Protuupalni
(3 Stranica)
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg od 20 kom
Algifor-L 200 filmom obložena tableta sadrži djelatnu tvar ibuprofen u obliku ibuprofen lizinata. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibuprofen lizinat pokazuje ista svojstva kao ibuprofen, ali se razlikuje po većoj topivosti u vodi. Algifor-L 200 je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana liječenja: Bol u području zglobova i ligamenata, Bol u leđima, Glavobolja, Zubobolja, Bol tijekom menstrualnog krvarenja, Bol nakon ozljede, Groznica kod bolesti sličnih gripi. Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic Algifor-L® 200 filmom obložene tableteVERFORA SAŠto je Algifor-L 200 i kada se koristi? Bol tijekom menstrualnog krvarenja,Bol nakon ozljede,Groznica kod bolesti sličnih gripi.Kada se Algifor-L 200 ne smije koristiti?Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali otežano disanje ili kožne reakcije slične alergijskim nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih lijekova protiv bolova ili lijekovi protiv reume, tzv. nesteroidni protuupalni lijekovi;ako ste trudni ili dojite (vidjeti također poglavlje "Može li se Algifor-L 200 uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?");ako imate aktivni čir na želucu i/ili dvanaesniku ili gastrointestinalno krvarenje;kod kronične upale crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis);kod teškog oštećenja jetre ili funkcije bubrega;kod teškog zatajenja srca;za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili Korištenje aparata srce-pluća);u slučaju infekcije varičelom (infekcija vodenim kozicama);u djece mlađe od 12 godina. Algifor-L 200 nije ispitan za primjenu kod djece mlađe od 12 godina.Kada je potreban oprez pri uzimanju Algifor-L 200?..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg od 10 kom
Algifor-L forte 400 filmom obložena tableta sadrži djelatnu tvar ibuprofen u obliku ibuprofen lizinata. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibuprofen lizinat pokazuje ista svojstva kao ibuprofen, ali se razlikuje po većoj topivosti u vodi. Algifor-L forte 400 je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana liječenja: Bol u području zglobova i ligamenata, Bol u leđima, Glavobolja, Zubobolja, Bol tijekom menstrualnog krvarenja, Bol nakon ozljede, Groznica kod bolesti sličnih gripi. Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic Algifor-L® forte 400 filmom obložene tableteVERFORA SAŠto je Algifor-L forte 400 i kada je koristiti?Algifor-L forte 400 filmom obložena tableta sadrži djelatnu tvar ibuprofen u obliku ibuprofen lizinata. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibuprofen lizinat pokazuje ista svojstva kao ibuprofen, ali se razlikuje po većoj topivosti u vodi. Algifor-L forte 400 je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana liječenja: Bol u predjelu zglobova i ligamenata,Bol u leđima,Glavobolja,Zubobolja, li>Bol tijekom menstruacije,Bol nakon ozljede,Groznica kod bolesti sličnih gripi.Kada se ne smije koristiti Algifor-L forte 400?Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali otežano disanje ili kožne reakcije slične alergijskim nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili dr. lijekove protiv bolova ili protiv reume, tzv. nesteroidne protuupalne lijekove;ako ste trudni ili dojite (vidjeti također poglavlje "Može li se Algifor-L forte 400 uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?") ;ako imate aktivni čir na želucu i/ili dvanaesniku ili gastrointestinalno krvarenje;kod kronične upale crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis);kod ozbiljno oštećenje funkcije jetre ili bubrega;kod teškog zatajenja srca;za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili Korištenje aparata srce-pluća);u slučaju infekcije varičelom (infekcija vodenim kozicama);u djece mlađe od 12 godina. Algifor-L forte 400 nije testiran za primjenu kod djece mlađe od 12 godina.Kada treba biti oprezan pri uzimanju Algifor-L forte 400? Tijekom liječenja Algifor-L forte 400 mogu se javiti ulkusi sluznice, rijetko krvarenje ili u izoliranim slučajevima perforacije (perforacije želuca ili crijeva) u gornjem dijelu probavnog sustava. Ove komplikacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, čak i bez simptoma upozorenja. Kako bi smanjio ovaj rizik, liječnik će vam propisati najmanju učinkovitu dozu za najkraće moguće trajanje terapije. Obratite se svom liječniku ako imate bolove u trbuhu i sumnjate da su povezani s uzimanjem lijeka ili ako imate infekciju - pogledajte dolje pod «Infekcije». Za određene lijekove protiv bolova, takozvane COX-2 inhibitore, utvrđen je povećan rizik od srčanog i moždanog udara kod dugotrajnog liječenja. Ovaj rizik također se može malo povećati s Algifor-L forte 400 u visokoj dozi (2400 mg/dan). Međutim, nije utvrđeno povećanje ovog rizika pri uobičajenoj dozi (maksimalno 1200 mg/dan). Ako ste već imali srčani, moždani udar ili vensku trombozu, više se ne preporučuje primjena Algifor-L forte 400 u visokim dozama. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu ili trajanje liječenja i uvijek obavijestite svog liječnika ako ste imali srčani udar, moždani udar ili trombozu u venu, ili ako imate čimbenike rizika (kao što su visoki krvni tlak, dijabetes (šećerna dijabetes), visok razine masnoća u krvi, pušenje). Vaš liječnik će odlučiti možete li i dalje primjenjivati Algifor-L forte 400 i koja je doza za Vas prikladna. Uzimanje Algifor-L forte 400 može oslabiti funkciju Vaših bubrega, što može dovesti do povišenja krvnog tlaka i/ili zadržavanja tekućine (edema). Obavijestite svog liječnika ako imate bolest srca ili bubrega, ako uzimate lijekove za liječenje visokog krvnog tlaka (npr. diuretike, ACE inhibitore) ili ako gubite više tekućine, npr. jakim znojenjem. Ovaj lijek može utjecati na Vašu sposobnost reagiranja, vožnje i korištenja alata ili strojeva! To je osobito istinito kada se uzima s alkoholom. Oprez je indiciran u bolesnika s anamnezom čira na želucu ili dvanaesniku, oštećenjem funkcije jetre, bubrega ili srca, poremećaja zgrušavanja krvi te u bolesnika koji boluju od astme, kronične upale nosne sluznice (kronično curenje iz nosa), alergijskih bolesti ili određene reumatske bolesti (lupus erythematosus ili kolagene bolesti). Prijavljene su ozbiljne kožne reakcije povezane s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako se pojavi osip na koži, uključujući vrućicu, lezije sluznice, mjehuriće ili bilo koji drugi znak alergije, trebali biste prestati koristiti Algifor-L forte 400 i odmah potražiti liječničku pomoć, jer to mogu biti prvi znakovi vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidi odjeljak «Koje nuspojave može imati Algifor-L forte 400?»). Algifor-L forte 400 se ne smije koristiti ako imate vodene kozice. InfekcijeAlgifor-L forte 400 može maskirati znakove infekcija kao što su vrućica i bol. Stoga je moguće da Algifor-L forte 400 odgađa adekvatno liječenje infekcije, što može dovesti do povećanog rizika od komplikacija. To je uočeno kod bakterijske upale pluća i bakterijskih infekcija kože povezanih s vodenim kozicama. Ako uzimate ovaj lijek tijekom infekcije, a simptomi infekcije potraju ili se pogoršaju, odmah se obratite liječniku. Recite svom liječniku ako ste nedavno bili na liječenju za pobačaj. Recite svom liječniku ako se liječite lijekovima kao što su razrjeđivači krvi (npr. niske doze acetilsalicilne kiseline), diuretici (tablete za izmokravanje), ACE inhibitori ili β-blokatori (lijekovi za visoki krvni tlak i zatajenje srca), antibiotici , određeni lijekovi protiv gljivičnih infekcija (npr. vorikonazol ili flukonazol), imunosupresivi (pripravci protiv odbacivanja transplantata), biljni ekstrakt Ginkgo biloba, lijekovi protiv povišenog šećera u krvi, protiv AIDS-a, epilepsije i depresije. Nesteroidni protuupalni lijekovi poput ibuprofena i gore navedeni lijekovi mogu međusobno utjecati. Konkretno, dugotrajno liječenje Algifor-L forte 400 može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilatne kiseline. Acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi protiv bolova ne smiju se uzimati istodobno s ibuprofenom jer se može povećati rizik od nuspojava. Nuspojave, posebno koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, mogu se pojačati ako se istovremeno konzumira alkohol. Dugotrajna uporaba lijekova protiv bolova može uzrokovati glavobolju. Nemojte ih liječiti povećanom dozom lijeka, već o tome obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili svog liječnika, ljekarnika. Stariji pacijentiKod starijih pacijenata postoji veća vjerojatnost da će doživjeti nuspojave nakon primjene nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito krvarenje i perforacije u želucu i crijevima. Stoga je kod starijih bolesnika potreban posebno pažljiv liječnički nadzor. Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako bolujete od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate druge lijekove (čak i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana. Može li se Algifor-L forte 400 koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaTrebate ako trudnice ili planirate trudnoću, smijete uzimati Algifor-L forte 400 samo nakon savjetovanja s liječnikom. Ne smijete uzimati Algifor-L forte 400 osim ako to nije neophodno i ako vam je to propisao liječnik. Ako se uzima tijekom prvih 6 mjeseci trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. tjedna trudnoće može naštetiti vašem nerođenom djetetu. Ako morate uzimati nesteroidne protuupalne lijekove dulje od 2 dana, liječnik će možda trebati pratiti količinu amnionske tekućine u maternici i srce fetusa. Algifor-L forte 400 se ne smije uzimati u zadnjoj trećini trudnoće. DojenjeAlgifor-L forte 400 ne smijete uzimati tijekom dojenja osim ako Vam to nije izričito odobrio liječnik. Kako upotrebljavate Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 filmom obložene tablete treba uzimati uz ili nakon jela. Filmom obložene tablete treba progutati s čašom vode ili druge tekućine. Filmom obložene tablete treba progutati cijele i ne smiju se žvakati, lomiti, drobiti ili sisati kako bi se spriječila nelagoda u ustima i iritacija grla. Najnižu učinkovitu dozu treba koristiti najkraće potrebno vrijeme za ublažavanje simptoma. Ako imate infekciju, odmah se posavjetujte s liječnikom ako simptomi (npr. vrućica i bol) potraju ili se pogoršaju (pogledajte «Kada trebate uzimati Algifor-L forte 400 s oprezom?»). Odrasli i adolescenti od 12 godina starosti: uzmite 1 filmom obloženu tabletu s dovoljno tekućine. Prije sljedeće doze treba proći 4 do 6 sati. U slučaju bolova tijekom menstruacije preporuča se započeti liječenje s 1 tabletom Algifor-L forte 400 pri prvim simptomima. Maksimalna dnevna doza: Nemojte uzimati više od 3 filmom obložene tablete u razdoblju od 24 sata, osim ako vam je to propisao liječnik. Nemojte koristiti Algifor-L forte 400 dulje od 3 dana i samo za liječenje gore navedenih simptoma. Ako se simptomi pojačaju unatoč uzimanju Algifor-L forte 400 ili ako bolno područje postane crveno ili natečeno, posavjetujte se s liječnikom. Uzrok može biti ozbiljna bolest. Čak i ako se simptomi ne poboljšaju najkasnije u roku od 3 dana, trebate se obratiti svom liječniku kako bi se razjasnio razlog. Tablete nisu prikladne za doziranje pola doze dijeljenjem. Djeca mlađa od 12 godina: Algifor-L forte 400 se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Primjena i sigurnost Algifor-L forte 400 u djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Slijedite dozu navedenu u uputi o lijeku ili kako vam je propisao liječnik. Ako ste uzeli više Algifor-L forte 400 nego što ste trebali ili ako su djeca slučajno uzela lijek, uvijek se obratite liječniku radi procjene rizika i savjeta o daljnjem liječenju. Simptomi mogu uključivati mučninu, bol u trbuhu, povraćanje (moguće s krvlju), glavobolju, zujanje u ušima, smetenost i drhtanje očiju. Pri visokim dozama zabilježeni su pospanost, bol u prsima, lupanje srca, nesvjestica, konvulzije (osobito u djece), slabost i vrtoglavica, krv u mokraći, osjećaj hladnoće i problemi s disanjem. Ako ste zaboravili uzeti dozu, sljedeći put nemojte uzeti više od uobičajeno preporučene količine. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Algifor-L forte 400?Prilikom uzimanja Algifor-L forte 400 mogu se javiti sljedeće nuspojave. Navedeni su po učestalosti: Često (pogađa 1 do 10 korisnika na 100)gastrointestinalni poremećaji kao što su probavne smetnje, proljev, mučnina, povraćanje, zatvor, bol u gornjem dijelu trbuha, nadutost, katranasta stolica, povraćanje krvi, gastrointestinalno krvarenjeNuspojave središnjeg živčanog sustava kao što je ograničeno vrijeme reakcije (osobito u kombinaciji s alkoholom), glavobolja i vrtoglavicaAkutni kožni osipManje često (pogađa 1 do 10 korisnika na 1000)Upala nosne sluzniceReakcije preosjetljivostiNesanica, osjećaj tjeskobePoremećaji vida (poremećaji vida su obično reverzibilni ako se prekine liječenje)Zvonja u ušima, gubitak sluha, vrtoglavicaAstma, grčevi mišića dišnih puteva i otežano disanje. Bolesnici sa zatajenjem srca izloženi su riziku od akutnog plućnog edema (vodena pluća)UmorRijetko (pogađa 1 do 10 korisnika na 10 000)Aseptični meningitis (meningitis)Angina, visoka temperatura, oticanje limfnih čvorova u predjelu vrataAlergijske reakcije, simptomi lupusa eritematozus (pleksus leptira), anemijaDepresija, stanja konfuzije"Tanci" kože, pospanostIreverzibilni poremećaj vida ili slab vid Upala sluznice želuca, čir na želucu i crijevu, čir na oralnoj sluznici, perforacije želuca i crijevaHepatitis, žutica, disfunkcija jetreKoprivnjača, svrbež, krvarenje u kože, oticanje kože i sluznice, osjetljivost na svjetlo Različiti poremećaji bubrega kao što je disfunkcija bubrega sa zadržavanjem tekućine u tkivima i zatajenje bubregaOpće oticanje Vrlo rijetko (pogađa manje od 1 na 10' 000 korisnika)Psihotična stanjaZatajenje srca, srce napadVisoki krvni tlakUpala gušteračeZatajenje jetreOzbiljne alergijske kožne reakcije s mjehurićima i/ili raširenim odvajanjem kožu.Nepoznata učestalost (može se procijeniti iz dostupnih podataka ne može se procijeniti)Ozbiljna kožna reakcija može se pojaviti sindrom poznat kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, vrućicu, natečene limfne čvorove i porast eozinofila (vrsta bijelih krvnih stanica).pogoršanje kolitisa ili Crohnove bolesticrveno, ljuskavi, rašireni osip s izbočinama ispod kože i mjehurićima praćen vrućicom, prvenstveno na kožnim naborima, trupu i gornjim ekstremitetima (akutni generalizirani pustularni osip). Prestanite koristiti Algifor-L forte 400 ako razvijete ove simptome i odmah potražite liječničku pomoć.Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku ili ljekarniku ili farmaceutu ili liječniku, ljekarniku ili apotekar. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Upute za čuvanjeLijek čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i izvan dohvata djece. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Algifor-L forte 400?1 filmom obložena tableta Algifor-L forte 400 sadrži: Aktivni sastojci400 mg ibuprofena kao ibuprofen lizinat Pomoćne tvariMikrokristalna celuloza, krospovidon, magnezijev stearat, polivinilni alkohol, titanijev dioksid, talk, makrogol 3350, sojin lecitin Broj odobrenja55766 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Algifor-L forte 400? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Algifor-L forte 400: pakiranje od 10 filmom obloženih tableta. Nositelj odobrenjaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Ovu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u studenom 2022. ..
