Buy 2 and save 2.50 USD / -25%
Dafalgan çocuklar, şurup analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif madde parasetamol içerir.
Dafalgan çocuklar, şurup baş ağrısı, diş ağrısı, eklem ve bağ ağrıları, sırt ağrısı, adet ağrısı, yaralanma sonrası ağrı (örn. spor yaralanmaları), soğuk algınlığı ve ateş ağrılarının kısa süreli tedavisinde kullanılır.
Swissmedic onaylı hasta bilgileri
DAFALGAN® çocuklar, şurupUPSA Switzerland AGDafalgan çocuk şurubu, analjezik ve ateş düşürücü etkiye sahip aktif madde parasetamol içerir.
Dafalgan çocuklar, şurup baş ağrısı, diş ağrısı, eklem ve bağ ağrıları, sırt ağrısı, adet ağrısı, yaralanma sonrası ağrı (örn. spor yaralanmaları), soğuk algınlığı ve ateş ağrılarının kısa süreli tedavisinde kullanılır.
Dafalgan Çocuklar Şurup aşağıdaki durumlarda alınmamalıdır:
Böbrek veya Karaciğer hastalıklarında ve "glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği" (kırmızı kan hücrelerinin nadir görülen kalıtsal hastalığı) olarak adlandırılan durumlarda, almadan önce doktorunuza danışmalısınız.
Çocuğunuz aynı zamanda kan sulandırıcı ilaçlar veya tüberküloz (rifampisin, isoniazid), epilepsi (fenitoin, karbamazepin), gut (probenesid), yüksek kan yağ düzeyleri (kolestiramin) veya HIV enfeksiyonları (zidovudin). Aynı zamanda kloramfenikol, salisilamid veya fenobarbital etken maddelerini içeren ilaçlar kullanılırken de dikkatli olunmalıdır.
Ayrıca, flukloksasilin etken maddesi ile bir antibiyotik kullanıyorsanız, kanın asitlenme riski (artan anyon açıklı metabolik asidoz) nedeniyle doktorunuz bilgilendirilmelidir. Metabolik asidoz başlangıcını saptamak için yakın tıbbi izleme önerilir.
Parasetamol etkin maddesini içeren ilaçlar yanlışlıkla alkol almış çocuklara verilmemelidir.
Anoreksiya, bulimia ve şiddetli zayıflık gibi yeme bozukluklarının yanı sıra kronik yetersiz beslenme durumunda, Dafalgan çocuk şurubu alınırken dikkatli olunması önerilir.
Dehidrasyon ve düşük kan seviyeleri durumunda, Dafalgan Children, Syrup kullanırken dikkatli olunmalıdır. Şiddetli bir enfeksiyon durumunda (örn. kan zehirlenmesi), Dafalgan çocuk şurubu kullanılırken de dikkatli olunmalıdır.
Dafalgan Children, Şurup, doz başına 1,2 g (100 mg parasetamol dozunda) ile 6,7 g (600 mg parasetamol dozunda) sakaroz içerir. Diabetes mellituslu hastalarda bu durum dikkate alınmalıdır.
Çocuğunuzun şeker intoleransı olduğunu biliyorsanız, lütfen çocuğunuza Dafalgan Kinder, Şurup'u ancak doktorunuza danıştıktan sonra veriniz.
İçerdiği sükroz dişlerinize zarar verebilir.
Dafalgan Children, Syrup, ml şurup başına 1,46 mg propilen glikol içerir. Bebeğiniz 4 haftalıktan küçükse, özellikle bebeğiniz aynı zamanda propilen glikol veya alkol içeren başka ilaçlar alıyorsa, bu ilacı vermeden önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.
Bu tıbbi ürün her ml'sinde 1 mmol'den (23 mg) daha az sodyum içerir, yani esasında 'sodyum içermez'. neredeyse «sodyum içermez».
Ağrı kesicilere veya antiromatizmal ilaçlara aşırı duyarlı olan kişiler parasetamole de aşırı duyarlı olabilir (bkz. «Dafalgan çocuk şurubunun olası yan etkileri nelerdir?»).
Ayrıca, ağrı kesicilerin uzun süreli ve sık kullanımının baş ağrılarının gelişmesine veya mevcut baş ağrılarının kötüleşmesine katkıda bulunabileceğini de unutmamak önemlidir. Bu gibi durumlarda doktorunuza başvurunuz.
