Imodium Kaps 2 毫克 20 片
Imodium Kaps 2 mg 20 Stk
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15.75 USD
- 可用性： 有货
- 牌： JOHNSON & JOHNSON
- 产品代码： 755307
- ATC 代码 A07DA03
- EAN 7680403630177
Ingredients:
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描述
Imodium/Imodium lingual 是治疗各种原因引起的突发（急性）和长期（慢性）腹泻的高效药物。 Imodium/Imodium lingual 也可根据医嘱用于缩短小肠手术后可能发生的腹泻。它通过直接作用于肠道肌肉来抑制排便，使粪便变稠并减少排便次数。约两小时后即可感受到口腔分散片和硬胶囊的效果。
Swissmedic 批准的患者信息
Imodium®/- lingual
什么是 Imodium/Imodium lingual 以及何时使用？
Imodium/Imodium lingual 是治疗各种原因引起的突发（急性）和长期（慢性）腹泻的高效药物。 Imodium/Imodium lingual 也可根据医嘱用于缩短小肠手术后可能发生的腹泻。它通过直接作用于肠道肌肉来抑制排便，使粪便变稠并减少排便次数。约两小时后即可感受到口腔分散片和硬胶囊的效果。
什么时候不应服用易蒙停/易蒙停舌片？
6 岁以下的儿童不应服用易蒙停硬胶囊和易蒙停舌片口服分散片。
不得使用易蒙停/易蒙停语言：
- 如果您对洛哌丁胺或任何赋形剂过敏。
- 如果您患有严重的肝病。
- 如果您有严重的腹泻并伴有高烧和/ 或粘液血便。
- 如果您患有突然发作的大肠严重炎症（例如溃疡性结肠炎）。
- 如果您患有细菌性肠道炎症是由穿透肠壁的病原体引起的。
- 如果您在服用抗生素期间或之后出现腹泻。
- 如果您患有导致排便受限的病症，应该避免便秘、肠梗阻和腹胀等疾病。
如果您患有上述任何一种疾病，请告诉您的医生。
Imodium/Imodium lingual 什么时候服用要注意？
虽然 Imodium/Imodium lingual 会止泻，但 Imodium/Imodium lingual 不会停止治疗。如果可能，应对腹泻的病因进行治疗。
腹泻的突然发作通常会在 48 小时内通过易蒙停/舌服易蒙停停止。如果 48 小时内没有改善，您应该停止服用 Imodium/Imodium lingual 并咨询您的医生。
如果您患有艾滋病并且正在服用易蒙停/易蒙停舌药治疗腹泻，请立即停止服用易蒙停/易蒙停舌药并在出现腹胀或肿胀的第一个迹象时告诉您的医生。
已报告滥用和误用盐酸洛哌丁胺（易蒙停/舌服易蒙停中的活性成分）。对于指定的适应症，仅服用 Imodium/Imodium 语言。不得超过每日最大剂量。
应在医疗保健专业人员的监督下长期或定期使用 Imodium/Imodium lingual。
如果您有肝脏问题，也请告诉您的医生，因为在使用易蒙停/易蒙停治疗期间可能需要医疗监督。
如果您正在服用减少胃肠活动的药物，您应该告诉您的医生，因为这可能会使易蒙停/舌服易蒙停的作用太强。
腹泻期间经常会出现疲劳、头晕和头晕。这会损害反应、使用工具或机器的能力以及驾驶能力。
易蒙停硬胶囊
- 含有乳糖。如果您知道自己对糖不耐受，请在咨询您的医生后才服用易蒙停硬胶囊。
易蒙停舌口腔分散片
- 每片口腔分散片含有 0.75 毫克阿斯巴甜（相当于 0.42 毫克苯丙氨酸）。阿斯巴甜是苯丙氨酸的来源。如果您患有苯丙酮尿症 (PKU)，苯丙酮尿症是一种罕见的遗传性疾病，由于身体无法充分分解苯丙氨酸，苯丙氨酸会在这种疾病中累积。
- 每片口腔分散片的钠含量低于 1 毫摩尔（23 毫克） ， 我。它几乎«不含钠»。
- 每片口腔分散片含有 0.00066 毫克苯甲醇。苯甲醇可引起过敏反应。
如果您正在服用以下任何药物，请告诉您的医生或药剂师：
- 利托那韦（用于治疗 HIV 感染），
- 奎尼丁（用于治疗心律失常），
- 去氨加压素（用于治疗排尿增多）， li >
- 伊曲康唑或酮康唑（用于治疗真菌感染）或
- 吉非贝齐（用于降低胆固醇水平）。
告诉您的医生、药剂师或药剂师或者您的医生、药剂师或药剂师，如果您
- 患有其他疾病，
- 过敏或
- 服用其他药物（包括您自己购买的药物！）。
怀孕或哺乳期间可以服用易蒙停/易蒙停吗？
必须由医生决定是否在怀孕期间服用易蒙停/停服易蒙停。
如果您正在母乳喂养，则不应服用易蒙停/舌服易蒙停，因为少量活性成分会进入母乳。
您如何使用易蒙停/舌服易蒙停？
您在腹泻期间会流失大量水分。因此，确保在腹泻期间喝比平时更多的液体。这对儿童和老年患者尤为重要。您的药剂师可以为您提供一种特殊的盐和糖混合物。与水一起，这也可以补充腹泻期间流失的盐分。这种解决方案特别适合儿童。
Imodium/Imodium lingual 的剂量取决于年龄和腹泻的类型。