27.93 USD
Alka seltzer šumeće tablete 10 x 2 kom
Alka-Seltzer sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Alka-Seltzer je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli povezane s prehladom. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi «Kada treba biti oprezan pri uzimanju Alka-Seltzera?»). Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAlka-Seltzer®, šumeće tablete Bayer (Schweiz) AG Što je ALKA-SELTZER i kada se koristi? Alka-Seltzer sadrži djelatnu tvar acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Alka-Seltzer je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli povezane s prehladom. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi «Kada treba biti oprezan pri uzimanju Alka-Seltzera?»). Što treba uzeti u obzir?Alka-Seltzer se ne smije koristiti dulje od 3 dana, osim ako to ne prepiše liječnik. Lijekove protiv bolova ne treba uzimati redovito kroz dulje vrijeme bez liječničkog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva liječnički pregled. Doziranje navedeno ili propisano od strane liječnika ne smije se prekoračiti. Također je važno zapamtiti da dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova može sama po sebi pridonijeti postojanosti glavobolje. Dugotrajno uzimanje lijekova protiv bolova, osobito kada se uzima kombinacija nekoliko lijekova protiv bolova, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kada se ne smije koristiti ALKA-SELTZER?Ne smijete koristiti Alka-Seltzer u sljedećim slučajevima: Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali nedostatak zraka ili kožnu reakciju sličnu alergiji nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline, drugih salicilata ili drugih lijekova protiv bolova ili reumatizma koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi. u slučaju aktivnog čira na želucu i/ili dvanaesniku ili želučanog/crijevnog krvarenja, u slučaju kronične upale crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis). Ako imate patološki povećanu sklonost krvarenju.Teško oštećena funkcija jetre ili bubrega.Teško zatajenje srca.Za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili korištenja aparata srce-pluća).Ako morate istovremeno uzimati metotreksat u dozi većoj od 15 mg tjedno. U djece mlađe od 12 godina.Kada je potreban oprez pri primjeni ALKA-SELTZER?Tijekom liječenja Alkom -Seltzer, čirevi na sluznicama gornjeg gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenja ili u pojedinačnim slučajevima javljaju se perforacije (proboji u gastrointestinalnom traktu). Ove komplikacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, čak i bez simptoma upozorenja. Kako bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom liječniku ako imate bolove u trbuhu i sumnjate da su povezani s uzimanjem lijeka. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Osobito je važno da stariji bolesnici odmah prijave liječniku svaku nuspojavu. Alka-Seltzer smijete uzimati samo na recept i pod liječničkim nadzorom u sljedećim situacijama:Ako se trenutno liječite kod liječnika zbog ozbiljnog bolest Ako ste prethodno imali čir na želucu ili dvanaesniku.Ako imate bolest srca ili bubrega, ako uzimate lijekove za visoki krvni tlak (npr. diuretike, ACE inhibitori) ili u slučaju povećanog gubitka tekućine, npr. jakim znojenjem; uzimanje Alka-Seltzera može utjecati na rad vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog tlaka i/ili zadržavanja tekućine (edema).Ako imate problema s jetrom. ako se liječite antikoagulansima (lijekovi za razrjeđivanje krvi, antikoagulansi) ili patite od poremećaja zgrušavanja krvi;ako bolujete od astme;ako uzimate antireumatske lijekove ili druge lijekove protiv bolova .Za astmu, koprivnjaču, polipe u nosu, peludnu groznicu ili druge alergije, za rijetku nasljednu bolest crvenih krvnih zrnaca, takozvani "nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" i za liječenje antikoagulansima („lijekovi za razrjeđivanje krvi“, antikoagulansi) ili sredstvima za snižavanje krvnog tlaka (antihipertenzivi) smiju se uzimati samo prema strogim uputama liječnika. Pacijenti koji prema liječničkom savjetu moraju jesti dijetu s niskim unosom soli (npr. bolest bubrega, teško zatajenje srca) smiju uzimati Alka-Seltzer šumeće tablete samo u iznimnim slučajevima zbog visokog sadržaja natrija. Adolescenti od 12 godina s povišenom tjelesnom temperaturom, gripom, vodenim kozicama ili drugim virusnim bolestima Alka-Seltzer smiju uzimati samo prema uputama liječnika i samo kao lijek druge linije. Ako ove bolesti dovedu do poremećaja svijesti s povraćanjem ili nakon što oni nestanu, potrebno je odmah konzultirati liječnika. Istovremena i produljena primjena Alka-Seltzera može pojačati učinak pripravaka kortizona, antikonvulziva (antiepileptika), razrjeđivača krvi, digoksina i pripravaka litija protiv depresije. Može doći do povećanja nuspojava ovih lijekova. Učinak lijekova protiv gihta (probenecid i sulfinpirazon), tableta za izbacivanje vode (diuretika) i lijekova za visoki krvni tlak može se smanjiti. Primjena antireumatika ili metotreksata (koji se uzima npr. kod kroničnog poliartritisa; vidi također odjeljak "Kada se ne smije koristiti Alka-Seltzer?") može rezultirati povećanjem nuspojava. Alka-Seltzer može povećati rizik od krvarenja ako za depresiju uzimate pripravke kortizona, alkohol ili lijekove iz skupine tzv. inhibitora ponovne pohrane serotonina. Ako se Alka-Seltzer i antidijabetici (npr. inzulin, sulfonilureja) uzimaju istovremeno, razina šećera u krvi može pasti. Acetilsalicilna kiselina čak iu malim dozama smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. To može izazvati giht kod pacijenata koji već imaju nisko izlučivanje mokraćne kiseline. Potreban je oprez u stanjima s povećanim rizikom od krvarenja (npr. menstrualno krvarenje ili ozljede). Može doći do povećane sklonosti krvarenju, osobito tijekom i nakon kirurških intervencija (uključujući manje intervencije poput vađenja zuba). Svog liječnika ili stomatologa treba pitati ili obavijestiti o uzimanju prije operacije. Prijavljene su ozbiljne kožne reakcije povezane s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako vam se pojavi osip na koži, uključujući vrućicu, lezije sluznice, mjehuriće ili bilo koji drugi znak alergije, trebali biste prestati koristiti Alka-Seltzer i odmah potražiti liječničku pomoć jer to mogu biti prvi znakovi vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidjeti odjeljak «Koje nuspojave može imati Alka-Seltzer?» ). Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili!).Može li se ALKA-SELTZER uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaNe smijete uzimati Alka-Seltzer, npr. osim ako nije nužno i ako je to propisao liječnik. Ako se uzima tijekom prvih 6 mjeseci trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. tjedna trudnoće može naškoditi vašem nerođenom djetetu. Ako morate uzimati nesteroidne protuupalne lijekove dulje od 2 dana, liječnik će možda trebati pratiti količinu amnionske tekućine u maternici i srce fetusa. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, Alka-Seltzer smijete uzimati samo nakon savjetovanja s liječnikom. Alka-Seltzer se ne smije uzimati tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće. DojenjeAlka-Seltzer se ne smije uzimati tijekom dojenja osim ako Vam to nije odobrio Vaš liječnik. Kako upotrebljavati ALKA-SELTZER?Odrasli i mladi od 12 i više godina i tjelesne težine veće od 40 kg: 1-2 šumeće tablete Dnevna doza od 8 tableta ne smije se prekoračiti za odrasle. Alka-Seltzer se uvijek mora otopiti u vodi. Uzimanje se može ponavljati otprilike svaka 4 sata do 4 doze unutar 24 sata. Ne smije se uzimati na prazan želudac. Adolescenti od 12 godina mogu uzimati Alka-Seltzer samo po preporuci liječnika i samo kao lijek druge linije. Alka-Seltzer se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. U slučaju nekontroliranog uzimanja (predoziranja) odmah se obratite liječniku. Zvonjenje u ušima i/ili znojenje mogu biti znak predoziranja. Slijedite dozu navedenu u ovoj uputi ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati ALKA-SELTZER?Kao nuspojave mogu se javiti želučane tegobe. U rijetkim slučajevima mogu se pojaviti reakcije preosjetljivosti kao što su oticanje kože i sluznice (npr. začepljeni nos), kožni osip, astma, otežano disanje i gastrointestinalni ulkusi i gastrointestinalno krvarenje, modrice, krvarenje iz nosa ili krvarenje desni. Ozbiljna krvarenja, koja u izoliranim slučajevima mogu biti potencijalno opasna po život, također su prijavljena vrlo rijetko. Zabilježene su promjene na crijevnoj stjenci.U slučaju pojave znakova reakcije preosjetljivosti potrebno je prekinuti primjenu lijeka i posavjetovati se s liječnikom. Ako tijekom liječenja stolica pocrni ili se u povraćenom sadržaju pojavi krv, lijek treba prekinuti i odmah se obratiti liječniku. Rijetko se javljaju vrtoglavica, glavobolja, zamagljen vid i smetenost. Nepoznata učestalost: Može doći do ozbiljne kožne reakcije poznate kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, natečene limfne čvorove i povećanje broja eozinofila (vrsta bijelih krvnih stanica). Ukoliko primijetite bilo koju nuspojavu koja nije ovdje opisana, trebate obavijestiti svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika.Napomena što još učiniti? Čuvati na sobnoj temperaturi (15 - 25°C) i zaštititi od vlage. Lijek treba čuvati izvan dohvata djece! Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što ALKA-SELTZER sadrži?Aktivni sastojci1 šumeća tableta sadrži 324 mg acetilsalicilne kiseline Pomoćne tvariArome, natrijev saharat, konzervans: natrijev benzoat (E 211) i ostale pomoćne tvari. Broj odobrenja08671 (Swissmedic) Gdje se može nabaviti ALKA-SELTZER? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Pakiranja od 20 šumećih tableta. Nositelj odobrenjaBayer (Švicarska) AG, 8045 Zurich. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u veljači 2023. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Poboljšajte svoje blagostanje s Aromasanovim organskim eterom/uljem đumbira. Pažljivo izrađena s najfinijim prirodnim sastojcima, ova bočica od 15 ml moćan je izvor dobrobiti za zdravlje. Koristite ga u aromaterapiji za osnaživanje svojih osjetila ili ga razrijedite za lokalnu primjenu za umirenje mišića i zglobova. Đumbir je poznat po svojim protuupalnim svojstvima i potpori probavi, što ga čini svestranim dodatkom vašoj kolekciji prirodnih lijekova. Počastite se umirujućom esencijom organskog đumbira i iskusite holističke dobrobiti fitoterapije s Aromasanom...
