Seedetrakti häired
Activomin cape 60 tk
Aitab organismi saastamise, kõhulahtisuse ja seedetraktihaiguste järelravi puhul – pühadekõhulahtisus. Komplekti patsienditeave Activomin®ebi-pharm agMeditsiiniseade Mis on Activomin ja millal seda kasutatakse?Activominis sisalduvad humiinhapped WH67® ei resorbeeru. Neil on adsorptiivne, kergelt kokkutõmbav toime ja need toetavad positiivsete omadustega bakterite kasvu kogu organismis. Activomin on meditsiinitoode kapslites kasutamiseks järgmiste gastroenteroloogiliste sümptomite korral: toimib mittespetsiifilise kõhulahtisuse vastuparandab gastroenteroloogilisi sümptomeid, nt kõhuvalu, kõhupuhitus, täiskõhutunne, tuulepuudus ja kõhulahtisus põiekartsinoomist tingitud tsüstektoomia korral, kui seda võetakse enne ja pärast operatsiooni< /li>vähendab seedekulglas kokkupuutuvatel isikutel stressi mittefüsioloogilistest ainetest, nt pestitsiididest.Millega tuleks arvestada?Ärge kasutage Activomini 2 tunni jooksul Võtke ravimeid (eriti hormoone, kemoterapeutikume) ja toidulisandeid (vitamiinid, mineraalid), sest humiinhapete sidumisomadused halvendavad nende toimet ja võivad tekkida koostoimed. Activomini toime võib samuti mitte ilmneda või väga ebatõenäolisel juhul võib ravimi toime suureneda. Tuleb märkida, et Activomin ei sobi kõhukinnisuse (ummistuse) leevendamiseks. Millal ei tohi Activomini võtta või ainult ettevaatusega?Ülitundlikkuse korral humiinhapete suhtes. Kuidas te Activomini kasutate?Järgmine teave kehtib, kui pole teisiti määratud. Kuidas ja millal peaksite Activomini võtma?Activomini kasutavad avamata kapslina üle 6-aastased kasutajad ja patsiendid, peamiselt arstide, loodusraviarstide ( terapeudid) ja apteekrid. Seda võib võtta haiglas, praktikas, liikvel olles või kodus. Activomini võetakse eelistatavalt närimata kapslina koos piisava koguse vedelikuga, nt vee või teega, enne sööki, selle ajal või pärast sööki. Vajadusel võib kapsli tarbimiseks avada ja sisu suspendeerida vees või tees või anda otse söögi peale. Oluline on tagada, et kapsel oleks võimalikult täielikult tühjendatud. Kapsli kesta kasutatakse ainult humiinhapete WH67® hõlpsamaks doseerimiseks ja see ei mõjuta meditsiiniseadme kasutusotstarvet. Võimalik on kombinatsioon probiootikumidega. Kui sageli, kui kaua ja millises koguses peaksite Activomini võtma?Preoperatiivne: täiskasvanud peaksid võtma vähemalt 3 × 2 kapslit. 5 päeva enne planeeritud operatsiooni. Sümptomite ilmnemisel – kõhulahtisus/saasteainetega kokkupuude:Täiskasvanutel soovitatakse esimese 10 päeva jooksul võtta 2 kapslit 3 korda päevas. Pärast seda tuleb võtta nt 1 kapsel 3 korda päevas kuni sümptomite taandumiseni (maksimaalselt 20 päeva ilma vaheajata).Üle 6-aastastel lastel on soovitatav võtta 1 kapsel 3 korda päevas esimese 10 päeva jooksul. Pärast seda tuleb võtta nt 1 kapsel 3 korda päevas kuni sümptomite taandumiseni (maksimaalselt 20 päeva).Kui teil on probleeme selle võtmisega, nt maoprobleemid, tuleb algannust vähendada 1 × 1 kuni 2 × 1 kapslit. Seejärel võib annust suurendada, nt kord nädalas.Märkused kasutamise kohtaPärast lühikest ooteaega, et jälgida keha reaktsiooni, ravi võib jätkata, sümptomite korduvat esinemist võib korrata individuaalse annusega. Annustamine tuleb kohandada vastavalt vajadustele ja see peab toimuma arsti/terapeudiga konsulteerides. Ravimit tuleb pidevalt võtta maksimaalselt 30 päeva (ravi). Pärast seda on soovitatav teha paus. Mida teha, kui te võtate liiga palju Activomini (tahtlikult või kogemata)?Activomini üleannustamine võib väga harvadel juhtudel põhjustada kõhukinnisust. Mida peaksite tegema, kui te ei võta piisavalt Activomini või kui te unustate annuse võtmata?Kui teil on Activomini annus vahele jäänud, võtke see niipea kui võimalik, et mõtled selle