje boli i upale. Sa svojim visokokvalitetnim sastojcima i formatom koji je jednostavan za korištenje, ovaj je proizvod nezaobilazan za svakoga tko traži sigurniji i prirodniji način za kontrolu svoje boli. Nabavite svoj paket već danas i iskusite prednosti! ..
99.24 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin tablete za žvakanje prikladne su za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli povezane s prehladom. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi "Kada treba biti oprezan pri uzimanju aspirina?"). Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAspirin® tablete za žvakanjeBayer (Schweiz) AGŠto je aspirin i kada se koristi?Aspirin sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin tablete za žvakanje prikladne su za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli povezane s prehladom. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi "Kada treba biti oprezan pri uzimanju aspirina?"). Što treba uzeti u obzir?Aspirin se ne smije koristiti dulje od 3 dana osim ako to nije prepisao liječnik. Lijekove protiv bolova ne treba uzimati redovito kroz dulje vrijeme bez liječničkog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva liječnički pregled. Doziranje navedeno ili propisano od strane liječnika ne smije se prekoračiti. Također je važno zapamtiti da dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova može sama po sebi pridonijeti postojanosti glavobolje. Dugotrajno uzimanje lijekova protiv bolova, osobito kada se uzima nekoliko lijekova protiv bolova u kombinaciji, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kada ne smijete uzimati/koristiti aspirin?Ne biste trebali koristiti aspirin u sljedećim slučajevima: Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali nedostatak zraka ili kožnu reakciju sličnu alergiji nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline, drugih salicilata ili drugih lijekova protiv bolova ili reumatizma koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi. Ako bolujete od čira na želucu i/ili dvanaesniku ili imate gastrointestinalno krvarenje.Ako imate kroničnu upalu crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis). >Ako imate patološki povećanu sklonost krvarenju.Ozbiljno oštećenu funkciju jetre ili bubrega.Teško zatajenje srca.Za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili korištenja aparata srce-pluća).Ako morate istovremeno uzimati metotreksat u dozi većoj od 15 mg tjedno. Ako ste trudni ili dojite (Pogledajte i odjeljak «Može li se aspirin uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?»).Za djecu mlađu od 12 godina. Kada je potreban oprez pri uzimanju/korištenju aspirina? Tijekom liječenja aspirinom mogu se javiti ulkusi sluznice u gornjem dijelu gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenje ili, u izoliranim slučajevima, perforacije ( mogu se pojaviti gastrointestinalne perforacije). Ove komplikacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, čak i bez simptoma upozorenja. Kako bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom liječniku ako imate bolove u trbuhu i sumnjate da su povezani s uzimanjem lijeka. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Osobito je važno da stariji bolesnici odmah prijave liječniku svaku nuspojavu. Aspirin smijete uzimati samo uz recept i pod liječničkim nadzorom u sljedećim situacijama: Ako ste trenutno na liječenju kod liječnika zbog ozbiljne bolesti.Ako ste ranije bolovali od čira na želucu ili dvanaesniku.Ako imate srčani bolest ili imate bolest bubrega ili povećani gubitak tekućine, npr. zbog jakog znojenja, proljeva ili nakon veće operacije; uzimanje aspirina može utjecati na rad vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog tlaka i/ili zadržavanja tekućine (edema).Ako imate problema s jetrom.Ako imate astmu, koprivnjaču, polipe u nosu, peludnu groznicu ili druge alergije, ako imate rijetku nasljednu bolest crvenih krvnih zrnaca, takozvani "deficijent glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" i ako se liječite antikoagulanse ("lijekove za razrjeđivanje krvi", antikoagulanse) ili lijekove za snižavanje krvnog tlaka (antihipertenzive) treba uzimati samo prema strogim uputama liječnika. Adolescenti od 12 godina s temperaturom, gripom, vodenim kozicama ili drugim virusnim bolestima smiju uzimati aspirin samo prema uputama liječnika i samo kao lijek druge linije. Ako ove bolesti dovedu do poremećaja svijesti s povraćanjem ili nakon njihovog povlačenja, potrebno je odmah konzultirati liječnika. Učinak pripravaka kortizona, spazmolitika (antiepileptika), razrjeđivača krvi, digoksina i pripravaka litija protiv depresije može se pojačati ako se istodobno ili dulje vrijeme uzima aspirin. Može doći do povećanja nuspojava ovih lijekova. Učinak lijekova protiv gihta (probenecid i sulfinpirazon), tableta za izbacivanje vode (diuretika) i lijekova za visoki krvni tlak može se smanjiti. Primjena antireumatika ili metotreksata (koji se uzima npr. kod kroničnog poliartritisa; vidi i dio "Kada se ne smije koristiti aspirin?") može dovesti do pojačanja nuspojava. Aspirin može povećati rizik od krvarenja ako uzimate pripravke kortizona, alkohol ili lijekove iz skupine takozvanih inhibitora ponovne pohrane serotonina za depresiju. Ako istovremeno uzimate aspirin i antidijabetike (npr. inzulin, sulfonilureje), razina šećera u krvi može pasti. Acetilsalicilna kiselina čak iu malim dozama smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. To može izazvati giht kod pacijenata koji već imaju nisko izlučivanje mokraćne kiseline. Potreban je oprez u stanjima s povećanim rizikom od krvarenja (npr. menstrualno krvarenje ili ozljede). Može doći do povećane sklonosti krvarenju, osobito tijekom i nakon kirurških intervencija (uključujući manje intervencije poput vađenja zuba). Svog liječnika ili stomatologa treba pitati ili obavijestiti o uzimanju prije operacije. Ovaj lijek sadrži 16,5 mg aspartama po tableti. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno ako imate fenilketonuriju (PKU), rijedak nasljedni poremećaj u kojem se fenilalanin nakuplja jer ga tijelo ne može dovoljno razgraditi. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je 'bez natrija'. gotovo je «bez natrija». Ovaj lijek sadrži azo boju sunset yellow FCF (E110). E 110 može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži fruktozu. Fruktoza može oštetiti zube. Ovaj lijek sadrži sumporni dioksid (E 220). U rijetkim slučajevima E 220 može izazvati teške reakcije preosjetljivosti i grčeve bronha (bronhospazme). Ovaj lijek sadrži male količine etanola (alkohola) u aromi. Mala količina alkohola u ovom lijeku nema vidljive učinke. Prijavljene su ozbiljne kožne reakcije povezane s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako vam se pojavi osip na koži, uključujući vrućicu, lezije sluznice, mjehuriće ili bilo koji drugi znak alergije, trebali biste prestati uzimati aspirin i odmah potražiti liječničku pomoć jer to mogu biti prvi znakovi vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidjeti odjeljak Koje aspirin može imati nuspojave?» ). Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili!).Može li se aspirin uzimati/koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaNe biste trebali uzimati aspirin osim ako je jasno je potrebno i prepisuje liječnik. Ako se uzima tijekom prvih 6 mjeseci trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. tjedna trudnoće može naštetiti vašem nerođenom djetetu. Ako morate uzimati nesteroidne protuupalne lijekove dulje od 2 dana, liječnik će možda trebati pratiti količinu amnionske tekućine u maternici i srce fetusa. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, smijete uzimati aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije uzimati tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće. DojenjeAspirin se ne smije uzimati tijekom dojenja osim ako vam liječnik to ne dopusti. Kako koristite aspirin?Odrasli i adolescenti u dobi od 12 i više godina i teži od 40 kg: 1-2 tablete za žvakanje, ako potrebno svaki 4. dan - Ponavljati 8 sati. Do maksimalno 6 tableta za žvakanje dnevno. Sažvačite tablete aspirina u ustima i progutajte sa ili bez vode. Ne smije se uzimati na prazan želudac. Adolescenti od 12 godina i stariji smiju uzimati aspirin samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije. Djeca mlađa od 12 godina: Aspirin tablete za žvakanje nisu prikladne za djecu mlađu od 12 godina zbog visokog sadržaja aktivnog sastojka. U slučaju nekontroliranog uzimanja (predoziranja) odmah se obratite liječniku. Zvonjenje u ušima i/ili znojenje mogu biti znak predoziranja. Slijedite dozu navedenu u ovoj uputi ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati aspirin?Vrlo česte (pogađaju više od 1 od 10 osoba)Mikro krvarenje (70%). Često (javlja se kod 1 do 10 na 100 korisnika)Želučani poremećaji. Manje često (pogađa 1 do 10 korisnika na 1000)Astma, otežano disanje, nelagoda u gornjem dijelu trbuha, mučnina, povraćanje, proljev. Rijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika na 10 000)Nedostatak koagulacije (nedostatak krvnih pločica), nedostatak bijelih krvnih stanica, nedostatak krvnih stanica (aplastična anemija) , nedostatak željeza, povećani rizik od krvarenja (npr. gastrointestinalno krvarenje, modrice, krvarenje iz nosa, krvarenje desni, krvarenje u mokraći i spolnim organima, krvarenje tijekom operacija, krvarenje u mozgu). Reakcije preosjetljivosti, kao što su oticanje kože i sluznice (npr. začepljeni nos), kožni osip (Steven Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), koprivnjača, peludna groznica, grčevi dišnih puteva, Quinckeov edem (otok lica) , pad krvnog tlaka. Čir želuca/crijeva. Vrtoglavica, glavobolja, tinitus (zujanje u ušima), gubitak sluha, smetnje vida, stanja konfuzije. Hipoglikemija, poremećaj acidobazne ravnoteže. Poremećaj funkcije jetre. Disfunkcija bubrega. Vrlo rijetko (javlja se kod manje od 1 na 10 000 liječenih osoba)Ozbiljno krvarenje, koje u izoliranim slučajevima može biti opasno po život, također je prijavljeno vrlo rijetko. Povišene transaminaze (jetrene vrijednosti). Reyeov sindrom (bolest koja zahvaća mozak i jetru kod djece). Ako se pojave znakovi reakcije preosjetljivosti, lijek treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Ako tijekom liječenja stolica pocrni ili se u povraćenom sadržaju pojavi krv, lijek treba prekinuti i odmah se obratiti liječniku. Učestalost nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)Promjene na stijenci crijeva, osobito kod dugotrajne primjene, kao i anemija i akutno zatajenje bubrega su prijavljeni. Nepoznata učestalost: Može doći do ozbiljne kožne reakcije poznate kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, natečene limfne čvorove i povećanje broja eozinofila (vrsta bijelih krvnih stanica). Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Rok valjanostiLijek se smije upotrijebiti samo do može se koristiti datum označen na spremniku s «EXP». Upute za čuvanjeČuvati na sobnoj temperaturi (15-25°C), zaštićeno od vlage i nedostupno djeci. Dodatne informacijeVaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži aspirin?Aktivni sastojci1 tableta za žvakanje sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline Pomoćne tvariManitol (E 421), kukuruzni škrob, kalcijev stearat, sunset yellow FCF (E110), teški bazični magnezijev karbonat, preželatinizirani škrob, limunska kiselina, askorbinska kiselina , karmeloza natrij, natrijev karbonat, aroma: naranča, mandarina (sadrži etanol) i suha aroma (sadrži fruktozu i sumporov dioksid (E220)), aspartam (E951). Broj odobrenja49526 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti aspirin? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Pakiranja od 10 i 20 tableta za žvakanje. Nositelj odobrenjaBayer (Švicarska) AG, 8045 Zurich. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u veljači 2023. ..
