Kan Vitarubin Oral tas/användas när du är gravid eller ammar?

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, fråga Fråga din läkare eller apotekspersonal för råd innan du tar detta läkemedel.

Cyanokobalamin går över i bröstmjölk. Emellertid förväntas inga effekter på ammade nyfödda eller spädbarn vid terapeutiska doser av Vitarubin Oral.

Hur använder du Vitarubin Oral?

Om du har en bekräftad vitamin B₁₂-brist kommer din läkare att fastställa dosen och anpassa den till dina individuella behov kl.

Den rekommenderade dosen för att förebygga vitamin B₁₂-brist hos vuxna är 1 tablett dagligen.

Den rekommenderade dosen för behandling av vitamin B₁₂-brist hos vuxna är 1-2 tabletter dagligen.

Tabletterna ska tas mellan måltiderna på fastande mage när det är möjligt. Behandlingens varaktighet måste bedömas av en läkare. Beroende på det underliggande tillståndet kan livslång behandling krävas.

Din läkare kommer regelbundet att kontrollera lämpligheten av dosen.

Användning och säkerhet av Vitarubin Oral hos barn och ungdomar har ännu inte testats.

Om du tar mer Vitarubin Oral än du borde

I allmänhet bör inga tecken på överdos förväntas med Vitarubin Oral.

Om du glömmer att ta Vitarubin Oral

Hoppa över den missade dosen och ta nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för den missade dosen.

Om du slutar att ta Vitarubin Oral

Behandlingen med vitamin B₁₂ måste fortsätta livet ut om vitamin B₁₂ brist beror på kroniskt otillräcklig absorption från tarmen. Det är viktigt att du inte slutar ta tabletterna, även om du mår bra. Annars kan brist på vitamin B₁₂ gradvis utvecklas igen.

Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.

Vilka biverkningar kan Vitarubin Oral ha?

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel ha biverkningar, även om alla inte får dem.

Allvarliga biverkningar

Följande biverkningar är mycket allvarliga och kräver omedelbar behandling. Om du märker någon av följande biverkningar måste du sluta ta Vitarubin Oral och omedelbart uppsöka läkare eftersom de är allvarliga biverkningar:

Sällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)

• Svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelfeber och andningssvårigheter.

Andra möjliga biverkningar:

Sällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)

• Allergiska reaktioner med klåda och svullnad, feber, utslag, nässelfeber.
• Acneösa hudförändringar.

Frekvens okänd (kan vara kan inte beräknas utifrån tillgängliga data)

• Illamående.

Om du får några biverkningar, tala med din läkare, farmaceut eller drogist eller Din läkare, farmaceut eller farmaceut. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel.

Vad mer behöver tänkas på?

Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren.

Förvaringsinstruktioner

Förvaras inte över 25°C och utom räckhåll för barn.

Ytterligare information

Kasta inte några läkemedel bland avloppsvatten eller hushållsavfall. Fråga din apotekspersonal hur du slänger mediciner du inte längre använder. Du hjälper till att skydda vår miljö.

Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister.

Vad innehåller Vitarubin Oral?

Utseende

Rosa, rund, bikonvex tablett, diameter 8,1 mm.

Aktiva ingredienser

1 filmdragerad tablett innehåller: 1000 μg cyanokobalamin.

Hjälpämnen

Tablettkärna: mannitol (E421); förgelatinerad stärkelse; mikrokristallin cellulosa (E460); magnesiumstearat (E470b); stearinsyra.

Tablettbeläggning: hypromellos (E464); makrogol 400, titandioxid (E171); erytrosin (E127); gul järnoxid (E172).

Godkännandenummer

68216 (Swissmedic)

Var kan man få Vitarubin Oral? Vilka förpackningar finns tillgängliga?

På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 30 eller 100 filmdragerade tabletter.

Auktoriseringsinnehavare

Streuli Pharma AG, 8730 Uznach.

Denna broschyr kontrollerades senast av den utländska referensmyndigheten i mars 2017. Med säkerhetsrelaterade tillägg från Swissmedic: februari 2022

Med säkerhetsrelaterade kosttillskott från Swissmedic: februari 2022