parasetamol
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 adet
Dafalgan efervesan tabletler, ağrı kesici ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif madde parasetamol içerir. Dafalgan 500 mg ve 1 g efervesan tablet baş ağrısı, diş ağrısı, eklem ve bağ bölgesindeki ağrılar, sırt ağrısı, adet sancıları, yaralanma sonrası ağrıların (örn. spor yaralanmaları) kısa süreli tedavisinde kullanılır. , soğuk algınlığı ve ateşten kaynaklanan ağrı. Dafalgan 1g Efervesan Tabletler ayrıca osteoartrit ağrısını tedavi etmek için reçete edilir. Dafalgan 1g efervesan tabletler yalnızca doktor reçetesiyle satılmaktadır. Swissmedic onaylı hasta bilgileriDAFALGAN® efervesan tabletlerUPSA Switzerland AGDafalgan efervesan tabletler nelerdir ve ne zaman kullanılırlar? Dafalgan efervesan tabletler, analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif bileşen parasetamol içerir. Dafalgan 500 mg ve 1 g efervesan tablet baş ağrısı, diş ağrısı, eklem ve bağ bölgesindeki ağrılar, sırt ağrısı, adet sancıları, yaralanma sonrası ağrıların (örn. spor yaralanmaları) kısa süreli tedavisinde kullanılır. , soğuk algınlığı ve ateşten kaynaklanan ağrı. Dafalgan 1g Efervesan Tabletler ayrıca osteoartrit ağrısını tedavi etmek için reçete edilir. Dafalgan 1g efervesan tabletler yalnızca doktor reçetesiyle satılmaktadır. Dafalgan efervesan tablet ne zaman alınmamalıdır?Dafalgan efervesan tablet aşağıdaki durumlarda alınmamalıdır: Etkin bileşen olan parasetamole veya başka herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık durumunda (bkz. «Dafalgan efervesan tabletler ne içerir?»). Bu tür bir aşırı duyarlılık, örneğin astım, nefes darlığı, dolaşım sorunları, düşük tansiyon, cilt ve mukoza zarlarının şişmesi veya deri döküntüleri (ürtiker) yoluyla kendini gösterir;Ciddi karaciğer hastalıkları durumunda;Kalıtsal bir karaciğer bozukluğu durumunda (Meulengracht hastalığı olarak adlandırılır).Dafalgan efervesan tabletleri alırken ne zaman dikkatli olunmalıdır? Böbrek veya karaciğer hastalıklarında ve "glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği" (kırmızı kan hücrelerinin nadir kalıtsal hastalığı) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa, doktorunuza danışmalısınız. almadan önce. Ayrıca, kan sulandırıcı ilaçlar veya tüberküloz (rifampisin, isoniazid), epilepsi (fenitoin, karbamazepin), gut (probenesid), yüksek kan yağ seviyeleri (kolestiramin) veya HIV tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar kullanıyorsanız da doktorunuza söyleyin. - enfeksiyonlar (zidovudin). Aynı zamanda kloramfenikol, salisilamid veya fenobarbital etken maddelerini içeren ilaçlar kullanılırken de dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, flukloksasilin etken maddesi ile bir antibiyotik kullanıyorsanız, kanın asitlenme riski (artan anyon açıklı metabolik asidoz) nedeniyle doktorunuz bilgilendirilmelidir. Metabolik asidoz başlangıcını saptamak için yakın tıbbi izleme önerilir. Dafalgan ile tedavi sırasında alkol tüketimi önerilmemektedir. Özellikle aynı anda yemek yemezseniz, karaciğer hasarı riski artar. Kazara alkol almış çocuklara etken maddesi parasetamol olan ilaçlar verilmemelidir. Dafalgan, anoreksiya, bulimia ve şiddetli zayıflama gibi yeme bozukluklarının yanı sıra kronik yetersiz beslenme durumunda dikkatli kullanılmalıdır. Diafalgan, susuz kaldıysanız veya kan seviyeniz düştüyse dikkatle alınmalıdır. Şiddetli bir enfeksiyonunuz varsa (örn. kan zehirlenmesi), Dafalgan kullanırken de dikkatli olunmalıdır. Bu ilaç sorbitol içerir. Bir Dafalgan 500 mg efervesan tablet 300 mg sorbitol içerir. Bir Dafalgan 1 g efervesan tablet 252 mg sorbitol içerir. Sorbitol bir fruktoz kaynağıdır. Doktorunuz size (veya çocuğunuza) bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğunu söylediyse veya doğuştan nadir görülen bir durum olan Kalıtsal Fruktoz İntoleransınız (HFI) varsa, siz (veya çocuğunuz) bu ilacı almadan veya almadan önce doktorunuzla konuşun. bir kişinin fruktozu parçalayamadığı - tespit edilmiştir. Bir Dafalgan 1 g efervesan tablet 39 mg aspartam içerir. Aspartam bir fenilalanin kaynağıdır. Vücut onu yeterince parçalayamadığı için fenilalaninin biriktiği nadir bir kalıtsal bozukluk olan fenilketonüri (PKU) varsa zararlı olabilir. Bu ilaç benzoat içerir. Bir Dafalgan 500 mg efervesan tablet 51 mg benzoat içerir. Bir Dafalgan 1 g efervesan tablet 101 mg benzoat içerir. Benzoat, yeni doğan bebeklerde (4 haftalık olana kadar) sarılığı (cildin ve gözlerin sararması) artırabilir. Bu ilaç sodyum (pişirme/sofra tuzunun ana bileşeni) içerir. Bir Dafalgan 500 mg efervesan tablet 412,3 mg sodyum içerir. Bu, bir yetişkin için önerilen maksimum günlük diyet sodyum alımının %21'ine eşittir. Bir Dafalgan 1 g efervesan tablet 565,5 mg sodyum içerir. Bu, bir yetişkin için önerilen maksimum günlük diyet sodyum alımının %28'ine eşittir. Özellikle düşük tuzlu (düşük sodyumlu) bir diyet uyguluyorsanız, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Ağrı kesicilere veya anti-romatizmal ilaçlara aşırı duyarlı olan kişiler parasetamole de aşırı duyarlı olabilir (bkz. «Dafalgan efervesan tabletlerin hangi yan etkileri olabilir?»). Ayrıca, ağrı kesicilerin uzun süreli ve sık kullanımının baş ağrılarının gelişmesine veya mevcut baş ağrılarının kötüleşmesine katkıda bulunabileceğini de unutmamak önemlidir. Bu gibi durumlarda doktorunuza başvurunuz. Uzun süreli ağrı kesici kullanımı, özellikle birkaç ağrı kesici bir arada kullanıldığında böbrek yetmezliği riski taşıyan kalıcı böbrek hasarına neden olabilir. Doz aşımı riskinden kaçınmak için, uygulanan diğer ilaçların parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır. Doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyiniz başka hastalıklardan muzdaripseniz,alerjiniz varsa veyabaşka ilaçlar alıyorsanız (kendi satın aldığınız ilaçlar dahil!) veya haricen kullanıyorsanız! ul>Dafalgan efervesan tablet hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?Tedbir olarak hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanmaktan kaçınılmalı veya doktora başvurulmalıdır, eczacı veya eczacıya danışın veya tavsiye için doktor, eczacı veya eczacıya danışın. Gerekirse Dafalgan efervesan tabletler hamilelik döneminde kullanılabilir. Önceki deneyime dayanarak, şu anda aktif madde parasetamolün belirtilen dozajda kısa süreli kullanımı ile çocuk için risk düşük kabul edilir. Ağrınızı ve/veya ateşinizi azaltan en düşük dozu ve ilacı mümkün olan en kısa sürede kullanmalısınız. Ağrı ve/veya ateş düzelmezse veya ilacı daha sık almanız gerekirse, doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla iletişime geçin. Parasetamol kullanımı emzirme ile uyumlu kabul edilse de, parasetamol anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde Dafalgan efervesan tablet kullanırken dikkatli olunmalıdır. Dafalgan efervesan tabletleri nasıl kullanıyorsunuz?Dafalgan efervesan tabletlerin analjezik etkisi, parasetamol tabletlere göre iki kat daha hızlı gerçekleşir. Efervesan tabletler, berrak bir çözelti oluşturmak için en iyi şekilde büyük bir bardak suda eritilir. Tabletleri çiğnemeyin veya yutmayın. Tek doz efervesan tabletleri belirtilenden daha sık uygulamayın. Belirtilen maksimum günlük doz aşılmamalıdır. Dafalgan Efervesan Tablet 1g yetişkinler ve 50 kg'ın altındaki çocuklar tarafından alınmamalıdır, çünkü bu aşırı doza (önerilen dozdan daha fazla) ve dolayısıyla karaciğer hasarına yol açabilir. 6 yaşın altındaki çocuklarda Dafalgan 500 mg efervesan tablet kullanmayınız. 500 mg çentikli (bölünebilir) efervesan tabletler:Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki ergenler (40 kg üzeri): Tek doz olarak 500 mg'lık 1-2 efervesan tablet, bir sonraki dozu almadan önce 4-8 saat bekleyin. Günlük maksimum doz, 500 mg'lık (= 4 g parasetamol) 8 efervesan tablettir. 30-40 kg (9-12 yaş) çocuklar:Tek doz olarak 1 500 mg efervesan tablet, bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. Günlük maksimum doz, 500 mg'lık (= 2 g parasetamol) 4 efervesan tablettir. 22-30 kg (6-9 yaş) çocuklar:½-1 500 mg efervesan tablet tek doz olarak, bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin doz. Günlük maksimum doz, 500 mg'lık (= 1.5 g parasetamol) 3 efervesan tablettir. 1 g dekoratif oluklu efervesan tabletler:Yetişkinler ve 15 yaş üstü ergenler (50 kg üzeri): 1 g efervesan tablet tek doz olarak, bir sonraki dozu almadan önce 4-8 saat bekleyin. Günlük maksimum doz, 1 g'lık (= 4 g parasetamol) 4 efervesan tablettir. 1 g efervesan tabletler dekoratif oluk boyunca bölünmemelidir. Doktor tarafından reçete edilmedikçe Dafalgan'ı 5 günden, ateşiniz varsa 3 günden fazla kullanmayın. 12 yaşına kadar olan çocuklarda doktora danışmadan maksimum sürekli kullanım süresi 3 gündür. Ağrı kesiciler tıbbi gözetim olmadan uzun süre (yetişkinlerde 5 günden, çocuklarda 3 günden uzun olmamak kaydıyla) düzenli olarak alınmamalıdır. Uzun süreli ağrı, tıbbi bir değerlendirme gerektirir. Çocuklarda yüksek ateş veya kötüleşen durum, erken tıbbi konsültasyon gerektirir. Doktor tarafından belirtilen veya reçete edilen doz aşılmamalıdır. Kullanma talimatında verilen veya doktorunuzun önerdiği dozaja uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz, eczacınız veya eczacınız ile konuşunuz. Dafalgan efervesan tabletlerin hangi yan etkileri olabilir?Dafalgan efervesan tabletler alınırken aşağıdaki yan etkiler görülebilir: Nadir durumlarda, ciltte kızarıklık veya yüz ve boyunda ani şişlik ile alerjik reaksiyonlar veya kan basıncında düşüş ile ani halsizlik meydana gelebilir. Ayrıca, özellikle bu yan etkiler daha önce asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) kullanımıyla da gözlenmişse, nefes darlığı veya astım meydana gelebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu veya morarma/kanama belirtileri görülürse ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır. Nadiren kan trombosit sayısında azalma (trombositopeni) veya bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma (agranülositoz; nötropeni, lökopeni) gibi kan tablosunda değişiklikler gözlenmiştir. Belirli bir kemik iliği hastalığı (pansitopeni) ve belirli bir anemi türü (hemolitik anemi) de nadiren gözlemlenmiştir. Sıklığı henüz bilinmeyen diğer yan etkiler ishal, karın ağrısı, kusma, karaciğer enzimlerinde yükselme, safra stazı, sarılık, ciltte kan lekeleri ve kızarmadır. Bazen kurdeşen, deri döküntüleri ve döküntüler de gözlemlenmiştir. Kabarcıklanma, pullanma ve grip benzeri semptomlarla seyreden şiddetli deri hastalıkları (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz, toksik epidermal nekroliz, Steven-Johnson sendromu) çok nadiren ortaya çıkmıştır. Kontrolsüz alım (doz aşımı) durumunda derhal bir doktora başvurulmalıdır. Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık ve/veya genel bir hastalık hissi, aşırı dozun bir göstergesi olabilir, ancak yalnızca yuttuktan birkaç saat ila bir gün sonra ortaya çıkar. Aşırı doz, çok ciddi karaciğer hasarına veya nadir durumlarda pankreasta ani iltihaplanmaya neden olabilir. Herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla konuşun. Bu, özellikle bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkiler için de geçerlidir. Başka nelere dikkat edilmelidir?Raf ömrüTıbbi ürün yalnızca belirtilen tarihe kadar kullanılabilir. « EXP» ile kap üzerinde işaretlenen tarih kullanılabilir. Saklama talimatlarıİlaç oda sıcaklığında (15-25 °C), nemden korunarak ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır. Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir. Dafalgan efervesan tabletler neler içerir?Aktif içerikler1 Dafalgan 500 mg efervesan tablet içerir :Etkin madde olarak 500 mg parasetamol. 1 Dafalgan 1 g efervesan tablet içeriği:Etkin madde olarak 1 g parasetamol. Yardımcı maddeler1 Dafalgan 500 mg efervesan tablet içeriği:Sitrik asit, susuz (E 330), sodyum bikarbonat, sodyum karbonat, susuz (E500), sorbitol (E420), dokusat sodyum, povidon, sodyum sakarin (E954) ve sodyum benzoat (E211). 1 Dafalgan 1 g efervesan tablet içeriği:sitrik asit, susuz (E 330), sodyum bikarbonat, sodyum karbonat, susuz (E 500), sorbitol (E 420) ), dokusat Sodyum, Povidon, Sodyum Benzoat (E211), Aspartam (E951), Asesülfam Potasyum (E950), Greyfurt Aroması, Portakal Aroması. Onay numarası47503 (Swissmedic). Dafalgan efervesan tabletleri nereden edinebilirsiniz? Hangi paketler mevcuttur? Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan: Dafalgan 500 mg puanlı, bölünebilir: 16 efervesan tabletlik kutu. Eczanelerde, yalnızca doktor reçetesiyle: Dafalgan 1g skoru: 20 efervesan tabletlik kutular. Yetki sahibiUPSA Switzerland AG, Zug. Bu broşür en son Nisan 2022'de ilaç kurumu (Swissmedic) tarafından kontrol edilmiştir. ..