60.04 USD
Aromasan wintergreen äth / ulje 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin tablete za žvakanje prikladne su za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli povezane s prehladom. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi "Kada treba biti oprezan pri uzimanju aspirina?"). Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAspirin® tablete za žvakanjeBayer (Schweiz) AGŠto je aspirin i kada se koristi?Aspirin sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin tablete za žvakanje prikladne su za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3-dnevno liječenje blage do umjereno jake, akutne boli (glavobolja, zubobolja, bol u zglobovima i ligamentima, bol u leđima) i za simptomatsko liječenje vrućice i/ili boli povezane s prehladom. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi "Kada treba biti oprezan pri uzimanju aspirina?"). Što treba uzeti u obzir?Aspirin se ne smije koristiti dulje od 3 dana osim ako to nije prepisao liječnik. Lijekove protiv bolova ne treba uzimati redovito kroz dulje vrijeme bez liječničkog nadzora. Dugotrajna bol zahtijeva liječnički pregled. Doziranje navedeno ili propisano od strane liječnika ne smije se prekoračiti. Također je važno zapamtiti da dugotrajna upotreba lijekova protiv bolova može sama po sebi pridonijeti postojanosti glavobolje. Dugotrajno uzimanje lijekova protiv bolova, osobito kada se uzima nekoliko lijekova protiv bolova u kombinaciji, može dovesti do trajnog oštećenja bubrega s rizikom od zatajenja bubrega. Kada ne smijete uzimati/koristiti aspirin?Ne biste trebali koristiti aspirin u sljedećim slučajevima: Ako ste alergični na neki od sastojaka ili ste imali nedostatak zraka ili kožnu reakciju sličnu alergiji nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline, drugih salicilata ili drugih lijekova protiv bolova ili reumatizma koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi. Ako bolujete od čira na želucu i/ili dvanaesniku ili imate gastrointestinalno krvarenje.Ako imate kroničnu upalu crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis). >Ako imate patološki povećanu sklonost krvarenju.Ozbiljno oštećenu funkciju jetre ili bubrega.Teško zatajenje srca.Za liječenje boli nakon operacije koronarne premosnice na srcu (ili korištenja aparata srce-pluća).Ako morate istovremeno uzimati metotreksat u dozi većoj od 15 mg tjedno. Ako ste trudni ili dojite (Pogledajte i odjeljak «Može li se aspirin uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?»).Za djecu mlađu od 12 godina. Kada je potreban oprez pri uzimanju/korištenju aspirina? Tijekom liječenja aspirinom mogu se javiti ulkusi sluznice u gornjem dijelu gastrointestinalnog trakta, rijetko krvarenje ili, u izoliranim slučajevima, perforacije ( mogu se pojaviti gastrointestinalne perforacije). Ove komplikacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, čak i bez simptoma upozorenja. Kako bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom liječniku ako imate bolove u trbuhu i sumnjate da su povezani s uzimanjem lijeka. Stariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Osobito je važno da stariji bolesnici odmah prijave liječniku svaku nuspojavu. Aspirin smijete uzimati samo uz recept i pod liječničkim nadzorom u sljedećim situacijama: Ako ste trenutno na liječenju kod liječnika zbog ozbiljne bolesti.Ako ste ranije bolovali od čira na želucu ili dvanaesniku.Ako imate srčani bolest ili imate bolest bubrega ili povećani gubitak tekućine, npr. zbog jakog znojenja, proljeva ili nakon veće operacije; uzimanje aspirina može utjecati na rad vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog tlaka i/ili zadržavanja tekućine (edema).Ako imate problema s jetrom.Ako imate astmu, koprivnjaču, polipe u nosu, peludnu groznicu ili druge alergije, ako imate rijetku nasljednu bolest crvenih krvnih zrnaca, takozvani "deficijent glukoza-6-fosfat dehidrogenaze" i ako se liječite antikoagulanse ("lijekove za razrjeđivanje krvi", antikoagulanse) ili lijekove za snižavanje krvnog tlaka (antihipertenzive) treba uzimati samo prema strogim uputama liječnika. Adolescenti od 12 godina s temperaturom, gripom, vodenim kozicama ili drugim virusnim bolestima smiju uzimati aspirin samo prema uputama liječnika i samo kao lijek druge linije. Ako ove bolesti dovedu do poremećaja svijesti s povraćanjem ili nakon njihovog povlačenja, potrebno je odmah konzultirati liječnika. Učinak pripravaka kortizona, spazmolitika (antiepileptika), razrjeđivača krvi, digoksina i pripravaka litija protiv depresije može se pojačati ako se istodobno ili dulje vrijeme uzima aspirin. Može doći do povećanja nuspojava ovih lijekova. Učinak lijekova protiv gihta (probenecid i sulfinpirazon), tableta za izbacivanje vode (diuretika) i lijekova za visoki krvni tlak može se smanjiti. Primjena antireumatika ili metotreksata (koji se uzima npr. kod kroničnog poliartritisa; vidi i dio "Kada se ne smije koristiti aspirin?") može dovesti do pojačanja nuspojava. Aspirin može povećati rizik od krvarenja ako uzimate pripravke kortizona, alkohol ili lijekove iz skupine takozvanih inhibitora ponovne pohrane serotonina za depresiju. Ako istovremeno uzimate aspirin i antidijabetike (npr. inzulin, sulfonilureje), razina šećera u krvi može pasti. Acetilsalicilna kiselina čak iu malim dozama smanjuje izlučivanje mokraćne kiseline. To može izazvati giht kod pacijenata koji već imaju nisko izlučivanje mokraćne kiseline. Potreban je oprez u stanjima s povećanim rizikom od krvarenja (npr. menstrualno krvarenje ili ozljede). Može doći do povećane sklonosti krvarenju, osobito tijekom i nakon kirurških intervencija (uključujući manje intervencije poput vađenja zuba). Svog liječnika ili stomatologa treba pitati ili obavijestiti o uzimanju prije operacije. Ovaj lijek sadrži 16,5 mg aspartama po tableti. Aspartam je izvor fenilalanina. Može biti štetno ako imate fenilketonuriju (PKU), rijedak nasljedni poremećaj u kojem se fenilalanin nakuplja jer ga tijelo ne može dovoljno razgraditi. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po tableti, tj. u biti je 'bez natrija'. gotovo je «bez natrija». Ovaj lijek sadrži azo boju sunset yellow FCF (E110). E 110 može izazvati alergijske reakcije. Ovaj lijek sadrži fruktozu. Fruktoza može oštetiti zube. Ovaj lijek sadrži sumporni dioksid (E 220). U rijetkim slučajevima E 220 može izazvati teške reakcije preosjetljivosti i grčeve bronha (bronhospazme). Ovaj lijek sadrži male količine etanola (alkohola) u aromi. Mala količina alkohola u ovom lijeku nema vidljive učinke. Prijavljene su ozbiljne kožne reakcije povezane s liječenjem nesteroidnim protuupalnim lijekovima. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako vam se pojavi osip na koži, uključujući vrućicu, lezije sluznice, mjehuriće ili bilo koji drugi znak alergije, trebali biste prestati uzimati aspirin i odmah potražiti liječničku pomoć jer to mogu biti prvi znakovi vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidjeti odjeljak Koje aspirin može imati nuspojave?» ). Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili!).Može li se aspirin uzimati/koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaNe biste trebali uzimati aspirin osim ako je jasno je potrebno i prepisuje liječnik. Ako se uzima tijekom prvih 6 mjeseci trudnoće, doza treba biti što niža, a trajanje liječenja što kraće. Uzimanje nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID) nakon 20. tjedna trudnoće može naštetiti vašem nerođenom djetetu. Ako morate uzimati nesteroidne protuupalne lijekove dulje od 2 dana, liječnik će možda trebati pratiti količinu amnionske tekućine u maternici i srce fetusa. Ako ste trudni ili planirate trudnoću, smijete uzimati aspirin samo nakon savjetovanja s liječnikom. Aspirin se ne smije uzimati tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće. DojenjeAspirin se ne smije uzimati tijekom dojenja osim ako vam liječnik to ne dopusti. Kako koristite aspirin?Odrasli i adolescenti u dobi od 12 i više godina i teži od 40 kg: 1-2 tablete za žvakanje, ako potrebno svaki 4. dan - Ponavljati 8 sati. Do maksimalno 6 tableta za žvakanje dnevno. Sažvačite tablete aspirina u ustima i progutajte sa ili bez vode. Ne smije se uzimati na prazan želudac. Adolescenti od 12 godina i stariji smiju uzimati aspirin samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije. Djeca mlađa od 12 godina: Aspirin tablete za žvakanje nisu prikladne za djecu mlađu od 12 godina zbog visokog sadržaja aktivnog sastojka. U slučaju nekontroliranog uzimanja (predoziranja) odmah se obratite liječniku. Zvonjenje u ušima i/ili znojenje mogu biti znak predoziranja. Slijedite dozu navedenu u ovoj uputi ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati aspirin?Vrlo česte (pogađaju više od 1 od 10 osoba)Mikro krvarenje (70%). Često (javlja se kod 1 do 10 na 100 korisnika)Želučani poremećaji. Manje često (pogađa 1 do 10 korisnika na 1000)Astma, otežano disanje, nelagoda u gornjem dijelu trbuha, mučnina, povraćanje, proljev. Rijetko (javlja se kod 1 do 10 korisnika na 10 000)Nedostatak koagulacije (nedostatak krvnih pločica), nedostatak bijelih krvnih stanica, nedostatak krvnih stanica (aplastična anemija) , nedostatak željeza, povećani rizik od krvarenja (npr. gastrointestinalno krvarenje, modrice, krvarenje iz nosa, krvarenje desni, krvarenje u mokraći i spolnim organima, krvarenje tijekom operacija, krvarenje u mozgu). Reakcije preosjetljivosti, kao što su oticanje kože i sluznice (npr. začepljeni nos), kožni osip (Steven Johnsonov sindrom, toksična epidermalna nekroliza), koprivnjača, peludna groznica, grčevi dišnih puteva, Quinckeov edem (otok lica) , pad krvnog tlaka. Čir želuca/crijeva. Vrtoglavica, glavobolja, tinitus (zujanje u ušima), gubitak sluha, smetnje vida, stanja konfuzije. Hipoglikemija, poremećaj acidobazne ravnoteže. Poremećaj funkcije jetre. Disfunkcija bubrega. Vrlo rijetko (javlja se kod manje od 1 na 10 000 liječenih osoba)Ozbiljno krvarenje, koje u izoliranim slučajevima može biti opasno po život, također je prijavljeno vrlo rijetko. Povišene transaminaze (jetrene vrijednosti). Reyeov sindrom (bolest koja zahvaća mozak i jetru kod djece). Ako se pojave znakovi reakcije preosjetljivosti, lijek treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom. Ako tijekom liječenja stolica pocrni ili se u povraćenom sadržaju pojavi krv, lijek treba prekinuti i odmah se obratiti liječniku. Učestalost nepoznata (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)Promjene na stijenci crijeva, osobito kod dugotrajne primjene, kao i anemija i akutno zatajenje bubrega su prijavljeni. Nepoznata učestalost: Može doći do ozbiljne kožne reakcije poznate kao DRESS sindrom. Simptomi DRESS-a uključuju osip, groznicu, natečene limfne čvorove i povećanje broja eozinofila (vrsta bijelih krvnih stanica). Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Rok valjanostiLijek se smije upotrijebiti samo do može se koristiti datum označen na spremniku s «EXP». Upute za čuvanjeČuvati na sobnoj temperaturi (15-25°C), zaštićeno od vlage i nedostupno djeci. Dodatne informacijeVaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži aspirin?Aktivni sastojci1 tableta za žvakanje sadrži 500 mg acetilsalicilne kiseline Pomoćne tvariManitol (E 421), kukuruzni škrob, kalcijev stearat, sunset yellow FCF (E110), teški bazični magnezijev karbonat, preželatinizirani škrob, limunska kiselina, askorbinska kiselina , karmeloza natrij, natrijev karbonat, aroma: naranča, mandarina (sadrži etanol) i suha aroma (sadrži fruktozu i sumporov dioksid (E220)), aspartam (E951). Broj odobrenja49526 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti aspirin? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Pakiranja od 10 i 20 tableta za žvakanje. Nositelj odobrenjaBayer (Švicarska) AG, 8045 Zurich. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u veljači 2023. ..
