Allergisk rinit
Ceteco sandoz filmtabl 10 mg 10 st
Kännetecken för Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 stAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R06AE07Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 10 styckenVikt: 9g Längd: 20mm Bredd: 101mm Höjd: 43mm Köp Ceteco Sandoz Filmtabl 10 mg 10 st online från Schweiz..
20.37 USD
Fenialerg droppar på 1 mg / ml fl 20 ml
Feniallerg blockerar verkan av histamin, ett av ämnena som frigörs vid allergiska reaktioner. Feniallerg lindrar klåda och hudirritation orsakad av allergiska reaktioner, minskar ödem (onormal ansamling av vätska i hud eller slemhinnor) och lindrar symtom på allergisk rinit som rinnande näsa, tårar och nysningar. Fenialerg används i följande fall: för allergiska hudåkommor: klåda av olika ursprung (förutom klåda i samband med gulsot), eksem och andra kliande hudsjukdomar, nässelfeber, klåda i samband med sjukdomar med hudutslag såsom vattkoppor; för insektsbett; för allergiska sjukdomar i de övre luftvägarna:hösnuva och andra former av allergisk rinit; för behandling av symtom orsakade av mat eller läkemedel allergier. Schweizisk godkänd patientinformation Feniallerg GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Vad är Feniallerg och när används det? Feniallerg hämmar effekterna av histamin, en av de ämnen som frigörs vid allergiska reaktioner. Feniallerg lindrar klåda och hudirritation orsakad av allergiska reaktioner, minskar ödem (onormal ansamling av vätska i hud eller slemhinnor) och lindrar symtom på allergisk rinit som rinnande näsa, tårar och nysningar. Fenialerg används i följande fall: för allergiska hudsjukdomar: klåda av olika ursprung (förutom klåda i samband med gulsot), eksem och andra kliande hudsjukdomar, nässelfeber, klåda i samband med sjukdomar med hudutslag såsom vattkoppor; för insektsbett;för allergiska sjukdomar i de övre luftvägarna:hösnuva och andra former av allergisk rinit;för behandling av symtom orsakade av mat eller läkemedel allergier.När ska Feniallerg inte användas?Du får inte använda Feniallerg om du är allergisk (överkänslig) mot den aktiva substansen dimetindenmaleat eller något av hjälpämnena. Feniallerg ska inte användas till nyfödda barn yngre än 1 månad, särskilt för tidigt födda barn. Tala med din läkare eller apotekspersonal om ovanstående gäller, eftersom Feniallerg då inte är lämplig för dig. När krävs försiktighet när du använder Feniallerg?Informera din läkare eller apotekspersonal innan du tar Feniallerg droppar om du glaukom,urinretention (t.ex. på grund av en förstorad prostata),epilepsi, lider av kronisk obstruktiv lungsjukdom eller andra sjukdomar.Äldre patienter bör rådfråga sin läkare innan de tar detta läkemedel, eftersom biverkningar som oro och trötthet kan uppstå. Om du tar något av följande läkemedel ska du endast ta Feniallerg efter att ha rådfrågat din läkare: Läkemedel mot depression (MAO-hämmare eller tricykliska antidepressiva medel),Antikolinergika såsom bronkodilatatorer (läkemedel som används för att behandla astma eller bronkospasm), gastrointestinala kramplösande medel (läkemedel som används för att behandla mag-tarmspasmer), mydriatika (läkemedel för att vidga pupillen), urologiska kramplösande medel (läkemedel för att behandla symtom på urininkontinens eller en överaktiv blåsa),läkemedel som hämmar det centrala nervsystemet (som lugnande medel eller sömntabletter), li>Läkemedel mot epilepsi,Opioida smärtstillande medel (starka smärtstillande medel),Antihistaminer (läkemedel som används mot hosta, förkylning eller allergi),Antiemetika (läkemedel mot kräkningar),Prokarbazin (läkemedel för att behandla vissa typer av cancer),Scopolamin (läkemedel för att förebygga åksjuka),om alkohol är tas samtidigt.Detta läkemedel kan försämra din reaktionsförmåga, förmågan att köra bil och förmågan att använda verktyg eller maskiner! Liksom andra antihistaminer kan Feniallerg öka effekten av alkohol. Till små barn från 1 månad till 1 år får Feniallerg endast användas på medicinsk rekommendation. Den rekommenderade dosen får inte överskridas. Den dämpande effekten kan åtföljas av andningsuppehåll under sömnen. Antihistaminer kan utlösa spänningstillstånd, särskilt hos barn och äldre patienter. Detta läkemedel innehåller propylenglykol 100 mg/ml (eller per 20 droppar). Detta läkemedel innehåller bensoesyra 1 mg/ml (eller per 20 droppar). Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (=23 mg) natrium per 1 ml (eller per 20 droppar), dvs i stort sett "natriumfritt". den är nästan "natriumfri". Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)! Kan Feniallerg användas under graviditet eller amning?Om du är gravid ska du inte ta Feniallerg om inte din läkare har sagt till dig att göra det. Att ta Feniallerg under amning rekommenderas inte. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid, rådfråga din läkare innan du tar detta läkemedel. Hur använder du Feniallerg?Vuxna och ungdomar över 12 årRekommenderad daglig dos: droppar 1 mg/ml: 20-40 droppar, 3 gånger om dagen. BarnHos små barn från 1 månad till 1 år får Feniallerg droppar endast användas enligt läkares rekommendationer. Rekommenderad daglig dos är:2 droppar per kg kroppsvikt och dag, uppdelat på 3 intag. Ålder/viktDosera i droppar 1 månad - 1 år / 4,5 - 15 kg 3-10 droppar, 3 gånger om dagen 1-3 år / 15-22,5 kg 10-15 droppar, 3 gånger om dagen 3-12 år / 22,5-30 kg 15-20 droppar, 3 gånger om dagen Den optimala dosen bestäms av din läkare. Fenialerg-dropparna är känsliga för värme. Tillsätt därför dropparna i den ljumma nappflaskan i sista stund. Om barnet redan kan äta med en sked, ge honom de välsmakande dropparna outspädda med en tesked. Fenialerg, droppar bör inte tas i mer än 14 dagar utan medicinsk rådgivning. Om du har tagit för mycket Feniallerg: Tala omedelbart med din läkare eller apotekspersonal. Om du missar en dos: Ta Feniallerg så snart du kommer ihåg, såvida det inte är mindre än 2 timmar till den planerade dosen. I detta fall ska du inte ta den missade dosen utan ta nästa dos vid den vanliga tiden enligt doseringsschemat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för den missade dosen. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Feniallerg ha?Liksom alla läkemedel kan Feniallerg orsaka biverkningar men alla får inte dem. Sluta ta Feniallerg och berätta omedelbart för din läkare om du får något av följande symtom, vilket kan vara tecken på en allergisk reaktion: svårigheter att andas eller svälja,svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg,svår klåda i huden med röda utslag eller blåsor, muskelspasmer .Dessa biverkningar är mycket sällsynta (påverkar färre än 1 av 10 000 personer). Andra biverkningar är vanligtvis milda och övergående. De uppstår främst i början av behandlingen. Mycket vanligt (påverkar fler än 1 av 10 personer)Trötthet Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)Sömnighet, nervositetSällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000)Upphetsning, huvudvärk, yrsel, gastrointestinala störningar såsom kräkningar, torr mun eller hals. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med ‹ EXP› används. FörvaringsinstruktionerSkydda från ljus och förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Feniallerg?1 ml Feniallerg orala droppar, lösningen innehåller Aktiv ingrediens1 mg dimetindenemaleat. HjälpämnenBensoesyra (E 210), propylenglykol (E 1520), dinatriumfosfatdodekahydrat (E 339), citronsyramonohydrat (E 330), natriumedetat , sackarin Natrium (E 954), renat vatten. Godkännandenummer27528 (Swissmedic) Var kan man få tag i Feniallerg? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 20 och 50 ml. AuktorisationsinnehavareGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2021. ..
