Hösnuva
Claritine pollentabletter 10 mg 10 st
Claritinpollen är ett preparat som används för att behandla allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Claritine-pollen vanligtvis inte prestationsförmåga eller koncentration och gör dig dessutom vanligtvis inte sömnig. Claritinpollen används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva och för behandling av allergisk konjunktivit orsakad av pollenallergi. Tabletten får inte delas vid det dekorativa spåret. Schweizisk godkänd patientinformationClaritin-Pollen®Bayer (Schweiz) AGVad är Claritine-Pollen och när används det?Claritinpollen är ett preparat som används för att behandla allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Claritine-pollen vanligtvis inte prestationsförmåga eller koncentration och gör dig dessutom vanligtvis inte sömnig. Claritinpollen används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva och för behandling av allergisk konjunktivit orsakad av pollenallergi. Tabletten får inte delas vid det dekorativa spåret. Vad bör man tänka på?Detta läkemedel innehåller 89,3 mg användbara kolhydrater per engångsdos. När ska Claritine-Pollen inte tas?Vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen i Claritine-Pollen eller något av innehållsämnena. När krävs försiktighet när du tar Claritine-pollen?Att ta högre doser kan leda till sedering (trötthet, sömnighet). När du kör ett motorfordon eller använder maskiner bör den rekommenderade dosen inte överskridas. Claritine pollen ökar inte den dämpande effekten av alkohol eller diazepam. Om du lider av leverdysfunktion kommer läkaren vanligtvis att minska dosen, det vill säga att du bara tar Claritine pollen varannan dag. Om du vet att du lider av sockerintolerans, kontakta din läkare innan du tar Claritine pollen. Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt! Kan Claritine-pollen tas när du är gravid eller ammar?Det rekommenderas inte att ta Claritine-pollen om du är gravid eller ammar. Fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd innan du tar några läkemedel medan du är gravid eller ammar. Hur använder du Claritine pollen?Ungdomar från 12 års ålder och vuxna1 tablett en gång per dag Claritine pollen. Rätt sätt att taDu kan ta det oavsett tid på dygnet. För att uppnå snabbast möjliga effekt bör du ta Claritine pollen på fastande mage. Om du föredrar att ta Claritine-pollen i samband med en måltid, kan effekten bli fördröjd. Claritin-pollentabletter sväljs hela med lite vätska. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Claritine-pollen ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Claritine-pollen: Mycket vanligt:Huvudvärk. Vanliga:Yrsel, yrsel, illamående, hosta, näsblod, rinnande näsa, övre luftvägsinfektion, diarré, muntorrhet, matsmältningsbesvär, ökad aptit, ont i halsen, trötthet. Mindre:agitation, ångest, förvirring, depression, migrän, nervositet, svettning, törst, kräkningar, nålar, konjunktivit, ögonsmärta, öronvärk, tinnitus , bröstsmärtor, högt blodtryck, hjärtklappning, bronkit, astma, torr/täppt näsa, andnöd, inflammation i paranasala bihålor, nysningar, störningar i röstproduktionen, förändring i smaksinne, vind (flatulens), inflammation i mage, förstoppning, tandvärk, klåda, hudutslag, värmekänsla, Nässelutslag, ledvärk, allmän svaghet, ryggsmärtor, urinering mer eller mindre ofta, smärtsamma mens, feber, illamående. Sällsynt:Allergiska reaktioner, förvärrad allergi, minnesförlust, aptitlöshet, koncentrationssvårigheter, rastlöshet, taktil känslighet, tremor, suddig syn, förändring i tårflödet , hosta upp blod, sänka blodtrycket, svullnad, tillfällig medvetslöshet, hjärtklappning, laryngit, öm mun, blödning