您可以将易蒙停作为硬胶囊或口腔分散片服用。
您可以在一天中的任何时间服用易蒙停/舌服易蒙停。
易蒙停硬胶囊与一些液体一起吞服。
Imodium lingual 放在舌头上。口腔分散片立即在舌头上融化并随唾液吞服。不需要进一步摄入液体。
除非医生另有规定：
青少年和成人
腹泻突然发作
初始剂量：2 粒硬胶囊或 2 粒口腔分散片。
每次增加液体粪便后的后续剂量：1 颗硬胶囊或 1 颗口腔分散片。
每日最大剂量：8 粒硬胶囊或 8 粒口腔分散片。
慢性腹泻
遵医嘱。
6 至 12 岁的儿童
腹泻突然发作
起始剂量：1 粒硬胶囊或 1 粒口腔分散剂药片。
每次增加液体粪便后的后续剂量：1 颗硬胶囊或 1 颗口腔分散片。
每日最大剂量：每 20 公斤体重服用 3 粒硬胶囊或 3 粒口腔分散片。
对于儿童，无论体重如何，每日最大剂量不得超过青少年和成人的最大每日剂量（8 粒硬胶囊或 8 粒口腔分散片）。
慢性腹泻
遵医嘱。
一旦大便恢复正常（坚硬和成型）或超过 12 小时没有大便，则应停止易蒙停/易蒙停舌服治疗。
严格按照包装说明书中给出的剂量或医生的处方服用，尤其是儿童。切勿超过上述最大日剂量。
如果您服用的易蒙停/舌服易蒙停过多
请尽快就医，特别是如果您有以下任何感觉症状：肌肉僵硬，缺乏协调性、嗜睡、瞳孔收缩、肌张力增加、呼吸微弱、排尿困难、心率加快、心律不齐或肠梗阻。
儿童可能比成人对中枢神经系统的影响更敏感。
处理易蒙停口腔口腔分散片
由于快速崩解的口腔分散片易碎，因此不得将易蒙停口腔口腔分散片推入泡罩中，否则会损坏片剂。
按如下方式从泡罩中取出易蒙停舌口腔分散片：
- 拉掉标记处的铝箔角；
- 完全去除铝箔；
- 弯曲泡罩；
- 取出口腔分散片。
坚持使用包装说明书中给出的剂量或医生开出的处方。如果您认为药物太弱或太强，请咨询您的医生、药剂师或药剂师。
Imodium/Imodium lingual 有什么副作用？
服用Imodium/Imodium lingual 会出现以下副作用：
常见（影响 100 名用户中的 1 到 10 名用户）：
头痛、头晕、便秘、恶心、胀气。
不常见（影响 1000 名用户中的 1 到 10 人）：
腹痛或上腹痛、腹部不适、口干、呕吐、消化不良、皮疹。
在上市后经验中观察到的副作用，其频率无法确定：
腹部膨胀、超敏反应、注意力难以集中、意识障碍、肌张力增加、意识丧失、嗜睡、肌肉僵硬、瞳孔收缩、肠梗阻或扩张、严重的皮肤反应、排尿困难、瘙痒、疲倦。
在极少数情况下，在服用易蒙停口腔口腔分散片后，您可能会立即感到舌头有灼烧感或刺痛感，但这种感觉会很快消退。
如果您有任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或药剂师。这也特别适用于本传单中未列出的副作用。
如果您发现或怀疑有以下任何症状，请停止使用易蒙停/舌服易蒙停并立即告诉您的医生。如果是这样，您可能需要紧急治疗：
- 面部、嘴唇或喉咙突然肿胀、呼吸短促、荨麻疹（也称为荨麻疹或荨麻疹）、严重刺激、皮肤发红或起泡。这些症状可能是超敏反应或过敏反应的迹象。
- 极度疲倦、缺乏协调、意识丧失。
- 剧烈腹痛、腹部肿胀或发烧，可能表明肠道阻塞或扩张。
洛哌丁胺报告的一些不良事件通常是潜在腹泻的症状（腹痛、不适、恶心、呕吐、口干、疲倦、嗜睡、头晕、便秘和胀气）。这些症状通常很难与不良事件区分开来。
还有什么需要考虑的？
药物只能在包装上标有 «EXP» 的日期前使用。
储存说明
易蒙停硬胶囊
在室温 (15 - 25 °C) 下储存。保存在外纸箱中以避光。请将本品放在儿童不能接触的地方。
易蒙停舌口腔分散片
在室温 (15 - 25 °C) 下储存。该制剂对水分敏感，不得存放在泡罩外。请将本品放在儿童不能接触的地方。
更多信息
将过期药物退还给您的药剂师。
您的医生、药剂师或药剂师可以为您提供更多信息。这些人有专家的详细信息。
Imodium/Imodium lingual含有什么？
有效成分
1个Imodium硬胶囊 1个Imodium硬胶囊 含有2毫克盐酸洛哌丁胺 1 片口腔分散片 Imodium lingual 含有 2 毫克盐酸洛哌丁胺 1 个硬胶囊包含：乳糖一水合物、玉米淀粉、滑石粉、硬脂酸镁、明胶、赤藓红 (E 127)、靛蓝(E 132)、黑色和黄色氧化铁 (E172)、氧化钛 (E171)。 1 片口腔分散片包含：明胶、甘露醇 (E 421)、阿斯巴甜 (E 951)、碳酸氢钠、薄荷调味剂（含苯甲醇）。 总钠含量：0.103 毫克。 有效成分
赋形剂
批准号
40363、52975（Swissmedic）。
在哪里可以得到易蒙停/易蒙停语言版？有哪些包装可供选择？
药房和药店，无需医生处方
20 粒硬胶囊包装。
每包 20 片口腔分散片。
只有医生的处方才能在药店购买
每包 60 颗硬胶囊。
授权持有人
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG.
本传单最后一次由药品管理局 (Swissmedic) 于 2020 年 10 月检查过。