Infecciones respiratorias
Broncho-vaxom adulto 30 cápsulas
¿Qué son las cápsulas para adultos Broncho-Vaxom y cuándo se utilizan? Broncho-Vaxom Adult Capsules se utiliza como estimulante inmunológico para aumentar las defensas naturales.Broncho-Vaxom Adult Capsules puede prevenir infecciones respiratorias recurrentes o aliviar brotes de bronquitis crónica en adultos y niños. ¿Cuándo no tomar Broncho-Vaxom Adult Capsules? Hipersensibilidad (alergia) conocida a Broncho-Vaxom Adult Capsules o cualquiera de sus excipientes (enumerados en la sección ¿Qué hace? ¿Qué contienen las cápsulas para adultos Broncho-Vaxom?). ¿Cuándo se debe tener precaución al tomar o usar Broncho-Vaxom Adult Capsules? Si es alérgico a Broncho-Vaxom Adult Capsules, suspenda el tratamiento inmediatamente e informe a su médico.Broncho-Vaxom Adult Capsules no está recomendado para niños menores de 6 meses de edad.No se recomienda el uso de Broncho-Vaxom Adult Capsules para prevenir la neumonía ya que no existen datos de estudios clínicos que demuestren tal efecto.Informe a su médico, farmacéutico o boticario si usted o su hijo: padece otras enfermedadestiene alergias otomar otros medicamentos (incluidos los que compró usted mismo!) o úselos externamente. ¿Se pueden tomar Broncho-Vaxom Adult Capsules durante el embarazo o durante la lactancia?Embarazo Aunque los estudios en animales no han proporcionado ninguna evidencia de un efecto tóxico, como Como medida de precaución, no se recomienda tomar Broncho-Vaxom Adult Capsules durante el embarazo. Si está embarazada o planea quedar embarazada, debe consultar a su médico antes de usar Broncho-Vaxom Adult Capsules. Lactancia Hasta el momento no se dispone de estudios específicos ni de los datos correspondientes. Sin embargo, por razones de seguridad, se debe evitar el uso de Broncho-Vaxom Cápsulas para Adultos si es posible durante la lactancia.Si está amamantando a su hijo, debe consultar a su médico antes de usar Broncho-Vaxom. Cápsulas para adultos. ¿Cómo utilizar Broncho-Vaxom Adulto ¿Cápsulas? Broncho-Vaxom Adult Capsules es para uso oral. Adultos y jóvenes mayores de 12 años Para el tratamiento preventivo de infecciones respiratorias recurrentes, la dosis recomendada es: 1 cápsula de Broncho-Vaxom «Adult» al día durante 10 días consecutivos al mes durante un período de 3 meses consecutivos. Broncho-Vaxom Adult Capsules no está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas, sino como profilaxis contra su recurrencia.El tratamiento preventivo puede iniciarse de forma concomitante con otros tratamientos durante la fase aguda de la infección respiratoria. Niños entre 6 meses y 12 años: Como tratamiento preventivo de infecciones respiratorias recurrentes, la dosis recomendada es: 1 cápsula de Broncho-Vaxom «Niños» o 1 sobre de Broncho-Vaxom «Niños» al día durante 10 días consecutivos al mes durante un periodo de 3 meses consecutivos.Broncho-Vaxom Adultos Cápsulas no está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas, sino como profilaxis contra su recurrencia.El tratamiento preventivo puede iniciarse de forma concomitante con otros tratamientos durante la fase aguda de la infección respiratoria.Nota: Si el niño tiene dificultades para tragar la cápsula, también es posible abrir la cápsula y mezclar el contenido con una bebida (agua, zumo de frutas o leche) en lugar de la forma farmacéutica del sobre. Revuelve suavemente la mezcla durante unos minutos hasta que el contenido se disuelva por completo. A continuación bebe toda la mezcla.Sigue la posología indicada en el prospecto o prescrita por tu médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué efectos secundarios pueden tener las cápsulas para adultos Broncho-Vaxom? El uso de cápsulas para adultos Broncho-Vaxom puede causar los siguientes efectos secundarios efectos: Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 usuarios): Dolor de cabeza, tos, diarrea, dolor abdominal, erupción cutánea Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): Náuseas, vómitos, urticaria, cansancio.Reacciones alérgicas que incluyen sarpullido, enrojecimiento, hinchazón de los párpados, cara, tobillos, pies o dedos, picazón, dificultad repentina para respirar o dificultad para respirar Rara vez:FiebreNo conocida: hinchazón de la piel o las membranas mucosasSi hay problemas gastrointestinales o respiratorios persiste, por favor suspenda el tratamiento e informe a su médico.Si nota efectos secundarios, contacte con su médico, farmacéutico o boticario. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no figuran en este folleto. ¿Qué también se debe tener en cuenta? El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada “CAD” en el envase. Almacenamiento Aviso Conservar a temperatura ambiente (15-25°C) en el embalaje original. Mantener fuera del alcance de los niños. Más información Su médico, farmacéutico o boticario puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para especialistas. ¿Qué contienen las cápsulas para adultos Broncho-Vaxom?Ingredientes activos 1 Broncho-Vaxom «Adulto» la cápsula contiene 7 mg de lisado bacteriano liofilizado de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae y ssp ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis .1 cápsula Broncho-Vaxom «Niños» contiene 3,5 mg de lisado bacteriano liofilizado de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae y ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis . ExcipientesCápsulas : almidón de maíz (pregelatinizado), estearato de magnesio, manitol, glutamato monosódico, antioxidante: galato de propilo (E310), dióxido de titanio (E171), colorante: índigo carmín (E132) y gelatina.Granulado en sobres : almidón de maíz ( pregelatinizado), estearato de magnesio, silicato de magnesio, glutamato monosódico, manitol, galato de propilo (E310).Número de registro00596 (cápsulas , adultos) (Swissmedic).00597 (cápsulas, niños) (Swissmedic).00667 (granulado en bolsas, niños) (Swissmedic).¿Dónde puedo ¿Obtienes Broncho-Vaxom cápsulas para adultos? ¿Qué packs están disponibles?En farmacias y droguerías, sin prescripción médica.Broncho-Vaxom Cápsulas Adultos: 10 y 30 cápsulas. Broncho-Vaxom Niños, Cápsulas: 10 y 30 cápsulas.Broncho-Vaxom Niños, granulado en sobres: 10 y 30 sobres.Titular de la autorización de comercializaciónOM Pharma SA22, Rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin (Suiza) ..
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Broncho-vaxom niños granulado 30 bolsas
¿Qué es Broncho-Vaxom y cuándo se utiliza? Broncho-Vaxom se utiliza como estimulante inmunológico para aumentar las defensas naturales.Broncho-Vaxom puede prevenir infecciones respiratorias repetidas o aliviar los ataques agudos de bronquitis crónica en adultos y niños. ¿Cuándo no se debe tomar Broncho-Vaxom? En caso de hipersensibilidad (alergia) conocida a Broncho-Vaxom o uno de sus excipientes (enumerados en la sección “Contenido de Broncho-Vaxom” -Vaxom?”). Cuándo se debe tener cuidado al tomar/usar ¿Broncho-Vaxom? Si es alérgico a Broncho-Vaxom, suspenda el tratamiento inmediatamente e informe a su médico.No se recomienda la administración de Broncho-Vaxom a niños menores de 6 meses. .No se recomienda el uso de Broncho-Vaxom para prevenir la neumonía ya que no hay datos de ensayos clínicos que respalden tal efecto.Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si usted o su niño: padece otras enfermedades,tiene alergias otoma otros medicamentos (¡incluidos los que haya comprado usted mismo!) o se aplica externamente. ¿Se puede tomar Broncho-Vaxom durante el embarazo o la lactancia? embarazo Aunque los estudios en animales no han demostrado evidencia de efectos tóxicos, como precaución no se recomienda tomar Broncho-Vaxom durante el embarazo. Si está embarazada o planea quedar embarazada, debe consultar a su médico antes de utilizar Broncho-Vaxom. lactancia Hasta la fecha, existen No hay estudios específicos ni datos correspondientes disponibles. Sin embargo, por razones de seguridad, se debe evitar el uso de Broncho-Vaxom si es posible durante la lactancia.Si está amamantando a su hijo, debe consultar a su médico antes de usar Broncho-Vaxom. ¿Cómo se utiliza Broncho-Vaxom? Broncho-Vaxom es para uso oral. Adultos y jóvenes mayores de 12 años Para el ciclo de tratamiento preventivo de infecciones respiratorias recurrentes, la dosis recomendada es: 1 cápsula de Broncho-Vaxom «Adultos» al día durante 10 días consecutivos al mes durante un periodo de 3 meses consecutivos.Broncho-Vaxom no está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas, sino como profilaxis contra su recurrencia.Preventivo el tratamiento se puede iniciar simultáneamente con otros tratamientos durante la fase aguda de la infección respiratoria. Niños entre 6 meses y 12 años: Para el tratamiento preventivo ciclo para infecciones respiratorias recurrentes, la dosis recomendada es: 1 cápsula de Broncho-Vaxom «Niños» o 1 sobre de Broncho-Vaxom «Niños» al día durante 10 días consecutivos al mes durante un período de 3 días consecutivos meses.Broncho-Vaxom no está indicado para el tratamiento de infecciones respiratorias agudas, sino como profilaxis contra su recurrencia.El tratamiento preventivo puede iniciarse simultáneamente con otros tratamientos durante la fase aguda. fase de la infección respiratoria.Nota: Si el niño tiene dificultad para tragar la cápsula, también es posible abrir la cápsula en lugar de la forma farmacéutica en el sobre y mezclar el contenido con una bebida (agua, zumo de frutas o leche). Remueve la mezcla suavemente durante unos minutos hasta que el