Anatomische therapeutische Chemikalie
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Aqua dest braun spül lös 6 ecotainer 1000 ml
Eigenschaften von Aqua Brown mindestens spülen Lös 6 ecotainer 1000 mlAnatomische Therapeutische Chemikalie (АТС): V07ABZertifiziert in Europa CELagertemperatur min /max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 6 mlGewicht: 0,00000000 g Länge: 281 mm Breite: 195mm Höhe: 243mm Kaufen Sie Aqua Brown Lös 6 ecotainer 1000 ml online aus der Schweiz..
59.10 USD
Artelac lipids edo gtt opht 30 monodos 0.6 g
Eigenschaften von Artelac Lipid EDO Gd Opht 30 Monodos 0,6 gAnatomisches Therapeutikum (АТС): S01XA99Wirkstoff: S01XA99In Europa zertifiziert CELagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusVor Sonne schützenMenge in der Packung: 30 g Gewicht: 72 g Länge: 29 mm Breite: 140 mm Höhe: 75 mm Kaufen Sie Artelac Lipid EDO Gd Opht 30 Monodos 0,6 g online aus der Schweiz..
47.13 USD
Becozym forte drag 20 stk
Eigenschaften von Becozym forte Drag 20 pcAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): A11EAWirkstoff: A11EALagertemperatur min/max 15/ 25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 20 StückGewicht: 24g Länge: 25mm Breite: 126mm Höhe: 51 mmKaufen Sie Becozym forte Drag 20 Stück online aus der Schweiz..
11.12 USD
Daktarin creme 20 mg/g tb 30 g
Eigenschaften von Daktarin Creme 20 mg / g 30 g TbAnatomisches Therapeutikum (АТС): D01AC02Wirkstoff: D01AC02Lagertemperatur min /max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 47g Länge: 36mm Breite: 145mm Höhe: 36mm Kaufen Sie Daktarin Creme 20 mg / g 30 g Tb online aus der Schweiz..
35.69 USD
Delima feminin vag supp 15 stk
The Delima Feminin vaginal suppositories contain a combination of vegetable oils. The oils, especially the pomegranate seed oil, lead to a soothing gliding effect and moisture in the vaginal area. Many women suffer from vaginal dryness, especially during the menopause. With the Delima Feminin vaginal suppositories, women can enjoy a pleasurable and carefree intimate life even during menopause. As a lubricant, the direct use of vaginal suppositories is always recommended when needed. Just a few minutes after insertion, the suppository has melted pleasantly and imperceptibly.ApplicationInsert the vaginal suppository into the vagina and wait about 5 minutes for the suppository to dissolve. The lubricity of the oils covers the lack of moisture in the vagina for about half an hour. Remove any escaping oil with a cosmetic tissue.CompositionHard fat, grape seed oil, pomegranate seed oil, natural vitamin E (tocopherol)...
47.79 USD
Femicin menopause one kaps 6.5 mg 90 stk
Was ist Femicin Menopause One und wann wird es angewendet?Femicin Menopause One enthält einen Trockenxtrakt aus der Wurzel der Heilpflanze Traubensilberkerze (Cimicifuga racemosa) und wird traditionsgemäss bei Beschwerden in den Wechseljahren angewendet.Femicin Menopause One lindert Beschwerden in den Wechseljahren wie Hitzewallungen, Schweissausbrüchen, Nervosität, Verstimmungszustände und Schlafstörungen.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Spannungs- und Schwellungsgefühl in den Brüsten, bei unvorgesehenen Zwischenblutungen, Schmierblutungen oder bei wiederkehrender Regelblutung sollten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt, bzw. Ihrer Ärztin nehmen.Wann darf Femicin Menopause One nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Femicin Menopause One darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe oder auf Ranunculaceen (Hahnenfussgewächse).Bei vorbestehender Leberschädigung wird von der Einnahme von Femicin Menopause One abgeraten.Dieses Präparat beeinflusst die körperlichen und psychischen Beschwerden in der Abänderung (Klimakterium). Da bisher keine klinischen Daten vorliegen, die eine günstige Wirkung auf die Knochen feststellen lassen, kann deshalb dieses Präparat nicht zur Vorbeugung der Osteoporose verwendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen!Wie verwenden Sie Femicin Menopause One?Soweit nicht anders verschrieben, nehmen Sie einmal täglich 1 Kapsel unzerkaut mit etwas Flüssigkeit ein. Femicin Menopause One sollte mindestens über einen Zeitraum von 6 Wochen angewendet werden. Eine Anwendung über 6 Monate hinaus soll nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin erfolgen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Femicin Menopause One haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Femicin Menopause One auftreten: In seltenen Fällen leichte Magenbeschwerden, Übelkeit.In sehr seltenen Fällen gibt es Hinweise auf Leberschädigungen. Bei ungewöhnlichem Leistungsabfall, bei Gelbfärbung der Bindehaut der Augen oder der Haut, dunklem Urin oder entfärbtem Stuhl sollte Femicin Menopause One abgesetzt und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Femicin Menopause One enthalten?1 Kapsel enthält 6,5 mg Trockenextrakt aus Traubensilberkerze, Droge-Extrakt-Verhältnis 4,5–8,5:1, Auszugsmittel Ethanol 60% (v/v).Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.Zulassungsnummer57767 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Femicin Menopause One? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 30 und 90 Kapseln.ZulassungsinhaberinVERFORA SA, Villars-sur-Glâne.Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
111.16 USD
Fenivir creme tb 2 g
Was sind Fenivir Creme und Getönte Creme und wann werden sie angewendet?Fenivir Creme und Getönte Creme werden zur lokalen Behandlung von Fieberbläschen an den Lippen (= Herpes labialis) angewendet. Sie gehören in die Gruppe der Arzneimittel, welche gegen Viren wirksam sind.Was sollte dazu beachtet werden?Der Wirkstoff von Fenivir Creme und Getönte Creme ist nicht gegen alle Mikroorganismen, welche Infektionskrankheiten verursachen, wirksam. Die Anwendung eines falsch gewählten oder nicht richtig dosierten Arzneimittels kann Komplikationen verursachen. Wenden Sie das Präparat deshalb nie von sich aus für die Behandlung anderer Erkrankungen oder anderer Personen an.Wann dürfen Fenivir Creme oder Getönte Creme nicht angewendet werden?Fenivir Creme oder Getönte Creme dürfen nicht angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen Penciclovir, Famciclovir oder einem der Hilfsstoffe, z.B. Propylenglykol.Wann ist bei der Anwendung von Fenivir Creme oder Getönte Creme Vorsicht geboten?Fenivir Creme oder Getönte Creme dürfen nicht auf Schleimhäuten (z.B. im Mund oder im Genitalbereich) oder im Auge angewendet werden.Patienten mit geschwächter Immunabwehr sollen Fenivir Creme oder Getönte Creme nur gemäss ärztlicher Verschreibung anwenden.Wenn Sie nicht sicher sind, was die Ursache des Bläschens, der Infektion oder verletzten Stelle ist, dann wenden Sie sich an Ihren Arzt/Ihre Ärztin.Fenivir Creme und Getönte Creme wurden für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft und sollen deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Dürfen Fenivir Creme oder Getönte Creme während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Während der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Fenivir Creme oder Getönte Creme nicht angewendet werden, ausser auf ärztliche Verschreibung. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Fenivir Creme oder Getönte Creme?Es ist wichtig, die Behandlung mit Fenivir Creme oder Getönte Creme möglichst unmittelbar nach dem Auftreten der ersten Krankheitserscheinungen (z.B. Brennen, Juckreiz) zu beginnen.Erwachsene, ältere Patienten und Jugendliche ab 12 Jahren: Tragen Sie Fenivir Creme oder Getönte Creme tagsüber (nach dem Aufstehen bis zum Zubettgehen) ca. alle 2 Stunden mit sauberem Finger auf die betroffenen Stellen der Lippen und des Gesichtes auf. Fenivir Creme oder Getönte Creme können mit einem Wattestäbchen aufgetragen werden. Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Auftragen der Creme.Die Behandlungsdauer beträgt 4 Tage.Wenn sich die Erkrankung verschlimmert oder nach 4 Tagen keine Heilung der Fieberbläschen eintritt, ist der Arzt/die Ärztin zu konsultieren.Kinder: Fenivir Creme oder Getönte Creme sollen bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da die Präparate für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft wurden.Hinweise zur Anwendung und Behandlungsdauer: Es ist gezeigt worden, dass ein Behandlungsbeginn mit Fenivir Creme oder Getönte Creme auch nach der Bläschenbildung deren Abheilung beschleunigt, die Schmerzen lindert und die Virusausscheidung verkürzt. Halten Sie die Behandlungsdauer von 4 Tagen auch dann ein, wenn Sie sich bereits vorher besser fühlen, und brechen Sie die Behandlung nicht ab, wenn sich nicht sofort eine Besserung einstellt. Eine ungenügende Anwendungsdauer oder ein zu frühes Beenden der