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Bitkisel ilaç
Metamucil N Mite, Plantaginis ovatae tohum kabuklarından elde edilen bitkisel bir dışkı düzenleyicidir. Metamucil N Mite suyu emdiğinde şişer ve böylece bağırsaktaki dışkı hacmini arttırır. Bu doğal olarak bağırsak aktivitesini uyarır. Metamucil N Mite ayrıca bağırsak içeriğine yumuşak ve esnek bir doku kazandırır. Bu aynı zamanda atılımı teşvik eder ve kolaylaştırır. Metamucil N Mite kabızlık durumlarında, kabızlığa yatkınlık durumlarında dışkı düzenlemesi için, hemoroid durumlarında ve cerrahi müdahaleler sonrasında bağırsak hareketlerini kolaylaştırmak için, hamilelik ve doğum sonrası dönemde, yatalak hastalarda ve nekahet döneminde uygundur. Metamucil N Mite yemeklerden yarım saat önce alınırsa iştah azalır.
Kabızlık sorunu yaşıyorsanız lif bakımından zengin besinler (sebze, meyve, tam tahıllı ekmek) yemeli, düzenli olarak bol sıvı içmeli ve egzersiz yapmalısınız.
Metamucil N Mite kullanılmamalıdır durumunda Hint psyllium kabuğuna veya psyllium kabuğu tozuna veya diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılık (ayrıca bkz. “Metamucil N Mite neler içerir?” ve “Metamucil N Mite nasıl kullanılır?”).Metamucil N Mite kullanılmamalıdır. 6 yaş altı çocuklarda kullanılabilir. Mide fıtığı, yemek borusu daralması, 2 haftadan uzun süren bağırsak alışkanlığı değişiklikleri, bağırsak tıkanıklığı (ileus), bağırsak daralması (stenoz), bağırsak felci (felç), dışkıda aşırılık durumlarında Metamucil N Mite alınmamalıdır. sertleşme (dışkı taşları) ve nedeni bilinmeyen karın ağrısı.Metamucil N Mite, bağırsaklarda açıklanamayan kanama olması durumunda veya tekrar tekrar müshil etkisi oluşmaması durumunda alınmamalıdır. İlacı aldıktan sonra.Kronik kabızlık durumunda doktora başvurulması tavsiye edilir. Tozun tekrar tekrar solunması durumunda Metamucil N Mite, nadir durumlarda hassas kişilerde solunum reaksiyonları da dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlara neden olabilir.Hastalar için psyllium kabuğu tozu içeren ürünler hazırlayan tıbbi personel veya hemşirelik personeli uzun süre alınması, tozun uzun süre solunması nedeniyle bu ürünlere karşı - özellikle alerjik olmaları durumunda - hassasiyet oluşmuş olabilir ve gelecekte alerjik reaksiyon gösterebilir. Alerjik semptomlar ortaya çıkarsa ("Metamucil N Mite'ın hangi yan etkileri olabilir?" başlığı altında listelenmiştir), ürün kullanılmamalı veya anında etki sağlayacak şekilde hazırlanmamalıdır.Azo boyalarına, asetilsalisilik maddelere aşırı duyarlılığı olan hastalar asit, romatizma ilaçları ve ağrı kesiciler (prostaglandin sentez inhibitörleri) Metamucil N Mite kullanmamalıdır.Metamucil N Mite sadece şeker hastaları tarafından tıbbi kontrol altında alınmalıdır. kan şekeri seviyeleri değişebileceğinden gözetim altında bulundurun (ayrıca bkz. “Metamucil N Mite neler içerir?”). Aynı zamanda tiroid hormonu tedavisi gören hastalar Metamucil N Mite'ı yalnızca tıbbi gözetim altında almalıdır.Aynı anda alınan ilaçların emilimi, ör. digitalis preparatları, kan sulandırıcı preparatlar, nöbet bozuklukları veya depresyona yönelik olanlar ile mineraller veya vitaminler Metamucil N Mite ile eş zamanlı alımda olumsuz etkilenebilir, bu nedenle alımlar arasında en az 1 saatlik bir aralık gereklidir.Aşağıdaki durumlarda doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyin:•başka hastalıklarınız varsa•Alerjiniz varsa veya•başka ilaçlar kullanıyorsanız (kullandıklarınız dahil) kendiniz satın aldınız!) veya bunları uygulayın harici olarak.