15.34 USD
Homeoplasminsalva tb 40 g
Schweizisk godkänd patientinformation Homéoplasmin® salva Boiron SA Homeopatisk medicin När används Homéoplasmin? Enligt homeopatiska läkemedel kan Homéoplasmin användas för att behandla irritation av nässlemhinnan orsakad av förkylning, kronisk eller allergisk rinit och inflammation av huden och slemhinnorna i näsområdet. Vad bör övervägas? Om din läkare har ordinerat andra läkemedel åt dig, fråga din läkare eller apotekspersonal om Homeoplasmine kan användas samtidigt. När ska Homeoplasmine inte användas eller endast med försiktighet? Homéoplasmine ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot sammansatta växter (t.ex. arnica, ringblomma) eller mot någon av de andra ingredienserna. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt! Kan Homéoplasmin användas under graviditet eller amning? Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Homéoplasmine? Om inte annat ordinerats av läkaren: applicera salvan i varje näsborre på morgonen och kvällen vid näsirritation. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om den önskade förbättringen inte inträffar under behandlingen av ett litet barn/barn, bör en läkare konsulteras med honom eller henne. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Homéoplasmin ha? När man tar homeopatiska läkemedel kan symtomen tillfälligt förvärras (försämring från början). Om försämringen kvarstår, avbryt behandlingen med Homéoplasmine och tala om för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. I sällsynta fall av överkänslighet mot komponenterna kan lokala reaktioner uppstå. I dessa fall bör behandlingen avbrytas och en läkare konsulteras. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på? Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvara utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Homéoplasmin? 1 g salva innehåller: Bensoin resin TM (siam bensoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tväbobryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (ringblomma) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Detta preparat innehåller även hjälpämnet vit vaselin. Godkännandenummer 44791 (Swissmedic). Var kan man få tag i homeoplasminer? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tub med 40 gram. Auktoriseringsinnehavare BOIRON AG, CH-3007 Bern. Tillverkare BOIRON AG – Frankrike. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2003. Schweizisk godkänd patientinformation Homéoplasmin® salvaBoiron SAHomeopatiskt läkemedel När används Homéoplasmine?Enligt homeopatiska läkemedel kan Homéoplasmin användas för att behandla irritation av nässlemhinnan orsakad av förkylning, kronisk eller allergisk rinit och inflammation av huden och slemhinnorna i näsområdet. Vad bör man tänka på?Om din läkare har ordinerat andra läkemedel åt dig, fråga din läkare eller apotekspersonal om Homeoplasmine kan användas samtidigt. När ska Homeoplasmin inte användas eller endast med försiktighet?Homéoplasmine ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot sammansatta växter (t.ex. arnica, ringblomma) eller mot någon av de andra ingredienserna. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomarhar allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Homéoplasmin användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Homéoplasmine?Om inte annat ordinerats av läkaren: applicera salvan i varje näsborre på morgonen och kvällen vid näsirritation. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om den önskade förbättringen inte inträffar under behandlingen av ett litet barn/barn, bör en läkare konsulteras med honom eller henne. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Homéoplasmin ha?När man tar homeopatiska läkemedel kan symtomen tillfälligt förvärras (initial förvärring). Om försämringen kvarstår, avbryt behandlingen med Homéoplasmine och tala om för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. I sällsynta fall av överkänslighet mot komponenterna kan lokala reaktioner uppstå. I dessa fall bör behandlingen avbrytas och en läkare konsulteras. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvara utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Homéoplasmine?1 g salva innehåller: Bensoin resin TM (siam bensoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tväbobryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (ringblomma) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Detta preparat innehåller även hjälpämnet vit vaselin. Godkännandenummer44791 (Swissmedic). Var kan man få tag i homeoplasminer? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tub med 40 gram. AuktoriseringsinnehavareBOIRON AG, CH-3007 Bern. TillverkareBOIRON AG – Frankrike. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2003. ..
