Liječenje osteoartritisa
(1 Stranica)
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 kom
Dafalgan šumeće tablete sadrže djelatnu tvar paracetamol koja djeluje protiv bolova i snižava temperaturu. Dafalgan 500 mg i 1 g šumeće tablete koriste se za kratkotrajno liječenje glavobolje, zubobolje, bolova u području zglobova i ligamenata, bolova u leđima, bolova tijekom menstruacije, bolova nakon ozljeda (npr. sportske ozljede). , bol od prehlade i groznice. Dafalgan 1g šumeće tablete također se propisuju za liječenje boli osteoartritisa. Dafalgan 1g šumeće tablete se izdaju samo na liječnički recept. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicDAFALGAN® šumeće tableteUPSA Switzerland AGŠto su Dafalgan šumeće tablete i kada se koriste? Dafalgan šumeće tablete sadrže djelatnu tvar paracetamol koja djeluje analgetski i antipiretski. Dafalgan 500 mg i 1 g šumeće tablete koriste se za kratkotrajno liječenje glavobolje, zubobolje, bolova u području zglobova i ligamenata, bolova u leđima, bolova tijekom menstruacije, bolova nakon ozljeda (npr. sportske ozljede). , bol od prehlade i groznice. Dafalgan 1g šumeće tablete također se propisuju za liječenje boli osteoartritisa. Dafalgan 1g šumeće tablete se izdaju samo na liječnički recept. Kada se Dafalgan šumeće tablete ne smiju uzimati?Dafalgan šumeće tablete ne smiju se uzimati u sljedećim slučajevima: U slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar paracetamol ili bilo koji drugi sastojak (vidjeti «Što Dafalgan šumeće tablete sadrže?»). Takva se preosjetljivost očituje npr. astmom, otežanim disanjem, problemima s cirkulacijom, niskim krvnim tlakom, oticanjem kože i sluznice ili kožnim osipom (urtikarija);U slučaju teških bolesti jetre;U slučaju nasljednog poremećaja jetre (tzv. Meulengrachtova bolest).Kada treba biti oprezan pri uzimanju Dafalgan šumećih tableta? Kod bolesti bubrega ili jetre, kao i ako imate tzv. "deficijenciju glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" (rijetka nasljedna bolest crvenih krvnih stanica), trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom prije uzimanja. Također obavijestite svog liječnika ako također uzimate lijekove za razrjeđivanje krvi ili određene lijekove koji se koriste za liječenje tuberkuloze (rifampicin, izoniazid), epilepsije (fenitoin, karbamazepin), gihta (probenecid), visoke razine masnoće u krvi (kolestiramin) ili HIV-a - infekcije (zidovudin). Također je potreban oprez pri istodobnoj primjeni lijekova koji sadrže djelatne tvari kloramfenikol, salicilamid ili fenobarbital. Svog liječnika također morate obavijestiti ako istodobno koristite antibiotik s djelatnom tvari flukloksacilin jer postoji povećan rizik od zakiseljavanja krvi (metabolička acidoza s povećanim anionskim jazom). Preporučuje se pažljivo medicinsko praćenje kako bi se otkrio početak metaboličke acidoze. Ne preporučuje se konzumacija alkohola tijekom liječenja Dafalganom. Rizik od oštećenja jetre se povećava, osobito ako ne jedete u isto vrijeme. Lijekovi koji sadrže djelatnu tvar paracetamol ne smiju se davati djeci koja su slučajno konzumirala alkohol. Dafalgan treba koristiti s oprezom u slučaju poremećaja prehrane kao što su anoreksija, bulimija i teška mršavost, kao i kronične pothranjenosti. Diafalgan treba uzimati s oprezom ako ste dehidrirani ili imate smanjene razine u krvi. Ako imate tešku infekciju (npr. trovanje krvi), također treba biti oprezan pri primjeni Dafalgana. Ovaj lijek sadrži sorbitol. Jedna Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži 300 mg sorbitola. Jedna Dafalgan šumeća tableta od 1 g sadrži 252 mg sorbitola. Sorbitol je izvor fruktoze. Razgovarajte sa svojim liječnikom prije nego što vi (ili vaše dijete) uzmete ili primite ovaj lijek ako vam je liječnik rekao da vi (ili vaše dijete) ne podnosite neke šećere ili ako imate nasljednu intoleranciju na fruktozu (HFI) - rijetko urođeno stanje u kojoj osoba ne može razgraditi fruktozu – identificiran je. Jedna Dafalgan šumeća tableta od 1 g sadrži 39 mg aspartama. