Antiinflammatorisk
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg av 20 st
Algifor-L 200 filmdragerad tablett innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen i form av ibuprofenlysinat. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Ibuprofenlysinat visar samma egenskaper som ibuprofen, men skiljer sig i sin högre vattenlöslighet. Algifor-L 200 är lämplig för korttidsbehandling, dvs. under maximalt 3 dagars behandling av: Smärta i området för leder och ligament, Ryggsmärta, Huvudvärk, Tandvärk, Smärta under menstruationsblödningar, Smärta efter skada, Feber med influensaliknande sjukdomar. Schweizisk godkänd patientinformation Algifor-L® 200 filmdragerade tabletterVERFORA SAVad är Algifor-L 200 och när används det? ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg av 10 st
Algifor-L forte 400 filmdragerad tablett innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen i form av ibuprofenlysinat. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Ibuprofenlysinat visar samma egenskaper som ibuprofen, men skiljer sig i sin högre vattenlöslighet. Algifor-L forte 400 är lämplig för korttidsbehandling, dvs. under maximalt 3 dagars behandling av: Smärta i området för leder och ligament, Ryggsmärta, Huvudvärk, Tandvärk, Smärta under menstruationsblödningar, Smärta efter skada, Feber med influensaliknande sjukdomar. Schweizisk godkänd patientinformation Algifor-L® forte 400 filmdragerade tabletterVERFORA SAVad är Algifor-L forte 400 och när är det används?Algifor-L forte 400 filmdragerad tablett innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen som ibuprofenlysinat. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Ibuprofenlysinat visar samma egenskaper som ibuprofen, men skiljer sig i sin högre vattenlöslighet. Algifor-L forte 400 är lämplig för korttidsbehandling, dvs. under maximalt 3 dagars behandling av: Smärta i leder och ligament,ryggsmärtor,huvudvärk,tandvärk,Smärta under menstruationsperioden,Smärta efter skada,Feber med influensaliknande sjukdomar.När får Algifor-L forte 400 inte användas?Om du är allergisk mot något av innehållsämnena eller har haft andnöd eller allergiliknande hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller annat smärtstillande eller reumamediciner, så kallade icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;om du är gravid eller ammar (se även kapitlet "Kan Algifor-L forte 400 tas under graviditet eller under amning?") ;om du har en aktiv magsår och/eller duodenalsår eller gastrointestinala blödningar;vid kronisk tarminflammation (Crohns sjukdom, ulcerös kolit);i allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion;vid allvarlig hjärtinsufficiens;för behandling av smärta efter koronar bypass-operation på hjärtat (eller Användning av hjärt-lungmaskin);vid varicellainfektion (vattkopporinfektion);hos barn under 12 år. Algifor-L forte 400 har inte testats för användning hos barn under 12 år.När ska försiktighet iakttas när man tar Algifor-L forte 400? Under behandling med Algifor-L forte 400 kan slemhinnesår, sällsynta blödningar eller, i enstaka fall, perforationer (perforationer i magen eller tarmen) uppstå i den övre mag-tarmkanalen. Dessa komplikationer kan uppstå när som helst under behandlingen, även utan varningssymtom. För att minska denna risk kommer din läkare att ordinera den minsta effektiva dosen för kortast möjliga behandlingstid. Kontakta din läkare om du har ont i magen och misstänker att det är relaterat till att ta läkemedlet eller om du har en infektion - se nedan under «Infektioner». För vissa smärtstillande medel, de så kallade COX-2-hämmarna, har en ökad risk för hjärtinfarkt och stroke konstaterats vid långtidsbehandling. Denna risk kan också ökas något med Algifor-L forte 400 vid en hög dos (2400 mg/dag). Ingen ökning av denna risk hittades dock vid den vanliga dosen (max 1200 mg/dag). Om du redan har haft en hjärtattack, stroke eller ventrombos, rekommenderas inte längre användning av Algifor-L forte 400 i höga doser. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet och berätta alltid för din läkare om du har haft en hjärtattack, stroke eller trombos i en ven, eller om du har riskfaktorer (som högt blodtryck, diabetes (sockerdiabetes), högt blodtryck. blodfettsnivåer, rökning). Din läkare kommer att avgöra om du fortfarande kan använda Algifor-L forte 400 och vilken dos som är lämplig för dig. Att ta Algifor-L forte 400 kan försämra funktionen hos dina njurar, vilket kan leda till ett ökat blodtryck och/eller vätskeretention (ödem). Tala om för din läkare om du har hjärt- eller njursjukdom, om du tar läkemedel för att behandla högt blodtryck (t.ex. diuretika, ACE-hämmare) eller om du förlorar mer vätska, till exempel genom kraftig svettning. Detta läkemedel kan påverka din förmåga att reagera, köra bil och använda verktyg eller maskiner! Detta gäller särskilt när det tas med alkohol. Försiktighet bör iakttas hos patienter med anamnes på mag- eller tolvfingertarmssår, nedsatt lever-, njur- eller hjärtfunktion, blodkoagulationsrubbningar och hos patienter som lider av astma, kronisk inflammation i nässlemhinnan (kronisk rinnande näsa), allergiska sjukdomar eller vissa reumatiska sjukdomar (lupus erythematosus eller kollagensjukdomar). Allvarliga hudreaktioner har rapporterats i samband med behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen. Om du får hudutslag, inklusive feber, slemhinnor, blåsor eller andra tecken på allergi, ska du sluta använda Algifor-L forte 400 och uppsöka läkare omedelbart, eftersom detta kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion (se avsnittet «Vilka biverkningar kan Algifor-L forte 400 ha?»). Algifor-L forte 400 ska inte användas om du har vattkoppor. InfektionerAlgifor-L forte 400 kan maskera tecken på infektioner som feber och smärta. Det är därför möjligt att Algifor-L forte 400 fördröjer adekvat behandling av infektionen, vilket kan leda till ökad risk för komplikationer. Detta har setts vid bakteriell lunginflammation och bakteriella hudinfektioner i samband med vattkoppor. Om du tar detta läkemedel under en infektion och dina infektionssymtom kvarstår eller förvärras, kontakta omedelbart en läkare. Berätta för din läkare om du nyligen har fått behandling för en abort. Berätta för din läkare om du behandlas med läkemedel som blodförtunnande medel (t.ex. lågdos acetylsalicylsyra), diuretika (vattentabletter), ACE-hämmare eller β-blockerare (läkemedel mot högt blodtryck och hjärtsvikt), antibiotika , vissa läkemedel mot svampinfektioner (t.ex. vorikonazol eller flukonazol), immunsuppressiva medel (preparat mot avstötning av transplantat), örtextrakt från Ginkgo biloba, läkemedel mot högt blodsocker, mot AIDS, epilepsi och depression. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som ibuprofen och läkemedlen som anges ovan kan interagera. I synnerhet kan långtidsbehandling med Algifor-L forte 400 minska den kardioprotektiva effekten av lågdos acetylsalicylsyra. Acetylsalicylsyra eller andra smärtstillande medel ska inte tas samtidigt som ibuprofen eftersom risken för biverkningar kan öka. Biverkningar, särskilt som påverkar mag-tarmkanalen eller centrala nervsystemet, kan öka om alkohol konsumeras samtidigt. Långvarig användning av smärtstillande medel kan orsaka huvudvärk. Behandla dem inte med en ökad dos av läkemedlet, utan informera din läkare, farmaceut eller din läkare, farmaceut. Äldre patienterÄldre patienter är mer benägna att uppleva biverkningar efter att ha använt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, särskilt blödningar och perforationer i mage och tarmar. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning av äldre patienter. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Algifor-L forte 400 användas under graviditet eller amning?GraviditetDu bör Om du är gravid eller planerar att bli gravid ska du endast ta Algifor-L forte 400 efter att ha rådfrågat din läkare. Du ska inte ta Algifor-L forte 400 om det inte är absolut nödvändigt och ordinerats av en läkare. Om det tas under de första 6 månaderna av graviditeten ska dosen hållas så låg och behandlingstiden så kort som möjligt. Att ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) efter den 20:e graviditetsveckan kan skada ditt ofödda barn. Om du måste ta NSAID i mer än 2 dagar kan din läkare behöva övervaka mängden fostervatten i livmodern och fostrets hjärta. Algifor-L forte 400 får inte tas under den sista tredjedelen av graviditeten. AmningAlgifor-L forte 400 ska inte tas medan du ammar om inte din läkare har gett dig uttryckligt tillstånd att göra det. Hur använder du Algifor-L forte 400?Algifor-L forte 400 filmdragerade tabletter ska tas med eller efter måltid. De filmdragerade tabletterna ska sväljas med ett glas vatten eller annan vätska. De filmdragerade tabletterna ska sväljas hela och ska inte tuggas, brytas, krossas eller sugas för att förhindra obehag i munnen och halsirritation. Den lägsta effektiva dosen ska användas under den kortaste tid som krävs för att lindra symtomen. Om du har en infektion, kontakta omedelbart en läkare om symtom (t.ex. feber och smärta) kvarstår eller förvärras (se "När ska du ta Algifor-L forte 400 med försiktighet?"). Vuxna och ungdomar från 12 år: ta 1 filmdragerad tablett med mycket vätska. Ett mellanrum på 4 till 6 timmar bör observeras före nästa dos. Vid smärta under menstruationen rekommenderas att påbörja behandling med 1 tablett Algifor-L forte 400 vid första tecken på symtom. Maximal daglig dos: Ta inte mer än 3 filmdragerade tabletter under en 24-timmarsperiod, såvida inte läkare har ordinerat det. Använd inte Algifor-L forte 400 i mer än 3 dagar och endast för att behandla symtomen som anges ovan. Om symtomen ökar trots att du tar Algifor-L forte 400 eller om det smärtsamma området blir rött eller svullet, kontakta din läkare. En allvarlig sjukdom kan vara orsaken. Även om symtomen inte förbättras inom senast 3 dagar bör du rådfråga din läkare så att orsaken kan klargöras. Tabletterna är inte lämpliga för halvdosdosering genom delning. Barn under 12 år: Algifor-L forte 400 får inte användas till barn under 12 år. Användning och säkerhet av Algifor-L forte 400 hos barn under 12 år har ännu inte testats. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du har tagit mer Algifor-L forte 400 än du borde, eller om barn av misstag har tagit läkemedlet, kontakta alltid en läkare för en bedömning av risken och råd om ytterligare behandling att få. Symtom kan vara illamående, magsmärtor, kräkningar (eventuellt med blod), huvudvärk, ringningar i öronen, förvirring och ögonskakningar. Vid höga doser har dåsighet, bröstsmärtor, hjärtklappning, svimning, kramper (särskilt hos barn), svaghet och yrsel, blod i urinen, kyla och andningsproblem rapporterats. Om du glömmer att ta en dos, ta inte mer än den vanliga rekommenderade mängden nästa gång. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Algifor-L forte 400 ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar Algifor-L forte 400. De är listade efter frekvens: Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)gastrointestinala störningar såsom matsmältningsbesvär, diarré, illamående, kräkningar, förstoppning, smärta i övre delen av buken, Flatulens, tjärhaltig avföring, kräkningar av blod, gastrointestinala blödningarCentralnervösa biverkningar som begränsad reaktionstid (särskilt i kombination med alkohol), huvudvärk och yrselAkuta hudutslagMindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Inflammation i nässlemhinnanÖverkänslighetsreaktionerSömnlöshet , orolig känslaSynstörningar (synstörningarna är vanligtvis reversibla om behandlingen avbryts)Ring i öronen, hörselnedsättning, yrselAstma, spasmer i luftvägarnas muskler och andnöd. Patienter med hjärtsvikt löper risk för akut lungödem (vattenlunga)TrötthetSällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)Aseptisk meningit (meningit)Angina, hög feber, svullnad av lymfkörtlarna i halsområdetAllergiska reaktioner, symtom på lupus erythematosus (fjärilsplexus) , anemiDepression, förvirringstillstånd"stickningar" i huden, dåsighetIrreversibla synstörningar eller dålig syn Inflammation i magslemhinnan, magsår och tarmsår, sår i munslemhinnan, mag- och tarmperforationerHepatit, gulsot, leverdysfunktionUtnässelutslag, klåda, blödning i huden, svullnad av hud och slemhinnor, känslighet för ljus Olika njursjukdomar såsom njursvikt med vätskeretention i vävnaderna och njursviktAllmän svullnad Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 användare)Psykotiska tillståndHjärtsvikt, hjärta attackHögt blodtryckInflammation i bukspottkörtelnLeversviktSvåra allergiska hudreaktioner med blåsor och/eller utbredd avlossning av huden.Frekvens okänd (kan uppskattas utifrån tillgängliga data kan inte uppskattas)En allvarlig hudreaktion känt som DRESS-syndrom kan förekomma. Symtom på DRESS inkluderar utslag, feber, svullna lymfkörtlar och en ökning av eosinofiler (en typ av vita blodkroppar).förvärring av kolit eller Crohns sjukdomen röd, fjällande, utbredda utslag med knölar under huden och blåsor åtföljda av feber, främst på hudveck, bål och övre extremiteter (akuta generaliserade pustulösa utslag). Sluta använda Algifor-L forte 400 om du utvecklar dessa symtom och sök läkarvård omedelbart.Om du får några biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal eller din läkare, apotekspersonal eller apotekare. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvara läkemedlet i rumstemperatur (15-25 °C) och utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Algifor-L forte 400?1 filmdragerad tablett Algifor-L forte 400 innehåller: Aktiva ingredienser400 mg ibuprofen som ibuprofenlysinat HjälpämnenMikrokristallin cellulosa, krospovidon, magnesiumstearat, polyvinylalkohol, titandioxid, talk, makrogol 3350, sojalecitin Godkännandenummer55766 (Swissmedic). Var kan man få tag i Algifor-L forte 400? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Algifor-L forte 400: förpackning med 10 filmdragerade tabletter. BehörighetsinnehavareVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2022. ..
