Anatomische therapeutische Chemikalie
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Granufink prosta forte kaps 80 stk
Pflanzliches ArzneimittelAMZVWas ist GRANUFINK Prosta forte und wann wird es angewendet?GRANUFINK Prosta forte wird, nach ärztlichem Ausschluss schwerer Erkrankungen, traditionell angewendet, um bei Männern Beschwerden der unteren Harnwege zu lindern, die infolge einer überaktiven Blase oder einer gutartigen Vergrösserung der Prostata auftreten (z.B. Harndrang, häufiges Wasserlassen tagsüber und nachts, unvollständige Blasenentleerung und Schwierigkeiten beim Wasserlassen).Was sollte dazu beachtet werden?Dieses Arzneimittel lindert nur die Beschwerden, die durch eine vergrösserte Prostata verursacht werden, macht die Vergrösserung selbst jedoch nicht rückgängig. Sie sollten daher regelmässig zum Arzt bzw. zur Ärztin gehen.Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen, wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels Folgendes eintritt:Sie sehen Blut in Ihrem Urin,Sie bekommen Fieber,Sie haben Schmerzen beim Wasserlassen,bei Ihnen tritt Harnverhalt auf.Wann darf GRANUFINK Prosta forte nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?GRANUFINK Prosta forte darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff bzw. andere kürbisähnliche Pflanzen (z.B. Wassermelone, Zucchini etc.) oder einen der in Abschnitt «Was ist in GRANUFINK Prosta forte enthalten?» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn Symptome, wie Fieber, Krämpfe oder Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder Harnverhalt während der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird die Einnahme von GRANUFINK Prosta forte nicht empfohlen, da Beschwerden der unteren Harnwege bei dieser Altersgruppe eine ärztliche Diagnostik erfordern. Die Anwendung von GRANUFINK Prosta forte darf bei dieser Altersgruppe nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.GRANUFINK Prosta forte beeinträchtigt Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!Darf GRANUFINK Prosta forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?GRANUFINK Prosta forte ist zur Anwendung bei Frauen nicht indiziert.Wie verwenden Sie GRANUFINK Prosta forte?Erwachsene:1 Kapsel 2-mal pro Tag mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, einnehmen.Im Allgemeinen ist die Anwendung zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie alle Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen in den Abschnitten «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf GRANUFINK Prosta forte nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?».Wenn Sie versehentlich mehr als die empfohlene Dosis von GRANUFINK Prosta forte eingenommen haben, können die in Abschnitt «Welche Nebenwirkungen kann GRANUFINK Prosta forte haben?» aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Wenn irgendwelche dieser Nebenwirkungen schwerwiegend sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt bzw. an Ihre Ärztin.Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für Personen unter 18 Jahren wird die Einnahme von GRANUFINK Prosta forte nicht empfohlen.Nehmen Sie nicht die doppelte Menge GRANUFINK Prosta forte ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, ein.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt bzw. Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann GRANUFINK Prosta forte haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GRANUFINK Prosta forte auftreten: Magen-Darm-Beschwerden sowie in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (Nesselsucht, Gesichtsödem, anaphlyaktischer Schock).Wenn Sie Magen-Darm-Beschwerden oder Überempfindlichkeitsreaktionen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, so dass er/sie den Schweregrad der Symptome bestimmen und über möglicherweise notwendige Behandlungen entscheiden kann.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.GRANUFINK Prosta forte ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Arzneimittel oder solche mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) übergeben.