Behandling av insektsbett
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Fenipic plus gel
Inhaltsverzeichnis Var det Fenipic Plus och vill jag ha det? Var sollte dazu beachtet werden? Wann darf Fenipic Plus nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Fenipic Plus Vorsicht geboten? Darf Fenipic Plus när du är gravid eller när du fortfarande är gravid? Wie beställa Sie Fenipic Plus? Welche Nebenwirkungen kan Fenipic Plus haben? Var är ferner zu beachten? Var finns i Fenipic Plus enthalten? Zulassungsnummer Vill du ha Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Schweizisk-genehmigt patientinformation Fenipic Plus, Gel Haleon Schweiz AG div> Var det Fenipic Plus och när det var bra? Fenipic Plus zeichnet sich aus durch seine abschwellenden, schmerz- und juckreizstillenden Eigenschaften. Ausserdem är Fenipic Plus desinfizierend. Fenipic Plus ist zusätzlich angenehm kühlend. Neben diesen Eigenschaften wirkt Fenipic Plus durch das Vitamin Dexpanthenol hautberuhigend und entzündungshemmend.Fenipic Plus Gel wird verwendet bei: Insektenstichen, Reizungen durch Pflanzen (z.B. Brennnesseln), Verbrennung, klein kropp juckenden und allergischen Erscheinungen der Haut sowie kleinflächigem leichtem Sonnenbrand. Was sollte dazu beachtet werden? Personen, die allergisch auf Stiche bestimmter Insekten reagieren, müssen unbedingt zusätzlich die vom Arzt oder von der Ärztin verschriebenen therapeutischen Massnahmen befolgen. Vill du inte ha Fenipic Plus? I följande Fällen darf Fenipic Plus nicht angewendet werden: be einer bekanten Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe,auf offenen Wunden or stark geschädigter Haut (wie z.B. bei chronischen Hauterkrankungen oder bei einer Hautinfektion),bei Kleinkindern unter 2 Jahren. Fenipic Plus Gel darf nicht grossflächig angewendet werden (die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten).Nicht unter einem Verband anwenden.Ohne ärztlichen Rat darf Fenipic Plus Gel maximal under 7 Tagen angewendet werden. Vill du besöka Fenipic Plus Vorsicht geboten? Jeglicher Kontakt mit Augen und Schleimhäuten ist to avoid. Vid versehentlichem kontakta die relevant Stelle sorgfältig abwischen und mit Wasser abspülen.Fenipic Plus bör inte vara något större, inbesondere nicht auf verletzten eller entzündeten Hautflächen and nicht unter ettem Verband angewendet were, dies gilt special für Kinder und Kleinkinder. Die behandelten Hautflächen nicht über längere Zeit direktem Sonnenlicht aussetzen.Wenn Sie an einer Allergie gegen Insektenstiche leiden, hat Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin möglicherweise weitere Behandlungsmassnahmen verordnet, die Sie bei einem Insektenstich unbedingt befolgen sollten.Dieses Arzneimittel innehåller 10 mg Benzalkoniumchlorid pro 1 g Gel. Bensalkoniumklorid kann Hautreizungen hervorrufen. Wenn Sie stillen, dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht auf die Brust auftragen, da ihr Baby es mit der Milch aufnehmen könnte.Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwenden . Darf Fenipic Plus under en graviditet eller in der Stillzeit angewendet werden? Schwangerschaft Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen blev aber nie durchgeführt. Deshalb sollte Fenipic Plus Gel under graviditeten försvinner inte. Konsultieren Sie Ihren Arzt / Ihre Ärztin wenn Sie schwanger sind. Stillzeit Die Wirkstoffe von Fenipic Plus können in die Muttermilch übertreten. Fenipic Plus Gel ska deshalb under den stilla tiden inte angewendet werden. Hur använder du Fenipic Plus? Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren Fenipic Plus Gel je nach Bedarf 3- bis 4-mal täglich in dünner Schicht auf die betroffenen Hautstellen auftragen und leicht einmassieren – die maximale Behandlungsfläche entspricht ungefähr der Handfläche des zu behandelnden Patienten. Verbände sollten nicht angelegt werden. Fenipic Plus darf nur kurzfristig angewendet werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn die Symptome sich verschlimmern, nicht bessern oder länger als 7 Tage anhalten.Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Fenipic Plus haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Fenipic Plus auftreten:Die Inhaltsstoffe des Präparates können gelegentlich zu Hautreizungen oder allergischen Reaktionen führen. In diesem Fall soll die Behandlung mit Fenipic Plus abgebrochen werden.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Was ist ferner zu beachten? Haltbarkeit Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.Geben Sie das Arzneimittel nach dem Verfalldatum Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin zurück. Lagerungshinweis Bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.Für Kinder unerreichbar aufbewahren. Weitere Hinweise Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Var det i Fenipic Plus enthalten? Fenipic Plus Gel 1 g innehåller: Wirkstoffe 20 mg Lidocainhydrochlorid-Monohydrat, 20 mg difenhydraminhydroklorid, 10 mg bensalkoniumklorid, 20 mg levomentol, 30 mg Dexpanthenol. Hilfsstoffe Hydroxipropylcellulosa, Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser. Zulassungsnummer 60809 (schweizisk). Vill du ha Fenipic Plus? Welche Packungen sind erhältlich? I Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.Gel zu 24 g och 50 g. Zulassungsinhaberin Haleon Schweiz AG, Risch. Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22188 / 29.08.2023 ..
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