34.09 USD
Livostin nässpray 0,05% fl 10ml
Livostin nässpray är ett läkemedel som används för att behandla säsongsbetonade allergier i näsan. Dess effekter börjar omedelbart och varar i flera timmar. Livostin lindrar snabbt de typiska tecknen på allergisk rinit (t.ex. hösnuva), såsom nysningar, klåda i näsan och flytningar från näsan. Schweizisk godkänd patientinformationLivostin® NässprayJanssen-Cilag AGVad är Livostin nässpray och när används det? Livostin nässpray är ett läkemedel som används för att behandla säsongsbetonade allergier i näsan. Dess effekter börjar omedelbart och varar i flera timmar. Livostin lindrar snabbt de typiska tecknen på allergisk rinit (t.ex. hösnuva), såsom nysningar, klåda i näsan och flytningar från näsan. När ska Livostin Nasal Spray inte användas?Om du är överkänslig mot något av ingredienserna ska Livostin Nasal Spray inte användas. Livostin nässpray ska inte användas om du har allvarlig njursvikt (njursvikt). Om du är osäker, fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. När krävs försiktighet vid användning av Livostin nässpray?Om du lider av nedsatt njurfunktion måste läkaren, apotekspersonalen eller drogläkaren göras medveten om det. Använd inte Livostin nässpray i mer än 2 veckor utan recept. Om symtomen kvarstår efter denna tid bör läkare konsulteras. Om det ordineras av läkaren kan preparatet användas längre än 2 veckor. I detta fall bör den inte användas i mer än 2 månader vid regelbunden användning. Barn under 6 år bör inte använda Livostin nässpray. I allmänhet påverkar Livostin nässpray inte vakenhet eller koncentration. Men om du känner dig dåsig, var försiktig när du kör bil eller använder maskiner. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Livostin nässpray användas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet vid användning enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga studier har aldrig genomförts. Livostin nässpray ska inte användas under graviditet om inte läkaren anser att det är absolut nödvändigt. Detta gäller även vid amning. Hur använder du Livostin nässpray?Om inte annat ordinerats av din läkare, används Livostin nässpray enligt följande: Vuxna och barn över 6 år:2 sprayningar per näsborre två gånger om dagen. Innan du använder den för första gången, tryck ner sprayhuvudet flera gånger efter att du tagit bort skyddslocket tills en fin dimma kommer ut. Knyp näsan ordentligt och skaka flaskan före varje användning. Sätt in den uppmätta dossprayen i näsborren. Håll den fria näsborren stängd och andas in genom näsan samtidigt som du trycker ned sprayhuvudet. Upprepa på den andra näsborren. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Livostin Nasal Spray ha?En mycket vanlig biverkning när man använder Livostin Nasal Spray är en huvudvärk. Följande biverkningar kan också förekomma ofta när du använder Livostin nässpray: Inflammation i paranasala bihålorSömnighetTrötthetYrselMå illamåendeSmärta på appliceringsställetOnt i halsenNäsblodHostaFöljande biverkningar har rapporterats som mindre vanliga: ÖverkänslighetHjärtklappningAllmän sjukdomskänslaAndnödI vissa fall till mycket sällan är även följande biverkningar inträffade: Täppt näsaObehag i näsanIrritation, obehag, smärta, sveda eller torrhet på appliceringsställetHar sällan har även rapporterats om följande biverkningar: Snabbt hjärtaNasal svullnadI enskilda fall observerades även följande biverkningar: Konstriktion av luftvägarnaAllergiska överkänslighetsreaktionerSvullnad av ögonlocketOm du får några biverkningar, tala om till din läkare, farmaceut eller drogist eller din läkare, farmaceut eller farmaceut. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad bör man tänka på?Förvaras utom räckhåll för barn! Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Stäng flaskan omedelbart efter användning. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Livostin nässpray?Aktiv ingrediens: Levocabastin (som hydroklorid). Mikrosuspension, innehåller: 0,5 mg levokabastin/ml. Hjälpämnen: propylenglykol; Konserveringsmedel: bensalkoniumklorid. Godkännandenummer50497 (Swissmedic). Var kan man få tag i Livostin nässpray? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. 10 ml doseringsspray. AuktorisationsinnehavareJanssen-Cilag AG, Zug, ZG. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2013. ..