27.69 USD
Bort climacare grijač zglobova xl tan
Karakteristike BORT ClimaCare joint heater XL tanKoličina u pakiranju: 1 komadTežina: 135g Dužina: 50mm Širina: 195 mm Visina: 150 mm Kupite BORT ClimaCare grijač zglobova XL tan online iz Švicarske..
39.53 USD
Compeed blister s 6 pcs
Compeed flaster za žuljeve S 6 komada Flaster za žuljeve div> Sastav EU. Svojstva Compeed flaster za žuljeve srednji 5ST Trenutačno ublažavanje boli i pritiska. Zaštita od trenja. COMPEED® hidrokoloid. Tehnologija je aktivni gel s česticama koje upijaju vlagu. COMPEED® pilastar djeluje poput druge kože i podržava prirodno vlažno okruženje rane za: - Trenutno ublažavanje boli i pritiska - Zaštitu i podlogu od trenja - Brzo zacjeljivanje rana. U prosjeku traje nekoliko dana. Moguće su individualne varijante. Primjena Očistite i osušite kožu prije upotrebe. Ne dodirujte ljepljivu površinu flastera. Uklonite pilastar tek kada se počne odvajati (može se držati nekoliko dana). Ako imate dijabetes, posavjetujte se s liječnikom prije upotrebe. Detaljne upute za primjenu i upozorenja na unutarnjoj kartici. ..
19.88 USD
Compeed flaster za pukotine na prstima 10 kom
Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture levels for wound healing in finger cracks. Properties Compeed finger crack plasters lie perfectly around the fingertip thanks to their ideal shape. As a result, they offer immediate pain relief and pressure relief while protecting the wound from water, dirt and bacteria. The hydrocolloid technology preserves the skin's moisture and ensures an optimal healing environment (principle of moist wound healing).Compeed finger crack plasters use hydrocolloid technology to ensure optimal moisture conditions for wound healing in the case of finger cracks.This product is CE marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
21.85 USD
Compeed flaster za rožnicu m 6 kom
Compeed callus plasters provide immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Properties Compeed callus plaster cause immediate pain relief and pressure relief. They also protect against water, dirt and bacteria. Hydrocolloid technology keeps skin supple and allows moisture to penetrate deep into the callus; it creates an ideal healing environment for the skin.This product is CE-certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
19.67 USD
Contra-pain plus tablete 10 kom
Contra-Schmerz plus sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu i kofein za ublažavanje bolova. Contra-Scherz plus koristi se za kratkotrajno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bolovi u području zglobova i ligamenata, bolovi u leđima) te za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli. povezan s prehladama. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi "Kada je potreban oprez pri uzimanju Contra-Pain plus?"). Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicContra-pain® plusVERFORA SAŠto je contra-pain plus i kada se koristi? Contra-Pain plus sadrži aktivni sastojak za ublažavanje bolova acetilsalicilnu kiselinu i kofein. Contra-Scherz plus koristi se za kratkotrajno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bolovi u području zglobova i ligamenata, bolovi u leđima) te za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli. povezan s prehladama. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi "Kada je potreban oprez pri uzimanju Contra-Pain plus?"). Što treba uzeti u obzir?Contra-Pain plus ne smije se koristiti dulje od 5 dana bez liječničkog recepta ili dulje od 3 dana u slučaju povišene temperature . Lijekove protiv bolova ne treba uzimati redovito kroz dulje vrijeme bez liječničkog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva liječničku procjenu. Ne smije se prekoračiti doza koju je odredio ili propisao liječnik. Također je važno upamtiti da dugotrajno uzimanje lijekova protiv bolova samo po sebi može pridonijeti postojanosti glavobolje. Dugotrajna primjena lijekova protiv bolova, osobito kada se kombinira više lijekova protiv bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Tijekom uzimanja Contra-Schalm plusa treba izbjegavati pretjeranu konzumaciju kofeina u obliku kave, čaja i konzerviranih pića koja sadrže kofein. Kada ne smijete uzimati Contra-Scherz plus?Ne smijete uzimati Contra-Scherz plus ako: preosjetljivi ste na djelatnu tvar acetilsalicilnu kiselinu ili druge salicilate. Takva se preosjetljivost izražava npr. astmom, otežanim disanjem, problemima s cirkulacijom, oticanjem kože i sluznica ili kožnim osipom (urtikarija);preosjetljivi su na ksantine (lijekove za astmu);preosjetljivi ste na jednu od pomoćnih tvari (pogledajte «Što je uključeno u Contra-Pain plus?»);ste ikada u prošlosti imali astmu, koprivnjaču ili simptome slične alergiji uzimate acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove (lijekove za reumu). ste imali;patite od čira na želucu i/ili dvanaesniku;imate krv u stolici ili crna stolica ili povraćana krv (indikacija gastrointestinalnog krvarenja);imate patološki povećanu sklonost krvarenju;patite od ozbiljne bolesti srca, jetre ili bubrega;u isto vrijeme uzimate više od 15 mg metotreksata tjedno;patite od kronične upalne bolesti crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis);su u posljednja tri mjeseca trudnoće (pogledajte "Može li se Contra-Scherz plus uzimati tijekom trudnoće ili tijekom dojenja?").Contra-Pain plus ne smije se koristiti za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu ( ili korištenje aparata srce-pluća). Contra-Schmerz plus se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Kada je potreban oprez pri uzimanju Contra-Pain plus?Tijekom liječenja Contra-Pain plusom mogu se javiti čirevi na sluznici gornjeg gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenje ili u pojedinačnim slučajevima. javljaju se perforacije (proboji gastrointestinalnog trakta). Ove komplikacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, čak i bez simptoma upozorenja. Kako bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom liječniku ako imate bolove u trbuhu i sumnjate da su povezani s uzimanjem lijeka. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Osobito je važno da stariji bolesnici odmah prijave liječniku svaku nuspojavu. Contra-Schmerz plus smijete uzimati samo na recept i pod liječničkim nadzorom ako: trenutačno se liječite kod liječnika zbog ozbiljne bolesti;patite od astme, peludne groznice, nosnih polipa, kroničnih bolesti dišnog sustava ili koprivnjače; ikada imali želudac ili dvanaesnik - imali čir;istovremeno uzimate antikoagulanse («razrjeđivače krvi») ili lijekove za snižavanje krvnog tlaka;patite od bolesti srca ili zatajenja bubrega ili povišenog gubitak tekućine, npr. zbog jakog znojenja, proljeva ili nakon većih operacija; uzimanje Contra-Pain plus može oslabiti funkciju bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog tlaka i/ili zadržavanja tekućine (edema);imate bolest jetre; patite od rijetke nasljedne bolesti crvenih krvnih stanica nazvane «nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze»;su u stanju s povećanim rizikom od krvarenja (npr. menstrualno krvarenje ili ozljede). Acetilsalicilna kiselina (čak iu vrlo malim dozama) inhibira sljepljivanje krvnih pločica. Stoga postoji povećana sklonost krvarenju tijekom i nakon operacija (uključujući manje operacije poput vađenja zuba), koja može trajati nekoliko dana nakon prestanka uzimanja. Svog liječnika ili stomatologa treba pitati ili obavijestiti o uzimanju prije operacije. U malim dozama acetilsalicilna kiselina smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. Kod pacijenata koji već imaju tendenciju slabog izlučivanja mokraćne kiseline, to može izazvati napad gihta. Također biste se trebali posavjetovati sa svojim liječnikom ako patite od nepravilnog pulsa (srčane aritmije). Adolescenti od 12 godina s temperaturom, gripom, vodenim kozicama ili drugim virusnim bolestima mogu uzimati Contra-Scherz plus samo prema uputama liječnika i samo kao lijek druge linije. Ako ove bolesti dovedu do poremećaja svijesti s povraćanjem ili nakon njihovog povlačenja, potrebno je odmah konzultirati liječnika. Contra-Schmerz plus se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Učinak određenih lijekova može se utjecati ako se Contra-Schalm plus koristi dulje vrijeme: Učinak pripravaka kortizona, antikonvulziva (antiepileptika), razrjeđivača krvi, digoksina, pripravaka litija za depresiju i lijekova za snižavanje šećera u krvi (npr. inzulin, sulfonilureje) može se pojačati.Učinak lijekova za giht (probenecid i sulfinpirazon), tableta za izmokravanje (diuretika) i lijekova za visoki krvni tlak može se smanjiti.Kod primjene antireumatika, valproične kiseline (lijekovi za epilepsiju) ili metotreksata (koji se uzima, na primjer, za kronični poliartritis, također pogledajte «Kada se ne smije uzimati Contra-Schmerz plus?») može doći do povećanja nuspojava.Contra-Scherz plus može se pojaviti ako se koriste pripravci kortizona, alkohol ili se istodobno uzimaju lijekovi iz skupine tzv. serotonina - Inhibitori ponovne pohrane za depresiju povećavaju rizik od krvarenja.Učinci i nuspojave pojedinih lijekova protiv astme koji sadrže djelatne tvari teofilin ili aminofilin su povećani. Možete se osjećati nemirno ili imati palpitacije.Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!Može li se Contra-Schmerz plus uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaTijekom trudnoće povećana rizik od spontanog pobačaja povezan s konzumacijom kofeina. Stoga se Contra-Schmerz plus ne smije uzimati tijekom trudnoće osim ako Vam to nije izričito odobrio liječnik. U posljednja tri mjeseca prije očekivanog datuma poroda ne smije se uzimati Contra-Schmerz plus. DojenjeContra-Scherz plus se ne smije uzimati tijekom dojenja osim ako vam to nije izričito odobrio liječnik. Kofein može utjecati na stanje i ponašanje djeteta. Kako koristiti Contra-Schmerz plus?Odrasli i adolescenti od 12 godina starosti i teži od 40 kg:1-2 tablete, svakih 4-8 sati. Ne smije se prekoračiti dnevna doza od 6 tableta (što odgovara 3 g acetilsalicilne kiseline). Lijek treba uzimati s puno tekućine, po mogućnosti nakon obroka. Adolescenti od 12 godina mogu uzimati Contra-Schmerz plus samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije. Djeca mlađa od 12 godina ne smiju uzimati Contra-Pain plus. Nemojte sami mijenjati propisanu dozu. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Contra-Pain plus?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri uzimanju Contra-Pain plus: Poremećaji želuca, povećan rizik od krvarenja i produljeno krvarenje vrijeme. Manje često (pogađa 1 do 10 korisnika na 1000)Manje često, može se pojaviti astma. Rijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika na 10 000)U rijetkim slučajevima, reakcije preosjetljivosti poput oticanja kože i sluznice ili osipa, teških kožnih reakcija, kratkoće disanja i čira na želucu/crijevu i krvarenja gastrointestinalne sluznice, modrica, krvarenja iz nosa ili desni. Ako se pojave znakovi reakcije preosjetljivosti, potrebno je prekinuti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom. Ako stolica pocrni ili dođe do krvavog povraćanja tijekom liječenja, lijek treba prekinuti i odmah se obratiti liječniku. U rijetkim slučajevima mogu se javiti vrtoglavica, glavobolja, zujanje u ušima, smetnje vida, gubitak sluha, stanja konfuzije, nesanica i unutarnji nemir. U rijetkim slučajevima može doći do smanjenja broja krvnih pločica, određenih bijelih krvnih stanica ili svih krvnih stanica. Rijetko dolazi do pada razine šećera u krvi, poremećaja acidobazne ravnoteže, tahikardije, poremećaja rada bubrega ili jetre. Rijetko do vrlo rijetko, također je prijavljeno ozbiljno krvarenje, koje u izoliranim slučajevima može biti potencijalno opasno po život. Kofein može uzrokovati nesanicu, nemir, lupanje srca, osobito ako se konzumira istovremeno s kofeinskim pićima kao što su kava, čaj ili konzervirana kofeinska pića. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Upute za skladištenjeČuvati na sobnoj temperaturi (15-25°C). Čuvati izvan dohvata djece. Dodatne informacijeU slučaju nekontroliranog uzimanja (predoziranja) odmah se obratite liječniku. Zvonjenje u ušima i/ili znojenje mogu biti znak predoziranja. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što Contra-Schalz plus sadrži?Aktivni sastojci1 tableta sadrži: acetilsalicilnu kiselinu 500 mg, kofein 50 mg. Pomoćne tvariMikrokristalna celuloza, krumpirov škrob, osušeni gel aluminijevog hidroksida, talk, saharin. Broj odobrenja55439 (Swissmedic) Gdje možete nabaviti Contra-Pain plus? Koja su pakiranja dostupna? U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta, pakiranja od 10 tableta. Dostupno u ljekarnama samo na liječnički recept, pakiranja od 100 tableta. Nositelj odobrenjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne Ovu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u veljači 2021. ..
16.30 USD
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 kom
Dafalgan šumeće tablete sadrže djelatnu tvar paracetamol koja djeluje protiv bolova i snižava temperaturu. Dafalgan 500 mg i 1 g šumeće tablete koriste se za kratkotrajno liječenje glavobolje, zubobolje, bolova u području zglobova i ligamenata, bolova u leđima, bolova tijekom menstruacije, bolova nakon ozljeda (npr. sportske ozljede). , bol od prehlade i groznice. Dafalgan 1g šumeće tablete također se propisuju za liječenje boli osteoartritisa. Dafalgan 1g šumeće tablete se izdaju samo na liječnički recept. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicDAFALGAN® šumeće tableteUPSA Switzerland AGŠto su Dafalgan šumeće tablete i kada se koriste? Dafalgan šumeće tablete sadrže djelatnu tvar paracetamol koja djeluje analgetski i antipiretski. Dafalgan 500 mg i 1 g šumeće tablete koriste se za kratkotrajno liječenje glavobolje, zubobolje, bolova u području zglobova i ligamenata, bolova u leđima, bolova tijekom menstruacije, bolova nakon ozljeda (npr. sportske ozljede). , bol od prehlade i groznice. Dafalgan 1g šumeće tablete također se propisuju za liječenje boli osteoartritisa. Dafalgan 1g šumeće tablete se izdaju samo na liječnički recept. Kada se Dafalgan šumeće tablete ne smiju uzimati?Dafalgan šumeće tablete ne smiju se uzimati u sljedećim slučajevima: U slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar paracetamol ili bilo koji drugi sastojak (vidjeti «Što Dafalgan šumeće tablete sadrže?»). Takva se preosjetljivost očituje npr. astmom, otežanim disanjem, problemima s cirkulacijom, niskim krvnim tlakom, oticanjem kože i sluznice ili kožnim osipom (urtikarija);U slučaju teških bolesti jetre;U slučaju nasljednog poremećaja jetre (tzv. Meulengrachtova bolest).Kada treba biti oprezan pri uzimanju Dafalgan šumećih tableta? Kod bolesti bubrega ili jetre, kao i ako imate tzv. "deficijenciju glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" (rijetka nasljedna bolest crvenih krvnih stanica), trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja. Također obavijestite svog liječnika ako također uzimate lijekove za razrjeđivanje krvi ili određene lijekove koji se koriste za liječenje tuberkuloze (rifampicin, izoniazid), epilepsije (fenitoin, karbamazepin), gihta (probenecid), visoke razine masnoće u krvi (kolestiramin) ili HIV-a - infekcije (zidovudin). Također je potreban oprez pri istodobnoj primjeni lijekova koji sadrže djelatne tvari kloramfenikol, salicilamid ili fenobarbital. Svog liječnika također morate obavijestiti ako istodobno koristite antibiotik s djelatnom tvari flukloksacilin jer postoji povećan rizik od zakiseljavanja krvi (metabolička acidoza s povećanim anionskim jazom). Preporučuje se pažljivo medicinsko praćenje kako bi se otkrio početak metaboličke acidoze. Ne preporučuje se konzumacija alkohola tijekom liječenja Dafalganom. Rizik od oštećenja jetre se povećava, osobito ako ne jedete u isto vrijeme. Lijekovi koji sadrže djelatnu tvar paracetamol ne smiju se davati djeci koja su slučajno konzumirala alkohol. Dafalgan treba koristiti s oprezom u slučaju poremećaja prehrane kao što su anoreksija, bulimija i teška mršavost, kao i kronične pothranjenosti. Diafalgan treba uzimati s oprezom ako ste dehidrirani ili imate smanjene razine u krvi. Ako imate tešku infekciju (npr. trovanje krvi), također treba biti oprezan pri primjeni Dafalgana. Ovaj lijek sadrži sorbitol. Jedna Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži 300 mg sorbitola. Jedna Dafalgan šumeća tableta od 1 g sadrži 252 mg sorbitola. Sorbitol je izvor fruktoze. Razgovarajte sa svojim liječnikom prije nego što vi (ili vaše dijete) uzmete ili primite ovaj lijek ako vam je liječnik rekao da vi (ili vaše dijete) ne podnosite neke šećere ili ako imate nasljednu intoleranciju na fruktozu (HFI) - rijetko urođeno stanje u kojoj osoba ne može razgraditi fruktozu – identificiran je. Jedna Dafalgan šumeća tableta od 1 g sadrži 39 mg aspartama. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno ako imate fenilketonuriju (PKU), rijedak nasljedni poremećaj u kojem se fenilalanin nakuplja jer ga tijelo ne može dovoljno razgraditi. Ovaj lijek sadrži benzoat. Jedna Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži 51 mg benzoata. Jedna Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži 101 mg benzoata. Benzoat može povećati žuticu (žutilo kože i očiju) kod novorođenčadi (do 4 tjedna starosti). Ovaj lijek sadrži natrij (glavni sastojak kuhinjske soli). Jedna Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži 412,3 mg natrija. To je jednako 21% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa natrija u prehrani za odraslu osobu. Jedna Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži 565,5 mg natrija. To je jednako 28% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa natrija u prehrani za odraslu osobu. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom, osobito ako ste na dijeti s niskim unosom soli (natrija). Osobe koje su preosjetljive na lijekove protiv bolova ili antireumatike također mogu biti preosjetljive na paracetamol (vidjeti «Koje nuspojave mogu imati Dafalgan šumeće tablete?»). Također je važno zapamtiti da dugotrajna, česta upotreba lijekova protiv bolova može sama po sebi pridonijeti razvoju glavobolja ili pogoršanju postojećih glavobolja. U takvim slučajevima obratite se svom liječniku. Dugotrajna primjena lijekova protiv bolova, osobito kada se kombinira više lijekova protiv bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, potrebno je osigurati da drugi primijenjeni lijekovi ne sadrže paracetamol. Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!Mogu li se Dafalgan šumeće tablete uzimati u trudnoći ili tijekom dojenja?Iz mjera opreza izbjegavajte uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se posavjetujte s liječnikom, ljekarniku ili ljekarniku ili pitajte liječnika, ljekarnika ili ljekarnika za savjet. Ako je potrebno, Dafalgan šumeće tablete mogu se koristiti tijekom trudnoće. Na temelju dosadašnjeg iskustva, trenutno uz kratkotrajnu primjenu djelatne tvari paracetamola u navedenoj dozi, rizik za dijete smatra se niskim. Trebate primijeniti najnižu dozu koja ublažava bol i/ili vrućicu i lijek trebate koristiti najkraće moguće vrijeme. Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako se bol i/ili povišena tjelesna temperatura ne povlače ili morate češće uzimati lijek. Iako se primjena paracetamola smatra kompatibilnom s dojenjem, potreban je oprez pri primjeni Dafalgan šumećih tableta tijekom dojenja jer se paracetamol izlučuje u majčino mlijeko. Kako upotrebljavati Dafalgan šumeće tablete?Analgetsko djelovanje Dafalgan šumećih tableta nastupa dvostruko brže nego kod tableta paracetamola. Šumeće tablete najbolje je otopiti u velikoj čaši vode kako bi se dobila bistra otopina. Nemojte žvakati niti gutati tablete. Nemojte davati pojedinačne doze šumećih tableta češće nego što je navedeno. Navedena najveća dnevna doza ne smije se prekoračiti. Dafalgan šumeće tablete od 1 g ne smiju uzimati odrasli i djeca ispod 50 kg jer to može dovesti do predoziranja (više od preporučene doze), a time i oštećenja jetre. Nemojte primjenjivati Dafalgan šumeće tablete od 500 mg u djece mlađe od 6 godina. Šumeće tablete s razdjelnom crtom (djeljivo) od 500 mg:Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina (preko 40 kg): 1-2 šumeće tablete od 500 mg kao jedna doza, pričekajte 4-8 sati prije uzimanja sljedeće doze. Maksimalna dnevna doza je 8 šumećih tableta od 500 mg (= 4 g paracetamola). Djeca 30-40 kg (9-12 godina):1 500 mg šumeća tableta kao jedna doza, pričekajte 6-8 sati prije uzimanja sljedeće doze. Maksimalna dnevna doza je 4 šumeće tablete od 500 mg (= 2 g paracetamola). Djeca 22-30 kg (6-9 godina):½-1 šumeća tableta od 500 mg kao jedna doza, pričekajte 6-8 sati prije uzimanja sljedeće doza. Maksimalna dnevna doza je 3 šumeće tablete od 500 mg (= 1,5 g paracetamola). Šumeće tablete s ukrasnim utorom od 1 g:Odrasli i adolescenti iznad 15 godina (preko 50 kg): 1 šumeća tableta od 1 g kao jedna doza, pričekajte 4-8 sati prije uzimanja sljedeće doze. Maksimalna dnevna doza je 4 šumeće tablete od 1 g (= 4 g paracetamola). Šumeće tablete od 1 g ne smiju se dijeliti po ukrasnom utoru. Nemojte koristiti Dafalgan dulje od 5 dana ili 3 dana ako imate povišenu tjelesnu temperaturu, osim ako vam to nije propisao liječnik. Za djecu do 12 godina maksimalno kontinuirano trajanje primjene bez savjetovanja s liječnikom je 3 dana. Lijekove protiv bolova ne treba uzimati redovito dulje vrijeme (odrasli ne dulje od 5 dana, djeca ne dulje od 3 dana) bez liječničkog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva liječničku procjenu. Visoka temperatura ili pogoršanje stanja kod djece zahtijeva ranu liječničku konzultaciju. Doziranje navedeno ili propisano od strane liječnika ne smije se prekoračiti. Slijedite dozu navedenu u uputi o lijeku ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave mogu imati Dafalgan šumeće tablete?Pri uzimanju Dafalgan šumećih tableta mogu se javiti sljedeće nuspojave: U rijetkim slučajevima može se javiti crvenilo kože ili alergijske reakcije s iznenadnim oticanjem lica i vrata ili iznenadna malaksalost s padom krvnog tlaka. Nadalje, može doći do otežanog disanja ili astme, osobito ako su te nuspojave primijećene i ranije pri primjeni acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Ako se pojave znakovi reakcije preosjetljivosti ili modrica/krvarenja, treba prekinuti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom. Rijetko su uočene promjene u krvnoj slici, poput smanjenog broja krvnih pločica (trombocitopenija) ili ozbiljnog smanjenja broja određenih bijelih krvnih stanica (agranulocitoza; neutropenija, leukopenija). Rijetko su uočene i određene bolesti koštane srži (pancitopenija) i određeni oblik anemije (hemolitička anemija). Druge nuspojave, čija učestalost trenutno nije poznata, uključuju proljev, bol u trbuhu, povraćanje, porast jetrenih enzima, zastoj žuči, žuticu, krvave mrlje na koži i crvenilo. Povremeno su primijećeni i koprivnjača, kožni osip i osip. Teške kožne bolesti (akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, toksična epidermalna nekroliza, Steven-Johnsonov sindrom) s mjehurićima, deskvamacijom i simptomima sličnim gripi javljaju se vrlo rijetko. U slučaju nekontroliranog uzimanja (predoziranja) potrebno je hitno konzultirati liječnika. Mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, gubitak apetita i/ili opći osjećaj bolesti mogu biti pokazatelj predoziranja, ali se javljaju tek nekoliko sati do jednog dana nakon uzimanja. Predoziranje može uzrokovati vrlo ozbiljno oštećenje jetre ili, u rijetkim slučajevima, iznenadnu upalu gušterače. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Rok valjanostiLijek se smije upotrijebiti samo do može se koristiti datum označen na spremniku s «EXP». Upute za čuvanjeLijek čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C), zaštićen od vlage i nedostupan djeci. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što Dafalgan šumeće tablete sadrže?Aktivni sastojci1 Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži :500 mg paracetamola kao aktivnog sastojka. 1 Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži:1 g paracetamola kao djelatnu tvar. Pomoćne tvari1 Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži:bezvodnu limunsku kiselinu (E 330), natrij bikarbonat, natrijev karbonat, bezvodni (E500), sorbitol (E420), natrijev dokuzat, povidon, natrijev saharinat (E954) i natrijev benzoat (E211). 1 Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži:bezvodnu limunsku kiselinu (E 330), natrijev bikarbonat, natrijev karbonat bezvodni (E 500), sorbitol (E 420). ), dokuzat natrij, povidon, natrijev benzoat (E211), aspartam (E951), acesulfam kalij (E950), okus grejpa, okus naranče. Broj odobrenja47503 (Swissmedic). Gdje se mogu nabaviti Dafalgan šumeće tablete? Koja su pakiranja dostupna? U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta: Dafalgan 500 mg s razdjelnom crtom, djeljivo: kutija sa 16 šumećih tableta. U ljekarnama samo uz liječnički recept: Dafalgan 1g s bodom: kutije s 20 šumećih tableta. Nositelj odobrenjaUPSA Switzerland AG, Zug. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) zadnji put je provjerilo ovu uputu u travnju 2022. ..
