Allergisk konjunktivit
Claritine pollentabletter 10 mg 10 st
Claritinpollen är ett preparat som används för att behandla allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Claritine-pollen vanligtvis inte prestationsförmåga eller koncentration och gör dig dessutom vanligtvis inte sömnig. Claritinpollen används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva och för behandling av allergisk konjunktivit orsakad av pollenallergi. Tabletten får inte delas vid det dekorativa spåret. Schweizisk godkänd patientinformationClaritin-Pollen®Bayer (Schweiz) AGVad är Claritine-Pollen och när används det?Claritinpollen är ett preparat som används för att behandla allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Claritine-pollen vanligtvis inte prestationsförmåga eller koncentration och gör dig dessutom vanligtvis inte sömnig. Claritinpollen används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva och för behandling av allergisk konjunktivit orsakad av pollenallergi. Tabletten får inte delas vid det dekorativa spåret. Vad bör man tänka på?Detta läkemedel innehåller 89,3 mg användbara kolhydrater per engångsdos. När ska Claritine-Pollen inte tas?Vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen i Claritine-Pollen eller något av innehållsämnena. När krävs försiktighet när du tar Claritine-pollen?Att ta högre doser kan leda till sedering (trötthet, sömnighet). När du kör ett motorfordon eller använder maskiner bör den rekommenderade dosen inte överskridas. Claritine pollen ökar inte den dämpande effekten av alkohol eller diazepam. Om du lider av leverdysfunktion kommer läkaren vanligtvis att minska dosen, det vill säga att du bara tar Claritine pollen varannan dag. Om du vet att du lider av sockerintolerans, kontakta din läkare innan du tar Claritine pollen. Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt! Kan Claritine-pollen tas när du är gravid eller ammar?Det rekommenderas inte att ta Claritine-pollen om du är gravid eller ammar. Fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd innan du tar några läkemedel medan du är gravid eller ammar. Hur använder du Claritine pollen?Ungdomar från 12 års ålder och vuxna1 tablett en gång per dag Claritine pollen. Rätt sätt att taDu kan ta det oavsett tid på dygnet. För att uppnå snabbast möjliga effekt bör du ta Claritine pollen på fastande mage. Om du föredrar att ta Claritine-pollen i samband med en måltid, kan effekten bli fördröjd. Claritin-pollentabletter sväljs hela med lite vätska. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Claritine-pollen ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Claritine-pollen: Mycket vanligt:Huvudvärk. Vanliga:Yrsel, yrsel, illamående, hosta, näsblod, rinnande näsa, övre luftvägsinfektion, diarré, muntorrhet, matsmältningsbesvär, ökad aptit, ont i halsen, trötthet. Mindre:agitation, ångest, förvirring, depression, migrän, nervositet, svettning, törst, kräkningar, nålar, konjunktivit, ögonsmärta, öronvärk, tinnitus , bröstsmärtor, högt blodtryck, hjärtklappning, bronkit, astma, torr/täppt näsa, andnöd, inflammation i paranasala bihålor, nysningar, störningar i röstproduktionen, förändring i smaksinne, vind (flatulens), inflammation i mage, förstoppning, tandvärk, klåda, hudutslag, värmekänsla, Nässelutslag, ledvärk, allmän svaghet, ryggsmärtor, urinering mer eller mindre ofta, smärtsamma mens, feber, illamående. Sällsynt:Allergiska reaktioner, förvärrad allergi, minnesförlust, aptitlöshet, koncentrationssvårigheter, rastlöshet, taktil känslighet, tremor, suddig syn, förändring i tårflödet , hosta upp blod, sänka blodtrycket, svullnad, tillfällig medvetslöshet, hjärtklappning, laryngit, öm mun, blödning i huden, torrt hår, torr hud, ljuskänslighet, kramp i benen, svullnad av extremiteter, svullnad i ansiktet och runtomkring ögonen, svullnad av läppar, tunga och struphuvud, impotens, förlust av libido, ökad menstruationsblödning, rodnad. Mycket sällsynt:Viktminskning, hallucinationer, kramper, spasmer i ögonlocken, förändringar i salivutsöndring, onormal leverfunktion (hepatit), levernekros, gulsot, håravfall , rodnad, muskelsmärta, missfärgning av urinen, vaginal inflammation, bröstförstoring hos män (gynekomasti), frossa. Om du märker mörk urin, ljus avföring och eventuellt gulfärgning av huden ska du omedelbart sluta ta Claritine pollen och kontakta en läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras i rumstemperatur (15 – 25°C). Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare information:Om ett allergitest utförs bör pollenbehandlingen med Claritine avbrytas 48 timmar innan testet utförs, eftersom administrering av antihistaminer förhindrar eller mildra positiva reaktioner. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Claritine pollen?1 tablett innehåller: Aktiva ingredienserLoratidin 10 mg HjälpämnenLaktos, majsstärkelse och magnesiumstearat. Godkännandenummer56919 (Swissmedic). Var kan man få tag i Claritine pollen? Vilka förpackningar finns tillgängliga? Claritinpollen finns på apotek och apotek utan läkarrecept. Det finns förpackningar med 10 tabletter med ett dekorativt spår. AuktoriseringsinnehavareBayer (Schweiz) AG, Zürich. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. ..
