Anatomische therapeutische Chemikalie
(2 Seite(n))
Aqua dest braun spül lös 6 ecotainer 1000 ml
Eigenschaften von Aqua Brown mindestens spülen Lös 6 ecotainer 1000 mlAnatomische Therapeutische Chemikalie (Ref:): V07ABZertifiziert in Europa CELagertemperatur min /max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 6 mlGewicht: 0,00000000 g Länge: 281 mm Breite: 195mm Höhe: 243mm Kaufen Sie Aqua Brown Lös 6 ecotainer 1000 ml online aus der Schweiz..
66.44 USD
Artelac lipids edo eye drops 30 monodoseos 0.6 g
Eigenschaften von Artelac Lipid EDO Gd Opht 30 Monodos 0,6 gAnatomisches Therapeutikum (Ref:): S01XA99Wirkstoff: S01XA99In Europa zertifiziert CELagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusVor Sonne schützenMenge in der Packung: 30 g Gewicht: 72 g Länge: 29 mm Breite: 140 mm Höhe: 75 mm Kaufen Sie Artelac Lipid EDO Gd Opht 30 Monodos 0,6 g online aus der Schweiz..
47.94 USD
Axeta essigsaures tonerde-gel tube 50 g
Axeta Essigsaures Tonerde-Gel tube 50 g..
36.23 USD
Becozym forte drag 20 stk
Eigenschaften von Becozym forte Drag 20 pcAnatomical Therapeutic Chemical (Ref:): A11EAWirkstoff: A11EALagertemperatur min/max 15/ 25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 20 StückGewicht: 24g Länge: 25mm Breite: 126mm Höhe: 51 mmKaufen Sie Becozym forte Drag 20 Stück online aus der Schweiz..
15.96 USD
Daktarin creme 20 mg/g tube 30 g
Eigenschaften von Daktarin Creme 20 mg / g 30 g TbAnatomisches Therapeutikum (Ref:): D01AC02Wirkstoff: D01AC02Lagertemperatur min /max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 47g Länge: 36mm Breite: 145mm Höhe: 36mm Kaufen Sie Daktarin Creme 20 mg / g 30 g Tb online aus der Schweiz..
70.44 USD
Delima feminin vag supp 15 stk
The Delima Feminin vaginal suppositories contain a combination of vegetable oils. The oils, especially the pomegranate seed oil, lead to a soothing gliding effect and moisture in the vaginal area. Many women suffer from vaginal dryness, especially during the menopause. With the Delima Feminin vaginal suppositories, women can enjoy a pleasurable and carefree intimate life even during menopause. As a lubricant, the direct use of vaginal suppositories is always recommended when needed. Just a few minutes after insertion, the suppository has melted pleasantly and imperceptibly. Application Insert the vaginal suppository into the vagina and wait about 5 minutes for the suppository to dissolve. The lubricity of the oils covers the lack of moisture in the vagina for about half an hour. Remove any escaping oil with a cosmetic tissue. Composition Hard fat, grape seed oil, pomegranate seed oil, natural vitamin E (tocopherol)...
53.37 USD
Fenivir creme tube 2 g
Was sind Fenivir Creme und Getönte Creme und wann werden sie angewendet?Fenivir Creme und Getönte Creme werden zur lokalen Wellness care for von Fieberbläschen an den Lippen (= Herpes labialis) angewendet. Sie gehören in die Gruppe der Arzneimittel, welche gegen Viren wirksam sind.Was sollte dazu beachtet werden?Der Wirkstoff von Fenivir Creme und Getönte Creme ist nicht gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionskrankheiten verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Arzneimittels kann Komplikationen verursachen. Wenden Sie das Präparat deshalb nie von sich aus für die Wellness care for anderer Erkrankungen oder anderer Personen an.Wann dürfen Fenivir Creme oder Getönte Creme nicht angewendet werden?Fenivir Creme oder Getönte Creme dürfen nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Penciclovir, Famciclovir oder einem der Hilfsstoffe, z.B. Propylenglykol.Wann ist bei der Anwendung von Fenivir Creme oder Getönte Creme Vorsicht geboten?Fenivir Creme oder Getönte Creme dürfen nicht auf Schleimhäuten (z.B. im Mund oder im Genitalbereich) oder im Auge angewendet werden.Patienten mit geschwächter Immunabwehr sollen Fenivir Creme oder Getönte Creme nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden.Wenn Sie nicht sicher sind, was die Ursache des Bläschens, der Infektion oder verletzten Stelle ist, dann wenden Sie sich an Ihren Arzt/Ihre Ärztin.Fenivir Creme und Getönte Creme wurden für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft und sollen deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Dürfen Fenivir Creme oder Getönte Creme während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Fenivir Creme oder Getönte Creme nicht angewendet werden, ausser auf ärztliche Verschreibung. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. die Ärztin, Ref:rin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Fenivir Creme oder Getönte Creme?Es ist wichtig, die Wellness care for mit Fenivir Creme oder Getönte Creme möglichst unmittelbar nach dem Auftreten der ersten Krankheitserscheinungen (z.B. Brennen, Juckreiz) zu beginnen.Erwachsene, ältere Patienten und Jugendliche ab 12 Jahren: Tragen Sie Fenivir Creme oder Getönte Creme tagsüber (nach dem Aufstehen bis zum Zubettgehen) ca. alle 2 Stunden mit sauberem Finger auf die betroffenen Stellen der Lippen und des Gesichtes auf. Fenivir Creme oder Getönte Creme können mit einem Wattestäbchen aufgetragen werden. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Auftragen der Creme.Die Wellness care forsdauer beträgt 4 Tage.Wenn sich die Erkrankung verschlimmert oder nach 4 Tagen keine Wellness care for der Fieberbläschen eintritt, ist der Arzt/die Ärztin zu konsultieren.Kinder: Fenivir Creme oder Getönte Creme sollen bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da die Präparate für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft wurden.Hinweise zur Anwendung und Wellness care forsdauer: Es ist gezeigt worden, dass ein Wellness care forsbeginn mit Fenivir Creme oder Getönte Creme auch nach der Bläschenbildung deren AbWellness care for beschleunigt, die Schmerzen lindert und die Virusausscheidung verkürzt. Halten Sie die Wellness care forsdauer von 4 Tagen auch dann ein, wenn Sie sich bereits vorher besser fühlen, und brechen Sie die Wellness care for nicht ab, wenn sich nicht sofort eine Besserung einstellt. Eine ungenügende Anwendungsdauer oder ein zu frühes Beenden der Wellness care for kann ein erneutes Aufflammen der Krankheit zur Folge haben. Wenn Sie vergessen haben, die Creme zur vorgesehenen Zeit aufzutragen, dann holen Sie dies baldmöglichst nach. Die folgenden Anwendungen sollen wieder alle 2 Stunden erfolgen. Sollten Sie eine grosse Menge der Creme auf einmal auf die Haut aufgetragen haben, so sind ausser leichten Hautreizungen keine schädigenden Wirkungen zu erwarten. Wenn Sie Fenivir Creme oder Getönte Creme einmal versehentlich geschluckt haben, sind ausser Reizungen an der Mundschleimhaut ebenfalls keine schädigenden Wirkungen zu erwarten. In beiden Fällen sind keine speziellen Wellness care foren notwendig. Sollten Sie dennoch Bedenken haben, so wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können Fenivir Creme oder Getönte Creme haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenivir Creme oder Getönte Creme auftreten: Fenivir Creme oder Getönte Creme können bei einigen Patienten zu Reaktionen an der Verabreichungsstelle führen, z.B. vorübergehendes Brennen, Stechen oder Taubheitsgefühl. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Nesselfieber, Gesichtsschwellungen und Hautausschläge auftreten: In diesen Fällen ist die Wellness care for abzubrechen und sofort der Arzt/die Ärztin zu konsultieren.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Ausserhalb der Reichweite von Kindern in der Originalpackung aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Fenivir Creme oder Getönte Creme enthalten?1 Gramm Fenivir Creme enthält 10 mg Penciclovir, den Hilfsstoff Propylenglykol sowie weitere Hilfsstoffe.1 Gramm Fenivir Getönte Creme enthält 10 mg Penciclovir, den Hilfsstoff Propylenglykol sowie weitere Hilfsstoffe und den Farbstoff Eisenoxid rot und gelb (E172).Zulassungsnummer53680, 62647 (Ref:).Wo erhalten Sie Fenivir Creme und Getönte Creme? Welche Packungen sind erhältlich?Fenivir CremeTube mit 2 g: In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Fenivir Getönte CremeTube mit 2 g: In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.ZulassungsinhaberinInterdelta SA, 1762 Givisiez.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft...
