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Elotrans PLV 20 Bl 6:03 g
Elotrans PLV 20 Bl 6:03 g

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Elotrans PLV 20 Bl 6:03 g

Elotrans Plv 20 Btl 6.03 g

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Agotado
Cat. Y
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  • Disponibilidad: Agotado
  • Distribuidores HELVEPHARM AG
  • Weight, g. 220
  • Código de Producto: 971353
  • Código ATC A07CA
  • EAN 7680446440450
Cantidad en un paquete. 20
Temperatura de almacenamiento min 15 / max 25 ℃
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Descripción

Las enfermedades diarreicas suelen ir acompañadas de una pérdida masiva de agua y sales minerales. Elotrans es una mezcla de sales minerales que, desde la infancia, equilibra la pérdida de sal y agua en las enfermedades diarreicas.

Información del paciente aprobada por Ref:

Elotrans®

Helvepharm AG

Ref:

¿Qué es Elotrans y ¿Cuándo se utiliza?

Las enfermedades diarreicas suelen ir acompañadas de una pérdida masiva de agua y sales minerales. Elotrans es una mezcla de sales minerales que, desde la infancia, equilibra la pérdida de sal y agua en las enfermedades diarreicas.

¿Qué se debe tener en cuenta?

Además del Wellness care for con Elotrans, se debe tener cuidado para asegurar un suministro suficiente de agua y/o soluciones bajas en sal.

Una bolsa de 6,03 g contiene 1⁄3 unidad de pan (BE), correspondiente a 0,4 BW (valor del pan).

¿Cuándo no usar Elotrans?

En caso de disfunción renal, alcalosis metabólica, trastornos de la absorción de azúcar, inconsciencia, shock, vómitos persistentes y si es hipersensible a algún de los ingredientes de Elotrans (reacción alérgica.

¿Cuándo se requiere precaución al tomar Elotrans?

Para uso en niños menores de 3 años con Wellness care for, se debe consultar a un médico. Los pacientes con enfermedades cardíacas y presión arterial alta solo deben tomar Elotrans después de consultar a su médico. Debido al alto contenido de azúcar (glucosa), los diabéticos solo deben usar Elotrans después de consultar a su médico. Si la Wellness care for se acompaña de fiebre y si se encuentra sangre en las heces, se debe consultar a un médico.

Elotrans solo debe usarse en los siguientes casos después de consultar a un médico:

  • Si tiene Wellness care for recurrente o persistente
  • Si tiene enfermedad hepática o renal
  • Si sigue una dieta baja en potasio o sodio
  • li>Si su sangre tiene niveles bajos de potasio o sodio

Elotrans sólo debe prepararse con la cantidad de agua especificada. Si se usa más agua de la recomendada, las sales no estarán en una concentración óptima y si se usa menos agua de la recomendada, esto puede conducir a un aumento del desequilibrio de sales minerales en la sangre.

Si la Wellness care for dura más de 24 a 36 horas, debe consultar a un médico.

Si la Wellness care for está asociada con náuseas o vómitos, comience tomando sorbos pequeños pero frecuentes.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) ¡o usándolos externamente!

¿Se puede tomar Elotrans durante el embarazo o la lactancia?

Según la experiencia previa, no existe riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Elotrans se puede tomar durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, se recomienda supervisión médica.

¿Cómo se usa Elotrans?

Uso oral después de disolver en agua potable o en agua hervida, enfriada o té sin azúcar. Elotrans no debe administrarse con zumos de frutas, leche u otros líquidos que contengan sales minerales.

El contenido de un sobre se disuelve en 200 ml de líquido. A menos que se indique lo contrario, los niños menores de un año toman un máximo de 600 a 1000 ml (3-5 sobres), los niños de hasta 4 años un máximo de 1000 a 2000 ml de solución Elotrans (5-10 sobres) repartidos a lo largo del día. En niños mayores y adultos, la dosis de Elotrans se puede aumentar en consecuencia hasta 20 sobres (4 l de solución de Elotrans).

Hasta 1 año: máximo 600-1000 ml al día.

Hasta 4 años: máximo 1000-2000 ml al día.

A partir de 4 años: hasta 4000 ml en función de la pérdida de líquidos al día.

El Wellness care for con Elotrans para lactantes suele durar de 6 a 12 horas, hasta un máximo de 24 horas. Los niños pequeños, escolares y adultos toman Elotrans según las instrucciones del médico hasta que la Wellness care for haya remitido.

Si ha tomado demasiado Elotrans, consulte a su médico.

Siga la dosis indicada en este prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Elotrans?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Elotrans:

En casos individuales, puede haber un cambio en la cantidad de cloruro de sodio en el cuerpo. Por lo tanto, es importante garantizar un suministro adecuado de agua y soluciones bajas en sal.

Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué más se debe tener en cuenta?

Al viajar a países cálidos o tropicales, se debe tener cuidado para garantizar que los medicamentos estén siempre cuidadosamente protegidos del calor y la humedad.

Las bolsas de Elotrans deben almacenarse a temperatura ambiente (15-25°C) y fuera del alcance de los niños.

El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Elotrans?

1 sobre de Elotrans contiene: glucosa anhidra 4,0 g, cloruro de sodio 0,7 g, citrato de sodio × 2 H2O 0,59 g, cloruro de potasio 0,30 g.

Excipientes: sacarina, aroma (contiene aceite de bergamota, entre otras cosas), colorante: caramelo (E150).

Osmolaridad total de la solución lista para usar: 311 mosm/l.

Contenido en electrolitos de la solución lista para usar

Na+ 90 mmol/l = 90 mval/l.

K+ 20 mmol/l = 20 meq/l.

Cl 80 mmol/l = 80 meq/l.

Citrato3– 10 mmol/l = 30 meq/l.

Número de aprobación

44644 ​​​​(Ref:).

¿Dónde se puede conseguir Elotrans? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías sin receta médica.

Envases de 20 sobres.

Titular de la autorización

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Ref:) en junio de 2018.

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