contenido se disuelva por completo. A continuación, bebe la mezcla por completo.Sigue la dosis indicada en el prospecto o prescrita por tu médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o boticario. ¿Qué efectos secundarios puede tener Broncho? -¿Tiene Vaxom? El uso de Broncho-Vaxom puede provocar los siguientes efectos adversos: Frecuentes (afectan de 1 a 10 usuarios en 100): Dolor de cabeza, tos, diarrea, dolor de estómago, erupción cutánea Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 usuarios de cada 1.000): Náuseas, vómitos, urticaria, cansancio.Reacciones alérgicas, que incluyen sarpullido, enrojecimiento, hinchazón de los párpados, cara, tobillos, pies o dedos, picazón, dificultad repentina para respirar. aliento o dificultad para respirar Rara vez: Fiebre No conocida: Hinchazón de la piel o mucosasSi persisten los trastornos gastrointestinales o respiratorios, suspenda el tratamiento e informe a su médico.Si nota algún efecto secundario, contacte con su médico o farmacéutico. o farmacéutico. Esto se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué también se debe tener en cuenta? El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada “CAD” en el envase. Instrucciones de conservación Conservar a temperatura ambiente (15-25°C ) en el embalaje original. Mantener fuera del alcance de los NIÑOS. Más información Su médico, farmacéutico o boticario puede facilitarle más información. Estas personas tienen la información detallada para especialistas. ¿Qué contiene Broncho-Vaxom?Ingredientes activos 1 cápsula Broncho-Vaxom «Adult» contiene 7 mg de lisado bacteriano liofilizado de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae y ssp ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis .1 cápsula de Broncho-Vaxom «Niños» contiene 3,5 mg de lisado bacteriano liofilizado de Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae y ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis . Excipientes Cápsulas : almidón de maíz (pregelatinizado), estearato de magnesio, manitol, glutamato de sodio, antioxidante: galato de propilo (E310), dióxido de titanio (E171), colorante: índigo carmín (E132) y gelatina.Granulado en bolsas : almidón de maíz (pregelatinizado) , estearato de magnesio, silicato de magnesio, glutamato de sodio, manitol, galato de propilo (E 310). Número de aprobación 00596 (cápsulas, adultos) (Swissmedic).00597 (cápsulas, niños) (Swissmedic).00667 (gránulos en bolsa, niños) (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Broncho-Vaxom? ¿Qué packs están disponibles? En farmacias y droguerías, sin prescripción médica.Broncho-Vaxom adultos, cápsulas: 10 y 30 cápsulas.Broncho-Vaxom niños, cápsulas: 10 y 30 cápsulas.Broncho-Vaxom niños, granulado en bolsas: 10 y 30 bolsas. Titular de la autorización OM Pharma SA22, Rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin (Suiza). ..
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Wala bálsamo nasal tb 10 g
Información del paciente aprobada por Swissmedic Bálsamo nasal Wala WALA Schweiz AG Medicamento antroposófico ¿Cuándo se usa el bálsamo nasal Wala? Según el conocimiento antroposófico del hombre y la naturaleza, el bálsamo nasal WALA puede usarse para resfriados e inflamaciones de la mucosa nasal. ¿Qué se debe tener en cuenta? Consultar a un médico si no hay mejoría. Use Wala Mild Nose Balm para niños pequeños menores de 2 años. Si su médico le ha recetado otros medicamentos, pregúntele a su médico o farmacéutico si puede usar el bálsamo nasal WALA al mismo tiempo. ¿Cuándo no se debe usar el bálsamo nasal Wala o solo con precaución? El bálsamo nasal WALA no debe usarse en bebés y niños pequeños menores de 2 años. Wala Nasebalsam no debe usarse si se sabe que es hipersensible al bálsamo del Perú o la grasa de lana. La grasa de lana puede causar irritación cutánea localizada (por ejemplo, dermatitis de contacto). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si −sufrir otras enfermedades, −tiene alergias o −Tome otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o utilícelos externamente. ¿Se puede usar el bálsamo nasal Wala durante el embarazo o la lactancia? Según la experiencia previa, no existe riesgo conocido para el niño cuando se usa según lo previsto. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa Wala Nose Balm? A menos que el médico indique lo contrario, use la pomada varias veces al día para niños mayores de 2 años, adolescentes y adultos, especialmente por la tarde, si es necesario también por la noche, en la nariz. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si la mejora deseada no se produce durante el tratamiento de un niño pequeño/niño, se debe consultar a un médico con él o ella. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener el bálsamo nasal Wala? Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar el bálsamo nasal WALA: Reacciones de hipersensibilidad (picazón, enrojecimiento) en casos raros. En este caso, ya no se debe usar el bálsamo nasal Wala. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta? El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada "EXP" en el envase. Mantener a temperatura ambiente (15-25°C) y fuera del alcance de los niños. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene el bálsamo nasal Wala? 1 g de pomada contiene: 100 mg de tintura madre de agracejo fermentado (Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c TM), 50 mg de extracto alcohólico de frutos de endrinas (Extractum etanolicum ex Prunus spinosa, Fructus rec.), 5 mg de bálsamo del Perú (Balsamum peruvianum), 25 mg de aceite esencial de cajeput (Cajeputi aetheroleum), 25 mg de aceite esencial de eucalipto (Eucalypti aetheroleum), 5 mg de ácido silícico (Silicea coloidalis anhydrica), etanol 96 %, lecitina, aceite de oliva virgen extra, grasa de lana (adeps lanae). Elaborado mediante procesos rítmicos. Número de aprobación 41'584 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir Wala Nose Balm? ¿Qué packs hay disponibles? En farmacias y parafarmacias, sin receta médica. WALA bálsamo nasal está disponible en tubos de pomada de 10 g. Titular de la autorización WALA Schweiz AG, 3011 Berna Fabricante WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en octubre de 2003. Información del paciente aprobada por Swissmedic Bálsamo nasal Wala WALA Schweiz AG Medicamento antroposófico¿Cuándo se usa el bálsamo nasal Wala?Según el conocimiento antroposófico del hombre y la naturaleza, el bálsamo nasal WALA puede usarse para resfriados e inflamaciones de la mucosa nasal. ¿Qué se debe tener en cuenta?Consultar a un médico si no hay mejoría. Use Wala Mild Nose Balm para niños pequeños menores de 2 años. Si su médico le ha recetado otros medicamentos, pregúntele a su médico o farmacéutico si puede usar el bálsamo nasal WALA al mismo tiempo. ¿Cuándo no se debe usar el bálsamo nasal Wala o solo con precaución?El bálsamo nasal WALA no se debe usar en bebés y niños pequeños menores de 2 años. Wala Nasebalsam no debe usarse si se sabe que es hipersensible al bálsamo del Perú o la grasa de lana. La grasa de lana puede causar irritación cutánea localizada (por ejemplo, dermatitis de contacto). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si −sufrir otras enfermedades, −tiene alergias o −Tome otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!) o utilícelos externamente. ¿Se puede usar el bálsamo nasal Wala durante el embarazo o la lactancia?Según la experiencia previa, no existe ningún riesgo conocido para el niño si se usa según las indicaciones. Sin embargo, nunca se han llevado a cabo investigaciones científicas sistemáticas. Como precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa el bálsamo nasal Wala?A menos que el médico le indique lo contrario, use la pomada varias veces al día para niños mayores de 2 años, adolescentes y adultos, especialmente por la tarde, si es necesario también por la noche, en la nariz. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si la mejora deseada no se produce durante el tratamiento de un niño pequeño/niño, se debe consultar a un médico con él o ella. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener el bálsamo nasal Wala?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar el bálsamo nasal WALA: Reacciones de hipersensibilidad (picazón, enrojecimiento) en casos raros. En este caso, ya no se debe usar el bálsamo nasal Wala. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Mantener a temperatura ambiente (15-25°C) y fuera del alcance de los niños. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. ¿Qué contiene el bálsamo nasal Wala?1 g de pomada contiene: 100 mg de tintura madre de agracejo fermentado (Berberis vulgaris e fructibus ferm 33c TM), 50 mg de extracto alcohólico de frutos de endrinas (Extractum etanolicum ex Prunus spinosa, Fructus rec.), 5 mg de bálsamo del Perú (Balsamum peruvianum), 25 mg de aceite esencial de cajeput (Cajeputi aetheroleum), 25 mg de aceite esencial de eucalipto (Eucalypti aetheroleum), 5 mg de ácido silícico (Silicea coloidalis anhydrica), etanol 96 %, lecitina, aceite de oliva virgen extra, grasa de lana (adeps lanae). Elaborado mediante procesos rítmicos. Número de aprobación41'584 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir Wala Nose Balm? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. WALA bálsamo nasal está disponible en tubos de pomada de 10 g. Titular de la autorizaciónWALA Schweiz AG, 3011 BernaFabricanteWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en octubre de 2003. ..
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