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno ako imate fenilketonuriju (PKU), rijedak nasljedni poremećaj u kojem se fenilalanin nakuplja jer ga tijelo ne može dovoljno razgraditi. Ovaj lijek sadrži benzoat. Jedna Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži 51 mg benzoata. Jedna Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži 101 mg benzoata. Benzoat može povećati žuticu (žutilo kože i očiju) kod novorođenčadi (do 4 tjedna starosti). Ovaj lijek sadrži natrij (glavni sastojak kuhinjske soli). Jedna Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži 412,3 mg natrija. To je jednako 21% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa natrija u prehrani za odraslu osobu. Jedna Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži 565,5 mg natrija. To je jednako 28% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa natrija u prehrani za odraslu osobu. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili ljekarnikom, osobito ako ste na dijeti s niskim unosom soli (natrija). Osobe koje su preosjetljive na lijekove protiv bolova ili antireumatike također mogu biti preosjetljive na paracetamol (vidjeti «Koje nuspojave mogu imati Dafalgan šumeće tablete?»). Također je važno zapamtiti da dugotrajna, česta upotreba lijekova protiv bolova može sama po sebi pridonijeti razvoju glavobolja ili pogoršanju postojećih glavobolja. U takvim slučajevima obratite se svom liječniku. Dugotrajna primjena lijekova protiv bolova, osobito kada se kombinira više lijekova protiv bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kako bi se izbjegao rizik od predoziranja, potrebno je osigurati da drugi primijenjeni lijekovi ne sadrže paracetamol. Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!Mogu li se Dafalgan šumeće tablete uzimati u trudnoći ili tijekom dojenja?Iz mjera opreza izbjegavajte uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se posavjetujte s liječnikom, ljekarniku ili ljekarniku ili pitajte liječnika, ljekarnika ili ljekarnika za savjet. Ako je potrebno, Dafalgan šumeće tablete mogu se koristiti tijekom trudnoće. Na temelju dosadašnjeg iskustva, trenutno uz kratkotrajnu primjenu djelatne tvari paracetamola u navedenoj dozi, rizik za dijete smatra se niskim. Trebate primijeniti najnižu dozu koja ublažava bol i/ili vrućicu i lijek trebate koristiti najkraće moguće vrijeme. Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako se bol i/ili povišena tjelesna temperatura ne povlače ili morate češće uzimati lijek. Iako se primjena paracetamola smatra kompatibilnom s dojenjem, potreban je oprez pri primjeni Dafalgan šumećih tableta tijekom dojenja jer se paracetamol izlučuje u majčino mlijeko. Kako upotrebljavati Dafalgan šumeće tablete?Analgetsko djelovanje Dafalgan šumećih tableta nastupa dvostruko brže nego kod tableta paracetamola. Šumeće tablete najbolje je otopiti u velikoj čaši vode kako bi se dobila bistra otopina. Nemojte žvakati niti gutati tablete. Nemojte davati pojedinačne doze šumećih tableta češće nego što je navedeno. Navedena najveća dnevna doza ne smije se prekoračiti. Dafalgan šumeće tablete od 1 g ne smiju uzimati odrasli i djeca ispod 50 kg jer to može dovesti do predoziranja (više od preporučene doze), a time i oštećenja jetre. Nemojte primjenjivati Dafalgan šumeće tablete od 500 mg u djece mlađe od 6 godina. Šumeće tablete s razdjelnom crtom (djeljivo) od 500 mg:Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina (preko 40 kg): 1-2 šumeće tablete od 500 mg kao jedna doza, pričekajte 4-8 sati prije uzimanja sljedeće doze. Maksimalna dnevna doza je 8 šumećih tableta od 500 mg (= 4 g paracetamola). Djeca 30-40 kg (9-12 godina):1 500 mg šumeća tableta kao jedna doza, pričekajte 6-8 sati prije uzimanja sljedeće doze. Maksimalna dnevna doza je 4 šumeće tablete od 500 mg (= 2 g paracetamola). Djeca 22-30 kg (6-9 godina):½-1 šumeća tableta od 500 mg kao jedna doza, pričekajte 6-8 sati prije uzimanja sljedeće doza. Maksimalna dnevna doza je 3 šumeće tablete od 500 mg (= 1,5 g paracetamola). Šumeće tablete s ukrasnim utorom od 1 g:Odrasli i adolescenti iznad 15 godina (preko 50 kg): 1 šumeća tableta od 1 g kao jedna doza, pričekajte 4-8 sati prije uzimanja sljedeće doze. Maksimalna dnevna doza je 4 šumeće tablete od 