43.70 USD
Lora-mepha allergitabletter 10 mg 14 st
Lora-Mepha Allergy är ett preparat för behandling av allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Lora-Mepha Allergy vanligtvis inte prestations- eller koncentrationsförmågan och gör dig vanligtvis inte sömnig. Lora-Mepha Allergy används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva, kronisk allergisk rinit, allergisk konjunktivit och kronisk nässelutslag (urtikaria). Schweizisk godkänd patientinformationLora-Mepha allergitabletter Mepha Pharma AG Vad är Lora-Mepha allergi och när används det? Lora-Mepha Allergi är ett preparat som används för att behandla allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Lora-Mepha Allergy vanligtvis inte prestations- eller koncentrationsförmågan och gör dig vanligtvis inte sömnig. Lora-Mepha Allergy används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva, kronisk allergisk rinit, allergisk konjunktivit och kronisk nässelutslag (urtikaria). När ska Lora-Mepha Allergy inte tas?Vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen i Lora-Mepha Allergy eller något av innehållsämnena. När krävs försiktighet när du tar Lora-Mepha Allergy?Att ta högre doser kan leda till sedering (trötthet, sömnighet). När du kör ett motorfordon eller använder maskiner bör den rekommenderade dosen inte överskridas. Den dämpande effekten av alkohol eller diazepam förstärks inte av Lora-Mepha-allergi. Om du lider av leverdysfunktion kommer läkaren vanligtvis att minska dosen, dvs. Du tar bara Lora-Mepha Allergy varannan dag. Ta endast Lora-Mepha Allergy efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Lora-Mepha Allergy tas när du är gravid eller ammar?Om du är gravid eller ammar, rekommenderas inte att ta Lora-Mepha Allergy. Fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd innan du tar några läkemedel medan du är gravid eller ammar. Hur använder du Lora-Mepha Allergy?Ungdomar från 12 års ålder och vuxnaEn gång dag 1 Tablett Lora-Mepha Allergi. Rätt sätt att taDu kan ta det oavsett tid på dygnet. För att uppnå snabbast möjliga effekt bör du ta Lora-Mepha Allergy på fastande mage. Om du föredrar att ta Lora-Mepha Allergy tillsammans med en måltid, kan verkan försenas. Lora-Mepha allergitabletter tas hela med lite vätska. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Lora-Mepha Allergy ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Lora-Mepha Allergy: Mycket vanligt:Huvudvärk. Vanliga:Yrsel, yrsel, illamående, hosta, näsblod, rinnande näsa, övre luftvägsinfektion, diarré, muntorrhet, matsmältningsbesvär, ökad aptit, ont i halsen, trötthet. Mindre:agitation, ångest, förvirring, depression, migrän, nervositet, svettning, törst, kräkningar, nålar, konjunktivit, ögonsmärta, öronvärk, tinnitus , bröstsmärtor, högt blodtryck, hjärtklappning, bronkit, astma, torr/täppt näsa, andnöd, inflammation i paranasala bihålor, nysningar, störningar i röstproduktionen, förändring i smaksinne, vind (flatulens), inflammation i mage, förstoppning, tandvärk, klåda, hudutslag, värmekänsla, Nässelutslag, ledvärk, allmän svaghet, ryggsmärtor, urinering mer eller mindre ofta, smärtsamma mens, feber, illamående. Sällsynt:Allergiska reaktioner, förvärrad allergi, minnesförlust, aptitlöshet, koncentrationssvårigheter, rastlöshet, taktil känslighet, tremor, suddig syn, förändring i tårflödet , hosta upp blod, sänka blodtrycket, svullnad, tillfällig medvetslöshet, hjärtklappning, laryngit, öm mun, blödning i huden, torrt hår, torr hud, ljuskänslighet, kramp i benen, svullnad av extremiteter, svullnad i ansiktet och runtomkring ögonen, svullnad av läppar, tunga och struphuvud, impotens, förlust av libido, ökad menstruationsblödning, rodnad. Mycket sällsynt:Viktminskning, hallucinationer, kramper, spasmer i ögonlocken, förändringar i salivutsöndring, onormal leverfunktion (hepatit), levernekros, gulsot, håravfall , rodnad, muskelsmärta, missfärgning av urinen, vaginal inflammation, bröstförstoring hos män (gynekomasti), frossa. Om du ser mörk urin, ljus avföring och eventuellt gulfärgning av huden bör du omedelbart sluta ta Lora-Mepha Allergy och kontakta en läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras i originalförpackningen och inte över 30°C. Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare informationOm ett allergitest utförs, bör Lora-Mepha-allergibehandlingen avbrytas 48 timmar innan testet utförs, eftersom administreringen av antihistaminer förhindra eller mildra positiva reaktioner. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Lora-Mepha Allergy?1 tablett innehåller:Aktiva ingredienser em>Loratadin 10 mg. HjälpämnenLaktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, magnesiumstearat. Godkännandenummer57747 (Swissmedic). Var kan man få Lora-Mepha-allergi? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept:Förpackningar med 14 tabletter. AuktorisationsinnehavareMepha Pharma AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. Internt versionsnummer: 7.1 ..
23.25 USD
Otriduo rhinitis doserad spray 15 ml
Egenskaper för Otriduo rhinitis-doserad spray 15 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R01AB01Lagringstemperatur min/max 15/30 grader Celsius Förvaras borta från solenMängd i förpackningen: 1 mlVikt: 35g Längd: 29 mm Bredd: 41 mm p>Höjd: 111 mm Köp Otriduo rhinitis doserad spray 15 ml online från Schweiz..