6,47 USD
Dafalgan ek 300 mg 10 adet
Dafalgan fitilleri, analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif madde parasetamol içerir. Dafalgan fitilleri, baş ağrıları, diş ağrıları, eklem ve bağ ağrıları, sırt ağrıları, adet ağrıları, yaralanma sonrası ağrılar (örn. spor yaralanmaları), soğuk algınlığı ve ateşle ilişkili ağrıların kısa süreli tedavisinde kullanılır. Swissmedic onaylı hasta bilgileriDAFALGAN® fitillerUPSA Switzerland AGDafalgan nedir ve ne zaman kullanılır?Dafalgan Fitiller, analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif bileşen parasetamol içerir. Dafalgan fitilleri, baş ağrıları, diş ağrıları, eklem ve bağ ağrıları, sırt ağrıları, adet ağrıları, yaralanma sonrası ağrılar (örn. spor yaralanmaları), soğuk algınlığı ve ateşle ilişkili ağrıların kısa süreli tedavisinde kullanılır. Dafalgan ne zaman kullanılmamalıdır?Dafalgan aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin madde olan parasetamole veya başka bir maddeye karşı aşırı duyarlılık durumunda (bkz. "Dafalgan fitillerinde neler vardır?") Bu tür aşırı duyarlılık kendini örneğin astım, nefes darlığı, dolaşım sorunları, düşük kan basınç, cilt ve mukoza zarlarında şişme veya deri döküntüleri (kurdeşen);Bu ilaç soya lesitini içerir. Yer fıstığı veya soyaya karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa kullanılmamalıdır. Ciddi karaciğer hastalığı için; Kalıtsal bir karaciğer hastalığınız varsa (Meulengracht hastalığı olarak adlandırılır).Ne zaman gerekir? Dafalgan'ı kullanırken dikkatli misiniz? Böbrek veya karaciğer hastalığınız varsa veya "glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğiniz" (kırmızı kan hücrelerinin nadir görülen kalıtsal hastalığı) varsa, doktorunuza danışmalısınız. kullanmadan önce doktora başvurun.Ayrıca, kan sulandırıcı ilaçlar veya tüberküloz (rifampisin, isoniazid), epilepsi (fenitoin, karbamazepin), gut (probenesid), yüksek kan yağ seviyeleri (kolestiramin) veya HIV tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar kullanıyorsanız da doktorunuza söyleyin. - enfeksiyonlar (zidovudin). Aynı zamanda kloramfenikol, salisilamid veya fenobarbital etken maddelerini içeren ilaçlar kullanılırken de dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, flukloksasilin etken maddesi ile bir antibiyotik kullanıyorsanız, kanın asitlenme riski (artan anyon açıklı metabolik asidoz) nedeniyle doktorunuz bilgilendirilmelidir. Metabolik asidoz başlangıcını saptamak için yakın tıbbi izleme önerilir. Dafalgan ile tedavi sırasında alkol tüketimi önerilmemektedir. Özellikle aynı anda yemek yemezseniz, karaciğer hasarı riski artar. Parasetamol etkin maddesini içeren ilaçlar yanlışlıkla alkol almış çocuklara verilmemelidir. Dafalgan, anoreksiya, bulimia ve şiddetli zayıflama gibi yeme bozukluklarının yanı sıra kronik yetersiz beslenme durumunda dikkatli kullanılmalıdır. Diafalgan, dehidrasyon ve düşük kan seviyeleri durumunda dikkatli kullanılmalıdır. Şiddetli bir enfeksiyonunuz varsa (örn. kan zehirlenmesi), Dafalgan kullanırken de dikkatli olunmalıdır. Ağrı kesicilere veya antiromatizmal ilaçlara aşırı duyarlı olan kişiler parasetamole de aşırı duyarlı olabilir (bkz. «Dafalgan'ın hangi yan etkileri olabilir?»). Ayrıca, ağrı kesicilerin uzun süreli ve sık kullanımının baş ağrılarının gelişmesine veya mevcut baş ağrılarının kötüleşmesine katkıda bulunabileceğini de unutmamak önemlidir. Bu gibi durumlarda doktorunuza başvurunuz. Uzun süreli ağrı kesici kullanımı, özellikle birkaç ağrı kesici bir arada kullanıldığında böbrek yetmezliği riski taşıyan kalıcı böbrek hasarına neden olabilir. Doz aşımı riskinden kaçınmak için, uygulanan diğer ilaçların parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır. Aşağıdaki durumlarda doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyiniz başka hastalıklardan muzdaripseniz,alerjiniz varsa veyabaşka ilaçlar alıyorsanız (kendi satın aldığınız ilaçlar dahil!) veya haricen kullanıyorsanız! ul>Dafalgan hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?Tedbir olarak hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanmaktan kaçınılmalı veya bir doktor, eczacı veya eczacıya danışılmalıdır. Tavsiye için doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza danışın. Gerekirse Dafalgan fitilleri gebelikte kullanılabilir. Önceki deneyime dayanarak, şu anda aktif madde parasetamolün belirtilen dozajda kısa süreli kullanımı ile çocuk için risk düşük kabul edilir. Ağrınızı ve/veya ateşinizi azaltan en düşük dozu ve ilacı mümkün olan en kısa sürede kullanmalısınız. Ağrı ve/veya ateş düzelmezse veya ilacı daha sık almanız gerekirse, doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla iletişime geçin. Parasetamol kullanımı emzirme ile uyumlu kabul edilse de, parasetamol anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde Dafalgan fitilleri kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Dafalgan fitillerini nasıl kullanıyorsunuz?Süppozituvarı anüse yerleştirin. Fitillerin tek dozlarını belirtilenden daha sık uygulamayın. Belirtilen maksimum günlük doz aşılmamalıdır. 3 aylıktan küçük çocuklarda Dafalgan fitilleri sadece doktor tavsiyesi ile kullanılabilir. Çocukları: 5-7 kg (3-6 ay): 80 mg fitil7-10 kg (6-12 ay): 80 mg ve 150 mg fitiller10 – 15 kg (1 – 3 yaş): 150 mg fitiller 15 – 22 kg (3 – 6 yaş): 150 mg ve 300 mg fitiller22 – 30 kg (6 – 9 yaş): fitiller 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 yaş): 300 mg ve 600 mg fitiller 12 yaş ve yetişkinler (40 kg üstü): 600 mg fitilKilo(yaş) Tek doz maks. Günlük doz 5-7 kg(6 aya kadar) 1 ek. 80 mg'a kadar 4 Ek. 80 mg'a kadar 320 mg7-10 kg(6-12 ay) 1-2 Ek. 80 mg veya1 ek. 150 mg'a kadar 6 Ek. 80 mg veya3 ek. 150 mg'a kadar 480 mg10-15 kg(1-3 yaş) 1 ek. 150 mg'a kadar 4 Ek. 150 mg'a kadar 600 mg15-22 kg(3-6 yaş) 1-2 Ek. 150 mg veya1 ek. 300 mg'a kadar 6 Ek. 150 mg veya 3 supp. 300 mg'a kadar 900 mg22-30 kg(6-9 yaş) 1-2 Ek. 300 mg'a kadar 5 Ek. 300 mg'a kadar 1'500 mg 30-40 kg(9-12 yaş) 1-2 Ek. 300 mg veya1 ek. 600 mg'a kadar 6 Ek. 300 mg veya 3 supp. 600 mg'a kadar 1'800 mg 40 kg üzeri(12 yaş üzeri ve yetişkinler) 1-2 Ek. 600 mg'a kadar 4-6 ek. 600 mg'a kadar 3'600 mg Süppozituvar dozları arasında 6-8 saat bekleyin. Lokal toksisite riski nedeniyle fitiller günde 4 defadan fazla kullanılmamalıdır. Rektal tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır. İshalli hastalarda fitil kullanımı önerilmemektedir. Tüm ateş ve ağrı kesiciler gibi Dafalgan da doktor reçetesi olmadan 5 günden, ateşiniz varsa 3 günden fazla kullanılmamalıdır. 12 yaşına kadar olan çocuklarda doktora danışmadan maksimum sürekli kullanım süresi 3 gündür. Ağrı kesiciler tıbbi gözetim olmaksızın uzun süre (yetişkinlerde 5 günden, çocuklarda 3 günden uzun olmamak kaydıyla) düzenli olarak kullanılmamalıdır. Uzun süreli ağrı, tıbbi bir değerlendirme gerektirir. Çocuklarda yüksek ateş veya kötüleşen durum, erken tıbbi konsültasyon gerektirir. Doktor tarafından belirtilen veya reçete edilen doz aşılmamalıdır. Kullanma talimatında verilen veya doktorunuzun önerdiği doza uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz, eczacınız veya eczacınız ile konuşunuz. Dafalgan'ın hangi yan etkileri olabilir?Dafalgan kullanırken aşağıdaki yan etkiler görülebilir: Nadir durumlarda, ciltte kızarıklık veya yüz ve boyunda ani şişlik ile alerjik reaksiyonlar veya kan basıncında düşüş ile ani halsizlik meydana gelebilir. Ayrıca, özellikle bu yan etkiler daha önce asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) kullanımıyla da gözlenmişse, nefes darlığı veya astım meydana gelebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu veya morarma/kanama belirtileri görülürse ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır. Nadiren kan trombosit sayısında azalma (trombositopeni) veya bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma (agranülositoz; nötropeni, lökopeni) gibi kan tablosunda değişiklikler gözlenmiştir. Belirli bir kemik iliği hastalığı (pansitopeni) ve belirli bir anemi türü (hemolitik anemi) de nadiren gözlemlenmiştir. Sıklığı henüz bilinmeyen diğer yan etkiler ishal, karın ağrısı, kusma, karaciğer enzimlerinde yükselme, safra stazı, sarılık, ciltte kan lekeleri ve kızarmadır. Bazen kurdeşen, deri döküntüleri ve döküntüler de gözlemlenmiştir. Kabarcıklanma, pullanma ve grip benzeri semptomlarla seyreden şiddetli deri hastalıkları (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz, toksik epidermal nekroliz, Steven-Johnson sendromu) çok nadiren ortaya çıkmıştır. Kontrolsüz kullanım (doz aşımı) durumunda derhal bir doktora başvurulmalıdır. Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık ve/veya genel bir hastalık hissi, aşırı dozun bir göstergesi olabilir, ancak uygulamadan birkaç saat ila bir gün sonra ortaya çıkabilir. Aşırı doz, çok ciddi karaciğer hasarına veya nadir durumlarda pankreasta ani iltihaplanmaya neden olabilir. Herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla konuşun. Bu, özellikle bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkiler için de geçerlidir. Başka nelere dikkat edilmelidir?Raf ömrüTıbbi ürün yalnızca belirtilen tarihe kadar kullanılabilir. « EXP» ile kap üzerinde işaretlenen tarih kullanılabilir. Saklama talimatlarıDafalgan fitiller, orijinal ambalajlarında, ısı kaynaklarından uzakta, oda sıcaklığında (15 - 25 °C) ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır. . Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir. Dafalgan fitilleri ne içerir?Aktif maddeler1 fitil 600 mg veya 300 mg veya 150 mg içerir veya aktif madde olarak 80 mg parasetamol. Yardımcı maddelerKatkılı katı yağ (soya lesitini içerir). Onay numarası47505 (Swissmedic). Dafalgan fitillerini nereden temin edebilirsiniz? Hangi paketler var?Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan. Tüm dozajlar için 10 fitil içeren kutu. Yetki sahibiUPSA Switzerland AG, Zug. Bu broşür en son Nisan 2022'de ilaç kurumu (Swissmedic) tarafından kontrol edilmiştir. ..