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in GRANUFINK Prosta forte enthalten?GRANUFINK Prosta forte sind braune Hartgelatinekapseln in einer PVC-Aluminium-Blisterpackung.Der Wirkstoff ist das Weichextrakt aus Kürbissamen von speziell gezüchteten Arzneikürbissorten. Eine Kapsel enthält 500 mg Weichextrakt aus Kürbissamen (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb.) 15-25: 1), Auszugsmittel: Ethanol 92% (m/m).Die sonstigen Bestandteile/Hilfsstoffe sind: Partiell methyliertes Siliciumdioxid, kolloidal, wasserfrei; Gelatine; Eisen(III)-oxid (E172); Eisen(II, III)-oxid (E172).Zulassungsnummer65135 (Swissmedic).Wo erhalten Sie GRANUFINK Prosta forte? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungsgrössen: 40, 80 oder 140 Kapseln.ZulassungsinhaberinInterdelta SA, 1762 Givisiez.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
130.25 USD
Hametum salbe tb 50 g
Was ist Hametum und wann wird es angewendet?Hametum enthält pflanzliche Wirkstoffe aus Hamamelis virginiana, der virginischen Zaubernuss.Hametum besitzt entzündungshemmende, adstringierende und lokal blutstillende Eigenschaften. Es fördert die Heilung von leichten Hautverletzungen, lindert Juckreiz und wirkt kühlend und schmerzlindernd.Hametum wird verwendet zur Behandlung von leichten Hautverletzungen wie Schürf- und Schnittwunden, rissiger, aufgesprungener Haut, bei lokalen Reizungen der Haut und Schleimhäute, trockenen und wunden Nasenschleimhäuten, Hämorrhoiden, gegen Wundsein bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, Wolf, bei Brandblasen und Sonnenbrand leichteren Grades.Wann darf Hametum nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen, da zu dieser Altersgruppe keine ausreichenden Daten vorliegen. Tritt eine lokale Verschlechterung ein oder bleibt eine Heilung innerhalb 2-3 Wochen aus, ist ein Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. eine Ärztin, Apothekerin oder Drogistin aufzusuchen.Verschlechtert sich das Allgemeinbefinden (z.B. Fieber), ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Bei Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, beispielsweise Wollwachs oder Cetylstearylalkohol, darf die Salbe nicht angewendet werden. Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.Dieses Arzneimittel enthält 8,3 mg Propylenglycol pro 0,5 cm Salbenstrang entsprechend 50 mg/g Salbe.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Hametum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Hametum?Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 2 Jahren: Soweit nicht anders verordnet, Hametum je nach Bedarf mehrmals täglich dünn auftragen beziehungsweise leicht einmassieren. Ein Salbenstrang von 0,5 cm Länge entspricht 0,17 g Salbe.Zur lokalen Behandlung bei Hämorrhoiden 2-mal täglich Salbe mittels aufschraubbarer Kanüle einführen (Tuben zu 25 g, 35 g und 50 g mit Kanüle).Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Die Anwendung und Sicherheit von Hametum Salbe bei Kindern unter 2 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Dieses Arzneimittel enthält 8,3 mg Propylenglycol pro 0,5 cm Salbenstrang entsprechend 50 mg/g Salbe.Welche Nebenwirkungen kann Hametum haben?Für Hametum sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Bei Neuauftreten von allergischen Reaktionen (beispielsweise Hautrötung, -jucken) ist von der weiteren Anwendung abzusehen und gegebenenfalls ein Arzt oder eine Ärztin zu informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere HinweiseNicht einnehmen.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Hametum enthalten?1 g Salbe enthält:Wirkstoffe62,5 mg Destillat aus frischen Blättern und Zweigen von Hamamelis virginiana (Hamamelis virginiana L., folium et ramus recens), Droge-Destillat-Verhältnis 1:1,12–2,08, Destillationsmittel: Ethanol 7,5% V/VHilfsstoffeWeisses Vaselin, Wollwachs 165,0 mg, Glycerol (mono/di/tri) (adipat, alkanoat(C6-C20)), isostearat, Cetylstearylalkohol 20,0 mg, Mikrokristallines Wachs, Citronensäure-Glycerolmonooleat-Glycerolmonostearat-L-(+)-6-0-Palmitoylascorbinsäure-DL-alpha-Tocopherol-Lecithin (2,5:7,5:20:20:25:25), Propylenglycol 50 mg, Gereinigtes Wasser, Natriumedetat, Dickflüssiges ParaffinZulassungsnummer08653 (Swissmedic)Wo erhalten Sie Hametum? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen à 25 g, 35 g und 50 g mit Kanüle sowie Packungen à 50 g und 100 g ohne Kanüle.ZulassungsinhaberinSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi.Diese Packungsbeilage wurde im November 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