Gerekirse Metamucil N Diyet değişikliği başarılı olmazsa Mite hamilelik sırasında ve emzirme döneminde de alınabilir.Önlem olarak hamilelik ve emzirme döneminde ilaç almaktan kaçınmalı veya doktorunuza, eczacınıza (veya eczacınıza) danışmalısınız. ) için tavsiye.
Yetişkinler: 1 tepeleme çay kaşığı (yaklaşık. 5,8 gr) (6 yaş üzeri çocuklarda: 1/2 çay kaşığı) veya 5,8 gr 1 poşet (6 yaş üzeri çocuklarda: 1/2 poşet), günde 1-3 defa yemeklerden önce veya sonra bol sıvı ile birlikte. Her doz için büyük bir bardağı soğuk suyla doldurun, tozu ekleyin, karıştırın ve hemen içirin. Meyve suyu, diğer sofra içecekleri veya süt kullanmak mümkündür. Sonrasında mümkün olduğunca ikinci bir bardak sıvı içilmelidir.Kullanma talimatında verilen veya doktorunuzun önerdiği dozaj talimatlarına uyunuz.İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız doktorunuzla, eczacınızla veya eczacınızla konuşunuz.Ürünü yutulmak üzere hazırlarken, içindeki maddelere karşı alerji gelişmesi riskini en aza indirmek için tozun solunmasından kaçınmak önemlidir.
Metamucil N Mite alırken aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:Ara sıra gaz ve dolgunluk hissi, özellikle de başlangıç döneminde tedavi. Şişme, özellikle sıvı alımının çok düşük olması durumunda karın şişmesine ve yemek borusunun daralmasına veya kabızlığa neden olabilir.İzole vakalarda mide bulantısı, ishal ve karın rahatsızlığı gibi diğer semptomların ortaya çıkması veya ağrı rapor edilmiştir.Karnıyarık kabuğu alerjen maddeler içerir. Ürün yutulduğunda, ciltle temas ettiğinde veya toz solunduğunda alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.Alerjik reaksiyon, örneğin burun akıntısı, göz konjonktivasının kızarması ile kendini gösterir. , nefes almada zorluk (bronkospazm), cilt reaksiyonları, kaşıntı ve bazı durumlarda anafilaksi (hayatı tehdit eden şoka yol açabilen ani, genelleştirilmiş alerjik reaksiyon) şeklinde. Rutin olarak toz formülasyonları hazırlayan kişiler (örneğin bakıcılar), tozla sık temas nedeniyle bu reaksiyonlar açısından yüksek risk altındadır (ayrıca bkz. "Metamucil N Mite ne zaman kullanılmamalıdır veya yalnızca dikkatli kullanılmalıdır?" ).Burada listelenmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu, eczacınızı veya eczacınızı bilgilendirmelisiniz.
Aynı anda başka ilaçlar da verilirse emilim gecikebilir. Bu nedenle Metamucil N Mite'ı diğer ilaçları aldıktan sonra kullanmadan önce yarım saat ile bir saat arasında bir süre beklenmelidir.Sertleşmiş dışkıyı normal nem seviyesine getirmek için yeterli miktarda sıvı içmek son derece önemlidir. .Yutma güçlüğü çekiyorsanız ürünü yalnızca doktorunuza danıştıktan sonra kullanın.Yatmadan kısa bir süre önce almanız önerilmez. Bu ürün aspartam içermektedir. Fenilketonürisi olan kişiler bu durumu dikkate almalıdır.Belirtileriniz devam ederse doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.Bu ilaç yalnızca ambalajında "" yazan ambalajın üzerinde belirtilen tarihe kadar kullanılmalıdır. EXP". Oda sıcaklığında (15-25°C) kuru bir yerde saklayın; çocukların ulaşamayacağı yerde saklayın.Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayacaktır.