50.21 USD
Gelodurat kaps 30 stk
Was ist GeloDurat und wann wird es angewendet?GeloDurat enthält 300 mg Destillat von ätherischen Ölen verschiedener Pflanzen und wird bei akuter und chronischer Wellness care for sowie bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (akute und chronische Sinusitis) angewendet.GeloDurat verflüssigt den Schleim in den Bronchien und den Nasennebenhöhlen, fördert den Abtransport dieses Schleims und erleichtert das Abhusten.GeloDurat reduziert die bei chronischen Verläufen häufigen Krankheitsverschlimmerungen.Was sollte dazu beachtet werden?Unterstützen Sie die schleimlösende Wirkung von GeloDurat, indem Sie viel trinken.Wann darf GeloDurat nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?GeloDurat darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden.Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Darf GeloDurat während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund tierexperimenteller Untersuchungsergebnisse und der langjährigen therapeutischen Erfahrung am Menschen ist nach dem wissenschaftlichen Stand der Erkenntnis davon auszugehen, dass GeloDurat auch in der Schwangerschaft nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. der Ärztin ohne Risiko eingenommen werden kann.Der Übertritt von GeloDurat in die Muttermilch wird als sehr wahrscheinlich angesehen. Deshalb soll GeloDurat in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.Wie verwenden Sie GeloDurat?Bei akuten, entzündlichen Krankheitsbildern nehmen Erwachsene 3–4 mal täglich eine Kapsel ein, Kinder ab 10 Jahren nehmen 1–3 mal täglich 1 Kapsel ein. Bei chronischen Krankheitsbildern 2 mal täglich eine Kapsel einnehmen. Diese Dosierung wird auch zur DauerWellness care for empfohlen.GeloDurat-Kapseln sollen eine halbe Stunde vor dem Essen unzerkaut mit reichlich kalter Flüssigkeit eingenommen werden.Bei Kindern unter 10 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung anwenden. Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.Um bei chronischer Wellness care for das Abhusten am Morgen zu erleichtern, können Sie abends vor dem Schlafengehen zusätzlich eine Kapsel GeloDurat einnehmen.Zur Erleichterung der Nachtruhe kann die letzte Dosis vor dem Schlafengehen eingenommen werden.Bei Atemwegserkrankungen, die länger als 7 Tage anhalten, muss ein Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. eine Ärztin, Ref:rin oder Drogistin beigezogen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann GeloDurat haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GeloDurat auftreten:GeloDurat kann Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Magen- oder Bauchschmerzen, Erbrechen, Brechreiz, Durchfall und Blähungen hervorrufen. Bei vorhandenen Nieren- und Gallensteinen können diese in Bewegung gesetzt werden.In Einzelfällen wurde über das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Atemnot oder Kreislaufstörungen) berichtet.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?GeloDurat nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung und im Umkarton aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in GeloDurat enthalten?1 magensaftresistente Kapsel enthält 300 mg Destillat aus ätherischen Ölen von Eukalyptus- und Myrtenblättern sowie von Schalen süsser Orangen und Zitronen.Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.Zulassungsnummer55928 (Ref:).Wo erhalten Sie GeloDurat? Welche Packungen sind erhältlich?In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 30, 60 und 120 Kapseln.ZulassungsinhaberinGebro Pharma AG, CH-4410 Liestal.HerstellerinG. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, D-25551 Hohenlockstedt.Diese Packungsbeilage wurde im September 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft...
43.12 USD
Granulesufink prosta forte kaps 80 stk
Pflanzliches ArzneimittelRef:Was ist GRANUFINK Prosta forte und wann wird es angewendet?GRANUFINK Prosta forte wird, nach ärztlichem Ausschluss schwerer Erkrankungen, traditionell angewendet, um bei Männern Beschwerden der unteren Harnwege zu lindern, die infolge einer überaktiven Blase oder einer gutartigen Vergrösserung der Prostata auftreten (z.B. Harndrang, häufiges Wasserlassen tagsüber und nachts, unvollständige Blasenentleerung und Schwierigkeiten beim Wasserlassen).Was sollte dazu beachtet werden?Dieses Arzneimittel lindert nur die Beschwerden, die durch eine vergrösserte Prostata verursacht werden, macht die Vergrösserung selbst jedoch nicht rückgängig. Sie sollten daher regelmässig zum Arzt bzw. zur Ärztin gehen.Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen, wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels Folgendes eintritt:Sie sehen Blut in Ihrem Urin,Sie bekommen Fieber,Sie haben Schmerzen beim Wasserlassen,bei Ihnen tritt Harnverhalt auf.Wann darf GRANUFINK Prosta forte nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?GRANUFINK Prosta forte darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff bzw. andere kürbisähnliche Pflanzen (z.B. Wassermelone, Zucchini etc.) oder einen der in Abschnitt «Was ist in GRANUFINK Prosta forte enthalten?» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn Symptome, wie Fieber, Krämpfe oder Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder Harnverhalt während der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird die Einnahme von GRANUFINK Prosta forte nicht empfohlen, da Beschwerden der unteren Harnwege bei dieser Altersgruppe eine ärztliche Diagnostik erfordern. Die Anwendung von GRANUFINK Prosta forte darf bei dieser Altersgruppe nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.GRANUFINK Prosta forte beeinträchtigt Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!Darf GRANUFINK Prosta forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?GRANUFINK Prosta forte ist zur Anwendung bei Frauen nicht indiziert.Wie verwenden Sie GRANUFINK Prosta forte?Erwachsene:1 Kapsel 2-mal pro Tag mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, einnehmen.Im Allgemeinen ist die Anwendung zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie alle Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen in den Abschnitten «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf GRANUFINK Prosta forte nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?».Wenn Sie versehentlich mehr als die empfohlene Dosis von GRANUFINK Prosta forte eingenommen haben, können die in Abschnitt «Welche Nebenwirkungen kann GRANUFINK Prosta forte haben?» aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Wenn irgendwelche dieser Nebenwirkungen schwerwiegend sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt bzw. an Ihre Ärztin.Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für Personen unter 18 Jahren wird die Einnahme von GRANUFINK Prosta forte nicht empfohlen.Nehmen Sie nicht die doppelte Menge GRANUFINK Prosta forte ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, ein.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt bzw. Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann GRANUFINK Prosta forte haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GRANUFINK Prosta forte auftreten: Magen-Darm-Beschwerden sowie in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (Nesselsucht, Gesichtsödem, anaphlyaktischer Schock).Wenn Sie Magen-Darm-Beschwerden oder Überempfindlichkeitsreaktionen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, so dass er/sie den Schweregrad der Symptome bestimmen und über möglicherweise notwendige Wellness care foren entscheiden kann.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.GRANUFINK Prosta forte ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.Allfällige nach Ende der Wellness care for verbleibende Arzneimittel oder solche mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Ref: oder Drogerie) übergeben.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in GRANUFINK Prosta forte enthalten?GRANUFINK Prosta forte sind braune Hartgelatinekapseln in einer PVC-Aluminium-Blisterpackung.Der Wirkstoff ist das Weichextrakt aus Kürbissamen von speziell gezüchteten Arzneikürbissorten. Eine Kapsel enthält 500 mg Weichextrakt aus Kürbissamen (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb.) 15-25: 1), Auszugsmittel: Ethanol 92% (m/m).Die sonstigen Bestandteile/Hilfsstoffe sind: Partiell methyliertes Siliciumdioxid, kolloidal, wasserfrei; Gelatine; Eisen(III)-oxid (E172); Eisen(II, III)-oxid (E172).Zulassungsnummer65135 (Ref:).Wo erhalten Sie GRANUFINK Prosta forte? Welche Packungen sind erhältlich?In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungsgrössen: 40, 80 oder 140 Kapseln.ZulassungsinhaberinInterdelta SA, 1762 Givisiez.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft...
163.65 USD
Hirudoid forte gel 4.45 mg/g tube 100 g