13.91 USD
Emadine se gd opht 30 monodos 0,35ml
Emadine® SE - För att lindra symptomen på allergiska ögon, Schweizisk godkänd patientinformationEmadine® SEMedius AGVad är Emadine SE och när används det?Emadine SE ögondroppar är avsedda att behandla de typiska symtomen på allergisk konjunktivit (klåda, rodnad, konjunktivalt ödem, svullna ögonlock). Emadine SE ögondroppar kan användas till barn från tre års ålder och vuxna upp till 65 års ålder. Vad bör man tänka på?Anmärkning för kontaktlinsbärareTa av linserna innan du använder Emadine SE Remove ögondroppar och vänta 15 minuter efter att du har satt i läkemedlet för att sätta tillbaka linserna. När ska Emadine SE inte användas?Vid känd eller misstänkt överkänslighet (allergi) mot en ingrediens i Emadine SE. När ska du vara försiktig när du använder Emadine SE?Använd inte Emadine SE ögondroppar i mer än 2 veckor utan recept. Om symtomen kvarstår efter denna tid bör en läkare konsulteras. Läkemedlet kan användas i upp till 6 veckor efter ordination av läkare. Om du lider av lever- eller njursjukdom ska du inte använda Emadine SE utan att rådfråga din läkare. Omedelbar suddig syn kan uppstå omedelbart efter användning av Emadine SE. Kör inte bil eller använd maskiner förrän funktionsnedsättningen har försvunnit. Användningen och säkerheten för Emadine SE ögondroppar har inte testats på barn under 3 år och vuxna över 65 år. Därför rekommenderas inte användning till barn under 3 år och vuxna över 65 år. Informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem på dina ögon! Kan Emadine SE användas under graviditet eller amning?Använd endast under graviditet och amning på rekommendation av din läkare eller apotekspersonal. Hur använder du Emadine SE?Användningen och säkerheten för Emadine SE ögondroppar har inte testats på barn under 3 år och vuxna över 65 år ålder. Barn från 3 års ålder och vuxna upp till 65 år:I allmänhet gäller en dosrekommendation på en droppe två till fyra gånger om dagen för drabbade områden. ) öga/ögon instilleras. Applicering av Emadine SE ögondroppar: Omedelbart innan du använder en endosbehållare för första gången, öppna foliepåsen och ta bort remsan som innehåller endosbehållaren.Koppla bort en endosbehållare genom att dra. Håll de andra hårt och riv av på tre ställen. Börja skära av längst upp på remsan, sedan i mitten och sedan längst ner (Figur 1).Ta den lossade endosbehållaren och lägg tillbaka de andra i foliepåsen. Ta Emadine SE endosbehållare och en spegel.Tvätta händerna.Öppna endosbehållaren, peka den lätt uppåt, genom att vrida av helt. locket (Figur 2) .Håll endosbehållaren mellan tummen och långfingret, peka nedåt.Böj huvudet bakåt. Använd ett rent finger och dra ner ögonlocket tills det finns ett gap mellan locket och ögat. Placera droppen här (Figur 3).För droppspetsen nära ögat. Använd en spegel om det gör det lättare att sätta i dropparna.Rör dock inte ögat, ögonlocket, området runt ögat eller någon annan yta med droppspetsen, annars kan bakterier få i dropparna. Tryck försiktigt på endosbehållaren för att frigöra en droppe Emadine SE ögondroppar (Figur 3).Om du använder dropparna för båda ögonen, använd samma endosbehållare och upprepa stegen i det andra ögat.Engångsdosbehållaren ska kasseras omedelbart efter användning.Använd endast en endosbehållare åt gången . Öppna inte folieförpackningen förrän du vill använda en endosbehållare.Om folieförpackningen har varit öppen i mer än en vecka får de oanvända endosbehållarna inte längre användas.Om du missar att ta detta läkemedel, kompensera det så snart som möjligt. Om en droppe inte kommer in i ögat, tillsätt fler droppar och fortsätt behandlingen regelbundet. Om du har använt för mycket av detta läkemedel kan du skölja dina ögon med varmt vatten. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Emadine SE ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Emadine SE ögondroppar: Vanliga (påverkar 1 till 10 användare av 100)Ögoneffekter: ögonsmärta, ögonklåda. Mindre (påverkar 1 till 10 användare av 1000)Ögoneffekter: hornhinneepiteldefekter, missfärgning av hornhinnan, dimsyn, ögonirritation, torra ögon, förändrad eller nedsatt känsel av ögonen, ökad tårproduktion, trötta ögon, röda ögon. Effekter i kroppen: onormala drömmar, huvudvärk, svaghet, smakstörningar, hudreaktioner. Om du reagerar på Emadine SE ögondroppar med ovanliga symtom bör du avbryta behandlingen och kontakta din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal omedelbart. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till det utgångsdatum som är markerat på behållaren med «EXP». Efter avslutad behandling, ta läkemedlet till ditt försäljningsställe (läkarmottagning, apotek) för professionell kassering. Används senast efter öppnandeEngångsdosbehållaren ska kasseras omedelbart efter användning. En vecka efter att folieförpackningen öppnats för första gången måste de oanvända endosförpackningarna kasseras. FörvaringsinstruktionerFörvara läkemedel på en säker plats och utom räckhåll för barn. Förvaras inte över 30°C. Ytterligare informationFör att bibehålla ögondropparnas sterilitet, rör inte droppspetsen med händerna eller ögonen. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Emadine SE?Aktiva ingredienserEmedastin (som difumarat). 1 ml lösning innehåller: 0,5 mg emedastin HjälpämnenDetta läkemedel innehåller trometamol, natriumklorid, hypromellos 2900 och saltsyra och/eller natriumhydroxid. Godkännandenummer56060 (Swissmedic). Var kan man få tag på Emadine SE? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackning: 30 enkeldoser à 0,35 ml (6 foliepåsar med 5 enkeldoser). AuktoriseringsinnehavareMedius AG, 4132 Muttenz Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i november 2019. ..
36.71 USD
Lora-mepha allergitabletter 10 mg 14 st
Lora-Mepha Allergy är ett preparat för behandling av allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Lora-Mepha Allergy vanligtvis inte prestations- eller koncentrationsförmågan och gör dig vanligtvis inte sömnig. Lora-Mepha Allergy används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva, kronisk allergisk rinit, allergisk konjunktivit och kronisk nässelutslag (urtikaria). Schweizisk godkänd patientinformationLora-Mepha allergitabletter Mepha Pharma AG Vad är Lora-Mepha allergi och när används det? Lora-Mepha Allergi är ett preparat som används för att behandla allergiska sjukdomar. Det har en långvarig, blockerande effekt på histamin, som frisätts i kroppen vid allergiska reaktioner. Den långa varaktigheten av åtgärden gör att den kan tas en gång om dagen. I den vanliga dosen försämrar Lora-Mepha Allergy vanligtvis inte prestations- eller koncentrationsförmågan och gör dig vanligtvis inte sömnig. Lora-Mepha Allergy används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för förebyggande och symptomatisk behandling av hösnuva, kronisk allergisk rinit, allergisk konjunktivit och kronisk nässelutslag (urtikaria). När ska Lora-Mepha Allergy inte tas?Vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen i Lora-Mepha Allergy eller något av innehållsämnena. När krävs försiktighet när du tar Lora-Mepha Allergy?Att ta högre doser kan leda till sedering (trötthet, sömnighet). När du kör ett motorfordon eller använder maskiner bör den rekommenderade dosen inte överskridas. Den dämpande effekten av alkohol eller diazepam förstärks inte av Lora-Mepha-allergi. Om du lider