6,11 USD
Dafalgan grippal gran zur herstellung einer lösung zum einnehmen btl 12 stk
Yükleme Dafalgan Grippal ve onunla evlenmek istedin mi? Sollte dazu beachtet werden miydi? Grippal'ın herhangi bir güvenlik önlemi almamasını ister misiniz? Dafalgan Grippal Vorsicht geboten von Einnahme olmak ister misiniz? Darf Dafalgan Grippal, Stillzeit eingenommen dünyasında başka bir Schwangerschaft'a sahip mi? Grippal'ı Seviyor Musunuz? Welche Nebenwirkungen, Dafalgan Grippal haben? Ferner zu beachten miydi? Dafalgan Grippal'da ist enthalten miydi? Zulassungsnummer Grippal Dafalgan mı? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin DERGİ Swissmedic-genehmigte Hasta Bilgileri Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UPSA İsviçre AG Dafalgan Grippal, çok sayıda dil seçeneği sunmayı başardı. Wirksamkeit ve Sicherheit wurden Swissmedic nicht geprüft. Dafalgan Grippal ve onunla evlenmek istedin mi? Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (Rhinopharyngitis) ve grippalen Infekten angewendet zur Behandlung der folgenden Semptom: Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen ve/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen Nicht die gewünschte Besserung eintritt or Sie sich schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. Sollte dazu beachtet werden miydi? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare Kohlenhydrate pro Beutel. Diabetes mellitus nedeniyle Hastalar ölür. Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer von maximal fünf Tagen und das Kapitel «Wann Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?» sahilden. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verareichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Bu bir bedenken, parasetamol kullanımından çok daha uzun bir süre için kullanılabilir. Schmerzmitteln'in dil bilgisi, Wirkstoffe'un daha fazla Kombinasyon oluşturması için, Nierenversagens führens Risiko eines Nierenschädigung ile birlikte kullanılabilir. Grippal'ın herhangi bir güvenlik önlemi almamasını ister misiniz? Keinesfalls daf Dafalgan Grippal in Fällen Fällen Wendet Werden: Falls Sie gegen die Wirkstoffe or einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute or Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern and Jugendlichen unter 15 Jahren.Falls Sie and bestimmten Formen von Glaukom (Erhöhung des) Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie Sie Prostata or or Orsachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer schweren Leberkrankheit leiden (dasneimittel Paracetamol enthält). Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie an einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie das desneimittel im Allgemeinen nicht anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. İhrer Arztin. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Dafalgan Grippal Vorsicht geboten von Einnahme olmak ister misiniz? Wenden Sie sich umgehend and Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, Sie das Arzneimittel überdosiert or or verhentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Parasetamol içeren ilaçlar. Parasetamol, birçok farklı üründe bulunur, en yaygın çözücüdür, en iyi çözümdür. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig ein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten (siehe Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen müssen, die bu Substanzen enthalten, müssen Sie zuerst Ihren Arzt or Apotheker bzw. Ihre Ärztin or Apothekerin um Rat fragen. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Paracetamol-Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf. Eine Paracetamol-Überdosis, Leberschädigung zurge haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, Falls aus Ihrer Nase, Sekret Austritt, das Fieber nicht abklingt or nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Arztin, Apothekerin veya Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: Wenn Sie weniger als 50 kg wiegen,wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten (Arzneimittel, die mit oder ohne Rezept erhältlich sind),wenn «Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) veyaoder im Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in einem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven an Glutathion in der Leber), wenn Sie dehydriert sind.Wenn Sie an einer akuten Virushepatit leiden oder Wenn während der Behandlung mit Dafalgan Grippal eine akut Virushepatit diyagnostiziert wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. İhrer Arztin. Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung unterbricht.Vitamin C (Ascorbinsäure), Hastaların Eisenstoffwechsels Störungen'iyle ve Glucose-6-Phosphat-Dehidrogenase-Mangel ile Vorsicht angewendet Werden ile Solchen Sollte. Parasetamol aşırı dozda kullanılabilir. Setzen Sie die Behandlung ab und contacttieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, Ihnen ein Hautausschlag veya andere Anzeichen einer Alergie of auftreten. Kinder und JugendlicheKinder und Jugendliche 15 yaşından küçük çocuklar ve çocuklar için uygulamalardır. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist, Kombinasyon ile einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle eines Wirksamkeitsmangels gerechtfertigt. Die Kombinasyon karmaşası, Düşüşte einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet ve überwacht werden. Andere Arzneimittel und Dafalgan GrippalInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin, fall Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben veya möglicherweise einnehmen werden. Sie müssen Ihren Arzt bzw. İletişime geçebilmek için, sözlü dil desteği (sözlü Antikoagulanzien) ile iletişime geçilmelidir. Dosen Dosen, Dafalgan Grippal'ı verstärken Wirkung Ihres Gerinnungshemmers'tan kurtarabilir. Falls erforderlich, passt Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers an. Wenn der Arzt bzw. Ärztin Blutharnsäure veya Blutzucker verordnet'i test ediyor, Anwendung, Arzneimittels weerden'i öldürüyor. Informieren Sie Ihren Arzt or Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (Rifampicin, Isoniazid), Epilepsie (Phenytoin, Carbamazepin), Gicht (Probenecid), erhöhten Blutfettwerten (Cholestyramin) veya HIV-Infektionen ) einnehmen müssen. Vorsicht ist, Kloramfenikol, Salisilamit, Flucloxacillin veya Fenobarbital ile Wirkstoffen Arzneimitteln Anwendung von Arzneimitteln'den daha büyük olabilir. Wirkstoff Flucloxacillin'den Antibiyotiklere bir göz atın, en iyi şekilde Blutes Übersüyonları için Risiko für eine erhöhtes (metabolische Azidose mit vergrösserter Anionenlucke) hakkında bilgi sahibi olmanızı sağlar. Azidose zu erkennen Auftreten einer metabolischen of Eine engmaschige ärztliche Kontrolle wird empfohlen, um. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, durfen andere Arzneimittel, die so genannte Antihistaminika (z.B. gegen Allergien) or Paracetamol enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht gleichzeitig eingenommen werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Getränken und Alkohol ile Dafalgan Grippal'ın Anwendung'uWenn, Alkol kombiniert kablosuyla Arzneimittel'i öldürür, bu da Schlärkter Schlärkkeit kommen olabilir. Behandlung, empfohlen olmakla birlikte, Behandlung başlangıç ve tüketim için alkol tüketimini artırıyor. Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol und Alkohol ist absurate. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Fahr einer Leberschädigung. Anorexie ile Essstörungen, Bulimie ve daha sade Abmagerung sowie to bei kronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Flüssigkeitsmangel ve haşarat Mengen and Blut ist Vorsicht by Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung), Dafalgan Grippal'ın Anwendung'u ile ilgili Vorsicht gebotenfalls. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerz- oder Rheumamittel können auch auf auf auf Paracetamol überempfindlich reagieren (bkz. «Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben?»). Fahrtüchtigkeit and das Bedienen von Maschinen WirkungArzneimittel, Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit and die Fähigkeit Werkzeuge und Die inrächtigen. Insbesondere diejenigen, die eine Maschine bedienen or ein Fahrzeug fahren, werden auf die Möglichkeit von Schläfrigkeit or or verminderter Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Aufmerksam gemacht. Bu Wirkung, Alkollü İçecek Konsumundan, Alkollü İçecek Arzneimitteln veya Beruhigenden Arzneimitteln Verstärkt'den Wird. Dafalgan Grippal, 11,56 g Saccharose pro Beutel'i karıştırdı. Diabetes mellitus nedeniyle Hastalar ölür. Bitte nehmen Sie Dafalgan Grippal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt or Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer unverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal, Beutel için 195 mg Glikoz aldı. Dafalgan Grippal, Beutel için 5 mg Fruktoz aldı. Dafalgan Grippal enthält 7 mg Ethanol for Beutel, 1 ml Bier veya Wein'den daha hafif. Alkoholmenge, Auswirkungen'den daha fazla kullanılmamalıdır. Beutel, d. Bu, «natriumfrei» olmaktan uzaktır. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin, wenn Sie Ayrıca Krankheiten Leiden,Allergien Haben OderAndre Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) Einnehmen or äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal, Stillzeit eingenommen dünyasında başka bir Schwangerschaft'a sahip mi? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind or stillen, fall Sie glauben, schwanger zu sein, order fall Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen Sie sich vor Einnahme, Ihrem Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw tarafından Arzneimittels ölür. Ihrer Ärztin, Apothekerin veya Drogistin beraten. SchwangerschaftVon der Einnahme, Arzneimittels während der Schwangerschaft während'i kaybeder. StillzeitVon der Einnahme, Stillzeit'in Arzneimittels während'ini kaybeder ve geri döner. DoğurmaBu, Paracetamol'ün Fortpflanzungsfähigkeit bei Frauen beeinträchtigt olduğu en büyük farktır, Absetzen der Behandlungsfähigkeit oldu, geri döndürülebilir. Grippal'ı Seviyor Musunuz? Wenden Sie, Packungsbeilage beschrieben bzw. Genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers veya Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin veya Drogistin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin veya Drogistin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosyalamaAlter (Gewicht)Anwendung DosisDosierungsintervallMaksimal TagesdozErwachsene und Jugendliche ab 15 yaşında(über 50 kg)1 Saat (500 mg Parasetamol 25 mg Feniramin 200 mg C Vitamini (Ascorbinsäure)) Mindestens 4 Stunden 3 Saat (1500 mg Parasetamol 75 mg Feniramin 600 mg C Vitamini (Ascorbinsäure)) Zur Verhinderung des Risikos einer Überdosierung werden, dass andere Medikamente, auch solche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol and/or kein Pheniramin und /oder kein Vitamin C (Ascorbinsäure) enthalten. Bitte beachten Sie, das die Einnahme von mehr als insgesamt 3000 mg Paracetamol pro Tag sehr schädlich für Ihre Leber sein kann. Patienten mit Nierenoder LeberversagenWenn Sie, Arzneimittel einnehmen müssen, müssen Sie zuerst Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Arztin, Apothekerin veya Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichenden Menge Wasser (sıcak veya sıcak) aufgelöst werden. Bei grippalen Infekten wird empfohlen, the Arzneimittel mit the warmem Wasser einzunehmen. Einnahme Häufigkeit1 Beutel, bei bei bei bei bei bei bei bei bei bearfrühes nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Behandlung Dauer derArzneimittel darf höchstens 5 Tage lang anwendet wendet wendet. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die die die handlung ab und liken Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin or Notfallstation auf. Eine Überdosis cann todliche Folgen haben. Falls, Dafalgan Grippal Vergessen'den Einnahme'denNehmen Sie, doppelte ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme, Arzneimittels haben, wenden Sie sich and Ihren Arzt, Apotheker or Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin. Die Anwendung and Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern and Jugendlichen to bei Kindern and Jugendlichen unter 15 Years bisher nicht beprüft worden. Arzt veya Arztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach or zu stark, yani Ihrem Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw ile konuşun. Ihrer Ärztin, Apothekerin veya Drogistin ile. Welche Nebenwirkungen, Dafalgan Grippal haben? Tüm Arzneimittel, herhangi bir ürünü kullanamaz; Bir kişinin veya bir kişinin bir eşyası olmadığında, bu kişi Arzneimittel einnehmen'dir. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:Seçilen Fällen kann es zu Hautausschlägen und -rötungen order zu allerjik Reaktionen kommen; Bu, Gesicht ve am Hals'ta çok sayıda Schwellungen durch durch äussern sich durch ein schlagartiges mit Blutdruckabfall. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin beachrichtigen und Sie durfen künftig keyinesfalls ein beimittel einnehmen, das Parasetamol enthält. Atemnot or Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure or anderen nichtsteroidalen nichtheumatica (NSAR) beobachtet wurden. Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion or Blutergüsse/Blutungen auf, yani Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. Ärztin zu konsultieren. Sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin beachrichtigen und Sie durfen künftig keyinesfalls ein beimittel einnehmen, das Parasetamol enthält. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die eine Controlle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser weisser Blutkörperchen or der bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplättchen) unterhalb des Normbereichs, was sich durch Nasen- or Zahnfleischbluten äussern kann. Bzw. eine Ärztin auf. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit mitsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (yalnızca Verringerung der Harnmenge, Schwierigkeiten beim Harnlassen)Mundtrockenheit, Sehstörungen, VerstopfungGedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel (besonders bei älteren Menschen)Bewegungsstörungen, Zittern Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich bir Ihren Arzt, Apotheker veya Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin. Nebenwirkungen için yaldızlı insbesondere auch, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Ferner zu beachten miydi? Arzneimittel, verwendet wendet werden Verileri «EXP» ile Behälter mit auf dem nur bis zu dem nur bis. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser veya Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung eines nicht mehr verwendeten Arzneimittels and Ihren Apotheker or Drogisten bzw. Ihre Apothekerin veya Drogistin. Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisNicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker veya Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin veya Drogistin. Bu Kişiler, Bilgi Edinmek İçin Verfügen Über Die. Dafalgan Grippal'da ist enthalten miydi? 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffe500 mg Parasetamol, 200 mg Ascorbinsäure (Vitamin C), 25 mg Pheniraminmaleat. HilfsstoffeArabisches Gummi (E414), wasserfreie Citronensäure (E330), Sakarin-Natrium (E954), Antillenaroma, Sakaroz. Antilenaroma enthält Maltodextrin (Quelle von Glikoz ve Fruktoz), Etanol ve Natrium. Zulassungsnummer 67691 (İsviçreli) Grippal Dafalgan mı? Welche Packungen sind erhältlich? Apotheken und Drogerien'de, ohne ärztliche Verschreibung. Paketleme mit 12 Beutel. Zulassungsinhaberin UPSA İsviçre AG, Zug Ocak 2020'de Paketleme Paketlemesini Gerçekleştirin. Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: Eylül 2020. İnhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 07.09.2021 ..
45,81 USD
Dafalgan şurubu 30 mg/ml çocuk 90 ml
Dafalgan çocuklar, şurup analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif madde parasetamol içerir. Dafalgan çocuklar, şurup baş ağrısı, diş ağrısı, eklem ve bağ ağrıları, sırt ağrısı, adet ağrısı, yaralanma sonrası ağrı (örn. spor yaralanmaları), soğuk algınlığı ve ateş ağrılarının kısa süreli tedavisinde kullanılır. Swissmedic onaylı hasta bilgileriDAFALGAN® çocuklar, şurupUPSA Switzerland AGDafalgan çocuklar, şurup nedir ve ne zaman kullanılır?Dafalgan çocuk şurubu, analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif madde parasetamol içerir. Dafalgan çocuklar, şurup baş ağrısı, diş ağrısı, eklem ve bağ ağrıları, sırt ağrısı, adet ağrısı, yaralanma sonrası ağrı (örn. spor yaralanmaları), soğuk algınlığı ve ateş ağrılarının kısa süreli tedavisinde kullanılır. Dafalgan Çocuklar Şurubu ne zaman kullanılmamalıdır?Dafalgan Çocuklar Şurup aşağıdaki durumlarda alınmamalıdır: Etken madde parasetamol veya başka bir bileşene karşı aşırı duyarlılık durumunda (bkz. «Dafalgan çocuklar, şurup ne içerir?»). Bu tür bir aşırı duyarlılık, örneğin astım, nefes darlığı, dolaşım sorunları, düşük tansiyon, cilt ve mukoza zarlarının şişmesi veya deri döküntüleri (ürtiker) yoluyla kendini gösterir;Ciddi karaciğer hastalıkları durumunda;Kalıtsal bir karaciğer bozukluğu durumunda (Meulengracht hastalığı olarak adlandırılır).Dafalgan çocuk şurubu alırken ne zaman dikkatli olmalısınız? ?Böbrek veya Karaciğer hastalıklarında ve "glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği" (kırmızı kan hücrelerinin nadir görülen kalıtsal hastalığı) olarak adlandırılan durumlarda, almadan önce doktorunuza danışmalısınız. Çocuğunuz aynı zamanda kan sulandırıcı ilaçlar veya tüberküloz (rifampisin, isoniazid), epilepsi (fenitoin, karbamazepin), gut (probenesid), yüksek kan yağ düzeyleri (kolestiramin) veya HIV enfeksiyonları (zidovudin). Aynı zamanda kloramfenikol, salisilamid veya fenobarbital etken maddelerini içeren ilaçlar kullanılırken de dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, flukloksasilin etken maddesi ile bir antibiyotik kullanıyorsanız, kanın asitlenme riski (artan anyon açıklı metabolik asidoz) nedeniyle doktorunuz bilgilendirilmelidir. Metabolik asidoz başlangıcını saptamak için yakın tıbbi izleme önerilir. Parasetamol etkin maddesini içeren ilaçlar yanlışlıkla alkol almış çocuklara verilmemelidir. Anoreksiya, bulimia ve şiddetli zayıflık gibi yeme bozukluklarının yanı sıra kronik yetersiz beslenme durumunda, Dafalgan çocuk şurubu alınırken dikkatli olunması önerilir. Dehidrasyon ve düşük kan seviyeleri durumunda, Dafalgan Children, Syrup kullanırken dikkatli olunmalıdır. Şiddetli bir enfeksiyon durumunda (örn. kan zehirlenmesi), Dafalgan çocuk şurubu kullanılırken de dikkatli olunmalıdır. Dafalgan Children, Şurup, doz başına 1,2 g (100 mg parasetamol dozunda) ile 6,7 g (600 mg parasetamol dozunda) sakaroz içerir. Diabetes mellituslu hastalarda bu durum dikkate alınmalıdır. Çocuğunuzun şeker intoleransı olduğunu biliyorsanız, lütfen çocuğunuza Dafalgan Kinder, Şurup'u ancak doktorunuza danıştıktan sonra veriniz. İçerdiği sükroz dişlerinize zarar verebilir. Dafalgan Children, Syrup, ml şurup başına 1,46 mg propilen glikol içerir. Bebeğiniz 4 haftalıktan küçükse, özellikle bebeğiniz aynı zamanda propilen glikol veya alkol içeren başka ilaçlar alıyorsa, bu ilacı vermeden önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Bu tıbbi ürün her ml'sinde 1 mmol'den (23 mg) daha az sodyum içerir, yani esasında 'sodyum içermez'. neredeyse «sodyum içermez». Ağrı kesicilere veya antiromatizmal ilaçlara aşırı duyarlı olan kişiler parasetamole de aşırı duyarlı olabilir (bkz. «Dafalgan çocuk şurubunun olası yan etkileri nelerdir?»). Ayrıca, ağrı kesicilerin uzun süreli ve sık kullanımının baş ağrılarının gelişmesine veya mevcut baş ağrılarının kötüleşmesine katkıda bulunabileceğini de unutmamak önemlidir. Bu gibi durumlarda doktorunuza başvurunuz. Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı, özellikle birkaç ağrı kesici birlikte kullanıldığında, böbrek yetmezliği riski taşıyan kalıcı böbrek hasarına yol açabilirDoz aşımı riskini önlemek için, uygulanan diğer ilaçların parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır. Tedavi edilecek çocuk varsa doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyiniz başka hastalıklardan mustaripsealerjisi varsa veyaharici ilaçlar alıyorsa veya kullanıyorsa (kendi satın aldıklarınız dahil!)! Dafalgan Çocuk Şurubu hamile ve emzirirken kullanılabilir mi?Bu müstahzar sadece çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Dafalgan çocuklar, şurup ergenler veya yetişkin kadınlar tarafından kullanılıyorsa, aşağıdaki bilgiler geçerlidir: Tedbir olarak hamilelik ve emzirme döneminde ilaçlardan kaçınılmalı veya doktor, eczacı veya eczacıya danışılmalıdır. Gerekirse, Dafalgan çocuklara, hamilelikte şurup kullanılabilir. Önceki deneyime dayanarak, şu anda aktif madde parasetamolün belirtilen dozajda kısa süreli kullanımı ile çocuk için risk düşük kabul edilir. Ağrınızı ve/veya ateşinizi azaltan en düşük dozu ve ilacı mümkün olan en kısa sürede kullanmalısınız. Ağrı ve/veya ateş düzelmezse veya ilacı daha sık almanız gerekirse, doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla iletişime geçin. Parasetamol kullanımı emzirme ile uyumlu kabul edilse de, parasetamol anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde Dafalgan Çocuk Şurubu kullanırken dikkatli olunmalıdır. Dafalgan Çocuk Şurubu nasıl kullanılır?Şişeyi açmak için kapağın üst kısmına ve kapağın üzerinde yazan ok yönünde bastırınız. , dön. Ölçüm için ölçü kaşığı dikey olarak tutulmalıdır. Birlikte verilen ölçü kaşığı sadece Dafalgan çocukları için kullanılabilir, şurup ve kullanımdan sonra iyice durulanmalıdır. Tek doz şurubu belirtilenden daha sık uygulamayın. Belirtilen maksimum günlük doz aşılmamalıdır. Dafalgan Çocuklar, Şurup 6 aydan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. 7-10 kg (6-12 ay) arası çocuklar:Tek doz olarak, ölçü kaşığını ilgili kg vücut ağırlığı spesifikasyonuna (eşdeğer) kadar doldurun 100-150 mg parasetamol), bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünmüş maksimum günlük doz 500 mg parasetamoldür. 10-15 kg arası çocuklar (1-3 yaş):Ölçü kaşığını tek doz olarak, ilgili kg vücut ağırlığı spesifikasyonuna (eşdeğer) kadar doldurun 150-200 mg parasetamol), bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünerek günlük maksimum doz 750 mg parasetamoldür. 15-22 kg arası çocuklar (3-6 yaş):Ölçülen tek doz (200-300 mg parasetamole eşdeğer) için gerekli miktar 1 kaşık veya kg canlı ağırlık bilgisine göre 2 adımda ölçün (örn. 19 kg canlı ağırlık için: 10 kg + 9 kg). Bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünerek günlük maksimum doz 900 mg parasetamoldür. 22-30 kg arası çocuklar (6-9 yaş):Ölçü kaşığı ile tek bir doz (300-500 mg parasetamole eşdeğer) için gereken miktar 2 adımda Kg canlı ağırlık bilgisine göre ölçün (örn. 26 kg vücut ağırlığı için: 16 kg + 10 kg). Bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünmüş maksimum günlük doz 1.500 mg parasetamoldür. 30-40 kg arası çocuklar (9-12 yaş):Ölçülen tek doz (400-600 mg parasetamole eşdeğer) için gerekli miktar 2 kaşık veya kg canlı ağırlık bilgisine göre 3 adımda ölçün (örn. 35 kg canlı ağırlık için: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünmüş maksimum günlük doz 2.000 mg parasetamoldür. 1 kg'lık vücut ağırlığı artışlarıyla 2 ila 16 kg'lık kepçe derecelendirmeleri: Bu, örneğin şuna karşılık gelir: 8 kg = 120 mg parasetamol (= 4 mi) 12 kg = 180 mg parasetamol (= 6 mi) 16 kg = 240 mg parasetamol (= 8 ml) Tüm ateş ve ağrı kesiciler gibi Dafalgan Çocuk Şurubu da doktor reçetesi olmadan 5 günden, ateş durumunda 3 günden fazla kullanılmamalıdır. 12 yaşına kadar olan çocuklarda doktora danışmadan maksimum sürekli kullanım süresi 3 gündür. Ağrı kesiciler, tıbbi gözetim olmadan uzun süre düzenli olarak alınmamalıdır. Uzun süreli ağrı, tıbbi bir değerlendirme gerektirir. Çocuklarda (5 günden uzun olmayan yetişkinler, 3 günden uzun olmayan çocuklar) yüksek ateş veya kötüleşen durum, erken tıbbi konsültasyon gerektirir. Doktor tarafından belirtilen veya reçete edilen doz aşılmamalıdır. Kullanma talimatında verilen veya çocuğun doktoru tarafından reçete edilen doza uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, çocuğun doktoru, eczacınız veya eczacınızla konuşun. Dafalgan şuruplu çocuklarda hangi yan etkiler olabilir?Dafalganlı çocuklarda şurup alındığında aşağıdaki yan etkiler görülebilir: Nadir durumlarda, ciltte kızarıklık veya yüz ve boyunda ani şişlik ile alerjik reaksiyonlar veya kan basıncında düşüş ile ani halsizlik meydana gelebilir. Ayrıca, özellikle bu yan etkiler daha önce asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) kullanımıyla da gözlenmişse, nefes darlığı veya astım meydana gelebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu veya morarma/kanama belirtileri görülürse ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır. Kan trombosit sayısında azalma (trombositopeni) veya bazı beyaz kan hücrelerinde ciddi azalma (agranülositoz, nötropeni, lökopeni) gibi kan sayımlarında nadiren değişiklikler gözlenmiştir. Belirli bir kemik iliği hastalığı (pansitopeni) ve belirli bir anemi türü (hemolitik anemi) de nadiren gözlemlenmiştir. Sıklığı henüz bilinmeyen diğer yan etkiler ishal, karın ağrısı, kusma, karaciğer enzimlerinde yükselme, safra stazı, sarılık, ciltte kan lekeleri ve kızarmadır. Bazen kurdeşen, deri döküntüleri ve döküntüler de gözlemlenmiştir. Kabarcıklanma, pullanma ve grip benzeri semptomlarla seyreden şiddetli deri hastalıkları (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz, toksik epidermal nekroliz, Steven-Johnson sendromu) çok nadiren ortaya çıkmıştır. Kontrolsüz alım (doz aşımı) durumunda derhal bir doktora başvurulmalıdır. Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık ve/veya genel bir hastalık hissi, aşırı dozun bir göstergesi olabilir, ancak yutulduktan birkaç saat ila bir gün sonra ortaya çıkabilir. Aşırı doz, çok ciddi karaciğer hasarına veya nadir durumlarda pankreasta ani iltihaplanmaya neden olabilir. Herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla konuşun. Bu, özellikle bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkiler için de geçerlidir. Başka nelere dikkat edilmelidir?Raf ömrüTıbbi ürün yalnızca belirtilen tarihe kadar kullanılabilir. « EXP» ile kap üzerinde işaretlenen tarih kullanılabilir. Açtıktan sonra kullanınŞişeyi açtıktan sonra raf ömrü 3 aydır. Şişeyi sıkıca kapalı tutun. Saklama TalimatlarıDafalgan Çocuklar, Şurup oda sıcaklığında (15-25 °C) ve çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır. Çocuğunuzun doktoru, eczacısı veya eczacısı size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir. Dafalgan çocuk şurubu ne içerir?Aktif içerik1 ml şurup 30 mg parasetamol içerir. aktif madde Yardımcı maddelerMacrogol 6000, sukroz, sodyum sakarin (E 954), potasyum sorbat (E 202), karamel vanilya aroması (propilen glikol içerir (E 1520)) , susuz sitrik asit (E330) ve arıtılmış su. Onay numarası43838 (Swissmedic). Dafalgan çocukları şurup nereden alınır? Hangi paketler var?Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan. 90 ml'lik şişe.Yetki sahibiUPSA Switzerland AG, Zug. Bu broşür en son Nisan 2022'de ilaç kurumu (Swissmedic) tarafından kontrol edilmiştir. ..
6,11 USD
Dafalgan takviyesi 600 mg, 10 adet
