Acetalgin 500 mg

Asetalgin tabl 500 mg 20 stk

40 kg (>12 Jahre und Erwachsene) )1-2 sham 500 mg8 Supozitoriy 500 mg (= 4 g Paratsetamol)Halten Sie zwischen den Einzeldosen der Suppositorien einen Zeitabstand von 6-8 Std. ein. Aufgrund des Risikos der lokalen Toxizität, solen Suppositorien nicht öfter als 4 mal am Tag Verwendet Wendet werden. Die Dauer der rektalen Behandlung soll so kurz wie möglich sein. Die Anwendung von Suppositorien ist bei Bei Patienten mit Diarhoe nicht empfohlen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu Stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker yoki Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin yoki Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Acetalgin haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin auftreten: Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausscheln, bis Hautausschwern (sehr selten) und Übelkeit auftreten. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antiheumatic (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)Sehr selten wurden Veränderungen des Blutbildes beobachtet, wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopens) o'z ichiga oladi. Verminderung bestimmter weisser Blutkörperchen (Agranulozitoza). Wenn Sie Nebenwirkungen, wenden Sie sich va Ihren Arzt, Apotheker yoki Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin yoki Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Is ferner zu beachten edimi? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet Weden. Bei uncontrollierter Einnahme/Anwendung (Überdosis) ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Ubelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme/Anwendung auf. Eine Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Arzneimittel mit dem dem dem dem Wirkstoff Paratsetamol nicht va Kinder, welche aus Versehen Alkohol eingenommen haben, verabreicht werden. LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Original versiyada aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Die Tabletten va einem trockenen Ort aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker yoki Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin yoki Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. U Asetalgin entaltenida bo'lganmi? Wirkstoffe1 Tabletka (teilbar) enthält 500 mg Paratsetamol. 1 Zäpfchen enthält 125 mg, 250 mg yoki 500 mg Paratsetamol. Hilfsstoffe500 mg Paratsetamol tabletkalari : Kartoffelstärke, Povidon K 25 (E 1201), Croscarmellose-Natrium (E 468), Jelatin, Glitserin 85% (E 422), mikrokristalin tsellyuloza (E 460), Crospovidon (E 1202), Talkum, magneziumstearat (E 470b). Suppozitoriylar: Polisorbat, Xartfett. Zulassungsnummer 34186, 49493 (Shveytsariya). Sie Asetalginni nima qilish kerak? Welche Packungen sind erhältlich? Apotheken, nur gegen ärztliche Verschreibung:Packung mit 100 or 500 teilbaren Tabletten. Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung:Packung mit mit 20 teilbaren Tabletten. Packung mit 10 Zäpfchen zu 125 mg, 250 mg yoki 500 mg. Zulassungsinhaberin Streuli Pharma AG, Uznach. 2019-yil fevral oyida Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüftga ruxsat berildi. 17835 / 30.07.2020 ..

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