Livostin Gd Opht 0.5 mg/ml Fl 4 ml

Livostin göz damlası, göz çevresindeki alerjilerin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Etkileri hızla ortaya çıkar ve birkaç saat sürer. Livostin göz damlası, gözde kaşıntı, kızarıklık, konjonktiva ve göz kapaklarının şişmesi ve sulanma gibi mevsimsel alerjik yapıya sahip konjonktivitin tipik belirtilerini hızla giderir.

Swissmedic onaylı hasta bilgileri

Livostin göz damlası nedir ve ne zaman kullanılır?

Livostin göz damlası, göz çevresindeki alerjileri tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Etkileri hızla ortaya çıkar ve birkaç saat sürer. Livostin göz damlası, gözde kaşıntı, kızarıklık, konjonktiva ve göz kapaklarının şişmesi ve sulanma gibi mevsimsel alerjik yapıya sahip konjonktivitin tipik belirtilerini hızla giderir.

Nelere dikkat edilmelidir?

Kontakt lens kullanıcıları için not: Livostin göz damlası ile tedavi sırasında yumuşak, hidrofilik kontakt lensler kullanılmamalıdır.

Livostin göz damlası ne zaman kullanılmamalıdır?

Livostin göz damlası, içeriğindeki maddelerden birine aşırı duyarlılığınız varsa kullanılmamalıdır. Emin değilseniz, doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza sorunuz.

Livostin göz damlası kullanırken ne zaman dikkat edilmelidir?

Livostin göz damlasını 2 haftadan fazla reçetesiz kullanmayınız. Bu süreden sonra belirtiler devam ederse doktora başvurulmalıdır. Doktor tarafından reçete edilirse, ilaç 2 haftadan daha uzun süre kullanılabilir. Ancak bu durumda 3 aydan fazla doktor kontrolü yapılmadan kullanılmamalıdır.

6 yaşın altındaki çocuklar Livostin göz damlası kullanmamalıdır.

Livostin göz damlasının damlatılmasından sonra, görmeyi etkileyebilecek göz tahrişi, ağrı, şişlik, kaşıntı, kızarıklık, gözlerde yanma, gözlerde sulanma ve bulanık görme gibi istenmeyen etkiler meydana gelebilir. Bu nedenle hastalar yalnızca dikkatli bir şekilde araç veya makine kullanmalıdır.

Bu tıbbi ürün her ml süspansiyonda 0,15 mg benzalkonyum klorür ve 9,5 mg fosfat içerir.

Benzalkonyum klorür, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilir ve kontakt lenslerin rengini bozabilir. Bu ilacı kullanmadan önce kontakt lensleri çıkarmanız ve tekrar takmadan önce 15 dakika beklemeniz gerekir.

Benzalkonyum klorür, özellikle kuru gözleriniz veya kornea (gözün önündeki şeffaf tabaka) hastalıklarınız varsa göz tahrişine de neden olabilir. Bu ilacı kullandıktan sonra gözünüzde olağandışı bir his, yanma veya ağrı hissederseniz doktorunuzla iletişime geçin.

Doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyiniz

• başka hastalıklardan muzdaripseniz,
• alerjiniz varsa veya
• başka ilaçlar alıyorsanız (kendi satın aldığınız ilaçlar dahil!) veya haricen kullanıyorsanız!

• ul>

  Livostin göz damlası hamilelikte veya emzirme döneminde kullanılabilir mi?

  Önceki deneyimlere göre, belirtilen şekilde kullanıldığında çocuk için bilinen bir riski yoktur. Ancak sistemli bilimsel çalışmalar hiçbir zaman yapılmadı. Livostin göz damlası hamilelikte sadece doktorun izni ile kullanılabilir. Emzirme döneminde Livostin göz damlası kullanılması önerilmez.

  Livostin göz damlası nasıl kullanılır?

  Kullanmadan önce flakonu çalkalayın. Göz damlasının sterilitesini korumak için damlalığın ucuna elinizle veya gözünüzle dokunmayın. Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmedikçe Livostin göz damlası aşağıdaki şekilde kullanılır:

  Erişkinler ve 12 yaşından büyük ergenler: Her göze günde 2 kez 1 damla. Semptomlar şiddetli ise doz günde 3-4 defa 1 damlaya kadar artırılabilir.

  6-12 yaş arası çocuklar: Her göze günde 2 kez 1 damla.

  Kullanma talimatında verilen veya doktorunuzun önerdiği doza uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, doktorunuz, eczacınız veya eczacınız ile konuşunuz.

  Livostin göz damlasının hangi yan etkileri olabilir?

  Çok yaygın (10 kişiden 1'den fazlasını etkiler)

  • Göz tahrişi

  Yaygın (100 kullanıcıda 1 ila 10 kişiyi etkiler)

  • Baş ağrısı
  • Göz ağrısı
  • Bulanık görme

  Yaygın olmayan (1000 kullanıcıda 1 ila 10 kişiyi etkiler)

  • Göz kapaklarının şişmesi

  Sıklığı bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

  • Uygulama yerinde reaksiyonlar , bunlar şu şekilde ortaya çıkabilir: Gözlerde yanma, kızarıklık, ağrı, şişlik veya kaşıntı, ayrıca gözlerde sulanma ve bulanık görme
  • Konjonktivit
  • Gözlerde şişme
  • Göz kapağı iltihabı
  • Gözde kan birikmesi
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Alerjik reaksiyonlar (anafilaksi)
  • Gözlerin şişmesi dudaklar, yanaklar veya göz kapakları gibi bitişik dokuları da etkileyebilen yüz (anjiyoödem) etkilenebilir
  • İlaçla temas etmiş cilt bölgelerinin tahrişi
  • Kurdeşen
  • Kalp çarpıntısı

  Korneada (gözün önündeki saydam tabaka) ciddi hasar varsa, fosfatlar çok nadiren bulanıklığa (bulutlu lekeler) neden olabilir. ) tedavi sırasında kalsiyum birikmesi nedeniyle kornea.

  Herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla konuşun. Bu, özellikle bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkiler için de geçerlidir.

  Başka nelere dikkat edilmelidir?

  Raf ömrü

  Tıbbi ürün sadece ambalajın üzerinde «EXP» yazan tarihe kadar kullanılabilir.

  Açtıktan sonra kullanın

  Kullandıktan sonra şişeyi hemen kapatın. Açıldıktan sonra 1 aydan fazla kullanmayınız

  Saklama Talimatları

  Oda sıcaklığında (15-25 °C) saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

  Şişeyi açtıktan 1 ay sonra kalan kalıntıları, profesyonel imha için satış noktanıza (doktor, eczacı veya eczacı) getirebilirsiniz.

  Doktorunuz, eczacınız veya eczacınız size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir.

  Livostin göz damlası ne içerir?

  1 ml steril göz damlası süspansiyonu (mikrosüspansiyon) şunları içerir:

  Aktif bileşenler

  0,5 mg levokabastin (levokabastin hidroklorür olarak)

  Yardımcı maddeler

  Propilen glikol (E 1520), benzalkonyum klorür, disodyum fosfat monohidrojen, sodyum dihidrojen fosfat monohidrat, polisorbat 80, hipromelloz 2910, edetat sodyum, enjeksiyonluk su

  Onay numarası

  50496 (Swissmedic)

  Livostin göz damlasını nereden temin edebilirsiniz? Hangi paketler var?

  Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan.

  4 ml mikro süspansiyon içeren 5 ml plastik flakon.

  Yetki sahibi

  Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

  Bu broşür en son İlaç Kurumu (Swissmedic) tarafından Temmuz 2022'de kontrol edilmiştir.