27.69 USD
Assan termo krema tb 100 g
Assan termo krema ima protuupalna i analgetska svojstva, kao i svojstva pospješivanja cirkulacije i zagrijavanja te ubrzava regresiju oteklina. Assan termo krema se ne razmazuje i ne masti. Assan termo krema prikladna je kao potporna mjera za lokalno liječenje reumatskih tegoba mišićno-koštanog sustava, uključujući bolove u mišićima kao što su napetost mišića, ukočenost vrata i lumbago.T Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAssan® thermo CremePermamed AGŠto je Assan thermo Creme i kada se koristi?Assan termo krema ima protuupalna svojstva i svojstva ublažavanja bolova te pospješuje cirkulaciju i zagrijavanje te ubrzava regresiju oteklina. Assan termo krema se ne razmazuje i ne masti. Assan termo krema prikladna je kao potporna mjera za lokalno liječenje reumatskih tegoba mišićno-koštanog sustava, uključujući bolove u mišićima kao što su napetost mišića, ukočenost vrata i lumbago.T Kada se Assan termo krema ne smije koristiti?Assan termo krema se ne smije koristiti ako ste preosjetljivi na neki od sastojaka ili na druga sredstva za ublažavanje bolova i protiv bolova -upalne tvari.Assan termo kremu nemojte nanositi na oči, sluznice, otvorene rane ili oštećenu kožu.Assan termo kremu ne smijete kombinirati s terapijama kupanja.Uz poznati heparin- inducirana/povezana trombocitopenija (HIT, nedostatak krvnih pločica uzrokovan heparinom) Assan termo krema se ne smije koristiti. Kada je potreban oprez pri korištenju Assan termo kreme?Assan termo krema se ne smije nanositi na velike površine tijekom dužeg vremenskog perioda, osim ako je liječnik izričito propisao . Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako već ste koristili slične proizvode (masti za reumu) i oni su doveli do alergijskih reakcijapate od drugih bolesti,imate alergije iliostalo Uzimanje lijekova (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili njihova vanjska uporabaMože li se Assan termo krema koristiti tijekom trudnoće ili dojenja? Assan termo krema ne smije se koristiti tijekom trudnoće i dojenja, osim ako je to izričito propisao liječnik. Kako koristiti Assan termo kremu?Odrasli:Ukoliko liječnik nije drugačije propisao, Assan termo krema Nanijeti 2-3 puta dnevno u nitima dužine 5-10 cm na zahvaćena područja i okolnu kožu i umasirati. U centru za narudžbe ne bi trebalo biti farmaceutskih i kozmetičkih proizvoda. Recite svom liječniku ako se simptomi pogoršaju ili se ne poprave nakon 2 tjedna. Temeljito operite ruke nakon utrljavanja Assan termo kreme. Djeca:Primjena i sigurnost Assan termo kreme kod djece još nije ispitana. Slijedite dozu navedenu u uputi o lijeku ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Assan termo krema?U rijetkim slučajevima moguće su iritacije kože zbog svojstava pospješivanja cirkulacije i zagrijavanja. Rijetko lokalne alergijske reakcije. U tim slučajevima treba prekinuti liječenje Assan termo kremom. Ako primijetite nuspojave koje nisu ovdje opisane, obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika. Što još treba uzeti u obzir?Rok valjanostiLijek se smije upotrijebiti samo do može se koristiti datum označen na spremniku s «EXP». Upute za čuvanjeČuvajte Assan termo kremu na sobnoj temperaturi (15-25 °C). Nemojte gutati i čuvati izvan dohvata djece. Dodatne informacijeVaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Assan termo krema?Aktivni sastojci1 g Assan termo kreme sadrži sljedeće aktivne tvari sastojci: 35 mg flufenaminske kiseline, 100 mg hidroksietil salicilata, 5 mg benzil nikotinata, 300 IU heparin natrija Pomoćne tvariGliceril stearat/PEG-100 stearat, izopropil palmitat, dimetikon, PEG-2 stearat, PEG-20 metil glukoza seskvistearat, tekući parafin, metil glukoza seskvistearat, ulje ružmarina, karbomer 980, pentadekalakton 10%, natrijev edetat, kaustična soda 30%, pročišćena voda. Broj odobrenja44615 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Assan termo krema? Koja su pakiranja dostupna? Assan thermo Creme 50 g i 100 g dostupan je u ljekarnama i drogerijama bez liječničkog recepta. Nositelj odobrenjaPermamed AG, 4143 Dornach. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u travnju 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d krema tb 20 g
Dermacalm-d je krema za hlađenje koja ima lokalni protuupalni i antialergijski učinak na dolje navedena oštećenja kože: Iritacija kože ili blage alergijske reakcije (sa ili bez svrbeža) uzrokovane kontaktom s deterdžentima, kozmetikom, biljkama, životinjama ili metalima (nakit); Ubodi insekata; Opekotine od sunca; Manje opekline bez otvorene kože. Dermacalm-d djeluje protiv svrbeža, protuupalno i antialergijski te podupire strukturu oštećenu kožu. Za svojstva Dermacalm-d zaslužan je hidrokortizon acetat, najvažniji sastojak kreme. Hidrokortizon je hormon koji se prirodno pojavljuje u ljudskom tijelu i ima protuupalni učinak. Ako se nanese na kožu, razvija pretežno lokalni učinak. Dermacalm-d također sadrži dekspantenol koji stanice kože brzo pretvaraju u pantotensku kiselinu, vitamin. Pantotenska kiselina može pospješiti zacjeljivanje kože. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicDermacalm-d®, krema Bayer (Schweiz) AG Što je Dermacalm-d i kada se koristi?Dermacalm-d je krema za hlađenje koja ima lokalni protuupalni i antialergijski učinak na dolje navedena oštećenja kože: Iritacija kože ili blage alergijske reakcije (sa ili bez svrbeža) uzrokovane kontaktom s deterdžentima, kozmetikom, biljkama, životinjama ili metalom (nakit);Ubodi insekata;Opekotine od sunca;Manje opekline bez otvorene kože.Dermacalm-d djeluje protiv svrbeža, protuupalno i antialergijski te podupire regeneraciju oštećenu kožu. Za svojstva Dermacalm-d zaslužan je hidrokortizon acetat, najvažniji sastojak kreme. Hidrokortizon je hormon koji se prirodno pojavljuje u ljudskom tijelu i ima protuupalni učinak. Ako se nanese na kožu, razvija pretežno lokalni učinak. Dermacalm-d također sadrži dekspantenol koji stanice kože brzo pretvaraju u pantotensku kiselinu, vitamin. Pantotenska kiselina može pospješiti zacjeljivanje kože. Što trebate znati?Za čišćenje upaljenog ili nadraženog područja kože koristite samo vodu jer sapun može pogoršati iritaciju. Izbjegavajte svaki kontakt s tvari ili materijalom koji je uzrokovao infekciju. Kada ne koristiti Dermacalm-d?Nemojte koristiti Dermacalm-d ako ste alergični na neki od njegovih sastojaka. Dermacalm-d ne smije doći u dodir s očima; izbjegavajte ga nanositi i na kapke. Krema se ne smije koristiti ako patite od gljivičnih infekcija (npr. atletskog stopala), virusnih infekcija (npr. herpesa, herpesa) ili kožnih reakcija nakon cijepljenja; Isto tako, treba izbjegavati primjenu na otvorene rane i gnojne upale (npr. čirevi, apscesi, akne). Kada je potreban oprez pri korištenju Dermacalm-d?Djeca mlađa od 2 godine smiju koristiti Dermacalm-d samo pod liječničkim nadzorom. Dermacalm-d se ne smije nanositi na velike površine kože ili ispod nepropusnog zavoja. Krema se ne smije koristiti dulje vrijeme. Ako nakon dva tjedna nema poboljšanja, trebate posjetiti liječnika. Ako se simptomi pogoršaju, trebate prekinuti liječenje i posavjetovati se s liječnikom. Ako vam se simptomi vrate unutar 2 tjedna od prestanka liječenja, nemojte ponovno koristiti kremu bez prethodnog savjetovanja s liječnikom, osim ako vam je liječnik tako rekao. Ako se vaši simptomi vrate nakon što su nestali, trebate potražiti savjet liječnika prije ponavljanja tretmana ako se crvenilo proširi izvan prvobitno tretiranog područja i koža peče. Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako bolujete od bilo koje druge bolesti,imate alergije ilidruge lijekove (uzimajte i kupljene) ili ih koristite izvana !Može li se Dermacalm-d koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?Ako ste trudni ili želite zatrudnjeti, možete Dermacalm-d koristite samo nakon savjetovanja s liječnikom. Dermacalm-d se ne smije koristiti tijekom dojenja. Kako koristite Dermacalm-d?Nanesite tanak sloj kreme 1-2 puta dnevno i pustite da se upije nježno umasirajući. Osim ako liječnik nije drugačije propisao, tretman s Dermacalm-d treba provoditi najviše 2 tjedna i to ne na velikoj površini. Kod djece mlađe od 2 godine, Dermacalm-d se smije koristiti samo pod liječničkim nadzorom. Slijedite dozu navedenu u uputi o lijeku ili kako vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Dermacalm-d?Neželjeni učinci poput laganog peckanja, svrbeža ili pojačanog crvenila kože mogu biti znakovi reakcije preosjetljivosti na jedan ili više komponenti kreme. Hidrokortizon također može uzrokovati dehidraciju kože. Dugotrajnom ili prečestom uporabom ne može se isključiti rizik od sve lomljivije kože ili pojave drugih kožnih promjena. Reakcija ustezanja nakon završetka liječenja: Nakon kontinuirane upotrebe tijekom duljeg vremenskog razdoblja, nakon završetka liječenja može se pojaviti reakcija ustezanja. Možete osjetiti jedan ili više od sljedećih simptoma: crvenilo kože koje se može proširiti izvan tretiranog područja, peckanje ili peckanje, jak svrbež, ljuštenje kože, otvoreni mjehurići koji suze. Ako primijetite nuspojave koje nisu ovdje opisane, obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika. Što još treba uzeti u obzir?Dermacalm-d čuvati izvan dohvata djece i na sobnoj temperaturi (15-25 °C) zadržati. Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog s "EXP" na spremniku. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što Dermacalm-d sadrži?1 g kreme sadrži djelatne tvari hidrokortizon acetat (5 mg) i dekspantenol (50 mg) te sljedeće pomoćne tvari : DL-pantolakton, cetilni alkohol, parafin, mast za vunu (E913), polioksil 40 stearat, klorheksidin dihidroklorid (konzervans), voda. Broj odobrenja51464 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Dermacalm-d? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama bez liječničkog recepta. Tube od 20 g. Nositelj odobrenjaBayer (Švicarska) AG, 8045 Zurich. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) zadnji put je provjerilo ovu uputu u prosincu 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg po 10 kom
Karakteristike Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg od 10 kom. min/max 15/25 Celzijevih stupnjevaKoličina u pakiranju: 10 komadaTežina: 26g Dužina: 22mm Širina: 91 mm Visina: 77 mm Kupite Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg od 10 komada online iz Švicarske..
24.97 USD
Dolobene gel 50 g
Karakteristike DOLOBENE gela 50 gAnatomical Therapeutic Chemical (ATS): C05BA53Aktivni sastojak: C05BA53Temp. skladištenja min/max 15/25 Celzijevih stupnjevaKoličina u pakiranju : 1 gTežina: 71g Dužina: 42mm Širina: 148mm Visina: 42 mm Kupite DOLOBENE gel 50 g online iz Švicarske..