Ref:Was ist Hirudoid forte Gel und wann wird es angewendet?Hirudoid forte Gel enthält den Wirkstoff Mucopolysaccharidpolysulfat (Heparinoidum MPS). Dieser beugt der Entstehung von Blutgerinnseln vor und fördert deren Rückbildung. Ausserdem werden Entzündungsprozesse und Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe beseitigt.Nach Anwendung von Hirudoid forte Gel lassen Gewebespannung und die damit verbundenen Schmerzen nach, Schwellungen und Blutergüsse gehen zurück, die Schwere in den Beinen wird gelindert.Hirudoid forte Gel wird angewendet:bei Beschwerden im Zusammenhang mit Krampfadern wie Schmerzen, Schweregefühle, geschwollene Beine (Stauungsödeme);bei Schmerzen der Muskeln und Sehnen;bei stumpfen Sport- und Unfallverletzungen wie Prellungen, Quetschungen, Zerrungen, mit Blutergüssen (blauen Flecken) und Schwellungen.Das Gel hat einen kühlenden Effekt.Auf ärztliche Verschreibung kann Hirudoid forte Gel auchbei (oberflächlichen) Venenentzündungen;bei Entzündungszuständen an Krampfadern;zur NachWellness care for von Verödungen sowie zur unterstützenden Wellness care for bei Venenthrombosenangewendet werden.Was sollte dazu beachtet werden?Sie können die Wellness care for Ihrer Venenerkrankung unterstützen, indem Sie auf ausreichende Bewegung achten. Langes Sitzen oder Stehen verursacht Stauungen und belastet Ihre Venen. Vermeiden Sie auch zusätzliche Belastungen wie Alkohol und Zigaretten im Übermass, schwere oder blähende Kost, Übergewicht sowie Überhitzung durch Sonnenbaden und übertriebene Anwendung der Sauna.Befolgen Sie auch die Ratschläge Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin, die über die Anwendung von Hirudoid hinausgehen, wie z.B. Gymnastik oder das Tragen von Stützstrümpfen.Wann darf Hirudoid forte Gel nicht angewendet werden?Hirudoid forte Gel soll nicht angewendet werden bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Heparinoid oder einen der anderen Hilfsstoffe.Wann ist bei der Anwendung von Hirudoid forte Gel Vorsicht geboten?Hirudoid forte Gel darf nur auf intakter Haut angewendet werden. Bitte achten Sie darauf, dass das Gel nicht mit offenen Wunden, den Augen oder der Schleimhaut in Berührung kommt.Bei Venenerkrankungen, die auf das Vorliegen eines Blutpfropfes (sogenannte Thromboembolie) zurückgehen, darf nicht massiert werden.Wenn Ihre Beschwerden länger fortbestehen oder wenn sich die Symptome verschlechtern, sollten Sie auf jeden Fall einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Hirudoid forte Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das ungeborene Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Hirudoid forte Gel?ErwachseneSoweit vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet, mehrmals täglich einen Gelstrang von 3–5 cm (bei Bedarf auch mehr) auftragen. Bei thromboembolischen Erkrankungen (Blutpfropf) darf jedoch nicht massiert werden.Bei der Tube zu 100 g ist wegen der grösseren Tubenöffnung nur etwa ein Drittel der angegebenen Länge des Gelstranges (d.h. 1–2 cm) anzuwenden.Wie bei allen alkoholhaltigen Gelen sollten Sie auch über Hirudoid forte Gel keinen Verband anlegen. Für die Anwendung unter Verbänden steht Hirudoid forte Creme zur Verfügung.KinderDie Anwendung und Sicherheit von Hirudoid forte Gel bei Kindern ist bisher nicht systematisch geprüft worden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Hirudoid forte Gel haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hirudoid forte Gel auftreten:In seltenen Fällen kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (Allergie) kommen.Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie entsprechende Anzeichen beobachten. Bei stärkeren Reizerscheinungen sollten Sie Hirudoid forte Gel nicht mehr anwenden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Die Aluminiumfolie an der Öffnung der Tube lässt sich mit dem in der Verschlusskappe eingelassenen Dorn leicht durchstossen.Hirudoid forte Gel darf nur bis zu dem auf der Tube mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Arzneimittel sind an einem trockenen Ort und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Hirudoid forte Gel enthalten?1 g Gel enthält:Wirkstoff: Mucopolysaccharidpolysulfat (Heparinoidum MPS) 4.45 mg (entsprechend 400 U.).Hilfsstoffe: Propylenglycol und weitere Hilfsstoffe.Zulassungsnummer40550 (Ref:).Wo erhalten Sie Hirudoid forte Gel? Welche Packungen sind erhältlich?Hirudoid forte Gel erhalten Sie in Ref:n und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Es gibt Packungen zu 40 g und 100 g Gel.ZulassungsinhaberinMedinova AG, 8050 Zürich.Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft...
120.10 USD
Hirudoid gel 3 mg/g tube 40 g
Eigenschaften von Hirudoid Gel 3 mg/g Tb 40 gAnatomische therapeutische Chemikalie (Ref:): C05BA01Lagertemperatur min./max. 15/25 Grad Celsius Menge in der Packung: 1 gGewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Hirudoid Gel 3 mg / g Tb 40 g online aus der Schweiz..
