什么是 Nicorette Kaudepot，何时使用？

Nicorette Kaudepot 是一种含尼古丁的咀嚼剂。建议在尝试戒烟或减少香烟消费量作为第一步时作为支持。

通过咀嚼，尼古丁会释放约 30 分钟。尼古丁是烟草烟雾中的成瘾成分，是与戒烟相关的各种戒断症状的原因。通过将尼古丁与 Nicorette Kaudepot 一起服用，这些戒断症状会减少，吸烟者更容易戒烟。这大约使成功戒烟的机会增加一倍。

一旦您在一段时间后养成了新的习惯（吸烟的替代行为），经验表明您会发现更容易逐渐少吃 Nicorette Chewing Depot，然后完全戒烟。避免了烟草烟雾中的焦油和一氧化碳含量对健康造成的损害。

应该考虑什么？

您的积极性和意志力是治疗成功与否的决定性因素。

如果您使用 Nicorette 口香糖来减少香烟消费，如果仅在无烟间隔期间使用 Nicorette 口香糖，则尼古丁水平可能不会高于常规吸烟的风险。

如果您将 Nicorette Kaudepot 2 mg 作为戒烟疗法的一部分使用或与 Nicorette Invisi 长效贴剂结合使用，您应该完全戒烟，因为继续吸烟不会降低副作用的风险，包括心血管系统和由于尼古丁水平高于常规吸烟而维持尼古丁依赖的风险。

因此，在开始 Nicorette 治疗之前，您有强烈的戒烟动机很重要。专业的吸烟建议可增加成功戒烟的机会。

具有原始香气的尼可雷特、尼可雷特新鲜水果和尼可雷特极地薄荷 Kaudepots 不是兴奋剂。可能需要几天时间才能习惯 Nicorette 原味的味道。 Nicorette Freshfruit 含有薄荷油、左薄荷醇和水果香精，Nicorette Polar Mint 含有薄荷油和左薄荷醇。

Nicorette with Original-Aroma 咀嚼剂添加了山梨糖醇，Nicorette Freshfruit 和 Nicorette Polar Mint 咀嚼剂添加了木糖醇。这就是为什么糖尿病患者也可以咀嚼原味 Nicorette、Nicorette Freshfruit 和 Nicorette Polar Mint（参见 « Nicorette Kaudepot 包含什么？»）。

什么时候不能使用 Nicorette Kaudepot？

不吸烟者和 12 岁以下儿童不得使用 Nicorette Kaudepot！对于 18 岁以下和 12 岁以上的年轻人，只有在他们严重依赖尼古丁并且只有在咨询医生、药剂师或药剂师后才能使用该药物。如果已知对 Kaudepot 中的尼古丁或其他成分过敏，则不应使用 Nicorette Kaudepot。

什么时候使用 Nicorette Kaudepot 需要谨慎？

如果您患有健康障碍、慢性咽喉疾病或患有以下疾病之一，您应该仔细讨论在开始 Nicorette 治疗计划之前与您的医生讨论的好处和风险：

肾脏和肝脏疾病、食道炎症或胃和肠道溃疡、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤（产生肾上腺素的肾上腺肿瘤）、糖尿病。

心脏病：心脏病发作后立即（不到 4 周）的依赖性吸烟者，伴有不稳定或恶化的心绞痛、严重的心律失常、不受控制的高血压或近期中风，应仅使用 Nicorette Kaudepot在医疗监督下使用。在这些情况下，只有在没有药物支持的情况下无法戒烟时，才应考虑使用该制剂。如果出现新的心血管症状或现有症状恶化（胸痛、心律不齐、呼吸急促），应咨询医生。

这种药物会损害您的反应能力、驾驶能力以及使用工具或机器的能力！

如果您有以下情况，请告诉您的医生、药剂师或药剂师：

• 患有其他疾病，
• 过敏或
• 服用其他药物（包括您自己购买的药物！）。

适用于单个制剂的警告和预防措施也适用于储库膏药和咀嚼储库的联合治疗。

服用或不服用 Nicorette Kaudepot 后戒烟可能会改变对哮喘、心律失常、剧烈疼痛、情绪障碍、阿尔茨海默病、帕金森病、不宁腿综合征或糖尿病（胰岛素）合并用药的反应。如有需要，您的医生会调整有关药物的剂量。