Dafalgan fitilleri, analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif madde parasetamol içerir. Dafalgan fitilleri, baş ağrıları, diş ağrıları, eklem ve bağ ağrıları, sırt ağrıları, adet ağrıları, yaralanma sonrası ağrılar (örn. spor yaralanmaları), soğuk algınlığı ve ateşle ilişkili ağrıların kısa süreli tedavisinde kullanılır. Swissmedic onaylı hasta bilgileriDAFALGAN® fitillerUPSA Switzerland AGDafalgan nedir ve ne zaman kullanılır?Dafalgan Fitiller, analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif bileşen parasetamol içerir. Dafalgan fitilleri, baş ağrıları, diş ağrıları, eklem ve bağ ağrıları, sırt ağrıları, adet ağrıları, yaralanma sonrası ağrılar (örn. spor yaralanmaları), soğuk algınlığı ve ateşle ilişkili ağrıların kısa süreli tedavisinde kullanılır. Dafalgan ne zaman kullanılmamalıdır?Dafalgan aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin madde olan parasetamole veya başka bir maddeye karşı aşırı duyarlılık durumunda (bkz. "Dafalgan fitillerinde neler vardır?") Bu tür aşırı duyarlılık kendini örneğin astım, nefes darlığı, dolaşım sorunları, düşük kan basınç, cilt ve mukoza zarlarında şişme veya deri döküntüleri (kurdeşen);Bu ilaç soya lesitini içerir. Yer fıstığı veya soyaya karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa kullanılmamalıdır. Ciddi karaciğer hastalığı için; Kalıtsal bir karaciğer hastalığınız varsa (Meulengracht hastalığı olarak adlandırılır).Ne zaman gerekir? Dafalgan'ı kullanırken dikkatli misiniz? Böbrek veya karaciğer hastalığınız varsa veya "glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğiniz" (kırmızı kan hücrelerinin nadir görülen kalıtsal hastalığı) varsa, doktorunuza danışmalısınız. kullanmadan önce doktora başvurun.Ayrıca, kan sulandırıcı ilaçlar veya tüberküloz (rifampisin, isoniazid), epilepsi (fenitoin, karbamazepin), gut (probenesid), yüksek kan yağ seviyeleri (kolestiramin) veya HIV tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar kullanıyorsanız da doktorunuza söyleyin. - enfeksiyonlar (zidovudin). Aynı zamanda kloramfenikol, salisilamid veya fenobarbital etken maddelerini içeren ilaçlar kullanılırken de dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, flukloksasilin etken maddesi ile bir antibiyotik kullanıyorsanız, kanın asitlenme riski (artan anyon açıklı metabolik asidoz) nedeniyle doktorunuz bilgilendirilmelidir. Metabolik asidoz başlangıcını saptamak için yakın tıbbi izleme önerilir. Dafalgan ile tedavi sırasında alkol tüketimi önerilmemektedir. Özellikle aynı anda yemek yemezseniz, karaciğer hasarı riski artar. Parasetamol etkin maddesini içeren ilaçlar yanlışlıkla alkol almış çocuklara verilmemelidir. Dafalgan, anoreksiya, bulimia ve şiddetli zayıflama gibi yeme bozukluklarının yanı sıra kronik yetersiz beslenme durumunda dikkatli kullanılmalıdır. Diafalgan, dehidrasyon ve düşük kan seviyeleri durumunda dikkatli kullanılmalıdır. Şiddetli bir enfeksiyonunuz varsa (örn. kan zehirlenmesi), Dafalgan kullanırken de dikkatli olunmalıdır. Ağrı kesicilere veya antiromatizmal ilaçlara aşırı duyarlı olan kişiler parasetamole de aşırı duyarlı olabilir (bkz. «Dafalgan'ın hangi yan etkileri olabilir?»). Ayrıca, ağrı kesicilerin uzun süreli ve sık kullanımının baş ağrılarının gelişmesine veya mevcut baş ağrılarının kötüleşmesine katkıda bulunabileceğini de unutmamak önemlidir. Bu gibi durumlarda doktorunuza başvurunuz. Uzun süreli ağrı kesici kullanımı, özellikle birkaç ağrı kesici bir arada kullanıldığında böbrek yetmezliği riski taşıyan kalıcı böbrek hasarına neden olabilir. Doz aşımı riskinden kaçınmak için, uygulanan diğer ilaçların parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır. Aşağıdaki durumlarda doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyiniz başka hastalıklardan muzdaripseniz,alerjiniz varsa veyabaşka ilaçlar alıyorsanız (kendi satın aldığınız ilaçlar dahil!) veya haricen kullanıyorsanız! ul>Dafalgan hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir mi?Tedbir olarak hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanmaktan kaçınılmalı veya bir doktor, eczacı veya eczacıya danışılmalıdır. Tavsiye için doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza danışın. Gerekirse Dafalgan fitilleri gebelikte kullanılabilir. Önceki deneyime dayanarak, şu anda aktif madde parasetamolün belirtilen dozajda kısa süreli kullanımı ile çocuk için risk düşük kabul edilir. Ağrınızı ve/veya ateşinizi azaltan en düşük dozu ve ilacı mümkün olan en kısa sürede kullanmalısınız. Ağrı ve/veya ateş düzelmezse veya ilacı daha sık almanız gerekirse, doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla iletişime geçin. Parasetamol kullanımı emzirme ile uyumlu kabul edilse de, parasetamol anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde Dafalgan fitilleri kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Dafalgan fitillerini nasıl kullanıyorsunuz?Süppozituvarı anüse yerleştirin. Fitillerin tek dozlarını belirtilenden daha sık uygulamayın. Belirtilen maksimum günlük doz aşılmamalıdır. 3 aylıktan küçük çocuklarda Dafalgan fitilleri sadece doktor tavsiyesi ile kullanılabilir. Çocukları: 5-7 kg (3-6 ay): 80 mg fitil7-10 kg (6-12 ay): 80 mg ve 150 mg fitiller10 – 15 kg (1 – 3 yaş): 150 mg fitiller 15 – 22 kg (3 – 6 yaş): 150 mg ve 300 mg fitiller22 – 30 kg (6 – 9 yaş): fitiller 300 mg 30 – 40 kg (9 – 12 yaş): 300 mg ve 600 mg fitiller 12 yaş ve yetişkinler (40 kg üstü): 600 mg fitilKilo(yaş) Tek doz maks. Günlük doz 5-7 kg(6 aya kadar) 1 ek. 80 mg'a kadar 4 Ek. 80 mg'a kadar 320 mg7-10 kg(6-12 ay) 1-2 Ek. 80 mg veya1 ek. 150 mg'a kadar 6 Ek. 80 mg veya3 ek. 150 mg'a kadar 480 mg10-15 kg(1-3 yaş) 1 ek. 150 mg'a kadar 4 Ek. 150 mg'a kadar 600 mg15-22 kg(3-6 yaş) 1-2 Ek. 150 mg veya1 ek. 300 mg'a kadar 6 Ek. 150 mg veya 3 supp. 300 mg'a kadar 900 mg22-30 kg(6-9 yaş) 1-2 Ek. 300 mg'a kadar 5 Ek. 300 mg'a kadar 1'500 mg 30-40 kg(9-12 yaş) 1-2 Ek. 300 mg veya1 ek. 600 mg'a kadar 6 Ek. 300 mg veya 3 supp. 600 mg'a kadar 1'800 mg 40 kg üzeri(12 yaş üzeri ve yetişkinler) 1-2 Ek. 600 mg'a kadar 4-6 ek. 600 mg'a kadar 3'600 mg Süppozituvar dozları arasında 6-8 saat bekleyin. Lokal toksisite riski nedeniyle fitiller günde 4 defadan fazla kullanılmamalıdır. Rektal tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır. İshalli hastalarda fitil kullanımı önerilmemektedir. Tüm ateş ve ağrı kesiciler gibi Dafalgan da doktor reçetesi olmadan 5 günden, ateşiniz varsa 3 günden fazla kullanılmamalıdır. 12 yaşına kadar olan çocuklarda doktora danışmadan maksimum sürekli kullanım süresi 3 gündür. Ağrı kesiciler tıbbi gözetim olmaksızın uzun süre (yetişkinlerde 5 günden, çocuklarda 3 günden uzun olmamak kaydıyla) düzenli olarak kullanılmamalıdır. Uzun süreli ağrı, tıbbi bir değerlendirme gerektirir. Çocuklarda yüksek ateş veya kötüleşen durum, erken tıbbi konsültasyon gerektirir. Doktor tarafından belirtilen veya reçete edilen doz aşılmamalıdır. Kullanma talimatında verilen veya doktorunuzun önerdiği doza uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz, eczacınız veya eczacınız ile konuşunuz. Dafalgan'ın hangi yan etkileri olabilir?Dafalgan kullanırken aşağıdaki yan etkiler görülebilir: Nadir durumlarda, ciltte kızarıklık veya yüz ve boyunda ani şişlik ile alerjik reaksiyonlar veya kan basıncında düşüş ile ani halsizlik meydana gelebilir. Ayrıca, özellikle bu yan etkiler daha önce asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) kullanımıyla da gözlenmişse, nefes darlığı veya astım meydana gelebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu veya morarma/kanama belirtileri görülürse ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır. Nadiren kan trombosit sayısında azalma (trombositopeni) veya bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında ciddi azalma (agranülositoz; nötropeni, lökopeni) gibi kan tablosunda değişiklikler gözlenmiştir. Belirli bir kemik iliği hastalığı (pansitopeni) ve belirli bir anemi türü (hemolitik anemi) de nadiren gözlemlenmiştir. Sıklığı henüz bilinmeyen diğer yan etkiler ishal, karın ağrısı, kusma, karaciğer enzimlerinde yükselme, safra stazı, sarılık, ciltte kan lekeleri ve kızarmadır. Bazen kurdeşen, deri döküntüleri ve döküntüler de gözlemlenmiştir. Kabarcıklanma, pullanma ve grip benzeri semptomlarla seyreden şiddetli deri hastalıkları (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz, toksik epidermal nekroliz, Steven-Johnson sendromu) çok nadiren ortaya çıkmıştır. Kontrolsüz kullanım (doz aşımı) durumunda derhal bir doktora başvurulmalıdır. Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık ve/veya genel bir hastalık hissi, aşırı dozun bir göstergesi olabilir, ancak uygulamadan birkaç saat ila bir gün sonra ortaya çıkabilir. Aşırı doz, çok ciddi karaciğer hasarına veya nadir durumlarda pankreasta ani iltihaplanmaya neden olabilir. Herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla konuşun. Bu, özellikle bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkiler için de geçerlidir. Başka nelere dikkat edilmelidir?Raf ömrüTıbbi ürün yalnızca belirtilen tarihe kadar kullanılabilir. « EXP» ile kap üzerinde işaretlenen tarih kullanılabilir. Saklama talimatlarıDafalgan fitiller, orijinal ambalajlarında, ısı kaynaklarından uzakta, oda sıcaklığında (15 - 25 °C) ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır. . Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir. Dafalgan fitilleri ne içerir?Aktif maddeler1 fitil 600 mg veya 300 mg veya 150 mg içerir veya aktif madde olarak 80 mg parasetamol. Yardımcı maddelerKatkılı katı yağ (soya lesitini içerir). Onay numarası47505 (Swissmedic). Dafalgan fitillerini nereden temin edebilirsiniz? Hangi paketler var?Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan. Tüm dozajlar için 10 fitil içeren kutu. Yetki sahibiUPSA Switzerland AG, Zug. Bu broşür en son Nisan 2022'de ilaç kurumu (Swissmedic) tarafından kontrol edilmiştir. ..