i huden, torrt hår, torr hud, ljuskänslighet, kramp i benen, svullnad av extremiteter, svullnad i ansiktet och runtomkring ögonen, svullnad av läppar, tunga och struphuvud, impotens, förlust av libido, ökad menstruationsblödning, rodnad. Mycket sällsynt:Viktminskning, hallucinationer, kramper, spasmer i ögonlocken, förändringar i salivutsöndring, onormal leverfunktion (hepatit), levernekros, gulsot, håravfall , rodnad, muskelsmärta, missfärgning av urinen, vaginal inflammation, bröstförstoring hos män (gynekomasti), frossa. Om du märker mörk urin, ljus avföring och eventuellt gulfärgning av huden ska du omedelbart sluta ta Claritine pollen och kontakta en läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras i rumstemperatur (15 – 25°C). Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare information:Om ett allergitest utförs bör pollenbehandlingen med Claritine avbrytas 48 timmar innan testet utförs, eftersom administrering av antihistaminer förhindrar eller mildra positiva reaktioner. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Claritine pollen?1 tablett innehåller: Aktiva ingredienserLoratidin 10 mg HjälpämnenLaktos, majsstärkelse och magnesiumstearat. Godkännandenummer56919 (Swissmedic). Var kan man få tag i Claritine pollen? Vilka förpackningar finns tillgängliga? Claritinpollen finns på apotek och apotek utan läkarrecept. Det finns förpackningar med 10 tabletter med ett dekorativt spår. AuktoriseringsinnehavareBayer (Schweiz) AG, Zürich. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. ..
13.91 USD
Lora-mepha allergitabletter 10 mg 14 st
Lora-Mepha Allergy är ett preparat för behandling av allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Lora-Mepha Allergy vanligtvis inte prestations- eller koncentrationsförmågan och gör dig vanligtvis inte sömnig. Lora-Mepha Allergy används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva, kronisk allergisk rinit, allergisk konjunktivit och kronisk nässelutslag (urtikaria). Schweizisk godkänd patientinformationLora-Mepha allergitabletter Mepha Pharma AG Vad är Lora-Mepha allergi och när används det? Lora-Mepha Allergi är ett preparat som används för att behandla allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Lora-Mepha Allergy vanligtvis inte prestations- eller koncentrationsförmågan och gör dig vanligtvis inte sömnig. Lora-Mepha Allergy används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva, kronisk allergisk rinit, allergisk konjunktivit och kronisk nässelutslag (urtikaria). När ska Lora-Mepha Allergy inte tas?Vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen i Lora-Mepha Allergy eller något av innehållsämnena. När krävs försiktighet när du tar Lora-Mepha Allergy?Att ta högre doser kan leda till sedering (trötthet, sömnighet). När du kör ett motorfordon eller använder maskiner bör den rekommenderade dosen inte överskridas. Den dämpande effekten av alkohol eller diazepam förstärks inte av Lora-Mepha-allergi. Om du lider av leverdysfunktion kommer läkaren vanligtvis att minska dosen, dvs. Du tar bara Lora-Mepha Allergy varannan dag. Ta endast Lora-Mepha Allergy efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Lora-Mepha Allergy tas när du är gravid eller ammar?Om du är gravid eller ammar, rekommenderas inte att ta Lora-Mepha Allergy. Fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd innan du tar några läkemedel medan du är gravid eller ammar. Hur använder du Lora-Mepha Allergy?Ungdomar från 12 års ålder och vuxnaEn gång dag 1 Tablett Lora-Mepha Allergi. Rätt sätt att taDu kan ta det oavsett tid på dygnet. För att uppnå snabbast möjliga effekt bör du ta Lora-Mepha Allergy på fastande mage. Om du föredrar att ta Lora-Mepha Allergy tillsammans med en måltid, kan verkan försenas. Lora-Mepha allergitabletter tas hela med lite vätska. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Lora-Mepha Allergy ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Lora-Mepha Allergy: Mycket vanligt:Huvudvärk. Vanliga:Yrsel, yrsel, illamående, hosta, näsblod, rinnande näsa, övre luftvägsinfektion, diarré, muntorrhet, matsmältningsbesvär, ökad aptit, ont i halsen, trötthet. Mindre:agitation, ångest, förvirring, depression, migrän, nervositet, svettning, törst, kräkningar, nålar, konjunktivit, ögonsmärta, öronvärk, tinnitus , bröstsmärtor, högt blodtryck, hjärtklappning, bronkit, astma, torr/täppt näsa, andnöd, inflammation i paranasala bihålor, nysningar, störningar i röstproduktionen, förändring i smaksinne, vind (flatulens), inflammation i mage, förstoppning, tandvärk, klåda, hudutslag, värmekänsla, Nässelutslag, ledvärk, allmän svaghet, ryggsmärtor, urinering mer eller mindre ofta, smärtsamma mens, feber, illamående. Sällsynt:Allergiska reaktioner, förvärrad allergi, minnesförlust, aptitlöshet, koncentrationssvårigheter, rastlöshet, taktil känslighet, tremor, suddig syn, förändring i tårflödet , hosta upp blod, sänka blodtrycket, svullnad, tillfällig medvetslöshet, hjärtklappning, laryngit, öm mun, blödning i huden, torrt hår, torr hud, ljuskänslighet, kramp i benen, svullnad av extremiteter, svullnad i ansiktet och runtomkring ögonen, svullnad av läppar, tunga och struphuvud, impotens, förlust av libido, ökad menstruationsblödning, rodnad. Mycket sällsynt:Viktminskning, hallucinationer, kramper, spasmer i ögonlocken, förändringar i salivutsöndring, onormal leverfunktion (hepatit), levernekros, gulsot, håravfall , rodnad, muskelsmärta, missfärgning av urinen, vaginal inflammation, bröstförstoring hos män (gynekomasti), frossa. Om du ser mörk urin, ljus avföring och eventuellt gulfärgning av huden bör du omedelbart sluta ta Lora-Mepha Allergy och kontakta en läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras i originalförpackningen och inte över 30°C. Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare informationOm ett allergitest utförs, bör Lora-Mepha-allergibehandlingen avbrytas 48 timmar innan testet utförs, eftersom administreringen av antihistaminer förhindra eller mildra positiva reaktioner. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Lora-Mepha Allergy?1 tablett innehåller:Aktiva ingredienser em>Loratadin 10 mg. HjälpämnenLaktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, magnesiumstearat. Godkännandenummer57747 (Swissmedic). Var kan man få Lora-Mepha-allergi? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept:Förpackningar med 14 tabletter. AuktorisationsinnehavareMepha Pharma AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. Internt versionsnummer: 7.1 ..
14.54 USD
Luffa compositum heel nässpray 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel Nasal SpraySchweizisk godkänd patientinformationLuffa comp .- Häl, nässprayebi-pharm agHomeopatisk medicin När kommer Luffa comp.-Heel nässpray att användas?Enligt homeopatiska läkemedelsbilden kan Luffa comp.-Heel nässpray användas mot hösnuva. Vad bör man tänka på?Om din läkare har ordinerat andra läkemedel åt dig, fråga din läkare eller apotekspersonal om Luffa comp.-Heel nässpray kan användas samtidigt. När ska Luffa comp.-Heel nässpray inte användas eller endast med försiktighet?Luffa comp.-Heel nässpray ska inte användas om du har en känd allergi mot bensalkoniumklorid. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om dulider av andra sjukdomar,har allergier ellerandra läkemedel (inklusive självköpta) eller använder externt. Får Luffa comp.