43.47 USD
Milupa aptamil prosyneo 1 eazypack 800 g
Infant formula for infants at risk of allergies, which reduces the risk of milk protein allergy. Suitable as a single food from birth or as a tweed milk diet. Aptamil Prosyneo Pre combines the GOS/FOS dietary fiber blend of Aptamil (prebiotics) and Bifidus Breve (probiotics), a bifidobacterium that occurs naturally in infants' intestines. The combination of prebiotics and probiotics has a positive effect on the development of the immune system. Application Wash hands, boil drinking water and let it cool down to approx. 40°C. Fill boiled drinking water into the bottle. Then use the measuring spoon provided and wipe off. Add the measured amount of powder to the bottle and shake vigorously. Check drinking temperature before feeding (wrist sample). Prepare each meal fresh, do not reuse leftovers. clues Mother's milk is the best for the infant. The WHO recommends breastfeeding exclusively for 6 months. Prepare fresh food before each meal.Do not reuse remnantsMay not be used in cases of cow's milk protein allergyIf your baby already gets mixed meals after 6 months and does not get enough food with Aptamil Prosyneo 1, you can switch to Aptamil Prosyneo 2. li> Ingredients LACTOSE, hydrolysed whey protein, vegetable oils (palm oil, rapeseed oil, coconut oil, sunflower oil), GOS/FOS mixture (GALACTO and fructo-oligosaccharides) ; 0.8 g/100 ml), emulsifiers (citric acid esters of mono- and diglycerides of fatty acids, SOY lecithin), potassium orthophosphates, calcium chloride, FISH oil, oil from Mortierella alpina, choline chloride, vitamin C, taurine, Bifidobacterium breve, inositol , iron sulphate, zinc sulphate, nucleotides (uridine, cytidine, adenosine, inosine, guanosine 5'-monophosphate), L-carnitine, vitamin E, niacin, pantothenic acid, copper sulphate, vitamin A, vitamin B2, vitamin B1, vitamin B6 , manganese sulphate, potassium iodide, folic acid, vitamin K, biotin, sodium selenite, vitamin D, vitamin B12 Contains lactosesoya lecithinfish oil Contains none gluten li>eggs..
65.02 USD
Selomida verdauung plv 30 btl 7.5 g
Wann wird Selomida Verdauung angewendet?Selomida® Verdauung ist ein homöopathisch hergestelltes Arzneimittel, das nach dem Therapieprinzip von Dr. Schüssler angewandt wird. Es enthält als Wirkstoffe die Schüssler Salze Nr. 4, 6, 8, 9, 10 und 23.Gemäss dem biochemischen Therapieprinzip nach Dr. Schüssler kann Selomida® Verdauung bei Verdauungsbeschwerden mit Symptomen wie Sodbrennen, Völlegefühl, Erbrechen, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung angewendet werden.Der Gebrauch dieser Schüssler Salze in den genannten Anwendungsgebieten beruht auf langjähriger Tradition.Was sollte dazu beachtet werden?Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Selomida® Verdauung gleichzeitig eingenommen werden darf.Mit diesem Arzneimittel können keine grobstofflichen Mangelzustände (z.B. an Kalium) behandelt werden.Selomida® Verdauung enthält 7,5 g Milchzucker pro Beutel. Falls Ihr Arzt oder Ihre Ärztin bei Ihnen eine Zuckerunverträglichkeit festgestellt hat, informieren Sie ihn oder sie, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.Diabetiker/innen: 1 Beutel entspricht 7,5 g Kohlenhydraten.Wann darf Selomida Verdauung nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Bei andauernden oder immer wiederkehrenden Verdauungsbeschwerden empfiehlt es sich, einen Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen und die Ursachen dafür abklären zu lassen.Magenschmerzen, die sich an umschriebener Stelle als Schmerz oder Druckschmerz äussern oder mit allgemeinem Krankheitsgefühl verbunden sind, bedürfen einer ärztlichen Abklärung.Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat in diesen Fällen nicht ohne ärztliche Verordnung angewendet werden.