7,07 USD
Kafa plus kafein plv btl 10 adet
Kafa plus kafein etken maddesi parasetamol içerir. Bunun ağrı kesici etkisi vardır. Kafa plus kafein, baş ağrısı, diş ağrısı, eklem ve bağ bölgesindeki ağrılar, sırt ağrısı, yaralanma sonrası ağrıların (örn. spor yaralanmaları) kısa süreli tedavisinde kullanılır. Swissmedic onaylı hasta bilgileriKafa® artı kafeinVERFORA SAAMZVNedir Kafa artı kafein ve ne zaman kullanılır?Kafa artı kafein etken maddesi parasetamol içerir. Bunun ağrı kesici etkisi vardır. Kafa plus kafein, baş ağrısı, diş ağrısı, eklem ve bağ bölgesindeki ağrılar, sırt ağrısı, yaralanma sonrası ağrıların (örn. spor yaralanmaları) kısa süreli tedavisinde kullanılır. Nelere dikkat edilmelidir?Kafa artı kafein doktor reçetesi olmadan 5 günden fazla kullanılmamalıdır. Ağrı kesiciler doktor gözetimi olmadan uzun süre düzenli olarak alınmamalıdır. Uzun süreli ağrı, tıbbi bir değerlendirme gerektirir. Doktor tarafından belirtilen veya reçete edilen doz aşılmamalıdır. Doz aşımı riskini önlemek için, aynı anda alınan diğer ilaçların parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır. Ayrıca, uzun süreli ağrı kesici kullanımının baş ağrısına yol açabileceğini ve bunun da baş ağrısının sürmesine katkıda bulunduğunu unutmamak önemlidir. Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesici birlikte kullanıldığında, böbrek yetmezliği riski taşıyan kalıcı böbrek hasarına neden olabilir. Şeker hastaları için not: 1 paket Kafa artı kafein 0,55 g şeker içerir (= 9,9 kJ/2,3 kcal, yani 0,05 ekmek birimi). Kafa artı kafein ne zaman kullanılmamalıdır?Kafa artı kafein kullanılmamalı:Etkin bileşen olan parasetamole, kafeine veya herhangi bir başka bileşene karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa. Bu tür bir aşırı duyarlılık, örneğin astım, nefes darlığı, dolaşım sorunları, cilt ve mukoza zarlarının şişmesi veya deri döküntüleri (ürtiker) yoluyla kendini gösterir;şiddetli karaciğer hastalıkları durumunda;aşırı alkol tüketimi durumunda;Kalıtsal bir karaciğer rahatsızlığınız varsa (Meulengracht hastalığı olarak adlandırılır).Kafa artı kafein aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır: çocuklar ve ergenler. Kafa artı kafeini alırken/kullanırken ne zaman dikkatli olunmalıdır?Daha önce böbrek veya karaciğere zarar verdiyseniz, almadan önce doktorunuza danışmalısınız. "Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği" olarak adlandırılan nadir bir kalıtsal kırmızı kan hücresi hastalığınız varsa ve karaciğeri etkileyen ilaçlar, yani tüberküloz ve nöbet bozuklukları (epilepsi) için bazı ilaçlar kullanıyorsanız Mide boşalma hızını değiştiren ilaçlar (örn. immün yetmezlik (AIDS) sadece doktorun kesin talimatlarına göre kullanılmalıdır. Nabzınız düzensizse (aritmi) veya ciddi bir enfeksiyonunuz varsa (örn. kan zehirlenmesi) de doktorunuza danışmalısınız. Teofilin veya aminofilin etken maddesi içeren bazı astım ilaçlarının ve kalp atış hızını artıran ilaçların etkinliği ve yan etkileri artar, bu da huzursuzluk ve çarpıntıya neden olabilir. Lityum içeren bazı sakinleştiricilerin etkinliği azalır. Parasetamol ve alkolün aynı anda alınması önerilmez. Özellikle aynı anda yemek yemezseniz, karaciğer hasarı riski artar. Ağrı kesicilere veya antiromatizmal ilaçlara aşırı duyarlı olan kişiler parasetamole de aşırı duyarlı olabilir (bkz. «Kafa artı kafeinin hangi yan etkileri olabilir?»). Kafa artı kafein alırken kahve, çay veya kafeinli konserve içecekler şeklinde aşırı kafein tüketiminden kaçınılmalıdır. Başka hastalıklarınız varsa, alerjiniz varsa veya başka ilaçlar kullanıyorsanız (kendi satın aldığınız ilaçlar dahil!) doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza haber verin. Kafa plus kafein hamilelik ve emzirme döneminde alınabilir/kullanılabilir mi?Tedbir olarak hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımından kaçınılmalı, bir doktora veya doktora başvurulmalıdır. eczacınıza danışın veya eczacılardan tavsiye isteyin. Önceki deneyimlere göre, parasetamol etkin maddesinin belirtilen dozda kısa süreli kullanımında çocuk için çok az bilinen risk vardır. Parasetamol anne sütünde bulunur. Emzirilen bebeklerde döküntü bildirilmiştir. Bununla birlikte, bilinen kalıcı olumsuz sonuçları yoktur. Hamilelik sırasında, kafein tüketimi ile ilişkili olarak spontan düşük riski artar. Kafa artı kafein bu nedenle, doktorunuz size açıkça izin vermedikçe hamilelik sırasında alınmamalıdır. Kafein bebeğin esenliğini ve davranışını etkileyebilir ve bu nedenle emzirme sırasında kafeinden kaçınılmalıdır. Emzirme döneminde kafa artı kafein almadan önce doktorunuzla konuşun. Kafa artı kafeini nasıl kullanıyorsunuz?Yetişkinler: 4-8 saatte bir 1-2 poşet. Tozu biraz suya (yaklaşık 1 ila 2 dl) karıştırın ve hızlıca için. Günlük 8 poşet (= 4 g parasetamol) dozu aşılmamalıdır. Doz aşımı durumunda semptomlar olmasa bile acil tıbbi müdahale gereklidir. Çocuklar ve ergenler: Çocuklar ve ergenler Kafa artı kafein almamalıdır.Kullanma talimatında verilen veya doktorunuzun önerdiği doza uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz, eczacınız veya eczacınız ile konuşunuz. Kafa artı kafeinin hangi yan etkileri olabilir?Kafa artı kafein alındığında aşağıdaki yan etkiler görülebilir: Kaşıntı, deri ve mukoza zarlarının şişmesi, deri döküntüleri ile çok şiddetli deri reaksiyonları (çok seyrek), şişkinlik, ishal, kusma, mide bulantısı, terleme, nefes darlığı veya astım gibi nadir aşırı duyarlılık reaksiyonları vakaları. Kan trombosit sayısında azalma (trombositopeni) veya belirli beyaz kan hücrelerinde ciddi azalma (agranülositoz) gibi kan tablosunda değişiklikler de gözlemlenmiştir. Deri reaksiyonları veya bu tür aşırı duyarlılık belirtileri, morarma veya kanama meydana gelirse, ilaç derhal kesilmeli ve doktora danışılmalıdır. Kafein, özellikle kahve veya kola gibi kafeinli içeceklerle alındığında uykusuzluğa, huzursuzluğa ve kalp çarpıntısına neden olabilir. Başka bir yan etki fark ederseniz, doktorunuzu, eczacınızı veya eczacınızı bilgilendirmelisiniz. Başka nelere dikkat edilmelidir?İlacı oda sıcaklığında (15-25 °C) ve çocukların ulaşamayacağı yerde saklayınız. Kontrolsüz alım durumunda (doz aşımı), hemen ve hemen bir doktora danışın. Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık, genel halsizlik aşırı dozun bir göstergesi olabilir. Ancak, bu belirtiler uygulamadan yalnızca birkaç saat hatta bir gün sonra ortaya çıkar. Tıbbi ürün, yalnızca ambalajın üzerinde «EXP» olarak işaretlenen tarihe kadar kullanılabilir. Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir. Kafa plus kafein ne içerir?1 saşe etken madde olarak 500 mg parasetamol ve 50 mg kafein içerir. Yardımcı madde olarak 550 mg sükroz içerir. Onay numarası56308 (Swissmedic). Kafa artı kafeini nereden alabilirim? Hangi paketler var?Eczanelerde ve eczanelerde doktor reçetesi olmadan. 10 poşetlik paketler. Yetki sahibiVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Bu broşür en son Eylül 2016'da ilaç kurumu (Swissmedic) tarafından kontrol edilmiştir. ..
20,13 USD
Neocitran flu / cold for adults powder for oral solution 12 sachet
NeoCitran gribi/soğuk algınlığı, grip ve soğuk algınlığı semptomlarını hafifletir, üşüme, vücut ağrıları ve baş ağrıları, soğuk algınlığı gibi semptomları hafifletir ve ateşi azaltır. Parasetamol'ün ateş düşürücü ve analjezik etkisi vardır. Feniramin hidrojen maleat salgıyı engelleyici etkiye sahiptir. Feniramin hidrojen maleat ve Fenilefrin burun mukozasındaki şişliği azaltır, böylece soğuk algınlığını hafifletir ve daha özgür nefes almayı sağlar. Askorbik asit (C vitamini) ateş ve grip sırasında artan C vitamini ihtiyacının karşılanmasına yardımcı olur. Swissmedic onaylı hasta bilgileri Yetişkinler için NeoCitran grip/soğuk algınlığı, oral solüsyon tozuGSK Tüketici Sağlığı Schweiz AGNeoCitran grip/soğuk algınlığı nedir ve ne zaman kullanılır?GSK Tüketici Sağlığı Schweiz AGNeoCitran grip/soğuk algınlığı nedir ve ne zaman kullanılır?GSK Tüketici Sağlığı Schweiz AG h2> NeoCitran gribi/soğuk algınlığı, grip ve soğuk algınlığı semptomlarını hafifletir, üşüme, vücut ağrıları ve baş ağrıları, soğuk algınlığı gibi semptomları hafifletir ve ateşi azaltır. Parasetamol'ün ateş düşürücü ve analjezik etkisi vardır. Feniramin hidrojen maleat salgıyı engelleyici etkiye sahiptir. Feniramin hidrojen maleat ve Fenilefrin burun mukozasındaki şişliği azaltır, böylece soğuk algınlığını hafifletir ve daha özgür nefes almayı sağlar. Askorbik asit (C vitamini) ateş ve grip sırasında artan C vitamini ihtiyacının karşılanmasına yardımcı olur. Nelere dikkat edilmelidir?NeoCitran gribi/soğuk algınlığının ateş ve grip için olağan davranış kurallarının (yatak istirahati vb.) yerine geçmediğini, yalnızca iyileşme süresini kolaylaştırın. NeoCitran grip/soğuk algınlığında doktor reçetesi olmadan en fazla 3 gün kullanılmalıdır. Ağrı kesiciler doktor kontrolü olmadan uzun süre düzenli olarak alınmamalıdır. Uzun süreli ağrı veya ateş tıbbi değerlendirme gerektirir. Doktorun belirttiği veya reçete ettiği dozaj aşılmamalıdır. Aşırı doz riskini önlemek için, aynı anda alınan diğer ilaçların (örn. diğer ağrı kesiciler, ateş veya soğuk algınlığına yönelik ilaçlar) parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır. Aşırı dozda parasetamol ciddi karaciğer hasarına yol açabilir. Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımının baş ağrısının kalıcılığına bizzat katkıda bulunabileceğini unutmamak da önemlidir. Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı, özellikle birden fazla ağrı kesicinin bir arada kullanılması, böbrek yetmezliği riskiyle birlikte kalıcı böbrek hasarına yol açabilir. Şeker hastaları için not: 1 poşet NeoCitran grip/soğuk algınlığında yakl. 20 g kullanılabilir karbonhidrat. NeoCitran gribi/soğuk algınlığı ne zaman alınmamalıdır?Aşağıdaki durumlarda NeoCitran gribi/soğuk algınlığı almamalısınız: Etkin bileşenlerden birine aşırı duyarlılık durumunda: parasetamol (ve ilgili maddeler, örneğin propasetamol), feniramin, fenilefrin, askorbik asit veya yardımcı maddelerden birine (bkz. «NeoCitran Grip/Soğuk Algınlığı Nedir?) içeriyor mu?»). Bu tür aşırı duyarlılık kendini gösterir; astım, nefes darlığı, dolaşım sorunları, ciltte ve mukozada şişme veya deri döküntüleri (ürtiker) yoluyla.Ciddi karaciğer veya böbrek hastalıkları durumunda.