Behandlung kann ein erneutes Aufflammen der Krankheit zur Folge haben. Wenn Sie vergessen haben, die Creme zur vorgesehenen Zeit aufzutragen, dann holen Sie dies baldmöglichst nach. Die folgenden Anwendungen sollen wieder alle 2 Stunden erfolgen. Sollten Sie eine grosse Menge der Creme auf einmal auf die Haut aufgetragen haben, so sind ausser leichten Hautreizungen keine schädigenden Wirkungen zu erwarten. Wenn Sie Fenivir Creme oder Getönte Creme einmal versehentlich geschluckt haben, sind ausser Reizungen an der Mundschleimhaut ebenfalls keine schädigenden Wirkungen zu erwarten. In beiden Fällen sind keine speziellen Behandlungen notwendig. Sollten Sie dennoch Bedenken haben, so wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen können Fenivir Creme oder Getönte Creme haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenivir Creme oder Getönte Creme auftreten: Fenivir Creme oder Getönte Creme können bei einigen Patienten zu Reaktionen an der Verabreichungsstelle führen, z.B. vorübergehendes Brennen, Stechen oder Taubheitsgefühl. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Nesselfieber, Gesichtsschwellungen und Hautausschläge auftreten: In diesen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und sofort der Arzt/die Ärztin zu konsultieren.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Ausserhalb der Reichweite von Kindern in der Originalpackung aufbewahren. Nicht über 30 °C lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Fenivir Creme oder Getönte Creme enthalten?1 Gramm Fenivir Creme enthält 10 mg Penciclovir, den Hilfsstoff Propylenglykol sowie weitere Hilfsstoffe.1 Gramm Fenivir Getönte Creme enthält 10 mg Penciclovir, den Hilfsstoff Propylenglykol sowie weitere Hilfsstoffe und den Farbstoff Eisenoxid rot und gelb (E172).Zulassungsnummer53680, 62647 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Fenivir Creme und Getönte Creme? Welche Packungen sind erhältlich?Fenivir CremeTube mit 2 g: In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Fenivir Getönte CremeTube mit 2 g: In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.ZulassungsinhaberinInterdelta SA, 1762 Givisiez.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
26.69 USD
Gelodurat kaps 30 stk
Was ist GeloDurat und wann wird es angewendet?GeloDurat enthält 300 mg Destillat von ätherischen Ölen verschiedener Pflanzen und wird bei akuter und chronischer Bronchitis sowie bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen (akute und chronische Sinusitis) angewendet.GeloDurat verflüssigt den Schleim in den Bronchien und den Nasennebenhöhlen, fördert den Abtransport dieses Schleims und erleichtert das Abhusten.GeloDurat reduziert die bei chronischen Verläufen häufigen Krankheitsverschlimmerungen.Was sollte dazu beachtet werden?Unterstützen Sie die schleimlösende Wirkung von GeloDurat, indem Sie viel trinken.Wann darf GeloDurat nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?GeloDurat darf bei Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels nicht eingenommen werden.Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Darf GeloDurat während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund tierexperimenteller Untersuchungsergebnisse und der langjährigen therapeutischen Erfahrung am Menschen ist nach dem wissenschaftlichen Stand der Erkenntnis davon auszugehen, dass GeloDurat auch in der Schwangerschaft nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. der Ärztin ohne Risiko eingenommen werden kann.Der Übertritt von GeloDurat in die Muttermilch wird als sehr wahrscheinlich angesehen. Deshalb soll GeloDurat in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.Wie verwenden Sie GeloDurat?Bei akuten, entzündlichen Krankheitsbildern nehmen Erwachsene 3–4 mal täglich eine Kapsel ein, Kinder ab 10 Jahren nehmen 1–3 mal täglich 1 Kapsel ein. Bei chronischen Krankheitsbildern 2 mal täglich eine Kapsel einnehmen. Diese Dosierung wird auch zur Dauerbehandlung empfohlen.GeloDurat-Kapseln sollen eine halbe Stunde vor dem Essen unzerkaut mit reichlich kalter Flüssigkeit eingenommen werden.Bei Kindern unter 10 Jahren nur auf ärztliche Verschreibung anwenden. Nicht anwenden bei Kleinkindern unter 4 Jahren.Um bei chronischer Bronchitis das Abhusten am Morgen zu erleichtern, können Sie abends vor dem Schlafengehen zusätzlich eine Kapsel GeloDurat einnehmen.Zur