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie-an anderen Krankheiten leiden,-Allergien haben oder-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!Darf Selomida Verdauung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Selomida Verdauung? Kinder ab 12 Jahre und Erwachsene:Bei akuten Beschwerden bis zu 3-mal täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken trinken.Bei chronischen Beschwerden täglich den Inhalt eines Beutels in einem grossen Glas Wasser oder Tee auflösen und in kleinen Schlucken über den Tag verteilt trinken.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Selomida Verdauung haben? Bei der Einnahme des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden oder einer abführenden Wirkung kommen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Was ist in Selomida Verdauung enthalten? 1 Beutel à 7,5 g enthältKalium chloratum D6 (Schüssler Salz Nr. 4)Kalium sulfuricum D6 (Schüssler Salz Nr. 6)Natrium chloratum D6 (Schüssler Salz Nr. 8)Natrium phosphoricum D6 (Schüssler Salz Nr.9)Natrium sulfuricum D6 (Schüssler Salz Nr. 10)Natrium bicarbonicum D12 (Schüssler Salz Nr. 23)zu gleichen Teilen.Dieses Präparat enthält als Hilfsstoff Lactosemonohydrat.Zulassungsnummer 65354 (Swissmedic) ((Vignette D))Wo erhalten Sie Selomida Verdauung? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungen zu 12 und 30 Beutel à 7,5 g.Zulassungsinhaberin Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am RigiDiese Packungsbeilage wurde im Februar 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
90.11 USD
Serobioma bromatech kaps blist 24 stk
Eigenschaften von SEROBIOMA Bromatech Cape Blist 24 Stk.Anatomische Therapeutische Chemikalie (АТС): V06DZWirkstoff: V06DZLagertemperatur min./max. 15 /25 Grad CelsiusMenge in der Packung: 24 StückGewicht: 25g Länge: 26mm Breite: 72mm Höhe: 100 mmSEROBIOMA Bromatech Cape Blist 24 Stück online aus der Schweiz kaufen..
42.22 USD
Sinupret forte drag 50 stk
Pflanzliches ArzneimittelAMZVWas sind Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées und wann werden sie angewendet?Sinupret/Sinupret forte Dragées enthalten Enzianwurzel, Schlüsselblumenblüten, Kraut des Krausen Ampfers, Holunderblüten und Eisenkraut.Sinupret/Sinupret forte wirkt schleimlösend (sekretolytisch) und entzündungshemmend (antiphlogistisch). Dadurch löst Sinupret/Sinupret forte zähen Schleim, lässt verstopfte Nasen abschwellen und gestaute Sekrete leichter abfliessen.Sinupret/Sinupret forte Dragées werden angewendet bei akuten und chronischen Entzündungen der Nasennebenhöhlen und der Atemwege, ggf. als Zusatztherapie zu anderen Therapien.Was sollte dazu beachtet werden?Sollten die Beschwerden länger als 7 Tage andauern oder mit Fieber (über 38°C) verbunden sein, ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.Hinweis für Diabetiker:Sinupret enthält durchschnittlich 0,1 g verwertbare Kohlenhydrate pro Dragée.Sinupret forte enthält durchschnittlich 0,3 g verwertbare Kohlenhydrate pro Dragée.Wann dürfen Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.Sinupret Dragées: Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren ohne Anraten eines Arztes bzw. einer Ärztin.Sinupret forte Dragées: Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren ohne Anraten eines Arztes bzw. einer Ärztin.Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Siean anderen Krankheiten leidenAllergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.Dürfen Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées? Sinupret DragéesErwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3 mal täglich 2 DragéesKinder ab 6 Jahren: 3 mal täglich 1 DragéeDie Anwendung und Sicherheit von Sinupret Dragées bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Sinupret forte DragéesErwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 3 mal täglich 1 Dragée.Die Anwendung und Sicherheit von Sinupret forte Dragées bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.Sinupret/Sinupret forte Dragées werden unzerkaut, gegebenenfalls mit etwas Flüssigkeit, geschluckt.