Nicorette Kaudepot可以在怀孕期间或哺乳期间使用吗？

戒烟是改善怀孕吸烟者和婴儿健康的最有效的单一措施。越早戒掉尼古丁越好。

怀孕期间不应使用任何形式的尼古丁。尼古丁，尤其是吸烟，会严重危害胎儿和儿童的健康，孕期应戒烟。吸烟的孕妇只能在咨询医生、药剂师或药剂师后使用 Nicorette。

哺乳期间不应服用/使用任何形式的尼古丁。如果未实现戒烟，在咨询医生、药剂师或药剂师后，只能将 Nicorette Kaudepot 用于母乳喂养的吸烟者。如果必须使用 Nicorette Kaudepot，则应在母乳喂养后立即使用 Nicorette Kaudepot，并在下次母乳喂养前尽可能留出时间（至少 2 小时）。

如何使用 Nicorette Kaudepot？

Nicorette Kaudepot 适用于 18 岁及以上的成年人。对于 18 岁以下和 12 岁以上的年轻人，只有在他们严重依赖尼古丁并且只有在咨询医生、药剂师或药剂师后才能使用该制剂。

起始剂量应根据尼古丁依赖性进行个体化。每天 8 - 12 个适当剂量强度的 Nicorette 咀嚼剂通常就足够了。

如果你对尼古丁很上瘾，我。起床后 20 分钟内抽第一支烟，每天抽烟超过 20 支，开始使用 Nicorette Kaudepot 4 mg 进行治疗。在轻度至中度尼古丁依赖的情况下，Nicorette Kaudepot 2 毫克通常就足够了。每天应咀嚼不超过 15 个咀嚼剂。

如果您想吸烟，请慢慢咀嚼 Nicorette Kaudepot 约 30 分钟。定期停止咀嚼，让咀嚼的尼古丁渗入口腔粘膜。咀嚼剂应咀嚼直至出现强烈的味道或轻微的烧灼感。然后应将咀嚼剂推入脸颊并留在那里，直到味道和/或烧灼感消退。然后继续慢慢地反复咀嚼。避免咀嚼得太快和太用力，以免尼古丁释放得太快。你不应该在咀嚼之前或咀嚼期间喝任何饮料，因为这会大大降低尼古丁释放的影响。

断奶

大多数吸烟者每天需要 8-12 次适当剂量的咀嚼。根据需要最多可咀嚼 15 片 Nicorette Kaudepot。 8 周后，是时候开始逐渐减少尼古丁的摄入量了。在接下来的 2 周内，将每天的咀嚼库数量减少一半。如果您在最后一天设法将剂量降至 0，则在接下来的 2 周后停止治疗。治疗的持续时间因人而异，但最长为 3 个月。

与 Nicorette Invisi Depot 贴剂（15 毫克或 10 毫克）联合使用

如果有强烈或无法控制的烟瘾，或者在接受药物治疗后复发的人单一尼古丁制剂 除了 Nicorette Invisi depot plaster 外，还可以使用 Nicorette 2 mg Kaudepot。

Nicorette Kaudepot 4 mg 不得与长效膏剂合用。患有严重心血管疾病或有中风、心脏病发作、心绞痛、心律失常、冠状动脉手术（如旁路手术）或不超过 4 周前未控制的高血压病史的人只能在咨询医生后使用联合疗法。

根据包装说明书，该贴剂每天佩戴 16 小时。如果对香烟有渴望或有戒断症状，​​也可以咀嚼 Nicorette Kaudepot 2 毫克（每天最多 15 片）。前 8 周使用 15 mg/16 小时的 Nicorette Invisi 长效贴剂，然后 4 周使用 10 mg/16 小时的长效贴剂。长效贴剂和 2 mg 咀嚼长效剂的组合最多可使用3个月。 2 mg 的咀嚼剂可以单独使用长达 12 个月（将每天咀嚼剂的数量慢慢减少到 0）。

