AMZV

Mis on fluidoos ja millal seda rakendatakse?

Fluidoos on kunstlik pisaravedelik.

Apteekri soovitusel või arsti ettekirjutusel kasutatakse Fluidose’i erinevate põhjustega kuivade silmade niisutamiseks.

Mida peaksite teadma?

Selle ravimi määras teile arst, apteeker või apteeker teie praeguste silmaprobleemide raviks. Ärge kasutage seda muude seisundite või kolmandate isikute raviks.

Märkus kontaktläätsede kandjatele: eemaldage kontaktläätsed enne tilkade manustamist ja oodake vähemalt 20 minutit, enne kui need tagasi asetate.

Millal Fluidose'i ei tohi kasutada?

Teatud või kahtlustatava ülitundlikkuse (allergia) korral Fluidose koostisaine suhtes.

Millal tuleb fluidoosi kasutamisel olla ettevaatlik?

Kui 2-3 päeva pärast paranemist ei toimu, tuleb pöörduda arsti poole. Pikaajaline ravi on osa meditsiinilisest ravist. Kui see süveneb või kui ilmnevad uued sümptomid, nt nägemisteravuse langus, tuleb koheselt pöörduda arsti poole.

Pärast manustamist on lühiajaliselt võimalik hägune nägemine. Sellisel juhul tuleks vältida sõidukite juhtimist ja masinate käsitsemist, kuni nägemine normaliseerub.

Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (isegi ostetud ravimeid!) või kasutate neid silmadel.

Kas Fluidose'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal peaks olema lubatud ainult teie arsti, apteekri või apteekri või arsti loal , apteeker või apteeker.

Kuidas te Fluidose'i kasutate?

Täiskasvanud: 1 tilk kahjustatud silma konjunktiivikotti 3 korda päevas. Vajadusel saab rakenduste sagedust suurendada.

Rakendus

Enne ravimi kasutamist peske käed. Anuma avamiseks keerake korki ja tilgutage lahus silma. Silmatilkade steriilsuse säilitamiseks ärge puudutage tilguti otsa käte ega silmadega. Ühekordne annus tuleb kohe pärast kasutamist ära visata.

Kui kasutate muid silmapreparaate, peaks preparaatide silma manustamise vahele jääma 15 minutit. Fluidoos peaks alati olema viimane preparaat, mida tilgutada. Võtke iga kasutuskorra jaoks uus üksikannus ja visake see kohe pärast kasutamist minema.

Kasutamine lastel ja noorukitel ei ole soovitatav, kuna selles vanuserühmas ei ole vastavaid uuringuid läbi viidud.

Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Milliseid kõrvaltoimeid võib Fluidosis põhjustada?

Fluidoosi kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Immuunsüsteemi häired

Võimalikud on ülitundlikkusreaktsioonid koostisosade suhtes.

Silmahaigused

Ajutised nägemishäired ning kerge põletus- ja kipitustunne vahetult pärast kasutamist, mis põhjustab ajutist nägemiskahjustust. Kleepuva silmalau tunne ja ärritus pärast pealekandmist.

Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Millega veel tuleb arvestada?

Vastupidavus

Ravimit võib kasutada ainult kuni kõlblikkusaja lõpuni, mis on märgitud pakendile «EXP:». Fluidoos, silmatilgad ei sisalda säilitusainet, seega tuleks iga kasutuskorra jaoks kasutada uut ühekordset annust. Pärast kotikese avamist ei tohi ühekordseid annuseid kasutada kauem kui neli nädalat.

Säilitamine/Säilitamine

Hoida suletud originaalpakendis toatemperatuuril (15-25°C) ja lastele kättesaamatus kohas.

Pärast ravi lõpetamist viige avatud pakend professionaalseks hävitamiseks oma müügikohta (arstipraksisesse, apteeki või apteeki).

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.

Mida Fluidose sisaldab?

Fluidose silmatilgad, kasutusvalmis ühekordne annus sisaldab samuti 0,52 mg Carbomerum 980 0,4 ml-s abiainetena.

Kinnitusnumber

57779 (Swissmedic)

Kust saab fluidoosi? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita.

Fluidoos, ühekordsed silmatilgad 10 × 0,4 ml (D)

Fluidoos, ühekordsed silmatilgad 30 × 0,4 ml (D)

Loa omanik

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2017. aasta aprillis.