peale. Pärast seda jätkake Activomini võtmist tavapärasel ajal. Millised kõrvaltoimed võivad Activominil olla?Väga harva on täheldatud, et Activomin võib tundlikel inimestel kõhukinnisust suurendada või isegi esile kutsuda. Seda ohtu saab minimeerida, vähendades annust, nt 1 × 1 kapsel Activomini päevas. Kõhukinnisuse ilmnemisel saab esialgse seisundi taastada toote kasutamise katkestamisega. Samuti on väga harva täheldatud, et tarbimine võib põhjustada kõhulahtisuse lühiajalist sagenemist. See võib olla soovitav stressi tekitavate tegurite kõrvaldamiseks. Kõhulahtisus peaks taanduma hiljemalt 2 päeva pärast. Annuse vähendamine, nt pooleni soovitatavast annusest, võib aidata vältida väga harva esinevat esmast kõhulahtisust. Kui toote tootmine lõpetatakse, taastatakse esialgne olek. Millega veel arvestada?Meditsiiniseadme kõlblikkusaeg on trükitud voltimiskarbile ja sisepakendile (blister). Ärge kasutage Activomini pärast trükitud kõlblikkusaega. Hoidke Activomin laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Mida Activomin sisaldab?1 kapsel sisaldab 400 mg looduslikke humiinhappeid WH67®. Kapsli kest on valmistatud loodusliku klorofülliga värvitud tselluloosist. Lisainfo: ei sisalda säilitusaineid, ei sisalda loomseid koostisosi, ei sisalda želatiini, laktoosi, gluteeni, joodi ja kolesterooli. Sobib diabeetikutele. Kust saab Activomini saada? Millised pakendid on saadaval? 60 ja 120 kapsliga pakk. Müügiettevõteebi-vital, 3038 Kirchlindach. TootjaPharmawerk Weinböhla GmbH, D-01689 Weinböhla. Teabe olekVeebruar 2016. See toode on CE-märgisega. See tagab Euroopa ohutusstandardite täitmise. ..
87.13 USD
Buscopan (pi) drag 10 mg 20 tk
Buscopan (PI) Drag 10 mg 20 tkBuscopan on käsimüügiravim, mida kasutatakse kõhukrampide, kõhuvalu ja ebamugavustunde ning ärritunud soole sündroomi (IBS) sümptomite leevendamiseks. Buscopan sisaldab toimeainet hüostsiinbutüülbromiidi, mis lõõgastab seedetrakti silelihaseid, leevendades seeläbi spasme ja vähendades valu.Milleks Buscopani kasutatakse?Buscopan on ravim, mida tavaliselt kasutatakse järgmiste näidustuste korral: Kõhukrambid IBS Düsmenorröa (menstruatsioonikrambid) Neerukoolikud (neerukividest põhjustatud valu) Millised on Buscopani eelised?Buscopan on ohutu ja tõhus ravim, mis leevendab kiiresti kõhukrampe ja valu. See toimib, suunates otseselt probleemi algpõhjuse, nimelt seedetrakti silelihaste spasmi. See tähendab, et Buscopan on tõhus ravivõimalus neile, kes põevad IBS-i või muid haigusi, mis põhjustavad kõhukrampe ja valu. Lisaks on Buscopanil minimaalsed kõrvaltoimed ja enamik inimesi, kes seda võtavad, taluvad seda üldiselt hästi.Kuidas Buscopani võtta?Buscopan on suukaudne ravim, mida võetakse suu kaudu. veega. Soovitatav annus täiskasvanutele on kaks tabletti, mida võetakse vastavalt vajadusele kuni neli korda päevas. Ärge võtke rohkem kui 8 tabletti päevas. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, neid ei tohi närida, purustada ega purustada.Ettevaatusabinõud ja kõrvaltoimedBuscopan on üldiselt ohutu ja hästi talutav, kuid nagu iga ravim, võib ka see põhjustada mõnel inimesel kõrvaltoimeid. Buscopani kõige sagedasemad kõrvaltoimed on järgmised: Suukuivus Hugune nägemine Peapööritus Kõhukinnisus Iiveldus urineerimisraskused Kui teil tekib Buscopani võtmisel mingeid kõrvaltoimeid, on oluline pöörduda arsti poole.JäreldusBuscopan on ohutu ja tõhus ravim, mis annab kiiresti leevendab kõhukrampe ja valu. See on laialdaselt saadaval käsimüügis ja seda saab hõlpsasti kohalikust apteegist osta. Kui teil on IBS või mõni muu haigus, mis põhjustab kõhukrampe ja valu, võib Buscopan olla teie jaoks hea ravivõimalus. Nagu kõigi ravimite puhul, on oluline järgida soovitatavat annust ja kõrvaltoimete ilmnemisel pöörduda arsti poole...
