Síntomas de resfriado
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AIca-C contiene el ingrediente activo carbasalato de calcio. Esto tiene un efecto analgésico y reductor de la fiebre. AIca-C se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg para el tratamiento sintomático a corto plazo (máximo 3 días) de la fiebre y/o el dolor asociado a los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg sólo con prescripción médica y sólo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alca-C?»). La adición de ácido ascórbico cubre la mayor necesidad de vitamina C en los resfriados y apoya los mecanismos de defensa del cuerpo. Información del paciente aprobada por SwissmedicAlca-C®Melisana AG¿Qué es Alca-C y cuándo se usa?AIca-C contiene el ingrediente activo carbasalato de calcio. Esto tiene un efecto analgésico y reductor de la fiebre. AIca-C se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg para el tratamiento sintomático a corto plazo (máximo 3 días) de la fiebre y/o el dolor asociado a los resfriados. Adolescentes a partir de 12 años y con un peso superior a 40 kg sólo con prescripción médica y sólo como fármaco de segunda línea (ver «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alca-C?»). La adición de ácido ascórbico cubre la mayor necesidad de vitamina C en los resfriados y apoya los mecanismos de defensa del cuerpo. ¿Qué se debe tener en cuenta?Al igual que todos los antifebriles y analgésicos, Alca-C también se debe utilizar durante un máximo de 3 días sin receta médica. Los analgésicos no deben tomarse regularmente durante un período prolongado sin supervisión médica. El dolor que dura más tiempo requiere una evaluación médica. No se debe exceder la dosis indicada o prescrita por el médico. También es importante recordar que el uso prolongado de analgésicos puede contribuir a la persistencia del dolor de cabeza. El uso prolongado de analgésicos, especialmente cuando se toman una combinación de varios analgésicos, puede provocar daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal. ¿Cuándo no se debe utilizar Alca-C?No se debe utilizar AIca-C en los siguientes casos: si es alérgico a cualquiera de los ingredientes o ha tenido dificultad para respirar o reacciones cutáneas de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros medicamentos para el dolor o el reumatismo llamados antiinflamatorios no esteroideos; si está embarazada, está o está amamantando (consulte también el capítulo «¿Se puede tomar Alca-C durante el embarazo o la lactancia?»);si padece úlcera de estómago y/o duodenal o hemorragia gastrointestinal tienen:en inflamación intestinal crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa);en insuficiencia grave de la función hepática o renal;en insuficiencia cardíaca grave fracaso:en condiciones con un mayor riesgo de sangrado (por ejemplo, períodos menstruales o lesiones).si tiene una tendencia patológicamente mayor a sangrar;si está tomando simultáneamente metotrexato en una dosis de más de 15 mg por semana;para niños menores de 12 años.Cuando ¿Se debe tener precaución al tomar Alca-C?Los adolescentes a partir de los 12 años con fiebre, gripe, varicela u otras enfermedades víricas sólo pueden tomar Alca-C como fármaco de segunda línea por indicación del médico. Si estas enfermedades conducen a alteraciones de la conciencia con vómitos intensos o después de que hayan remitido, se debe consultar al médico de inmediato. Los comprimidos efervescentes de AIca-C contienen sodio y los pacientes que deben seguir una dieta baja en sal no deben tomarlos durante periodos prolongados. Alca C puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal cuando se toma con alcohol. Además, el sangrado puede tardar más en detenerse. Alca-C puede aumentar el riesgo de sangrado cuando se toman preparados de cortisona o medicamentos del grupo de los llamados inhibidores de la recaptación de serotonina para la depresión. Es necesario un control cuidadoso si los riñones y/o el hígado ya están dañados. Para problemas gastrointestinales crónicos o recurrentes y asma, urticaria, pólipos nasales, una rara enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos, la llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa", enfermedades hepáticas y/o renales, cálculos renales , Las enfermedades cardiovasculares y el tratamiento con anticoagulantes ("diluyentes de la sangre") solo deben tomarse de acuerdo con las estrictas instrucciones del médico. Con el uso simultáneo y prolongado de AIca-C, se puede aumentar el efecto de los preparados de cortisona, los anticoagulantes, los anticonvulsivos (antiepilépticos), los preparados de litio contra la depresión y los comprimidos para reducir el azúcar en sangre. Se puede reducir el efecto de los medicamentos para la gota (probenecid y sulfinpirazona) y los medicamentos para la presión arterial alta. El uso de medicamentos antirreumáticos o metotrexato (que se toma, por ejemplo, para la poliartritis crónica) puede provocar un aumento de los efectos indeseables. Se han notificado reacciones cutáneas graves en relación con el tratamiento con fármacos antiinflamatorios no esteroideos. El mayor riesgo de tales reacciones parece estar al comienzo de la terapia. Si desarrolla una erupción cutánea, incluyendo fiebre, lesiones en las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, debe suspender el tratamiento con Alca-C y buscar atención médica de inmediato, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. (ver apartado «¿Qué efectos secundarios puede tener Alca-C?»). Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico resp. Su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) El médico o dentista o para preguntar o informar al médico o al dentista. ¿Se puede tomar Alca-C durante el embarazo o la lactancia?EmbarazoDebe tomar Alca-C Do No tome C a menos que sea claramente necesario y lo indique un médico. Si se toma durante los primeros 6 meses de embarazo, la dosis debe mantenerse lo más baja posible y la duración del tratamiento lo más breve posible. Tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) a partir de la semana 20 de embarazo puede dañar al feto. Si tiene que tomar AINE durante más de 2 días, es posible que su médico deba controlar la cantidad de líquido amniótico en el útero y el corazón fetal. Alca-C no debe tomarse durante el último trimestre del embarazo. LactanciaAlca-C no debe tomarse durante la lactancia. Si es necesario tomar Alca-C, se debe evitar la lactancia materna y cambiar al lactante a alimentación con biberón. ¿Cómo se usa Alca-C?Adultos y adolescentes mayores de 12 años y más de 40 kg: 1 - Disolver 2 comprimidos efervescentes en abundante líquido (200-300ml de agua o té) cada 4-8 horas y tomar. No se debe superar la dosis diaria de 7 comprimidos efervescentes. Debido a la concentración de la dosis, las tabletas efervescentes Alca-C no son adecuadas para su uso en niños menores de 12 años y que pesen menos de 40 kg. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener AIca-C?Como efectos secundarios pueden presentarse problemas estomacales y, muy a menudo, sangrado leve de la mucosa gástrica. El asma, las náuseas, los vómitos y la indigestión son poco comunes. En casos raros, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad como hinchazón de la piel y las membranas mucosas o erupciones en la piel o dificultad para respirar, disminución de la presión arterial e incluso shock. Cefaleas, mareos, zumbidos en los oídos (tinnitus), alteraciones visuales, hipoacusia, estados confusionales, anemia por deficiencia de hierro, hipoglucemia, alteraciones en el equilibrio ácido-base, o disfunción renal y hepática, hemorragia digestiva o úlceras intestinales. En raras o muy raras ocasiones, se han notificado hemorragias graves (p. ej., hemorragia cerebral), especialmente en pacientes con presión arterial alta no controlada y/o tratamiento simultáneo con "diluyentes de la sangre" (anticoagulantes), que en casos individuales pueden ser de por vida. amenazante (ver también «¿Cuándo no se debe usar Alca-C?» y «¿Cuándo se debe tener precaución al tomar Alca-C?»). Se han observado hematomas, hemorragias nasales, sangrado de encías y sangrado después de la cirugía. El tiempo de sangrado puede prolongarse. También se ha informado insuficiencia renal aguda.Si se presentan signos de una reacción de hipersensibilidad, se debe suspender el medicamento y consultar al médico. Si las heces se vuelven negras, hay vómitos con sangre, sangrado prolongado de heridas o sangrado menstrual abundante y prolongado durante el tratamiento, se debe suspender el medicamento y consultar al médico de inmediato. Frecuencia desconocida: puede ocurrir una reacción cutánea grave conocida como síndrome DRESS. Los síntomas de DRESS incluyen sarpullido, fiebre, ganglios linfáticos inflamados y un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulo blanco). Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?En caso de ingesta no controlada (sobredosis), consultar inmediatamente al médico. Los zumbidos en los oídos y/o la sudoración pueden ser indicios de una sobredosis. ¡Mantenga los medicamentos fuera del alcance de los niños! El envase debe almacenarse a temperatura ambiente (15-25 °C) y protegido de la humedad. El medicamento solo puede usarse hasta la fecha marcada como "EXP" en el envase. Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene Alca-C?1 comprimido efervescente contiene principios activos 528 mg de carbasalato de calcio correspondientes a ácido acetilsalicílico 415 mg y vitamina C 250 mg. Excipientes: sacarina sódica, ciclamato sódico. Colorante: rojo carmín (E 120). Aromatica: Vainillina y otros así como otros excipientes. Número de aprobación33124 (Swissmedic). ¿Dónde puedes conseguir Alca-C? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Envases de 10 y 20 comprimidos efervescentes. Titular de la autorizaciónMelisana AG, 8004 Zurich. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en diciembre de 2022. ..
