Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och inflammation). Diclac Sandoz Lipogel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har en lugnande, kylande effekt tack vare den vatten-alkoholhaltiga basen. Diclac Sandoz Lipogel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, spänningar eller ryggsmärtor efter idrott eller en olycka; Lokaliserade former av mjukdelsreumatism, t.ex. tendinit (tennisarmbåge) ), skulderhandsyndrom, bursit, periartropatier; och för symptomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän. Diclac Sandoz Lipogel är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Schweizisk godkänd patientinformationDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGVad är Diclac Sandoz Lipogel och när kommer det användas? Diclac Sandoz Lipogel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som används för att lindra smärta och inflammation). Diclac Sandoz Lipogel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har en lugnande, kylande effekt tack vare den vatten-alkoholhaltiga basen. Diclac Sandoz Lipogel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller en olycka;lokaliserade former av mjukdelsreumatism, såsom tendinit (tennis) armbåge), skuldra-handsyndrom, bursit, periartropatier;och för symptomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän.Diclac Sandoz Lipogel är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. När får inte Diclac Sandoz Lipogel användas?Diclac Sandoz Lipogel får inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen diklofenak eller andra smärt-, antiinflammatoriska och febernedsättande ämnen (särskilt acetylsalicylsyra/aspirin och ibuprofen) samt överkänslighet mot isopropylalkohol eller andra hjälpämnen. Sådan överkänslighet visar sig till exempel genom väsande andning eller andnöd (astma), andningssvårigheter, hudutslag med blåsor, nässelfeber, svullnad i ansikte och tunga, rinnande näsa. Diclac Sandoz Lipogel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten (se även «Kan Diclac Sandoz Lipogel användas under graviditet eller amning?»). När krävs försiktighet vid användning av Diclac Sandoz Lipogel?Diclac Sandoz Lipogel får inte appliceras på öppna hudsår (t.ex. efter skrubbsår, skärsår) eller på skadad hud (t.ex. eksem, hudutslag).Avbryt behandlingen omedelbart om utslag uppstår efter användning av preparatet.Diclac Sandoz Lipogel bör inte appliceras på stora ytor under lång tid om inte läkare ordinerats.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet. Om detta händer, skölj ögonen noggrant med kranvatten och informera din läkare om symtomen kvarstår. Ta inte medicinen. Tvätta händerna efter användning, förutom vid behandling av fingerlederna (se även «Hur använder du Diclac Sandoz Lipogel?»).Diclac Sandoz Lipogel får inte användas med ett lufttätt bandage (ocklusivt bandage). Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du tidigare har haft allergiska symtom efter att ha använt liknande preparat ("reumatismsalvor"), om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!). Kan Diclac Sandoz Lipogel användas under graviditet eller under amning?Diclac Sandoz Lipogel ska inte användas om inte specifikt ordinerats av en läkare. Diclac Sandoz Lipogel ska inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under förlossningen. Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning. Hur använder du Diclac Sandoz Lipogel?Preparatet är endast avsett för utvärtes bruk. Vuxna och ungdomar från 12 års ålderBeroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områden eller områden som ska behandlas, en mängd på 2-4 g Diclac Sandoz Lipogel (mängd lika stor som ett körsbär till en valnöt) appliceras, gnids in lätt eller masseras in mot muskelsmärtor. Efter användning:Torka händerna med en torr pappershandduk, tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.Innan du duschar eller badar bör du vänta tills lipogelen har torkat på huden.Bör du överväga en behandling med Diclac Sandoz Om du har glömt Lipogel, ta igen det så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen. Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Diclac Sandoz Lipogel ska inte användas i mer än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt. Barn under 12 årAnvändningen och säkerheten av Diclac Sandoz Lipogel hos barn under 12 år har ännu inte systematiskt testats. Dess användning rekommenderas därför inte. Om du eller ditt barn sväljer Diclac Sandoz Lipogel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Diclac Sandoz Lipogel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Diclac Sandoz Lipogel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, sluta använda Diclac Sandoz Lipogel och berätta omedelbart för din läkare: utslag med blåsor, nässelfeber;väsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma);svullnad i ansikte, läppar, tunga och hals.Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående: vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): utslag, klåda, rodnad, brännande känsla i huden.mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 användare): ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. Släng inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön. FörvaringsinstruktionerFörvaras i originalförpackningen, i rumstemperatur (15‒25°C) och utom räckhåll för barn. Svälj inte. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Diclac Sandoz Lipogel?Aktiva ingredienser Hjälpämnen100 g Diclac Sandoz Lipogel innehåller 1 g diklofenaknatriumsalt som aktiv ingrediens; Aromer: etylvanillin och andra aromer och andra hjälpämnen. Godkännandenummer56142 (Swissmedic) Var kan man få tag i Diclac Sandoz Lipogel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tuber på 50 och 100 g. AuktorisationsinnehavareSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Hemvist: Röda Korset Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020. ..