-Heel nässpray användas under graviditet eller amning?På grund av tidigare erfarenhet finns det ingen känd risk för barnet när det används på avsett sätt. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd.Hur använder du Luffa comp .-Heel Nässpray? Om inte annat ordinerats av läkaren, spraya 1-2 sprayer i varje näsborre 3 - 5 gånger om dagen; till barn i åldern 2-6 år 1 spray 3-4 gånger om dagen. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om den önskade förbättringen inte inträffar under behandlingen av ett litet barn/barn, bör en läkare konsulteras med honom eller henne. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.Biverkningar Luffa comp.-Heel nässpray? Vid användning av Luffa comp.-Heel nässpray kan irritation av nässlemhinnan med sveda, ökad nässekretion (och näsblod) uppstå i sällsynta fall. I dessa fall bör läkemedlet avbrytas. I mycket sällsynta fall kan bronkospasm uppstå på grund av bensalkoniumklorid hos predisponerade astmatiska patienter. Vid användning av homeopatiska läkemedel kan symtomen tillfälligt förvärras (initial förvärring). Om försämringen kvarstår, sluta använda Luffa comp.-Heel nässpray och tala om för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.Vad ska du mer se upp med? Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "Användning senast" på behållaren. Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare kan ge dig ytterligare information.Vad innehåller Luffa comp.-Heel Nasal Spray?1 ml lösning innehåller: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Svavel D12 50 mg, thallis D12 50 mg, thallis 5 mg, 50 mg svavel Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Detta preparat innehåller även hjälpämnen och bensalkoniumklorid som konserveringsmedel.Auktoriseringsnummer52492 (Swissmedic) Var kan man få tag i Luffa comp.-Heel nässpray? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. 20 ml doseringsspray.Behörighetsinnehavareebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachDenna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2013...
23.43 USD
Tavegyl tabl 1 mg 20 st
Tavegyl Tabl 1 mg 20 st Tavegyl Tabl 1 mg 20 st är ett läkemedel som används för att behandla olika allergiska tillstånd som hösnuva, nässelfeber och klåda. Detta läkemedel innehåller den aktiva ingrediensen clemastin, som verkar genom att blockera effekten av histamin i vår kropp. Ingredienser Clemastine - 1 mg Laktosmonohydrat Mikrokristallin cellulosa Magnesiumstearat Användning Tavegyl Tabl 1 mg 20 st ska tas oralt med eller utan mat enligt läkarens anvisningar. Den vanliga rekommenderade dosen för vuxna och barn över 12 år är 1 tablett var 12:e timme. För barn i åldrarna 6-12 år bör dosen vara 0,5 tabletter var 12:e timme. Försiktighetsåtgärder Undvik alkohol när du tar detta läkemedel eftersom det kan öka risken för dåsighet och yrsel. Kör inte bil eller använd tunga maskiner efter att ha tagit Tavegyl Tabl 1 mg 20 st eftersom det kan orsaka dåsighet och försämra din koncentrationsförmåga Konsultera din läkare innan du tar detta läkemedel om du är gravid eller ammar. Överskrid inte den rekommenderade dosen eftersom det kan orsaka negativa effekter på din hälsa. Biverkningar Tavegyl Tabl 1 mg 20 st kan orsaka följande biverkningar: Yrsel Sömnighet Huvudvärk Torr mun Besvärad mage Svårigheter att urinera Om du upplever någon av ovanstående biverkningar, kontakta din läkare omedelbart. Sammantaget är Tavegyl Tabl 1 mg 20 st ett effektivt läkemedel för att behandla olika allergier, men det är viktigt att följa den rekommenderade dosen och försiktighetsåtgärderna för att undvika eventuella biverkningar...
