آیا می توان ردورمین 500 میلی گرم را در دوران بارداری یا شیردهی مصرف کرد؟

بر اساس تجربه قبلی، هیچ خطر شناخته شده ای برای کودک متولد نشده در صورت استفاده طبق دستور وجود ندارد. با این حال، تحقیقات علمی سیستماتیک هرگز انجام نشده است. به عنوان یک اقدام احتیاطی، باید از مصرف داروها در دوران بارداری و شیردهی خودداری کنید یا از پزشک، داروساز یا داروساز خود راهنمایی بخواهید.

چگونه از Redormin500 میلی گرم استفاده می کنید؟

بزرگسالان و نوجوانان 12 ساله و بالاتر یک ساعت قبل از خواب یک قرص روکش دار میل کنند. مایع کودکان از 6 سال نیمی از دوز را دریافت می کنند. نصف قرص روکش دار

به دوزهای داده شده در بروشور بسته یا تجویز شده توسط پزشک خود پایبند باشید. اگر فکر می کنید دارو خیلی ضعیف یا خیلی قوی است، با پزشک، داروساز یا داروساز خود صحبت کنید.

Redormin 500 میلی گرم چه عوارض جانبی می تواند داشته باشد؟

در مصرف ردورمین 500 میلی گرم عوارض زیر ممکن است رخ دهد:

مشکلات معده و روده (مانند تهوع، استفراغ، اسهال، درد شکم) ممکن است پس از مصرف داروهای ریشه سنبل الطیب رخ دهد. فرکانس مشخص نیست.

علاوه بر این، به دلیل مواد افزودنی مورد استفاده، در موارد بسیار نادری ممکن است اثرات نامطلوبی مانند واکنش های پوستی رخ دهد.

اگر متوجه عوارض جانبی شدید که در اینجا توضیح داده نشده است، باید به پزشک، داروساز یا داروساز خود اطلاع دهید.

چه چیز دیگری باید در نظر گرفته شود؟

فرآورده دارویی را فقط می توان تا تاریخ علامت گذاری شده «EXP» روی ظرف مورد استفاده قرار داد.

در دمای اتاق (15-25 درجه سانتیگراد) در بسته بندی اصلی نگهداری شود.

دارو را دور از دسترس کودکان نگهداری کنید.

پزشک، داروساز یا داروساز شما می تواند اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهد.

ردورمین500 میلی گرم حاوی چه چیزی است؟

1 قرص روکش شده حاوی 500 میلی گرم عصاره خشک ریشه سنبل الطیب (DEV_{non -بومی 4-6:1)، متانول استخراج کننده 45% (m/m)، 120 میلی گرم عصاره خشک مخروط هاپ (DEVغیر بومی 5 -7:1)، متانول عامل استخراج 45% (m/m).}

این فرآورده همچنین حاوی مواد کمکی از جمله ایندیگوتین (E 132) است.

شماره تأیید

54152 (Swissmedic).

Redormin 500 mg را از کجا می توان تهیه کرد؟ چه بسته هایی موجود است؟

در داروخانه ها و داروخانه ها، بدون تجویز پزشک.

بلسترهای 10 و 30 قرص روکش دار

دارنده مجوز

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.

این بروشور آخرین بار توسط سازمان دارو (Swissmedic) در ماه مه 2019 بررسی شد.