Acetylcystein
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Fluimucil 200 mg 20 brustabletter
Vad är Fluimucil och när används det?Fluimucil innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens gör flytande och löser upp det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i andningsorganen spelar en viktig roll i försvaret mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen finns kvar i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras med sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kroniska irritationer orsakade av skadliga ämnen, ökar produktionen av slem. Förtjockningen av slem kan göra att luftvägarna blockeras, vilket orsakar andningssvårigheter och sputum. problem. På grund av den slemlösande effekten av Fluimucil blir det trögflytande slemmet flytande och kan hostas upp bättre. Detta minskar risken för infektion. När luftvägarna är fria avtar hostan och andningen blir lättare. Fluimucil är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylningar eller influensasjukdomar med hosta och katarr samt akut och kronisk bronkit, sinusinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och ( som en extra behandling) cystisk fibros. Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas?Effekten av Fluimucil främjas av rikligt drickande. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkialslem. Du kan stödja effekten av Fluimucil genom att sluta röka. När ska Fluimucil inte tas?Fluimucil får inte tas om du är känd att vara överkänslig mot den aktiva substansen acetylcystein eller någon annan ingrediens och om du har mag- eller tarmsår. Fluimucil ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande medel (hostdämpande medel), eftersom dessa medel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och leder till en tilltäppning av luftrören. slem med risk för luftrörskramper och infektioner luftvägarna kan komma. Brustabletterna och påsarna med granulat på 600 mg får inte användas till barn under 12 år (till barn med den metabola sjukdomen cystisk fibros under 6 år) på grund av deras höga innehåll av aktiv ingrediens. Din läkare kommer att veta vad den ska göra i sådana fall. Fluimucil får inte användas till små barn under 2 år. Under vilka omständigheter ska försiktighet iakttas när du tar Fluimucil?Användning av Fluimucil, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekret och främja upphostning.Om patienten inte kan hosta upp detta tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder.Om du har observerat utslag eller andningssvårigheter medan du tar en läkemedel med samma aktiva substans som Fluimucil tidigare, bör du informera din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta Start-preparatet. Användning av vissa andra läkemedel samtidigt kan påverka varandras effekter. Effektiviteten av vissa medel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin mot angina pectoris) kan ökas. Samtidig administrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av koncentrationen av karbamazepin. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effektiviteten av Fluimucil (se ovan: ”När ska Fluimucil inte tas?”). Dessutom bör du inte ta antibiotika samtidigt som Fluimucil, men åtminstone 2 timmars mellanrum. Viktig information om några av Fluimucils hjälpämnenFluimucil-granulat innehåller:Aspartam:25 mg aspartam per 100 mg och 200 mg dospåsar och 75 mg aspartam per 600 mg dospåse. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU) ), ett sällsynt ärftligt tillstånd där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt.Sorbitol: 775 mg sorbitol per 100 mg dospåse, 675 mg sorbitol per 200 mg påse och 2025 mg sorbitol per 600 mg dospåse.Sorbitol är en fruktoskälla. Tala med din läkare innan du (eller ditt barn) tar eller får detta läkemedel om din läkare har sagt till dig (eller ditt barn) att du (eller ditt barn) ) har en intolerans mot vissa sockerarter eller om du har en ärftlig fruktosintolerans (HFI) sällsynt ärftligt tillstånd där en person inte kan bryta ner fruktos - har identifierats.Glukos och laktos: Ta endast detta läkemedel efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du är intolerant mot socker.Fluimucil brustabletter innehåller:Aspartam:20 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), ett sällsynt ärftligt tillstånd där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt.Glukos: Ta endast detta läkemedel efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du är intolerant mot socker.156,9 mg natrium (huvudkomponent i bordssalt/bordssalt) per brustablett. Detta motsvarar 7,8 % av det maximala rekommenderade dagliga natriumintaget i kosten för en vuxen. Tala med din läkare eller apotekspersonal om du behöver brustabletter under lång tid eller brustabletterna på 200 mg dagligen, särskilt om du går på en natriumfattig diet. Fluimucil granulat eller Fluimucil tabletter ska användas i sådana fall, som är "natriumfria" eller annat saltfritt acetylcysteinpreparat rekommenderas.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du har lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även sådana du själv köpt!) eller applicerar dem externt!Kan Fluimucil användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter , det finns ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning har aldrig utförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika medicinering om möjligt under graviditeten eller fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekare om råd. Ingen information finns tillgänglig om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Du bör därför endast använda Fluimucil under amning om din läkare som behandlar dig anser att det är nödvändigt. Hur använder du Fluimucil?Om inget annat föreskrivs, den vanliga dosen för akuta sjukdomar är: Barn från 2 till 12 år:1 dospåse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen eller 200 mg två gånger om dagen (t.ex. 1 brustablett eller 1 dospåse med 200 mg). Ungdomar över 12 år och vuxna:600 mg dagligen, uppdelad i en (1 brustablett eller 1 påse med 600 mg granulat) eller flera doser (t.ex. 3 gånger 1 brustablett eller 1 påse med 200 mg granulat). Om den överdrivna slembildningen och den tillhörande hostan inte avtar efter 2 veckors behandling bör du konsultera en läkare så att han kan klargöra orsaken mer exakt och utesluta en eventuell malign sjukdom i luftvägarna. Långtidsbehandling för kroniska sjukdomar(endast på recept): 400–600 mg dagligen, uppdelat på en eller flera doser, behandlingstid begränsad till maximalt 3–6 månader. Cystisk fibros:enligt ovan, men för barn från 6 års ålder, 1 påse granulat eller 1 brustablett på 200 mg 3 gånger om dagen eller 1 påse granulat eller 1 brustablett med 600 mg en gång om dagen. Lös upp brustabletten eller granulatet i ett glas kallt eller varmt vatten och drick det omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel i vattnet samtidigt som Fluimucil, eftersom detta kan påverka eller stoppa effektiviteten av både Fluimucil