17.86 USD
Elixan ulje eukaliptusa 80/85 10 ml
Karakteristike Elixan ulja eukaliptusa 80/85 10 mlTemperatura skladištenja min/max 15/25 stupnjeva CelzijusaKoličina u pakiranju: 1 ml Težina: 49g Duljina: 36mm Širina: 36mm Visina: 77mm Kupite Elixan eukaliptusovo ulje 80/85 10 ml online iz Švicarske..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 kom
Ibu Sandoz sadrži aktivni sastojak ibuprofen. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibu Sandoz je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana liječenja: Bol u području zglobova i ligamenata; Bol u leđima; Glavobolja; Zubobolja; Bol tijekom menstrualnog krvarenja; Bol nakon ozljede; Vrućica s bolestima sličnim gripi. Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGŠto je Ibu Sandoz i kada se koristi ? Ibu Sandoz sadrži aktivni sastojak ibuprofen. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Ibu Sandoz je prikladan za kratkotrajno liječenje, tj. za maksimalno 3 dana liječenja: Bol u području zglobova i ligamenata;Bol u leđima;Glavobolja;Zubobolja;Bol tijekom menstruacije;Bol nakon ozljeda;Groznica kod bolesti sličnih gripi.Kada se Ibu Sandoz ne smije uzimati? Ibu Sandoz se ne smije uzimati, ako ste alergični na bilo koji sastojak ili ste imali otežano disanje ili kožne reakcije slične alergijama nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili drugih lijekova protiv bolova ili lijekova za reumu koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi, ako ste trudni ili dojite (pogledajte i poglavlje "Može li se Ibu Sandoz uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?"),ako bolujete od čira na želucu i/ili dvanaesniku ili gastrointestinalnog trakta krvarenja,kod kronične upale crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis),kod teškog oštećenja funkcije jetre ili bubrega,kod teškog zatajenja srca,za liječenje boli nakon operacije koronarne srčane premosnice (ili upotrebe aparata srce-pluća),u djece mlađe od 12 godina. Ibu Sandoz nije testiran za primjenu kod djece mlađe od 12 godina.Kada treba biti oprezan pri uzimanju Ibu Sandoza ? Tijekom liječenja lijekom Ibu Sandoz mogu se pojaviti čirevi na sluznici gornjeg dijela probavnog trakta, rijetko krvarenje ili, u izoliranim slučajevima, perforacije (perforacije u želucu ili crijevima). Ove komplikacije mogu se pojaviti bilo kada tijekom liječenja, čak i bez simptoma upozorenja. Kako bi se smanjio ovaj rizik, treba koristiti najmanju učinkovitu dozu tijekom najkraćeg mogućeg trajanja terapije. Obratite se svom liječniku ako imate bolove u trbuhu i sumnjate da su povezani s uzimanjem lijeka ili ako imate infekciju - pogledajte dolje pod 'Infekcija'. Za određene lijekove protiv bolova, takozvane inhibitore COX-2, utvrđen je povećan rizik od srčanog i moždanog udara pri visokim dozama i/ili dugotrajnom liječenju. Ovaj rizik se također može malo povećati uz Ibu Sandoz u visokim dozama (2400 mg/dan). Međutim, pri uobičajenoj dozi (maksimalno 1200 mg/dan), nije utvrđeno povećanje ovog rizika. Ako ste već imali srčani, moždani udar ili vensku trombozu, više se ne preporučuje primjena visokih doza Ibu Sandoza. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu ili trajanje liječenja i uvijek obavijestite svog liječnika ako ste imali srčani udar, moždani udar ili trombozu u venu, ili ako imate čimbenike rizika (kao što su visoki krvni tlak, dijabetes (šećerna dijabetes), visok razine masnoće u krvi, pušenje. Vaš liječnik će odlučiti možete li i dalje koristiti Ibu Sandoz i koja je doza za vas odgovarajuća.Uzimanje lijeka Ibu Sandoz može utjecati na rad Vaših bubrega, što može dovesti do povećanja krvnog tlaka i/ili zadržavanja tekućine (edema). Obavijestite svog liječnika ako imate bolest srca ili bubrega, ako uzimate lijekove za liječenje visokog krvnog tlaka (npr. diuretike, ACE inhibitore) ili ako gubite više tekućine, npr. jakim znojenjem. Ovaj lijek može umanjiti Vašu sposobnost reagiranja, sposobnost upravljanja vozilom i sposobnost korištenja alata ili strojeva! To je osobito istinito kada se uzima s alkoholom. Oprez je indiciran u bolesnika s anamnezom čira na želucu ili dvanaesniku, oštećenjem funkcije jetre, bubrega ili srca, poremećaja zgrušavanja krvi te u bolesnika koji boluju od astme, kronične upale nosne sluznice (kronično curenje iz nosa), alergijskih bolesti ili određene reumatske bolesti (lupus erythematosus ili kolagene bolesti). Zabilježene su ozbiljne kožne reakcije povezane s lijekovima koji sadrže ibuprofen. Trebali biste prestati uzimati Ibu Sandoz i odmah se obratiti liječniku ako vam se pojavi osip, lezije na sluznici, mjehurići ili bilo koji drugi znak alergije, jer to mogu biti prvi znakovi vrlo ozbiljne kožne reakcije. Čini se da je najveći rizik od takvih reakcija na početku terapije. Ako vam se pojavi osip na koži, lezije na sluznici, mjehurići ili bilo koji drugi znak alergije, trebali biste prestati uzimati Ibu Sandoz i odmah potražiti liječničku pomoć jer to mogu biti prvi znakovi vrlo ozbiljne kožne reakcije (vidjeti odjeljak «Koje nuspojave može imati Ibu Sandoz?»). Ibu Sandoz se ne smije koristiti ako imate vodene kozice. InfekcijeIbu Sandoz može prikriti znakove infekcija kao što su vrućica i bol. Stoga je moguće da Ibu Sandoz može odgoditi odgovarajuće liječenje infekcije, što može dovesti do povećanog rizika od komplikacija. To je uočeno kod bakterijske upale pluća i bakterijskih infekcija kože povezanih s vodenim kozicama. Ako uzimate ovaj lijek tijekom infekcije, a simptomi infekcije potraju ili se pogoršaju, odmah se obratite liječniku. Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako ste nedavno bili liječeni zbog pobačaja. Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako se liječite lijekovima kao što su razrjeđivači krvi (npr. niske doze acetilsalicilne kiseline), diuretici (tablete za mokrenje), ACE inhibitori ili β-blokatori (pripravci za visoki krvni tlak) i zatajenje srca ), antibiotici, određeni lijekovi protiv gljivica (npr. vorikonazol ili flukonazol), imunosupresivi (pripravci protiv odbacivanja transplantata), ekstrakt biljke Ginkgo biloba, lijekovi protiv povišenog šećera u krvi, AIDS-a, epilepsije i depresije. Nesteroidni protuupalni lijekovi poput ibuprofena i gore navedeni lijekovi mogu međusobno utjecati. Konkretno, dugotrajno liječenje lijekom Ibu Sandoz može smanjiti kardioprotektivni učinak niske doze acetilsalicilne kiseline. Acetilsalicilna kiselina ili drugi lijekovi protiv bolova ne smiju se uzimati istodobno s ibuprofenom jer se može povećati rizik od nuspojava. Nuspojave, osobito one koje utječu na gastrointestinalni trakt ili središnji živčani sustav, mogu se pojačati ako se istovremeno konzumira alkohol. Dugotrajna uporaba lijekova protiv bolova može uzrokovati glavobolju. Nemojte ih liječiti povećanom dozom lijeka, već obavijestite liječnika. Stariji pacijentiKod starijih pacijenata postoji veća vjerojatnost da će doživjeti nuspojave nakon primjene nesteroidnih protuupalnih lijekova, osobito krvarenje i perforacije u želucu i crijevima. Stoga je kod starijih bolesnika potreban posebno pažljiv liječnički nadzor. Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po filmom obloženoj tableti, tj. u biti je 'bez natrija'. gotovo je «bez natrija». Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana.Može li se Ibu Sandoz uzimati tijekom trudnoće ili dojenja?TrudnoćaAko ste trudni ili planirate trudnoću, Ibu Sandoz smijete uzimati samo nakon savjetovanja s liječnikom. Ibu Sandoz se ne smije uzimati tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće. DojenjeIbu Sandoz se ne smije uzimati tijekom dojenja osim ako Vam to nije odobrio liječnik. Kako upotrebljavate Ibu Sandoz?Odrasli i adolescenti od 12 i više godina Uzmite 1 filmom obloženu tabletu Ibu Sandoz s dovoljno tekućine. Filmom obložene tablete mogu se progutati cijele ili podijeliti kako bi se doza prepolovila ili radi lakše primjene. Prije sljedeće doze treba proći 6 do 8 sati. Maksimalna dnevna dozaNemojte uzeti više od 3 filmom obložene tablete lijeka Ibu Sandoz u razdoblju od 24 sata, osim ako vam je to propisao liječnik. U slučaju boli tijekom menstruacije, preporuča se započeti s liječenjem na prvi znak simptoma. Nemojte koristiti Ibu Sandoz dulje od 3 dana i samo za liječenje gore navedenih stanja. Ako se simptomi pogoršaju unatoč uzimanju lijeka Ibu Sandoz ili ako bolno područje postane crveno ili natečeno, obratite se svom liječniku. Uzrok može biti ozbiljna bolest. Čak i ako se simptomi ne poboljšaju najkasnije u roku od 3 dana, trebate se obratiti svom liječniku kako bi se razjasnio razlog. Djeca mlađa od 12 godinaIbu Sandoz se ne smije koristiti kod djece mlađe od 12 godina. Primjena i sigurnost lijeka Ibu Sandoz u djece mlađe od 12 godina nije sustavno procijenjena. Stariji bolesniciStariji bolesnici mogu biti osjetljiviji na lijek od mlađih odraslih osoba. Osobito je važno da stariji bolesnici odmah prijave liječniku svaku nuspojavu. Ako ste uzeli više lijeka Ibu Sandoz nego što ste trebali, uvijek se obratite liječniku radi procjene rizika i savjeta o daljnjem liječenju. Simptomi mogu uključivati mučninu, bol u trbuhu, povraćanje (moguće s krvlju), glavobolju, zujanje u ušima, smetenost i drhtanje očiju. Pri visokim dozama zabilježeni su pospanost, bol u prsima, lupanje srca, nesvjestica, konvulzije (osobito u djece), slabost i vrtoglavica, krv u mokraći, osjećaj hladnoće i problemi s disanjem. Ako ste zaboravili uzeti dozu, sljedeći put nemojte uzeti više od uobičajeno preporučene količine. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Ibu Sandoz?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti prilikom uzimanja Ibu Sandoza. Navedeni su po učestalosti: Često (pogađa 1 do 10 korisnika na 100)gastrointestinalni poremećaji kao što su probavne smetnje, proljev, mučnina, povraćanje, zatvor, bol u gornjem dijelu trbuha, nadutost, katranasta stolica, povraćanje krvi, gastrointestinalno krvarenje.Nuspojave središnjeg živčanog sustava kao što je ograničeno vrijeme reakcije (osobito u kombinaciji s alkoholom), glavobolja i vrtoglavica.Akutni kožni osip. Manje često (javljaju se kod 1 do 10 na 1000 korisnika)Upala nosne sluznice.Preosjetljivost reakcije...
