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Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos

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En Beeovita.com, nos enorgullecemos de ofrecer una amplia gama de productos para la salud diseñados para promover el bienestar y la vitalidad. Una de nuestras categorías clave son los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Estos productos de aplicación tópica se desarrollan en Suiza y están diseñados para aliviar el dolor muscular y esquelético de manera eficiente. Especialmente eficaces para afecciones como la artritis, estos medicamentos refuerzan sus propiedades analgésicas y antiinflamatorias. Uno de nuestros ingredientes destacados en esta gama es el etofenamato, conocido por tratar lesiones agudas de tobillo. Explore nuestra colección y encuentre hoy una solución para su dolor articular y muscular.
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g

Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g

 
Código de producto: 5218212

Diclac Sandoz Lipogel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y la inflamación). Diclac Sandoz Lipogel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y tiene un efecto calmante y refrescante gracias a la base hidroalcohólica. Diclac Sandoz Lipogel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones en tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, por ejemplo, esguinces, contusiones, torceduras o dolor de espalda después de un deporte o un accidente; Formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, por ejemplo, tendinitis (codo de tenista ), síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatías; y para el tratamiento sintomático de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas. Diclac Sandoz Lipogel está destinado a adultos y adolescentes a partir de 12 años. Información del paciente aprobada por SwissmedicDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGQué es Diclac Sandoz Lipogel y cuándo lo hará utilizar? Diclac Sandoz Lipogel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la inflamación). Diclac Sandoz Lipogel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y tiene un efecto calmante y refrescante gracias a la base hidroalcohólica. Diclac Sandoz Lipogel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, por ejemplo, esguinces, contusiones, torceduras o dolor de espalda después de un deporte o un accidente;formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, como tendinitis (tenis codo), síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatías;y para la terapia sintomática de la artrosis de articulaciones de pequeño y mediano tamaño próximas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas.Diclac Sandoz Lipogel está destinado a adultos y adolescentes a partir de 12 años. ¿Cuándo no se debe utilizar DiclacSandoz Lipogel?No se debe utilizar Diclac Sandoz Lipogel si existe una hipersensibilidad conocida al principio activo. diclofenaco u otros analgésicos, sustancias antiinflamatorias y antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno), así como hipersensibilidad al alcohol isopropílico u otros excipientes. Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, con sibilancias o dificultad para respirar (asma), dificultad para respirar, erupción cutánea con ampollas, urticaria, hinchazón de la cara y la lengua, secreción nasal. No se debe utilizar Diclac Sandoz Lipogel durante los últimos 3 meses de embarazo (ver también «¿Se puede utilizar Diclac Sandoz Lipogel durante el embarazo o la lactancia?»). ¿Cuándo se requiere precaución al usar Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel no debe aplicarse en heridas abiertas de la piel (p. después de abrasiones, cortes) o en la piel dañada (por ejemplo, eczema, erupciones cutáneas).Detener el tratamiento inmediatamente si aparece una erupción después de usar la preparación.Diclac Sandoz Lipogel no debe ser aplicado en áreas extensas durante un largo período de tiempo a menos que lo prescriba un médico.Los ojos y las membranas mucosas no deben entrar en contacto con la preparación. Si esto sucede, enjuáguese bien los ojos con agua del grifo e informe a su médico si los