25.13 USD
Digestodoron tilk fl 100 ml
Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Digestodoron® tilgad Weleda AG Antroposoofilised ravimid Millal Digestodoroni kasutatakse? Inimese ja looduse antroposoofiliste teadmiste kohaselt võib Digestodoroni kasutada seedetrakti sekretoorsete ja peristaltiliste häirete korral (eritusega seotud häired). maovedelike ja mao ja soolte seinte liigutused) ja sellest tulenevad sümptomid, nagu kõrvetised, kõhupuhitus, kõhukinnisus ja düsbakterid (soolefloora degeneratsioon). Digestodorooni toime üldiste seedefunktsioonide reguleerimisel põhineb nelja paju ja nelja sõnajala vesi-alkohoolsel ekstraktil. Millega tuleks arvestada? Kui teie arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Digestodoroni võib samal ajal võtta. Millal ei tohi Digestodoroni võtta või tuleb seda võtta ainult ettevaatusega? Alla 12-aastaste laste seedehäiretega peab arst läbi vaatama. Kasutatud pajulehtede tõttu sisaldab Digestodoron väikeses koguses salitsülaate ja seetõttu ei tohi seda raseduse 3 viimasel kuul võtta. Ärge kasutage, kui teil on esinenud ülitundlikkust salitsülaatide või mõne muu koostisosa suhtes. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi, te olete allergiline või kasutab muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). div> Kas Digestodoroni võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal? Kui olete rase või Kui te toidate last rinnaga või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Andmed kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Digestodoroonis sisalduvate pajulehtede tõttu ei soovitata seda võtta raseduse esimesel ja teisel trimestril ega rinnaga toitmise ajal. Pajulehed sisaldavad aineid (salitsülaate), mis võivad läbida platsentat ja sattuda rinnapiima. Kuidas te Digestodoroni kasutate? Kui arst ei ole teisiti määranud, lahjendatakse Digestodoroni väheses vees umbes ¼ tundi enne sööki järgmiselt: Täiskasvanud: 15-20 tilka 3 korda päevas; Kooliealised lapsed ja noorukid (6-18-aastased): 10-15 tilka 3 korda päevas; Lapsed (2–5-aastased): 10 tilka 3 korda päevas; Imikud ja väikelapsed: 3–5 tilka 1–3 korda päevas. Raputage pudelit enne kasutamist. Soovitatav on kasutada kuurina umbes 8 nädalat, mida korratakse pärast 2-nädalast pausi. See ei kehti laste, väikelaste ja imikute kohta. Nende puhul peaks katkematu kasutamine olema piiratud 4 nädalaga. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Digestodoron põhjustada? Juhiste järgi kasutamisel ei ole Digestodoroni kasutamisel kõrvaltoimeid täheldatud. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Millega veel tuleb arvestada? Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Säilitada toatemperatuuril (15–25°C) niiskuse eest kaitstult. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Digestodoron sisaldab? 1 g tilguti vedelikku sisaldab: etanooliekstrakte värskest ürdist: 40 mg isassõnajala, 40 mg käpa, 10 mg hirve keele sõnajalg, 10 mg Polypody sõnajala / etanoolsed ekstraktid värsketest lehtedest: 40 mg paju, 20 mg valge paju, 20 mg lilla paju, 20 mg kollapaju. Abiained: puhastatud vesi, alkohol. Sisaldab 25 mahuprotsenti alkoholi. Kinnitusnumber 18603 (Swissmedic) Kust saab Digestodorone'i? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 100 ml pudelid. Loa omanik Weleda AG, Arlesheim, Šveits Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta novembris. 