24.89 USD
Triofan hösnuva gd opht monodos 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27.73 USD
Triofan hösnuva nässpray 20 ml
Triofan® hösnuva antiallergisk nässpray VERFORA SA Vad är Triofan hösnuva antiallergisk nässpray och när används den? Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är en medicinteknisk produkt som innehåller 2 % ektoin, en naturlig cytoprotektiv molekyl som hjälper till att minska inflammation och stabilisera membranet. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray kan användas för att behandla och förebygga symptom på allergisk rinit. Typiska symtom som rinnande, kliande eller täppt näsa och nysningar kan effektivt reduceras. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är en lätt hyperton lösning som skyddar mot de skadliga effekterna av allergener. Det stöder regenereringen av den känsliga nässlemhinnan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray innehåller inga konserveringsmedel och är även lämplig för barn. Vad bör man tänka på? Det finns inga kända interaktioner mellan Triofan hösnuva antiallergisk nässpray och andra nässprayer. När ska Triofan hösnuva antiallergisk nässpray inte användas används? Triofan hösnuva antiallergisk nässpray ska inte användas efter näsoperationer eller skador på näsan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray ska inte användas vid överkänslighet mot ektoin eller något av de andra ingredienserna i nässprayen. När ska Triofan hösnuva antiallergisk nässpray användas? Försiktighet krävs med nässpray? Om allergiska reaktioner uppstår måste användningen av Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva avbrytas omedelbart. För att säkerställa perfekt hygien bör en nässprayflaska endast användas av en person åt gången .Använd inte i mer än 6 veckor efter öppnandet. Kan Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva användas under graviditet eller amning? Det finns för närvarande inga data om användningen av Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva under graviditet och amning. Fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd innan du använder detta läkemedel om du: är gravid eller ammar. är osäker på om du är gravid. Hur använder du Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? Använd alltid Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva enligt dessa bruksanvisningar. Om du är osäker, fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd före användning. Om inte annat ordinerats av din läkare, administrera 1-2 sprayer i varje näsborre flera gånger om dagen. Barn som är 10 år eller yngre ska få hjälp av en vuxen när de använder Triofan hösnuva antiallergisk nässpray. Innan du använder Triofan hösnuva antiallergisk nässpray för första gången, ta bort skyddslocket och tryck på pumpanordningen två till tre gånger för att ta bort luft från pumpen. Skär inte av spetsen. Om sprayfunktionen är försämrad (vilket kan hända om flaskan inte är i upprätt läge), tryck på pumpanordningen flera gånger i upprätt läge. Knyp näsan försiktigt för att rensa näsborrarna .Ta bort skyddslocket från sprayflaskan. Håll flaskan med pek- och långfingret på vardera sidan av fingerstödet och tummen på flaskans botten. Böj huvudet lätt framåt och stäng ena näsborren genom att försiktigt trycka den med fingrarna på sidan. Andas långsamt in genom den andra näsborren. Sätt in spetsen på sprayanordningen i näsborren och aktivera sprayanordningen snabbt och kraftfullt. Fortsätt att andas in genom näsborren. Sätt in spetsen på sprayanordningen i den andra näsborren. Upprepa samma steg som beskrivits ovan. Torka av spetsen på sprayflaskan med en ren, luddfri trasa. Sätt tillbaka skyddslocket på flaskan. Vilka biverkningar kan Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva ha? Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva tolereras väl. Hittills har inga återkommande eller permanenta biverkningar rapporterats. Vänligen informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal eller din Om du märker några biverkningar i samband med användningen av Triofan hösnuva antiallergisk nässpray, kontakta din läkare, farmaceut eller drogist eller distributören. Om symtomen inte avtar eller om de förvärras, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad ska du mer tänka på? Utgångsdatum för Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är tryckt på förpackningen och på sprayflaskan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray får inte användas efter utgångsdatum. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray bör förvaras vid 2-25°C. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray måste förvaras utom räckhåll för barn. Vad finns i Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? 2 % ektoin, havssalt och vatten. En spray innehåller 0,14 ml av lösningen. Var kan man få Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? Vilka förpackningar finns tillgängliga? Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva finns på apotek och apotek i 20 ml-flaskor. Distributionsföretag VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Tillverkare bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Informationsstatus Mars 2018. Publicerad 8 november 2018 ..