减少香烟消费

在禁烟期间使用咀嚼站，以尽可能延长无烟时间，从而尽可能减少香烟消费.切勿同时咀嚼咀嚼剂和吸烟，或不间断地连续咀嚼咀嚼剂和吸烟。如果 6 周后您的每日香烟消费量没有显着减少，您应该咨询您的医生。

您应该在准备好后尽快尝试戒烟，但不得迟于开始治疗后 6 个月。如果您在开始治疗后 9 个月仍无法戒烟，您应该去看医生。

Nicorette Kaudepot 的推荐治疗持续时间最长为 12 个月。

应保存未使用的咀嚼剂，因为吸烟的冲动可能会突然再次出现。

遵循包装传单中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强，请咨询您的医生、药剂师或药剂师。

Nicorette Kaudepot 有哪些副作用？

Nicorette Kaudepot 会引起与其他形式的尼古丁相同的不良影响。这些通常是剂量依赖性的。

戒烟的一些不良影响可能是尼古丁摄入量减少导致的戒断症状。这些包括易怒、攻击性、急躁、沮丧、焦虑、烦躁、注意力不集中、深夜醒来、睡眠困难、食欲增加、体重增加、便秘、情绪低落、渴望吸烟、心率缓慢、牙龈出血、头晕、头晕、咳嗽、喉咙痛、口腔溃疡、鼻塞或流鼻涕。如果您停止吸烟，也会出现口腔溃疡。其原因尚不清楚。

大多数副作用发生在开始 Nicorette 治疗后的最初几周内。在许多情况下，不正确的咀嚼技巧是原因。

储库膏药和咀嚼储库联合治疗的不良反应与使用两种制剂中的一种进行单一治疗的不良反应没有显着差异。发生频率对应于针对每种单独制剂所报告的频率。

开始使用尼可雷治疗时，口腔粘膜可能会变得有些刺激，或因咀嚼过快而引起打嗝和恶心。在这些情况下，请立即停止咀嚼并将咀嚼液放在颊囊中 1 至 2 分钟。尼古丁的释放因此被中断并且刺激迅速消退。然后再次非常缓慢地咀嚼，中间多休息一下。

非常常见（影响超过十分之一的用户）

头痛、肠胃问题、打嗝、恶心、口腔和喉咙痛、咀嚼肌疼痛、咳嗽，喉咙发炎。

常见（影响 100 名用户中的 1 到 10 名用户）

过敏反应、感觉障碍、味觉障碍、呕吐、消化不良、肠胀气、腹痛、口干、增加流涎、口腔粘膜发炎和腹泻、口腔/嘴唇有烧灼感、疲倦。

不常见（影响 1000 名用户中的 1 到 10 人）

异常的梦境、心悸、心跳加速、潮红、高血压、呼吸困难、声音变化、打喷嚏、闷热/流鼻涕，口腔疼痛，喉咙紧绷，打嗝，舌头发炎，口腔粘膜脱皮，出汗和瘙痒增加，皮疹，皮肤发红，荨麻疹，口腔异常感觉，虚弱，胸部不适，疼痛和不适。

罕见（影响 10,000 名用户中的 1 到 10 名）

口腔敏感度下降、吞咽困难、恶心。

过敏反应、视力模糊、流泪增加、喉咙干燥、嘴唇疼痛和面部/颈部肿胀也有报道。

可能会发生持续的尼古丁成瘾。

咀嚼物会粘在假牙上，在极少数情况下会损坏假牙。

如果未按建议使用尼古丁替代产品，例如错误地同时或快速连续咀嚼多颗咀嚼物，或者同时吸烟，则可能会发生过量服用。在过量的情况下，症状对应于急性尼古丁中毒的症状。出现以下情况：恶心、呕吐、流涎、腹痛、腹泻、出汗、头痛、头晕、听力障碍和明显的虚弱。在极端情况下，可能会出现以下情况：血压下降、脉搏微弱、不规则、呼吸急促、昏厥、循环衰竭和全身性癫痫发作。在这种情况下，必须立即停止尼古丁供应。