och andra läkemedel. När påsarna eller folierna rivs upp märks en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Fluimucil ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Fluimucil : gastrointestinala störningar såsom kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Dessutom kan en accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (som hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna orsakar andningssvårigheter och luftrörskramper, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Fluimucil och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare. Detta gäller i synnerhet biverkningar som inte nämns i denna information. Vad bör också noteras?Använd endast läkemedlet fram till datumet märkt “ EXP” på behållaren. FörvaringsrådGranuler: förvaras inte över 30 °C. brustabletter: förvara i rumstemperatur (15–25 °C). Förvaras utom räckhåll för barn. Mer informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Fluimucil?Aktiva ingredienser1 dospåse med granulatinnehåller 100 mg, 200 mg eller 600 mg acetylcystein. 1 brustablettinnehåller 200 mg eller 600 mg acetylcystein. HjälpmaterialGranuler:aspartam (E951), apelsinsmak (innehåller glukos och laktos), sorbitol (E420) ). Brusandetablett: aspartam (E951), citronsyra, natriumkarbonat och natriumvätekarbonat, citronsmak (innehåller glukos). Godkännandenummer37561, 45179 (Swissmedic). Var kan man få tag i Fluimucil? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan recept: Fluimucil30 dospåsar à 100 mggranulat.Fluimucil30 dospåsar à 200 mggranulat.Fluimucil10 dospåsar à 600 mg granulat.Fluimucil30brustabletterpå 200 mg.Fluimucil10brustabletterpå 600 mg .På apotek, endast med recept: Fluimucil90 påsar med 200 mggranulat.Fluimucil30 påsar med 600 mggranulat.Fluimucil30 och 100brustabletterpå 600 mg.Innehavare av marknadsföringstillstånd Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Fluimucil 600 mg 12 dospåsar
Vad är Fluimucil och när används det? Fluimucil innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens gör det flytande och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll i försvaret mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen hålls i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras med sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och med kroniska irritationer orsakade av skadliga ämnen ökar produktionen av slem. Förtjockningen av slemmet kan göra att luftvägarna blockeras, vilket orsakar andningssvårigheter och sputumproblem. På grund av den slemlösande effekten av Fluimucil blir det trögflytande slemmet flytande och kan hostas upp bättre. Detta minskar risken för infektion. När luftvägarna är fria avtar hostan och andningen blir lättare. Fluimucil är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylningar eller influensasjukdomar med hosta och katarr samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och (som en ytterligare behandling) cystisk fibros. Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas? Effekten av Fluimucil främjas av rikligt drickande. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkial slem. Du kan stödja effekten av Fluimucil genom att sluta röka. När ska Fluimucil inte tas? Fluimucil ska inte tas om du är känd för att vara överkänslig mot den aktiva substansen acetylcystein eller någon annan ingrediens och om du har magsår eller tarmsår. Fluimucil ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande medel (hostdämpande medel), eftersom dessa medel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och leder till en stockning av bronkial slem med risk för luftrörskramper och infektioner luftvägarna kan komma. Brustabletterna och påsarna med granulat på 600 mg får inte användas till barn under 12 år (till barn med den metabola sjukdomen cystisk fibros under 6 år) på grund av deras höga innehåll av aktiv ingrediens. Din läkare kommer att veta vad du ska göra i sådana fall. Fluimucil får inte användas till små barn under 2 år. Under vilka omständigheter ska försiktighet iakttas när du tar Fluimucil? Användning av Fluimucil, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekretet och främja upphostning. Om patienten inte kan hosta upp detta tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder. Om du tidigare har sett utslag eller andningssvårigheter när du tagit ett läkemedel med samma aktiva substans som Fluimucil, bör du informera din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta Start-preparatet. Att använda vissa andra läkemedel samtidigt kan påverka varandras effekter. Effektiviteten av vissa medel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin för angina pectoris) kan ökas. Samtidig administrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av koncentrationen av karbamazepin. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effektiviteten av Fluimucil (se ovan: "När ska Fluimucil inte tas?"). Vidare bör du inte ta antibiotika samtidigt som Fluimucil, utan med minst 2 timmars mellanrum. Viktig information om några av Fluimucils hjälpämnen Fluimucil granulat innehåller: Aspartam: 25 mg aspartam per 100 mg och 200 mg dospåsar och 75 mg aspartam per 600 mg dospåse. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), ett sällsynt ärftligt tillstånd där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. Sorbitol : 775 mg sorbitol per 100 mg påse, 675 mg sorbitol per 200 mg påse och 2025 mg sorbitol per 600 mg påse. Sorbitol är en källa till fruktos. Tala med din läkare innan du (eller ditt barn) tar eller får detta läkemedel om din läkare har sagt till dig (eller ditt barn) att du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter eller om du har en ärftlig fruktosintolerans (HFI) ) sällsynt ärftligt tillstånd där en person inte kan bryta ner fruktos - har identifierats. Glukos och laktos : Ta endast detta läkemedel efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du är intolerant mot socker. Fluimucil brustabletter innehåller: Aspartam: 20 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), ett sällsynt ärftligt tillstånd där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. Glukos : Ta endast detta läkemedel efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du är intolerant mot socker. 156,9 mg natrium (huvudkomponent i bordssalt / bordssalt) per brustablett. Detta motsvarar 7,8 % av det maximala rekommenderade dagliga natriumintaget i kosten för en vuxen. Tala med din läkare eller apotekspersonal om du behöver brustabletterna under en längre tid eller brustabletterna på 200 mg dagligen, särskilt om du går på en lågnatriumdiet. Fluimucil-granulat eller Fluimucil-tabletter ska användas i sådana fall, som är "natriumfria" eller annat saltfritt acetylcysteinpreparat är att rekommendera. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkare om du har lider av andra sjukdomar, har allergi eller ta andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv!) eller applicera dem externt! Kan Fluimucil användas under graviditet eller amning? Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning genomfördes aldrig. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika medicinering om möjligt under graviditeten eller fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekare om råd. Ingen information finns tillgänglig om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Du ska därför endast använda Fluimucil under amning om din läkare som behandlar dig anser att det är nödvändigt. Hur använder du Fluimucil? Om inget annat föreskrivs, den vanliga dosen för akuta sjukdomar är: Barn från 2 till 12 år: 1 dospåse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen eller 200 mg två gånger om dagen (t.ex. 1 brustablett eller 1 dospåse med 200 mg). Ungdomar över 12 år och vuxna: 600 mg dagligen, uppdelad i en (1 brustablett eller 1 dospåse med 600 mg granulat) eller flera doser (t.ex. 3 gånger 1 brustablett eller 1 dospåse med 200 mg granulat). Om den överdrivna slembildningen och den tillhörande hostan inte avtar efter 2 veckors behandling bör du konsultera en läkare så att han kan klargöra orsaken mer exakt och utesluta en möjlig malign sjukdom i luftvägarna. Långtidsbehandling för kroniska sjukdomar (endast på recept): 400–600 mg dagligen, uppdelat på en eller flera doser, behandlingstid begränsad till maximalt 3–6 månader. Cystisk fibros: enligt ovan, men för barn från 6 års ålder, 1 påse granulat eller 1 brustablett på 200 mg 3 gånger om dagen eller 1 påse granulat eller 1 brustablett på 600 mg en gång om dagen. Lös upp brustabletten eller granulatet i ett glas kallt eller varmt vatten och drick det omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel i vattnet samtidigt som Fluimucil, eftersom detta kan påverka eller stoppa effekten av både Fluimucil och de andra läkemedlen. När påsarna eller folierna rivs upp märks en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Fluimucil ha? Följande biverkningar kan uppstå när du tar Fluimucil: gastrointestinala störningar såsom kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Vidare kan en accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna, samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (som hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna orsakar andningssvårigheter och bronkialkramper, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Fluimucil och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad bör också noteras? Använd endast läkemedlet fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Förvaringsråd Granulat : förvaras vid högst 30 °C. Brustabletter : Förvara i rumstemperatur (15–25 °C). Förvaras utom räckhåll för barn. Mer information Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Fluimucil? Aktiva ingredienser 1 påse granulat innehåller 100 mg, 200 mg eller 600 mg acetylcystein. 1 brustablett innehåller 200 mg eller 600 mg acetylcystein. Hjälpmaterial Granulat: aspartam (E951), apelsinsmak (innehåller glukos och laktos), sorbitol (E420). Bubblande tablett : aspartam (E951), citronsyra, natriumkarbonat och natriumvätekarbonat, citronsmak (innehåller glukos). Godkännandenummer 37561, 45179 (Swissmedic). Var kan man få tag i Fluimucil? Vilka paket finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept: Fluimucil 30 dospåsar med 100 mg granulat . Fluimucil 30 dospåsar med 200 mg granulat . Fluimucil 10 dospåsar à 600 mg granulat . Fluimucil 30 brustabletter av 200 mg. Fluimucil 10 brustabletter av 600 mg. På apotek, endast med recept: Fluimucil 90 dospåsar à 200 mg granulat . Fluimucil 30 dospåsar à 600 mg granulat . Fluimucil 30 och 100 brustabletter av 600 mg. Innehavare av försäljningstillstånd Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35.52 USD
Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs
Vad är Fluimucil och när används det?Fluimucil innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens gör flytande och löser upp det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i andningsorganen spelar en viktig roll i försvaret mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen finns kvar i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras med sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kroniska irritationer orsakade av skadliga ämnen, ökar produktionen av slem. Förtjockningen av slemmet kan göra att luftvägarna blockeras, vilket orsakar andningssvårigheter och sputum. problem. På grund av den slemlösande effekten av Fluimucil blir det trögflytande slemmet flytande och kan hostas upp bättre. Detta minskar risken för infektion. När luftvägarna är fria avtar hostan och andningen blir lättare. Fluimucil är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylningar eller influensasjukdomar med hosta och katarr samt akut och kronisk bronkit, sinusinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och ( som en extra behandling) cystisk fibros. Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas?Effekten av Fluimucil främjas av rikligt drickande. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkialslem. Du kan stödja effekten av Fluimucil genom att sluta röka. När ska Fluimucil inte tas?Fluimucil får inte tas om du är känd att vara överkänslig mot den aktiva substansen acetylcystein eller någon annan ingrediens och om du har mag- eller tarmsår. Fluimucil ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande medel (hostdämpande medel), eftersom dessa medel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och leder till en tilltäppning av luftrören. slem med risk för luftrörskramper och infektioner luftvägarna kan komma. Brustabletterna och påsarna med granulat på 600 mg får inte användas till barn under 12 år (till barn med den metabola sjukdomen cystisk fibros under 6 år) på grund av deras höga innehåll av aktiv ingrediens. Din läkare kommer att veta vad den ska göra i sådana fall. Fluimucil får inte användas till små barn under 2 år. Under vilka omständigheter ska försiktighet iakttas när du tar Fluimucil?Användning av Fluimucil, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekret och främja upphostning.Om patienten inte kan hosta upp detta tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder.Om du har observerat utslag eller andningssvårigheter medan du tar en läkemedel med samma aktiva substans som Fluimucil tidigare, bör du informera din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta Start-preparatet. Användning av vissa andra läkemedel samtidigt kan påverka varandras effekter. Effektiviteten hos vissa medel mot cirkulationsrubbningar i kransartärerna (t.ex. nitroglycerin mot angina pectoris) kan ökas. Samtidig administrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av koncentrationen av karbamazepin. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effektiviteten av Fluimucil (se ovan: "När ska Fluimucil inte tas?"). Dessutom bör du inte ta antibiotika samtidigt som Fluimucil, men åtminstone 2 timmars mellanrum. Viktig information om några av Fluimucils hjälpämnenFluimucil-granulat innehåller:Aspartam:25 mg aspartam per 100 mg och 200 mg dospåsar och 75 mg aspartam per 600 mg dospåse. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU) ), ett sällsynt ärftligt tillstånd där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt.Sorbitol: 775 mg sorbitol per 100 mg dospåse, 675 mg sorbitol per 200 mg påse och 2025 mg sorbitol per 600 mg dospåse.Sorbitol är en fruktoskälla. Tala med din läkare innan du (eller ditt barn) tar eller får detta läkemedel om din läkare har sagt till dig (eller ditt barn) att du (eller ditt barn) ) har en intolerans mot vissa sockerarter eller om du har en ärftlig fruktosintolerans (HFI) sällsynt ärftligt tillstånd där en person inte kan bryta ner fruktos - har identifierats.Glukos och laktos: Ta endast detta läkemedel efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du är intolerant mot socker.Fluimucil brustabletter innehåller:Aspartam:20 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), ett sällsynt ärftligt tillstånd där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt.Glukos: Ta endast detta läkemedel efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du är intolerant mot socker.156,9 mg natrium (huvudkomponent i bordssalt/bordssalt) per brustablett. Detta motsvarar 7,8 % av det maximala rekommenderade dagliga natriumintaget i kosten för en vuxen. Tala med din läkare eller apotekspersonal om du behöver brustabletter under lång tid eller brustabletterna på 200 mg dagligen, särskilt om du går på en natriumfattig diet. Fluimucil granulat eller Fluimucil tabletter ska användas i sådana fall, som är "natriumfria" eller annat saltfritt acetylcysteinpreparat rekommenderas.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du har lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även sådana du själv köpt!) eller applicerar dem externt!Kan Fluimucil användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter , det finns ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning har aldrig utförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika medicinering om möjligt under graviditeten eller fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekare om råd. Ingen information finns tillgänglig om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Du bör därför endast använda Fluimucil under amning om din läkare som behandlar dig anser att det är nödvändigt. Hur använder du Fluimucil?Om inget annat föreskrivs, den vanliga dosen för akuta sjukdomar är: Barn från 2 till 12 år:1 dospåse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen eller 200 mg två gånger om dagen (t.ex. 1 brustablett eller 1 dospåse med 200 mg). Ungdomar över 12 år och vuxna:600 mg dagligen, uppdelad i en (1 brustablett eller 1 påse med 600 mg granulat) eller flera doser (t.ex. 3 gånger 1 brustablett eller 1 påse med 200 mg granulat). Om den överdrivna slembildningen och den tillhörande hostan inte avtar efter 2 veckors behandling bör du konsultera en läkare så att han kan klargöra orsaken mer exakt och utesluta en eventuell malign sjukdom i luftvägarna. Långtidsbehandling för kroniska sjukdomar(endast på recept): 400–600 mg dagligen, uppdelat på en eller flera doser, behandlingstid begränsad till maximalt 3–6 månader. Cystisk fibros:enligt ovan, men för barn från 6 år, 1 påse granulat eller 1 brustablett på 200 mg 3 gånger om dagen eller 1 påse granulat eller 1 brustablett med 600 mg en gång om dagen. Lös upp brustabletten eller granulatet i ett glas kallt eller varmt vatten och drick det omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel i vattnet samtidigt som Fluimucil, eftersom detta kan påverka eller stoppa effektiviteten av både Fluimucil och andra läkemedel. När påsarna eller folierna rivs upp märks en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Fluimucil ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Fluimucil : gastrointestinala störningar såsom kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Vidare kan en accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (som hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna orsakar andningssvårigheter och luftrörskramper, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Fluimucil och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare. Detta gäller i synnerhet biverkningar som inte nämns i denna information. Vad bör också noteras?Använd endast läkemedlet fram till datumet märkt “ EXP” på behållaren. FörvaringsrådGranuler: förvaras inte över 30 °C. brustabletter: förvara i rumstemperatur (15–25 °C). Förvaras utom räckhåll för barn. Mer informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Fluimucil?Aktiva ingredienser1 dospåse granulatinnehåller 100 mg, 200 mg eller 600 mg acetylcystein. 1 brustablettinnehåller 200 mg eller 600 mg acetylcystein. HjälpmaterialGranuler:aspartam (E951), apelsinsmak (innehåller glukos och laktos), sorbitol (E420) ). Brusandetablett: aspartam (E951), citronsyra, natriumkarbonat och natriumvätekarbonat, citronsmak (innehåller glukos). Godkännandenummer37561, 45179 (Swissmedic). Var kan man få tag i Fluimucil? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan recept: Fluimucil30 dospåsar à 100 mggranulat.Fluimucil30 dospåsar à 200 mggranulat.Fluimucil10 dospåsar à 600 mg granulat.Fluimucil30brustabletterpå 200 mg.Fluimucil10brustabletterpå 600 mg .På apotek, endast med recept: Fluimucil90 påsar med 200 mggranulat.Fluimucil30 påsar med 600 mggranulat.Fluimucil30 och 100brustabletterpå 600 mg.Innehavare av marknadsföringstillstånd Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30.53 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Mucofluid blir det trögflytande slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Mucofluid är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylning eller influensa med hosta och katarr, samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och ( som en tilläggsbehandling) cystisk fibros (cystisk fibros). Schweizisk godkänd patientinformationMucofluid®, brustabletterSpirig HealthCare AGVad är Mucofluid och när används det? Mucofluid innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Mucofluid blir det trögflytande slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Mucofluid är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylning eller influensa med hosta och katarr, samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och ( som en tilläggsbehandling) cystisk fibros (cystisk fibros). Vad bör man tänka på?Effekten av Mucofluid främjas genom att dricka mycket av det. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkial slem. Genom att sluta röka kan du stödja effekten av Mucofluid. När ska Mucofluid inte tas?Mucofluid kan användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen acetylcystein, om du har mag- och tarmsår och om du har en sällsynt medfödd metabol sjukdom (så kallad fenylketonuri). , som kräver en strikt diet, bör inte tas. Mucofluid ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande medel (hostdämpande medel), eftersom dessa läkemedel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och täppa till luftrörsslemmet med risken. bronkial spasmer och luftvägsinfektioner. På grund av deras höga innehåll av aktiv ingrediens får brustabletterna inte användas till barn under 12 år (till barn under 6 år med den metabola sjukdomen mucoviscidosis (cystisk fibros)). Mucofluid får inte användas på små barn under 2 år. Din läkare vet vad den ska göra i sådana fall. När krävs försiktighet när man tar Mucofluid?Användning av Mucofluid, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekretionen och främja upphostning. Om patienten inte kan hosta upp det tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder. Om du har upplevt utslag eller andningssvårigheter när du tidigare tagit ett läkemedel med samma aktiva ingrediens som Mucofluid innehåller, bör du definitivt informera din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta preparatet. Om du lider av högt blodtryck är Mucofluid brustabletter inte lämpliga för dig, eftersom de innehåller cirka 1260 mg natriumbikarbonat per brustablett, motsvarande cirka 877 mg bordssalt. Saltet som frigörs efter intag kan ytterligare öka ditt blodtryck och minska effektiviteten av läkemedel mot högt blodtryck. Samtidig administrering av vissa andra läkemedel kan leda till interferens med varandras effekt. Till exempel kan effektiviteten av vissa läkemedel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin för angina pectoris) ökas. Samadministrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av karbamazepinkoncentrationen. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effekten av Mucofluid (se ovan: «När ska Mucofluid inte tas?»). Vidare bör du inte ta vissa antibiotika samtidigt som Mucofluid, utan med ett intervall på minst 2 timmar. Din läkare eller apotekspersonal kommer att förklara för dig vilka antibiotika detta är fallet med. Hjälpämnen av särskilt intresseNatriumDetta läkemedel innehåller 345 mg natrium (huvudkomponenten i matlagning/bord salt) per brustablett. Detta motsvarar 17 % av det rekommenderade maximala dagliga intaget av natrium för en vuxen. AspartamDetta läkemedel innehåller 15 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom där fenylanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. SackarosTa endast Mucofluid 600 efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans. Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt! Kan Mucofluid tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används på avsett sätt. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Det finns ingen information om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Därför ska du endast använda Mucofluid medan du ammar om din behandlande läkare anser att det är nödvändigt. Hur använder du Mucofluid?Om inget annat föreskrivs är den vanliga dosen: Ungdomar över 12 år och vuxna600 mg dagligen (1 brustablett på 600 mg). Om den överdrivna slembildningen och den tillhörande hostan inte försvinner efter en behandlingsperiod på 2 veckor bör du konsultera en läkare så att han eller hon kan klargöra orsaken mer exakt och utesluta en malign sjukdom i luftvägarna kanalen, till exempel. Långtidsbehandling (endast på recept)600 mg dagligen, uppdelad i en dos. Behandlingslängd begränsad till maximalt 3-6 månader. CyarfibrosSom ovan, men för barn från 6 års ålder, en 600 mg brustablett en gång om dagen. Lös upp brustabletterna i ett glas kallt eller varmt vatten och drick omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel med Mucofluid samtidigt, eftersom detta kan försämra eller omintetgöra effekten av både Mucofluid och de andra läkemedlen. När du öppnar rören kan du känna en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Mucofluid ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Mucofluid: Gastrointestinala störningar som kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Dessutom kan accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (t.ex. hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna även utlöser andningssvårigheter och bronkial spasmer, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Mucofluid och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer bör tänkas på?Förvara i rumstemperatur (15-25 °C), skyddat från ljus och fukt och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP.» på behållaren. angivna datum används. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Mucofluid?1 brustablett innehåller 600 mg acetylcystein, hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, makrogol 6000, citron arom, mandarinsmak, aspartam (E951), acesulfamkalium, betakaroten (E 160a), sackaros, riboflavinfosfatnatrium, kolloidal vattenfri kiseldioxid. Godkännandenummer54450 (Swissmedic). Var kan man få Mucofluid? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tuber med 7 och 14 brustabletter. AuktorisationsinnehavareSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2019. ..
19.54 USD
Mucofluid 600 mg 7 effervescent tablets
Mucofluid innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Mucofluid blir det trögflytande slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Mucofluid är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylning eller influensa med hosta och katarr, samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och ( som en tilläggsbehandling) cystisk fibros (cystisk fibros). Schweizisk godkänd patientinformationMucofluid®, brustabletterSpirig HealthCare AGVad är Mucofluid och när används det? Mucofluid innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot inandade föroreningar som bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Mucofluid blir det trögflytande slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Mucofluid är lämplig för behandling av alla luftvägssjukdomar som leder till överdriven slemproduktion, såsom förkylning eller influensa med hosta och katarr, samt akut och kronisk bronkit, bihåleinfektioner, hals- och svalginfektioner, bronkialastma och ( som en tilläggsbehandling) cystisk fibros (cystisk fibros). Vad bör man tänka på?Effekten av Mucofluid främjas genom att dricka mycket av det. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkial slem. Genom att sluta röka kan du stödja effekten av Mucofluid. När ska Mucofluid inte tas?Mucofluid kan användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen acetylcystein, om du har mag- och tarmsår och om du har en sällsynt medfödd metabol sjukdom (så kallad fenylketonuri). , som kräver en strikt diet, bör inte tas. Mucofluid ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande medel (hostdämpande medel), eftersom dessa läkemedel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och täppa till luftrörsslemmet med risken. bronkial spasmer och luftvägsinfektioner. På grund av deras höga innehåll av aktiv ingrediens får brustabletterna inte användas till barn under 12 år (till barn under 6 år med den metabola sjukdomen mucoviscidosis (cystisk fibros)). Mucofluid får inte användas på små barn under 2 år. Din läkare vet vad den ska göra i sådana fall. När krävs försiktighet när man tar Mucofluid?Användning av Mucofluid, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekretionen och främja upphostning. Om patienten inte kan hosta upp det tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder. Om du har upplevt utslag eller andningssvårigheter när du tidigare tagit ett läkemedel med samma aktiva ingrediens som Mucofluid innehåller, bör du definitivt informera din läkare eller apotekspersonal innan du börjar ta preparatet. Om du lider av högt blodtryck är Mucofluid brustabletter inte lämpliga för dig, eftersom de innehåller cirka 1260 mg natriumbikarbonat per brustablett, motsvarande cirka 877 mg bordssalt. Saltet som frigörs efter intag kan ytterligare öka ditt blodtryck och minska effektiviteten av läkemedel mot högt blodtryck. Samtidig administrering av vissa andra läkemedel kan leda till interferens med varandras effekt. Till exempel kan effektiviteten av vissa läkemedel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin för angina pectoris) ökas. Samadministrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av karbamazepinkoncentrationen. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effekten av Mucofluid (se ovan: «När ska Mucofluid inte tas?»). Vidare bör du inte ta vissa antibiotika samtidigt som Mucofluid, utan med ett intervall på minst 2 timmar. Din läkare eller apotekspersonal kommer att förklara för dig vilka antibiotika detta är fallet med. Hjälpämnen av särskilt intresseNatriumDetta läkemedel innehåller 345 mg natrium (huvudkomponenten i matlagning/bord salt) per brustablett. Detta motsvarar 17 % av det rekommenderade maximala dagliga intaget av natrium för en vuxen. AspartamDetta läkemedel innehåller 15 mg aspartam per brustablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom där fenylanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. SackarosTa endast Mucofluid 600 efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans. Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt! Kan Mucofluid tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används på avsett sätt. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Det finns ingen information om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Därför ska du endast använda Mucofluid medan du ammar om din behandlande läkare anser att det är nödvändigt. Hur använder du Mucofluid?Om inget annat föreskrivs är den vanliga dosen: Ungdomar över 12 år och vuxna600 mg dagligen (1 brustablett på 600 mg). Om den överdrivna slembildningen och den tillhörande hostan inte försvinner efter en behandlingsperiod på 2 veckor bör du konsultera en läkare så att han eller hon kan klargöra orsaken mer exakt och utesluta en malign sjukdom i luftvägarna kanalen, till exempel. Långtidsbehandling (endast på recept)600 mg dagligen, uppdelad i en dos. Behandlingslängd begränsad till maximalt 3-6 månader. CyarfibrosSom ovan, men för barn från 6 års ålder, en 600 mg brustablett en gång om dagen. Lös upp brustabletterna i ett glas kallt eller varmt vatten och drick omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel med Mucofluid samtidigt, eftersom detta kan försämra eller omintetgöra effekten av både Mucofluid och de andra läkemedlen. När du öppnar rören kan du känna en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Mucofluid ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Mucofluid: Gastrointestinala störningar som kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Dessutom kan accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (t.ex. hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna även utlöser andningssvårigheter och bronkial spasmer, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Mucofluid och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer bör tänkas på?Förvara i rumstemperatur (15-25 °C), skyddat från ljus och fukt och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP.» på behållaren. angivna datum används. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Mucofluid?1 brustablett innehåller 600 mg acetylcystein, hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, makrogol 6000, citron arom, mandarinsmak, aspartam (E951), acesulfamkalium, betakaroten (E 160a), sackaros, riboflavinfosfatnatrium, kolloidal vattenfri kiseldioxid. Godkännandenummer54450 (Swissmedic). Var kan man få Mucofluid? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tuber med 7 och 14 brustabletter. AuktorisationsinnehavareSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2019. ..
5.46 USD
Solmucol 100 mg 20 dospåsar
Vad är Solmucol och när används det?Solmucol innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens gör flytande och löser upp det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Solmucol är indicerat för behandling av luftvägssjukdomar som åtföljs av tjockt och trögflytande slem, såsom förkylning, akut bronkit eller influensa. Solmucol kan också förskrivas av läkare för kronisk bronkit, svalgslemhinna, struphuvud, luftstrupe och bihåleinflammation samt bronkialastma eller för stödjande behandling av en medfödd ämnesomsättningsstörning, cystisk fibros eller cystisk fibros orsakad av ökad särskilt trögflytande slem i andnings- och matsmältningsorganen kan användas. Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas?Effekten av Solmucol förstärks genom att dricka stora mängder av vatten. Eftersom rökning bidrar till en överdriven ansamling av bronkialslem, kan du stödja effekterna av Solmucol genom att sluta röka. Eftersom Solmucol inte innehåller några diabetogena sötningsmedel kan det tas av diabetiker. Det bör dock noteras att varje granulatpåse har ett totalt kaloriinnehåll på 5 kcal eller 21 kJ (Solmucol Granulate 100), eller 4,6 kcal eller 19 kJ (Solmucol Granulate 200), eller 8 kcal eller 34 kJ (Solmucol) Granulat 600) har. När ska Solmucol inte användas?Solmucol får inte användas vid överkänslighet (allergi) mot den aktiva substansen eller ett hjälpämne som ingår i läkemedlet, vid gastrointestinala sår eller under amning. På grund av dess höga innehåll av aktiva ingredienser får Solmucol 600 inte användas för behandling av barn under 12 år (för cystisk fibros under 6 år). Dessutom får Solmucol inte användas tillsammans med hostdämpande medel. Om hostreflexen dämpas för mycket kan slem som flytande av Solmucol annars inte hostas upp, vilket kan leda till en farlig ansamling av sekret med risk för en luftvägsinfektion och en bronkial spasm.Din läkare vet vad man ska göra i sådana fall. När ska försiktighet iakttas när du tar Solmucol?Om du har haft andningssvårigheter eller hudutslag efter att ha tagit ett läkemedel som innehåller acetylcystein (aktiv ingrediens i Solmucol), bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut innan du tar detta läkemedel. Om du lider av bronkialastma eller om du riskerar att få blödningar i mag-tarmområdet (till exempel magsår eller varicer i matstrupen), ska du endast ta Solmucol under medicinsk övervakning. Samtidig användning av vissa läkemedel kan leda till ömsesidig påverkan av effekterna. Effekten av vissa läkemedel mot förträngning av luftvägarna (bronkodilatorer), samt läkemedel som används för cirkulationsrubbningar i kranskärlen (nitroglycerin mot angina pectoris) ) kan förstärkas av Solmucol. Om du också måste ta vissa antibiotika (på ordination av din läkare), bör du vänta minst 2 timmar mellan att du tar dessa antibiotika och Solmucol. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig information om vilka antibiotika som påverkas. Samtidig administrering av ett hostläkemedel, se "När ska Solmucol inte användas?". Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar eller använder andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv!). Kan Solmucol användas under graviditet eller amning?Baserat på hittills erfarenhet finns det Det finns ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning har aldrig utförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika medicinering om möjligt under graviditet och amning eller fråga din läkare eller apotekspersonal om råd. Berätta för din läkare eller sjukvårdspersonal om du blir gravid medan du tar Solmucol. Om du måste ta Solmucol medan du ammar, bör du som en försiktighetsåtgärd inte amma ditt barn. Hur använder du Solmucol?Om inte annat ordinerats av läkaren, följande doser rekommenderas: Vuxna och ungdomar över 12 år1 påse med granulat på 200 mg eller 3 gånger om dagen 1 dospåse med 600 mg granulat en gång om dagen. Barn från 2 till 12 år1 dospåse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen. Barn från 1 till 2 år (endast på recept!)½ påse med 100 mg granulat 3 gånger om dagen. Barn under 1 år och spädbarnSolmucol ska endast användas under medicinsk övervakning på sjukhuset. Om, till exempel vid förkylningshosta, den överdrivna slembildningen inte avtar efter två veckors behandling bör läkaren konsulteras så att han/hon kan klarlägga orsaken mer exakt och utesluta en eventuell malign sjukdom i luftvägarna. Långtidsbehandling (endast på recept)400–600 mg Solmucol granulat dagligen, uppdelat i 2 eller fler doser, behandlingslängd begränsat till högst 3–6 månader. Cystisk fibrosSom ovan, men för barn från 6 års ålder: 1 dospåse med 600 mg granulat en gång om dagen. På grund av sjukdomens svårighetsgrad kan läkaren ordinera en annan dos beroende på patientens tillstånd. användningHäll upp innehållet i påsen i ett tomt glas och lös upp med lite vatten. Det rekommenderas att inte ta några andra läkemedel samtidigt som Solmucol. Effekten av Solmucol blir uppenbar 2 till 3 dagar efter behandlingsstart. När påsen öppnas märks en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för acetylcystein; det indikerar ingen förändring i produkten och påverkar inte läkemedlets effektivitet. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet verkar för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Vilka biverkningar kan Solmucol ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Solmucol : Gastrointestinala störningar såsom kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Dessutom kan en accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Hos de som är predisponerade för detta kan allergiska reaktioner på huden (utslag och klåda) och andningsorganen (andningsproblem, bronkospasm) uppstå. I detta fall måste du omedelbart avbryta behandlingen med Solmucol och kontakta din läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt, troligtvis på grund av avskiljningen av svavelväte från den aktiva substansen. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad bör också noteras?Solmucol bör skyddas från ljus, förvaras i rummet temperatur (15-25 ° C) och utom räckhåll för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Ta med läkemedel som har gått ut till apoteket eller apoteket för kassering. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Solmucol?Aktiv ingrediens:påsar av 100, 200 och 600 mg acetylcystein. Hjälpämnen:xylitol, sackarin, apelsinsmak och andra hjälpämnen. Godkännandenummer47909 (Schweizisk). Var kan man få tag på Solmucol? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan recept. Solmucol-granulatSolmucol20-påsar à 100 mg.Solmucol20 och 40 dospåsar à 200 mg.Solmucol10 dospåsar med 600 mg.Innehavare av försäljningstillståndIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19.06 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 st
Solmucol kallhosta innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot föroreningar som inandas såsom bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Solmucol kallhosta, blir det sega slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Solmucol kallhosta är därför lämplig för behandling av kallhosta med överdriven slembildning. Schweizisk godkänd patientinformationSolmucol® KallhostaIBSA Institut Biochimique SAAMZV Vad är Solmucol kallhosta och när används det?Solmucol kallhosta innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot föroreningar som inandas såsom bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Solmucol kallhosta, blir det sega slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Solmucol kallhosta är därför lämplig för behandling av kallhosta med överdriven slembildning. Vad bör man tänka på?Effekten av Solmucol förkylningshosta främjas genom att dricka mycket av den. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkial slem. Genom att inte röka kan du stödja effekten av Solmucol kallhosta. Diabetiker kan ta Solmucol kallhosta eftersom det inte innehåller några diabetogena sötningsmedel. Följande bör dock noteras: varje granulatpåse har ett totalt kaloriinnehåll på 8 kcal eller 34 kJ; Varje brustablett innehåller 2,7 kcal eller 11,3 kJ; varje pastill 100 mg innehåller 5 kcal eller 21 kJ; Varje tablett 200 mg innehåller 4,6 kcal eller 19 kJ; 5 ml barnsirap innehåller 15 kcal (63 kJ); 10 ml sirap för vuxna innehåller 30 kcal (126 kJ). När får Solmucol kallhosta inte användas?Solmucol kallhosta kan användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen acetylcystein eller annan ingrediens eller om det finns överkänslighet mot konserveringsmedlet natriumbensoat [E211]) och ska inte tas om du har magsår eller tarmsår. Pastiller på 200 mg får inte tas i närvaro av en sällsynt medfödd metabol sjukdom (så kallad fenylketonuri) som kräver en strikt diet. Pastiller på 100 mg och 200 mg får inte tas i närvaro av en sällsynt medfödd sjukdom i sockermetabolismen (fruktosintolerans). Solmucol förkylningshosta ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande läkemedel (hostdämpande medel), eftersom dessa läkemedel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och trängseln av bronkial slem med fara bronkial spasmer och luftvägsinfektioner. Din läkare vet vad du ska göra i sådana fall. Solmucol kallhosta får inte användas på små barn under 2 år. På