23.64 USD
Lacdigest kautabl can 100 stk
Ref:Was ist Lacdigest und wann wird es angewendet?Lacdigest ist ein Enzympräparat. Es enthält das für den Abbau von Lactose (Milchzucker) notwendige Enzym Tilactase. Die Einnahme von laktosehaltigen Nahrungsmitteln wie Milch, Käse, Butter und Joghurt, aber auch Saucen, Bouillon, Eiscremes und lactosehaltige Tabletten können zu Blähungen, Bauchschmerzen und Durchfall führen. Der Grund liegt in einer verminderten Aktivität des körpereigenen Enzymes, das Lactose normalerweise im Darm abbaut, damit die Spaltprodukte vom Körper aufgenommen werden können. Lacdigest ermöglicht den Abbau von Milchzucker im Magen-Darm-Trakt. Somit können lactosehaltige Nahrungsmittel auch von Patienten mit Lactoseunverträglichkeit verdaut werden.Was sollte dazu beachtet werden?Lacdigest ist bei Allergie auf Milcheiweisse nicht wirksam.Wann darf Lacdigest nicht angewendet werden?Bei bekannter Allergie auf Tilactase, die aus Aspergillus oryzae gewonnen wird, darf Lacdigest nicht angewendet werden. Altersgrenze für Kinder siehe «Wie verwenden Sie Lacdigest?».Wann ist bei der Einnahme von Lacdigest Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ref:r, bzw. Ihre Ärztin oder Ref:rin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder wenn Sie andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Lacdigest während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Lacdigest ist nur im Magen-Darm-Trakt wirksam. Das Enzym wird nicht ins Blut aufgenommen. Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt.Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Ref:r bzw. die Ärztin oder Ref:rin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Lacdigest?Die Dosierung richtet sich nach der Schwere der bei Lactoseintoleranz auftretenden Symptome und nach der Menge der eingenommenen Lactose. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende Richtlinien:Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene: 1 Kautablette pro 5 g Lactose, entsprechend 1 Kautablette pro 1 dl Milch. Falls die Symptome nicht vermindert werden, kann die Dosis erhöht werden.Maximale Einzeldosis: 6 Kautabletten pro MahlzeitMaximale Tagesdosis: 12 Kautabletten pro TagFür die Anwendung von Lacdigest liegen keine Erfahrungen bei Kindern unter 3 Jahren vor. Die Kautabletten müssen unmittelbar vor der Einnahme einer lactosehaltigen Mahlzeit zerkaut eingenommen werden.Sie können auch geschluckt werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit IhremArzt oder Ref:r bzw. mit Ihrer Ärztin oder Ref:rin.Welche Nebenwirkungen kann Lacdigest haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lacdigest auftreten: Allergische Reaktionen bei Überempfindlichkeit gegen das Enzym Tilactase, das aus dem Pilz Aspergillus oryzae gewonnen wird.In diesem Falle sollte Lacdigest nicht weiter eingenommen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Ref:r bzw. Ihre Ärztin oder Ref:rin informieren.Was ist ferner zu beachten?Lacdigest ist an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Sollten Sie Kautabletten besitzen, deren Haltbarkeit abgelaufen ist, so bringen Sie diese bitte in Ihre Ref: zur Vernichtung zurück. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Ref:r bzw. Ihre Ärztin oder Ref:rin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Lacdigest enthalten?Wirkstoff: Lacdigest enthält in einer Kautablette 60 mg Tilactase aus Aspergillus oryzae.Hilfsstoffe: Vorverkleisterte Stärke, mikrokristalline Cellulose, Glucose-Monohydrat, Wasserfreie Glucose, Calciumcarmellose-, Magnesiumstearat, Natriumcitrat,Zulassungsnummer53055 (Ref:)Wo erhalten Sie Lacdigest? Welche Packungen sind erhältlich?In Ref:n ohne ärztliche Verschreibung. Es gibt eine Packung zu 50 und zu 100 Kautabletten.ZulassungsinhaberinRecordati AG, 6340 BaarDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft...
137.26 USD
Maltofer fol kautabl 30 stk
Eigenschaften von Maltofer Fol Kautabl 30 StkAnatomisches Heilmittel (Ref:): B03AD04Wirkstoff: B03AD04Lagertemperatur min/max 15/ 25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 30 StückGewicht: 40g Länge: 21mm Breite: 138mm Höhe: 59mmMaltofer Fol Kautabl 30 Stk online aus der Schweiz kaufen..