27.73 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 st
Zyrtec är effektivt vid grundläggande behandling av allergiska sjukdomar. Det blockerar verkan av histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Zyrtec används av vuxna och barn från 6 års ålder för att behandla allergiska sjukdomar som hösnuva, allergisk rinit och allergisk konjunktivit och kroniska nässelfeber (ofta förknippad med klåda). Barn i åldern 2 till 6 år som lider av hösnuva kan också behandlas med Zyrtec. Behandlingstiden för barn med allergisk rinit får inte överstiga 4 veckor. Zyrtec finns i form av filmdragerade tabletter eller droppar. Schweizisk godkänd patientinformationZyrtec®UCB-Pharma SAVad är Zyrtec och när används det?Zyrtec är effektivt vid grundläggande behandling av allergiska sjukdomar. Det blockerar verkan av histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Zyrtec används av vuxna och barn från 6 års ålder för att behandla allergiska sjukdomar som hösnuva, allergisk rinit och allergisk konjunktivit och kroniska nässelfeber (ofta förknippad med klåda). Barn i åldern 2 till 6 år som lider av hösnuva kan också behandlas med Zyrtec. Behandlingstiden för barn med allergisk rinit får inte överstiga 4 veckor. Zyrtec finns i form av filmdragerade tabletter eller droppar. När ska Zyrtec inte användas?Patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen, mot andra relaterade substanser eller mot någon annan ingrediens i Zyrtec ska inte använda preparatet. Kvinnor som ammar ska inte använda Zyrtec. Gravida kvinnor ska endast ta Zyrtec efter ordination av läkare. Eftersom filmdragerade tabletter innehåller laktos bör patienter med sällsynta ärftliga störningar som galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom inte ta de filmdragerade tabletterna. Patienter med njursjukdom i slutstadiet (med en glomerulär filtrationshastighet (GFR) under 15 ml/min) ska inte ta Zyrtec. När ska försiktighet iakttas när du tar Zyrtec?Barn under 2 år ska inte behandlas med Zyrtec. Att ta Zyrtec samtidigt med teofyllin (ett läkemedel som används för att behandla andnöd) bör endast göras efter att ha rådfrågat din läkare. Zyrtec och preparat som innehåller glipizid (ett läkemedel som används för att behandla diabetes) ska inte tas samtidigt. Det rekommenderas att ta Glipizide-läkemedlet på morgonen och Zyrtec på kvällen. Zyrtec ska användas med försiktighet till personer med epilepsi eftersom det potentiellt kan utlösa anfall. Försiktighet bör iakttas när Zyrtec används samtidigt som lugnande eller smärtstillande medel. Försiktighet bör iakttas när du kör ett motorfordon eller använder maskiner eftersom att ta Zyrtec kan göra dig dåsig. Det är tillrådligt att undvika alkohol under behandling med Zyrtec. Om du ska genomgå ett allergitest, fråga din läkare om att du ska sluta ta Zyrtec några dagar före testet, eftersom detta läkemedel kan påverka resultatet av ett allergitest. Hos patienter med en tendens till urinretention (t.ex. ryggmärgsskada, förstorad prostata) kan Zyrtec öka risken för urinretention. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!). Kan Zyrtec tas under graviditet eller amning?Inga biverkningar har hittats i djurförsök. Liksom andra läkemedel ska Zyrtec dock inte tas under graviditet. Om du av misstag tar Zyrtec under graviditet, förväntas det inte vara skadligt för det ofödda barnet, men behandlingen ska avbrytas omedelbart. Tala med din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Zyrtec ska inte tas under amning, eftersom den aktiva ingrediensen går över i bröstmjölken. Hur använder du Zyrtec?För vuxna och barn över 6 år: Den vanliga dosen är en Zyrtec filmdragerad tablett eller 20 droppar Zyrtec en gång om dagen. För barn från 6 till 12 år kan dosen delas upp i två intag (en halv filmdragerad tablett eller 10 droppar morgon och kväll). Om lätta biverkningar (trötthet, huvudvärk, gastrointestinala