00332881 / Indeks 16 Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave Digestodoron® tilgadWeleda AGAntroposoofilised ravimid Millal Digestodoroni kasutatakse?Inimese ja looduse antroposoofiliste teadmiste kohaselt võib Digestodoroni kasutada seedetrakti sekretoorsete ja peristaltiliste häirete korral (eritusega seotud häired). maovedelike ja mao ja soolte seinte liigutused) ja sellest tulenevad sümptomid, nagu kõrvetised, kõhupuhitus, kõhukinnisus ja düsbakterid (soolefloora degeneratsioon). Digestodorooni toime üldiste seedefunktsioonide reguleerimisel põhineb nelja paju ja nelja sõnajala vesi-alkohoolsel ekstraktil. Millega tuleks arvestada?Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Digestodoroni võib samal ajal võtta. Millal ei tohi Digestodoroni võtta või ainult ettevaatusega?Alla 12-aastaste laste seedehäired peab arst läbi vaatama. Kasutatud pajulehtede tõttu sisaldab Digestodoron väikeses koguses salitsülaate ja seetõttu ei tohi seda raseduse 3 viimasel kuul võtta. Ärge kasutage, kui teil on esinenud ülitundlikkust salitsülaatide või mõne muu koostisosa suhtes. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Digestodoroni võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või Kui te toidate last rinnaga või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Andmed kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Digestodoroonis sisalduvate pajulehtede tõttu ei soovitata seda võtta raseduse esimesel ja teisel trimestril ega rinnaga toitmise ajal. Pajulehed sisaldavad aineid (salitsülaate), mis võivad läbida platsentat ja sattuda rinnapiima. Kuidas te Digestodorone'i kasutada?Kui arst ei ole teisiti määranud, lahjendatakse Digestodorone väheses vees umbes ¼ tundi enne sööki järgmiselt: Täiskasvanud: 15-20 tilka 3 korda päevas; Kooliealised lapsed ja noorukid (6-18-aastased): 10-15 tilka 3 korda päevas; Lapsed (2–5-aastased): 10 tilka 3 korda päevas; Imikud ja väikelapsed: 3–5 tilka 1–3 korda päevas. Raputage pudelit enne kasutamist. Soovitatav on kasutada kuurina umbes 8 nädalat, mida korratakse pärast 2-nädalast pausi. See ei kehti laste, väikelaste ja imikute kohta. Nende puhul peaks katkematu kasutamine olema piiratud 4 nädalaga. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Digestodorone'il olla?Juhiste järgi kasutamisel ei ole Digestodorone'il kõrvaltoimeid täheldatud. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Millega veel tuleb arvestada?Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Säilitada toatemperatuuril (15–25°C) niiskuse eest kaitstult. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Digestodoron sisaldab?1 g tilkuvat vedelikku sisaldab: etanooliekstrakte värskest ürdist: 40 mg isassõnajala, 40 mg sõrmkäpa, 10 mg hirvekeele sõnajalg, 10 mg Polypody sõnajala / etanoolsed ekstraktid värsketest lehtedest: 40 mg paju, 20 mg valge paju, 20 mg lilla paju, 20 mg kollapaju. Abiained: puhastatud vesi, alkohol. Sisaldab 25 mahuprotsenti alkoholi. Kinnitusnumber18603 (Swissmedic) Kust Digestodorone'i saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 100 ml pudelid. Loa omanikWeleda AG, Arlesheim, Šveits Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta novembris. 00332881 / register 16 ..