23.20 USD
Lixim patch 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH är ett medicinskt plåster som innehåller den aktiva ingrediensen etofenamat, en substans från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) med smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande egenskaper. Etofenamat penetrerar huden och når de sjuka vävnadsområdena. LIXIM PATCH används för kortvarig symtomatisk behandling av akuta, okomplicerade fotledsskador hos vuxna. Schweizisk godkänd patientinformationLixim® PatchDrossapharm AGVad är LIXIM PATCH och när används det?LIXIM PATCH är ett medicinskt plåster som innehåller den aktiva ingrediensen etofenamat, en substans från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) med smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande egenskaper. Etofenamat penetrerar huden och når de sjuka vävnadsområdena. LIXIM PATCH används för kortvarig symtomatisk behandling av akuta, okomplicerade fotledsskador hos vuxna. När ska LIXIM PATCH inte användas?LIXIM PATCH ska inte användas: •om du är överkänslig mot andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID); •för trasig hud av varierande grad: gråtande utslag, eksem, infekterad lesion, brännskada eller öppet sår; •under den sista trimestern av graviditeten; •under amning; •hos spädbarn och småbarn; •Om du är allergisk mot den aktiva substansen eller ett hjälpämne enligt sammansättningen (se «Vad innehåller LIXIM PATCH?»). När krävs försiktighet vid användning av LIXIM PATCH?Det rekommenderas att välja kortast möjliga användningstid för att minimera förekomsten av oönskade effekter. Avbryt behandlingen omedelbart om utslag uppstår efter att plåstret har satts på. Applicera endast plåstret på intakt, frisk hud. Plåstret får inte placeras på trasig hud eller öppna skador. Plåstret får inte komma i kontakt med slemhinnor eller ögon. Bronkospasm eller rinit kan förekomma hos patienter med astma, allergisk rinit eller näspolyper. Allergiska reaktioner är möjliga hos patienter med kronisk nässelfeber (urtikaria). Absorptionen av etofenamat i kroppen när den appliceras externt i form av ett plåster är mycket låg, varför risken för en kliniskt relevant läkemedelsinteraktion är försumbar. Eftersom plåstret fortfarande innehåller en relevant mängd av den aktiva substansen efter användning, måste försiktighet iakttas för att kassera den på rätt sätt (se även informationen under "Vad mer som måste beaktas"). Små barn och husdjur får under inga omständigheter komma i kontakt med de använda plåstren. En relevant överdos genom att suga eller tugga använda plåster är dock osannolik. På grund av administreringssättet och den låga systemiska tillgängligheten av den aktiva ingrediensen förväntas LIXIM PATCH inte påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner. Jagberätta för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du ▪lider av andra sjukdomar, ▪ Har allergier eller •Ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt! Kan LIXIM PATCH användas under graviditet eller amning?Detta läkemedel får inte användas under de sista tre månaderna av graviditeten. LIXIM PATCH ska inte användas under första och andra trimestern om det inte är absolut nödvändigt. LIXIM PATCH får inte användas av ammande mödrar. Konsultera i alla fall din läkare, farmaceut eller drogist eller din läkare, farmaceut eller farmaceut vid långvarig användning. I allmänhet bör du som en försiktighetsåtgärd undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd. Hur använder du LIXIM PATCH?Om inget annat föreskrivs, appliceras 1 