Itinerol B6 Supp 儿童 6 片
Itinerol B6 Supp Kind 6 Stk
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- 可用性: 有货
- 分销商 VERFORA AG
- 产品代码: 4049842
- ATC 代码 R06AE55
- EAN 7680183830552
Ingredients:
畅销产品
描述
依替诺尔 B6 栓剂含有预防或停止恶心和呕吐的活性成分。它们的效果持续 12-24 小时。 Itinerol B6 用于对抗各种原因引起的恶心和呕吐,即:晕车、晨吐(仅在医生处方和绝对必要时)。儿童和婴儿:普通呕吐、神经性和丙酮血症性呕吐; 6 岁以下儿童:仅凭医生处方。
Swissmedic 批准的患者信息
Itinerol® B6 栓剂
什么是 Itinerol B6 以及何时使用?
Itinerol B6 栓剂含有预防或停止恶心和呕吐的活性成分。它们的效果持续 12-24 小时。 Itinerol B6 用于对抗各种原因引起的恶心和呕吐,即:晕车、晨吐(仅在医生处方和绝对必要时)。儿童和婴儿:普通呕吐、神经性和丙酮血症性呕吐; 6 岁以下儿童:仅凭医生处方。
何时不应使用 Itinerol B6?
如果对其中一种成分过敏,尤其是对氯甲嗪或维生素 B6(吡哆醇)过敏。
使用依替诺尔 B6 什么时候应该小心?
如果您患有闭角型青光眼(青光眼)或患有前列腺肥大症,请在使用前告知您的医生医生服用 Itinerol B6。 Meclozin 是 Itinerol B6 的活性成分之一,可增强巴比妥类药物、镇静剂和酒精的抑制作用。吡哆醇(维生素 B6)可降低左旋多巴(某些用于治疗帕金森病的药物中的活性成分)的作用。驾车者和机械工人应考虑到准备工作偶尔会导致轻微疲劳,因此可能会影响反应能力、使用工具或机器的能力以及驾驶能力。如果您患有其他疾病、过敏或正在服用其他药物(即使是您自己购买的!)或外用药物,请告知您的医生、药剂师或药剂师!
是否可以在怀孕或哺乳期间使用 Itinerol B6?
在怀孕期间,Itinerol B6 只能在有医生处方的情况下以及在绝对必要时使用。如果在母乳喂养期间需要用 Itinerol B6 治疗,孩子应该断奶。
您如何使用 Itinerol B6?
除非医生另有处方:
各种原因引起的呕吐和恶心,每 24 小时服用一次
成人和 12 岁以上青少年: 1-2 颗栓剂对于成人和青少年。
6-12 岁儿童:1 颗栓剂,适合 6-12 岁儿童。
仅凭医生处方:
婴儿和 3 个月至 6 岁的儿童:1 个栓剂,用于 3 个月至 6 岁的婴儿和儿童。
晕车(出发前 1 小时),每 24 小时服用一次
成人和 12 岁以上的青少年:成人 1 颗栓剂和青少年。
6-12 岁儿童:1 颗栓剂,适合 6-12 岁儿童。
仅凭医生处方:
婴儿和 3 个月至 6 岁的儿童:1 个栓剂,用于 3 个月至 6 岁的婴儿和儿童。
怀孕呕吐:
仅凭医生处方:晚上,如有必要,早上:成人和青少年使用 1 个栓剂。每 24 小时不要超过 2 颗栓剂。
遵循包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强,请咨询您的医生、药剂师或药剂师。
依替诺尔 B6 有哪些副作用?
使用依替诺尔 B6 时可能会出现以下副作用:咖啡因。口干、心动过速、胃部不适以及罕见的视力模糊也可能发生。非常罕见:荨麻疹。如果您注意到此处未描述的任何副作用,您应该告诉您的医生、药剂师或药剂师。
还有什么需要考虑的?
Itinerol B6 应储存在室温 (15-25 °C)、干燥且儿童接触不到的地方。药品只能在容器上标有“EXP”的日期之前使用。过期药物应退回药房或药店。您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。
依替诺尔 B6 含有什么?
1 颗成人和青少年栓剂 含有 50 毫克氯甲嗪二盐酸盐、50 毫克盐酸吡哆醇(维生素 B6)和 20 毫克咖啡因。
1 粒 6-12 岁儿童栓剂含有 20 毫克盐酸美克洛嗪、20 毫克盐酸吡哆醇(维生素 B6)和 10 毫克咖啡因作为活性成分。
1 颗适用于 3 个月至 6 岁婴儿和儿童的栓剂 含有 10 毫克盐酸美克洛嗪和 10 毫克盐酸吡哆醇(维生素 B6)作为活性成分。
栓剂还含有一种辅助物质。
批准号
18383、23560(Swissmedic)。
哪里可以买到 Itinerol B6?有哪些包装可供选择?
无需处方即可从药房和药店购买以下包装的 Itinerol B6:
一盒 10 颗 成人和青少年栓剂。
6 盒 栓剂,适合 6-12 岁儿童。
依替诺尔 B6 只能在有医生处方的药店购买,包装如下:
一盒 6 个栓剂,用于婴儿和 3 个月至 6 岁的儿童。
Itinerol B6 也可以胶囊形式提供(12 岁以上)。
授权持有人
VERFORA SA, Villars-sur-Glâne。
本传单最后一次由药品管理局 (Swissmedic) 于 2007 年 7 月检查过。