besvär) uppstår som inte går över av sig själv, är det också lämpligt för vuxna att ta en halv filmdragerad tablett eller 10 droppar på morgonen och kvällen. För barn från 2 till 6 år: Den rekommenderade dosen är 5 droppar på morgonen och 5 droppar på kvällen. Patienter med måttlig till svår njursviktPatienter med nedsatt njurfunktion (njursvikt) kan få en lägre dos, vilket beror på njursjukdomens svårighetsgrad och läkare som behandlar dig eller bestäms av den behandlande läkaren. Zyrtec filmdragerade tabletter ska sväljas hela med ett glas vätska. Zyrtec droppar kan tas outspädd eller utspädd i ett glas vatten. Zyrtec kan tas med eller utan mat. Behandlingstiden beror på symtomens typ, varaktighet och förlopp och bestäms av läkaren. Om du glömmer att ta en dos Zyrtec, fortsätt helt enkelt behandlingen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för en missad dos. I händelse av en överdos ska du omedelbart kontakta din läkare. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Zyrtec ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Zyrtec: Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)Lätt trötthet, lätt huvudvärk, dåsighet, yrsel, muntorrhet, illamående har rapporterats. Mindre vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Gastrointestinala störningar (t.ex. diarré, buksmärtor), illamående, klåda, utslag, agitation, onormala känslor på huden, rinnande näsa, ont i halsen, svag känsla. Sällsynt (påverkar 1 till 10 av 10 000 behandlade personer)Överkänslighetsreaktioner, kramper, cirkulationssvikt, leverskada, urtikaria (nässelutslag), takykardi, ödem (svullnad) ), viktökning, förvirring, hallucinationer, sömnlöshet, aggression, extrem trötthet, depression. Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 behandlade personer)Rörelsestörningar, tremor, nervösa ryckningar (tic), ljuskänslighetsreaktioner, allergisk chock, miktionsstörningar (onormala) urinering), synstörningar och okontrollerbar rullning av ögonen, trombocytopeni (lågt antal blodplättar), dysgeusi (förändrat smaksinne), synkope (svimning). Frekvens okänd (kan inte uppskattas från tillgängliga data)Minnesförlust (amnesi), minnesstörningar, koncentrationssvårigheter, yrsel (känsla av att vända sig eller röra sig) , urinretention, ökad aptit, självmordstankar, mardrömmar, ledvärk, muskelvärk, akuta hudutslag över hela kroppen med pustler och leverinflammation, vaskulit, hörselnedsättning. Klåda och/eller nässelutslag har rapporterats efter utsättning av cetirizin. Om du upplever någon av dessa biverkningar, sluta ta Zyrtec och tala om för din läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. Användning senast efter öppnandetDroppar: Används innan flaskan öppnats: 3 månader. FörvaringsinstruktionerFörvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvara behållaren i originalförpackningen för att skydda mot ljus. Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Zyrtec?Aktiva ingredienser1 filmdragerad tablett innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid 1 ml droppelösning (motsvarande 20 droppar) innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid Hjälpämnen1 filmdragerad tablett innehåller hjälpämnen och laktos 1 ml dropplösning innehåller konserveringsmedel metyl och propylparaben (E 218, E 216), sackarin (sötningsmedel). Godkännandenummer48143, 52700 (Swissmedic). Var kan man få tag i Zyrtec? Vilka förpackningar finns tillgängliga?Zyrtec filmdragerade tabletterPå apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackning med 10 filmdragerade tabletter (D). På apotek endast efter läkarrecept. Förpackning med 30 filmdragerade tabletter (B). Förpackning med 50 filmdragerade tabletter (B). Zyrtec-dropparPå apotek och apotek, utan läkarrecept. Flaska med 10 ml (D). På apotek endast efter läkarrecept. Flaska med 20 ml (B). BehörighetsinnehavareUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. ..
16.66 USD