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.Welche Nebenwirkungen können Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Sinupret/Sinupret forte Dragées auftreten: In seltenen Fällen sind Magenunverträglichkeiten bekannt geworden. In Einzelfällen sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautrötung, -ausschläge mit Bläschen, Atemnot) beschrieben worden. In letzteren Fällen ist von der weiteren Einnahme abzusehen und unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Faltschachtel mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.Was ist in Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées enthalten?1 Sinupret Dragée enthält pulverisierte Drogen von Enzianwurzel 6 mg; Schlüsselblumenblüten 18 mg; Kraut des Krausen Ampfers 18 mg; Holunderblüten 18 mg; Eisenkraut 18 mg.1 Sinupret forte Dragée enthält pulverisierte Drogen von Enzianwurzel 12 mg; Schlüsselblumenblüten 36 mg; Kraut des Krausen Ampfers 36 mg; Holunderblüten 36 mg; Eisenkraut 36 mg.Sinupret/Sinupret forte Dragées enthalten zusätzlich Hilfsstoffe, u.a. Farbstoffe: Indigocarmin (E 132) und Kupferchlorophyllin (E 141ii).Zulassungsnummer53159 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Sinupret Dragées/Sinupret forte Dragées? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.Sinupret Dragées: Originalpackung: 50 Dragées.Sinupret forte Dragées: Originalpackungen: 20, 50 und 100 Dragées.ZulassungsinhaberinBiomed AG, Überlandstrasse 199, CH-8600 Dübendorf.HerstellerinBionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, DE-92318 Neumarkt.Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
46.26 USD
Stilex gel tb 45 g
Was ist Stilex Gel und wann wird es angewendet?Stilex wird erfahrungsgemäss zur symptomatischen Behandlung von allergischen, juckenden und entzündlichen Hauterkrankungen z.B. bei kleinflächigen leichten Sonnenbränden, Insektenstichen, kleinflächigen allergisch bedingten Hauterkrankungen, kleineren Verbrennungen (ersten Grades) angewendet.Wann darf Stilex Gel nicht angewendet werden?Stilex nicht anwenden:bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirk- oder Hilfsstoffe,bei akuten feuchten Hauterkrankungen sowie auf verletzter Haut oder auf infizierten Wunden.Wann ist bei der Anwendung von Stilex Gel Vorsicht geboten?Dieses Arzneimittel enthält 0,25 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis entsprechend 0,25 mg pro 1 g. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen.Dieses Arzneimittel enthält ein Parfum aus den Bestandteilen Cumarin, α-Amylzimtaldehyd, Citronellol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol und Linalool. Diese Allergene können allergische Reaktionen auslösen.Augen- und Schleimhautkontakt vermeiden.Stilex nicht grossflächig und über längere Zeit anwenden. Tritt nach 7 Tagen keine Besserung ein, so ist ein fachlicher Rat einzuholen.Bei Kindern unter 2 Jahren darf Stilex nur nach ärztlichem Rat angewendet werden.Das Auftreten von einer neuartigen Hautreaktion erfordert den Abbruch der Behandlung.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin:wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!Darf Stilex Gel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Deshalb sollte Stilex während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, es ist absolut notwendig.Lidocain tritt in die Muttermilch über, folglich sollte Stilex während der Stillzeit nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Benzalkoniumchlorid. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da Ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Stilex Gel?Mehrmals täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautpartien auftragen.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Stilex Gel haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Stilex auftreten:Bei gewissen Personen können Hautreaktionen und eine Hautsensibilisierung nicht ausgeschlossen werden. In diesem Fall muss die Behandlung unterbrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.LagerungshinweisStilex ist bei Raumtemperatur (15-25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Stilex Gel enthalten?1 g Gel enthält:Wirkstoffe15 mg Mepyraminmaleat, 15 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat, 50 mg Dexpanthenol.HilfsstoffeCarbomere, Polysorbat 80, Natriumhydroxid, Parfum (enthält Cumarin, α-Amylzimtaldehyd, Citronellol, Geraniol, Hexylzimtaldehyd, Hydroxycitronellal, Isoeugenol, Linalool), Dinatriumedetat, Benzalkoniumchlorid, gereinigtes Wasser.Zulassungsnummer41312 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Stilex Gel? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Tuben zu 20 g und 45 g.ZulassungsinhaberinVERFORA SA, 1752 Villars-sur-GlâneDiese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