17.50 USD
Ihtolan mast 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe sadrži Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) kao aktivni sastojak i ima antibakterijsko, protuupalno i antipruritično djelovanje. Kod gnojnih kožnih procesa, u uznapredovalom stadiju upale, pospješuje otapanje žarišta bolesti i proboj gnoja prema van. Ichtholan Zugsalbe koristi se u različitim koncentracijama za liječenje raznih upalnih bolesti kože: ICHTHOLAN 10% mast za površinske upalne bolesti kože ICHTHOLAN 20% mast za dublje upalne bolesti kože, kao što su apscesi, Upala ležišta nokta, upala žlijezda znojnica i apscesi žlijezda znojnica. ICHTHOLAN 50% Mast za sazrijevanje čireva Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% trakcijska mastMerz Pharma (Švicarska) AGŠto je Ichtholan 10% , 20%, 50% mast za izvlačenje i kada se koristi? Ichtholan mast za izvlačenje kao djelatnu tvar sadrži Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) te djeluje antibakterijski, protuupalno i antipruritično. Kod gnojnih kožnih procesa, u uznapredovalom stadiju upale, pospješuje otapanje žarišta bolesti i proboj gnoja prema van. Ichtholan Zugsalbe koristi se u različitim koncentracijama za liječenje raznih upalnih bolesti kože: ICHTHOLAN 10% mast za površinske upalne bolesti kožeICHTHOLAN 20% mast za dublje upalne bolesti kože kao što su apscesi, upale ležišta nokta, upale žlijezda znojnica i apscesi žlijezda znojnica.ICHTHOLAN 50% Mast za izvlačenje za sazrijevanje čirevaKada se ne smije koristiti Ichtholan 10%, 20%, 50% mast za istezanje? Poznata preosjetljivost na Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) ili neku od pomoćnih tvari prema sastav. Primjena i sigurnost lijeka Ichtholan Zugsalbe u djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Kada je potreban oprez pri korištenju Ichtholan 10%, 20%, 50% trakcijske masti?Kod gnojnih upala kože, posebice čireva, postoji opasnost da se upala prenosi infekcijom razmaza i da se na kraju razvije furunculoza (ponovno pojavljivanje čireva) koju je teško kontrolirati. Stoga je potrebna pažljiva tehnika previjanja (pogledajte «Kako upotrebljavate Ichtholan Zugsalbe?»). Ako dođe do lokalnog pogoršanja ili ako nema zacjeljivanja unutar 2-3 tjedna, potrebno je konzultirati liječnika ili ljekarnika. Ako se opće stanje pogorša (npr. groznica), potrebno je odmah potražiti liječnika. Tijekom liječenja Ichtholan trakcijskom mašću u genitalnom i analnom području, masti i emulgatori sadržani kao pomoćne tvari te istodobna uporaba kondoma od lateksa mogu dovesti do smanjenja čvrstoće trganja, a time i do narušavanja sigurnosti kondomi. Upotreba drugih masti ili krema može oslabiti učinak lijeka Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan može povećati topljivost drugih aktivnih sastojaka i tako poboljšati njihovu apsorpciju u kožu. Ichtholan sadrži butilirani hidroksitoluen i vuneni vosak, koji mogu izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Butilirani hidroksitoluen također može izazvati iritaciju očiju i sluznice. Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!Može li se Ichtholan 10%, 20%, 50% traction mast koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?Trudnoća Nema dovoljno podataka o primjeni Ichtholan Zugsalbe tijekom trudnoće. Ako ste trudni ili želite zatrudnjeti, Ichtholan Zugsalbe uzimajte samo na recept liječnika. Nanošenje velike površine tijekom trudnoće će Općenito se ne preporučuje. DojenjeNije poznato izlučuje li se aktivni sastojak Ichtholana u majčino mlijeko. Žene koje doje smiju koristiti Ichtholan Zugsalbe samo ako im je propisao liječnik. Ichtholan traction mast se ne smije koristiti na dojkama tijekom dojenja. Kako koristite Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmAko nije drugačije propisano od strane liječnika, Ichtholan 10% Zugsalbe se nanosi tanko na upaljene dijelove kože jednom dnevno i dobro rasporedi. Tretman se može provoditi dok se upala kože ne povuče. Ichtholan 20% mast za rastezanjeUkoliko liječnik nije drugačije propisao, Ichtholan 20% mast za rastezanje nanosi se gusto na područja kože koja se tretiraju i prekrivaju veliku površinu sa zavojem . U tu svrhu se na nanesenu mast može npr. staviti štapić s vatom, koji se na velikoj površini može zalijepiti flasterom. Oblozi se mijenjaju svakodnevno. Pri svakoj promjeni zavoja, ostatke masti s kože potrebno je isprati toplom vodom i sapunom prije nego što ponovno počnete tretirati Ichtholan 20% Zugointmentom. Trajanje liječenja ovisi o odgovoru. ICHTHOLAN 50% trakciona mastUkoliko nije drugačije propisano od strane liječnika, Ichtholan 50% trakciona mast se nanosi na područje kože koje se tretira debelo kao leđa noža i pokriti veliku površinu zavojem . Zavoj je potrebno promijeniti najkasnije nakon 3 dana. Trajanje primjene ovisi o uspješnosti liječenja. Kad god se zavoj promijeni, ostatke masti treba isprati mlakom vodom i sapunom prije ponovnog tretiranja 50% Zugointmentom. Kod gnojnih upala kože, osobito čireva, postoji opasnost da se upala prenese infekcijom razmazom i može se razviti furunculoza (ponovno pojavljivanje čireva) na koju je teško utjecati. Stoga je potrebna pažljiva tehnika previjanja: Precizna čistoća, čišćenje i dezinfekcija okolne zdrave kožeStavite dobro prekrivajući, neklizeći i neabrazivni zavojPo mogućnosti kupanje dezinficijensom aditivi.Uporaba i sigurnost Ichtholan Zugsalbe kod djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri primjeni Ichtholan Zugointment: Rijetko (javljaju se kod 1 do 10 korisnika na 10 000)Reakcije nepodnošljivosti kože koje se manifestiraju kao svrbež, peckanje ili crvenilo kože; kožne alergijske reakcije (kontaktni dermatitis). Vrlo rijetko (pogađa manje od 1 na 10 000 osoba)teške kožne reakcije, npr. stvaranje mjehura (ispod hermetičkog zavoja). Ako se pojave ovi simptomi, potrebno je konzultirati liječnika. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Nakon otvaranja tube treba dobro zatvoriti. Sve mrlje od masti mogu se lako ukloniti s rublja tako što ćete najprije upotrijebiti organsko otapalo (npr. benzin), a zatim oprati deterdžentom. Upute za čuvanjeLijekove treba čuvati izvan dohvata djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i suhom. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktivne sastojke10% i 20%: 1 g masti sadrži: Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g masti sadrži: Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) 500 mg. Pomoćne tvari10%: vuneni vosak, butilhidroksitoluen (E321), žuti vazelin, pročišćena voda. 20%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, pročišćena voda. 50%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, mikrokristalni vosak, pročišćena voda. Broj odobrenja10751 (Swissmedic) Gdje se može nabaviti Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Tube od 40 g masti. Nositelj odobrenjaMerz Pharma (Švicarska) AG, 4123 Allschwil ProizvođačIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Njemačka Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u travnju 2019. ..
54.68 USD
Ihtolan mast 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe sadrži Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) kao aktivni sastojak i ima antibakterijsko, protuupalno i antipruritično djelovanje. Kod gnojnih kožnih procesa, u uznapredovalom stadiju upale, pospješuje otapanje žarišta bolesti i proboj gnoja prema van. Ichtholan Zugsalbe koristi se u različitim koncentracijama za liječenje raznih upalnih bolesti kože: ICHTHOLAN 10% mast za površinske upalne bolesti kože ICHTHOLAN 20% mast za dublje upalne bolesti kože, kao što su apscesi, Upala ležišta nokta, upala žlijezda znojnica i apscesi žlijezda znojnica. ICHTHOLAN 50% Mast za sazrijevanje čireva Informacije o pacijentima koje je odobrio Swissmedic ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% trakcijska mastMerz Pharma (Švicarska) AGŠto je Ichtholan 10% , 20%, 50% mast za izvlačenje i kada se koristi? Ichtholan mast za izvlačenje kao djelatnu tvar sadrži Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) te djeluje antibakterijski, protuupalno i antipruritično. Kod gnojnih kožnih procesa, u uznapredovalom stadiju upale, pospješuje otapanje žarišta bolesti i proboj gnoja prema van. Ichtholan Zugsalbe koristi se u različitim koncentracijama za liječenje raznih upalnih bolesti kože: ICHTHOLAN 10% mast za površinske upalne bolesti kožeICHTHOLAN 20% mast za dublje upalne bolesti kože kao što su apscesi, upale ležišta nokta, upale žlijezda znojnica i apscesi žlijezda znojnica.ICHTHOLAN 50% Mast za izvlačenje za sazrijevanje čirevaKada se ne smije koristiti Ichtholan 10%, 20%, 50% mast za istezanje? Poznata preosjetljivost na Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) ili neku od pomoćnih tvari prema sastav. Primjena i sigurnost lijeka Ichtholan Zugsalbe u djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Kada je potreban oprez pri korištenju Ichtholan 10%, 20%, 50% trakcijske masti?Kod gnojnih upala kože, posebice čireva, postoji opasnost da se upala prenosi infekcijom razmaza i da se na kraju razvije furunculoza (ponovno pojavljivanje čireva) koju je teško kontrolirati. Stoga je potrebna pažljiva tehnika previjanja (pogledajte «Kako upotrebljavate Ichtholan Zugsalbe?»). Ako dođe do lokalnog pogoršanja ili ako nema zacjeljivanja unutar 2-3 tjedna, potrebno je konzultirati liječnika ili ljekarnika. Ako se opće stanje pogorša (npr. groznica), potrebno je odmah potražiti liječnika. Tijekom liječenja Ichtholan trakcijskom mašću u genitalnom i analnom području, masti i emulgatori sadržani kao pomoćne tvari te istodobna uporaba kondoma od lateksa mogu dovesti do smanjenja čvrstoće trganja, a time i do narušavanja sigurnosti kondomi. Upotreba drugih masti ili krema može oslabiti učinak lijeka Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan može povećati topljivost drugih aktivnih sastojaka i tako poboljšati njihovu apsorpciju u kožu. Ichtholan sadrži butilirani hidroksitoluen i vuneni vosak, koji mogu izazvati lokalizirane kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis). Butilirani hidroksitoluen također može izazvati iritaciju očiju i sluznice. Recite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku ako patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući i one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!Može li se Ichtholan 10%, 20%, 50% traction mast koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?Trudnoća Nema dovoljno podataka o primjeni Ichtholan Zugsalbe tijekom trudnoće. Ako ste trudni ili želite zatrudnjeti, Ichtholan Zugsalbe uzimajte samo na recept liječnika. Nanošenje velike površine tijekom trudnoće će Općenito se ne preporučuje. DojenjeNije poznato izlučuje li se aktivni sastojak Ichtholana u majčino mlijeko. Žene koje doje smiju koristiti Ichtholan Zugsalbe samo ako im je propisao liječnik. Ichtholan traction mast se ne smije koristiti na dojkama tijekom dojenja. Kako koristite Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmAko nije drugačije propisano od strane liječnika, Ichtholan 10% Zugsalbe se nanosi tanko na upaljene dijelove kože jednom dnevno i dobro rasporedi. Tretman se može provoditi dok se upala kože ne povuče. Ichtholan 20% mast za rastezanjeUkoliko liječnik nije drugačije propisao, Ichtholan 20% mast za rastezanje nanosi se gusto na područja kože koja se tretiraju i prekrivaju veliku površinu sa zavojem . U tu svrhu se na nanesenu mast može npr. staviti štapić s vatom, koji se na velikoj površini može zalijepiti flasterom. Oblozi se mijenjaju svakodnevno. Pri svakoj promjeni zavoja, ostatke masti s kože potrebno je isprati toplom vodom i sapunom prije nego što ponovno počnete tretirati Ichtholan 20% Zugointmentom. Trajanje liječenja ovisi o odgovoru. ICHTHOLAN 50% trakciona mastUkoliko nije drugačije propisano od strane liječnika, Ichtholan 50% trakciona mast se nanosi na područje kože koje se tretira debelo kao leđa noža i pokriti veliku površinu zavojem . Zavoj je potrebno promijeniti najkasnije nakon 3 dana. Trajanje primjene ovisi o uspješnosti liječenja. Kad god se zavoj promijeni, ostatke masti treba isprati mlakom vodom i sapunom prije ponovnog tretiranja 50% Zugointmentom. Kod gnojnih upala kože, osobito čireva, postoji opasnost da se upala prenese infekcijom razmazom i može se razviti furunculoza (ponovno pojavljivanje čireva) na koju je teško utjecati. Stoga je potrebna pažljiva tehnika previjanja: Precizna čistoća, čišćenje i dezinfekcija okolne zdrave kožeStavite dobro prekrivajući, neklizeći i neabrazivni zavojPo mogućnosti kupanje dezinficijensom aditivi.Uporaba i sigurnost Ichtholan Zugsalbe kod djece mlađe od 12 godina još nije ispitana. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri primjeni Ichtholan Zugointment: Rijetko (javljaju se kod 1 do 10 korisnika na 10 000)Reakcije nepodnošljivosti kože koje se manifestiraju kao svrbež, peckanje ili crvenilo kože; kožne alergijske reakcije (kontaktni dermatitis). Vrlo rijetko (pogađa manje od 1 na 10 000 osoba)teške kožne reakcije, npr. stvaranje mjehura (ispod hermetičkog zavoja). Ako se pojave ovi simptomi, potrebno je konzultirati liječnika. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Nakon otvaranja tube treba dobro zatvoriti. Sve mrlje od masti mogu se lako ukloniti s rublja tako što ćete najprije upotrijebiti organsko otapalo (npr. benzin), a zatim oprati deterdžentom. Upute za čuvanjeLijekove treba čuvati izvan dohvata djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25 °C) i suhom. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktivne sastojke10% i 20%: 1 g masti sadrži: Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g masti sadrži: Ichthammolum (amonijev bituminosulfonat) 500 mg. Pomoćne tvari10%: vuneni vosak, butilhidroksitoluen (E321), žuti vazelin, pročišćena voda. 20%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, pročišćena voda. 50%: vuneni vosak, butilirani hidroksitoluen (E321), žuti vazelin, mikrokristalni vosak, pročišćena voda. Broj odobrenja10751 (Swissmedic) Gdje se može nabaviti Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Tube od 40 g masti. Nositelj odobrenjaMerz Pharma (Švicarska) AG, 4123 Allschwil ProizvođačIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Njemačka Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) posljednji je put provjerilo ovu uputu u travnju 2019. ..
58.75 USD
Instant aspirin tablete 500 mg 6 btl 2 kom
Aspirin 500 sadrži aktivni sastojak acetilsalicilnu kiselinu. Ima svojstva ublažavanja bolova, snižavanja temperature i protuupalnih svojstava. Aspirin 500 šumeće tablete koriste se kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti i tjelesne težine veće od 40 kg za simptomatsko liječenje akutnih glavobolja. Aspirin 500 šumeće tablete prikladne su za kratkotrajno liječenje, tj. za najviše 3 dana liječenja. Adolescenti od 12 godina samo uz liječnički recept i samo kao lijek druge linije (vidi «Kada treba biti oprezan pri uzimanju Aspirina 500?») Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicAspirin® 500, šumeće tableteBayer (Schweiz) AGŠto je Aspirin 500 i kada se koristi?..