Erleichterung der Nachtruhe kann die letzte Dosis vor dem Schlafengehen eingenommen werden.Bei Atemwegserkrankungen, die länger als 7 Tage anhalten, muss ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin beigezogen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann GeloDurat haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GeloDurat auftreten:GeloDurat kann Beschwerden im Magen-Darm-Bereich wie Magen- oder Bauchschmerzen, Erbrechen, Brechreiz, Durchfall und Blähungen hervorrufen. Bei vorhandenen Nieren- und Gallensteinen können diese in Bewegung gesetzt werden.In Einzelfällen wurde über das Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Hautausschlag, Gesichtsschwellung, Atemnot oder Kreislaufstörungen) berichtet.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?GeloDurat nicht über 25 °C lagern. In der Originalverpackung und im Umkarton aufbewahren.Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in GeloDurat enthalten?1 magensaftresistente Kapsel enthält 300 mg Destillat aus ätherischen Ölen von Eukalyptus- und Myrtenblättern sowie von Schalen süsser Orangen und Zitronen.Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.Zulassungsnummer55928 (Swissmedic).Wo erhalten Sie GeloDurat? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen mit 30, 60 und 120 Kapseln.ZulassungsinhaberinGebro Pharma AG, CH-4410 Liestal.HerstellerinG. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG, D-25551 Hohenlockstedt.Diese Packungsbeilage wurde im September 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
26.96 USD
Lacdigest kautabl ds 100 stk
AMZVWas ist Lacdigest und wann wird es angewendet?Lacdigest ist ein Enzympräparat. Es enthält das für den Abbau von Lactose (Milchzucker) notwendige Enzym Tilactase. Die Einnahme von laktosehaltigen Nahrungsmitteln wie Milch, Käse, Butter und Joghurt, aber auch Saucen, Bouillon, Eiscremes und lactosehaltige Tabletten können zu Blähungen, Bauchschmerzen und Durchfall führen. Der Grund liegt in einer verminderten Aktivität des körpereigenen Enzymes, das Lactose normalerweise im Darm abbaut, damit die Spaltprodukte vom Körper aufgenommen werden können. Lacdigest ermöglicht den Abbau von Milchzucker im Magen-Darm-Trakt. Somit können lactosehaltige Nahrungsmittel auch von Patienten mit Lactoseunverträglichkeit verdaut werden.Was sollte dazu beachtet werden?Lacdigest ist bei Allergie auf Milcheiweisse nicht wirksam.Wann darf Lacdigest nicht angewendet werden?Bei bekannter Allergie auf Tilactase, die aus Aspergillus oryzae gewonnen wird, darf Lacdigest nicht angewendet werden. Altersgrenze für Kinder siehe «Wie verwenden Sie Lacdigest?».Wann ist bei der Einnahme von Lacdigest Vorsicht geboten?Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder wenn Sie andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Lacdigest während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Lacdigest ist nur im Magen-Darm-Trakt wirksam. Das Enzym wird nicht ins Blut aufgenommen. Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt.Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, den Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Lacdigest?Die Dosierung richtet sich nach der Schwere der bei Lactoseintoleranz auftretenden Symptome und nach der Menge der eingenommenen Lactose. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gelten folgende Richtlinien:Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene: 1 Kautablette pro 5 g Lactose, entsprechend 1 Kautablette pro 1 dl Milch. Falls die Symptome nicht vermindert werden, kann die Dosis erhöht werden.Maximale Einzeldosis: 6 Kautabletten pro MahlzeitMaximale Tagesdosis: 12 Kautabletten pro TagFür die Anwendung von Lacdigest liegen keine Erfahrungen bei Kindern unter 3 Jahren vor. Die Kautabletten müssen unmittelbar vor der Einnahme einer lactosehaltigen Mahlzeit zerkaut eingenommen werden.Sie können auch geschluckt werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit IhremArzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Welche Nebenwirkungen kann Lacdigest haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lacdigest auftreten: Allergische Reaktionen bei Überempfindlichkeit gegen das Enzym Tilactase, das aus dem Pilz Aspergillus oryzae gewonnen wird.In diesem Falle sollte Lacdigest nicht weiter eingenommen werden. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.Was ist ferner zu beachten?Lacdigest ist an einem trockenen Ort bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Sollten Sie Kautabletten besitzen, deren Haltbarkeit abgelaufen ist, so bringen Sie diese bitte in Ihre Apotheke zur Vernichtung zurück. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Lacdigest enthalten?Wirkstoff: Lacdigest enthält in einer Kautablette 60 mg Tilactase aus Aspergillus oryzae.Hilfsstoffe: Vorverkleisterte Stärke, mikrokristalline Cellulose, Glucose-Monohydrat, Wasserfreie Glucose, Calciumcarmellose-, Magnesiumstearat, Natriumcitrat,Zulassungsnummer53055 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Lacdigest? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung. Es gibt eine Packung zu 50 und zu 100 Kautabletten.ZulassungsinhaberinRecordati AG, 6340 BaarDiese Packungsbeilage wurde im Juni 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
71.47 USD
Maltofer fol kautabl 30 stk
Eigenschaften von Maltofer Fol Kautabl 30 StkAnatomisches Heilmittel (АТС): B03AD04Wirkstoff: B03AD04Lagertemperatur min/max 15/ 25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 30 StückGewicht: 40g Länge: 21mm Breite: 138mm Höhe: 59mmMaltofer Fol Kautabl 30 Stk online aus der Schweiz kaufen..
20.48 USD
Medihoney medical honey antibacterial 50 g
Merkmale von Medihoney Medical Honey Antibacterial 50gAnatomisch-Therapeutische Chemikalie (АТС): D03AX99Wirkstoff: D03AX99Zertifiziert in Europa CELagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 77g Länge: 38mm Breite: 50mm Höhe: 125mm Kaufen Sie Medihoney Medizinischer Honig Antibakteriell 50g online aus der Schweiz..
103.71 USD
Microlax klist 4 tb 5 ml
Was ist Microlax und wann wird es angewendet?Microlax ist ein Produkt zur rektalen Anwendung. Die wirksamen Bestandteile von Microlax führen zusammen zu einer Stuhlerweichung und es kommt innerhalb von 5 ‑ 20 Minuten zur schonenden Darmentleerung.Microlax wird verwendet zur kurzfristigen Anwendung bei Stuhlverhärtung und der daraus entstehenden Verstopfung der unteren Darmabschnitte, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Stuhleindickung, vor und nach Operationen sowie als Stuhlförderungsmittel während der Schwangerschaft, vor der Geburt, im Wochenbett und in der Stillzeit.Wann darf Microlax nicht angewendet werden?Microlax darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.Wann ist bei der Anwendung von Microlax Vorsicht geboten?Bei länger dauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser- und Mineralverluste (Kalium) sowie Schädigungen der Darmschleimhaut mit Verstärkung der Darmträgheit eintreten.Enthält Sorbinsäure (E 200): Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Suchen Sie einen Arzt auf bei anhaltenden oder stärker werdenden Symptomen und wenden Sie Microlax nicht über längere Zeiträume an.Darf Microlax während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Microlax?Spitze abbrechen.Erwachsene und Kinder über 3 Jahre: Bei Erwachsenen und Kindern über 3 Jahren wird die Kanüle vollständig eingeführt.Kinder unter 3 Jahren: Bei Kindern unter 3 Jahren wird die Kanüle nur bis zur Hälfte ihrer Länge eingeführt. Bitte beachten Sie den Markierungsring auf der Kanüle.Ein Tropfen des Tubeninhaltes, auf die Kanüle gestrichen, genügt als Gleitmittel. In hartnäckigen Fällen können auch 2 Tuben benötigt werden. Die Wirkung tritt gewöhnlich nach 5 ‑ 20 Minuten ein.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Microlax haben?Es wurden bei der Anwendung von Microlax folgende Nebenwirkungen berichtet, wobei die Häufigkeit der Nebenwirkungen unbekannt ist: Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Juckreiz, Hautrötung, Schwellung am Ohr, Nesselfieber), Schmerzen- und Unbehagen im Bauchraum, Unbehagen im Bereich des Darmausgangs, lockerer Stuhl.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15 ‑ 25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Microlax enthalten?WirkstoffeNatriumcitrat-Dihydrat 90 mg, Natriumdodecylsulfoacetat 9 mg, Sorbitol 625 mg pro 1 ml Lösung.HilfsstoffeSorbinsäure (E 200), Glycerol, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer29869 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Microlax? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Einmalklistier mit 5 ml Lösung: Packungen zu 4, 12 und 50 Tuben.ZulassungsinhaberinJanssen-Cilag AG, Zug, ZGDiese Packungsbeilage wurde im August 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
