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Elotrans PLV 20 Bl 6:03 g
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Elotrans Plv 20 Btl 6.03 g

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Cat. Y
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  • Disponibilidad: En stock
  • Marca: HELVEPHARM AG
  • Código de Producto: 971353
  • Código ATC A07CA
  • EAN 7680446440450
Cantidad en un paquete. 20
Temperatura de almacenamiento min 15 / max 25 ℃
Preparación intestinal Medicamentos antidiarreicos Preparaciones intestinales

Descripción

Las enfermedades diarreicas suelen ir acompañadas de una pérdida masiva de agua y sales minerales. Elotrans es una mezcla de sales minerales que, desde la infancia, equilibra la pérdida de sal y agua en las enfermedades diarreicas.

Información del paciente aprobada por Swissmedic

Elotrans®

Helvepharm AG

AMZV

¿Qué es Elotrans y ¿Cuándo se utiliza?

Las enfermedades diarreicas suelen ir acompañadas de una pérdida masiva de agua y sales minerales. Elotrans es una mezcla de sales minerales que, desde la infancia, equilibra la pérdida de sal y agua en las enfermedades diarreicas.

¿Qué se debe tener en cuenta?

Además del tratamiento con Elotrans, se debe tener cuidado para asegurar un suministro suficiente de agua y/o soluciones bajas en sal.

Una bolsa de 6,03 g contiene 1⁄3 unidad de pan (BE), correspondiente a 0,4 BW (valor del pan).

¿Cuándo no usar Elotrans?

En caso de disfunción renal, alcalosis metabólica, trastornos de la absorción de azúcar, inconsciencia, shock, vómitos persistentes y si es hipersensible a algún de los ingredientes de Elotrans (reacción alérgica.

¿Cuándo se requiere precaución al tomar Elotrans?

Para uso en niños menores de 3 años con diarrea, se debe consultar a un médico. Los pacientes con enfermedades cardíacas y presión arterial alta solo deben tomar Elotrans después de consultar a su médico. Debido al alto contenido de azúcar (glucosa), los diabéticos solo deben usar Elotrans después de consultar a su médico. Si la diarrea se acompaña de fiebre y si se encuentra sangre en las heces, se debe consultar a un médico.

Elotrans solo debe usarse en los siguientes casos después de consultar a un médico:

  • Si tiene diarrea recurrente o persistente
  • Si tiene enfermedad hepática o renal
  • Si sigue una dieta baja en potasio o sodio
  • li>Si su sangre tiene niveles bajos de potasio o sodio

Elotrans sólo debe prepararse con la cantidad de agua especificada. Si se usa más agua de la recomendada, las sales no estarán en una concentración óptima y si se usa menos agua de la recomendada, esto puede conducir a un aumento del desequilibrio de sales minerales en la sangre.

Si la diarrea dura más de 24 a 36 horas, debe consultar a un médico.

Si la diarrea está asociada con náuseas o vómitos, comience tomando sorbos pequeños pero frecuentes.

Informe a su médico, farmacéutico o farmacéutico si padece otras enfermedades, tiene alergias o está tomando otros medicamentos (¡incluso los que usted mismo compró!) ¡o usándolos externamente!

¿Se puede tomar Elotrans durante el embarazo o la lactancia?

Según la experiencia previa, no existe riesgo conocido para el niño cuando se usa según las indicaciones. Elotrans se puede tomar durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, se recomienda supervisión médica.

¿Cómo se usa Elotrans?

Uso oral después de disolver en agua potable o en agua hervida, enfriada o té sin azúcar. Elotrans no debe administrarse con zumos de frutas, leche u otros líquidos que contengan sales minerales.

El contenido de un sobre se disuelve en 200 ml de líquido. A menos que se indique lo contrario, los niños menores de un año toman un máximo de 600 a 1000 ml (3-5 sobres), los niños de hasta 4 años un máximo de 1000 a 2000 ml de solución Elotrans (5-10 sobres) repartidos a lo largo del día. En niños mayores y adultos, la dosis de Elotrans se puede aumentar en consecuencia hasta 20 sobres (4 l de solución de Elotrans).

Hasta 1 año: máximo 600-1000 ml al día.

Hasta 4 años: máximo 1000-2000 ml al día.

A partir de 4 años: hasta 4000 ml en función de la pérdida de líquidos al día.

El tratamiento con Elotrans para lactantes suele durar de 6 a 12 horas, hasta un máximo de 24 horas. Los niños pequeños, escolares y adultos toman Elotrans según las instrucciones del médico hasta que la diarrea haya remitido.

Si ha tomado demasiado Elotrans, consulte a su médico.

Siga la dosis indicada en este prospecto o según lo prescrito por su médico. Si cree que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, hable con su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué efectos secundarios puede tener Elotrans?

Los siguientes efectos secundarios pueden ocurrir al tomar Elotrans:

En casos individuales, puede haber un cambio en la cantidad de cloruro de sodio en el cuerpo. Por lo tanto, es importante garantizar un suministro adecuado de agua y soluciones bajas en sal.

Si nota efectos secundarios que no se describen aquí, debe informar a su médico, farmacéutico o farmacéutico.

¿Qué más se debe tener en cuenta?

Al viajar a países cálidos o tropicales, se debe tener cuidado para garantizar que los medicamentos estén siempre cuidadosamente protegidos del calor y la humedad.

Las bolsas de Elotrans deben almacenarse a temperatura ambiente (15-25°C) y fuera del alcance de los niños.

El medicamento solo puede utilizarse hasta la fecha marcada «CAD» en el envase.

Su médico, farmacéutico o farmacéutico puede brindarle más información. Estas personas tienen la información detallada para los especialistas.

¿Qué contiene Elotrans?

1 sobre de Elotrans contiene: glucosa anhidra 4,0 g, cloruro de sodio 0,7 g, citrato de sodio × 2 H2O 0,59 g, cloruro de potasio 0,30 g.

Excipientes: sacarina, aroma (contiene aceite de bergamota, entre otras cosas), colorante: caramelo (E150).

Osmolaridad total de la solución lista para usar: 311 mosm/l.

Contenido en electrolitos de la solución lista para usar

Na+ 90 mmol/l = 90 mval/l.

K+ 20 mmol/l = 20 meq/l.

Cl 80 mmol/l = 80 meq/l.

Citrato3– 10 mmol/l = 30 meq/l.

Número de aprobación

44644 ​​​​(Swissmedic).

¿Dónde se puede conseguir Elotrans? ¿Qué packs hay disponibles?

En farmacias y droguerías sin receta médica.

Envases de 20 sobres.

Titular de la autorización

Helvepharm AG, Frauenfeld.

Este prospecto fue revisado por última vez por la autoridad farmacéutica (Swissmedic) en junio de 2018.

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