1 g (= 4 g paracetamola). Šumeće tablete od 1 g ne smiju se dijeliti po ukrasnom utoru. Nemojte koristiti Dafalgan dulje od 5 dana ili 3 dana ako imate povišenu tjelesnu temperaturu, osim ako vam to nije propisao liječnik. Za djecu do 12 godina maksimalno kontinuirano trajanje primjene bez savjetovanja s liječnikom je 3 dana. Lijekove protiv bolova ne treba uzimati redovito dulje vrijeme (odrasli ne dulje od 5 dana, djeca ne dulje od 3 dana) bez liječničkog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva liječničku procjenu. Visoka temperatura ili pogoršanje stanja kod djece zahtijeva ranu liječničku konzultaciju. Doziranje navedeno ili propisano od strane liječnika ne smije se prekoračiti. Slijedite dozu navedenu u uputi o lijeku ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave mogu imati Dafalgan šumeće tablete?Pri uzimanju Dafalgan šumećih tableta mogu se javiti sljedeće nuspojave: U rijetkim slučajevima može se javiti crvenilo kože ili alergijske reakcije s iznenadnim oticanjem lica i vrata ili iznenadna malaksalost s padom krvnog tlaka. Nadalje, može doći do otežanog disanja ili astme, osobito ako su te nuspojave primijećene i ranije pri primjeni acetilsalicilne kiseline ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID). Ako se pojave znakovi reakcije preosjetljivosti ili modrica/krvarenja, treba prekinuti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom. Rijetko su uočene promjene u krvnoj slici, poput smanjenog broja krvnih pločica (trombocitopenija) ili ozbiljnog smanjenja broja određenih bijelih krvnih stanica (agranulocitoza; neutropenija, leukopenija). Rijetko su uočene i određene bolesti koštane srži (pancitopenija) i određeni oblik anemije (hemolitička anemija). Druge nuspojave, čija učestalost trenutno nije poznata, uključuju proljev, bol u trbuhu, povraćanje, porast jetrenih enzima, zastoj žuči, žuticu, krvave mrlje na koži i crvenilo. Povremeno su primijećeni i koprivnjača, kožni osip i osip. Teške kožne bolesti (akutna generalizirana egzantematozna pustuloza, toksična epidermalna nekroliza, Steven-Johnsonov sindrom) s mjehurićima, deskvamacijom i simptomima sličnim gripi javljaju se vrlo rijetko. U slučaju nekontroliranog uzimanja (predoziranja) potrebno je hitno konzultirati liječnika. Mučnina, povraćanje, bolovi u trbuhu, gubitak apetita i/ili opći osjećaj bolesti mogu biti pokazatelj predoziranja, ali se javljaju tek nekoliko sati do jednog dana nakon uzimanja. Predoziranje može uzrokovati vrlo ozbiljno oštećenje jetre ili, u rijetkim slučajevima, iznenadnu upalu gušterače. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Rok valjanostiLijek se smije upotrijebiti samo do može se koristiti datum označen na spremniku s «EXP». Upute za čuvanjeLijek čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C), zaštićen od vlage i nedostupan djeci. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što Dafalgan šumeće tablete sadrže?Aktivni sastojci1 Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži :500 mg paracetamola kao aktivnog sastojka. 1 Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži:1 g paracetamola kao djelatnu tvar. Pomoćne tvari1 Dafalgan 500 mg šumeća tableta sadrži:bezvodnu limunsku kiselinu (E 330), natrij bikarbonat, natrijev karbonat, bezvodni (E500), sorbitol (E420), natrijev dokuzat, povidon, natrijev saharinat (E954) i natrijev benzoat (E211). 1 Dafalgan 1 g šumeća tableta sadrži:bezvodnu limunsku kiselinu (E 330), natrijev bikarbonat, natrijev karbonat bezvodni (E 500), sorbitol (E 420). ), dokuzat natrij, povidon, natrijev benzoat (E211), aspartam (E951), acesulfam kalij (E950), okus grejpa, okus naranče. Broj odobrenja47503 (Swissmedic). Gdje se mogu nabaviti Dafalgan šumeće tablete? Koja su pakiranja dostupna? U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta: Dafalgan 500 mg s razdjelnom crtom, djeljivo: kutija sa 16 šumećih tableta. U ljekarnama samo uz liječnički recept: Dafalgan 1g s bodom: kutije s 20 šumećih tableta. Nositelj odobrenjaUPSA Switzerland AG, Zug. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) zadnji put je provjerilo ovu uputu u travnju 2022. ..