grund av det höga innehållet av aktiva ingredienser får Solmucol 600 kallhosta granulat eller brustabletter inte användas till barn under 12 år. När krävs försiktighet när man tar Solmucol kallhosta?Användning av Solmucol kallhosta, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekretet och sputumstöd ekonomiskt. Om patienten inte kan hosta upp det tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder. Om du har fått utslag eller andningssvårigheter när du tidigare har tagit ett läkemedel med samma aktiva ingrediens som Solmucol kallhosta, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal innan du börjar ta läkemedlet. Om du lider av högt blodtryck är brustabletterna Solmucol kallhosta inte lämpliga för dig, eftersom de innehåller cirka 194 mg natrium per brustablett, motsvarande 493 mg bordssalt. Saltet som frigörs efter intag kan ytterligare öka ditt blodtryck och minska effektiviteten av läkemedel mot högt blodtryck. Samtidig användning av vissa andra läkemedel kan leda till ömsesidig interferens. Effektiviteten av vissa läkemedel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin för angina pectoris) kan ökas. Samadministrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av karbamazepinkoncentrationen. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effekten av Solmucol kallhosta (se ovan: "När ska Solmucol kallhosta inte tas?"). Dessutom ska du inte ta antibiotika samtidigt som Solmucol kallhosta, utan med minst 2 timmars mellanrum. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Solmucol kallhosta tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare eller apotekspersonal om råd. Det finns ingen information om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Du bör därför endast använda Solmucol kallhosta under amning om din behandlande läkare anser att det är nödvändigt. Hur använder du Solmucol kallhosta?Om inget annat föreskrivs är den vanliga dosen: Barn från 2 till 12 år: 5 ml sirap för barn 3 gånger om dagen eller 1 sugtablett på 100 mg 3 gånger om dagen. Ungdomar över 12 år och vuxna: 600 mg dagligen, uppdelad i en (1 brustablett eller 1 påse med granulat på 600 mg) eller flera doser (t.ex. 3 gånger 10 ml sirap för vuxna eller 3 gånger 1 sugtablett på 200 mg).Om hostan varar längre än 2 veckor måste läkare eller apotekspersonal konsulteras. Lös upp brustabletten eller granulat i ett glas kallt eller varmt vatten och drick omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel i vattnet med Solmucol kallhosta samtidigt, eftersom detta kan försämra eller neutralisera effekten av både Solmucol kallhosta och de andra läkemedlen. Lös långsamt upp pastillerna i munnen. Förbereda sirapenTa bort den manipuleringssäkra förseglingen och skruva ner locket tills pulvret inuti faller ner i flaskan. Skaka kraftigt tills lösningen är klar. För att ta läkemedlet, skruva av locket och häll den föreskrivna mängden sirap i mätbägaren upp till lämplig markering. Skruva försiktigt tillbaka locket efter varje borttagning. När du öppnar påsen, blistern eller sirapsflaskan kan du känna en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Solmucol förkylningshosta ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Solmucol: ibland mag-tarmsjukdomar som kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Dessutom kan enstaka accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (t.ex. hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna även utlöser andningssvårigheter och bronkial spasmer, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Solmucol kallhosta och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare eller apotekspersonal. Vad mer behöver tänkas på?Vid rumstemperatur (15-25 °C), brustabletter vid 15-30 °C , borta från ljus skyddat från fukt och utom räckhåll för barn. När den är klar kan Solmucol kallhosta sirap förvaras i 14 dagar i rumstemperatur (15-25 °C). Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Solmucol kallhosta?1 påse med granulat innehåller 600 mg acetylcystein; Hjälpämnen: sackarin, apelsinsmak, antioxidant: butylerad hydroxyanisol (E320) och andra hjälpämnen. 1brustablett innehåller 600 mg acetylcystein; Hjälpämnen: sackarin, apelsinsmak och andra hjälpämnen. 1tablett vid 100 mg innehåller 100 mg acetylcystein; Hjälpämnen: xylitol, sorbitol, apelsinsmak och andra hjälpämnen. 1tablett vid 200 mg innehåller 200 mg acetylcystein; Hjälpämnen: xylitol, sorbitol, aspartam, citronsmak och andra hjälpämnen. Sirup för barn innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein 100 mg per 5 ml; Sirap för vuxna innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein 200 mg per 10 ml; Hjälpämnen av båda doseringsstyrkorna: maltitolsirap; konserveringsmedel: kaliumsorbat (E202) och natriumbensoat (E211); Smakämnen (jordgubbssmak med vanillin för barn, aprikossmak för vuxna) och andra hjälpämnen. Godkännandenummer57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Var kan man få Solmucol kallhosta? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Följande paket är tillgängliga: 7, 10, 14 och 20 påsar med granulat på 600 mg. 10 brustabletter à 600 mg. 24 pastiller à 100 mg. 20 och 40 pastiller à 200 mg. Sirap för barn: 90 ml. Sirap för vuxna: 180 ml. AuktorisationsinnehavareIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i september 2016. ..
55.60 USD
Solmucol kallhosta gran 600 mg btl 7 st
Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 stSolmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 st är en beprövad och effektiv lösning för hosta och förkylningssymtom. Varje dospåse innehåller 600 mg av den aktiva ingrediensen Acetylcystein, som underlättar processen att hosta upp slem orsakat av förkylning, influensa eller bronkit.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 st innehåller även andra naturliga komponenter som t.ex. som fläderextrakt och C-vitamin, som hjälper till att stärka immunförsvaret och minska inflammation. Denna kombination av ingredienser gör Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 st till en mycket effektiv och snabbverkande behandling mot hosta och förkylning.Granulerna är lätta att använda och kan lösas i vatten, vilket gör dem till en bekväm och snabb lösning för dem som lider av förkylnings- och influensasymptom. Påsarna kommer i en bekväm förpackning om 7, vilket gör dem perfekta för en veckolång behandlingsregim.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 st är lämplig för vuxna och barn över sex år. Den är sockerfri och har en behaglig smak, vilket gör den lätt att administrera till barn som kan vara noga med att ta medicin. För bästa resultat rekommenderas att ta en dospåse per dag, löst i ett glas vatten.Sammantaget är Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 st en utmärkt produkt för att lindra hosta och förkylningssymptom. Dess beprövade formulering, naturliga ingredienser och bekväma förpackningar gör den till ett måste för alla som lider av förkylnings- och influensasymptom...
17.83 USD