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DUL-X Crème warm se usa externamente: -para dolencias reumáticas, dolor en músculos, articulaciones y ligamentos, lumbago, distensiones musculares, -para los resfriados. DUL-X Crème warm puede estimular la circulación sanguínea: -puede usarse antes o durante el ejercicio para relajar los músculos,-puede usarse para prevenir dolores musculares y calambres en las pantorrillas. Información del paciente aprobada por SwissmedicDUL-X® Crème warmMelisana AGMedicamento a base de plantas ¿Qué es DUL-X Crème Warm y cuándo se usa?DUL-X Crème Warm se usa externamente: -para dolencias reumáticas, dolor en músculos, articulaciones y ligamentos, lumbago, distensiones musculares, -para los resfriados. DUL-X Crème warm puede estimular la circulación sanguínea: -puede usarse antes o durante el ejercicio para relajar los músculos,-puede usarse para prevenir dolores musculares y calambres en las pantorrillas. ¿Cuándo no se debe utilizar DUL-X Crème warm?No se debe utilizar DUL-X Crème warm: -si se sabe que es hipersensible a uno de los ingredientes (consulte «¿Qué contiene DUL-X Crème warm?»). ¿Cuándo se requiere precaución al usar DUL-X Crème warm?DUL-X Crème warm no debe usarse en niños pequeños menores de 2 años. Tampoco se recomienda su uso en heridas abiertas y piel muy dañada o en membranas mucosas. En pacientes con riñones previamente dañados, DUL-X Crème warm solo se puede usar por un período breve y no en un área extensa. Use DUL-X Crème tibio con cuidado en niños menores de 8 años. Lávese las manos con agua tibia después de usar DUL-X Crème. Evita el contacto visual. DUL-X Crème warm contiene alcohol cetílico/estearílico y grasa de lana (lanolina), que pueden causar irritación cutánea localizada (p. ej., dermatitis de contacto), así como parahidroxibenzoato de metilo, etilo, propilo, butilo e isobutilo (E 214, E 216 , E 218) y parahidroxibenzoato de metilo de sodio (E 219), que pueden causar reacciones alérgicas, incluidas reacciones retardadas. La crema tibia DUL-X contiene aproximadamente 0,5 g de dodecilsulfato de sodio (laurilsulfato de sodio) por 100 g de crema. El lauril sulfato de sodio puede causar reacciones cutáneas locales (como una sensación de escozor o ardor) o aumentar las reacciones cutáneas causadas por otros productos aplicados en la misma área de la piel. DUL-X Crème Warm contiene aceite de soja. No use este medicamento si es hipersensible (alérgico) al maní o la soya. Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si ▪sufren otras enfermedades, ▪ Tiene alergias o • ¡Tome otros medicamentos (incluidos los que usted mismo compró) o utilícelos externamente! ¿Se puede usar DUL-X Crème Warm durante el embarazo o la lactancia?DUL-X Crème Warm no se debe usar durante el embarazo y la lactancia, a menos que se , no de forma extensiva y únicamente por prescripción médica. ¿Cómo se usa DUL-X Crème warm?Adultos Según necesidad, frotar las partes del cuerpo afectadas 3-4 veces al día. Tenga en cuenta al usar un masaje: cada movimiento de masaje debe ser en la dirección del corazón. Masajee vigorosamente los músculos duros, trate los músculos con exceso de trabajo con suavidad y suavidad. Acérquese a las áreas dolorosas con precaución. Primero masajee la zona y luego trabaje con cuidado y con movimientos suaves en los puntos dolorosos. Dependiendo del tamaño del área a tratar, se debe aplicar DUL-X Crème tibio 3-4 veces al día de la siguiente manera: - para las articulaciones aproximadamente 5-8 cm de crema del tubo, - para brazos/piernas/torso/espalda aproximadamente 10-15 cm de crema del tubo, -Masaje de espalda y pecho en caso de síntomas de resfriado y mantener el calor. Siga la dosis indicada en el prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué efectos secundarios puede tener DUL-X Crema tibia?Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al usar DUL-X Crema tibia: -irritación de la piel, erupciones. En este caso, se debe evitar la aplicación adicional y se debe consultar al médico si es necesario. Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico. ¿Qué más hay que tener en cuenta?El medicamento sólo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase. Cualquier contacto con los ojos puede causar quemaduras en los ojos. Enjuágate los ojos con abundante agua. Los síntomas desaparecen al poco tiempo. Instrucciones de almacenamiento Mantener el medicamento fuera del alcance de los niños ya temperatura ambiente (15-25°C). Otras notas Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas. ¿Qué contiene DUL-X Crème warm?100 g de crema contienen: Principios activos 3,90 g de alcanfor, 0,0035 g de capsaicina, 0,95 g de citral, 0,40 g de anís estrellado, 1,45 g de eucalipto, 0,79 g de gaulteria, 0,30 g de limoncillo, 0,78 g de menta, 0,95 g de niauli, 2,15 g de romero, 0,035 de mostaza g y tomillo 0,30 g, extracto de aceite de flor de árnica 1,60 g (Arnica montana L., relación fármaco-extracto 1:10, extractante: aceite de soja 100%). Excipientes Agua, alcohol cetílico/estearílico, dodecilsulfato sódico (= laurilsulfato sódico), cetilsulfato sódico/estearílico, octildodecanol, grasa de lana (= lanolina), sorbitol, aceite de maíz, glicerina, aceite de germen de trigo, monohidrato de ácido cítrico, parahidroxibenzoato de metilo/etilo/propilo/butilo/isobutilo (E214, E216, E218), fenoxietanol, parahidroxibenzoato de metilo y sodio (E219), imidazolidinil ureo. Número de aprobación38583 (Swissmedic). ¿Dónde se puede conseguir DUL-X Crème caliente? ¿Qué packs hay disponibles?En farmacias y droguerías, sin receta médica. Tubos de 50 ml, 125 ml y 200 ml.Titular de la autorizaciónMelisana AG, 8004 Zurich. Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad antidrogas (Swissmedic) en abril de 2020. ..
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