24.97 USD
Kytta mast 100 g
Biljni lijek Što je Kytta mast i kada da li se koristi? Kytta mast sadrži ekstrakt pripremljen od svježeg korijena gaveza (Symphytum officinale) posebnim postupkom. Kytta mast djeluje dekongestivno, ublažava bol i protuupalno. Kytta mast je nemasna i ne podmazuje te se stoga lako ispire. Kytta mast se koristi izvana kao podrška liječenju degenerativno-reumatoidnih bolesti (npr. artritis koljena), bolova u mišićima, zglobovima i živcima te tupih, beskrvnih ozljeda kao što su modrice, istegnuća i uganuća. Također se koristi za tendonitis i, ako to liječnik preporuči, za naknadno liječenje prijeloma kostiju i iščašenja. Kada treba Kytta mast se ne smije koristiti ili se smije koristiti samo s oprezom? Kytta mast se ne smije koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na bilo koju od sastojaka (vidi sastav) ili kod djece mlađe od 3 godine.Ne koristiti ako ste skloni alergijama. Kytta mast se ne smije koristiti na otvorenim ranama ili sluznicama. Područje očiju, nosa i usta treba isključiti iz liječenja Kytta mašću.Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako bolujete od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate ili koristite druge lijekove izvana (uključujući one ste sami kupili)! Može li se Kytta mast koristiti tijekom trudnoće ili tijekom dojenja? Na temelju dosadašnjeg iskustva, nema poznatog rizika za dijete kada se koristi prema uputama. Međutim, sustavna znanstvena istraživanja nikada nisu provedena. Kao mjera opreza, trebali biste izbjegavati uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se obratite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku za savjet. Kako koristite li Kytta mast? Ukoliko liječnik nije drugačije propisao, Kytta mast nanesite tanko do 5 puta dnevno i pažljivo umasirajte. (U težim slučajevima stavite oblog u obliku masti.) U djece između 3 i 12 godina, razdoblje liječenja ne bi trebalo biti dulje od jednog tjedna.Slijedite upute za doziranje u uputi o lijeku ili kako vam je propisao vaš liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može Kytta mast? Rijetko, lokalne alergijske reakcije na koži (svrbež kože, crvenilo kože, kontaktni dermatitis, ekcem, peckanje kože koža). Vrlo rijetko, sistemske reakcije preosjetljivosti, npr. generalizirane kožne reakcije.U takvim slučajevima liječenje treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom.Ako primijetite bilo koju nuspojavu koja nije ovdje navedena, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika . Što također treba imati na umu? Ovaj lijek treba koristiti samo do datuma navedenog na spremnik sa “EXP”.Kytta mast čuvajte izvan dohvata djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15–25 °C). Rok valjanosti nakon otvaranja: 12 mjeseci.Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik moći će vam dati dodatne informacije. Što sadrži Kytta mast? 1 g masti sadrži: 350 mg tekućeg ekstrakta gaveza iz svježeg korijena, ekstrakt lijeka omjer 1:2, sredstvo za ekstrakciju: etanol 52% (m/m). Ovaj pripravak također sadrži pomoćne tvari i arome, vanilin, lauril sulfat, konzervanse E214, E216, E218, butil/izobutil parahidroksibenzoat, fenoksietanol. Registarski broj 20713 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Kytta mast? Koja su pakiranja dostupna? U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.Pakiranja od 50 g, 100 g i 150 g. Nositelj odobrenja za stavljanje u promet Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicil: 1213 Petit-Lancy Proizvođač P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austrija. ..
68.09 USD
Kytta mast 50 g
Biljni lijek Što je Kytta mast i kada da li se koristi? Kytta mast sadrži ekstrakt pripremljen od svježeg korijena gaveza (Symphytum officinale) posebnim postupkom. Kytta mast djeluje dekongestivno, ublažava bol i protuupalno. Kytta mast je nemasna i ne podmazuje te se stoga lako ispire. Kytta mast se koristi izvana kao podrška liječenju degenerativno-reumatoidnih bolesti (npr. artritis koljena), bolova u mišićima, zglobovima i živcima te tupih, beskrvnih ozljeda kao što su modrice, istegnuća i uganuća. Također se koristi za tendonitis i, ako to liječnik preporuči, za naknadno liječenje prijeloma kostiju i iščašenja. Kada treba Kytta mast se ne smije koristiti ili se smije koristiti samo s oprezom? Kytta mast se ne smije koristiti u slučaju poznate preosjetljivosti na bilo koju od sastojaka (vidi sastav) ili kod djece mlađe od 3 godine.Ne koristiti ako ste skloni alergijama. Kytta mast se ne smije koristiti na otvorenim ranama ili sluznicama. Područje očiju, nosa i usta treba isključiti iz liječenja Kytta mašću.Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako bolujete od drugih bolesti, imate alergije ili uzimate ili koristite druge lijekove izvana (uključujući one ste sami kupili)! Može li se Kytta mast koristiti tijekom trudnoće ili tijekom dojenja? Na temelju dosadašnjeg iskustva, nema poznatog rizika za dijete kada se koristi prema uputama. Međutim, sustavna znanstvena istraživanja nikada nisu provedena. Kao mjera opreza, trebali biste izbjegavati uzimanje lijekova tijekom trudnoće i dojenja ili se obratite svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku za savjet. Kako koristite li Kytta mast? Ukoliko liječnik nije drugačije propisao, Kytta mast nanesite tanko do 5 puta dnevno i pažljivo umasirajte. (U težim slučajevima stavite oblog u obliku masti.) U djece između 3 i 12 godina, razdoblje liječenja ne bi trebalo biti dulje od jednog tjedna.Slijedite upute za doziranje u uputi o lijeku ili kako vam je propisao vaš liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može Kytta mast? Rijetko, lokalne alergijske reakcije na koži (svrbež kože, crvenilo kože, kontaktni dermatitis, ekcem, peckanje kože koža). Vrlo rijetko, sistemske reakcije preosjetljivosti, npr. generalizirane kožne reakcije.U takvim slučajevima liječenje treba prekinuti i posavjetovati se s liječnikom.Ako primijetite bilo koju nuspojavu koja nije ovdje navedena, obavijestite svog liječnika ili ljekarnika . Što također treba imati na umu? Ovaj lijek treba koristiti samo do datuma navedenog na spremnik sa “EXP”.Kytta mast čuvajte izvan dohvata djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15–25 °C). Rok valjanosti nakon otvaranja: 12 mjeseci.Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik moći će vam dati dodatne informacije. Što sadrži Kytta mast? 1 g masti sadrži: 350 mg tekućeg ekstrakta gaveza iz svježeg korijena, ekstrakt lijeka omjer 1:2, sredstvo za ekstrakciju: etanol 52% (m/m). Ovaj pripravak također sadrži pomoćne tvari i arome, vanilin, lauril sulfat, konzervanse E214, E216, E218, butil/izobutil parahidroksibenzoat, fenoksietanol. Registarski broj 20713 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Kytta mast? Koja su pakiranja dostupna? U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta.Pakiranja od 50 g, 100 g i 150 g. Nositelj odobrenja za stavljanje u promet Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Domicil: 1213 Petit-Lancy Proizvođač P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austrija. ..
42.77 USD
Naturkraftwerke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel je alkoholni lijek s dekongestivnim, protuupalnim i analgetskim učinkom. Aktivni sastojak escin smanjuje nakupljanje vode u tkivu i uzrokuje dekongestiju tkiva. Spoj salicilne kiseline djeluje analgetski i protuupalno. Reparil N Gel prikladan je za lokalno liječenje upala, boli, modrica i oteklina, npr. kao posljedica uganuća, modrica i istegnuća. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicReparil® N GelMEDA Pharma GmbHŠto je Reparil N Gel i kada se koristi?Reparil N Gel je lijek na bazi alkohola s dekongestivnim, protuupalnim i analgetskim učinkom. Aktivni sastojak escin smanjuje nakupljanje vode u tkivu i uzrokuje dekongestiju tkiva. Spoj salicilne kiseline djeluje analgetski i protuupalno. Reparil N Gel prikladan je za lokalno liječenje upala, boli, modrica i oteklina, npr. kao posljedica uganuća, modrica i istegnuća. Kada se Reparil N Gel ne smije koristiti?Reparil N Gel se ne smije koristiti U slučaju preosjetljivosti na jednu od djelatnih ili pomoćnih tvari ili u slučaju preosjetljivosti na druge tvari za ublažavanje bolova i protuupalne tvari, posebice acetilsalicilnu kiselinu/aspirin, otvorene ozljede, upale ili infekcije kože i ekcemi ili na sluznicama i na područjima kože liječenim zračenjem,u dojenčadi i male djece mlađe od 2 godine. Kada se koristi Reparil N Gel. Potreban je oprez?Reparil N Gel ne smije se nanositi na otvorena područja kože. Izbjegavati kontakt s očima. Prije nanošenja zavoja, Reparil N Gel treba sušiti na koži nekoliko minuta. Ne preporučuje se korištenje okluzivnog zavoja. Potreban je poseban oprez pri korištenju Reparil N gelaako bolujete od astme, peludne groznice, otoka nosne sluznice (tzv. nosni polipi) ili kronične opstruktivne plućne bolesti ili kronične respiratorne infekcije (osobito u kombinaciji sa simptomima sličnim peludnoj groznici) ako ste preosjetljivi (alergični) na lijekove protiv bolova i reumatizma svih vrsta, veći ste rizik od napadaja astme (netolerancije na analgetike/analgetske astme), lokalnog oticanja kože i sluznice (Quinckeov edem) ili urtikarije nego kod drugih bolesnika;ako uzimate druge tvari preosjetljive (alergijske) reakcije, npr. s kožnim reakcijama, svrbežom ili koprivnjačom;u akutnim stanjima koja su popraćena jakim crvenilom, oteklinom ili pregrijavanje zglobova, u slučaju dugotrajnih ili pogoršanih simptoma. U tom slučaju treba se posavjetovati s liječnikom.Veneitis uzrokovan krvnim ugruškom (tromboza) ne smije se masirati. Reparil N Gel ne smije se koristiti na velikim površinama tijekom duljeg vremenskog razdoblja, osim ako ga ne prepiše liječnik. Budući da spoj salicilne kiseline sadržan u lijeku u znatnoj mjeri prodire kroz kožu i može dovesti do nuspojava, savjetuje se oprez u bolesnika s bubrežnom disfunkcijom i u djece. U takvih bolesnika treba izbjegavati dugotrajno liječenje na velikim površinama. Nadalje, nije isključeno da će se učinak gela pojačati ako se gel nanese na velike površine i ako se istodobno uzimaju lijekovi za razrjeđivanje krvi ili lijekovi za povišeni šećer u krvi. Neželjeni učinci metotreksata mogu se pojačati. Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako ste u prošlosti koristili slične proizvode i oni su doveli do alergijskih reakcija i ako ste patite od drugih bolesti,imate alergije iliuzimate druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili!) ili ih koristite izvana!Može li se Reparil N Gel koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?Reparil N Gel se ne smije koristiti tijekom trudnoće i dojenja osim ako to nije izričito propisao liječnik. Tada se smije koristiti samo kratko vrijeme i ne na velikoj površini, a ne smije se koristiti u području grudi tijekom dojenja. Kako koristiti Reparil N Gel?OdrasliOsim ako nije drugačije navedeno, jednom ili nekoliko puta dnevno nanijeti i rasporediti po koži preko oboljelog mjesta. Nije potrebno umasirati gel, ali po želji može. Nakon upotrebe oprati ruke. Obavijestite svog liječnika ako se simptomi pogoršaju ili ako se simptomi ne poprave nakon 2 tjedna. Djeca i adolescentiUporaba i sigurnost Reparil N gela kod djece i adolescenata još nije ispitana. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Reparil N Gel?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri korištenju Reparil N Gel: Nepoznata učestalost (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka)alergijske reakcije na koži (npr. suha koža, crvenilo kože, dermatitis, svrbež, koprivnjača, ljuštenje kože ) ; Reakcije preosjetljivosti (npr. nespecifične alergijske reakcije do anafilaktičkih reakcija; reakcije respiratornog trakta, kao što su bronhospazam ili otežano disanje; reakcije preosjetljivosti kože). Ako se pojave takvi simptomi, liječenje treba prekinuti. Ako primijetite bilo koju nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Lijek se smije upotrijebiti samo do datuma označenog «EXP» na spremniku. Upute za skladištenjeČuvati izvan dohvata djece. Čuvati na sobnoj temperaturi (15-25°C). Držati spremnik dobro zatvoren. Dodatne informacijeVaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što sadrži Reparil N Gel?100 g gela sadrži:Aktivni sastojciAescin 1,0 g Dietilamin salicilat 5,0 g Pomoćne tvaripročišćena voda, natrijev edetat, karbomeri, makrogol-6-glicerol-kaprilokaprat, trometamol, 2-propanol, ulje lavande, ulje cvijeta gorke naranče. Broj odobrenja51830 (Swissmedic) Gdje se može nabaviti Reparil N Gel? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Pakiranja od 40g i 100g gela. Nositelj odobrenjaMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Ovu uputu zadnji put je provjerila Agencija za lijekove (Swissmedic) u srpnju 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga cvjetovi kamilice 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel mast tb 50 g