77.09 USD
Flatulex 42 mg 50 chewable tablets
Flatulex on ravim, mida kasutatakse liigsest gaaside moodustumisest ja gaasi kogunemisest seedetraktis põhjustatud sümptomite, nagu kõhupuhitus, täiskõhutunne, sage röhitsemine ja survetunne kõhupiirkonnas, raviks. Teie arst võib teile selle välja kirjutada ka enne kõhuõõne röntgeni- või ultraheliuuringut, kuna Flatulex hoiab ära soolegaaside kogunemise, mis võib piltidel tekitada tüütuid varje. Liiga kiirustades või pärast kõhugaaside söömist õhku neelamisel võib normaalne õhusisaldus soolestikus tõusta näiteks kuni 10 korda. Tekivad peenmulliline vaht või limaga ümbritsetud gaasimullid ning sellisel viisil lõksu jäänud õhk ei pääse seetõttu enam loomulikul teel välja ega imendu organismi. Tänu oma vahutamisomadustele hävitab Flatulex seedetrakti piirkonnas sümptomeid tekitava vahu ja eralduv gaas pääseb välja. Flatulex on saadaval närimistableti või tilgalahusena. Lisaks peamisele toimeainele Simetikoonile sisaldavad närimistabletid maitseainetena ka apteegitilli-, köömne- ja piparmündiõli. Tilgad sobivad eriti hästi imikutele ja väikelastele, aga ka vanematele inimestele ning kuna need on kunstlikult magustatud, siis ka diabeetikutele. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveFlatulex®Bayer (Schweiz) AGMis on Flatulex ja millal seda kasutatakse? Flatulex on ravim, mida kasutatakse liigsest gaaside moodustumisest ja gaaside kogunemisest seedetraktis põhjustatud sümptomite, nagu kõhupuhitus, täiskõhutunne, sage röhitsemine ja survetunne kõhupiirkonnas, raviks. Teie arst võib teile selle välja kirjutada ka enne kõhuõõne röntgeni- või ultraheliuuringut, kuna Flatulex hoiab ära soolegaaside kogunemise, mis võib piltidel tekitada tüütuid varje. Liiga kiirustades või pärast kõhugaaside söömist õhku neelamisel võib normaalne õhusisaldus soolestikus tõusta näiteks kuni 10 korda. Tekivad peenmulliline vaht või limaga ümbritsetud gaasimullid ning sellisel viisil lõksu jäänud õhk ei pääse seetõttu enam loomulikul teel välja ega imendu organismi. Tänu oma vahutamisomadustele hävitab Flatulex seedetrakti piirkonnas sümptomeid tekitava vahu ja eralduv gaas pääseb välja. Flatulex on saadaval närimistableti või tilgalahusena. Lisaks peamisele toimeainele Simetikoonile sisaldavad närimistabletid maitseainetena ka apteegitilli-, köömne- ja piparmündiõli. Tilgad sobivad eriti hästi imikutele ja väikelastele, aga ka vanematele inimestele ning kuna need on kunstlikult magustatud, siis ka diabeetikutele. Millega tuleks arvestada?Kui teil on kalduvus kõhugaasidele, saab ravi edukust parandada, kui pöörate tähelepanu ka õigele tasakaalustatud toitumisele. Toit peaks olema kõrge kiudainesisaldusega ja vältima köögivilju, mis põhjustavad gaase. Söömisel tuleks jälgida, et närida põhjalikult, sest nii välditakse liiga kiirustavat söömist ja sellest tulenevat õhu neelamist. Stress, närvilisus ja vähene liikumine mõjutavad ebasoodsalt ka seedimist. Kui sümptomid püsivad vaatamata kõhugaase vältivale elustiilile, tuleks pöörduda arsti poole, et välistada orgaanilised (füüsilised) põhjused. Imikutel tuleb olla ettevaatlik, et mitte liiga kiiresti juua. Kui laps saab pudeli (pudeli) kätte, siis jälgi, et imemisava ei oleks liiga suur. Kui teil on fruktoosi või lauasuhkru talumatus (fruktoositalumatus, sukraasi-isomaltaasi puudulikkus) või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ei tohi te Flatulexi närimistablette võtta. Kui teil on sorbiinhappe/sorbaadi talumatus, ei tohi te Flatulexi tilku võtta. Märkus diabeetikuteleFlatulexi närimistabletid:See ravim sisaldab 0,55 g kasutatavaid süsivesikuid ühekordse annuse kohta. See vastab ligikaudu 0,05 leivaühikule (BE). Flatulexi tilgad:on kunstlikult magustatud ja sobivad diabeetikutele. Millal ei tohi Flatulexit võtta/kasutada?Kui teil on soolesulgus või teil on soolesulgus või kui te olete ülitundlik mõne Flatulexi närimismaterjali koostisaine suhtes tabletid või Flatulexi tilgad (allergilised) on. Närimistabletid ei sobi diabeetikutele. Millal on Flatulexi võtmisel/kasutamisel vajalik ettevaatus?Kui seda kasutatakse ettenähtud viisil, ei ole erilisi ettevaatusabinõusid vaja võtta. Maräägin oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te põdete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!