27.93 USD
Alka seltzer brustabletter 10 x 2 st
Alka-Seltzer innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Alka-Seltzer är lämplig för korttidsbehandling, dvs. för maximal 3-dagarsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärta) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Tonåringar från 12 års ålder endast med läkares ordination och endast som andrahandsläkemedel (se "När ska försiktighet iakttas när man tar Alka-Seltzer?"). Schweizisk godkänd patientinformationAlka-Seltzer®, brustabletter Bayer (Schweiz) AG Vad är ALKA-SELTZER och när används det? Alka-Seltzer innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Alka-Seltzer är lämplig för korttidsbehandling, dvs. för maximal 3-dagarsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärta) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Tonåringar från 12 års ålder endast med läkares ordination och endast som andrahandsläkemedel (se "När ska försiktighet iakttas när man tar Alka-Seltzer?"). Vad ska man tänka på?Alka-Seltzer ska inte användas i mer än 3 dagar, om inte läkare har ordinerat det. Smärtstillande läkemedel ska inte tas regelbundet under en längre tidsperiod utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en läkarkontroll. Den dos som specificerats eller ordinerats av läkaren får inte överskridas. Det är också viktigt att komma ihåg att långvarig användning av smärtstillande läkemedel i sig kan bidra till att huvudvärken fortsätter. Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när man tar en kombination av flera smärtstillande medel, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt. När ska ALKA-SELTZER inte användas?Du ska inte använda Alka-Seltzer i följande fall: Om du är allergisk mot något av innehållsämnena eller har haft andfåddhet eller en allergiliknande hudreaktion efter att ha tagit acetylsalicylsyra, andra salicylater eller andra läkemedel mot smärta eller reumatism som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. vid aktiva magsår och/eller duodenalsår eller mag-/tarmblödning,Vid kronisk tarminflammation (Crohns sjukdom, ulcerös kolit). Om du har en patologiskt ökad blödningsbenägenhet.Allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion.Svår hjärtsvikt.För behandling av smärta. efter kranskärlsbypassoperation på hjärtat (eller användning av hjärt-lungmaskin).Om du samtidigt måste ta metotrexat i en dos på mer än 15 mg per vecka. Hos barn under 12 år.När krävs försiktighet vid användning av ALKA-SELTZER?Under behandling med Alka -Seltzer, sår i slemhinnorna i övre mag-tarmkanalen, sällan blödningar eller i enskilda fall perforationer (gastrointestinala genombrott). Dessa komplikationer kan uppstå när som helst under behandlingen, även utan varningssymtom. För att minska denna risk bör den minsta effektiva dosen användas under kortast möjliga behandlingstid. Kontakta din läkare om du har ont i magen och misstänker att det är relaterat till att ta läkemedlet. Äldre patienter kan vara känsligare för läkemedlet än yngre vuxna. Det är särskilt viktigt att äldre patienter omedelbart rapporterar eventuella biverkningar till sin läkare. Du ska endast ta Alka-Seltzer på recept och under medicinsk övervakning i följande situationer:Om du för närvarande behandlas av en läkare för en allvarlig sjukdom. Om du tidigare har haft magsår eller sår på tolvfingertarmen.Om du har hjärtsjukdom eller njursjukdom, om du tar läkemedel mot högt blodtryck (t.ex. diuretika, ACE). hämmare) eller vid ökad vätskeförlust, t ex genom kraftig svettning; att ta Alka-Seltzer kan påverka hur dina njurar fungerar, vilket kan leda till ökat blodtryck och/eller vätskeretention (ödem).Om du har leverproblem. om du behandlas med antikoagulantia (blodförtunnare, antikoagulantia) eller lider av en blodproppssjukdom;Om du lider av astma;om du tar antireumatiska läkemedel eller andra smärtstillande medel. .För astma, nässelutslag, näspolyper, hösnuva eller andra allergier, för en sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna, den så kallade "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" och för behandling med antikoagulantia ("blodförtunnande medel", antikoagulantia) eller blodtryckssänkande medel (antihypertensiva) bör endast tas enligt läkarens strikta instruktioner. Patienter som måste äta en diet med låg salthalt efter medicinsk rådgivning (t.ex. njursjukdom, allvarlig hjärtsvikt) bör endast använda Alka-Seltzer brustabletter i undantagsfall på grund av deras höga natriumhalt. Undomar från 12 års ålder med feber, influensa, vattkoppor eller andra virussjukdomar får endast ta Alka-Seltzer på läkarens anvisningar och endast som ett andrahandsmedel. Om dessa sjukdomar leder till medvetandestörningar med kräkningar eller efter att de har försvunnit, bör läkaren omedelbart konsulteras. Samtidig och långvarig användning av Alka-Seltzer kan öka effekten av kortisonpreparat, antikonvulsiva medel (antiepileptika), blodförtunnande medel, digoxin och litiumpreparat mot depression. Det kan finnas en ökning av biverkningarna av dessa läkemedel. Effekten av giktläkemedel (Probenecid och Sulfinpyrazon), vattentabletter (diuretika) och läkemedel mot högt blodtryck kan minskas. Användning av antireumatiska läkemedel eller metotrexat (som tas för till exempel kronisk polyartrit; se även avsnittet "När ska Alka-Seltzer inte användas?") kan resultera i en ökning av biverkningarna. Alka-Seltzer kan öka risken för blödningar om du tar kortisonpreparat, alkohol eller droger från gruppen av så kallade serotoninåterupptagshämmare mot depression. Om Alka-Seltzer och antidiabetika (t.ex. insulin, sulfonureider) tas samtidigt kan blodsockernivån sjunka. Även i små doser minskar acetylsalicylsyra utsöndringen av urinsyra. Detta kan utlösa gikt hos patienter som redan har låg urinsyrautsöndring. Försiktighet krävs vid tillstånd med ökad risk för blödning (t.ex. menstruationsblödningar eller skador). Det kan finnas en ökad blödningsbenägenhet, särskilt under och efter kirurgiska ingrepp (inklusive mindre ingrepp som tandutdragning). Din läkare eller tandläkare bör tillfrågas eller informeras om att ta det före operationen. Allvarliga hudreaktioner har rapporterats i samband med behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen. Om du får hudutslag, inklusive feber, slemhinneskador, blåsor eller andra tecken på allergi, ska du sluta använda Alka-Seltzer och uppsöka läkare omedelbart, eftersom dessa kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion (se avsnitt "Vilka biverkningar kan Alka-Seltzer ha?" ). Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!).Kan ALKA-SELTZER tas under graviditet eller amning?GraviditetDu ska inte ta Alka-Seltzer, es om det inte är uppenbart nödvändigt och ordinerats av en läkare. Om det tas under de första 6 månaderna av graviditeten ska dosen hållas så låg och behandlingstiden så kort som möjligt. Att ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) efter den 20:e graviditetsveckan kan skada ditt ofödda barn. Om du måste ta NSAID i mer än 2 dagar kan din läkare behöva övervaka mängden fostervatten i livmodern och fostrets hjärta. Om du är gravid eller planerar att bli gravid ska du endast ta Alka-Seltzer efter att ha rådfrågat din läkare. Alka-Seltzer ska inte tas under den sista trimestern av graviditeten. AmningAlka-Seltzer ska inte tas medan du ammar om inte din läkare har gett dig tillåtelse att göra det. Hur använder du ALKA-SELTZER?Vuxna och ungdomar från 12 år och uppåt och som väger mer än 40 kg: 1-2 brustabletter En daglig dos på 8 tabletter får inte överskridas för vuxna. Alka-Seltzer måste alltid lösas i vatten. Intaget kan upprepas ungefär var 4:e timme upp till 4 doser inom 24 timmar. Det ska inte tas på fastande mage. Tonåringar från 12 års ålder får endast ta Alka-Seltzer om de ordinerats av en läkare och endast som andrahandsläkemedel. Alka-Seltzer ska inte användas till barn under 12 år. I händelse av okontrollerat intag (överdos), kontakta omedelbart en läkare. Ringningar i öronen och/eller svettningar kan vara en indikation på en överdos. Följ doseringen som anges i denna bipacksedel eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan ALKA-SELTZER ha?Magproblem kan uppstå som biverkningar. I sällsynta fall kan överkänslighetsreaktioner som svullnad av hud och slemhinnor (t.ex. täppt näsa), hudutslag, astma, andnöd och magsår samt gastrointestinala blödningar, blåmärken, näsblod eller blödande tandkött förekomma. Allvarliga blödningar, som i enstaka fall kan vara potentiellt livshotande, har också rapporterats mycket sällan. Förändringar i tarmväggen har rapporterats Om tecken på överkänslighetsreaktion uppstår ska läkemedlet sättas ut och läkare konsulteras. Om avföringen blir svart eller om det finns blod i spyorna under behandlingen ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras omedelbart. I sällsynta fall förekommer yrsel, huvudvärk, dimsyn och förvirring. Frekvens ej känd: En allvarlig hudreaktion känd som DRESS-syndrom kan uppstå. Symtom på DRESS inkluderar utslag, feber, svullna lymfkörtlar och en ökning av eosinofiler (en typ av vita blodkroppar). Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.Vad mer ska göras notera? Förvara i rumstemperatur (15 - 25°C) och skydda mot fukt. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn! Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller ALKA-SELTZER?Aktiva ingredienser1 brustablett innehåller 324 mg acetylsalicylsyra Vad innehåller ALKA-SELTZER? p>HjälpämnenSmakämnen, natriumsackarat, konserveringsmedel: natriumbensoat (E 211) och andra hjälpämnen. Godkännandenummer08671 (Swissmedic) Var kan man få tag i ALKA-SELTZER? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 20 brustabletter. AuktoriseringsinnehavareBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2023. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Höj ditt välbefinnande med Aromasans ekologiska ingefära eter/olja. Denna 15 ml flaska är omsorgsfullt tillverkad med naturens finaste ingredienser och är ett kraftpaket för välbefinnande. Använd den i aromaterapi för att stärka dina sinnen eller späd ut den för topisk applicering för att lugna muskler och leder. Ingefära är känt för sina antiinflammatoriska egenskaper och matsmältningsstöd, vilket gör den till ett mångsidigt tillskott till din samling av naturläkemedel. Unna dig själv den lugnande essensen av ekologisk ingefära och upplev de holistiska fördelarna med fytoterapi med Aromasan...