15.83 USD
Modulen ibd plv ds 400 g
Eigenschaften der Module IBD PLV Ds 400 gAnatomische therapeutische Chemikalie (АТС): V06DBWirkstoff: V06DBLagertemperatur min./max. 15 /25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 524g Länge: 104 mm Breite: 104 mm Höhe: 144 mm Module IBD PLV Ds 400 g online aus der Schweiz kaufen..
72.70 USD
Mucokehl gtt opht d 5 fl 5 ml
Eigenschaften von Mucokehl Gd Opht D 5 Fl 5 mlAnatomisches Therapeutikum (АТС): S01XZWirkstoff: S01XZLagertemperatur min/ max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 26 g Länge: 28 mm Breite: 28 mm < /p>Höhe: 95mmMucokehl Gd Opht D 5 Fl 5 ml online aus der Schweiz kaufen..
26.62 USD
Nasensalbe rüedi spirig hc nasensalbe tb 20 g
Was ist Nasensalbe Rüedi Spirig HC und wann wird es angewendet?Nasensalbe Rüedi Spirig HC dient zur Befeuchtung der trockenen Nasenschleimhaut. Sie enthält die beiden Wirkstoffe Menthol und Kampfer. Diese wirken durch die Reizung kälteempfindlicher Nervenendungen kühlend, schmerzlindernd und juckreizstillend. Nasensalbe Rüedi Spirig HC wird deshalb verwendet:Bei geschädigter Nasenschleimhaut, z.B. nach langzeitiger Behandlung mit abschwellenden Arzneimitteln.Bei trockener Schleimhaut als Folge des Aufenthaltes in klimatisierten Räumen oder trockener Umgebung.Bei trockenen Nasenkatarrhen mit Schleimhautentzündung.Bei beruflich bedingter Reizung der Nasenschleimhaut.Was sollte dazu beachtet werden?Bei Problemen mit der Nasenschleimhaut sollte vor allem im Winter darauf geachtet werden, dass die Luftfeuchtigkeit in Wohn- und Arbeitsräumen ausreichend ist. Eine lang andauernde Anwendung von schleimhautabschwellenden Arzneimitteln sollte vermieden werden.Wann darf Nasensalbe Rüedi Spirig HC nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Nasensalbe Rüedi Spirig HC darf nicht angewendet werden bei Säuglingen. Bei Kleinkindern ist das Präparat mit Vorsicht anzuwenden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.Wie verwenden Sie Nasensalbe Rüedi Spirig HC?Anzuwenden bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren: Mehrmals täglich etwas Salbe in beide Nasenöffnungen einführen und anschliessend die Nase äusserlich leicht massieren.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Nasensalbe Rüedi Spirig HC haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Nasensalbe Rüedi Spirig HC auftreten:Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält ätherisches Öl und Kampfer, die bei empfindlichen Patienten bzw. Patientinnen zu Reizungen der Schleimhaut und Atemstörungen führen können.Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält den Hilfsstoff Butylhydroxyanisol (E 320), dieser kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält den Hilfsstoff Wollwachs (Lanolin), dieser kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält den Hilfsstoff Cetostearylalkohol, dieser kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthält die Hilfsstoffe Methyl (4-hydroxybenzoat) (E 218) und Propyl (4-hydroxybenzoat), diese können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Nasensalbe Rüedi Spirig HC enthalten?1 g Nasensalbe enthältWirkstoffe:2 mg Pfefferminzöl, 4 mg Kampferöl 10%.Hilfsstoffe:weisses Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Cetostearylalkohol 16mg, Wollwachs (Lanolin) 40mg, Methyl(4-hydroxybenzoat) (E 218) 2mg, Propyl(4-hydroxybenzoat) 2mg, Butylhydroxyanisol (E 320) 0.1mg, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer38782 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Nasensalbe Rüedi Spirig HC? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Tuben zu 20 g Salbe.ZulassungsinhaberinSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.HerstellerinSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2019 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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Ostenil plus inj lös 40 mg/2ml fertspr
Eigenschaften von Ostenil Plus Inj Loes 40 mg / 2ml FertsprAnatomische therapeutische Chemikalie (АТС): M09AX01Wirkstoff: M09AX01In Europa zertifiziert CELagertemperatur min./max. 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 StückGewicht: 0,00000000g Länge : 0mm Breite: 0mm Höhe: 0mm Kaufen Sie Ostenil Plus Inj Loes 40 mg / 2ml Fertspr online aus der Schweiz..