37.39 USD
Triofan hösnuva nässpray 20 ml
Triofan® hösnuva antiallergisk nässpray VERFORA SA Vad är Triofan hösnuva antiallergisk nässpray och när används den? Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är en medicinteknisk produkt som innehåller 2 % ektoin, en naturlig cytoprotektiv molekyl som hjälper till att minska inflammation och stabilisera membranet. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray kan användas för att behandla och förebygga symptom på allergisk rinit. Typiska symtom som rinnande, kliande eller täppt näsa och nysningar kan effektivt reduceras. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är en lätt hyperton lösning som skyddar mot de skadliga effekterna av allergener. Det stöder regenereringen av den känsliga nässlemhinnan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray innehåller inga konserveringsmedel och är även lämplig för barn. Vad bör man tänka på? Det finns inga kända interaktioner mellan Triofan hösnuva antiallergisk nässpray och andra nässprayer. När ska Triofan hösnuva antiallergisk nässpray inte användas används? Triofan hösnuva antiallergisk nässpray ska inte användas efter näsoperationer eller skador på näsan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray ska inte användas vid överkänslighet mot ektoin eller något av de andra ingredienserna i nässprayen. När ska Triofan hösnuva antiallergisk nässpray användas? Försiktighet krävs med nässpray? Om allergiska reaktioner uppstår måste användningen av Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva avbrytas omedelbart. För att säkerställa perfekt hygien bör en nässprayflaska endast användas av en person åt gången .Använd inte i mer än 6 veckor efter öppnandet. Kan Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva användas under graviditet eller amning? Det finns för närvarande inga data om användningen av Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva under graviditet och amning. Fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd innan du använder detta läkemedel om du: är gravid eller ammar. är osäker på om du är gravid. Hur använder du Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? Använd alltid Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva enligt dessa bruksanvisningar. Om du är osäker, fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd före användning. Om inte annat ordinerats av din läkare, administrera 1-2 sprayer i varje näsborre flera gånger om dagen. Barn som är 10 år eller yngre ska få hjälp av en vuxen när de använder Triofan hösnuva antiallergisk nässpray. Innan du använder Triofan hösnuva antiallergisk nässpray för första gången, ta bort skyddslocket och tryck på pumpanordningen två till tre gånger för att ta bort luft från pumpen. Skär inte av spetsen. Om sprayfunktionen är försämrad (vilket kan hända om flaskan inte är i upprätt läge), tryck på pumpanordningen flera gånger i upprätt läge. Knyp näsan försiktigt för att rensa näsborrarna .Ta bort skyddslocket från sprayflaskan. Håll flaskan med pek- och långfingret på vardera sidan av fingerstödet och tummen på flaskans botten. Böj huvudet lätt framåt och stäng ena näsborren genom att försiktigt trycka den med fingrarna på sidan. Andas långsamt in genom den andra näsborren. Sätt in spetsen på sprayanordningen i näsborren och aktivera sprayanordningen snabbt och kraftfullt. Fortsätt att andas in genom näsborren. Sätt in spetsen på sprayanordningen i den andra näsborren. Upprepa samma steg som beskrivits ovan. Torka av spetsen på sprayflaskan med en ren, luddfri trasa. Sätt tillbaka skyddslocket på flaskan. Vilka biverkningar kan Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva ha? Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva tolereras väl. Hittills har inga återkommande eller permanenta biverkningar rapporterats. Vänligen informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal eller din Om du märker några biverkningar i samband med användningen av Triofan hösnuva antiallergisk nässpray, kontakta din läkare, farmaceut eller drogist eller distributören. Om symtomen inte avtar eller om de förvärras, bör du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad ska du mer tänka på? Utgångsdatum för Triofan hösnuva antiallergisk nässpray är tryckt på förpackningen och på sprayflaskan. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray får inte användas efter utgångsdatum. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray bör förvaras vid 2-25°C. Triofan hösnuva antiallergisk nässpray måste förvaras utom räckhåll för barn. Vad finns i Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? 2 % ektoin, havssalt och vatten. En spray innehåller 0,14 ml av lösningen. Var kan man få Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva? Vilka förpackningar finns tillgängliga? Triofan antiallergisk nässpray för hösnuva finns på apotek och apotek i 20 ml-flaskor. Distributionsföretag VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Tillverkare bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Tyskland. Informationsstatus Mars 2018. Publicerad 8 november 2018 ..