6.47 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 kom
Dafalgan čepići sadrže djelatnu tvar paracetamol koja ima analgetsko i temperaturno snižavajuće djelovanje. Dafalgan čepići koriste se za kratkotrajno liječenje glavobolja, zubobolja, bolova u zglobovima i ligamentima, bolova u leđima, menstrualnih bolova, bolova nakon ozljeda (npr. sportskih ozljeda), bolova povezanih s prehladom i vrućicom. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicDAFALGAN® supozitorijiUPSA Switzerland AGŠto je Dafalgan i kada se koristi?Dafalgan Čepići sadrže djelatnu tvar paracetamol koja ima analgetsko i temperaturno snižavajuće djelovanje. Dafalgan čepići koriste se za kratkotrajno liječenje glavobolja, zubobolja, bolova u zglobovima i ligamentima, bolova u leđima, menstrualnih bolova, bolova nakon ozljeda (npr. sportskih ozljeda), bolova povezanih s prehladom i vrućicom. Kada se Dafalgan ne smije koristiti?Dafalgan se ne smije koristiti u sljedećim slučajevima: U slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar paracetamol ili neki drugi sastojak (vidjeti "Što se nalazi u Dafalgan čepićima?") Takva se preosjetljivost očituje npr. astmom, otežanim disanjem, problemima s cirkulacijom, niskim krvnim tlakom. pritisak, oticanje kože i sluznice ili kožni osip (koprivnjača);Ovaj lijek sadrži sojin lecitin. Ne smije se koristiti ako ste preosjetljivi (alergični) na kikiriki ili soju. Za tešku bolest jetre; Ako imate nasljedni poremećaj jetre (tzv. Meulengracht bolest).Kada trebate budite oprezni kada koristite Dafalgan? Ako imate bolesti bubrega ili jetre ili ako imate "deficijent glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" (rijetka nasljedna bolest crvenih krvnih zrnaca), trebate se posavjetovati sa svojim liječniku prije uporabe.Također obavijestite svog liječnika ako također uzimate lijekove za razrjeđivanje krvi ili određene lijekove koji se koriste za liječenje tuberkuloze (rifampicin, izoniazid), epilepsije (fenitoin, karbamazepin), gihta (probenecid), visoke razine masnoće u krvi (kolestiramin) ili HIV-a - infekcije (zidovudin). Također je potreban oprez pri istodobnoj primjeni lijekova koji sadrže djelatne tvari kloramfenikol, salicilamid ili fenobarbital. Svog liječnika također morate obavijestiti ako istodobno koristite antibiotik s djelatnom tvari flukloksacilin jer postoji povećan rizik od zakiseljavanja krvi (metabolička acidoza s povećanim anionskim jazom). Preporučuje se pažljivo medicinsko praćenje kako bi se otkrio početak metaboličke acidoze. Ne preporučuje se konzumacija alkohola tijekom liječenja Dafalganom. Rizik od oštećenja jetre se povećava, osobito ako ne jedete u isto vrijeme. Djeci koja su slučajno konzumirala alkohol ne smiju se davati lijekovi koji sadrže djelatnu tvar paracetamol. Dafalgan treba koristiti s oprezom u slučaju poremećaja prehrane kao što su anoreksija, bulimija i teška mršavost, kao i kronične pothranjenosti. Diafalgan treba koristiti s oprezom u slučaju dehidracije i smanjene razine u krvi. Ako imate tešku infekciju (npr. trovanje krvi), također treba biti oprezan pri primjeni Dafalgana. Osobe koje su preosjetljive na lijekove protiv bolova ili antireumatike također mogu biti preosjetljive na paracetamol (vidi «Koje nuspojave može imati Dafalgan?»). Također je važno zapamtiti da dugotrajna, česta upotreba lijekova protiv bolova može sama po sebi pridonijeti razvoju glavobolja ili pogoršanju postojećih glavobolja. U takvim slučajevima obratite se svom liječniku. Dugotrajna primjena lijekova protiv bolova, osobito kada se kombinira više lijekova protiv bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, potrebno je osigurati da drugi primijenjeni lijekovi ne sadrže paracetamol. Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!Može li se Dafalgan koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?Iz predostrožnosti izbjegavajte uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se obratite liječniku, ljekarniku ili ljekarnika ili ljekarnika Pitajte svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika za savjet. Ako je potrebno, Dafalgan čepići se mogu koristiti tijekom trudnoće. Na temelju dosadašnjeg iskustva, trenutno uz kratkotrajnu primjenu djelatne tvari paracetamola u navedenoj dozi, rizik za dijete smatra se niskim. Trebate primijeniti najnižu dozu koja ublažava bol i/ili vrućicu i lijek trebate koristiti najkraće moguće vrijeme. Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako se bol i/ili povišena tjelesna temperatura ne povlače ili morate češće uzimati lijek. Iako se primjena paracetamola smatra kompatibilnom s dojenjem, potreban je oprez pri primjeni Dafalgan čepića tijekom dojenja jer se paracetamol izlučuje u majčino mlijeko. Kako koristite Dafalgan čepiće?Umetnite čepiće u anus. Nemojte davati pojedinačne doze čepića češće nego što je naznačeno. Navedena najveća dnevna doza ne smije se prekoračiti. U djece mlađe od 3 mjeseca Dafalgan čepići smiju se koristiti samo po preporuci liječnika. Djeca: 5-7 kg (3-6 mjeseci): čepići od 80 mg7-10 kg (6-12 mjeseci): čepići od 80 mg i 150 mg10 – 15 kg (1 – 3 godine): čepići od 150 mg 15 – 22 kg (3 – 6 godina): čepići od 150 mg i 300 mg22 – 30 kg (6 – 9 godina): čepići od 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 godina): 300 mg i 600 mg čepići 12 godina i odrasli (preko 40 kg): 600 mg čepićiTežina(dob) Jedna doza maks. Dnevna doza 5-7 kg(do 6 mjeseci) 1 sup. do 80 mg 4 Supp. do 80 mg 320 mg7-10 kg(6-12 mjeseci) 1-2 Supp. do 80 mg ili1 sup. do 150 mg 6 Supp. do 80 mg ili3 sup. do 150 mg 480 mg10-15 kg(1-3 godine) 1 sup. do 150 mg 4 Supp. do 150 mg 600 mg15-22 kg(3-6 godina) 1-2 Supp. do 150 mg ili1 sup. do 300 mg 6 Supp. do 150 mg ili 3 sup. do 300 mg 900 mg22-30 kg(6-9 godina) 1-2 Supp. do 300 mg 5 Supp. do 300 mg 1500 mg 30-40 kg(9-12 godina) 1-2 Supp. do 300 mg ili1 sup. do 600 mg 6 Supp. do 300 mg ili 3 sup. do 600 mg 1800 mg Preko 40 kg(iznad 12 godina i odrasli) 1-2 Supp. do 600 mg 4-6 sup. do 600 mg 3.600 mg Pričekajte 6-8 sati između doza čepića. Zbog rizika od lokalne toksičnosti, čepići se ne smiju koristiti više od 4 puta dnevno. Trajanje rektalnog liječenja treba biti što kraće. Ne preporučuje se primjena čepića u bolesnika s proljevom. Kao i svi lijekovi protiv groznice i bolova, Dafalgan se ne smije koristiti dulje od 5 dana bez liječničkog recepta ili dulje od 3 dana ako imate vrućicu. Za djecu do 12 godina maksimalno kontinuirano trajanje primjene bez savjetovanja s liječnikom je 3 dana. Lijekovi protiv bolova ne smiju se koristiti redovito dulje vrijeme (odrasli ne dulje od 5 dana, djeca ne dulje od 3 dana) bez liječničkog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva liječničku procjenu. Visoka temperatura ili pogoršanje stanja kod djece zahtijeva ranu liječničku konzultaciju. Doziranje navedeno ili propisano od strane liječnika ne smije se prekoračiti. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Dafalgan?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri primjeni Dafalgana: U rijetkim slučajevima može se javiti crvenilo kože ili alergijske reakcije s iznenadnim oticanjem lica i vrata ili iznenadna malaksalost s padom krvnog tlaka. Nadalje, može doći do otežanog disanja ili astme, osobito ako su te nuspojave primijećene i ranije pri primjeni acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Ako se pojave znakovi reakcije preosjetljivosti ili modrica/krvarenja, treba prekinuti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom. Rijetko su uočene promjene u krvnoj slici, poput smanjenog broja krvnih pločica (trombocitopenija) ili ozbiljnog smanjenja broja određenih bijelih krvnih stanica (agranulocitoza; neutropenija, leukopenija). Rijetko su uočene i određene bolesti koštane srži (pancitopenija) i određeni oblik anemije (hemolitička anemija). Druge nuspojave, čija učestalost trenutno nije poznata, uključuju proljev, bol u trbuhu, povraćanje, porast jetrenih enzima, zastoj žuči, žuticu, krvave mrlje na koži i crvenilo. Povremeno su primijećeni i koprivnjača, kožni osip i osip. Teške kožne bolesti (akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, toksična epidermalna nekroliza, Steven-Johnsonov sindrom) s mjehurićima, deskvamacijom i simptomima sličnim gripi javljaju se vrlo rijetko. U slučaju nekontrolirane uporabe (predoziranja) potrebno je odmah konzultirati liječnika. Mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, gubitak apetita i/ili opći osjećaj bolesti mogu biti pokazatelj predoziranja, ali se javljaju samo nekoliko sati do jednog dana nakon primjene. Predoziranje može uzrokovati vrlo ozbiljno oštećenje jetre ili, u rijetkim slučajevima, iznenadnu upalu gušterače. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Rok valjanostiLijek se smije upotrijebiti samo do može se koristiti datum označen na spremniku s «EXP». Upute za čuvanjeDafalgan čepiće treba čuvati u originalnom pakiranju podalje od izvora topline na sobnoj temperaturi (15 - 25 °C) i izvan dohvata djece . Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što Dafalgan čepići sadrže?Djelotvorne tvari1 čepić sadrži 600 mg ili 300 mg ili 150 mg ili 80 mg paracetamola kao aktivnog sastojka. Pomoćne tvariTvrda mast s dodacima (sadrži sojin lecitin). Broj odobrenja47505 (Swissmedic). Gdje se mogu nabaviti Dafalgan čepići? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Kutija s 10 čepića za sve doze. Nositelj odobrenjaUPSA Switzerland AG, Zug. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) zadnji put je provjerilo ovu uputu u travnju 2022. ..
6.11 USD
Elixan ulje eukaliptusa 80/85 10 ml
Karakteristike Elixan ulja eukaliptusa 80/85 10 mlTemperatura skladištenja min/max 15/25 stupnjeva CelzijusaKoličina u pakiranju: 1 ml Težina: 49g Duljina: 36mm Širina: 36mm Visina: 77mm Kupite Elixan eukaliptusovo ulje 80/85 10 ml online iz Švicarske..
16.72 USD
Elixan ulje ružmarina 10 ml
Karakteristike Elixan ulja ružmarina 10 mlTemperatura skladištenja min/max 15/25 stupnjeva CelzijusaKoličina u pakiranju: 1 mlTežina: 49g Duljina: 36 mm Širina: 36 mm Visina: 78 mm Kupite Elixan ulje ružmarina 10 ml online iz Švicarske..
16.92 USD
Gehwol zaštitne žbuke 90x45mm debljine 4 kom
Gehwol Protective Plasters 90x45mm Thick 4 Pcs Gehwol Protective Plasters are specially designed for people with sensitive skin, diabetic feet, or for those who experience blisters, bruises, and corns. These plasters are made from high-quality materials that are gentle on the skin and are designed to provide long-lasting protection against friction and pressure. Features Thick and durable material that cushions the affected area from pressure 90x45mm size covers larger areas for maximum protection Effective and long-lasting protection against friction and pressure Suitable for people with sensitive skin or diabetic feet Ideal for blisters, bruises, and corns Benefits Gehwol Protective Plasters are easy to apply and remove, and they are designed to provide pain relief and protection from further irritation. They are hypoallergenic, latex-free, and do not cause any discomfort or irritation to the skin. The plasters are also water-resistant, which means they can be worn in the shower or while swimming without falling off. Additionally, they are so durable that they can be worn for days without having to be replaced. Usage To use Gehwol Protective Plasters, ensure that the affected area is clean and dry. Remove the backing paper from the plaster and apply it to the affected area. Gently press down on the plaster to ensure that it adheres properly. Replace the plaster as necessary, and remove it slowly and carefully to avoid any discomfort. Conclusion If you are someone who suffers from blisters, bruises, or corns, Gehwol Protective Plasters are the perfect solution to alleviate pain and protect against further irritation. They are easy to apply, long-lasting, and suitable for individuals with sensitive skin or diabetic feet. Order your pack of four today and experience the comfort and protection they provide...