60.04 USD
Aromasan vintergrön äth / olja 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspirin innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Aspirin tuggtabletter är lämpliga för korttidsbehandling, dvs. för maximal 3-dagarsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärta) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Ungdomar från 12 års ålder endast med läkarrecept och endast som andrahandsläkemedel (se "När ska du vara försiktig när du tar aspirin?"). Schweizisk godkänd patientinformationAspirin® tuggtabletterBayer (Schweiz) AGVad är aspirin och när används det?Aspirin innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Aspirin tuggtabletter är lämpliga för korttidsbehandling, dvs. för maximal 3-dagarsbehandling av mild till måttligt svår, akut smärta (huvudvärk, tandvärk, led- och ligamentvärk, ryggsmärta) och för symptomatisk behandling av feber och/eller smärta i samband med förkylningar. Ungdomar från 12 års ålder endast med läkarrecept och endast som andrahandsläkemedel (se "När ska du vara försiktig när du tar aspirin?"). Vad ska man tänka på?Aspirin ska inte användas i mer än 3 dagar om inte läkare har ordinerat det. Smärtstillande läkemedel ska inte tas regelbundet under en längre tidsperiod utan medicinsk övervakning. Långvarig smärta kräver en läkarkontroll. Den dos som anges eller ordinerats av läkaren får inte överskridas. Det är också viktigt att komma ihåg att långvarig användning av smärtstillande medel i sig kan bidra till att huvudvärken fortsätter. Långvarig användning av smärtstillande medel, särskilt när man tar flera smärtstillande medel i kombination, kan leda till bestående njurskador med risk för njursvikt. När ska inte acetylsalicylsyra tas/användas?Du ska inte använda aspirin i följande fall: Om du är allergisk mot något av innehållsämnena eller har haft andfåddhet eller en allergiliknande hudreaktion efter att ha tagit acetylsalicylsyra, andra salicylater eller andra läkemedel mot smärta eller reumatism som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Om du lider av magsår och/eller duodenalsår eller har gastrointestinala blödningar.Om du har kronisk tarminflammation (Crohns sjukdom, ulcerös kolit).Om du har en patologiskt ökad blödningsbenägenhet.Allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion.Svår hjärtsvikt.För behandling av smärta. efter koronar bypass-operation på hjärtat (eller användning av en hjärt-lungmaskin).Om du måste ta metotrexat i en dos på mer än 15 mg per vecka samtidigt. Om du är gravid eller ammar (Se även avsnittet «Kan aspirin tas under graviditet eller amning?»).För barn under 12 år. När krävs försiktighet vid intag/användning av acetylsalicylsyra? Under behandling med acetylsalicylsyra, slemhinnesår i den övre mag-tarmkanalen, sällsynta blödningar eller, i enstaka fall, perforationer ( gastrointestinala perforationer) kan förekomma. Dessa komplikationer kan uppstå när som helst under behandlingen, även utan varningssymtom. För att minska denna risk bör den minsta effektiva dosen användas under kortast möjliga behandlingstid. Kontakta din läkare om du har ont i magen och misstänker att det är relaterat till att ta läkemedlet. Äldre patienter kan vara känsligare för läkemedlet än yngre vuxna. Det är särskilt viktigt att äldre patienter omedelbart rapporterar eventuella biverkningar till sin läkare. Du får endast ta acetylsalicylsyra på recept och under medicinsk övervakning i följande situationer: Om du för närvarande behandlas av en läkare för en allvarlig sjukdom.Om du tidigare har lidit av magsår eller duodenalsår.Om du har hjärta sjukdom eller har njursjukdom eller ökad vätskeförlust, t ex på grund av kraftig svettning, diarré eller efter en större operation; att ta acetylsalicylsyra kan påverka hur dina njurar fungerar, vilket kan leda till ökat blodtryck och/eller vätskeretention (ödem).Om du har leverproblem.Om du har astma, nässelutslag, näspolyper, hösnuva eller andra allergier, om du har en sällsynt ärftlig sjukdom i de röda blodkropparna, så kallad "glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist" och om du behandlas med antikoagulantia ("blodförtunnande medel", antikoagulantia) eller blodtryckssänkande medel (antihypertensiva) bör endast tas enligt läkarens strikta instruktioner. Tonåringar från 12 års ålder med feber, influensa, vattkoppor eller andra virussjukdomar får endast ta acetylsalicylsyra enligt anvisningar från sin läkare och endast som ett andrahandsläkemedel. Om dessa sjukdomar leder till medvetandestörningar med kräkningar eller efter att de har avtagit, bör läkaren omedelbart konsulteras. Effekten av kortisonpreparat, kramplösande medel (antiepileptika), blodförtunnande medel, digoxin och litiumpreparat mot depression kan öka om acetylsalicylsyra används samtidigt eller under en längre tid. Det kan finnas en ökning av biverkningarna av dessa läkemedel. Effekten av giktläkemedel (Probenecid och Sulfinpyrazon), vattentabletter (diuretika) och läkemedel mot högt blodtryck kan minskas. Användning av antireumatiska läkemedel eller metotrexat (som tas till exempel vid kronisk polyartrit; se även avsnittet "När ska acetylsalicylsyra inte användas?") kan resultera i en ökning av biverkningarna. Aspirin kan öka risken för blödningar om du tar kortisonpreparat, alkohol eller läkemedel ur gruppen så kallade serotoninåterupptagshämmare mot depression. Om du tar acetylsalicylsyra och antidiabetika (t.ex. insulin, sulfonureider) samtidigt kan blodsockernivån sjunka. Även i små doser minskar acetylsalicylsyra utsöndringen av urinsyra. Detta kan utlösa gikt hos patienter som redan har låg urinsyrautsöndring. Försiktighet krävs vid tillstånd med ökad risk för blödning (t.ex. menstruationsblödningar eller skador). Det kan finnas en ökad blödningsbenägenhet, särskilt under och efter kirurgiska ingrepp (inklusive mindre ingrepp som tandutdragning). Din läkare eller tandläkare bör tillfrågas eller informeras om att ta det före operationen. Detta läkemedel innehåller 16,5 mg aspartam per tablett. Aspartam är en källa till fenylalanin. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt ärftlig sjukdom där fenylalanin byggs upp eftersom kroppen inte kan bryta ner det tillräckligt. Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, det vill säga i stort sett "natriumfritt". det är nästan "natriumfritt". Detta läkemedel innehåller azofärgämnet sunset yellow FCF (E110). E 110 kan orsaka allergiska reaktioner. Detta läkemedel innehåller fruktos. Fruktos kan skada tänderna. Detta läkemedel innehåller svaveldioxid (E 220). I sällsynta fall kan E 220 orsaka svåra överkänslighetsreaktioner och bronkial spasmer (bronkospasmer). Detta läkemedel innehåller små mängder etanol (alkohol) i smaken. Den lilla mängden alkohol i detta läkemedel har inga märkbara effekter. Allvarliga hudreaktioner har rapporterats i samband med behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen. Om du utvecklar hudutslag, inklusive feber, slemhinnor, blåsor eller andra tecken på allergi, bör du sluta ta acetylsalicylsyra och omedelbart uppsöka läkare, eftersom dessa kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion (se avsnitt Vilket aspirin kan ha biverkningar?» ). Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!).Kan aspirin tas/användas under graviditet eller amning?GraviditetDu ska inte ta acetylsalicylsyra om det inte är helt klart nödvändig och ordinerad av en läkare. Om det tas under de första 6 månaderna av graviditeten ska dosen hållas så låg och behandlingens varaktighet så kort som möjligt. Att ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) efter den 20:e graviditetsveckan kan skada ditt ofödda barn. Om du måste ta NSAID i mer än 2 dagar kan din läkare behöva övervaka mängden fostervatten i livmodern och fostrets hjärta. Om du är gravid eller planerar att bli gravid ska du endast ta acetylsalicylsyra efter att ha rådfrågat din läkare. Aspirin ska inte tas under den sista trimestern av graviditeten. AmningAspirin ska inte tas medan du ammar om inte din läkare har gett dig tillåtelse att göra det. Hur använder du acetylsalicylsyra?Vuxna och ungdomar från 12 år och äldre och tyngre än 40 kg: 1-2 tuggtabletter, om nödvändigt var 4:e dag - Upprepa i 8 timmar. Upp till max 6 tuggtabletter dagligen. Tugga aspirintabletterna i munnen och svälj med eller utan vatten. Det ska inte tas på fastande mage. Ungdomar 12 år och äldre får endast ta acetylsalicylsyra med recept från läkare och endast som andrahandsläkemedel. Barn under 12 år: Aspirintuggtabletter är inte lämpliga för barn under 12 år på grund av det höga innehållet av aktiv ingrediens. I händelse av okontrollerat intag (överdos), kontakta omedelbart läkare. Ringningar i öronen och/eller svettningar kan vara en indikation på en överdos. Följ doseringen som anges i denna bipacksedel eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan aspirin ha?Mycket vanligt (påverkar fler än 1 av 10 personer)Mikro blödning (70%). Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)Magbesvär. Mindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Astma, andnöd, obehag i övre buken, illamående, kräkningar, diarré. Sällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)Koagulationsbrist (brist på blodplättar), brist på vita blodkroppar, brist på blodkroppar (aplastisk anemi) , järnbrist, ökad risk för blödningar (t.ex. gastrointestinala blödningar, blåmärken, näsblod, blödande tandkött, blödning i urin och könsorgan, blödning under operationer, blödning i hjärnan). Överkänslighetsreaktioner, såsom svullnad av hud och slemhinnor (t.ex. täppt näsa), hudutslag (Steven Johnsons syndrom, giftig epidermal nekrolys), nässelfeber, hösnuva, spasmer i luftvägarna, Quinckes ödem (svullnad i ansiktet) , blodtrycksfall. Mag/tarmsår. Yrsel, huvudvärk, tinnitus (ringningar i öronen), hörselnedsättning, synstörningar, förvirringstillstånd. Hypoglykemi, störning av syra-basbalansen. Leverdysfunktion. Njursvikt. Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 behandlade personer)Svår blödning, som i enstaka fall kan vara livshotande, har också rapporterats i mycket sällsynta fall. Förhöjda transaminaser (levervärden). Reyes syndrom (sjukdom som påverkar hjärnan och levern hos barn). Om tecken på en överkänslighetsreaktion uppstår ska läkemedlet avbrytas och din läkare rådfrågas. Om avföringen blir svart eller om det finns blod i spyorna under behandlingen ska läkemedlet avbrytas och läkare konsulteras omedelbart. Frekvens ej känd (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data)Förändringar i tarmväggen, särskilt vid långvarig användning, samt anemi och akut njursvikt har rapporterats. Frekvens ej känd: En allvarlig hudreaktion känd som DRESS-syndrom kan uppstå. Symtom på DRESS inkluderar utslag, feber, svullna lymfkörtlar och en ökning av eosinofiler (en typ av vita blodkroppar). Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerFörvaras i rumstemperatur (15-25°C), skyddat från fukt och utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller aspirin?Aktiva ingredienser1 tuggtablett innehåller 500 mg acetylsalicylsyra HjälpämnenMannitol (E 421), majsstärkelse, kalciumstearat, sunset yellow FCF (E110), tungt basiskt magnesiumkarbonat, förgelatinerad stärkelse, citronsyra, askorbinsyra , karmellosnatrium, natriumkarbonat, Aromater: apelsin, mandarin (innehåller etanol) och torr smak (innehåller fruktos och svaveldioxid (E220)), aspartam (E951). Godkännandenummer49526 (Swissmedic). Var kan man få aspirin? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 10 och 20 tuggtabletter. AuktoriseringsinnehavareBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2023. ..