TRAUMEEL mast Tb 50 g - Opis proizvoda TRAUMEEL mast Tb 50 g Tražite učinkovitu mast za ublažavanje boli i upale? TRAUMEEL mast je tu! Napravljena od prirodnih sastojaka, ova mast je pouzdan lijek za sve vrste bolova, ozljeda i oteklina. To je homeopatski lijek koji je siguran i nježan za kožu, ali vrlo učinkovit u pružanju brzog olakšanja. TRUAMEEL mast mora imati u svačijoj torbici s lijekovima! Značajke: Sadrži prirodne sastojke, bez sintetičkih spojeva Koristi se za liječenje širokog spektra stanja Sigurno i prikladno za odrasle i djecu Učinkovito ublažava bol, upalu i oteklinu Nemasno i lako upijajuće Prednosti: Brzo i učinkovito ublažavanje boli i upale Potiče prirodno zacjeljivanje bez štetnih nuspojava Smiruje bolne mišiće i zglobove, smanjuje otekline i ukočenost Može se koristiti za sportske ozljede, uganuća, modrice, istegnuća i mnoga druga stanja Pruža osjećaj hlađenja i sveukupni osjećaj opuštenosti Upute za upotrebu: Nanesite malu količinu TRAUMEEL masti na zahvaćeno područje i nježno masirajte dok se ne upije. Ponovite 3 do 4 puta dnevno ili prema uputama zdravstvenog radnika. Samo za vanjsku upotrebu, izbjegavati kontakt s očima i otvorenim ranama. Mjere opreza: Držati podalje od djece Čuvajte na hladnom i suhom mjestu Nemojte koristiti ako ste alergični na neki od sastojaka Posavjetujte se sa zdravstvenim radnikom ako simptomi potraju ili se pogoršaju Sastojci: TRAUMEEL mast sadrži jedinstvenu mješavinu prirodnih spojeva poznatih po svojim protuupalnim, analgetskim i ljekovitim svojstvima. Aktivni sastojci su: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis i mnogi drugi. Za potpuni popis pogledajte uputu za pakiranje. Paket: TRAUMEEL mast dostupna je u tubama od 50 g i dolazi u praktičnom i higijenskom pakiranju. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel sadrži djelatnu tvar diklofenak, koja pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (lijekovi za ublažavanje boli i upala). Voltaren Dolo Emulgel ima analgetska i protuupalna svojstva, a zahvaljujući vodeno-alkoholnoj bazi djeluje umirujuće, rashlađujuće. Voltaren Dolo Emulgel koristi se za lokalno liječenje boli, upala i oteklina kod sportskih ozljeda i ozljeda u slučaju nesreće kao što su uganuća, modrice i istegnuća, kao i bolova u leđima uzrokovanih sportom i nesrećama. Voltaren Dolo Emulgel također se može koristiti za kratkotrajno lokalno liječenje akutne boli kod osteoartritisa malih i srednjih zglobova koji su blizu kože, kao što su zglobovi prstiju ili koljena. Voltaren Dolo Emulgel namijenjen je za primjenu kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti. Informacije o pacijentima koje je odobrio SwissmedicVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGŠto je Voltaren Dolo Emulgel i kada se koristi? Voltaren Dolo Emulgel sadrži djelatnu tvar diklofenak, koja pripada skupini lijekova koji se nazivaju nesteroidni protuupalni lijekovi (lijekovi koji ublažavaju bol i upalu). Voltaren Dolo Emulgel ima analgetska i protuupalna svojstva, a zahvaljujući vodeno-alkoholnoj bazi djeluje umirujuće, rashlađujuće. Voltaren Dolo Emulgel koristi se za lokalno liječenje boli, upala i oteklina kod sportskih ozljeda i ozljeda u slučaju nesreće kao što su uganuća, modrice i istegnuća, kao i bolova u leđima uzrokovanih sportom i nesrećama. Voltaren Dolo Emulgel također se može koristiti za kratkotrajno lokalno liječenje akutne boli kod osteoartritisa malih i srednjih zglobova koji su blizu kože, kao što su zglobovi prstiju ili koljena. Voltaren Dolo Emulgel namijenjen je za primjenu kod odraslih i adolescenata od 12 godina starosti. Kada se ne smije koristiti Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti ako postoji poznata preosjetljivost na djelatnu tvar diklofenak ili druge lijekove za ublažavanje bolova, protuupalne i antipiretičke tvari (osobito acetilsalicilna kiselina/aspirin i ibuprofen) i preosjetljivost na jednu od pomoćnih tvari (npr. propilenglikol, izopropilni alkohol; za potpuni popis pomoćnih tvari vidjeti odjeljak „Što Voltaren Dolo Emulgel sadrži?“). Takva se preosjetljivost očituje, primjerice, piskanjem ili otežanim disanjem (astma), otežanim disanjem, kožnim osipom s mjehurićima, koprivnjačom, oticanjem lica i jezika, curenjem nosa. Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti tijekom zadnja 3 mjeseca trudnoće (također pogledajte «Može li se Voltaren Dolo Emulgel koristiti tijekom trudnoće ili dojenja?»). Kada je potreban oprez pri korištenju Voltaren Dolo Emulgela?Voltaren Dolo Emulgel se ne smije nanositi na otvorene rane na koži (npr. nakon abrazija, posjekotina) ili na oštećenu kožu kože (npr. ekcem, kožni osip).Odmah prekinite s liječenjem ako se nakon uporabe proizvoda pojavi osip na koži.Voltaren Dolo Emulgel ne smije se nanositi na velika područja preko dulje vrijeme osim ako nije propisano od strane liječnika.Oči i sluznice ne smiju doći u kontakt s pripravkom. Ako se to dogodi, temeljito isperite oči vodom iz slavine i obavijestite svog liječnika ako simptomi potraju. Nemojte uzimati lijek. Operite ruke nakon upotrebe, osim kada tretirate zglobove prstiju (vidi također «Kako koristiti Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti s hermetičkim zavojem (okluzivni zavoj).Podaci o pomoćnim tvarimaVoltaren Dolo Emulgel sadrži propilen glikol (E 1520) i benzil benzoat: Propilen glikol može izazvati iritaciju kože. Benzil benzoat može izazvati lokalnu iritaciju. Voltaren Dolo Emulgel sadrži gusti parafin. Materijali (odjeća, posteljina, zavoji itd.) koji su došli u dodir s pripravkom su zapaljiviji i predstavljaju opasnost od požara s rizikom od teških opeklina. Ne pušite i ne približavajte se otvorenom plamenu tijekom upotrebe. Čak ni pranje odjeće i posteljine ne uklanja u potpunosti parafin. Ovaj lijek sadrži miris s linalolom, benzil alkoholom, geraniolom, citronelolom, benzil benzoatom, kumarinom, citralom, eugenolom. Ovi sastojci mogu izazvati alergijske reakcije. Obavijestite svog liječnika, ljekarnika ili ljekarnika ako ste već imali simptome alergije nakon korištenja sličnih pripravaka ("masti za reumu") ako patite od drugih bolesti,imate alergije ilikoristite druge lijekove (uključujući one koje ste sami kupili!). Može li se Voltaren Dolo Emulgel koristiti tijekom trudnoće ili tijekom dojenja?Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti tijekom 1. i 2. tromjesečja trudnoće ili tijekom dojenja, osim ako nije izričito propisano od strane liječnika. Voltaren Dolo Emulgel ne smije se koristiti tijekom posljednja 3 mjeseca trudnoće jer može naškoditi nerođenom djetetu ili uzrokovati probleme tijekom poroda. Ako planirate zatrudnjeti, prije uporabe se trebate posavjetovati s liječnikom, ljekarnikom ili ljekarnikom. Kako koristiti Voltaren Dolo Emulgel?Pripravak je samo za vanjsku upotrebu. Odrasli i adolescenti od 12 godinaOvisno o veličini bolnih ili natečenih područja ili područja koja se tretiraju, količina od 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (količina veličine trešnje do oraha) nanijeti, lagano utrljati ili umasirati kod bolova u mišićima. Nakon upotrebe:Obrišite ruke suhim papirnatim ručnikom, zatim dobro operite ruke, osim kada tretirate prste. Papirnati ručnik odložite s kućnim otpadom.Prije tuširanja ili kupanja pričekajte da se emulgel osuši na koži.Trebali biste razmisliti o tretmanu s Voltaren Dolom Ako ste zaboravili primijeniti Emulgel, nadoknadite to što je prije moguće. Nemojte nanositi dvostruku količinu kako biste nadoknadili zaboravljeni tretman. Recite svom liječniku ako vam se simptomi pogoršaju ili ako se simptomi ne poprave nakon tjedan dana. Voltaren Dolo Emulgel se ne smije koristiti dulje od 2 tjedna bez liječničkog recepta. Preparat koristiti najkraće potrebno vrijeme, ne više nego što je potrebno. Upute za uporabu Voltaren Dolo Emulgela s aplikatorom: pogledajte na kraju informacija za pacijenta. Djeca mlađa od 12 godinaPrimjena i sigurnost Voltaren Dolo Emulgela u djece mlađe od 12 godina još nije sustavno ispitana. Stoga se ne preporučuje njegova uporaba. Ako vi ili vaše dijete progutate Voltaren Dolo Emulgel (slučajno), odmah se obratite svom liječniku. Pridržavajte se doze navedene u uputi o lijeku ili doze koju vam je propisao liječnik. Ako mislite da je lijek preslab ili prejak, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. Koje nuspojave može imati Voltaren Dolo Emulgel?Sljedeće nuspojave mogu se pojaviti pri korištenju Voltaren Dolo Emulgela: Neke rijetke ili vrlo rijetke nuspojave mogu biti ozbiljne. Ako se pojavi bilo koja od sljedećih nuspojava, prekinite liječenje Voltaren Dolo Emulgelom i odmah obavijestite svog liječnika: osip s mjehurićima, koprivnjača;šištanje, otežano disanje ili stezanje u prsima (astma);otok lica, usana, jezika i grlo.Ove druge nuspojave obično su blage i privremene: Često (javlja se kod 1 do 10 na 100 korisnika): osip, svrbež, crvenilo, osjećaj pečenja kože.Vrlo rijetko (pogađa manje od 1 na 10 000 liječenih osoba): Osip s pustulama, povećana osjetljivost na sunčevu svjetlost. Znakovi toga su opekline od sunca sa svrbežom, oteklinom i mjehurićima.Ako primijetite bilo kakvu nuspojavu, obratite se svom liječniku, ljekarniku ili ljekarniku. To se posebno odnosi i na nuspojave koje nisu navedene u ovoj uputi. Što još treba uzeti u obzir?Rok valjanostiLijek se smije upotrijebiti samo do može se koristiti datum označen na spremniku s «EXP». Upute za skladištenjeČuvati na sobnoj temperaturi (15-25°C). Čuvati izvan dohvata djece. Dodatne informacijeVoltaren Dolo Emulgel ne smije se koristiti u blizini otvorenog plamena ili topline. Nemojte bacati nikakve lijekove u otpadne vode (npr. ne u zahodsku školjku ili umivaonik). To pomaže u zaštiti okoliša. Vaš liječnik, ljekarnik ili ljekarnik mogu vam dati dodatne informacije. Ti ljudi imaju detaljne informacije za stručnjake. Što Voltaren Dolo Emulgel sadrži?Aktivna tvar100 g Voltaren Dolo Emulgel sadrži: 1,16 g diklofenak dietilamina, što odgovara 1 g diklofenak natrija. Pomoćne tvariKarbomeri, kokoil kaprilokaprat, dietilamin, izopropil alkohol, makrogolcetostearil eter, viskozni parafin, propilen glikol (E 1520), miris (sadrži linalol, benzil alkohol, geraniol , citronelol, benzil benzoat, kumarin, citral, eugenol), pročišćena voda. Broj odobrenja55846 (Swissmedic). Gdje se može nabaviti Voltaren Dolo Emulgel? Koja su pakiranja dostupna?U ljekarnama i drogerijama, bez liječničkog recepta. Tube od 60g, 120g i 180g. Tube od 75 g s aplikatorom. Nositelj odobrenjaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Nadležno tijelo za lijekove (Swissmedic) zadnji put je provjerilo ovu uputu u prosincu 2022. Napomena o primjeni Voltaren Dolo Emulgela s aplikatorom:1. Uklonite prozirnu zaštitnu kapicu. 2. Odvijte aplikator. 3. Uklonite brtvu cijevi pomoću ključa sa strane aplikatora. 4. Zavrnite aplikator natrag na tubu. 5. Za otvaranje povucite bijeli dio aplikatora prema gore. 6. Nježno stisnite tubu dok emulzula ne izađe. 7. Nanesite Voltaren Dolo Emulgel na zahvaćeno područje; aplikator se automatski zatvara zbog laganog pritiska prilikom nanošenja. 8. Nakon upotrebe očistite aplikator pamučnom krpom ili papirnatim ručnikom. Nakon čišćenja ponovno zavrnite prozirnu zaštitnu kapicu. Nemojte uranjati u vodu niti ispirati. Nemojte čistiti površinu aplikatora otapalima ili deterdžentima. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 kom
Karakteristike Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 kom.Anatomska terapeutska kemikalija (ATS): M01AB05Aktivni sastojak: M01AB05Temperatura skladištenja min. /max 15/25 Celzijevih stupnjevaČuvati dalje od suncaKoličina u pakiranju: 10 komadaTežina: 0,00000000g Duljina: 22 mm Širina: 106 mm Visina: 45 mm Kupite Voltaren Dolo forte tekuće kape 25 mg 10 kom online iz Švicarske..
35.51 USD
(3 Stranica)