Ağrı kesicilerin uzun süreli kullanımı, özellikle birkaç ağrı kesici birlikte kullanıldığında, böbrek yetmezliği riski taşıyan kalıcı böbrek hasarına yol açabilir
Doz aşımı riskini önlemek için, uygulanan diğer ilaçların parasetamol içermediğinden emin olunmalıdır. Tedavi edilecek çocuk varsa doktorunuza, eczacınıza veya eczacınıza söyleyiniz
Bu müstahzar sadece çocuklarda kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Dafalgan çocuklar, şurup ergenler veya yetişkin kadınlar tarafından kullanılıyorsa, aşağıdaki bilgiler geçerlidir:
Tedbir olarak hamilelik ve emzirme döneminde ilaçlardan kaçınılmalı veya doktor, eczacı veya eczacıya danışılmalıdır.
Gerekirse, Dafalgan çocuklara, hamilelikte şurup kullanılabilir. Önceki deneyime dayanarak, şu anda aktif madde parasetamolün belirtilen dozajda kısa süreli kullanımı ile çocuk için risk düşük kabul edilir. Ağrınızı ve/veya ateşinizi azaltan en düşük dozu ve ilacı mümkün olan en kısa sürede kullanmalısınız. Ağrı ve/veya ateş düzelmezse veya ilacı daha sık almanız gerekirse, doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla iletişime geçin.
Parasetamol kullanımı emzirme ile uyumlu kabul edilse de, parasetamol anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde Dafalgan Çocuk Şurubu kullanırken dikkatli olunmalıdır.
Şişeyi açmak için kapağın üst kısmına ve kapağın üzerinde yazan ok yönünde bastırınız. , dön. Ölçüm için ölçü kaşığı dikey olarak tutulmalıdır. Birlikte verilen ölçü kaşığı sadece Dafalgan çocukları için kullanılabilir, şurup ve kullanımdan sonra iyice durulanmalıdır.
Tek doz şurubu belirtilenden daha sık uygulamayın. Belirtilen maksimum günlük doz aşılmamalıdır. Dafalgan Çocuklar, Şurup 6 aydan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Tek doz olarak, ölçü kaşığını ilgili kg vücut ağırlığı spesifikasyonuna (eşdeğer) kadar doldurun 100-150 mg parasetamol), bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünmüş maksimum günlük doz 500 mg parasetamoldür.
Ölçü kaşığını tek doz olarak, ilgili kg vücut ağırlığı spesifikasyonuna (eşdeğer) kadar doldurun 150-200 mg parasetamol), bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünerek günlük maksimum doz 750 mg parasetamoldür.
Ölçülen tek doz (200-300 mg parasetamole eşdeğer) için gerekli miktar 1 kaşık veya kg canlı ağırlık bilgisine göre 2 adımda ölçün (örn. 19 kg canlı ağırlık için: 10 kg + 9 kg). Bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünerek günlük maksimum doz 900 mg parasetamoldür.
Ölçü kaşığı ile tek bir doz (300-500 mg parasetamole eşdeğer) için gereken miktar 2 adımda Kg canlı ağırlık bilgisine göre ölçün (örn. 26 kg vücut ağırlığı için: 16 kg + 10 kg). Bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünmüş maksimum günlük doz 1.500 mg parasetamoldür.
Ölçülen tek doz (400-600 mg parasetamole eşdeğer) için gerekli miktar 2 kaşık veya kg canlı ağırlık bilgisine göre 3 adımda ölçün (örn. 35 kg canlı ağırlık için: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Bir sonraki dozu almadan önce 6-8 saat bekleyin. 3 (ila 4) tek doza bölünmüş maksimum günlük doz 2.000 mg parasetamoldür.
1 kg'lık vücut ağırlığı artışlarıyla 2 ila 16 kg'lık kepçe derecelendirmeleri:
Bu, örneğin şuna karşılık gelir:
8 kg = 120 mg parasetamol (= 4 mi)
12 kg = 180 mg parasetamol (= 6 mi)
16 kg = 240 mg parasetamol (= 8 ml)
Tüm ateş ve ağrı kesiciler gibi Dafalgan Çocuk Şurubu da doktor reçetesi olmadan 5 günden, ateş durumunda 3 günden fazla kullanılmamalıdır. 12 yaşına kadar olan çocuklarda doktora danışmadan maksimum sürekli kullanım süresi 3 gündür.
