Apa itu Bulboid dan kapan digunakan?

Mengandung supositoria bulboid 98% gliserin murni. Ini membentuk lapisan licin pada dinding usus dan, dengan menyerap air dari rektum, melunakkan massa tinja yang mengeras. Ini juga merangsang gerakan usus (peristaltik) di bagian usus yang sesuai. Itu dikosongkan segera setelah digunakan.

Supositoria feses gliserin bulboid digunakan untuk feses yang mengeras dan mengakibatkan konstipasi pada bagian bawah usus. Supositoria bulboid juga memudahkan buang air besar jika tinja mengental setelah operasi dan sebagai bantuan tinja selama kehamilan, saat melahirkan dan saat menyusui.

Apa yang harus diperhatikan?

Jika Anda menderita sembelit kronis, sebaiknya Anda memeriksakan diri ke dokter.

Kapan Bulboid tidak boleh digunakan?

Obat tidak boleh digunakan jika terjadi hipersensitivitas terhadap salah satu bahan.

Kapan diperlukan kehati-hatian saat menggunakan Bulboid?

Jika digunakan sesuai petunjuk, tidak ada tindakan pencegahan khusus yang perlu diikuti.

Produk obat ini mengandung kurang dari 1 mmol sodium (23 mg) per supositoria anak atau supositoria dewasa, yang pada dasarnya 'bebas sodium'. hampir «bebas natrium».

Beri tahu dokter, apoteker, atau apoteker jika Anda

▪menderita penyakit lain,

▪ Memiliki alergi atau

•Minum obat lain (termasuk yang Anda beli sendiri!) atau gunakan secara eksternal!

Dapatkah Bulboid digunakan selama kehamilan atau menyusui?

Studi ilmiah yang sistematis belum pernah dilakukan. Namun, berdasarkan pengalaman sebelumnya, tidak ada risiko yang diketahui bagi anak jika digunakan sebagaimana dimaksud.

Bulboid dapat digunakan selama kehamilan atau saat menyusui. Namun, disarankan untuk bertanya kepada dokter Anda sebelum digunakan.

Bagaimana cara menggunakan Bulboid?

Jika perlu, keluarkan supositoria dari bungkusnya dan masukkan ke dalam rektum.

Dewasa dan anak di atas 12 tahun: 1 Supositoria Bulboid Dewasa sesuai kebutuhan.

Bayi dan anak hingga usia 12 tahun: 1 supositoria bayi dan anak Bulboid sesuai kebutuhan.

Efeknya terjadi setelah beberapa menit, meskipun supositoria tidak perlu meleleh sepenuhnya. Setelah memasukkan supositoria, disarankan untuk menunggu sebentar sebelum mengosongkan feses agar gliserin dapat bekerja pada massa feses yang mengeras di rektum untuk sementara waktu.

Tetap patuhi dosis yang diberikan dalam brosur paket atau seperti yang ditentukan oleh dokter Anda. Jika menurut Anda obatnya terlalu lemah atau terlalu kuat, bicarakan dengan dokter, apoteker, atau apoteker Anda.

Efek samping apa yang dapat dimiliki Bulboid?

Efek samping berikut dapat terjadi saat menggunakan Bulboid:

Penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan iritasi pada anus. Supositoria bulboid tidak diindikasikan untuk penggunaan harian jangka panjang.

Jika Anda melihat efek samping, beri tahu dokter, apoteker, atau apoteker Anda.

Apa lagi yang perlu diperhatikan?

Produk obat hanya boleh digunakan sampai tanggal yang ditandai «EXP» pada wadah.

Warna supositoria dapat bervariasi dari tidak berwarna hingga agak kuning; ini tidak berpengaruh pada efektivitas dan tolerabilitas produk.

Petunjuk Penyimpanan

Simpan pada suhu kamar (15-25°C).

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Catatan Lebih Lanjut

Dokter, apoteker, atau apoteker Anda dapat memberi Anda informasi lebih lanjut. Orang-orang ini memiliki informasi terperinci untuk spesialis.

Apa yang ada di Bulboid?

Supositoria anak-anak

1 supositoria mengandung:

Bahan aktif

Gliserol 878 mg (E 422).

Excipient

Dimethicone, sodium carbonate decahydrate sesuai. Natrium 4,8 mg, asam stearat dan air murni.

Supositoria dewasa

1 supositoria mengandung:

Bahan aktif

Gliserol 1756 mg (E 422).

Excipient

Dimethicone, sodium carbonate decahydrate sesuai. Natrium 9,6 mg, asam stearat dan air murni.

Nomor persetujuan

15440 (Swissmedic).

Di mana Anda bisa mendapatkan Bulboid? Paket apa yang tersedia?

Di apotek dan toko obat, tanpa resep dokter.

Dalam kemasan berisi 10 supositoria untuk bayi dan anak-anak; 10 dan 100 Supositoria dewasa.

Pemegang otorisasi

Melisana AG, 8004 Zurich.

Selebaran ini terakhir diperiksa oleh otoritas obat (Swissmedic) pada Desember 2004.