< /div>Kas Flatulexi võib võtta/kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või toidate last rinnaga, võite Flatulexi võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Kuidas te Flatulexit kasutate?Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid võtavad tavaliselt 1-2 närimistabletti või 2-4 pumpa pärast iga sööki ja enne magamaminekut. tilkade gaasiprobleemid, lapsed ja noorukid vanuses 6 kuni 14 aastat 1 närimistablett või 2 pumpa, imikud ja lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat 1-2 pumpa. Vastsündinutele ja kuni 1-aastastele väikelastele manustatakse Flatulexi tilka kas teelusikaga enne imetamist või lisatakse need pudelisse. Kui ei ole ette nähtud teisiti, võtavad täiskasvanud ja 14-aastased ja vanemad noorukid Flatulexi võtmisel kõhupiirkonna diagnostiliseks uuringuks valmistumiseks kahel päeval enne uuringut 2 närimistabletti või 4 pumpa 3-4 korda päevas ja sama annuse uuringu päeval tühja kõhuga või võimalusel uuesti vahetult enne uuringut. Lapsed ja noorukid vanuses 0 kuni 14 aastat saavad 2-4 pumpa annuse kohta sama manustamisskeemi järgi. Vajadusel võib annust suurendada. Vastuvõtmise kestus sõltub sümptomite käigust. Vajadusel võib Flatulexi võtta pikema aja jooksul. Närimistablettide võtmisel veenduge, et need oleksid korralikult näritud. Flatulexi tilkasid tuleb enne kasutamist loksutada. Neid on kõige parem võtta vedelikuga segatuna. Tilgad segunevad kergesti segu või muude vedelikega, nt piimaga; neid võib lisada ka pehmele toidule. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Märkused doseerimispumba käsitsemise kohtaEemaldage pudelilt keeratav kork ja keerake kilekotis sisalduv doseerimispump pudeli kaela külge. Pöörake pumba mehhanismi asendi I suunas (vt kaant) nii kaugele kui võimalik. Seejärel käivitage doseerimispump, vajutades seda alla, kuni vedelik väljub. Ärge kasutage veel kahte esimest pumpa. Doseerimispumba kasutamisel tuleb pudelit alati hoida vertikaalselt. Doseerimispumba saab sulgeda, keerates pumba mehhanismi asendisse 0 (vt kaant). Esimese kahe pumbalöögi äraviskamise kompenseerimiseks doseerimispumba käivitamisel ja ülejäänud osa pudeli tühjendamisel on pumbapudelis vastavalt rohkem tilgalahust. Milliseid kõrvaltoimeid võib Flatulex põhjustada?Flatulex ei imendu organismis ja eritub muutumatul kujul. Flatulex on seetõttu erakordselt hästi talutav. ÜksikjuhudImmuunsüsteemi häired:allergilised reaktsioonid, nagu nahapunetus, nõgestõbi, angioödeem ja kihelus. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Pärast avamist kõlblikkusaegFlatulexi tilgad: ärge kasutage pärast esmast avamist kauem kui 13 nädalat. SäilitamisjuhisedHoidke toatemperatuuril (15–25 °C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Flatulex sisaldab?Toimeained1 närimistablett sisaldab: 42 mg simetikooni. 1 ml tilklahust (=2 pumpa) sisaldab: 41,2 mg simetikooni Abiained1 närimistablett sisaldab: köömne-, apteegitilli- ja piparmündiõli, muid abiaineid. 1 ml tilklahust (=2 pumpamist) sisaldab: naatriumtsüklamaati, naatriumsahhariini, vanilliini jt maitseainetena, säilitusaineid: E 200 (sorbiinhape), E202 (kaaliumsorbaat), muud abiained. Kinnitusnumber29792, 42045 (Swissmedic) Kust saab Flatulexi? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Närimistabletid: 50 närimistableti pakis. Tilgad: 50 ml doseerimispumbaga pudel. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta augustis. ..