av leverdysfunktion kommer läkaren vanligtvis att minska dosen, dvs. Du tar bara Lora-Mepha Allergy varannan dag. Ta endast Lora-Mepha Allergy efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Lora-Mepha Allergy tas när du är gravid eller ammar?Om du är gravid eller ammar, rekommenderas inte att ta Lora-Mepha Allergy. Fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd innan du tar några läkemedel medan du är gravid eller ammar. Hur använder du Lora-Mepha Allergy?Ungdomar från 12 års ålder och vuxnaEn gång dag 1 Tablett Lora-Mepha Allergi. Rätt sätt att taDu kan ta det oavsett tid på dygnet. För att uppnå snabbast möjliga effekt bör du ta Lora-Mepha Allergy på fastande mage. Om du föredrar att ta Lora-Mepha Allergy tillsammans med en måltid, kan verkan försenas. Lora-Mepha allergitabletter tas hela med lite vätska. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Lora-Mepha Allergy ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Lora-Mepha Allergy: Mycket vanligt:Huvudvärk. Vanliga:Yrsel, yrsel, illamående, hosta, näsblod, rinnande näsa, övre luftvägsinfektion, diarré, muntorrhet, matsmältningsbesvär, ökad aptit, ont i halsen, trötthet. Mindre:agitation, ångest, förvirring, depression, migrän, nervositet, svettning, törst, kräkningar, nålar, konjunktivit, ögonsmärta, öronvärk, tinnitus , bröstsmärtor, högt blodtryck, hjärtklappning, bronkit, astma, torr/täppt näsa, andnöd, inflammation i paranasala bihålor, nysningar, störningar i röstproduktionen, förändring i smaksinne, vind (flatulens), inflammation i mage, förstoppning, tandvärk, klåda, hudutslag, värmekänsla, Nässelutslag, ledvärk, allmän svaghet, ryggsmärtor, urinering mer eller mindre ofta, smärtsamma mens, feber, illamående. Sällsynt:Allergiska reaktioner, förvärrad allergi, minnesförlust, aptitlöshet, koncentrationssvårigheter, rastlöshet, taktil känslighet, tremor, suddig syn, förändring i tårflödet , hosta upp blod, sänka blodtrycket, svullnad, tillfällig medvetslöshet, hjärtklappning, laryngit, öm mun, blödning i huden, torrt hår, torr hud, ljuskänslighet, kramp i benen, svullnad av extremiteter, svullnad i ansiktet och runtomkring ögonen, svullnad av läppar, tunga och struphuvud, impotens, förlust av libido, ökad menstruationsblödning, rodnad. Mycket sällsynt:Viktminskning, hallucinationer, kramper, spasmer i ögonlocken, förändringar i salivutsöndring, onormal leverfunktion (hepatit), levernekros, gulsot, håravfall , rodnad, muskelsmärta, missfärgning av urinen, vaginal inflammation, bröstförstoring hos män (gynekomasti), frossa. Om du ser mörk urin, ljus avföring och eventuellt gulfärgning av huden bör du omedelbart sluta ta Lora-Mepha Allergy och kontakta en läkare. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. FörvaringsinstruktionerFörvaras i originalförpackningen och inte över 30°C. Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare informationOm ett allergitest utförs, bör Lora-Mepha-allergibehandlingen avbrytas 48 timmar innan testet utförs, eftersom administreringen av antihistaminer förhindra eller mildra positiva reaktioner. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Lora-Mepha Allergy?1 tablett innehåller:Aktiva ingredienser em>Loratadin 10 mg. HjälpämnenLaktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, magnesiumstearat. Godkännandenummer57747 (Swissmedic). Var kan man få Lora-Mepha-allergi? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept:Förpackningar med 14 tabletter. AuktorisationsinnehavareMepha Pharma AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2021. Internt versionsnummer: 7.1 ..
14.54 USD
Triofan hösnuva gd opht monodos 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27.73 USD