síntomas persisten. No tome el medicamento. Lávese las manos después de su uso, excepto cuando trate las articulaciones de los dedos (ver también «¿Cómo se usa Diclac Sandoz Lipogel?»).Diclac Sandoz Lipogel no debe usarse con un vendaje hermético (vendaje oclusivo). Informe a su médico, farmacéutico o droguista si previamente ha tenido síntomas alérgicos después de usar preparaciones similares ("ungüentos para el reumatismo"), si < /p>sufre otras enfermedades,tiene alergias ousa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!). ¿Se puede usar Diclac Sandoz Lipogel durante el embarazo o la lactancia?Diclac Sandoz Lipogel no debe usarse a menos que lo prescriba específicamente un médico. Diclac Sandoz Lipogel no debe usarse durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Si está planeando quedarse embarazada, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de usar. ¿Cómo se usa DiclacSandoz Lipogel?El preparado es solo para uso externo. Adultos y adolescentes a partir de 12 añosDependiendo del tamaño de las zonas dolorosas o inflamadas o de las zonas a tratar, una cantidad de 2-4 g de Diclac Sandoz Lipogel (cantidad del tamaño de una cereza a una nuez) aplicado, frotado ligeramente o masajeado para el dolor muscular. Después del uso:Límpiese las manos con una toalla de papel seca, luego lávese bien las manos, excepto cuando trate los dedos. Deseche la toalla de papel con la basura doméstica.Antes de ducharse o bañarse, debe esperar hasta que el lipogel se haya secado sobre la piel.¿Debería considerar un tratamiento? con Diclac Sandoz Si te has olvidado de Lipogel, compénsalo cuanto antes. No aplicar el doble de la cantidad para compensar el tratamiento olvidado. Informe a su médico si sus síntomas empeoran o si sus síntomas no han mejorado después de una semana. Diclac Sandoz Lipogel no debe utilizarse durante más de 2 semanas sin receta médica. Utilice la preparación durante el menor tiempo necesario, aplicando no más de lo necesario. Niños menores de 12 añosEl uso y seguridad de Diclac Sandoz Lipogel en niños menores de 12 años aún no ha sido probado sistemáticamente. Por lo tanto, no se recomienda su uso. Si usted o su hijo tragan Diclac Sandoz Lipogel (accidentalmente), comuníquese con su médico de inmediato. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Diclac Sandoz Lipogel?Al usar Diclac Sandoz Lipogel pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios: Algunos raros o muy raros los efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de usar Diclac Sandoz Lipogel e informe a su médico inmediatamente:erupción con ampollas, urticaria;sibilancias, dificultad para respirar u opresión en el pecho (asma);hinchazón de la cara, labios, lengua y garganta.Estos otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales: frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): erupción, picor, enrojecimiento, sensación de quemazón en la piel.muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 usuarios): mayor sensibilidad a la luz solar. Los signos de esto son quemaduras solares con picazón, hinchazón y ampollas.Si nota algún efecto adverso, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más debe tenerse en cuenta?Periodo de validezEl medicamento solo puede utilizarse hasta el Se puede utilizar la fecha marcada en el envase con «CAD». No deseche ningún medicamento en las aguas residuales (p. ej., no en el inodoro ni en el fregadero). Esto ayuda a proteger el medio ambiente. Instrucciones de almacenamientoConservar en el envase original, a temperatura ambiente (15‒25°C) y fuera del alcance de los niños. No ingerir. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Diclac Sandoz Lipogel?Principios activos Excipientes100 g de Diclac Sandoz Lipogel contienen 1 g de sal sódica de diclofenaco como principio activo; Aromas: etil vainillina y otros aromas y otros excipientes. Número de aprobación56142 (Swissmedic) ¿Dónde se puede conseguir Diclac Sandoz Lipogel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Tubos de 50 y 100 g. Titular de la autorizaciónSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicilio: Cruz Roja Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en octubre de 2020. ..