27.69 USD
Assan termokräm tb 100 g
Assan termokräm har antiinflammatoriska och smärtstillande egenskaper samt cirkulationshöjande och värmande egenskaper och påskyndar svullnadens regression. Assan termokräm smetar inte ut eller fettar inte. Assan termokräm är lämplig som en stödjande åtgärd för lokal behandling av reumatiska besvär i rörelseapparaten, inklusive muskelsmärta som muskelspänningar, stel nacke och ryggraden.T Schweizisk godkänd patientinformationAssan® thermo CremePermamed AGVad är Assan thermo Creme och när används det?Assan termokräm har antiinflammatoriska och smärtlindrande egenskaper samt cirkulationshöjande och värmande egenskaper och påskyndar svullnadsregressionen. Assan termokräm smetar inte ut eller fettar inte. Assan termokräm är lämplig som en stödjande åtgärd för lokal behandling av reumatiska besvär i rörelseapparaten, inklusive muskelsmärta som muskelspänningar, stel nacke och ryggraden.T När ska inte Assan termokräm användas?Assan termokräm ska inte användas om du är överkänslig mot något av ingredienserna eller mot annat smärtstillande och anti -inflammatoriska ämnen.Applicera inte Assan termokräm på ögon, slemhinnor, öppna sår eller skadad hud.Assan termokräm ska inte kombineras med badbehandlingar.Med känt heparin- inducerad/associerad trombocytopeni (HIT, brist på blodplättar orsakad av heparin) Assan thermo cream får inte användas. När krävs försiktighet vid användning av Assan termokräm?Assan termokräm ska inte appliceras på stora ytor under lång tid, såvida det inte uttryckligen har ordinerats av en läkare . Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du har redan använt liknande produkter (reumatismsalvor) och dessa har lett till allergiska reaktionerlider av andra sjukdomar,har allergier ellerandra Tar du mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externtKan Assan termokräm användas under graviditet eller amning? Assan termokräm ska inte användas under graviditet eller under amning, såvida det inte har ordinerats specifikt av en läkare. Hur använder du Assan thermo cream?Vuxna:Om inte annat ordinerats av läkaren, Assan thermo kräm Applicera 2-3 gånger om dagen i en 5-10 cm lång tråd på de drabbade områdena och den omgivande huden och massera in. Beställningscentralen ska vara fri från läkemedel och kosmetika. Berätta för din läkare om symtomen förvärras eller inte har förbättrats efter 2 veckor. Tvätta händerna noggrant efter att ha gnuggat in Assan termokräm. Barn:Användningen och säkerheten för Assan termokräm hos barn har ännu inte testats. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Assan thermo cream ha?I sällsynta fall är hudirritationer möjliga på grund av de cirkulationshöjande och värmande egenskaperna. Sällan lokala allergiska reaktioner. I dessa fall ska behandling med Assan termokräm avbrytas. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerFörvara Assan termokräm i rumstemperatur (15-25 °C). Få inte intag och förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Assan thermo cream?Aktiva ingredienser1 g Assan thermo cream innehåller följande aktiva ingredienser: 35 mg flufenaminsyra, 100 mg hydroxietylsalicylat, 5 mg bensylnikotinat, 300 IE heparinnatrium HjälpämnenGlycerylstearat/PEG-100-stearat, isopropylpalmitat, dimetikon, PEG-2-stearat, PEG-20-metylglukos-seskvistearat, flytande paraffin, metylglukos-seskvistearat, rosmarinolja, karbomer 980, pentadekalakton 10%, natriumedetat, kaustiksoda 30%, renat vatten. Godkännandenummer44615 (Swissmedic). Var kan man få tag i Assan termokräm? Vilka förpackningar finns tillgängliga? Assan thermo Creme 50 g och 100 g finns på apotek och apotek utan läkarrecept. AuktoriseringsinnehavarePermamed AG, 4143 Dornach. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2019. ..
58.07 USD
Dermacalm d cream tb 20 g
Dermacalm-d är en svalkande kräm som har en lokal antiinflammatorisk och antiallergisk effekt på hudskadorna som anges nedan: Hudirritation eller milda allergiska reaktioner (med eller utan klåda) orsakade av kontakt med rengöringsmedel, kosmetika, växter, djur eller metaller (smycken); Insektsbett; Solbränna; Mindre brännskador utan öppen hud. Dermacalm-d har en anti-klåda, antiinflammatorisk och anti-allergisk effekt och stödjer strukturen av den skadade huden. Egenskaperna hos Dermacalm-d beror på hydrokortisonacetat, den viktigaste ingrediensen i krämen. Hydrokortison är ett naturligt förekommande hormon i människokroppen som har en antiinflammatorisk effekt. Om det appliceras på huden utvecklar det en övervägande lokal effekt. Dermacalm-d innehåller även dexpanthenol, som snabbt omvandlas till pantotensyra, ett vitamin, av hudens celler. Pantotensyran kan främja läkning av huden. Schweizisk godkänd patientinformationDermacalm-d®, kräm Bayer (Schweiz) AG Vad är Dermacalm-d och när används det?Dermacalm-d är en svalkande kräm som har en lokal antiinflammatorisk och antiallergisk effekt på hudskadorna som anges nedan: Hudirritation eller milda allergiska reaktioner (med eller utan klåda) orsakade av kontakt med rengöringsmedel, kosmetika, växter, djur eller metall (smycken);Insektsbett;Solbränna;Mindre brännskador utan öppen hud.Dermacalm-d har en anti-klåda, antiinflammatorisk och anti-allergisk effekt och stödjer regenereringen av skadad hud. Egenskaperna hos Dermacalm-d beror på hydrokortisonacetat, den viktigaste ingrediensen i krämen. Hydrokortison är ett naturligt förekommande hormon i människokroppen som har en antiinflammatorisk effekt. Om det appliceras på huden utvecklar det en övervägande lokal effekt. Dermacalm-d innehåller även dexpanthenol, som snabbt omvandlas till pantotensyra, ett vitamin, av hudens celler. Pantotensyran kan främja läkning av huden. Vad behöver du veta?För att rengöra ett inflammerat eller irriterat hudområde bör du bara använda vatten eftersom tvål kan förvärra irritationen. Undvik all kontakt med ämnet eller materialet som orsakade infektionen. När ska du inte använda Dermacalm-d?Använd inte Dermacalm-d om du är allergisk mot någon av dess ingredienser. Dermacalm-d får inte komma i kontakt med ögonen; undvik att applicera det på ögonlocken också. Krämen ska inte användas om du lider av svampinfektioner (t.ex. fotsvamp), en virusinfektion (t.ex. munsår, bältros) eller hudreaktioner efter en vaccination; På samma sätt bör applicering på öppna sår och purulent inflammation (t.ex. bölder, bölder, akne) undvikas. När krävs försiktighet vid användning av Dermacalm-d?Barn under 2 år får endast använda Dermacalm-d under medicinsk övervakning. Dermacalm-d ska inte appliceras på stora hudområden eller under ett ogenomträngligt bandage. Krämen ska inte användas under en längre tid. Om det inte finns någon förbättring efter två veckor bör du uppsöka läkare. Om symtomen förvärras bör du avbryta behandlingen och rådfråga din läkare. Om dina symtom kommer tillbaka inom 2 veckor efter att behandlingen avslutats, använd inte krämen igen utan att först rådfråga en läkare, såvida inte din läkare har instruerat dig att göra det. Om dina symtom återkommer efter att de har försvunnit bör du söka läkare innan du upprepar behandlingen om rodnaden sträcker sig utanför det ursprungligen behandlade området och huden bränner. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellerandra läkemedel (ta även köpta) eller använder dem externt !Kan Dermacalm-d användas under graviditet eller under amning?Om du är gravid eller vill bli gravid kan du kanske Använd endast Dermacalm-d efter att ha rådfrågat din läkare. Dermacalm-d ska inte användas under amning. Hur använder du Dermacalm-d?Applicera ett tunt lager av krämen 1-2 gånger om dagen och låt den absorberas genom att massera in den försiktigt. Om inte annat ordinerats av läkaren ska en behandling med Dermacalm-d utföras i högst 2 veckor och inte över ett stort område. Hos barn under 2 år får Dermacalm-d endast användas under medicinsk övervakning. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Dermacalm-d ha?Oönskade effekter som lätt sveda, klåda eller ökad rodnad i huden kan vara tecken på en överkänslighetsreaktion mot en eller fler komponenter i krämen. Hydrokortison kan också orsaka uttorkning av huden. Vid långvarig eller för frekvent användning kan risken för att huden blir allt skörare eller att andra hudförändringar inträffar inte uteslutas. Utsättningsreaktion efter avslutad behandling: Efter kontinuerlig användning under lång tid kan en utsättningsreaktion inträffa efter avslutad behandling. Du kan uppleva ett eller flera av följande symtom: hudrodnad som kan sträcka sig utanför det behandlade området, brännande eller stickande känsla, kraftig klåda, hudflossning, öppna blåsor som gråter. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Dermacalm-d ska förvaras utom räckhåll för barn och i rumstemperatur (15-25 °C) p>att behålla. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Dermacalm-d?1 g kräm innehåller de aktiva ingredienserna hydrokortisonacetat (5 mg) och dexpanthenol (50 mg) samt följande hjälpämnen : DL-pantolakton, cetylalkohol, paraffin, ullfett (E913), polyoxyl 40 stearat, klorhexidin dihydroklorid (konserveringsmedel), vatten. Godkännandenummer51464 (Swissmedic). Var kan man få tag i Dermacalm-d? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Tuber på 20 g. AuktoriseringsinnehavareBayer (Schweiz) AG, 8045 Zürich. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2021. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg à 10 st
Kännetecken för Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg av 10 stAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M01AE01Aktiv ingrediens: M01AE01Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 10 styckenVikt: 26g Längd: 22mm Bredd: 91mm Höjd: 77mm Köp Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg av 10 st online från Schweiz..
24.97 USD
Dolobene gel 50 g
Kännetecken för DOLOBENE gel 50 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): C05BA53Aktiv ingrediens: C05BA53Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 1 gVikt: 71g Längd: 42 mm Bredd: 148 mm Höjd: 42 mm Köp DOLOBENE gel 50 g online från Schweiz..