12.14 USD
Kytta mast 100 g
Biljni lijek Što je Kytta mast i kada da li se koristi? Kytta mast sadrži ekstrakt pripremljen od svježeg korijena gaveza (Symphytum officinale) posebnim postupkom. Kytta mast djeluje dekongestivno, ublažava bol i protuupalno. Kytta mast je nemasna i ne podmazuje te se stoga lako ispire. Kytta mast se koristi izvana kao podrška liječenju degenerativno-reumatoidnih bolesti (npr. artritis koljena), bolova u mišićima, zglobovima i živcima te tupih, beskrvnih ozljeda kao što su modrice, istegnuća i uganuća. Također se koristi za tendonitis i, ako to liječnik preporuči, za naknadno liječenje prijeloma kostiju i iščašenja. Kada treba Kytta mast se ne smije koristiti ili se smije koristiti samo s oprezom? Kytta mast se ne smije koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na bilo koju od sastojaka (vidi sastav) ili kod djece mlađe od 3 godine.Ne koristiti ako ste skloni alergijama. Kytta mast se ne smije koristiti na otvorenim ranama ili sluznicama. Područje očiju, nosa i usta treba isključiti iz liječenja Kytta mašću.Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako bolujete od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate ili koristite druge lijekove izvana (uključujući one ste sami kupili)! Može li se Kytta mast koristiti tijekom trudnoće ili tijekom dojenja? Na temelju dosadašnjeg iskustva, nema poznatog rizika za dijete kada se koristi prema uputama. Međutim, sustavna znanstvena istraživanja nikada nisu provedena. Kao mjera opreza, trebali biste izbjegavati uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se obratite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku za savjet. Kako koristite li Kytta mast? Ukoliko liječnik nije drugačije propisao, Kytta mast nanesite tanko do 5 puta dnevno i pažljivo umasirajte. (U težim slučajevima stavite oblog u obliku masti.) U djece između 3 i 12 godina, razdoblje liječenja ne bi trebalo biti dulje od jednog tjedna.Slijedite upute za doziranje u uputi o lijeku ili kako vam je propisao vaš liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može Kytta mast? Rijetko, lokalne alergijske reakcije na koži (svrbež kože, crvenilo kože, kontaktni dermatitis, ekcem, peckanje kože koža). Vrlo rijetko, sistemske reakcije preosjetljivosti, npr. generalizirane kožne reakcije.U takvim slučajevima liječenje treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom.Ako primijetite bilo koju nuspojavu koja nije ovdje navedena, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika . Što također treba imati na umu? Ovaj lijek treba koristiti samo do datuma navedenog na spremnik sa “EXP”.Kytta mast čuvajte izvan dohvata djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15–25 °C). Rok valjanosti nakon otvaranja: 12 mjeseci.Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik moći će vam dati dodatne informacije. Što sadrži Kytta mast? 1 g masti sadrži: 350 mg tekućeg ekstrakta gaveza iz svježeg korijena, ekstrakt lijeka omjer 1:2, sredstvo za ekstrakciju: etanol 52% (m/m). Ovaj pripravak također sadrži pomoćne tvari i arome, vanilin, lauril sulfat, konzervanse E214, E216, E218, butil/izobutil parahidroksibenzoat, fenoksietanol. Registarski broj 20713 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Kytta mast? Koja su pakiranja dostupna? U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.Pakiranja od 50 g, 100 g i 150 g. Nositelj odobrenja za stavljanje u promet Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicil: 1213 Petit-Lancy Proizvođač P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austrija. ..
68.09 USD
Lyman mast 50000 50000 ie tb 100 g
Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast sadrži heparin, dekspantenol i alantoin i lijek je za vanjsku primjenu. •Heparin sadržan u pripravku ima antikoagulantno, protuupalno, analgetsko i dekongestivno djelovanje. Osim toga, heparin poboljšava cirkulaciju krvi kada se koristi izvana. •Dvije komponente dekspantenol i alantoin ubrzavaju transport heparina kroz kožu. •Dekspantenol se u koži pretvara u vitamin pantotensku kiselinu, koja osigurava normalnu funkciju tkiva. •Alantoin potiče metaboličke procese slojeva vezivnog tkiva ispod kože potičući rast stanica i uklanjanje produkata metabolizma. Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast koristi se: •Za simptome povezane s proširenim venama kao što su bol, težina i oticanje nogu (stazni edem). •Za tupe sportske ozljede i slučajne ozljede kao što su modrice, kontuzije, otekline, istegnuća i modrice. •Za bolove u mišićima i tetivama. •Lyman 50,000 EmGel također se može koristiti za ublažavanje tvrdih ožiljaka, liječenje ožiljaka i kozmetičko poboljšanje ožiljaka. Uz liječnički recept, Lyman 50 000 Emgel, gel ili mast se također mogu koristiti za (površinski) flebitis, za naknadno liječenje skleroterapije i za potporu venske tromboze. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicLyman® 50'000 emgel / gel / mast Drossapharm AGŠto je Lyman 50'000 emgel, gel ili mast i kada se koristi? Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast sadrži heparin, dekspantenol i alantoin i lijek je za vanjsku primjenu. •Heparin sadržan u pripravku ima antikoagulantno, protuupalno, analgetsko i dekongestivno djelovanje. Osim toga, heparin poboljšava cirkulaciju krvi kada se koristi izvana. •Dvije komponente dekspantenol i alantoin ubrzavaju transport heparina kroz kožu. •Dekspantenol se u koži pretvara u vitamin pantotensku kiselinu, koja osigurava normalnu funkciju tkiva. •Alantoin potiče metaboličke procese slojeva vezivnog tkiva ispod kože potičući rast stanica i uklanjanje produkata metabolizma. Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast koristi se: •Za simptome povezane s proširenim venama kao što su bol, težina i oticanje nogu (stazni edem). •Za tupe sportske ozljede i slučajne ozljede kao što su modrice, kontuzije, otekline, istegnuća i modrice. •Za bolove u mišićima i tetivama. •Lyman 50,000 EmGel također se može koristiti za ublažavanje tvrdih ožiljaka, liječenje ožiljaka i kozmetičko poboljšanje ožiljaka. Uz liječnički recept, Lyman 50 000 Emgel, gel ili mast se također mogu koristiti za (površinski) flebitis, za naknadno liječenje skleroterapije i za potporu venske tromboze. Što treba uzeti u obzir?Slijedite savjete svog liječnika koji nadilaze stvarne preporuke za doziranje (npr. gimnastika ili nošenje potpornih čarapa). Kada se ne smije koristiti Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast?U slučaju preosjetljivosti na jednu od djelatnih tvari ili neku od pomoćnih tvari prema sastav, Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast se ne koriste. Lyman 50 000 Emgel, gel ili mast ne smiju se koristiti u slučaju trombocitopenije izazvane heparinom (HIT, nedostatak krvnih pločica uzrokovan heparinom). Lyman 50'000 mast sadrži ulje kikirikija i ne smije se koristiti ako ste preosjetljivi na kikiriki ili soju. Kada treba biti oprezan kada koristite Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast?Lyman 50'000 Emgel sadrži 10 mg benzila alkohola po 1 g Emgela i makrogolglicerol hidroksistearata. Benzil alkohol može izazvati alergijske i blage lokalne reakcije. Makrogolglicerol hidroksistearat može izazvati iritaciju kože. Lyman 50'000 Gel sadrži 10 mg benzilnog alkohola po 1 g gela. Benzil alkohol može izazvati alergijske i blage lokalne reakcije. Lyman 50'000 mast sadrži ulje kikirikija, 150 mg propilen glikola, cetostearil alkohol, 1 mg - 5 mg natrijevog lauril sulfata, metil parahidroksibenzoata i 1,2 mg propil parahidroksibenzoata po 1 g masti. Mast sadrži ulje kikirikija. Ne smije se koristiti ako ste preosjetljivi (alergični) na kikiriki ili soju. Propilen glikol može izazvati iritaciju kože. Cetostearilni alkohol može izazvati lokaliziranu iritaciju kože (npr. kontaktni dermatitis). Natrijev lauril sulfat može uzrokovati lokalne reakcije na koži (poput peckanja ili peckanja) ili pojačati reakcije na koži uzrokovane drugim proizvodima nanesenim na isto područje kože. Metilparahidroksibenzoat i propilparahidroksibenzoat mogu uzrokovati alergijske reakcije, uključujući odgođene reakcije. Operite ruke nakon nanošenja ili utrljavanja Lyman 50'000 Emgela, gela ili masti. Izbjegavati kontakt s očima. Koristiti samo na netaknutoj koži, ne na sluznicama i otvorenim ranama. U slučaju bolesti vena koje su posljedica prisutnosti krvnog ugruška (tzv. tromboza), masaža se ne smije koristiti. Ako simptomi potraju ili se pogoršaju, potrebno je konzultirati liječnika. Zbog heparina sadržanog u Lyman 50'000 Emgelu, gelu ili masti, ne može se u potpunosti isključiti interakcija s lijekovima koji inhibiraju zgrušavanje krvi (to uključuje lijekove za razrjeđivanje krvi kao i mnoge lijekove protiv bolova i reume). Međutim, posljedični povećani rizik od krvarenja nije vjerojatan, budući da heparin teško dospijeva u krvotok kada se Lyman 50 000 Emgel, gel ili mast pravilno koriste. Zatražite savjet od svog liječnika ako istodobno koristite Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast i navedene lijekove. Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako •pate od drugih bolesti, •imate alergije ili •Uzmite druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana! Može li se Lyman 50 000 Emgel, gel ili mast koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?Na temelju dosadašnjih iskustava, ne postoji poznat rizik za dijete. Međutim, sustavna znanstvena istraživanja nikada nisu provedena. Kao mjera opreza, trebali biste izbjegavati uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se obratite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku za savjet. Kako se koristi Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast?Odrasli: Osim ako liječnik nije drugačije propisao, nanesite pramen duljine cca 5 cm na područja neoštećene kože koja se tretiraju i na okolna područja kože 2-3 puta dnevno i nježno utrljati. Smjer masaže za noge: odozdo prema gore. U slučaju flebitisa nemojte utrljavati Emgel, gel ili mast, već ga gusto nanijeti nožem i staviti zavoj. Ovakav način primjene nije prikladan za djecu, jer se ne može isključiti povećana apsorpcija djelatne tvari kroz kožu, osobito kod male djece zbog brtvenog učinka zavoja. Trajanje primjene nije ograničeno, ali ako simptomi potraju ili se pogoršaju, potrebno je konzultirati liječnika. Djeca i adolescenti: Upotreba i sigurnost Lyman 50'000 Emgela, gela ili masti kod djece i adolescenata još nije ispitana. Kod djece i adolescenata smije se koristiti samo gel i samo se nanosi, a ne utrljava. Ne smije se koristiti na velikim površinama. Lyman 50'000 Gel ima učinak hlađenja i pogodan je za tretiranje velikih površina osjetljivih na bol. Kada se Lyman 50 000 mast umasira, na koži se u početku stvara bijeli film koji nestaje kako masaža traje, jer mast potpuno prodire u kožu. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Lyman 50'000 emgel, gel ili mast?Rijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika na 10'000) U preosjetljivih pacijenata može se razviti alergija. U takvim slučajevima liječenje treba prekinuti. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Čuvati izvan dohvata djece, na sobnoj temperaturi (15°C-25°C) i u originalnom pakiranju. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast?1 g Lyman 50'000 Emgel sadrži: Aktivni sastojci: 500 IU heparina, 4 mg dekspantenola, 3 mg alantoina Pomoćne tvari: oktildodekanol, izopropil alkohol, karbomer 980, benzil alkohol, trometamol, makrogolglicerol hidroksistearat, ulje lavande, makrogolauril eter, pročišćena voda 1 g Lyman 50'000 gela sadrži: Aktivni sastojci: 500 IU heparina, 4 mg dekspantenola, 3 mg alantoina Pomoćne tvari: Carbomer 980, izopropil alkohol, benzil alkohol, trometamol, makrogolauril eter, ulje lavande, pročišćena voda 1 g Lyman 50'000 masti sadrži: Aktivni sastojci: 500 IU heparina, 4 mg dekspantenola, 3 mg alantoina Pomoćne tvari: hidrogenirano ulje kikirikija, propilen glikol (E1520), cetostearil alkohol, natrijev cetilstearil sulfat, natrijev lauril sulfat, kalijev monohidrogen fosfatt, dinatrijev fosfat, metilparahidroksibenzoat (E218), propil parahidroksibenzoat, ulje lavande, pročišćena voda Broj odobrenja52854 (Swissmedic) 45563 (Swissmedic)41560 (Swissmedic)Gdje se može nabaviti Lyman 50'000 Emgel, gel ili mast? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Lyman 50,000 Emgel: tube od 40 g i 100 g Lyman 50'000 gel: tube od 40 g i 100 g Lyman 50'000 mast: tube od 40 g i 100 g Nositelj odobrenjaDrossapharm AG, Basel Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu o lijeku u ožujku 2021. ..
56.75 USD
Manutrain aktivna podrška gr5 desni titan
ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is a highly effective and comfortable wrist support designed to provide support, stability, and pain relief for individuals experiencing wrist pain, weakness, or injury. The high-quality product is made with soft and breathable, yet highly supportive materials that make it versatile for multiple types of conditions and activities. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan is designed with precision to provide targeted support and protection for the wrist, hand and fingers. The support is made with high-grade medical-grade silicone inserts that remain in position whilst the wrist is in motion, providing unparalleled comfort and stability. This support also features two adjustable wrist straps that allow for a customized fit, providing additional support as needed. Whether you're an athlete looking to prevent injuries, someone who types or uses a computer frequently, or someone simply recovering from a wrist injury or surgery, this product provides optimal support, stability and pain relief. The ManuTrain Active Support Gr5 Right Titan can be used for various conditions such as Carpal Tunnel Syndrome, wrist arthritis or instability, post-operative treatment, or simply for everyday activities. It ensures a better level of comfort, hence the customer can be assured of an effective and comfortable healing experience. In conclusion, this product is a reliable choice and value-added purchase for anyone seeking wrist stability, support and pain relief. Buy it now to experience its effectiveness. ..
126.69 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel sadrži djelatnu tvar diklofenak, koja pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (lijekovi za ublažavanje boli i upale). Olfen Gel ima analgetska i protuupalna svojstva, a zahvaljujući vodeno-alkoholnoj bazi djeluje umirujuće, rashlađujuće. Olfen Gel se koristi za vanjsko liječenje boli, upala i oteklina kod: Ozljede tetiva, ligamenata, mišića i zglobova, npr. uganuća, modrice, istegnuća ili bolovi u leđima nakon sporta ili nezgode lokalizirani oblici reumatizma mekog tkiva, npr. tendonitis (teniski lakat) , sindrom rame-šaka, bursitis, periartropatije i za simptomatsku terapiju artroze malih i srednjih zglobova koji su uz kožu, kao što su zglobovi prstiju ili koljena. Olfen gel je namijenjen za odrasle i mlade od 12 i više godina. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG Što je Olfen Gel i kada se koristi? Olfen Gel sadrži aktivni sastojak diklofenak, koji pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (lijekovi koji ublažavaju bol i smanjuju upalu). Olfen Gel ima analgetska i protuupalna svojstva, a zahvaljujući vodeno-alkoholnoj bazi djeluje umirujuće, rashlađujuće. Olfen Gel se koristi za vanjsko liječenje boli, upala i oteklina kod: Ozljede tetiva, ligamenata, mišića i zglobova, npr. uganuća, modrice, istegnuća ili bolovi u leđima nakon sporta ili nezgodelokalizirani oblici reumatizma mekog tkiva, kao što je tendinitis (teniski lakat) ), sindrom rame-šaka, burzitis, periartropatijei za simptomatsku terapiju artroze malih i srednjih zglobova koji su uz kožu, kao što su zglobovi prstiju ili koljena.Olfen gel je namijenjen za odrasle i mlade od 12 i više godina. Kada se ne smije koristiti Olfen Gel?Olfen Gel se ne smije koristiti ako postoji poznata preosjetljivost na djelatnu tvar diklofenak ili druge lijekove protiv bolova, upalne i antipiretičke tvari (osobito acetilsalicilna kiselina /aspirin i ibuprofen) i preosjetljivost na jednu od pomoćnih tvari (npr. izopropilni alkohol, natrijev metabisulfit; za potpuni popis pomoćnih tvari pogledajte odjeljak «Što sadrži Olfen gel?»). Takva se preosjetljivost očituje, primjerice, piskanjem ili otežanim disanjem (astma), otežanim disanjem, kožnim osipom s mjehurićima, koprivnjačom, oticanjem lica i jezika, curenjem nosa. Olfen Gel se ne smije koristiti u posljednja 3 mjeseca trudnoće (također pogledajte «Može li se Olfen Gel koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?»). Kada je potreban oprez pri korištenju Olfen gela?Olfen gel se ne smije nanositi na otvorene rane na koži (npr. nakon abrazija, posjekotina) ili na oštećenu kožu (npr. ekcemi, kožni osip).Odmah prekinite s liječenjem ako se nakon uporabe pripravka pojavi osip na koži.Olfen Gel se ne smije nanositi na velike površine kroz dulje vrijeme. , osim na liječnički recept.Oči i sluznice ne smiju doći u dodir s pripravkom. Ako se to dogodi, temeljito isperite oči vodom iz slavine i obavijestite svog liječnika ako simptomi potraju. Nemojte uzimati lijek. Operite ruke nakon upotrebe, osim kada tretirate zglobove prstiju (vidi također «Kako koristiti Olfen Gel?»).Olfen Gel se ne smije koristiti s hermetičkim zavojem (okluzivni zavoj). Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako ste već imali simptome alergije nakon korištenja sličnih pripravaka ("masti za reumu") ako patite od drugih bolesti,imate alergije ilikoristite druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!)! Može li se Olfen Gel koristiti u trudnoći ili tijekom dojenja?Olfen Gel se ne smije koristiti u 1. i 2. tromjesečju trudnoće i tijekom dojenja, osim na izričit liječnički recept. Olfen Gel se ne smije koristiti u posljednja 3 mjeseca trudnoće jer može naškoditi nerođenom djetetu ili izazvati probleme tijekom poroda. Ako planirate zatrudnjeti, prije uporabe se trebate posavjetovati s liječnikom, ljekarnikom ili ljekarnikom. Kako koristiti Olfen Gel?Preparat je namijenjen samo za vanjsku upotrebu. Odrasli i adolescenti od 12 godinaOvisno o veličini bolnih ili natečenih područja ili područja koja se tretiraju, količina od 2-4 g Olfen gela (veličina trešnje do oraha) i rasporediti (ne trljati). Nakon upotrebe:Obrišite ruke suhim papirnatim ručnikom, zatim dobro operite ruke, osim kada tretirate prste. Papirnati ručnik odložite s kućnim otpadom.Prije tuširanja ili kupanja pričekajte da se gel osuši na koži.Trebate li razmisliti o tretmanu ako ste Olfen Gel zaboravili, nadoknadite što je prije moguće. Nemojte nanositi dvostruku količinu kako biste nadoknadili zaboravljeni tretman. Recite svom liječniku ako vam se simptomi pogoršaju ili ako se simptomi ne poprave nakon tjedan dana. Olfen Gel se ne smije koristiti dulje od 2 tjedna bez liječničkog recepta. Preparat koristiti najkraće potrebno vrijeme, ne više nego što je potrebno. Djeca mlađa od 12 godinaPrimjena i sigurnost Olfen gela kod djece mlađe od 12 godina još nije sustavno ispitana. Stoga se ne preporučuje njegova uporaba. Ako vi ili vaše dijete progutate Olfen gel (slučajno), odmah se obratite svom liječniku. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Olfen gel?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri korištenju Olfen gela: Neke rijetke ili vrlo rijetke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako se pojavi neka od sljedećih nuspojava, prekinite liječenje Olfen gelom i odmah obavijestite svog liječnika: osip s mjehurićima, koprivnjačazviždanje, otežano disanje ili stezanje u prsima (astma)oticanje lica, usana, jezika i grlo.Ove druge nuspojave obično su blage i privremene: često (javlja se kod 1 do 10 na 100 korisnika): osip, svrbež, crvenilo, osjećaj pečenja kože.vrlo rijetko (pogađa manje od 1 na 10 000 korisnika): povećana osjetljivost na sunčevu svjetlost. Znakovi toga su opekline od sunca sa svrbežom, oteklinom i mjehurićima.Ako primijetite bilo kakve nuspojave, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma navedenog na spremniku uz «EXP». Nemojte bacati nikakve lijekove u otpadne vode (npr. ne u zahodsku školjku ili umivaonik). To pomaže u zaštiti okoliša. Upute za skladištenjeNe čuvati na temperaturi iznad 30°C. Nemojte gutati. Ne zamrzavati i ne čuvati u hladnjaku. Čuvati izvan dohvata djece. Dodatne informacijeVaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Olfen Gel?Aktivni sastojciDiclofenac sodium. Pomoćne tvariMliječna kiselina, diizopropil adipat, izopropil alkohol, natrijev metabisulfit, metil hidroksietil celuloza, hidroksipropil celuloza, pročišćena voda. Broj odobrenja48706 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Olfen Gel? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama bez liječničkog recepta. Tube od 50 i 100 g. Nositelj odobrenjaMepha Pharma AG, Basel. Ovu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u listopadu 2020. Interni broj verzije: 9.1 ..