29.82 USD
Microlax klist 4 tube 5 ml
Was ist Microlax und wann wird es angewendet?Microlax ist ein Produkt zur rektalen Anwendung. Die wirksamen Bestandteile von Microlax führen zusammen zu einer Stuhlerweichung und es kommt innerhalb von 5 ‑ 20 Minuten zur schonenden Darmentleerung.Microlax wird verwendet zur kurzfristigen Anwendung bei Stuhlverhärtung und der daraus entstehenden Verstopfung der unteren Darmabschnitte, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Stuhleindickung, vor und nach Operationen sowie als Stuhlförderungsmittel während der Schwangerschaft, vor der Geburt, im Wochenbett und in der Stillzeit.Wann darf Microlax nicht angewendet werden?Microlax darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Anwendung von Microlax Vorsicht geboten?Bei länger dauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser- und Mineralverluste (Kalium) sowie Schädigungen der Darmschleimhaut mit Verstärkung der Darmträgheit eintreten.Enthält Sorbinsäure (E 200): Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Suchen Sie einen Arzt auf bei anhaltenden oder stärker werdenden Symptomen und wenden Sie Microlax nicht über längere Zeiträume an.Darf Microlax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. die Ärztin, Ref:rin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Microlax?Spitze abbrechen.Erwachsene und Kinder über 3 Jahre: Bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren wird die Kanüle vollständig eingeführt.Kinder unter 3 Jahren: Bei Kindern unter 3 Jahren wird die Kanüle nur bis zur Hälfte ihrer Länge eingeführt. Bitte beachten Sie den Markierungsring auf der Kanüle.Ein Tropfen des Tubeninhaltes, auf die Kanüle gestrichen, genügt als Gleitmittel. In hartnäckigen Fällen können auch 2 Tuben benötigt werden. Die Wirkung tritt gewöhnlich nach 5 ‑ 20 Minuten ein.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Microlax haben?Es wurden bei der Anwendung von Microlax folgende Nebenwirkungen berichtet, wobei die Häufigkeit der Nebenwirkungen unbekannt ist: Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Hautrötung, Schwellung am Ohr, Nesselfieber), Schmerzen- und Unbehagen im Bauchraum, Unbehagen im Bereich des Darmausgangs, lockerer Stuhl.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15 ‑ 25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Microlax enthalten?WirkstoffeNatriumcitrat-Dihydrat 90 mg, Natriumdodecylsulfoacetat 9 mg, Sorbitol 625 mg pro 1 ml Lösung.HilfsstoffeSorbinsäure (E 200), Glycerol, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer29869 (Ref:).Wo erhalten Sie Microlax? Welche Packungen sind erhältlich?In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Einmalklistier mit 5 ml Lösung: Packungen zu 4, 12 und 50 Tuben.ZulassungsinhaberinJanssen-Cilag AG, Zug, ZGDiese Packungsbeilage wurde im August 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft...
23.04 USD
Modulen ibd powder can 400 g
Eigenschaften der Module IBD PLV Ds 400 gAnatomische therapeutische Chemikalie (Ref:): V06DBWirkstoff: V06DBLagertemperatur min./max. 15 /25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 524g Länge: 104 mm Breite: 104 mm Höhe: 144 mm Module IBD PLV Ds 400 g online aus der Schweiz kaufen..
122.57 USD
Mucokehl eye drops d 5 fl 5 ml
Eigenschaften von Mucokehl Gd Opht D 5 Fl 5 mlAnatomisches Therapeutikum (Ref:): S01XZWirkstoff: S01XZLagertemperatur min/ max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 26 g Länge: 28 mm Breite: 28 mm Höhe: 95mmMucokehl Gd Opht D 5 Fl 5 ml online aus der Schweiz kaufen..
41.94 USD
Nasensalbe rüedi spirig hc nasensalbe tube 20 g
Was ist Nasensalbe Rüedi Spirig HC und wann wird es angewendet?Nasensalbe Rüedi Spirig HC dient zur Befeuchtung der trockenen Nasenschleimhaut. Sie enthält die beiden Wirkstoffe Menthol und Kampfer. Diese wirken durch die Reizung kälteempfindlicher Nervenendungen kühlend, schmerzlindernd und juckreizstillend. Nasensalbe Rüedi Spirig HC wird deshalb verwendet:Bei geschädigter Nasenschleimhaut, z.B. nach langzeitiger Wellness care for mit abschwellenden Arzneimitteln.Bei trockener Schleimhaut als Folge des Aufenthaltes in klimatisierten Räumen oder trockener Umgebung.Bei trockenen Nasenkatarrhen mit Schleimhautentzündung.Bei beruflich bedingter Reizung der Nasenschleimhaut.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Problemen mit der Nasenschleimhaut sollte vor allem im Winter darauf geachtet werden, dass die Luftfeuchtigkeit in Wohn- und Arbeitsräumen ausreichend ist. Eine lang andauernde Anwendung von schleimhautabschwellenden Arzneimitteln sollte vermieden werden.Wann darf Nasensalbe Rüedi Spirig HC nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Nasensalbe Rüedi Spirig HC darf nicht angewendet werden bei Säuglingen. Bei Kleinkindern ist das Präparat mit Vorsicht anzuwenden.Informieren Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Wie verwenden Sie Nasensalbe Rüedi Spirig HC?Anzuwenden bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren: Mehrmals täglich etwas Salbe in beide Nasenöffnungen einführen und anschliessend die Nase äusserlich leicht massieren.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Nasensalbe Rüedi Spirig HC haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nasensalbe Rüedi Spirig HC auftreten:Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält ätherisches Öl und Kampfer, die bei empfindlichen Patienten bzw. Patientinnen zu Reizungen der Schleimhaut und Atemstörungen führen können.Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält den Hilfsstoff Butylhydroxyanisol (E 320), dieser kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält den Hilfsstoff Wollwachs (Lanolin), dieser kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält den Hilfsstoff Cetostearylalkohol, dieser kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält die Hilfsstoffe Methyl (4-hydroxybenzoat) (E 218) und Propyl (4-hydroxybenzoat), diese können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Ref:r oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Ref:r oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Ref:rin oder Drogistin.Was ist in Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthalten?1 g Nasensalbe enthältWirkstoffe:2 mg Pfefferminzöl, 4 mg Kampferöl 10%.Hilfsstoffe:weisses Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Cetostearylalkohol 16mg, Wollwachs (Lanolin) 40mg, Methyl(4-hydroxybenzoat) (E 218) 2mg, Propyl(4-hydroxybenzoat) 2mg, Butylhydroxyanisol (E 320) 0.1mg, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer38782 (Ref:)Wo erhalten Sie Nasensalbe Rüedi Spirig HC? Welche Packungen sind erhältlich? In Ref:n und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tuben zu 20 g Salbe.ZulassungsinhaberinSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.HerstellerinSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Ref:) geprüft...