6.47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 kom
Flector EP Tissugel je samoljepljivi, fleksibilni flaster koji se stavlja na kožu, a sadrži aktivni sastojak diklofenak, tvar s analgetskim i protuupalnim svojstvima. Flector EP Tissugel indiciran je za lokalno i simptomatsko liječenje osteoartritisa koljena (gonartroza). Flector EP Tissugel koristi se za lokalno liječenje boli, upala i oteklina kao posljedica uganuća, iščašenja, modrica i istegnuća. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAŠto je Flector EP Tissugel i kada se koristi? Flector EP Tissugel je samoljepljivi, fleksibilni flaster koji se stavlja na kožu, a sadrži aktivni sastojak diklofenak, tvar s analgetskim i protuupalnim svojstvima. Flector EP Tissugel indiciran je za lokalno i simptomatsko liječenje osteoartritisa koljena (gonartroza). Flector EP Tissugel koristi se za lokalno liječenje boli, upala i oteklina kao posljedica uganuća, iščašenja, modrica i istegnuća. Kada ne koristiti Flector EP Tissugel?Nemojte koristiti Flector EP Tissugel:Ako ste preosjetljivi na djelatnu tvar ili pomoćnu tvar prema sastavu (vidjeti «Što sadrži Flector EP Tissugel?»), Ako ste preosjetljivi na druge lijekove protiv bolova i protuupalne lijekove (npr. acetilsalicilnu kiselinu). Flector EP Tissugel ne smije se koristiti na otvorenim ranama (npr. ogrebotine kože, posjekotine itd.) ili na ekcematoznoj koži. Kada je potreban oprez pri uporabi Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel ne smije doći u dodir s očima i sluznicom. Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako: već ste koristili slične proizvode (masti za reumu) i oni su doveli do alergijskih reakcija, Patite od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana. Može li se Flector EP Tissugel koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?Kao mjeru predostrožnosti, ne smijete koristiti Flector EP Tissugel tijekom trudnoće ili dojenja, osim ako nije izričito navedeno na liječnički recept . Kako koristite Flector EP Tissugel?Dvaput dnevno, ujutro i navečer, nalijepi se 1 samoljepljivi flaster na područje kože koje treba tretirati. Prije upotrebe uklonite prozirni film koji štiti želatinoznu površinu. Upute za uporabu: pogledajte sliku na vrećici. Ako flaster ne prianja dobro, kao što može biti slučaj na laktu, koljenu ili gležnju, upotrijebite elastičnu mrežastu čarapu uključenu u pakiranje za dodatno pričvršćivanje. Trajanje liječenja ne smije biti duže od 14 dana. Primjena Flector EP Tissugela u djece nije sustavno procijenjena. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Flector EP Tissugel?Flector EP Tissugel općenito se dobro podnosi. Pri korištenju Flector EP Tissugela mogu se pojaviti sljedeće nuspojave: Svrbež, crvenilo, oteklina ili mjehurići na tretiranom području. Vrlo rijetko su primijećeni teški osipi na koži, alergijske reakcije kao što je teško disanje, otežano disanje ili oticanje lica ili povećana osjetljivost na sunčevu svjetlost. Ako se pojavi bilo koja od sljedećih nuspojava, prestanite koristiti Flector EP Tissugel i odmah obavijestite svog liječnika: jak kožni osip, teško disanje, otežano disanje ili oticanje lica. Ako primijetite nuspojave koje nisu ovdje opisane, obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika. O čemu još treba voditi računa?Lijek treba čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i izvan dohvata djece. Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Nakon prvog otvaranja omotnice, flastere treba iskoristiti unutar 3 mjeseca. Nakon rezanja, pakiranje se može ponovno zatvoriti u bilo kojem trenutku kako bi zakrpe zadržale svoju vlagu. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Flector EP Tissugel?Aktivni sastojci: Diklofenak Epolamin, 182 mg po flasteru (što odgovara koncentraciji od 1,3% diklofenaka epolamin ili 1% natrijeva sol diklofenaka). Pomoćne tvari: propilenglikol, konzervans: propilparahidroksibenzoat (E216), metilparahidroksibenzoat (E218), arome. Broj odobrenja52022 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Flector EP Tissugel? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Paketi od 2, 5, 10 i 15 flastera. Paketi elastičnih mrežastih čarapa. Nositelj odobrenjaIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Ovu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u studenom 2016. ..
