Produktcode: 6470652
Pflanzliches ArzneimittelAMZVWas ist GRANUFINK Prosta forte und wann wird es angewendet?GRANUFINK Prosta forte wird, nach ärztlichem Ausschluss schwerer Erkrankungen, traditionell angewendet, um bei Männern Beschwerden der unteren Harnwege zu lindern, die infolge einer überaktiven Blase oder einer gutartigen Vergrösserung der Prostata auftreten (z.B. Harndrang, häufiges Wasserlassen tagsüber und nachts, unvollständige Blasenentleerung und Schwierigkeiten beim Wasserlassen).Was sollte dazu beachtet werden?Dieses Arzneimittel lindert nur die Beschwerden, die durch eine vergrösserte Prostata verursacht werden, macht die Vergrösserung selbst jedoch nicht rückgängig. Sie sollten daher regelmässig zum Arzt bzw. zur Ärztin gehen.Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin aufsuchen, wenn während der Anwendung dieses Arzneimittels Folgendes eintritt:Sie sehen Blut in Ihrem Urin,Sie bekommen Fieber,Sie haben Schmerzen beim Wasserlassen,bei Ihnen tritt Harnverhalt auf.Wann darf GRANUFINK Prosta forte nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?GRANUFINK Prosta forte darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff bzw. andere kürbisähnliche Pflanzen (z.B. Wassermelone, Zucchini etc.) oder einen der in Abschnitt «Was ist in GRANUFINK Prosta forte enthalten?» genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder wenn Symptome, wie Fieber, Krämpfe oder Blut im Urin, Schmerzen beim Wasserlassen oder Harnverhalt während der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten, sollten Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.Für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren wird die Einnahme von GRANUFINK Prosta forte nicht empfohlen, da Beschwerden der unteren Harnwege bei dieser Altersgruppe eine ärztliche Diagnostik erfordern. Die Anwendung von GRANUFINK Prosta forte darf bei dieser Altersgruppe nur nach ärztlicher Verordnung erfolgen.GRANUFINK Prosta forte beeinträchtigt Ihre Verkehrstüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen!Darf GRANUFINK Prosta forte während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?GRANUFINK Prosta forte ist zur Anwendung bei Frauen nicht indiziert.Wie verwenden Sie GRANUFINK Prosta forte?Erwachsene:1 Kapsel 2-mal pro Tag mit ausreichend Flüssigkeit, vorzugsweise vor den Mahlzeiten, einnehmen.Im Allgemeinen ist die Anwendung zeitlich nicht begrenzt. Bitte beachten Sie alle Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen in den Abschnitten «Was sollte dazu beachtet werden?» und «Wann darf GRANUFINK Prosta forte nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?».Wenn Sie versehentlich mehr als die empfohlene Dosis von GRANUFINK Prosta forte eingenommen haben, können die in Abschnitt «Welche Nebenwirkungen kann GRANUFINK Prosta forte haben?» aufgeführten Nebenwirkungen verstärkt auftreten. Wenn irgendwelche dieser Nebenwirkungen schwerwiegend sind, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt bzw. an Ihre Ärztin.Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: Für Personen unter 18 Jahren wird die Einnahme von GRANUFINK Prosta forte nicht empfohlen.Nehmen Sie nicht die doppelte Menge GRANUFINK Prosta forte ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zum gewohnten Zeitpunkt, wie in dieser Packungsbeilage beschrieben, ein.Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebenen oder vom Arzt bzw. Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.Welche Nebenwirkungen kann GRANUFINK Prosta forte haben?Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von GRANUFINK Prosta forte auftreten: Magen-Darm-Beschwerden sowie in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen (Nesselsucht, Gesichtsödem, anaphlyaktischer Schock).Wenn Sie Magen-Darm-Beschwerden oder Überempfindlichkeitsreaktionen haben, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, so dass er/sie den Schweregrad der Symptome bestimmen und über möglicherweise notwendige Behandlungen entscheiden kann.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.Was ist ferner zu beachten?Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.GRANUFINK Prosta forte ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern.Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Arzneimittel oder solche mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheke oder Drogerie) übergeben.Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.Was ist in GRANUFINK Prosta forte enthalten?GRANUFINK Prosta forte sind braune Hartgelatinekapseln in einer PVC-Aluminium-Blisterpackung.Der Wirkstoff ist das Weichextrakt aus Kürbissamen von speziell gezüchteten Arzneikürbissorten. Eine Kapsel enthält 500 mg Weichextrakt aus Kürbissamen (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. Greb. var. styriaca I. Greb.) 15-25: 1), Auszugsmittel: Ethanol 92% (m/m).Die sonstigen Bestandteile/Hilfsstoffe sind: Partiell methyliertes Siliciumdioxid, kolloidal, wasserfrei; Gelatine; Eisen(III)-oxid (E172); Eisen(II, III)-oxid (E172).Zulassungsnummer65135 (Swissmedic).Wo erhalten Sie GRANUFINK Prosta forte? Welche Packungen sind erhältlich?In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.Packungsgrössen: 40, 80 oder 140 Kapseln.ZulassungsinhaberinInterdelta SA, 1762 Givisiez.Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft...
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