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Phönix raphanus sativus comp spag 100 ml
Eigenschaften von Phoenix Raphanus sativus comp SPAG 100 mlAnatomisches Heilmittel (АТС): V03ZA03Wirkstoff: V03ZA03Lagertemperatur min./max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 0,00000000g Länge: 0mm Breite: 0mm < /p>Höhe: 0mm Phoenix Raphanus sativus comp SPAG 100 ml online aus der Schweiz kaufen..
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Propolis nasenspray 30 ml
Eigenschaften von Propolis Nasenspray 30 mlAnatomisches Heilmittel (АТС): R01AX10Wirkstoff: R01AX10Zertifiziert in Europa CELagertemperatur min./max. 15/30 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 93 g Länge: 21 mm Breite: 21mm Höhe: 122mm Propolis Nasenspray 30 ml online aus der Schweiz kaufen..
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Reckeweg r46 manurheumin tropfen fl 50 ml
Eigenschaften von Reckeweg R46 Manurheumin Tropfen Fl 50 mlAnatomisches Heilmittel (АТС): M09AZLagertemperatur min/max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 121g Länge: 40mm Breite: 39mm Höhe: 101mm >Reckeweg R46 Manurheumin Tropfen Fl 50 ml online aus der Schweiz kaufen..
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Eigenschaften von Reckeweg R74 Nocturnin Tropfen Fl 50 mlAnatomisches Heilmittel (АТС): G04BZWirkstoff: G04BZLagertemperatur min/max 15/25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 mlGewicht: 122 g Länge: 39 mm Breite: 39 mm Höhe: 101mmReckeweg R74 Nocturnin Tropfen Fl 50 ml online aus der Schweiz kaufen..
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Relaxane filmtabl 60 stk
Was ist Relaxane und wann wird es angewendet?Relaxane enthält als Wirkstoff Trockenextrakte (Ze 185) aus den Wurzeln der Pestwurz, aus den Wurzeln des Baldrians sowie aus den Kräutern der Melisse und der Passionsblume. Dieses Arzneimittel wird nach einem standardisierten Verfahren hergestellt. Durch die Standardisierung wird eine gleich bleibende Qualität erzielt.Relaxane wird bei folgenden Beschwerden verwendet: Nervosität, Spannungs- und Unruhezustände, Prüfungsangst. Diese können sich unter anderem in folgenden Symptomen äussern: krampfartige Magen-Darmbeschwerden, erhöhte Reizbarkeit, gelegentliche Ein- und Durchschlafstörungen.Was sollte dazu beachtet werden?Falls Ihre Beschwerden länger als einen Monat andauern, sollten Sie ärztliche Hilfe beanspruchen.Dieses Arzneimittel enthält ca. 55 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (1 Filmtablette).Wann darf Relaxane nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Die Filmtabletten dürfen bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe (siehe «Was ist in Relaxane enthalten?») nicht eingenommen werden.Sehr seltene, aber teils schwerwiegende Leberschädigungen wurden in Verbindung mit einem Präparat, welches einen bestimmten Pestwurz-Extrakt enthielt (CO2-Extrakt), beobachtet. Eine leberschädigende Wirkung kann jedoch auch für den in Relaxane verwendeten alkoholischen Pestwurz-Extrakt nicht ausgeschlossen werden. Bei bestehender Leberschädigung wird deshalb grundsätzlich von der Einnahme von pestwurzhaltigen Arzneimitteln abgeraten.Ungewöhnliche Müdigkeit, Schwäche oder Appetitverlust und unbeabsichtigte Gewichtsabnahme; Gelbfärbung der Bindehaut der Augen oder der Haut, dunkler Urin oder entfärbter Stuhl können auf eine Leberschädigung hinweisen. Sollten solche Symptome auftreten, muss Relaxane sofort abgesetzt und umgehend ein Arzt konsultiert werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!Darf Relaxane während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Einnahme kein Risiko für das ungeborene Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Relaxane?Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren beträgt die Einzeldosis 1 Filmtablette, die empfohlene Tagesdosis 3× 1 Filmtablette. Relaxane wird vorzugsweise während den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Relaxane haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Relaxane auftreten:In seltenen Fällen können allergische Reaktionen (z.B. Hautreaktionen) auftreten. Dann sollten Sie das Präparat absetzen und einen Arzt befragen.Sehr seltene, aber teils schwerwiegende Leberschädigungen wurden in Verbindung mit einem Präparat, welches einen bestimmten Pestwurz Extrakt enthielt (CO2-Extrakt), beobachtet. Eine leberschädigende Wirkung kann jedoch auch für den in Relaxane verwendeten alkoholischen Extrakt nicht ausgeschlossen werden. Siehe hierzu unter «Wann darf Relaxane nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?».Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Relaxane enthalten?1 Filmtablette enthält 90 mg Trockenextrakt aus Pestwurz-Wurzeln (Petasites hybridus rhizoma) (DEV 7-14: 1), Auszugsmittel Ethanol 90% (m/m); 90 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzeln (DEV 4-6: 1), Auszugsmittel Methanol 45% (m/m); 90 mg Trockenextrakt aus Passionsblumenkraut (DEV 3-6: 1), Auszugsmittel Ethanol 50% (m/m); 60 mg Trockenextrakt aus Melissenblättern (DEV 2.5-3.9: 1), Auszugsmittel Ethanol 20% (m/m).Das Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe u.a. Chinolingelb (E 104) und Indigotin (E 132).Zulassungsnummer54677 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Relaxane? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Blisterpackungen zu 20 und 60 Filmtabletten.ZulassungsinhaberinZeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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Schoenenberger spitzwegerich heilpflanzensaft fl 200 ml
Schönenberger ribwort juice is a naturally pure juice with ribwort from organic cultivation. The formulation has a supportive effect due to its cough-relieving properties.Natural juiceWith ribwortSoothes coughsFrom organic cultivationSuitable from 2 years of ageWithout preservativesApplicationTake 10 ml of Schönenberger ribwort juice diluted in water 3 to 4 times a day before meals.NoteShake well before useUse within 2 weeks after openingStore in the refrigerator after opening..
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Siccalix nasensalbe 20 g
Eigenschaften von Siccalix Nasensalbe 20 gAnatomisches Heilmittel (АТС): R01AX10Wirkstoff: R01AX10Lagertemperatur min/max 15/ 25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 1 gGewicht: 32g Länge: 25mm Breite: 129mm Höhe: 32mmSiccalix Nasensalbe 20 g online aus der Schweiz kaufen..
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Thick&easy neutral 225 g
Eigenschaften von Thick & Easy Neutral 225 gAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): V06DXWirkstoff: V06DXMenge in der Packung: 1 g Gewicht: 299 g Länge: 101 mm Breite: 100 mm Höhe: 120 mm Buy Thick & Easy Neutral 225 g online aus der Schweiz..
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Venoruton forte tabl 500 mg 30 stk
Eigenschaften von Venoruton forte Tabletten 500 mg 30 StückAnatomische therapeutische Chemikalie (АТС): C05CA54Lagertemperatur min./max. 15/30 Grad CelsiusMenge in der Packung: 30 StückGewicht: 30g Länge: 26mm Breite: 107mm Höhe: 46mm Venoruton forte Tabletten 500 mg 30 Stück online aus der Schweiz kaufen..
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