78.49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2 ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini injekcijska otopina sadrži 10 mg/ml natrijevog hijaluronata i koristi se za liječenje bolova u zglobovima uzrokovanih osteoartritisom. Hijaluronska kiselina u Ostenil mini prirodna je tvar koja se nalazi u tijelu i služi kao amortizer i lubrikant u zglobovima.Ovaj je proizvod namijenjen onima koji pate od blagog do umjerenog osteoartritisa i pruža trajno olakšanje od boli i ukočenosti. Uz redovitu upotrebu, može pomoći u ponovnom uspostavljanju funkcije zgloba i poboljšanju pokretljivosti.Ostenil mini Injection Solution se daje injekcijom izravno u zglob i brza je i jednostavna za upotrebu. Mala veličina štrcaljke znači da je injekcija relativno bezbolna i zahtijeva minimalno vrijeme prekida rada nakon toga.Prednosti korištenja Ostenil mini Injection Solution uključuju: Učinkovito ublažavanje bolova i ukočenosti zglobova Poboljšanje funkcije i pokretljivosti zglobova Dugotrajni rezultati uz redovitu upotrebu Brz i jednostavan postupak ubrizgavanja Minimalni zastoj Ako patite od osteoartritisa i tražite učinkovit način za kontrolu bolova u zglobovima, Ostenil mini Injection Solution bi mogao biti rješenje koje ste tražili. Razgovarajte sa svojim liječnikom ili zdravstvenim radnikom kako biste saznali odgovara li vam...
58.32 USD
Suplasyn inj loes 20mg/2ml fertspr 2ml
Suplasyn Inj Loes 20mg/2ml Fertspr 2ml - Hijaluronska kiselina za zdravlje zglobova Jeste li umorni od suočavanja s boli i ukočenošću osteoartritisa? Suplasyn Inj Loes siguran je i učinkovit tretman koji vam može pomoći u ublažavanju simptoma. Ova injekcija hijaluronske kiseline djeluje tako da podmazuje vaše zglobove, smanjuje trenje i ublažava hrskavicu. Prednosti Suplasyn Inj Loes: Smanjuje zglobove bol i ukočenost Poboljšava pokretljivost i raspon pokreta Usporava napredovanje osteoartritisa Neinvazivna i minimalno invazivna procedura Suplasyn Inj Loes visoko je pročišćena otopina hijaluronske kiseline koja je biokompatibilna s ljudskim tijelom. To je popularan izbor za pojedince koji traže prirodan i učinkovit način za kontrolu boli osteoartritisa. Ne dopustite da vam bolovi u zglobovima ograniče aktivnosti. Naručite svoj Suplasyn Inj Loes danas i osjetite razliku! Naznaka Artroza (poboljšanje reoloških svojstava sinovijalne tekućine) Doziranje Intraartikularna injekcija. Suplasyn 20 mg/2 ml i Suplasyn 1-Shot 60 mg/6 ml: za velike zglobove; Suplasyn md 7 mg/0,7 ml: za male zglobove.Suplasyn/Suplasyn md:Odrasli: 3 injekcije u wö u pravilnim razmacima. Istovremeno se može tretirati više zglobova. Mogući su ponovljeni ciklusi liječenja.Suplasyn 1-Shot:Odrasli: 1 jedna injekcija. Kontraindikacija Infekcije zglobova; akutni napadi osteoartritisa; zajednički izljev; Oštećenja kože na mjestu ubrizgavanja; Trudnoća; Dojenje..
76.01 USD
(1 Stranica)