如果您怀疑儿童尼古丁中毒，或者如果儿童服用了 Nicorette Kaudepot，或者如果您使用的 Nicorette Kaudepot 超过推荐量，请联系您的医生或立即前往最近的医院。成年吸烟者耐受良好的剂量可能会导致儿童出现严重且可能危及生命的中毒症状。

如果您有任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或药剂师。这也特别适用于本传单中未列出的副作用。

还需要考虑什么？

尼古丁是一种非常有效的物质。即使在使用 Nicorette Kaudepot 治疗期间成人可以耐受的剂量下，尼古丁也会导致儿童出现危及生命的中毒症状。因此，Nicorette Kaudepot 必须始终放在儿童接触不到的地方并进行处理。

药品只能在容器上标有 «EXP» 的日期前使用。

储存说明

咀嚼片应储存在室温 (15 - 25 °C) 且儿童接触不到的地方。

带有变种 Polar Mint 的咀嚼剂应存放在原始包装中、避光、室温 (15 - 25 °C) 且儿童接触不到的地方。

更多信息

您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。

Nicorette Kaudepot 含有什么？

Nicorette Kaudepot 是一种含有尼古丁的口香糖。

活性成分

尼古丁（树脂酸盐形式）

Nicorette 原味 2 mg / Nicorette Freshfruit 2 mg / Nicorette Polar Mint 2 mg

1 个咀嚼剂含有：2 mg 尼古丁 (以树脂酸盐的形式）。

原味尼可雷特 4 毫克 / 尼可雷特新鲜水果 4 毫克 / 尼可雷特极地薄荷 4 毫克

1 个咀嚼剂含有：4 毫克尼古丁 (以树脂酸盐的形式）。

赋形剂

原味尼古雷 2 毫克

口香糖块，190 毫克（0.46 千卡）山梨糖醇，调味剂、抗氧化剂丁基化羟基甲苯 (E 321) 和其他赋形剂。

4 毫克原味尼可雷

口香糖块、179 毫克（0.43 千卡）山梨糖醇、调味剂、着色剂喹啉黄 (E 104)、抗氧化剂丁基羟基甲苯 ( E 321 ) 和其他赋形剂。

Nicorette Freshfruit 2 mg

胶质、591.5 mg（1.42 kcal）木糖醇、调味剂（薄荷油、左薄荷脑）、抗氧化剂丁基羟基甲苯 (E 321) 和其他赋形剂.

Nicorette Freshfruit 4 mg

胶质、579.5 mg（1.39 kcal）木糖醇、调味剂（薄荷油、左薄荷脑）、着色剂喹啉黄 (E 104)、抗氧化剂丁基化羟基甲苯 (E 321) 和其他赋形剂。

Nicorette Polar Mint 2 mg

胶质、591.5 mg（1.42 kcal）木糖醇、调味剂（薄荷油、左薄荷醇）、抗氧化剂丁基羟基甲苯 (E 321) 和其他赋形剂.

Nicorette Polar Mint 4 mg

口香糖块、579.5 mg（1.39 kcal）木糖醇、调味剂（薄荷油、左薄荷脑）、着色喹啉黄 (E 104)、抗氧化剂丁基化羟基甲苯 (E 321) 和其他赋形剂。

批准号

40580 (Swissmedic)。

从哪里可以买到 Nicorette Kaudepot？有哪些包装？

在药房和药店，无需医生处方。

具有原始香气的 Nicorette / Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar Mint

包含 30 和 105 个 2 mg 和 4 mg 咀嚼剂的包装

Nicorette Freshfruit / Nicorette Polar Mint

每包含 210 个 2 毫克咀嚼剂

授权持有人

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.

本传单最后一次由药品管理局 (Swissmedic) 于 2019 年 10 月检查过。