Ağrı kesiciler, tıbbi gözetim olmadan uzun süre düzenli olarak alınmamalıdır. Uzun süreli ağrı, tıbbi bir değerlendirme gerektirir.
Çocuklarda (5 günden uzun olmayan yetişkinler, 3 günden uzun olmayan çocuklar) yüksek ateş veya kötüleşen durum, erken tıbbi konsültasyon gerektirir.
Doktor tarafından belirtilen veya reçete edilen doz aşılmamalıdır.
Kullanma talimatında verilen veya çocuğun doktoru tarafından reçete edilen doza uyun. İlacın çok zayıf veya çok güçlü olduğunu düşünüyorsanız, çocuğun doktoru, eczacınız veya eczacınızla konuşun.
Dafalganlı çocuklarda şurup alındığında aşağıdaki yan etkiler görülebilir:
Nadir durumlarda, ciltte kızarıklık veya yüz ve boyunda ani şişlik ile alerjik reaksiyonlar veya kan basıncında düşüş ile ani halsizlik meydana gelebilir. Ayrıca, özellikle bu yan etkiler daha önce asetilsalisilik asit veya diğer non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) kullanımıyla da gözlenmişse, nefes darlığı veya astım meydana gelebilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu veya morarma/kanama belirtileri görülürse ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.
Kan trombosit sayısında azalma (trombositopeni) veya bazı beyaz kan hücrelerinde ciddi azalma (agranülositoz, nötropeni, lökopeni) gibi kan sayımlarında nadiren değişiklikler gözlenmiştir. Belirli bir kemik iliği hastalığı (pansitopeni) ve belirli bir anemi türü (hemolitik anemi) de nadiren gözlemlenmiştir. Sıklığı henüz bilinmeyen diğer yan etkiler ishal, karın ağrısı, kusma, karaciğer enzimlerinde yükselme, safra stazı, sarılık, ciltte kan lekeleri ve kızarmadır. Bazen kurdeşen, deri döküntüleri ve döküntüler de gözlemlenmiştir. Kabarcıklanma, pullanma ve grip benzeri semptomlarla seyreden şiddetli deri hastalıkları (akut jeneralize ekzantematöz püstüloz, toksik epidermal nekroliz, Steven-Johnson sendromu) çok nadiren ortaya çıkmıştır.
Kontrolsüz alım (doz aşımı) durumunda derhal bir doktora başvurulmalıdır. Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, iştahsızlık ve/veya genel bir hastalık hissi, aşırı dozun bir göstergesi olabilir, ancak yutulduktan birkaç saat ila bir gün sonra ortaya çıkabilir.
Aşırı doz, çok ciddi karaciğer hasarına veya nadir durumlarda pankreasta ani iltihaplanmaya neden olabilir.
Herhangi bir yan etki yaşarsanız doktorunuz, eczacınız veya eczacınızla konuşun. Bu, özellikle bu kullanma talimatında listelenmeyen yan etkiler için de geçerlidir.
Tıbbi ürün yalnızca belirtilen tarihe kadar kullanılabilir. « EXP» ile kap üzerinde işaretlenen tarih kullanılabilir.
Şişeyi açtıktan sonra raf ömrü 3 aydır. Şişeyi sıkıca kapalı tutun.
Dafalgan Çocuklar, Şurup oda sıcaklığında (15-25 °C) ve çocukların ulaşamayacağı yerde saklanmalıdır.
Çocuğunuzun doktoru, eczacısı veya eczacısı size daha fazla bilgi sağlayabilir. Bu kişiler uzmanlar için ayrıntılı bilgilere sahiptir.
1 ml şurup 30 mg parasetamol içerir. aktif madde
Macrogol 6000, sukroz, sodyum sakarin (E 954), potasyum sorbat (E 202), karamel vanilya aroması (propilen glikol içerir (E 1520)) , susuz sitrik asit (E330) ve arıtılmış su.
43838 (Swissmedic).
Eczanelerde ve eczanelerde, doktor reçetesi olmadan.
90 ml'lik şişe.
UPSA Switzerland AG, Zug.
Bu broşür en son Nisan 2022'de ilaç kurumu (Swissmedic) tarafından kontrol edilmiştir.