Buy 2 and save 6.67 USD / -24%
Riopan 800 mide yanması, asit reflü veya mide bölgesinde basınç ve dolgunluk hissi için alınır.
Riopan 800'deki aktif bileşen olan magaldrat, asit miktarını azaltır, pepsin ve safra bileşenlerini bağlar ve mukoza zarını koruyan bir kaplama ile mide suyunun agresif etkisini ortadan kaldırır.
Swissmedic onaylı hasta bilgileri
Riopan® 800 tabletTakeda Pharma AGRiopan 800 mide yanıkları, asit reflü veya mide bölgesinde basınç ve dolgunluk hissi için alınır.
Riopan 800'deki aktif bileşen olan magaldrat, asit miktarını azaltır, pepsin ve safra bileşenlerini bağlar ve mukoza zarını koruyan bir kaplama ile mide suyunun agresif etkisini ortadan kaldırır.
Genel yaşam tarzınıza ve beslenmenize dikkat etmeniz önemlidir. Stres ve kişiye faydası olmayan besinler ile aşırı sigara ve alkol tüketiminden kaçınılmalıdır.
Fruktoz/sorbitol intoleransı için; Magaldrat etkin maddesine veya ilacın yardımcı maddelerinden birine karşı aşırı duyarlılığınız olduğu biliniyorsa ve serum fosfat düzeyleriniz düşükse (hipofosfatemi).
Riopan 800, doktor tavsiyesi olmadan 2 haftadan fazla alınmamalıdır. Uzun süreli kullanım, kan tuzu seviyelerini, özellikle kalsiyum ve fosfatı değiştirebilir.
Böbrek hastalığı olan hastalar ilacı ancak doktorlarına danıştıktan sonra alabilirler.
Uzun süren ve/veya tekrarlayan şikayetlerde, ciddi bir hastalığın bulunup bulunmadığı doktor tarafından incelenmelidir.
Riopan 800'ü aynı anda almak, diğer birçok ilacın (örn. kalp veya antibiyotikler) emilimini azaltabilir. Bu nedenle, diğer ilaçlar her zaman Riopan 800'den en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.
Asitli içecekler (ör. meyve suları, şarap, sitrik veya tartarik asit içeren efervesan tabletler) Riopan 800'den alüminyum emilimini artırır. Bu nedenle Riopan 800, mümkünse asitli içeceklerle birlikte alınmamalıdır.
Bu tıbbi ürün her tablette 718.2 - 829.3 mg sorbitol içerir.
Sorbitol bir fruktoz kaynağıdır. Doktorunuz size (veya çocuğunuza) bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğunu söylediyse veya doğuştan nadir görülen bir durum olan Kalıtsal Fruktoz İntoleransınız (HFI) varsa, siz (veya çocuğunuz) bu ilacı almadan veya almadan önce doktorunuzla konuşun. bir kişinin fruktozu parçalayamadığı - tespit edilmiştir.
Birlikte uygulanan sorbitol içeren tıbbi ürünlerin aditif etkisi ve sorbitolün diyetle alımı dikkate alınmalıdır.
Doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyiniz
Tedbir olarak hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanmaktan kaçınılmalı veya bir doktora danışılmalıdır, eczacı veya eczacıya danışın veya tavsiye için doktor, eczacı veya eczacıya danışın.
Hamilelik ve emzirme döneminde Riopan 800'ü sadece doktorunuza danıştıktan sonra almalısınız.
Yetişkinler: Genelde hafif mide problemlerinde Riopan 800 bir tablet emilir veya iyice çiğnenerek alınır.
Günlük 6400 mg magaldrat dozu (8 tablet Riopan 800'e eşdeğer) aşılmamalıdır.
Çocuklarda ve ergenlerde uygulama ve güvenlik henüz test edilmemiştir.
Kullanma talimatında verilen veya doktorunuzun önerdiği doza uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz, eczacınız veya eczacınız ile konuşunuz.
Özellikle yüksek dozlarda, yumuşak dışkı, dışkılama sıklığında artış ve çok nadir durumlarda ishal ve kabızlık görülebilir.
Uzun süreli kullanım, başta kalsiyum ve fosfat olmak üzere kan tuzlarında değişikliklere neden olabilir.
Mushy dışkı
İshal, artmış magnezyum seviyesi (hipermagnezemi)
Herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla konuşun. Bu, özellikle bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkiler için de geçerlidir.
Tıbbi ürün sadece ambalajının üzerinde «EXP» yazan tarihe kadar kullanılabilir.
Oda sıcaklığında (15-25°C) saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir.
1 tablet Riopan 800: 800 mg magaldrat.
Sorbitol (718,2 - 829,3 mg), makrogol 4000, maltol, kalsiyum behenat, tatlandırıcılar.
46516 (Swissmedic).
Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan.
20, 50 ve 100 tabletlik paketler.
Takeda Pharma AG, 8152 Opfikon
Bu kullanma talimatı en son Mart 2021'de ilaçlar kurumu (Swissmedic) tarafından kontrol edilmiştir.