23.20 USD

Olfen gel 1% tb 100 g

Olfen gel 1% tb 100 g

 
Código de producto: 1303607

Olfen Gel contiene el principio activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y la inflamación). Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones en tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, por ejemplo, esguinces, contusiones, torceduras o dolor de espalda después de un deporte o un accidente Formas localizadas de reumatismo de tejidos blandos, por ejemplo, tendinitis (codo de tenista) , síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatías y para la terapia sintomática de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las articulaciones de los dedos o las rodillas. Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años. Información del paciente aprobada por SwissmedicOlfen Gel Mepha Pharma AG ¿Qué es Olfen Gel y cuándo se usa? Olfen Gel contiene el ingrediente activo diclofenaco, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos que alivian el dolor y reducen la inflamación). Olfen Gel tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias y, gracias a la base hidroalcohólica, tiene un efecto calmante y refrescante. Olfen Gel se utiliza para el tratamiento externo del dolor, la inflamación y la hinchazón en: Lesiones de tendones, ligamentos, músculos y articulaciones, p. ), síndrome hombro-mano, bursitis, periartropatíasy para el tratamiento sintomático de la artrosis de pequeñas y medianas articulaciones próximas a la piel, como las de los dedos o las rodillas.< /ul>Olfen Gel es para usar con Destinado a adultos y jóvenes a partir de 12 años. ¿Cuándo no se debe usar Olfen Gel?Olfen Gel no se debe usar si existe una hipersensibilidad conocida al ingrediente activo diclofenaco u otro analgésico, anti- sustancias antiinflamatorias y antipiréticas (especialmente ácido acetilsalicílico/aspirina e ibuprofeno) e hipersensibilidad a uno de los excipientes (por ejemplo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio; para consultar la lista completa de excipientes, ver la sección «¿Qué contiene Olfen Gel?»). Tal hipersensibilidad se manifiesta, por ejemplo, con sibilancias o dificultad para respirar (asma), dificultad para respirar, erupción cutánea con ampollas, urticaria, hinchazón de la cara y la lengua, secreción nasal. Olfen Gel no debe utilizarse en los últimos 3 meses de embarazo (ver también «¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?»). ¿Cuándo se requiere precaución al usar Olfen Gel?Olfen Gel no debe aplicarse sobre heridas abiertas en la piel (por ejemplo, después de abrasiones, cortes) o sobre piel dañada. (p. ej., eczema, erupciones en la piel).Detenga el tratamiento inmediatamente si aparece una erupción en la piel después de usar la preparación.Olfen Gel no debe aplicarse en áreas extensas durante un período de tiempo prolongado. , salvo por prescripción médica.Ojos y mucosas no deben entrar en contacto con el preparado. Si esto sucede, enjuáguese bien los ojos con agua del grifo e informe a su médico si los síntomas persisten. No tome el medicamento. Lávese las manos después de su uso, excepto cuando trate las articulaciones de los dedos (ver también «¿Cómo se usa Olfen Gel?»).Olfen Gel no debe usarse con un vendaje hermético (vendaje oclusivo). Informe a su médico, farmacéutico o droguista si ha tenido previamente síntomas alérgicos después de usar preparaciones similares ("ungüentos para el reumatismo") si sufre otras enfermedades,tiene alergias ousa otros medicamentos (¡incluidos los que usted mismo compró!)! ¿Se puede utilizar Olfen Gel durante el embarazo o la lactancia?No se debe utilizar Olfen Gel durante el 1º y 2º trimestre del embarazo ni durante la lactancia, salvo prescripción médica expresa. Olfen Gel no debe usarse en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Si está planeando quedarse embarazada, debe consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico antes de usar. ¿Cómo se usa Olfen Gel?El preparado está destinado únicamente para uso externo. Adultos y adolescentes a partir de 12 añosDependiendo del tamaño de las zonas doloridas o hinchadas o de las zonas a tratar, una cantidad de 2-4 g Olfen Gel (cantidad del tamaño de una cereza a una nuez) y distribuir (no frotar). Después del uso:Límpiese las manos con una toalla de papel seca, luego lávese bien las manos, excepto cuando trate los dedos. Deseche la toalla de papel con la basura doméstica.Antes de ducharse o bañarse, debe esperar hasta que el gel se haya secado sobre su piel.¿Debería considerar un tratamiento? con Olfen Gel olvidado, compensar la aplicación lo antes posible. No aplicar el doble de la cantidad para compensar el tratamiento olvidado. Informe a su médico si sus síntomas empeoran o si sus síntomas no han mejorado después de una semana. Olfen Gel no debe usarse durante más de 2 semanas sin receta médica. Utilice la preparación durante el menor tiempo necesario, aplicando no más de lo necesario. Niños menores de 12 añosEl uso y la seguridad de Olfen Gel en niños menores de 12 años aún no se ha probado sistemáticamente. Por lo tanto, no se recomienda su uso. Si usted o su hijo tragan Olfen Gel (accidentalmente), comuníquese con su médico de inmediato. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener Olfen Gel?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar Olfen Gel: Algunos efectos secundarios raros o muy raros pueden ser graves. Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos, suspenda el tratamiento con Olfen Gel e informe a su médico inmediatamente: erupción con ampollas, urticariasibilancias, dificultad para respirar u opresión en el pecho (asma)hinchazón de la cara, labios, lengua y la garganta.Estos otros efectos secundarios suelen ser leves y temporales: frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 usuarios): erupción, picor, enrojecimiento, sensación de quemazón en la piel.muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10 000 usuarios): mayor sensibilidad a la luz solar. Los signos de esto son quemaduras solares con picazón, hinchazón y ampollas.Si nota algún efecto adverso, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha indicada en el envase con «CAD». No deseche ningún medicamento en las aguas residuales (p. ej., no en el inodoro ni en el fregadero). Esto ayuda a proteger el medio ambiente. Instrucciones de almacenamientoNo almacenar a más de 30 °C. No ingerir. No congelar y no almacenar en el refrigerador. Manténgase fuera del alcance de los niños. Más informaciónSu médico, farmacéutico o farmacéutico puede proporcionarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Olfen Gel?Principios activosDiclofenaco sódico. ExcipientesÁcido láctico, adipato de diisopropilo, alcohol isopropílico, metabisulfito de sodio, metil hidroxietil celulosa, hidroxipropil celulosa, agua purificada. Número de aprobación48706 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir Olfen Gel? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías sin receta médica. Tubos de 50 y 100 g. Titular de la autorizaciónMepha Pharma AG, Basilea. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en octubre de 2020. Número de versión interna: 9.1 ..