1 g Metamucil N Mite, 0,56 g Plantaginis ovatae tohum kabuğu tozu içerir.1 poşet 5,8 g Metamucil N Mite, 3,26 g Plantaginis ovatae tohum kabuğu tozu içerir.Bu preparasyon aynı zamanda maltodekstrin, tatlandırıcı aspartam, renklendirici gün batımı sarısı (E 110), aroma vericiler ve diğer yardımcı maddeleri de içerir.Şeker hastaları için: 1 çay kaşığı Metamucil N Mite, 1,9 g kullanılabilir karbonhidrat içerir.1 poşet Metamucil N Mite, 1,9 g kullanılabilir karbonhidrat içerir.
55'112 (Swissmedic).
Eczanelerde ve eczanelerde, tıbbi reçete olmadan.Metamucil N Mite, toz: 283 g'lık kutular.Metamucil N Mite, poşetler (her biri 5,8 g): 30 poşet.
Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.İkametgah: 1213 Petit-Lancy.
Pflanzliches Arzneimittel
Metamucil N Mite ist ein pflanzliches Stuhlregulans, welches aus Plantaginis ovatae-Samenschalen hergestellt wird. Metamucil N Mite quillt bei Wasseraufnahme und vergrössert so im Darm das Stuhlvolumen. Dadurch wird die Darmtätigkeit auf natürliche Weise angeregt. Ausserdem verleiht Metamucil N Mite dem Darminhalt eine weiche und geschmeidige Beschaffenheit. Dies fördert und erleichtert zusätzlich die Ausscheidung. Metamucil N Mite ist geeignet zur Stuhlregulierung bei Verstopfung, bei Neigung zu Verstopfung, zur Erleichterung des Stuhlgangs bei Hämorrhoiden und nach chirurgischen Eingriffen, während Schwangerschaft und Wochenbett, bei Bettlägerigkeit und in der Rekonvaleszenz.
Wird Metamucil N Mite eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten eingenommen, so tritt eine Appetitverminderung ein.
Wenn Sie an Verstopfung leiden, sollten Sie ballaststoffreiche Nahrung (Gemüse, Früchte, Vollkornbrot) sowie viel und regelmässig Flüssigkeit zu sich nehmen und auf körperliche Betätigung (Sport) achten.
Metamucil N Mite non deve essere usato in caso d'ipersensibilità verso la cuticola dei scorze di semi di plantaginis ovatae la polvere di cuticola di semi di plantaginis ovatae, o verso altri componenti (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?» e «Come usare Metamucil N mite?»).
Metamucil N Mite non deve essere usato dai bambini sotto i 6 anni. Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di ernia iatale, in caso di restringimento dell'esofago, di alterazioni dell'evacuazione che durano più di 2 settimane, in casi d'occlusione (ileo), restringimento dell'intestino (stenosi) o paralisi dell'intestino oppure di feci eccessivamente dure (coproliti), nonché in caso di dolori al ventre di origine ignota.
Metamucil N Mite non deve essere assunto in caso di sanguinamenti intestinali di origine sconosciuta e se con l'assunzione non è stato ottenuto, ripetutamente, alcun effetto lassativo.
In caso di stitichezza cronica è consigliabile consultare il medico. In seguito a ripetuta inspirazione della polvere, in rari casi il Metamucil N Mite può provocare, nelle persone con una tale predisposizione, delle reazioni allergiche, in particolare delle vie respiratorie.
I medici o gli operatori sanitari che preparano per i pazienti prodotti per uso orale contenenti polvere di cuticola di scorze di semi di plantaginis ovatae per periodi prolungati possono essere sensibilizzati a questi prodotti a causa dell'inalazione continua della polvere, in particolare se predisposti alle allergie, e sviluppare allergie in futuro. In caso di comparsa di sintomi di allergia (riportati alla voce «Quali effetti collaterali può avere il Metamucil N Mite?»), da quel momento il prodotto non deve più essere utilizzato né maneggiato.