27.73 USD
Triomer nässpray sinomarin hypertonic fl 125 ml
Triomer nässpray Sinomarin hypertonisk flaska 125 ml Täppt näsa? Triomer® hjälper.Triomer Hypertonic från Sinomarin rensar försiktigt den täppta näsan. Finns på ditt apotek och apotek. VERFORA AG Med naturliga mineraler och spårämnen. Sväller och befriar; från barndomen..
28.50 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 st
Zyrtec är effektivt vid grundläggande behandling av allergiska sjukdomar. Det blockerar verkan av histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Zyrtec används av vuxna och barn från 6 års ålder för att behandla allergiska sjukdomar som hösnuva, allergisk rinit och allergisk konjunktivit och kroniska nässelfeber (ofta förknippad med klåda). Barn i åldern 2 till 6 år som lider av hösnuva kan också behandlas med Zyrtec. Behandlingstiden för barn med allergisk rinit får inte överstiga 4 veckor. Zyrtec finns i form av filmdragerade tabletter eller droppar. Schweizisk godkänd patientinformationZyrtec®UCB-Pharma SAVad är Zyrtec och när används det?Zyrtec är effektivt vid grundläggande behandling av allergiska sjukdomar. Det blockerar verkan av histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Zyrtec används av vuxna och barn från 6 års ålder för att behandla allergiska sjukdomar som hösnuva, allergisk rinit och allergisk konjunktivit och kroniska nässelfeber (ofta förknippad med klåda). Barn i åldern 2 till 6 år som lider av hösnuva kan också behandlas med Zyrtec. Behandlingstiden för barn med allergisk rinit får inte överstiga 4 veckor. Zyrtec finns i form av filmdragerade tabletter eller droppar. När ska Zyrtec inte användas?Patienter som är överkänsliga mot den aktiva substansen, mot andra relaterade substanser eller mot någon annan ingrediens i Zyrtec ska inte använda preparatet. Kvinnor som ammar ska inte använda Zyrtec. Gravida kvinnor ska endast ta Zyrtec efter ordination av läkare. Eftersom filmdragerade tabletter innehåller laktos bör patienter med sällsynta ärftliga störningar som galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom inte ta de filmdragerade tabletterna. Patienter med njursjukdom i slutstadiet (med en glomerulär filtrationshastighet (GFR) under 15 ml/min) ska inte ta Zyrtec. När ska försiktighet iakttas när du tar Zyrtec?Barn under 2 år ska inte behandlas med Zyrtec. Att ta Zyrtec samtidigt med teofyllin (ett läkemedel som används för att behandla andnöd) bör endast göras efter att ha rådfrågat din läkare. Zyrtec och preparat som innehåller glipizid (ett läkemedel som används för att behandla diabetes) ska inte tas samtidigt. Det rekommenderas att ta Glipizide-läkemedlet på morgonen och Zyrtec på kvällen. Zyrtec ska användas med försiktighet till personer med epilepsi eftersom det potentiellt kan utlösa anfall. Försiktighet bör iakttas när Zyrtec används samtidigt som lugnande eller smärtstillande medel. Försiktighet bör iakttas när du kör ett motorfordon eller använder maskiner eftersom att ta Zyrtec kan göra dig dåsig. Det är tillrådligt att undvika alkohol under behandling med Zyrtec. Om du ska genomgå ett allergitest, fråga din läkare om att du ska sluta ta Zyrtec några dagar före testet, eftersom detta läkemedel kan påverka resultatet av ett allergitest. Hos patienter med en tendens till urinretention (t.ex. ryggmärgsskada, förstorad prostata) kan Zyrtec öka risken för urinretention. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!). Kan Zyrtec tas under graviditet eller amning?Inga biverkningar har hittats i djurförsök. Liksom andra läkemedel ska Zyrtec dock inte tas under graviditet. Om du av misstag tar Zyrtec under graviditet, förväntas det inte vara skadligt för det ofödda barnet, men behandlingen ska avbrytas omedelbart. Tala med din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Zyrtec ska inte tas under amning, eftersom den aktiva ingrediensen går över i bröstmjölken. Hur använder du Zyrtec?För vuxna och barn över 6 år: Den vanliga dosen är en Zyrtec filmdragerad tablett eller 20 droppar Zyrtec en gång om dagen. För barn från 6 till 12 år kan dosen delas