plåster på det hudområde som ska behandlas med lätt tryck var 24:e timme (se även instruktionerna under «Ansökan»). Om det inte finns någon förbättring efter 7 dagar eller om symtomen förvärras bör du konsultera en läkare. Endast ett plåster ska användas per skadat område. Användningen och säkerheten av LIXIM PATCH hos barn och ungdomar har ännu inte testats och bör därför inte användas i dessa åldersgrupper. För små barn under 2 år, använd endast om det har ordinerats av en läkare. LIXIM PATCH får inte användas på spädbarn och små barn. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Ansökan Se «Hur du använder LIXIM PATCH» i slutet av detta patientinformationsblad. Vilka biverkningar kan LIXIM PATCH ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder LIXIM PATCH. Avbryt i dessa fall behandlingen och informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal omedelbart. Ovanlig (påverkar 1 till 10 användare av 1000) Lokala hudreaktioner som rodnad, klåda, brännande känsla, svullnad av huden eller väsande andning. Sällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000) Överkänslighetsreaktioner eller lokala allergiska reaktioner såsom hudutslag, nässelfeber, plötslig svullnad runt ögonen, tryck över bröstet med svårigheter att andas eller svälja. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Kassera Använda plåster innehåller alltid rester av den aktiva ingrediensen. Efter användning ska plåstret vikas in den klibbiga sidan och kasseras på en säker plats, utom räckhåll för barn. Den använda gipsen kan slängas med hushållsavfallet tillsammans med den nya gipsens skyddsfilm. Tvätta händerna efteråt. Använd senast efter öppning Upprepad öppning av förpackningen påverkar inte produktkvaliteten. Lagringsinstruktioner Förvaras inte över 30°C. Stäng påsen tätt igen efter borttagning. Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare anteckningar Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad finns i LIXIM PATCH?Aktiva ingredienser 70 mg etofenamat per medicinskt plåster (10×14 cm). Hjälpämnen Självhäftande skikt: Trimetylsilylerat polysilikat alfa-hydro-omega-hydroxipoly(dimetylsiloxan) polykondensat, dimetikon, makrogol 400, olivolja; Täcktyg: Bi-elastiskt polyestertyg; Release liner: Fluoropolymerbelagd polyesterfilm. Godkännandenummer67494 (Swissmedic). Var kan man få tag på LIXIM PATCH? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 7 patchar och 2×7 patchar. AuktorisationsinnehavareDrossapharm AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juli 2022. Hur du använder LIXIM PATCHAnvänd plåstret på torr, slät hud. Svett eller mycket hår på appliceringsstället kan påverka plåstrets vidhäftningsstyrka. Först tas skyddsremsan i mitten av plåstret (A) bort. Denna del av plåstret trycks direkt på huden. Rör inte den klibbiga sidan av plåstret med fingrarna. Plåstrets mitt (A) hålls med ena handen och nästa yttre skyddsfilm (B) dras utåt från mitten av plåstret med den andra handen. Den frigjorda limytan pressas längs huden med lätt tryck. Ta bort den andra yttre skyddsfilmen (C) på samma sätt. Den vidhäftande ytan som släpps pressas också försiktigt längs huden. Plåstret ska sedan tryckas fast mot huden i minst 30 sekunder för att uppnå optimal vidhäftning. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Om du har överdoserat LIXIM PATCH, eller om ett barn av misstag har använt detta läkemedel, kontakta omedelbart din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Applicera inte ett duplicerat antal patchar för att kompensera för ett missat program. ..