35.39 USD
Tesalin n filmtabl 20 stk
Was ist Tesalin N und wann wird es angewendet?Tesalin N ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung der Symptome von Heuschnupfen (allergische Rhinitis) und der damit verbundenen Beschwerden an Augen, Nase und im Rachenraum. Die Anwendung von Tesalin N führt zu einer spürbaren Verbesserung des Allgemeinbefindens.Tesalin N ist standardisiert auf 8 mg Petasine pro Filmtablette. Der enthaltene Extrakt (Ze 339) wird aus den Blättern der Pestwurz (Petasites hybridus L.) gewonnen.Was sollte dazu beachtet werden?Dieses Arzneimittel enthält weniger als 0.2 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (1 Filmtablette).Wann darf Tesalin N nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?Tesalin N darf nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.Tesalin N darf nicht von Kindern unter 12 Jahren eingenommen werden.Sehr seltene, aber teils schwerwiegende Leberschädigungen wurden in Verbindung mit Präparaten, welche einen CO2-Extrakt aus den Wurzeln der Pestwurz enthielten, beobachtet. Eine leberschädigende Wirkung kann aber auch für den in Tesalin N enthaltenen CO2-Extrakt aus den Blättern der Pestwurz (Ze 339) nicht ausgeschlossen werden. Bei vorbestehender Leberschädigung ist bei der Einnahme von pestwurzhaltigen Arzneimitteln besondere Vorsicht geboten.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Siean anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!Darf Tesalin N während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.Wie verwenden Sie Tesalin N?Wenn nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2 Filmtabletten verteilt über den Tag ein. Bei starker Pollenexposition kann bedarfsweise 3 mal täglich 1 Filmtablette eingenommen werden. Die Filmtablette sollte mit etwas Wasser unzerkaut geschluckt werden. Die Tabletteneinnahme kann unabhängig von Tageszeit oder Mahlzeiten erfolgen.Die Anwendung und Sicherheit von Tesalin N bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Tesalin N darf daher nicht von dieser Altersgruppe eingenommen werden.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann Tesalin N haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Tesalin N auftreten: häufig Magen-Darm-Beschwerden wie Bauchschmerzen, Durchfall oder Übelkeit, und gelegentlich Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut mit Rötungen, Schwellungen, Jucken. Überempfindlichkeitsreaktionen bei Patienten mit Sensibilisierung gegen Pflanzen aus der Familie der Korbblütler sowie Kopfschmerzen. Über die Häufigkeit des Auftretens dieser Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.Sehr seltene, aber teils schwerwiegende Leberschädigungen wurden in Verbindung mit Präparaten, welche einen CO2-Extrakt aus den Wurzeln der Pestwurz enthielten, beobachtet. Eine leberschädigende Wirkung kann aber auch für den in Tesalin N verwendeten CO2-Extrakt aus den Blättern der Pestwurz nicht ausgeschlossen werden. Bei ungewöhnlichem Leistungsabfall, bei Gelbfärbung der Bindehaut der Augen oder der Haut, dunklem Urin oder entfärbtem Stuhl sollte, als Hinweis auf eine mögliche Leberschädigung, Tesalin N abgesetzt und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.Das Arzneimittel ist ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.Falls Ihre Beschwerden anhalten, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in Tesalin N enthalten?1 Filmtablette Tesalin N enthält 17.8 - 40 mg Kohlendioxidextrakt aus den Blättern der Pestwurz (Ze 339) (DEV 50-100:1), entsprechend 8 mg Petasine.Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.Zulassungsnummer55974 (Swissmedic).Wo erhalten Sie Tesalin N? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Blisterpackungen zu 20 und 60 Filmtabletten.ZulassungsinhaberinZeller Medical AG, CH-8590 RomanshornDiese Packungsbeilage wurde im August 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.Show technical information about the medicine..
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