17.86 USD
Elixan eucalyptusolja 80/85 10 ml
Egenskaper hos Elixan Eucalyptusolja 80/85 10 mlLagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 1 ml Vikt: 49g Längd: 36mm Bredd: 36mm Höjd: 77mm Köp Elixan Eucalyptus oil 80/85 10 ml online från Schweiz..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg à 10 st
Ibu Sandoz innehåller den aktiva substansen ibuprofen. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Ibu Sandoz är lämplig för korttidsbehandling, dvs. under maximalt 3 dagars behandling av: Smärta i området för leder och ligament; Smärta i ryggen; Huvudvärk; Tandvärk; Smärta under menstruationsblödning; Smärta efter skada; Feber med influensaliknande sjukdomar. Schweizisk godkänd patientinformation Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGVad är Ibu Sandoz och när används det ? Ibu Sandoz innehåller den aktiva ingrediensen ibuprofen. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Ibu Sandoz är lämplig för korttidsbehandling, dvs. under maximalt 3 dagars behandling av: Smärta i området för leder och ligament;Ryggsmärta;Huvudvärk;Tandvärk;Smärta under menstruationsperioden;Smärta efter skador;Feber med influensaliknande sjukdomar.När kan Ibu Sandoz inte tas? Ibu Sandoz får inte tas, om du är allergisk mot något av innehållsämnena eller har haft andfåddhet eller allergiliknande hudreaktioner efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller andra smärtstillande eller reumatiska läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, om du är gravid är eller ammar (se även kapitlet "Kan Ibu Sandoz tas när du är gravid eller ammar?"),om du lider av magsår och/eller duodenalsår eller mag-tarmkanalen blödning,vid kronisk tarminflammation (Crohns sjukdom, ulcerös kolit),vid allvarligt nedsatt lever- eller njurfunktion,vid allvarlig hjärtsvikt,för behandling av smärta efter kranskärlsbypassoperation (eller användning av hjärt-lungmaskin),hos barn under 12 år. Ibu Sandoz har inte testats för användning hos barn under 12 år.När ska du vara försiktig när du tar Ibu Sandoz ? Under behandling med Ibu Sandoz kan sår i slemhinnorna i den övre mag-tarmkanalen, sällsynta blödningar eller, i enstaka fall, perforationer (perforationer i magen eller tarmarna) uppstå. Dessa komplikationer kan uppstå när som helst under behandlingen, även utan varningssymtom. För att minska denna risk bör den minsta effektiva dosen användas under kortast möjliga behandlingstid. Kontakta din läkare om du har ont i magen och misstänker att det är relaterat till att ta läkemedlet eller om du har en infektion - se nedan under "Infektion". För vissa smärtstillande medel, de så kallade COX-2-hämmarna, har en ökad risk för hjärtinfarkt och stroke konstaterats vid höga doser och/eller långtidsbehandling. Denna risk kan också öka något med Ibu Sandoz vid en hög dos (2400 mg/dag). Vid den vanliga dosen (max 1200 mg/dag) konstaterades dock ingen ökning av denna risk. Om du redan har haft en hjärtattack, stroke eller ventrombos, rekommenderas inte längre användning av höga doser av Ibu Sandoz. Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingens varaktighet och berätta alltid för din läkare om du har haft en hjärtinfarkt, stroke eller trombos i en ven, eller om du har riskfaktorer (som högt blodtryck, diabetes (sockerdiabetes), högt blodtryck. blodfettsnivåer, rökning. Din läkare kommer att avgöra om du fortfarande kan använda Ibu Sandoz och vilken dos som är rätt för dig.Att ta Ibu Sandoz kan påverka hur dina njurar fungerar, vilket kan leda till ett ökat blodtryck och/eller vätskeretention (ödem). Tala om för din läkare om du har hjärt- eller njursjukdom, om du tar läkemedel för att behandla högt blodtryck (t.ex. diuretika, ACE-hämmare) eller om du förlorar mer vätska, till exempel genom kraftig svettning. Detta läkemedel kan försämra din reaktionsförmåga, förmågan att köra bil och förmågan att använda verktyg eller maskiner! Detta gäller särskilt när det tas med alkohol. Försiktighet bör iakttas hos patienter med anamnes på mag- eller tolvfingertarmssår, nedsatt lever-, njur- eller hjärtfunktion, blodkoagulationsrubbningar och hos patienter som lider av astma, kronisk inflammation i nässlemhinnan (kronisk rinnande näsa), allergiska sjukdomar eller vissa reumatiska sjukdomar (lupus erythematosus eller kollagensjukdomar). Allvarliga hudreaktioner har rapporterats i samband med läkemedel som innehåller ibuprofen. Du bör sluta ta Ibu Sandoz och uppsöka läkare omedelbart om du får utslag, slemhinneskador, blåsor eller andra tecken på allergi, eftersom dessa kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion. Den högsta risken för sådana reaktioner verkar vara i början av behandlingen. Om du utvecklar hudutslag, skador på slemhinnorna, blåsor eller andra tecken på allergi ska du sluta ta Ibu Sandoz och uppsöka läkare omedelbart, eftersom detta kan vara de första tecknen på en mycket allvarlig hudreaktion (se avsnittet "Vilka biverkningar kan Ibu Sandoz ha?"). Ibu Sandoz ska inte användas om du har vattkoppor. InfektionerIbu Sandoz kan maskera tecken på infektioner som feber och smärta. Det är därför möjligt att Ibu Sandoz kan fördröja adekvat behandling av infektionen, vilket kan leda till en ökad risk för komplikationer. Detta har setts vid bakteriell lunginflammation och bakteriella hudinfektioner i samband med vattkoppor. Om du tar detta läkemedel under en infektion och dina infektionssymtom kvarstår eller förvärras, kontakta omedelbart en läkare. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du nyligen har behandlats för en abort. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkare om du behandlas med läkemedel som blodförtunnande medel (t.ex. lågdos acetylsalicylsyra), diuretika (vattentabletter), ACE-hämmare eller β-blockerare (preparat för högt blodtryck) och hjärtsvikt ), antibiotika, vissa svampdödande läkemedel (t.ex. vorikonazol eller flukonazol), immunsuppressiva medel (preparat mot transplantatavstötning), Ginkgo biloba-växtextrakt, läkemedel mot högt blodsocker, AIDS, epilepsi och depression. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som ibuprofen och de läkemedel som anges ovan kan interagera. Särskilt kan långtidsbehandling med Ibu Sandoz minska den kardioprotektiva effekten av lågdos acetylsalicylsyra. Acetylsalicylsyra eller andra smärtstillande medel ska inte tas samtidigt med ibuprofen eftersom risken för biverkningar kan öka. Biverkningar, särskilt de som påverkar mag-tarmkanalen eller det centrala nervsystemet, kan öka om alkohol konsumeras samtidigt. Långvarig användning av smärtstillande medel kan orsaka huvudvärk. Behandla dem inte med en ökad dos av läkemedlet, utan informera din läkare. Äldre patienterÄldre patienter är mer benägna att uppleva biverkningar efter att ha använt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, särskilt blödningar och perforationer i mage och tarmar. Därför krävs särskilt noggrann medicinsk övervakning av äldre patienter. Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per filmdragerad tablett, dvs. är i stort sett "natriumfri". den är nästan "natriumfri". Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem utvärtes.Kan Ibu Sandoz tas under graviditet eller amning?GraviditetOm du är gravid eller planerar att bli gravid ska du endast ta Ibu Sandoz efter att ha rådfrågat din läkare. Ibu Sandoz ska inte tas under graviditetens sista trimester. AmningIbu Sandoz ska inte tas medan du ammar om inte din läkare har gett dig tillåtelse att göra det. Hur använder du Ibu Sandoz?Vuxna och ungdomar från 12 år och äldre Ta 1 filmdragerad tablett Ibu Sandoz med mycket vätska. De filmdragerade tabletterna kan sväljas hela eller delas för att halvera dosen eller för att underlätta administreringen. Ett mellanrum på 6 till 8 timmar bör observeras före nästa dos. Maximal daglig dosTa inte mer än 3 filmdragerade tabletter av Ibu Sandoz under en 24-timmarsperiod, såvida inte läkare har ordinerat det. Vid smärta under menstruationen rekommenderas det att påbörja behandlingen vid första tecken på symtom. Använd inte Ibu Sandoz i mer än 3 dagar och endast för att behandla de tillstånd som anges ovan. Om symtomen förvärras trots att du tar Ibu Sandoz, eller om det smärtsamma området blir rött eller svullet, kontakta din läkare. En allvarlig sjukdom kan vara orsaken. Även om symtomen inte förbättras inom senast 3 dagar bör du rådfråga din läkare så att orsaken kan klargöras. Barn under 12 årIbu Sandoz ska inte användas till barn under 12 år. Användning och säkerhet av Ibu Sandoz hos barn under 12 år har inte utvärderats systematiskt. Äldre patienterÄldre patienter kan vara mer känsliga för läkemedlet än yngre vuxna. Det är särskilt viktigt att äldre patienter omedelbart rapporterar eventuella biverkningar till sin läkare. Om du har tagit mer Ibu Sandoz än vad du borde, kontakta alltid en läkare för en bedömning av risken och råd om fortsatt behandling. Symtom kan vara illamående, magsmärtor, kräkningar (eventuellt med blod), huvudvärk, ringningar i öronen, förvirring och ögonskakningar. Vid höga doser har dåsighet, bröstsmärtor, hjärtklappning, svimning, kramper (särskilt hos barn), svaghet och yrsel, blod i urinen, kyla och andningsproblem rapporterats. Om du glömmer att ta en dos, ta inte mer än den vanliga rekommenderade mängden nästa gång. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Ibu Sandoz ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Ibu Sandoz. De är listade efter frekvens: Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)gastrointestinala störningar såsom matsmältningsbesvär, diarré, illamående, kräkningar, förstoppning, smärta i övre delen av buken, Flatulens, tjärhaltig avföring, kräkningar av blod, gastrointestinala blödningar.Centralnervösa biverkningar som begränsad reaktionstid (särskilt i kombination med alkohol), huvudvärk och yrsel.Akuta hudutslag. li> Mindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Inflammation i nässlemhinnan.Överkänslighet reaktioner...