I pazienti con reazione di ipersensibilità ai coloranti azoici, all'acido acetilsalicilico come pure ad altri antireumatici e analgesici (bloccanti della sintesi delle prostaglandine) non devono usare Metamucil N Mite.
I diabetici dovrebbero prendere Metamucil N Mite soltanto sotto controllo medico, perché i valori glicemici possono subire variazioni (vedi «Cosa contiene il Metamucil N mite?»).
I pazienti in trattamento con ormoni tiroidei devono assumere Metamucil N Mite solo sotto controllo medico.
L'assorbimento di medicamenti assunti contemporaneamente, tra cui preparati a base di digitale, anticoagulanti, medicamenti contro le crisi epilettiche o la depressione, sali minerali e vitamine, può essere compromesso in caso di assunzione contemporanea di Metamucil N Mite; per questo è necessario lasciar trascorrere un intervallo di almeno 1 ora.
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui:
Metamucil N Mite darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegenüber Indischen Flohsamenschalen oder Flohsamenschalen-Pulver sowie gegenüber anderen Inhaltsstoffen (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?» und «Wie verwenden Sie Metamucil N Mite?»).
Metamucil N Mite darf nicht von Kindern unter 6 Jahren angewendet werden. Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei Zwerchfellbruch (Hiatushernie), Verengung der Speiseröhre, veränderten Stuhlgewohnheiten, die länger als 2 Wochen anhalten, bei Darmverschluss (Ileus), Darmverengung (Stenose), Darmlähmung (Paralyse) übermässiger Stuhlverhärtung (Kotsteinen) sowie bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache.
Metamucil N Mite darf nicht eingenommen werden bei nicht abgeklärten Blutungen aus dem Darm sowie dann, wenn nach der Einnahme wiederholt keine abführende Wirkung eingetreten ist.
Bei chronischer Verstopfung empfiehlt es sich, den Arzt bzw. die Ärztin aufzusuchen. Bei wiederholtem Einatmen des Pulvers kann Metamucil N Mite in seltenen Fällen bei dafür empfindlichen Personen allergische Reaktionen, unter anderem der Atemwege, hervorrufen.
Angehörige des medizinischen Personals oder Pflegepersonals, die über einen längeren Zeitraum Produkte mit Flohsamenschalenpulver für Patienten zur Einnahme vorbereitet haben, können auf diese Produkte – insbesondere dann, wenn sie allergisch veranlagt sind - aufgrund des anhaltenden Einatmens von Pulver sensibilisiert worden sein und zukünftig allergisch reagieren. Bei Auftreten von allergischen Symptomen (unter «Welche Nebenwirkungen kann Metamucil N Mite haben?» aufgeführt), darf das Produkt ab sofort nicht weiter verwendet oder zubereitet werden.
Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und Schmerzmittel (Prostaglandinsynthesehemmer) überempfindlich reagieren, sollen Metamucil N Mite nicht anwenden.
Metamucil N Mite sollte von Diabetikern nur unter ärztlicher Kontrolle eingenommen werden, weil sich eventuell die Blutzuckerwerte verändern (siehe auch «Was ist in Metamucil N Mite enthalten?»). Patienten mit gleichzeitiger Schilddrüsenhormontherapie sollten Metamucil N Mite nur unter ärztliche Kontrolle einnehmen.
Die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln, z.B Digitalispräparate, Präparate zur Blutverdünnung, solche gegen Anfallsleiden oder Depressionen sowie Mineralstoffe oder Vitamine kann durch die gleichzeitige Einnahme mit Metamucil N Mite beeinträchtigt werden, weshalb ein mindestens 1 stündiger Abstand bei der Einnahme erforderlich ist.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:
Falls erforderlich, darf Metamucil N Mite auch in der Schwangerschaft und während der Stillzeit eingenommen werden, wenn eine Ernährungsumstellung nicht erfolgreich war.
Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker (oder Drogisten) bzw. die Ärztin, Apothekerin (oder Drogistin) um Rat fragen.