İçinde Kalıtsal karaciğer bozukluğu (Meulengracht hastalığı) durumunda.MAO inhibitörleri (depresyon ve Parkinson hastalığı ilaçları) alıyorsanız veya son 14 gün içinde aldıysanız.Eğer nöbet geçirmek (epilepsi). .Yüksek tansiyon, kalp-damar hastalığı, tiroid hastalığı, prostat büyümesi, glokom (göz içi basınç artışı), feokromasitoma (bir adrenal tümör) varsa: doktorunuza ilacı alıp alamayacağınızı sorun ( Bkz. «NeoCitran gribi/soğuk algınlığı alırken ne zaman dikkatli olmak gerekir?»).14 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için.Doktorunuza sorun veya Bu belirtilerden herhangi birinin varlığından şüpheleniyorsanız doktorunuza başvurunuz. NeoCitran Flu/Soğuk algınlığı alırken ne zaman dikkatli olmalısınız?NeoCitran Flu/Soğuk algınlığı parasetamol içerir. Parasetamol içeren diğer ilaçlar (örn. ağrı, ateş, soğuk algınlığı/grip semptomları için) veya burun tıkanıklığı, alerji (antihistaminikler) ve uyku hapları için kullanılan ilaçlarla birlikte kullanmayın. Önerilen dozu aşmayın, aşırı doz ciddi karaciğer hasarına neden olabilir. NeoCitran gribi/soğuk algınlığı tedavisi sırasında alkolden kaçınılmalıdır. Aşağıdaki hastalıklardan şikayetçiyseniz NeoCitran gribini/soğuk algınlığını yalnızca doktorun önerdiği şekilde alabilirsiniz:Karaciğer veya böbrek hastalıkları durumunda : Sadece doktora danıştıktan sonra alın. Dikkatli takip gereklidir.Ciddi enfeksiyon, zayıf kilo, şiddetli yetersiz beslenme, düzenli alkol tüketimi: Karaciğer hasarı ve metabolik asidoz riski artabilir. Metabolik asidozun belirtileri şunlardır: derin, hızlı ve ağır nefes alma; mide bulantısı, kusma; iştahsızlık Bu semptomların bir kombinasyonunu fark ederseniz derhal doktorunuza başvurun.Yüksek tansiyon, kalp-damar hastalıkları, dolaşım bozuklukları (Raynaud sendromu gibi: örneğin soğuğa maruz kaldıktan sonra uyuşma, karıncalanma ve karıncalanma ile kendini gösterir) El ve ayak parmaklarında renk değişikliği (beyaz, mavi, kırmızı), diyabet (kan şekeri), hipertiroidizm (tiroid bezinin aşırı çalışması).Glokom (bağırsak içi basıncın artması) göz).Feokromositoma (adrenal bezin nadir bir tümörü).Prostat büyümesi nedeniyle idrar yapma zorluğu.Astım veya kronik bronşit gibi solunum sorunları .Yaşlı hastalarda dikkatli olunmalıdır. Bu yaş grubunda yan etki riski yüksektir. Konfüzyonu olan yaşlı hastalarda kullanımdan kaçınılmalıdır. Karaciğeri etkileyen ilaçları aynı anda kullanırken, özellikle tüberküloz ve nöbet bozukluklarını (epilepsi) tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlar veya bağışıklık yetmezliğini (AIDS) tedavi etmek için kullanılan zidovudin aktif maddesini içeren ilaçlar ), yalnızca bir doktorun yönlendirdiği şekilde alın. Bazı ilaçlar NeoCitran Grip/Soğuk algınlığındaki aktif bileşenlerle etkileşime girebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza NeoCitran gribini/soğuk algınlığını alıp alamayacağınızı sorun:Yüksek tansiyon ilaçları (örn. beta blokerler) ,kalp hastalığı ilaçları (ör. digoksin),depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (ör. amitriptilin gibi trisiklik antidepresanlar),belirli sempatomimetikler (örn. nazal mukozanın antikonjestan ilaçları, bazı iştah bastırıcılar veya uyarıcılar),antikoagülanlar (kanı incelten ilaçlar),metoklopramid, domperidon (bulantı ve kusmayı tedavi eden ilaçlar) ), Rifampisin, izoniyazid (tüberküloz ilaçları),fenitoin, fenobarbital, karbamazepin, lamotrijin (sara (nöbetler) için ilaçlar),kloramfenikol (enfeksiyon ilaçları), kolestiramin (kan yağlarını düşüren ilaç),zidovudin (HIV enfeksiyonu ilacı [AIDS]),Probenecid (gut ilacı),Salisilamid (ağrı ilacı ve ateş),Ergotamin, metiserjid (migren ilacı).Alkol, uyku hapları ve sakinleştiricilerin etkileri NeoCitran gribi/soğuk algınlığı ile azaltılabilir. Parasetamol çok nadir durumlarda ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabilir. Bu durumda NeoCitran gribini/soğuk algınlığını almayı bırakın ve derhal doktorunuza başvurun. Ağrı kesicilere veya antiromatizmal ilaçlara aşırı duyarlılığı olan bireyler aynı zamanda parasetamole karşı da aşırı duyarlı olabilir (bkz. "NeoCitran gribi/soğuk algınlığının hangi yan etkileri olabilir?"). Endikasyonlar dikkate alındığında NeoCitran Flu/Cold uzun süreli kullanıma uygun değildir. NeoCitran gribi/soğuk algınlığı şunları içerir:Sakkaroz: yaklaşık olarak içerir. Poşet başına 20 g sakaroz. Diyabetli hastalarda bu durum dikkate alınmalıdır (bkz. «Nelere dikkat edilmelidir?»). Şeker intoleransınız olduğunu biliyorsanız lütfen NeoCitran gribini/soğuk algınlığını doktorunuza danıştıktan sonra alın. Sodyum: poşet başına 28,5 mg sodyum içerir (sofra/sofra tuzunun ana bileşeni). Bu, bir yetişkin için önerilen günlük maksimum sodyum alımının %1,4'üne karşılık gelir. Laboratuvar testleri üzerindeki etkisi: Bu ilaç, fosfotungstik asit kullanılarak yapılan ürik asit tayininin sonuçlarını etkileyebilir (örn. gut hastalarında). Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler: Bu ilaç tepki verme yeteneğinizi, araç kullanma yeteneğinizi ve alet veya makine kullanma yeteneğinizi ciddi şekilde bozabilir! Uyuşukluğa, uyuşukluğa, bulanık görmeye ve koordinasyon/konsantrasyon zorluğuna neden olabilir. Alkol ve sakinleştiriciler bu etkileri artırabilir. Eğer doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyin Başka hastalıklardan muzdaripseniz,alerjiniz varsa veyabaşka ilaçlar kullanıyorsanız (kendi satın aldıklarınız da dahil!). NeoCitran Flu/Cold hamileyken veya emzirirken alınabilir mi?NeoCitran Flu/Cold doktor tarafından özel olarak reçete edilmedikçe ve dikkatli bir tıbbi yardım alınmadan hamilelik ve emzirme döneminde alınmamalıdır. -risk değerlendirmesi. NeoCitran grip/soğuk algınlığında nasıl kullanılır?Aşağıda verilen dozaj ve kullanım sıklığı aşılmamalıdır. Mümkün olan en kısa tedavi süresi için etkili en düşük dozu kullanın. Yetişkinler ve 14 yaşından büyük ergenler:1 poşet NeoCitran grip/soğuk algınlığı içeriğini bir bardak sıcak (ancak kaynatmayan) suya (yaklaşık 2,5 dl) ve sıcak olarak içilir. Gerekirse en erken 4 saat sonra tekrarlayın. Maksimum günlük doz: 24 saatlik sürede 3 defadan fazla 1 poşet almayın. İki alım arasında en az 4 saatlik bir boşluk bırakılmalıdır. NeoCitran Flu/Soğuk algınlığı günün herhangi bir saatinde alınabilir, ancak tercihen akşam yatmadan önce alınabilir. 3 gün sonra belirgin bir iyileşme olmazsa, ateş yükselirse veya semptomlar kötüleşirse ve buna yüksek ateş, döküntü veya inatçı baş ağrısı da eşlik ediyorsa tıbbi yardım almalısınız. 14 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler:NeoCitran gribi/soğuk algınlığı 14 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere uygulanmamalıdır. Aşırı doz/kontrolsüz kullanım durumunda derhal tıbbi yardım isteyin. Ciddi karaciğer hasarı potansiyeli nedeniyle acil tıbbi müdahale çok önemlidir. Bulantı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık ve genel hastalık hissi doz aşımı belirtisi olabilir, ancak alımdan yalnızca birkaç saat ila bir gün sonra ortaya çıkar. Kullanma talimatında belirtilen veya doktorunuzun önerdiği dozaja uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız doktorunuzla, eczacınızla veya eczacınızla görüşün. NeoCitran gribinin/soğuk algınlığının hangi yan etkileri olabilir?Aşağıdaki belirtilerden bir veya daha fazlası meydana gelirse NeoCitran gribi/soğuk algınlığını almayı bırakın ve derhal doktorunuza bildirin: p>Deri döküntüsü veya kaşıntı, bazen nefes almada zorluk, yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi, bazen kendinizi kötü hissetmenize, terlemenize ve kan basıncınızın düşmesine neden olan alerjik reaksiyonlar.< li> Hırıltılı solunum, astım, nefes darlığı, nefes darlığı, özellikle de daha önce asetilsalisilik asit veya diğer steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçların kullanımıyla bu durumu yaşadıysanız.Döküntü (kurdeşen, kaşıntı dahil) ), ciltte kızarıklık, cilt soyulması, şiddetli nadiren şiddetliye kadar cilt reaksiyonları, kabarcıklanma, ağız mukozasında iltihaplanma.Olağandışı kanama veya morarma.Alışılmadık derecede hızlı nabız, alışılmadık derecede hızlı veya alışılmadık derecede hızlı veya düzensiz kalp atışı.Görme bozuklukları / akut açı kapanması glokomu (özellikle halihazırda yüksek göz içi basıncı olan hastalarda).İdrar yapmada zorluk (özellikle genişlemiş göz içi basıncı durumunda). prostat).Bu yan etkiler nadirdir (10.000 kullanıcıda 1 ila 10 kullanıcıyı etkiler) veya çok nadirdir (10.000 kullanıcıda 1'den azını etkiler). NeoCitran gribi/soğuk algınlığı alırken aşağıdaki ek yan etkiler ortaya çıkabilir: Yaygın (100 kullanıcıdan 1 ila 10'unu etkiler)Uyku hali, baş ağrısı, sinirlilik, uyku güçlüğü, bulantı, kusma. Yaygın olmayan (1000 kullanıcıda 1 ila 10 kullanıcıyı etkiler)Kaşıntılı cilt reaksiyonları, cildin kızarması cilt.Nadir (10.000 kullanıcıda 1 ila 10 kullanıcıyı etkiler)Uyku haliKan artışı basınçKabızlıkTokluk hissi Ağız kuruluğu.Kan trombosit sayısında azalma (trombositopeni) veya belirli beyaz kan sayısında azalma hücreler (agranülositoz)Nadir durumlarda karaciğer fonksiyon testlerinin sonuçları (laboratuvar değerleri) değişebilir. Sıklığı bilinmiyor (mevcut verilerden hareketle tahmin edilemiyor)Halüsinasyonlar, kafa karışıklığı, motor koordinasyon bozukluğu, titreme, hafıza veya konsantrasyon sorunları, denge bozukluğu . Bulanık görme.Ayaktayken kan basıncını düşürün.Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzla, eczacınızla veya eczacınızla konuşun. veya Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız. Bu durum özellikle bu kullanma talimatında yer almayan yan etkiler için de geçerlidir. Başka nelere dikkat edilmelidir?Raf ömrüİlaç yalnızca son kullanma tarihine kadar kullanılabilir. Konteynerin ve Torbaların üzerindeki «EXP» işaretli tarih kullanılacaktır. Saklama talimatlarıOda sıcaklığında (15-25°C) saklayın. Çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın. Daha fazla bilgiDoktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için detaylı bilgiye sahiptir. NeoCitran gribi/soğuk algınlığı neler içerir?Aktif bileşenler 1 poşet şunları içerir: 500 mg parasetamol, 20 mg feniramin hidrojen maleat, 10 mg fenilefrin hidroklorür, 50 mg askorbik asit (C vitamini). Yardımcı maddeler Sakkaroz, sitrik asit, sodyum sitrat, trikalsiyum fosfat, malik asit, aroma verici (greyfurt, limon), kinolin sarısı (E 104), eritrosin (E 127), titanyum dioksit (E 171). Onay numarası47346 (Swissmedic). NeoCitran gribi/soğuk algınlığını nereden alabilirsiniz? Hangi paketler mevcut?Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan. 12 torbalık paket. Yetki sahibiGSK Tüketici Sağlığı Schweiz AG, Risch. Bu broşür en son Ağustos 2022'de İlaç Ajansı (Swissmedic) tarafından kontrol edildi. ..
50,53 USD
Paracetamol extra filmtabl 500 mg 10 adet
Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg of 10'un ÖzellikleriAnatomik Terapötik Kimyasal (АТС): N02BE51Aktif içerik: N02BE51Saklama sıcaklığı min/ max 15/25 santigrat derecePaket içi miktar : 10 adetAğırlık: 17g Boy: 18mm Genişlik: 87mm < /p>Yükseklik: 70mm İsviçre'den Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg 10 adet online satın alın..
23,13 USD
Paracetamol mepha lactab 500 mg 20 pieces
Characteristics of Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 piecesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE01Active ingredient: N02BE01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 20 piecesWeight: 27g Length: 22mm Width: 111mm Height: 67mm Buy Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 pieces online from Switzerland..
5,75 USD