15.75 USD

Parche lixim 70 mg btl 7 stk

Parche lixim 70 mg btl 7 stk

 
Código de producto: 7851577

LIXIM PATCH es un parche medicamentoso que contiene el principio activo etofenamato, una sustancia del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y descongestivas. El etofenamato penetra en la piel y llega a las áreas de tejido enfermo. LIXIM PATCH se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo de lesiones de tobillo agudas y sin complicaciones en adultos. Información del paciente aprobada por SwissmedicLixim® PatchDrossapharm AG¿Qué es LIXIM PATCH y cuándo se usa?LIXIM PATCH es un parche medicado que contiene el principio activo etofenamato, una sustancia del grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y descongestivas. El etofenamato penetra en la piel y llega a las áreas de tejido enfermo. LIXIM PATCH se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo de lesiones de tobillo agudas y sin complicaciones en adultos. ¿Cuándo no se debe usar LIXIM PATCH?LIXIM PATCH no se debe usar: •si es hipersensible a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); •para piel rota de varios grados: sarpullido supurante, eccema, lesión infectada, quemadura o herida abierta; •en el último trimestre del embarazo; •durante la lactancia; •en bebés y niños pequeños; •Si es alérgico al principio activo oa un auxiliar según la composición (ver «¿Qué contiene LIXIM PATCH?»). ¿Cuándo se requiere precaución al usar LIXIM PATCH?Se recomienda elegir la duración de uso más corta posible para minimizar la aparición de efectos indeseables. Detenga el tratamiento inmediatamente si aparece una erupción después de aplicar el parche. Solo aplique el parche sobre la piel sana e intacta. El parche no debe colocarse sobre piel lesionada o heridas abiertas. El parche no debe entrar en contacto con las mucosas ni con los ojos. Puede ocurrir broncoespasmo o rinitis en pacientes con asma, rinitis alérgica o pólipos nasales. Las reacciones alérgicas son posibles en pacientes con fiebre de ortiga crónica (urticaria). La absorción de etofenamato en el cuerpo cuando se aplica externamente en forma de parche es muy baja, por lo que el riesgo de una interacción farmacológica clínicamente relevante es insignificante. Debido a que el parche todavía contiene una cantidad relevante del principio activo después de su uso, se debe tener cuidado para desecharlo correctamente (consulte también la información en «Qué más se debe tener en cuenta»). Los niños pequeños y las mascotas no deben entrar en contacto con los parches usados ​​bajo ninguna circunstancia. Sin embargo, es improbable que se produzca una sobredosis relevante al chupar o masticar los parches usados. Debido a la vía de administración ya la baja disponibilidad sistémica del ingrediente activo, no se espera que LIXIM PATCH afecte la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Yole digo a su médico, farmacéutico o farmacéutico si ▪sufren otras enfermedades, ▪ Tiene alergias o • ¡Tome otros medicamentos (incluidos los que usted mismo compró) o utilícelos externamente! ¿Se puede usar LIXIM PATCH durante el embarazo o la lactancia?Este medicamento no debe usarse en los últimos tres meses de embarazo. LIXIM PATCH no debe usarse durante el primer y segundo trimestre a menos que sea claramente necesario. LIXIM PATCH no debe utilizarse en madres lactantes. En cualquier caso, consulte a su médico, farmacéutico o farmacéutico oa su médico, farmacéutico o farmacéutico en caso de uso a largo plazo. En general, como medida de precaución, debe evitar tomar medicamentos durante el embarazo y la lactancia o consultar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Cómo se usa LIXIM PATCH?Salvo indicación en contrario, se aplica 1 parche en la zona de la piel a tratar con una ligera presión cada 24 horas (ver también las instrucciones bajo «Solicitud»). Si no hay mejoría después de 7 días o si los síntomas empeoran, debe consultar a un médico. Solo se debe usar un parche por área lesionada. Aún no se ha probado el uso y la seguridad de LIXIM PATCH en niños y adolescentes y, por lo tanto, no debe usarse en estos grupos de edad. Para niños pequeños menores de 2 años, usar solo si lo prescribe un médico. LIXIM PATCH no debe usarse en bebés y niños pequeños. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Solicitud Consulte «Cómo usar LIXIM PATCH» al final de esta hoja de información para el paciente. ¿Qué efectos secundarios puede tener LIXIM PATCH?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar LIXIM PATCH. En estos casos, interrumpa el tratamiento e informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico inmediatamente. Poco frecuente (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 1000) Reacciones cutáneas locales como enrojecimiento, picor, sensación de ardor, hinchazón de la piel o sibilancias. Raras (afecta de 1 a 10 usuarios de cada 10 000) Reacciones de hipersensibilidad o reacciones alérgicas locales como erupción cutánea, urticaria, hinchazón repentina alrededor de los ojos, opresión en el pecho con dificultad para respirar o tragar. Si experimenta algún efecto adverso, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Esto también se aplica en particular a los efectos secundarios que no se mencionan en este prospecto. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Eliminación Los parches usados ​​siempre contienen residuos del principio activo. Después de su uso, el parche debe doblarse con el lado adhesivo hacia adentro y desecharse en un lugar seguro, fuera del alcance de los niños. El yeso usado se puede desechar con la basura doméstica junto con la película protectora del nuevo yeso. Lávese las manos después. Usar antes de abrir La apertura repetida del empaque no afecta la calidad del producto. Instrucciones de almacenamiento No almacenar a más de 30 °C. Cierre bien la bolsa de nuevo después de retirarla. Mantener fuera del alcance de los niños. Otras notas Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene LIXIM PATCH?Ingredientes activos 70 mg de etofenamato por parche medicado (10 × 14 cm). Excipientes Capa Autoadhesiva: Polisilicato Trimetilsililado Alfa-Hidro-Omega-Hidroxipoli(dimetilsiloxano) Policondensado, Dimeticona, Macrogol 400, Aceite de Oliva; Tejido de la cubierta: Tejido de poliéster bielástico; Release liner: Película de poliéster recubierta de fluoropolímero. Número de aprobación67494 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir LIXIM PATCH? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Packs de 7 parches y 2×7 parches. Titular de la autorizaciónDrossapharm AG, Basilea. Este prospecto fue revisado por última vez por la Agencia de Medicamentos (Swissmedic) en julio de 2022. Cómo usar LIXIM PATCHUse el parche sobre la piel seca y suave. El sudor o mucho cabello en el sitio de aplicación pueden afectar la fuerza adhesiva del parche. Primero se quita la tira protectora en el medio del parche (A). Esta parte del parche se presiona directamente sobre la piel. No toque el lado adhesivo del parche con los dedos. El centro del parche (A) se sujeta con una mano y la siguiente película protectora exterior (B) se tira hacia afuera desde el centro del parche con la otra mano. La superficie adhesiva liberada se presiona a lo largo de la piel con una ligera presión. Retire la otra película protectora exterior (C) de la misma manera. La superficie adhesiva que se libera también se presiona suavemente a lo largo de la piel. Luego, el parche debe presionarse firmemente sobre la piel durante al menos 30 segundos para lograr una adhesión óptima. Cíñase a la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. Si ha tomado una sobredosis de LIXIM PATCH, o si un niño ha usado accidentalmente este medicamento, comuníquese con su médico, farmacéutico o farmacéutico inmediatamente. No aplique un número duplicado de parches para compensar una aplicación olvidada. ..

37.65 USD

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