18.22 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2 ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Scholl zaštitni jastuk za točke pritiska 1 par
Protective cushion for pain relief in case of burning or sensitive areas on the ball of the foot. The protective pads are washable and reusable. Properties This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..
16.03 USD
Sn arnika glob 200 k 1 g
Karakteristike SN Arnica Glob 200 K 1 gTemp. skladištenja min/max 15/25 stupnjeva CelzijusaKoličina u pakiranju: 1 gTežina : 4g Duljina: 14mm Širina: 14mm Visina: 47mm Kupite SN Arnica Glob 200 K 1 g online iz Švicarske ..
21.33 USD
Sn arnika gran ch 9 4 g
Karakteristike SN Arnica Gran CH 9 4 gTemp. skladištenja min/max 15/25 stupnjeva CelzijusaKoličina u pakiranju: 1 gTežina : 8g Duljina: 20mm Širina: 40mm Visina: 60mm Kupite SN Arnica Gran CH 9 4 g online iz Švicarske ..
20.61 USD
Venucreme krema tb 100 g
Venucreme i Venugel sadrže kombinaciju analgetskih, protuupalnih i dekongestivnih aktivnih sastojaka. Hidroksietil salicilat se bori protiv boli i upale. Heparin sprječava zgrušavanje krvi i poboljšava smanjenje modrica i oteklina. DMSO potiče apsorpciju ovih djelatnih tvari kroz kožu u organizam. Venucreme i Venugel prikladni su za vanjsku upotrebu kod sljedećih tegoba: Sportske ozljede i nesreće kao što su modrice, istegnuća, kontuzije, uganuća s modricama i oteklinama; Upala mišića i ligamenata; Venski poremećaji nogu sa simptomima kao što su kao što su bol, težina, otečene noge (edem staze). Venucreme/Venugel se također može koristiti za liječenje površinskog flebitisa ako ih prepiše liječnik. Venucreme i Venugel imaju učinak hlađenja i nisu masni. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicVenucreme®/Venugel®Permamed AGŠto je Venucreme/Venugel i kada će primijeniti? Venucreme i Venugel sadrže kombinaciju analgetskih, protuupalnih i dekongestivnih aktivnih sastojaka. Hidroksietil salicilat se bori protiv boli i upale. Heparin sprječava zgrušavanje krvi i poboljšava smanjenje modrica i oteklina. DMSO potiče apsorpciju ovih djelatnih tvari kroz kožu u organizam. Venucreme i Venugel prikladni su za vanjsku upotrebu kod sljedećih tegoba: Sportske ozljede i nezgode kao što su modrice, istegnuća, kontuzije, uganuća s modricama i oteklinama;Upala mišića i ligamenata;Venski poremećaji nogu sa simptomima kao što su kao što su bol, težina, otečene noge (edem zastoja).Venucreme/Venugel se također može koristiti za liječenje površinskog flebitisa ako ih prepiše liječnik.Venucreme i Venugel imaju učinak hlađenja i nisu masni. Što treba uzeti u obzir?Slijedite savjete svog liječnika koji nadilaze stvarne preporuke za doziranje, kao što je gimnastika ili nošenje potpornih čarapa za bolesti vena. Kada se Venucreme/Venugel ne smije koristiti?Venucreme i Venugel ne smiju se nanositi na otvorene rane ili oštećenu kožu, niti se smiju stavljati u oči ili na sluznice, i mogu se koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti ili intolerancije na jedan od sastojaka, teške disfunkcije jetre i bubrega, sklonosti krvarenju, poremećaja zgrušavanja krvi, poznate trombocitopenije izazvane heparinom/povezane s heparinom (HIT, nedostatak krvnih pločica izazvan heparinom) , poremećaji cirkulacije, bronhijalna astma i kod djece mlađe od pet godina nisu primjenjivi. Kada je potreban oprez pri korištenju Venucreme/Venugela?Kod djece i bolesnika s bubrežnim bolestima Venucreme i Venugel smiju se nanositi samo na male površine kože i ne dulje. nego se koristi nekoliko dana. Ako ste doživjeli reakcije preosjetljivosti na prethodnu terapiju određenim protuupalnim lijekovima, trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom prije primjene Venucreme i Venugela. Dijelovi tijela tretirani Venucremom i Venugelom ne smiju se prekrivati hermetičkim zavojima. U slučaju venskih poremećaja koji se mogu povezati s prisustvom krvnog ugruška (tzv. tromboza), ne masaža. Ako se simptomi pogoršaju, posjetite liječnika. Ovaj lijek sadrži kumarin kao miris i može izazvati alergijske reakcije. Venucreme sadrži 70 mg/g propilen glikola kao pomoćnu tvar koja može izazvati iritaciju kože. Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako bolujete od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili) ili ih koristite izvana. Može li se Venucreme/Venugel uzimati/koristiti tijekom trudnoće ili tijekom dojenja?Venucreme i Venugel se ne smiju koristiti tijekom trudnoće ili tijekom dojenja, osim ako ih izričito ne propisuje liječnik liječnik. Kako upotrebljavate Venucreme/Venugel?OdrasliUkoliko liječnik nije drugačije propisao, nanesite Venucreme ili Venugel na zahvaćena područja nekoliko puta dnevno i distribuirati. Ne nanosite Venucreme i Venugel na otvorene rane ili oštećenu kožu. Ako su zavoji potrebni iz terapijskih razloga, oni trebaju biti propusni za zrak i staviti ih najranije 5 minuta nakon primjene Venucreme/Venugela. Pacijenti s venama koji nose kompresijske čarape ili zavoje tijekom dana trebaju koristiti Venucreme i Venugel samo navečer. Uporaba i sigurnost lijeka Venucreme/Venugel u djece i adolescenata još nije ispitana. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Venucreme/Venugel?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri korištenju Venucreme i Venugela: U rijetkim slučajevima mogu se pojaviti alergijske kožne reakcije. Ako se pojave takve reakcije, lijek treba odmah prekinuti i, ako je potrebno, obavijestiti liječnika. Povremeno crvenilo kože, svrbež i peckanje uzrokovani su vazodilatacijskim učinkom Venucreme/Venugela i općenito nestaju tijekom daljnjeg liječenja. Korištenje Venucreme i Venugela može uzrokovati privremeni miris nalik na češnjak u dahu. U rijetkim slučajevima može doći do mučnine i glavobolje. Ako primijetite nuspojave koje nisu ovdje opisane, obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika. Što još treba uzeti u obzir?Nemojte uzimati Venucreme/Venugel i čuvajte ga izvan dohvata djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i zaštititi od izravne sunčeve svjetlosti i smrzavanja. Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Venucreme/Venugel?Aktivni sastojci1 g Venucreme sadrži kao aktivne sastojke: 500 IU heparin natrija, 100 mg hidroksietil salicilata, 50 mg dimetil sulfoksida (DMSO), 25 mg makrogol 9 lauril etera (Polidocanol 600). 1 g Venugela sadrži kao aktivne sastojke: 500 IU heparin natrija, 100 mg hidroksietil salicilata, 50 mg dimetil sulfoksida (DMSO), 20 mg makrogol 9 lauril etera (Polidocanol 600) i 10 mg dekspantenola Pomoćne tvari1 g Venucreme kao pomoćne tvari sadrži: glicerol monostearat, makrogol 100 stearat, makrogol 2 stearat, dekspantenol, dimetikon, karbomer 974P, levomentol, ulje ružmarina, kumarin (2 mg), ulje lavandina, polikvaternij 11, pentadekalakton, natrijev hidroksid, pročišćena voda. 1 g Venugel kao pomoćne tvari sadrži: karbomer 980, etanol 96%, propilen glikol (E 1520), glicerin 85%, izopropanol, levomentol, ulje ružmarina, kumarin (2 mg), ulje lavandina , pentadekalakton, natrijev hidroksid, pročišćena voda. Broj odobrenja54254, 54255 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Venucreme/Venugel? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama bez liječničkog recepta. Pakiranja od 50g i 100g. Nositelj odobrenjaPermamed AG, DornachOvu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u listopadu 2020. ..
56.29 USD
(5 Stranica)