Mikä Nutraplus on ja milloin sitä käytetään?

Nutraplus Crème on hajusteeton, rasvaton ja rasvaton voide sairaalloisen kuivalle iholle.

Nutraplus Lotion on hajusteeton, helposti levitettävä ja rasvaton emulsio käytettäväksi patologisesti kuivalle iholle.

Nutraplus on erityisesti kehitetty käytettäväksi kuivalle, karhealle ja halkeilevalle iholle. Nutraplus johtaa ihon haluttuun veden imeytymiseen ja edistää sen uusiutumista. Samalla Nutraplus tekee ihosta sileän ja joustavan, rauhoittaa kutinaa, ehkäisee hilseen muodostumista ja edistää sen irtoamista ihon pinnalta.

Nutraplus-valmistetta voidaan käyttää myös tukemaan tulehdusta ehkäisevää kortikosteroidihoitoa.

Milloin Nutraplusia ei saa käyttää?

Nutraplusia ei tule käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä aineosille.

Milloin sinun tulee olla varovainen Nutraplus-valmistetta käytettäessä?

Vältä muiden paikallisten lääkkeiden tai kosmeettisten aineiden levittämistä samoille ihoalueille, joita hoidetaan Nutraplus-valmisteella. Nutraplusin kovettumia liuottavien ominaisuuksien vuoksi muiden vaikuttavien aineiden imeytyminen ihon läpi voi lisääntyä ja aiheuttaa ihoärsytystä tai muita sivuvaikutuksia.

Älä käytä silmien lähellä. Vältä kosketusta limakalvojen kanssa. Nutraplus-valmistetta tulee käyttää varoen vaurioituneelle tai tulehtuneelle iholle tai kasvoille.

Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos

- kärsit muista sairauksista,

sinulla on allergioita tai

-Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) tai käytä niitä ulkoisesti!

Voidaanko Nutraplus-valmistetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai ottaa yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin tai kysy neuvoa lääkäriltä, ​​apteekista tai apteekista.

Aiemman kokemuksen perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun Nutraplus-valmistetta käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty.

Kuinka käytät Nutraplusia?

Riippuen ihosi reaktiosta tai lääkärin ohjeiden mukaan, levitä Nutraplus-valmistetta sairastuneille ihoalueille kerran tai useita kertoja päivässä ja hierotaan kevyesti. Lääkäri tai ihosi tila päättää hoidon keston.

Nutraplus-valmistetta voidaan käyttää myös imeväisille, lapsille ja nuorille. Ikärajoituksia tai annosmuutoksia ei tarvita.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Nutraplusilla voi olla?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Nutraplusin käytön aikana:

Yliherkkyysreaktioita voi esiintyä hyvin harvoin. Ihon ärsytys akuuttien tulehduksellisten ihosairauksien hoidon aikana on mahdollista. Myös ihon punoitusta, polttavaa tunnetta iholla ja kutinaa on raportoitu. Tällaisissa tapauksissa ota tarvittaessa yhteyttä lääkäriisi.

Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.

Mitä muuta on huomioitava?

Kuten kaikki lääkkeet, Nutraplus Creme/Lotion on suojattava lasten ulottuvilta.

Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C).

Nutraplusia saa käyttää vain astiaan merkittyyn viimeiseen käyttöpäivään asti.

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Nutraplus sisältää?

1 g Nutraplus Crèmea sisältää 100 mg ureaa vaikuttavana aineena, propyleeniglykolia lisäaineena, säilöntäaineita E 216 ja E 218 sekä muita lisäaineita.

1 g Nutraplus Lotion sisältää 100 mg ureaa vaikuttavana aineena, asetyloituja lanoliinialkoholeja lisäaineina, säilöntäaineita E 216 ja E 218 sekä muita lisäaineita.

Hyväksyntänumero

45187, 45188 (Swissmedic).

Mistä saat Nutraplusin? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

Nutraplus Cream: 100 g putki.

Nutraplus Lotion: 200 ml:n pullo.

Valtuutuksen haltija

Galderma SA, CH-6300 Zug

Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen elokuussa 2014.