17.50 USD
Ichtholan salva 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe innehåller Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som en aktiv ingrediens och har en antibakteriell, antiinflammatorisk och klådstillande effekt. I purulenta hudprocesser, i det avancerade skedet av inflammationen, accelererar det smältningen av sjukdomens fokus och genombrottet av pus till utsidan. Ichtholan Zugsalbe används i olika koncentrationer för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar i huden: ICHTHOLAN 10% salva för ytliga inflammatoriska hudsjukdomar ICHTHOLAN 20% salva för djupare inflammatoriska hudsjukdomar, såsom abscesser, Inflammation i nagelbädden, inflammation i svettkörtlarna och bölder i svettkörtlarna. ICHTHOLAN 50% Salva för mognad av bölder Schweizisk godkänd patientinformation ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% traction salvaMerz Pharma (Switzerland) AGVad är Ichtholan 10% , 20%, 50% draw salva och när används den? Ichtholan draw salva innehåller Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens och har en antibakteriell, antiinflammatorisk och klådstillande effekt. I purulenta hudprocesser, i det avancerade skedet av inflammationen, accelererar det smältningen av sjukdomens fokus och genombrottet av pus till utsidan. Ichtholan Zugsalbe används i olika koncentrationer för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar i huden: ICHTHOLAN 10% salva för ytliga inflammatoriska hudsjukdomarICHTHOLAN 20% salva för djupare inflammatoriska hudsjukdomar som abscesser, Inflammation av nagelbädden, inflammation i svettkörtlarna och bölder i svettkörtlarna.ICHTHOLAN 50% Dragsalva för mognad av bölderNär får Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % dragsalva inte användas? Känd överkänslighet mot Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat), eller något av hjälpämnena enl. kompositionen. Användning och säkerhet av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år har ännu inte testats. När krävs försiktighet vid användning av Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salva?Vid purulent hudinflammation, särskilt bölder, finns det en risk att inflammationen förs vidare av utstryksinfektion och så småningom utvecklas en svårkontrollerad furunkulos (återkommande bölder). Noggrann bandageteknik är därför nödvändig (se «Hur använder du Ichtholan Zugsalbe?»). Om en lokal försämring inträffar eller om det inte sker någon läkning inom 2-3 veckor, bör en läkare eller apotekspersonal konsulteras. Om allmäntillståndet försämras (t.ex. feber) måste en läkare uppsökas omedelbart. Under behandling med Ichtholan traktionssalva i underlivet och analområdet kan fetter och emulgeringsmedel som ingår som hjälpämnen och samtidig användning av latexkondomer leda till en minskning av rivstyrkan och därmed till en försämring av säkerheten för kondomer. Användning av andra salvor eller krämer kan försämra effekten av Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan kan öka lösligheten av andra aktiva ingredienser och därmed förbättra deras upptag i huden. Ichtholan innehåller butylerat hydroxitoluen och ullvax, vilket kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem). Butylerad hydroxitoluen kan också orsaka irritation i ögon och slemhinnor. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salva användas under graviditet eller amning?Graviditet Det finns otillräckliga data för användning av Ichtholan Zugsalbe under graviditet. Om du är gravid eller vill bli gravid, använd endast Ichtholan Zugsalbe efter ordination av din läkare. En stor applicering under graviditeten kommer Allmänt avskräckt. AmningDet är inte känt om den aktiva ingrediensen i Ichtholan utsöndras i modersmjölk. Ammande kvinnor ska endast använda Ichtholan Zugsalbe om de har ordinerats av deras läkare. Ichtholan traction salva ska inte användas på brösten under amning. Hur använder du Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmOm Ichtholan 10% Zugsalbe, om inte annat ordinerats av läkaren, appliceras tunt på de inflammerade hudområdena en gång om dagen och fördelas väl. Behandlingen kan genomföras tills inflammationen i huden har lagt sig. Ichtholan 20 % dragsalvaOm inte annat ordinerats av läkaren appliceras Ichtholan 20 % dragsalva tjockt på de hudområden som ska behandlas och täcks över ett stort område med ett bandage. För detta ändamål kan en bomullspinne placeras på den applicerade salvan, till exempel, och denna kan täckas över ett stort område med ett plåster. Förbandet byts dagligen. Varje gång bandaget byts ska salvrester på huden tvättas bort med varmt vatten och tvål innan du börjar behandla igen med Ichtholan 20% Zugointment. Behandlingstiden beror på svaret. ICHTHOLAN 50 % dragsalvaOm inte annat ordinerats av läkaren appliceras Ichtholan 50 % dragsalva på hudregionen som ska behandlas så tjock som en knivrygg och täckt över ett stort område med ett bandage. Bandaget ska bytas senast efter 3 dagar. Användningens varaktighet beror på behandlingens framgång. När bandaget byts ska salvresterna tvättas bort med ljummet vatten och tvål innan man behandlar igen med 50 % Zugointment. Vid purulent hudinflammation, speciellt bölder, finns det risk att inflammationen förs vidare av utstryksinfektion och furunkulos (återkommande bölder) kan utvecklas som är svår att påverka. Därför är en noggrann bandageteknik nödvändig: Nitig renhet, rengöring och desinfektion av omgivande frisk hudSätt på ett vältäckande, halkfritt och icke-nötande bandageEventuellt bada med desinfektionsmedel tillsatser.Användningen och säkerheten av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Ichtholan Zugointment: Sällan (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)Intoleransreaktioner i huden som visar sig som klåda, sveda eller rodnad i huden; allergiska hudreaktioner (kontakteksem). Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 personer)allvarliga hudreaktioner, t.ex. blåsor (under ett lufttätt bandage). Om dessa symtom uppstår bör en läkare konsulteras. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Rören ska stängas väl efter öppning. Alla salvfläckar kan enkelt tas bort från tvätten genom att först använda ett organiskt lösningsmedel (t.ex. bensin) och sedan tvätta med ett tvättmedel. FörvaringsinstruktionerLäkemedel ska förvaras utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15-25 °C) och torka. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktiva ingredienser10% och 20%: 1 g salva innehåller: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g salva innehåller: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 500 mg. Hjälpämnen10 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, renat vatten. 20 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, renat vatten. 50 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, mikrokristallint vax, renat vatten. Godkännandenummer10751 (Swissmedic) Var kan man få tag på Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tuber med 40 g salva. AuktoriseringsinnehavareMerz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil TillverkareIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Tyskland Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2019. ..
54.68 USD
Ichtholan salva 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe innehåller Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som en aktiv ingrediens och har en antibakteriell, antiinflammatorisk och klådstillande effekt. I purulenta hudprocesser, i det avancerade skedet av inflammationen, accelererar det smältningen av sjukdomens fokus och genombrottet av pus till utsidan. Ichtholan Zugsalbe används i olika koncentrationer för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar i huden: ICHTHOLAN 10% salva för ytliga inflammatoriska hudsjukdomar ICHTHOLAN 20% salva för djupare inflammatoriska hudsjukdomar, såsom abscesser, Inflammation i nagelbädden, inflammation i svettkörtlarna och bölder i svettkörtlarna. ICHTHOLAN 50% Salva för mognad av bölder Schweizisk godkänd patientinformation ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% traction salvaMerz Pharma (Switzerland) AGVad är Ichtholan 10% , 20%, 50% draw salva och när används den? Ichtholan draw salva innehåller Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) som aktiv ingrediens och har en antibakteriell, antiinflammatorisk och klådstillande effekt. I purulenta hudprocesser, i det avancerade skedet av inflammationen, accelererar det smältningen av sjukdomens fokus och genombrottet av pus till utsidan. Ichtholan Zugsalbe används i olika koncentrationer för att behandla olika inflammatoriska sjukdomar i huden: ICHTHOLAN 10% salva för ytliga inflammatoriska hudsjukdomarICHTHOLAN 20% salva för djupare inflammatoriska hudsjukdomar som abscesser, Inflammation av nagelbädden, inflammation i svettkörtlarna och bölder i svettkörtlarna.ICHTHOLAN 50% Dragsalva för mognad av bölderNär får Ichtholan 10 %, 20 %, 50 % dragsalva inte användas? Känd överkänslighet mot Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat), eller något av hjälpämnena enl. kompositionen. Användning och säkerhet av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år har ännu inte testats. När krävs försiktighet vid användning av Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salva?Vid purulent hudinflammation, särskilt bölder, finns det en risk att inflammationen förs vidare av utstryksinfektion och så småningom utvecklas en svårkontrollerad furunkulos (återkommande bölder). Noggrann bandageteknik är därför nödvändig (se «Hur använder du Ichtholan Zugsalbe?»). Om en lokal försämring inträffar eller om det inte sker någon läkning inom 2-3 veckor, bör en läkare eller apotekspersonal konsulteras. Om allmäntillståndet försämras (t.ex. feber) måste en läkare uppsökas omedelbart. Under behandling med Ichtholan traktionssalva i underlivet och analområdet kan fetter och emulgeringsmedel som ingår som hjälpämnen och samtidig användning av latexkondomer leda till en minskning av rivstyrkan och därmed till en försämring av säkerheten för kondomer. Användning av andra salvor eller krämer kan försämra effekten av Ichtholan Zugsalbe. Ichtholan kan öka lösligheten av andra aktiva ingredienser och därmed förbättra deras upptag i huden. Ichtholan innehåller butylerat hydroxitoluen och ullvax, vilket kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem). Butylerad hydroxitoluen kan också orsaka irritation i ögon och slemhinnor. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Ichtholan 10%, 20%, 50% traction salva användas under graviditet eller amning?Graviditet Det finns otillräckliga data för användning av Ichtholan Zugsalbe under graviditet. Om du är gravid eller vill bli gravid, använd endast Ichtholan Zugsalbe efter ordination av din läkare. En stor applicering under graviditeten kommer Allmänt avskräckt. AmningDet är inte känt om den aktiva ingrediensen i Ichtholan utsöndras i modersmjölk. Ammande kvinnor ska endast använda Ichtholan Zugsalbe om de har ordinerats av deras läkare. Ichtholan traction salva ska inte användas på brösten under amning. Hur använder du Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmOm Ichtholan 10% Zugsalbe, om inte annat ordinerats av läkaren, appliceras tunt på de inflammerade hudområdena en gång om dagen och fördelas väl. Behandlingen kan genomföras tills inflammationen i huden har lagt sig. Ichtholan 20 % dragsalvaOm inte annat ordinerats av läkaren appliceras Ichtholan 20 % dragsalva tjockt på de hudområden som ska behandlas och täcks över ett stort område med ett bandage. För detta ändamål kan en bomullspinne placeras på den applicerade salvan, till exempel, och denna kan täckas över ett stort område med ett plåster. Förbandet byts dagligen. Varje gång bandaget byts ska salvrester på huden tvättas bort med varmt vatten och tvål innan du börjar behandla igen med Ichtholan 20% Zugointment. Behandlingstiden beror på svaret. ICHTHOLAN 50 % dragsalvaOm inte annat ordinerats av läkaren appliceras Ichtholan 50 % dragsalva på hudregionen som ska behandlas så tjock som en knivrygg och täckt över ett stort område med ett bandage. Bandaget ska bytas senast efter 3 dagar. Användningens varaktighet beror på behandlingens framgång. När bandaget byts ska salvresterna tvättas bort med ljummet vatten och tvål innan man behandlar igen med 50 % Zugointment. Vid purulent hudinflammation, speciellt bölder, finns det risk att inflammationen förs vidare av utstryksinfektion och furunkulos (återkommande bölder) kan utvecklas som är svår att påverka. Därför är en noggrann bandageteknik nödvändig: Nitig renhet, rengöring och desinfektion av omgivande frisk hudSätt på ett vältäckande, halkfritt och icke-nötande bandageEventuellt bada med desinfektionsmedel tillsatser.Användningen och säkerheten av Ichtholan Zugsalbe hos barn under 12 år har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Ichtholan Zugointment: Sällan (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)Intoleransreaktioner i huden som visar sig som klåda, sveda eller rodnad i huden; allergiska hudreaktioner (kontakteksem). Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 personer)allvarliga hudreaktioner, t.ex. blåsor (under ett lufttätt bandage). Om dessa symtom uppstår bör en läkare konsulteras. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Rören ska stängas väl efter öppning. Alla salvfläckar kan enkelt tas bort från tvätten genom att först använda ett organiskt lösningsmedel (t.ex. bensin) och sedan tvätta med ett tvättmedel. FörvaringsinstruktionerLäkemedel ska förvaras utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15-25 °C) och torka. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Aktiva ingredienser10% och 20%: 1 g salva innehåller: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g salva innehåller: Ichthammolum (ammoniumbituminosulfonat) 500 mg. Hjälpämnen10 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, renat vatten. 20 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, renat vatten. 50 %: ullvax, butylerad hydroxitoluen (E321), gul vaselin, mikrokristallint vax, renat vatten. Godkännandenummer10751 (Swissmedic) Var kan man få tag på Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tuber med 40 g salva. AuktoriseringsinnehavareMerz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil TillverkareIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Tyskland Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2019. ..