upp i två intag (en halv filmdragerad tablett eller 10 droppar morgon och kväll). Om lätta biverkningar (trötthet, huvudvärk, gastrointestinala besvär) uppstår som inte går över av sig själv, är det också lämpligt för vuxna att ta en halv filmdragerad tablett eller 10 droppar på morgonen och kvällen. För barn från 2 till 6 år: Den rekommenderade dosen är 5 droppar på morgonen och 5 droppar på kvällen. Patienter med måttlig till svår njursviktPatienter med nedsatt njurfunktion (njursvikt) kan få en lägre dos, vilket beror på njursjukdomens svårighetsgrad och läkare som behandlar dig eller bestäms av den behandlande läkaren. Zyrtec filmdragerade tabletter ska sväljas hela med ett glas vätska. Zyrtec droppar kan tas outspädd eller utspädd i ett glas vatten. Zyrtec kan tas med eller utan mat. Behandlingstiden beror på symtomens typ, varaktighet och förlopp och bestäms av läkaren. Om du glömmer att ta en dos Zyrtec, fortsätt helt enkelt behandlingen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för en missad dos. I händelse av en överdos ska du omedelbart kontakta din läkare. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Zyrtec ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Zyrtec: Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)Lätt trötthet, lätt huvudvärk, dåsighet, yrsel, muntorrhet, illamående har rapporterats. Mindre vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Gastrointestinala störningar (t.ex. diarré, buksmärtor), illamående, klåda, utslag, agitation, onormala känslor på huden, rinnande näsa, ont i halsen, svag känsla. Sällsynt (påverkar 1 till 10 av 10 000 behandlade personer)Överkänslighetsreaktioner, kramper, cirkulationssvikt, leverskada, urtikaria (nässelutslag), takykardi, ödem (svullnad) ), viktökning, förvirring, hallucinationer, sömnlöshet, aggression, extrem trötthet, depression. Mycket sällsynt (påverkar färre än 1 av 10 000 behandlade personer)Rörelsestörningar, tremor, nervösa ryckningar (tic), ljuskänslighetsreaktioner, allergisk chock, miktionsstörningar (onormala) urinering), synstörningar och okontrollerbar rullning av ögonen, trombocytopeni (lågt antal blodplättar), dysgeusi (förändrat smaksinne), synkope (svimning). Frekvens okänd (kan inte uppskattas från tillgängliga data)Minnesförlust (amnesi), minnesstörningar, koncentrationssvårigheter, yrsel (känsla av att vända sig eller röra sig) , urinretention, ökad aptit, självmordstankar, mardrömmar, ledvärk, muskelvärk, akuta hudutslag över hela kroppen med pustler och leverinflammation, vaskulit, hörselnedsättning. Klåda och/eller nässelutslag har rapporterats efter utsättning av cetirizin. Om du upplever någon av dessa biverkningar, sluta ta Zyrtec och tala om för din läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på behållaren med «EXP» kan användas. Användning senast efter öppnandetDroppar: Används innan flaskan öppnats: 3 månader. FörvaringsinstruktionerFörvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvara behållaren i originalförpackningen för att skydda mot ljus. Förvaras utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Zyrtec?Aktiva ingredienser1 filmdragerad tablett innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid 1 ml droppelösning (motsvarande 20 droppar) innehåller 10 mg cetirizindihydroklorid Hjälpämnen1 filmdragerad tablett innehåller hjälpämnen och laktos 1 ml dropplösning innehåller konserveringsmedel metyl och propylparaben (E 218, E 216), sackarin (sötningsmedel). Godkännandenummer48143, 52700 (Swissmedic). Var kan man få tag i Zyrtec? Vilka förpackningar finns tillgängliga?Zyrtec filmdragerade tabletterPå apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackning med 10 filmdragerade tabletter (D). På apotek endast efter läkarrecept. Förpackning med 30 filmdragerade tabletter (B). Förpackning med 50 filmdragerade tabletter (B). Zyrtec-dropparPå apotek och apotek, utan läkarrecept. Flaska med 10 ml (D). På apotek endast efter läkarrecept. Flaska med 20 ml (B). BehörighetsinnehavareUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. ..
28.88 USD