Erwachsene: 1 gehäufter Kaffeelöffel (ca. 5,8 g) (Kinder ab 6 Jahren: ½ Kaffeelöffel), oder 1 Beutel à 5.8 g (Kinder ab 6 Jahren: ½ Beutel), 1-3mal täglich vor oder nach den Mahlzeiten und mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Für jede Dosis ein grosses Glas mit kaltem Wasser füllen, Pulver beifügen, umrühren und sofort trinken. Es ist möglich, Fruchtsäfte, andere Tafelgetränke oder Milch zu verwenden. Wenn immer möglich, sollte ein zweites Glas Flüssigkeit nachgetrunken werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wenn Sie das Produkt zur Einnahme vorbereiten, ist es wichtig, die Inhalation des Pulvers zu vermeiden, um das Risiko, eine Allergie auf die Inhaltsstoffe zu entwickeln, zu minimieren.
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Metamucil N Mite auftreten:
Gelegentliche Blähungen (Flatulenz) sowie Völlegefühl besonders zu Beginn der Behandlung. Es kann durch das Aufquellen zur Auftreibung des Bauches und zur Einengung der Speiseröhre oder zum Stuhlverhalten kommen, insbesondere bei zu geringer Flüssigkeitszufuhr.
In Einzelfällen ist über das Auftreten von anderen Symptomen wie Übelkeit, Durchfall und Unwohlsein oder Schmerzen im Bauchbereich berichtet worden.
Flohsamenschalen enthalten allergieauslösende Substanzen. Bei der Einnahme des Produktes, beim Kontakt mit der Haut oder bei der Inhalation des Pulvers, kann es zu allergischen Reaktionen kommen.
Die allergische Reaktion zeigt sich zum Beispiel in einer laufenden Nase, in einer Rötung der Augenbindehäute, durch Schwierigkeiten beim Atmen (Bronchospasmus), durch Hautreaktionen, Juckreiz und in manchen Fällen auch in Form einer Anaphylaxie (eine plötzliche, generalisierte allergische Reaktion, die zu lebensbedrohlichem Schock führen kann). Personen, die Pulverformulierungen routinemässig (z.B als Pflegende) vorbereiten, haben aufgrund des häufigen Kontakts mit dem Pulver ein erhöhtes Risiko für diese Reaktionen (siehe auch «Wann darf Metamucil N Mite nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?»).
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Bei gleichzeitiger Verabreichung von anderen Arzneimitteln kann eine verzögerte Aufnahme stattfinden. Deshalb sollte vor der Anwendung von Metamucil N Mite ein Abstand von einer halben bis einer Stunde nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingehalten werden.
Die Einnahme von genügend Flüssigkeit ist ausserordentlich wichtig, um der verhärteten Stuhlmasse einen normalen Feuchtigkeitsgrad zu verleihen.
Wenn Schwierigkeiten beim Schlucken bestehen, sollte das Präparat nur nach Absprache mit dem Arzt bzw. der Ärztin angewendet werden.
Eine Einnahme kurz vor dem Schlafen-gehen ist nicht ratsam.
Dieses Produkt enthält Aspartam. Personen mit Phenylketonurie sollten dieses berücksichtigen.
Sollten Ihre Symptome anhalten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und trocken lagern; ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
1 g Metamucil N Mite enthält 0,56 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.
1 Beutel à 5.8 g Metamucil N Mite enthält 3,26 g Pulver aus Plantaginis ovatae-Samenschalen.
Dieses Präparat enthält zusätzlich Maltodextrin, den Süssstoff Aspartam, den Farbstoff Gelborange (E 110) sowie Aroma- und weitere Hilfsstoffe.
1 gehäufter Kaffeelöffel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlehydrate.
1 Beutel Metamucil N Mite enthält 1.9 g verwertbare Kohlenhydrate.
55112 (Swissmedic).
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Metamucil N Mite, Pulver: Dosen zu 283 g.
Metamucil N Mite, Sachets (à 5.8 g): 30 Sachets.
Procter & Gamble Switzerland SARL, Lancy
Domizil: 1213 Petit-Lancy.
Diese Packungsbeilage wurde im Januar 2015 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Interne Versionsnummer: 4.2