58.75 USD
Instant aspirintabletter 500 mg 6 btl 2 st
Aspirin 500 innehåller den aktiva substansen acetylsalicylsyra. Den har smärtlindrande, feberreducerande och antiinflammatoriska egenskaper. Aspirin 500 brustabletter används till vuxna och ungdomar från 12 års ålder och som väger mer än 40 kg för symtomatisk behandling av akut huvudvärk. Aspirin 500 brustabletter är lämpliga för korttidsbehandling, dvs. för maximalt 3 dagars behandling. Ungdomar från 12 års ålder endast med läkares ordination och endast som andrahandsläkemedel (se «När ska du vara försiktig när du tar Aspirin 500?») Schweizisk godkänd patientinformationAspirin® 500, brustabletterBayer (Schweiz) AGVad är Aspirin 500 och när används det?..
24.97 USD
Kytta salva 100 g
Örtmedicin Vad är Kytta-salva och när används den? Kytta-salvan innehåller ett extrakt gjord av de färska rötterna av Symphytum officinale (vanlig vallört) med en speciell process. Kytta salva har en avsvällande, smärtlindrande och antiinflammatorisk effekt. Kytta salva är icke-fet och icke-smörjande och är därför lätt att tvätta bort. Kytta salva används externt för att stödja behandlingen av degenerativa reumatoida sjukdomar (t.ex. knäledsartrit), muskel-, led- och nervsmärtor och trubbiga, blodlösa skador som blåmärken, förträngningar och stukningar. Det används även vid tendinit och, om läkaren rekommenderar det, för eftervård av benfrakturer och dislokationer. När ska Kytta salva inte användas eller bör den endast användas med försiktighet? Kytta salva får inte användas vid känd överkänslighet mot något av ingredienserna (se sammansättning) eller hos barn under 3 år.Använd inte om du är allergisk. Kytta salva får inte användas på öppna sår eller slemhinnor. Ögon-, näs- och munområdena bör uteslutas från behandling med Kytta-salva.Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar eller använder andra läkemedel externt (inklusive de du har köpt själv)! Kan Kytta-salva användas under graviditet eller medan du ammar? Baserat på hittills erfarenhet finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning, eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Kytta-salva? Om inget annat ordinerats av läkaren, applicera Kytta-salva tunt upp till 5 gånger om dagen och massera in försiktigt. (I svåra fall, applicera ett salvförband.) Hos barn mellan 3 och 12 år bör behandlingstiden inte överstiga en vecka.Följ doseringsanvisningarna i bipacksedeln eller enligt anvisningar från din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Kytta salva har? I sällsynta fall allergiska lokala hudreaktioner (klåda i huden, rodnad av huden, kontakteksem, eksem, sveda i huden). I mycket sällsynta fall kan systemiska överkänslighetsreaktioner, t.ex. generaliserade hudreaktioner.I sådana fall bör behandlingen avbrytas och en läkare bör konsulteras.Om du märker några biverkningar som inte anges här, bör du informera din läkare eller apotekspersonal . Vad bör också noteras? Detta läkemedel ska endast användas till det datum som anges på behållare med “EXP”.Förvara Kytta-salvan utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15–25 °C). Hållbarhet efter öppnande: 12 månader.Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kommer att kunna ge dig ytterligare information. Vad innehåller Kytta salva? 1 g salva innehåller: 350 mg flytande vallörtsextrakt från färska rötter, förhållande mellan läkemedel och extrakt 1:2, extraktionsmedel: etanol 52 % (m/m). Detta preparat innehåller även hjälpämnen och aromämnen, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmedlen E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxibensoat, fenoxietanol. Registreringsnummer 20713 (Schweizisk). Var kan man få tag i Kytta-salva? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept.Förpackningar med 50 g, 100 g och 150 g. Innehavare av marknadsföringstillstånd Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Hemte: 1213 Petit-Lancy Tillverkare P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Österrike. ..
68.09 USD
Kytta salva 50 g
Örtmedicin Vad är Kytta-salva och när används den? Kytta-salvan innehåller ett extrakt gjord av de färska rötterna av Symphytum officinale (vanlig vallört) med en speciell process. Kytta salva har en avsvällande, smärtlindrande och antiinflammatorisk effekt. Kytta salva är icke-fet och icke-smörjande och är därför lätt att tvätta bort. Kytta salva används externt för att stödja behandlingen av degenerativa reumatoida sjukdomar (t.ex. knäledsartrit), muskel-, led- och nervsmärtor och trubbiga, blodlösa skador som blåmärken, förträngningar och stukningar. Det används även vid tendinit och, om läkaren rekommenderar det, för eftervård av benfrakturer och dislokationer. När ska Kytta salva inte användas eller bör den endast användas med försiktighet? Kytta salva får inte användas vid känd överkänslighet mot något av ingredienserna (se sammansättning) eller hos barn under 3 år.Använd inte om du är allergisk. Kytta salva får inte användas på öppna sår eller slemhinnor. Ögon-, näs- och munområdena bör uteslutas från behandling med Kytta-salva.Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar eller använder andra läkemedel externt (inklusive de du har köpt själv)! Kan Kytta-salva användas under graviditet eller medan du ammar? Baserat på hittills erfarenhet finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning, eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Kytta-salva? Om inget annat ordinerats av läkaren, applicera Kytta-salva tunt upp till 5 gånger om dagen och massera in försiktigt. (I svåra fall, applicera ett salvförband.) Hos barn mellan 3 och 12 år bör behandlingstiden inte överstiga en vecka.Följ doseringsanvisningarna i bipacksedeln eller enligt anvisningar från din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Kytta salva har? I sällsynta fall allergiska lokala hudreaktioner (klåda i huden, rodnad av huden, kontakteksem, eksem, sveda i huden). I mycket sällsynta fall kan systemiska överkänslighetsreaktioner, t.ex. generaliserade hudreaktioner.I sådana fall bör behandlingen avbrytas och en läkare bör konsulteras.Om du märker några biverkningar som inte anges här, bör du informera din läkare eller apotekspersonal . Vad bör också noteras? Detta läkemedel ska endast användas till det datum som anges på behållare med “EXP”.Förvara Kytta-salvan utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15–25 °C). Hållbarhet efter öppnande: 12 månader.Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kommer att kunna ge dig ytterligare information. Vad innehåller Kytta salva? 1 g salva innehåller: 350 mg flytande vallörtsextrakt från färska rötter, förhållande mellan läkemedel och extrakt 1:2, extraktionsmedel: etanol 52 % (m/m). Detta preparat innehåller även hjälpämnen och aromämnen, vanillin, laurylsulfat, konserveringsmedlen E214, E216, E218, butyl/isobutylparahydroxibensoat, fenoxietanol. Registreringsnummer 20713 (Schweizisk). Var kan man få tag i Kytta-salva? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept.Förpackningar med 50 g, 100 g och 150 g. Innehavare av marknadsföringstillstånd Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Hemte: 1213 Petit-Lancy Tillverkare P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Österrike. ..
42.77 USD
Naturkraftverke aloe vera gel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil gel 100 g
Reparil N Gel är ett alkoholiskt läkemedel med en avsvällande, antiinflammatorisk och smärtstillande effekt. Den aktiva ingrediensen aescin minskar ansamlingar av vatten i vävnaden och får vävnaden att avsvälla. Salicylsyraföreningen har smärtstillande och antiinflammatoriska effekter. Reparil N Gel är lämplig för lokal behandling av inflammation, smärta, blåmärken och svullnad, t ex till följd av stukningar, blåmärken och förträngningar. Schweizisk godkänd patientinformationReparil® N GelMEDA Pharma GmbHVad är Reparil N Gel och när används det?Reparil N Gel är ett alkoholbaserat läkemedel med en avsvällande, antiinflammatorisk och smärtstillande effekt. Den aktiva ingrediensen aescin minskar ansamlingar av vatten i vävnaden och får vävnaden att avsvälla. Salicylsyraföreningen har smärtstillande och antiinflammatoriska effekter. Reparil N Gel är lämplig för lokal behandling av inflammation, smärta, blåmärken och svullnad, t ex till följd av stukningar, blåmärken och förträngningar. När får Reparil N Gel inte användas?Reparil N Gel får inte användas Vid överkänslighet mot något av de aktiva beståndsdelarna eller hjälpämnena eller vid överkänslighet mot andra smärtstillande och antiinflammatoriska substanser, i synnerhet acetylsalicylsyra/aspirin, öppna skador, inflammationer eller infektioner i huden och eksem eller på slemhinnor och på strålbehandlade hudområden,hos spädbarn och små barn under 2 år. När används Reparil N Gel. Försiktighet krävs?Reparil N Gel ska inte appliceras på öppna hudområden. Undvik ögonkontakt. Innan du lägger på ett bandage bör Reparil N Gel torka på huden i några minuter. Användning av ett ocklusivt förband rekommenderas inte. Särskild försiktighet krävs vid användning av Reparil N Gelom du lider av astma, hösnuva, svullnad av nässlemhinnan (så kallade näspolyper) eller kroniska obstruktiva lungsjukdomar eller kroniska luftvägsinfektioner (särskilt i kombination med hösnuvaliknande symtom) om du är överkänslig (allergisk) mot smärta och reumatiker av alla slag, löper du större risk för astmaanfall (smärtstillande intolerans/smärtstillande astma), lokal svullnad av hud och slemhinnor (Quinckes ödem) eller urtikaria än andra patienter;om du tar andra substanser överkänsliga (allergiska) reaktioner, t.ex. med hudreaktioner, klåda eller nässelfeber;vid akuta tillstånd som åtföljs av svår rodnad, svullnad eller överhettning av lederna, vid ihållande eller förvärrade symtom. I det här fallet bör du konsultera en läkare.Veneit orsakad av en blodpropp (trombos) ska inte masseras. Reparil N Gel ska inte användas på stora ytor under lång tid, såvida inte läkare har ordinerat det. Eftersom salicylsyraföreningen som ingår i läkemedlet penetrerar huden i avsevärd utsträckning och kan leda till oönskade effekter, rekommenderas försiktighet hos patienter med njursvikt och hos barn. Långtidsbehandling över stora ytor bör undvikas hos sådana patienter. Vidare kan det inte uteslutas att om gelén appliceras på stora ytor och om blodförtunnande medicin eller medicin för att behandla högt blodsocker samtidigt tas, kommer deras effekt att öka. Biverkningarna av metotrexat kan förstärkas. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du har använt liknande produkter tidigare och dessa ledde till allergiska reaktioner och om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Reparil N Gel användas under graviditet eller amning?Reparil N Gel får inte användas under graviditet och amning om det inte uttryckligen har ordinerats av en läkare. Då ska det bara användas under en kort tid och inte över ett stort område, och det ska inte användas i bröstområdet under amning. Hur använder du Reparil N Gel?VuxnaOm inget annat anges, en eller flera gånger om dagen applicera och sprid över huden över det sjuka området. Det är inte nödvändigt att massera in gelen, men det går om så önskas. Tvätta händerna efter användning. Tala om för din läkare om symtomen förvärras eller om symtomen inte har förbättrats efter 2 veckor. Barn och ungdomarAnvändningen och säkerheten för Reparil N Gel hos barn och ungdomar har ännu inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Reparil N Gel ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Reparil N Gel: Frekvens ej känd (kan inte uppskattas utifrån tillgängliga data)allergiska hudreaktioner (t.ex. torr hud, hudrodnad, dermatit, klåda, nässelfeber, exfoliering av huden ); Överkänslighetsreaktioner (t.ex. ospecifika allergiska reaktioner upp till anafylaktiska reaktioner; reaktioner i luftvägarna, såsom bronkospasm eller andnöd; överkänslighetsreaktioner i huden). Om sådana symtom uppstår ska behandlingen avbrytas. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvara behållaren väl tillsluten. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Reparil N Gel?100 g gel innehåller:Aktiva ingredienserAescin 1,0 g Dietylaminsalicylat 5,0 g Hjälpämnenrenat vatten, natriumedetat, karbomerer, makrogol-6-glycerol-kaprylokaprat, trometamol, 2-propanol, lavendelolja, bitter apelsinblomolja. Godkännandenummer51830 (Swissmedic) Var kan man få Reparil N Gel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 40 g och 100 g gel. AuktorisationsinnehavareMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juli 2021. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga kamomillblommor 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel salva tb 50 g