21.08 USD
Ostenil plus inj lös 40 mg/2ml fertspr
Eigenschaften von Ostenil Plus Inj Loes 40 mg / 2ml FertsprAnatomische therapeutische Chemikalie (Ref:): M09AX01Wirkstoff: M09AX01In Europa zertifiziert CELagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 StückGewicht: 0,00000000g Länge : 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Ostenil Plus Inj Loes 40 mg / 2ml Fertspr online aus der Schweiz..
302.94 USD
Resource instant protein can 800 g
Eigenschaften von Resource Instant Protein Ds 800 gAnatomical Therapeutic Chemical (Ref:): V06DBLagertemperatur min./max. 15/25 Grad Celsius Packungsinhalt: 1 gGewicht: 960g Länge: 143mm Breite: 143mm Höhe: 210mm Kaufen Sie Resource Instant Protein Ds 800 g online aus der Schweiz..
187.01 USD
Schoenenberger spitzwegerich heilpflanzensaft fl 200 ml
Schönenberger ribwort juice is a naturally pure juice with ribwort from organic cultivation. The formulation has a supportive effect due to its cough-relieving properties. Natural juiceWith ribwortSoothes coughsFrom organic cultivationSuitable from 2 years of ageWithout preservatives Application Take 10 ml of Schönenberger ribwort juice diluted in water 3 to 4 times a day before meals. Note Shake well before useUse within 2 weeks after openingStore in the refrigerator after opening..
27.12 USD
Siccalix nasal ointment 20 g
Eigenschaften von Siccalix Nasensalbe 20 gAnatomisches Heilmittel (Ref:): R01AX10Wirkstoff: R01AX10Lagertemperatur min/max 15/ 25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 32g Länge: 25mm Breite: 129mm Höhe: 32mmSiccalix Nasensalbe 20 g online aus der Schweiz kaufen..
35.69 USD
Thickandeasy neutral 225 g
Eigenschaften von Thick & Easy Neutral 225 gAnatomical Therapeutic Chemical (Ref:): V06DXWirkstoff: V06DXMenge in der Packung: 1 g Gewicht: 299 g Länge: 101 mm Breite: 100 mm Höhe: 120 mm Buy Thick & Easy Neutral 225 g online aus der Schweiz..
37.68 USD
Venoruton forte tabl 500 mg 30 stk
Eigenschaften von Venoruton forte Tabletten 500 mg 30 StückAnatomische therapeutische Chemikalie (Ref:): C05CA54Lagertemperatur min./max. 15/30 Grad CelsiusMenge in der Packung: 30 StückGewicht: 30g Länge: 26mm Breite: 107mm Höhe: 46mm Venoruton forte Tabletten 500 mg 30 Stück online aus der Schweiz kaufen..
50.21 USD
Wala lens cristallina/viscum comp. cum stanno eye drops 30 monodoseo
Eigenschaften der Wala-Kristalllinse / Viscum comp. cum zinnous Gd Opht 30 Monodos 0,5 mlAnatomische Therapeutische Chemikalie (Ref:): V03ZB03Menge in der Packung: 30 mlGewicht: 60g Länge: 45mm Breite: 67mm Höhe: 77mm Kaufen Sie Wala Augenlinse / Viscum comp. cum stannous Gd Opht 30 Monodos 0,5 ml online aus der Schweiz..
124.42 USD
(2 Seite(n))