37.60 USD
Olfen gel 1% tb 100 g
Olfen Gel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och inflammation). Olfen Gel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Olfen Gel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller en olycka lokaliserade former av mjukdelsreumatism, t.ex. tendinit (tennisarmbåge) , skulderhandsyndrom, bursit, periartropatier och för symptomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän. ul> Olfen Gel är för användning med Avsedd för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. Schweizisk godkänd patientinformationOlfen Gel Mepha Pharma AG Vad är Olfen Gel och när används det? Olfen Gel innehåller den aktiva ingrediensen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och minskar inflammation). Olfen Gel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Olfen Gel används för extern behandling av smärta, inflammation och svullnad i: Skador på senor, ligament, muskler och leder, t.ex. stukningar, blåmärken, slitningar eller ryggsmärtor efter idrott eller olyckalokaliserade former av mjukdelsreumatism, såsom tendinit (tennisarmbåge) ), axelhandssyndrom, bursit, periartropatieroch för symtomatisk behandling av artros i små och medelstora leder som är nära huden, såsom fingerleder eller knän.Olfen Gel är för användning med Avsedd för vuxna och ungdomar från 12 år och äldre. När ska Olfen Gel inte användas?Olfen Gel ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen diklofenak eller annan smärtstillande, anti- inflammatoriska och febernedsättande ämnen (särskilt acetylsalicylsyra/aspirin och ibuprofen) och överkänslighet mot något av hjälpämnena (t.ex. isopropylalkohol, natriummetabisulfit; för en fullständig lista över hjälpämnen, se avsnittet «Vad innehåller Olfen Gel?»). Sådan överkänslighet visar sig till exempel genom väsande andning eller andnöd (astma), andningssvårigheter, hudutslag med blåsor, nässelfeber, svullnad i ansikte och tunga, rinnande näsa. Olfen Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten (se även «Kan Olfen Gel användas under graviditet eller under amning?»). När krävs försiktighet vid användning av Olfen Gel?Olfen Gel får inte appliceras på öppna hudsår (t.ex. efter skrubbsår, skärsår) eller på skadad hud (t.ex. eksem, hudutslag).Avbryt behandlingen omedelbart om hudutslag uppstår efter användning av preparatet.Olfen Gel ska inte appliceras på stora områden under en längre tidsperiod , såvida det inte är på recept.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet. Om detta händer, skölj ögonen noggrant med kranvatten och informera din läkare om symtomen kvarstår. Ta inte medicinen. Tvätta händerna efter användning, förutom när du behandlar fingerlederna (se även «Hur använder du Olfen Gel?»).Olfen Gel får inte användas med ett lufttätt bandage (ocklusivt bandage). li> Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du tidigare har haft allergiska symtom efter att ha använt liknande preparat ("reumatismsalvor") om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Olfen Gel användas under graviditet eller under amning?Olfen Gel får inte användas under 1:a och 2:a trimestern av graviditeten eller under amning, såvida det inte finns på recept. Olfen Gel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under födseln. Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning. Hur använder du Olfen Gel?Preparatet är endast avsett för utvärtes bruk. Vuxna och ungdomar från 12 års ålderBeroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områden eller områden som ska behandlas, en mängd av 2-4 g Olfen Gel (mäng upp storleken som ett körsbär till en valnöt) och fördela (gnugga inte in). Efter användning:Torka händerna med en torr pappershandduk, tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.Innan du duschar eller badar bör du vänta tills gelén har torkat på huden.Bör du överväga en behandling med Olfen Gel glömd, kompensera för appliceringen så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen. Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Olfen Gel ska inte användas längre än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt. Barn under 12 årAnvändningen och säkerheten av Olfen Gel hos barn under 12 år har ännu inte testats systematiskt. Dess användning rekommenderas därför inte. Om du eller ditt barn sväljer Olfen Gel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Olfen Gel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Olfen Gel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, avbryt behandlingen med Olfen Gel och berätta omedelbart för din läkare: utslag med blåsor, nässelutslagväsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma)svullnad i ansikte, läppar, tunga och halsen.Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående: vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): utslag, klåda, rodnad, brännande känsla i huden.mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 användare): ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till det datum som anges på behållaren med "EXP". Kasta inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön. FörvaringsinstruktionerFörvaras inte över 30°C. Svälj inte. Får inte frysas och förvaras inte i kylen. Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Olfen Gel?Aktiva ingredienserDiklofenaknatrium. HjälpämnenMjölksyra, diisopropyladipat, isopropylalkohol, natriummetabisulfit, metylhydroxietylcellulosa, hydroxipropylcellulosa, renat vatten. Godkännandenummer48706 (Swissmedic). Var kan man få Olfen Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Tuber på 50 och 100 g. AuktorisationsinnehavareMepha Pharma AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2020. Internt versionsnummer: 9.1 ..
15.75 USD