TRAUMEEL salva Tb 50 g - Produktbeskrivning TRAUMEEL salva Tb 50 g Letar du efter en effektiv salva för att lindra smärta och inflammation? TRAUMEEL salva är här! Tillverkad med naturliga ingredienser är denna salva ett pålitligt botemedel mot alla typer av smärta, skador och svullnad. Det är en homeopatisk medicin som är säker och skonsam mot huden men ändå mycket potent för att ge snabb lindring. TRUAMEEL-salva är ett måste i allas medicinkit! Funktioner: Innehåller naturliga ingredienser, inga syntetiska föreningar Används för att behandla ett brett spektrum av tillstånd Säkert och lämpligt för vuxna och barn Lindrar smärta, inflammation och svullnad effektivt Ej fet och lättupptagbar Fördelar: Snabb och effektiv lindring av smärta och inflammation Främjar naturlig läkning utan skadliga biverkningar Lugnar ömma muskler och leder, minskar svullnad och stelhet Kan användas för sportskador, stukningar, blåmärken, förträngningar och många andra tillstånd Ger en svalkande känsla och en allmän känsla av avslappning Användningsanvisningar: Applicera en liten mängd TRAUMEEL-salva på det drabbade området och massera försiktigt tills det absorberas. Upprepa 3 till 4 gånger dagligen eller enligt instruktioner från en sjukvårdspersonal. Endast för utvärtes bruk, undvik kontakt med ögon och öppna sår. Försiktighetsåtgärder: Förvaras åtskilt från barn Förvara på en sval och torr plats Använd inte om du är allergisk mot någon av ingredienserna Konsultera en sjukvårdspersonal om symtomen kvarstår eller förvärras Ingredienser: TRAUMEEL salva innehåller en unik blandning av naturliga föreningar kända för sina antiinflammatoriska, smärtstillande och helande egenskaper. De aktiva ingredienserna inkluderar: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis och många andra. För en fullständig lista, se bipacksedeln. Paket: TRAUMEEL salva finns i 50g tuber och kommer i en bekväm och hygienisk förpackning. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som används för att lindra smärta och inflammation). Voltaren Dolo Emulgel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Voltaren Dolo Emulgel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad vid sport- och olycksskador såsom stukningar, blåmärken och förtöjningar samt ryggsmärtor orsakade av sport och olyckor. Voltaren Dolo Emulgel kan också användas för kortvarig lokal behandling av akut smärta vid artros i små och medelstora leder som ligger nära huden, såsom fingerleder eller knän. Voltaren Dolo Emulgel är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Schweizisk godkänd patientinformationVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGVad är Voltaren Dolo Emulgel och när används den? Voltaren Dolo Emulgel innehåller den aktiva substansen diklofenak, som tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (läkemedel som lindrar smärta och inflammation). Voltaren Dolo Emulgel har smärtstillande och antiinflammatoriska egenskaper och har, tack vare den vattenalkoholhaltiga basen, en lugnande, svalkande effekt. Voltaren Dolo Emulgel används för lokal behandling av smärta, inflammation och svullnad vid sport- och olycksskador såsom stukningar, blåmärken och förtöjningar samt ryggsmärtor orsakade av sport och olyckor. Voltaren Dolo Emulgel kan också användas för kortvarig lokal behandling av akut smärta vid artros i små och medelstora leder som ligger nära huden, såsom fingerleder eller knän. Voltaren Dolo Emulgel är avsedd för användning hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. När ska Voltaren Dolo Emulgel inte användas?Voltaren Dolo Emulgel ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen diklofenak eller annat smärtstillande, antiinflammatoriska och febernedsättande substanser (särskilt acetylsalicylsyra/aspirin och ibuprofen) och överkänslighet mot något av hjälpämnena (t.ex. propylenglykol, isopropylalkohol; för en fullständig lista över hjälpämnen se avsnittet "Vad innehåller Voltaren Dolo Emulgel?"). Sådan överkänslighet visar sig till exempel genom väsande andning eller andnöd (astma), andningssvårigheter, hudutslag med blåsor, nässelfeber, svullnad i ansikte och tunga, rinnande näsa. Voltaren Dolo Emulgel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten (se även «Kan Voltaren Dolo Emulgel användas under graviditet eller under amning?»). När krävs försiktighet vid användning av Voltaren Dolo Emulgel?Voltaren Dolo Emulgel får inte appliceras på öppna hudsår (t.ex. efter skrubbsår, skärsår) eller för att skadad hudhud (t.ex. eksem, hudutslag).Avbryt behandlingen omedelbart om hudutslag uppstår efter användning av produkten.Voltaren Dolo Emulgel ska inte appliceras på stora ytor över en lång tid om inte läkare ordinerats.Ögon och slemhinnor bör inte komma i kontakt med preparatet. Om detta händer, skölj ögonen noggrant med kranvatten och informera din läkare om symtomen kvarstår. Ta inte medicinen. Tvätta händerna efter användning, förutom vid behandling av fingerlederna (se även «Hur använder du Voltaren Dolo Emulgel?»).Voltaren Dolo Emulgel får inte användas med ett lufttätt bandage (ocklusivt bandage).Information om hjälpämnenaVoltaren Dolo Emulgel innehåller propylenglykol (E 1520) och bensyl bensoat: Propylenglykol kan orsaka hudirritation. Bensylbensoat kan orsaka lokal irritation. Voltaren Dolo Emulgel innehåller tjock paraffin. Material (kläder, sängkläder, bandage etc.) som har kommit i kontakt med preparatet är mer brandfarliga och utgör en brandrisk med risk för allvarliga brännskador Rök inte eller gå i närheten av öppen låga under användning bli. Även att tvätta kläder och sängkläder tar inte bort paraffinet helt. Detta läkemedel innehåller en doft med linalool, bensylalkohol, geraniol, citronellol, bensylbensoat, kumarin, citral, eugenol. Dessa ingredienser kan orsaka allergiska reaktioner. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du tidigare har haft allergiska symtom efter att ha använt liknande preparat ("reumatismsalvor") om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!). Kan Voltaren Dolo Emulgel användas under graviditet eller under amning?Voltaren Dolo Emulgel får inte användas under 1:a och 2:a trimestern av graviditeten eller under amning, es om det inte uttryckligen föreskrivs av en läkare. Voltaren Dolo Emulgel får inte användas under de sista 3 månaderna av graviditeten eftersom det kan skada det ofödda barnet eller orsaka problem under förlossningen. Om du planerar att bli gravid, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal före användning. Hur använder du Voltaren Dolo Emulgel?Preparatet är endast för utvärtes bruk. Vuxna och ungdomar från 12 års ålderBeroende på storleken på de smärtsamma eller svullna områden eller områden som ska behandlas, en mängd på 2-4 g Voltaren Dolo Emulgel (mängd lika stor som ett körsbär till en valnöt) appliceras, gnids in lätt eller masseras in mot muskelsmärtor. Efter användning:Torka händerna med en torr pappershandduk, tvätta sedan händerna väl, förutom när du behandlar fingrar. Släng pappershandduken med hushållsavfallet.Innan du duschar eller badar bör du vänta tills emulgelen har torkat på huden.Du bör överväga en behandling med Voltaren Dolo Om du glömmer att använda Emulgel, kompensera för det så snart som möjligt. Applicera inte dubbel mängd för att kompensera för den glömda behandlingen. Berätta för din läkare om dina symtom förvärras eller om dina symtom inte har förbättrats efter en vecka. Voltaren Dolo Emulgel ska inte användas längre än 2 veckor utan läkares ordination. Använd preparatet under kortast möjliga tid, applicera inte mer än nödvändigt. Instruktioner för användning av Voltaren Dolo Emulgel med applikator: se i slutet av patientinformationen. Barn under 12 årAnvändningen och säkerheten av Voltaren Dolo Emulgel hos barn under 12 år har ännu inte systematiskt testats. Dess användning rekommenderas därför inte. Om du eller ditt barn sväljer Voltaren Dolo Emulgel (av misstag), kontakta din läkare omedelbart. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Voltaren Dolo Emulgel ha?Följande biverkningar kan uppstå vid användning av Voltaren Dolo Emulgel: Vissa sällsynta eller mycket sällsynta biverkningar kan vara allvarliga. Om någon av följande biverkningar uppstår, avbryt behandlingen med Voltaren Dolo Emulgel och berätta omedelbart för din läkare: utslag med blåsor, nässelfeber;väsande andning, andnöd eller tryck över bröstet (astma);svullnad i ansikte, läppar, tunga och hals.Dessa andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående: Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100): Utslag, klåda, rodnad, brännande känsla i huden.Mycket sällsynt (påverkar mindre än 1 av 10 000 behandlade personer): Utslag med pustler, ökad känslighet för solljus. Tecken på detta är solbränna med klåda, svullnad och blåsor.Om du märker några biverkningar, kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerFörvaras i rumstemperatur (15-25°C). Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationVoltaren Dolo Emulgel ska inte användas nära öppen låga eller värme. Släng inte några läkemedel via avloppsvatten (t.ex. inte ner i toaletten eller handfatet). Detta hjälper till att skydda miljön. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Voltaren Dolo Emulgel?Aktiv substans100 g Voltaren Dolo Emulgel innehåller: 1,16 g diklofenakdietylamin, motsvarande 1 g diklofenaknatrium. HjälpämnenKarbomerer, kokoylkaprylokaprat, dietylamin, isopropylalkohol, makrogolcetostearyleter, trögflytande paraffin, propylenglykol (E 1520), doft (innehåller linalool, bensylalkohol, geraniol citronellol, bensylbensoat, kumarin, citral, eugenol), renat vatten. Godkännandenummer55846 (Swissmedic). Var kan man få tag i Voltaren Dolo Emulgel? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. 60g, 120g och 180g tuber. 75 g rör med applikator. AuktorisationsinnehavareGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2022. Ansökningsnotis för Voltaren Dolo Emulgel med applikator:1. Ta bort det genomskinliga skyddslocket. 2. Skruva loss applikatorn. 3. Ta bort slangtätningen med nyckeln på sidan av applikatorn. 4. Skruva tillbaka applikatorn på röret. 5. För att öppna, dra den vita delen av applikatorn uppåt. 6. Kläm försiktigt röret tills emulseln kommer ut. 7. Applicera Voltaren Dolo Emulgel på det drabbade området; applikatorn stängs automatiskt på grund av det lätta trycket vid applicering. 8. Efter användning, rengör applikatorn med en bomullstrasa eller pappershandduk. Efter rengöring, skruva på det genomskinliga skyddslocket igen. Sänk inte ner i vatten eller skölj. Rengör inte applikatorns yta med lösningsmedel eller rengöringsmedel. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte vätskekapslar 25 mg 10 st
Egenskaper hos Voltaren Dolo forte vätskekapslar 25 mg 10 stAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): M01AB05Aktiv ingrediens: M01AB05Lagringstemp min. /max 15/25 grader CelsiusFörvaras borta från solenMängd i förpackningen: 10 styckenVikt: 0,00000000g Längd: 22mm Bredd: 106mm Höjd: 45mm Köp Voltaren Dolo forte Liquid Caps 25 mg 10 st online från Schweiz..
35.51 USD