16.22 USD
Flatulex drops 41.2 mg/ml with dosing pump 50 ml
Flatulexi tilga 41,2 mg/ml 50 ml doseerimispumba omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): A03AX13Toimeaine: A03AX13 Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 mlKaal: 156 g Pikkus: 56 mm Laius: 67 mm Kõrgus: 117 mm Ostke Šveitsist veebist Flatulexi tilk 41,2 mg/ml 50 ml doseerimispumbaga..
16.97 USD
Sidroga piparmündilehed 20 btl 1,5 g
Sidroga piparmündilehe teed kasutatakse kergete kramplike seedetrakti vaevuste, täiskõhutunde, kõhupuhituse ja seedehäirete korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveSidroga® piparmündilehtede tee SIDROGA Taimne ravimAMZVMis on Sidroga piparmündilehtede tee ja millal seda kasutatakse?Sidroga piparmündilehtede tee sisaldab kuivatatud piparmündilehed Kuju ja peeneks lõigatud kvaliteet (testitud vastavalt farmakopöale). Traditsiooniliselt arvatakse, et piparmündilehtedel on spasmolüütilised, puhitust ja seedimist soodustavad omadused. Sidroga piparmündilehe teed kasutatakse kergete kramplike seedetrakti vaevuste, täiskõhutunde, kõhupuhituste ja seedehäirete korral. Millega tuleks arvestada?Püsivate raskete spasmiliste seedetrakti kaebuste korral on soovitatav konsulteerida arstiga ja lasta selgitada põhjused . Kõhuvalu, mis väljendub valu või survevaluna konkreetses piirkonnas või on seotud üldise haigustundega, nõuab meditsiinilist hindamist. Pidage meeles, et teatud stimulandid, nagu kohv, alkohol, nikotiin, aga ka teatud ravimid, nagu valuvaigistid ja reumaravimid, võivad põhjustada kõhuprobleeme. Millal ei tohi Sidroga piparmünditeed kasutada või ainult ettevaatusega?Sidroga piparmünditeed ei tohi kasutada, kui on teada ülitundlikkus mentooli või eeterliku mündiõli suhtes. Raskete seedeorganite haiguste korral kasutada ainult arsti nõuandel. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!). Kas Sidroga piparmündilehe teed võib juua raseduse või imetamise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas kasutada Sidroga piparmündileheteed?Täiskasvanud ja üle 4-aastased lapsed võtavad 1 tassi kuni 3–4 korda päevas söögikordade vahel. Ettevalmistus: Valage ühele teepakile keeva veega tassi kohta ja laske kotil 5–10 minutit tõmmata. Seejärel võtke teepakk välja ja pigistage see tassi kohal kergelt välja. Kasutage teetassi kohta ainult ühte teepakki ja tee magustamiseks alles pärast teekoti tassist eemaldamist. Magustamiseks võite kasutada nii looduslikku kui ka tehissuhkrut. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad olla Sidroga piparmündileheteel?Siiani ei ole Sidroga piparmündileheteel sihipärasel kasutamisel kõrvaltoimeid täheldatud. Kui te siiski märkate kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Sidroga piparmündilehe teed hoitakse toatemperatuuril (15–25 °C), valguse eest kaitstult, kuivas ja kuivas kohas. lastele kättesaamatus kohas. Aroomikaitsepakendis olevaid kahekambrilisi kotte tohib kasutada ainult kuni otsani, mis on märgitud konteinerile sõnaga «Exp.» kasutatakse määratud kuupäeva. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Sidroga piparmündilehetee sisaldab?1 kahekambriline kott sisaldab 1,5 g kuivatatud ja peeneks hakitud piparmündilehti. Kinnitusnumber41678 (Swissmedic). Kust saab Sidroga piparmündileheteed? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 20 kahekambrilise kotiga karbid aroomikaitsepakendis. Loa omanikSidroga AG, 4310 Rheinfelden. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) september 2010. ..
13.06 USD