Beeovita

Lindring av förstoppning

På Beeovita förstår vi att ett hälsosamt matsmältningssystem avsevärt kan förbättra din allmänna hälsa och ditt välbefinnande. Det är därför vi erbjuder ett brett utbud av produkter designade speciellt för gastrointestinala störningar, inklusive potenta lösningar för förstoppning. Från fibertillskott och skonsamma laxermedel till homeopatimedel, vårt utbud av hälsoprodukter syftar till att hjälpa till att reglera ditt system, lindra obehag och bibehålla en långsiktig matsmältningshälsa. Vi överväger noggrant alla åldersgrupper inklusive spädbarn och barn, och tillhandahåller speciell spädbarnsmat för näringsbehov. Vi tror på kraften hos naturliga ingredienser och schweizisk kvalitet för behandling och förebyggande av matsmältningsbesvär. Med Beeovita, ge din kropp den skonsamma behandling den förtjänar samtidigt som du säkerställer din komfort, hälsa och välbefinnande.
Agiolax med senna gran (d) ds 150 g

Agiolax med senna gran (d) ds 150 g

 
Produktkod: 2203799

Agiolax med senna är ett växtbaserat laxermedel baserat på psyllium och senna för kortvarig användning vid tillfällig förstoppning. Komponenterna psyllium och psyllium husk (Plantago ovata) ökar volymen av avföringen i tarmen. Dessa ingredienser i granulatet sväller till en multipel av sin volym när de absorberar vatten. Detta stimulerar tarmaktiviteten och skapar ett smidigt, mjukt tarminnehåll. Senna som finns i granulatet har en laxerande effekt. Schweizisk godkänd patientinformationAgiolax® med senna, granulat 150 gMEDA Pharma GmbHVärtläkemedel Vad är Agiolax med Senna och när används det?Agiolax med Senna är ett växtbaserat laxermedel baserat på psyllium och senna, för kortvarig användning vid tillfällig förstoppning. Komponenterna psyllium och psyllium husk (Plantago ovata) ökar volymen av avföringen i tarmen. Dessa ingredienser i granulatet sväller till en multipel av sin volym när de absorberar vatten. Detta stimulerar tarmaktiviteten och skapar ett smidigt, mjukt tarminnehåll. Senna som finns i granulatet har en laxerande effekt. Vad bör man tänka på?Se till att du dricker tillräckligt med vätska! Fördröjd absorption kan uppstå när andra läkemedel administreras samtidigt. Därför, innan du använder Agiolax med Senna, bör ett mellanrum på en halvtimme till en timme observeras efter att du tagit andra läkemedel. Om du lider av förstoppning bör du ät fiberrik mat (grönsaker, frukt, fullkornsbröd),ät mycket vätska regelbundet ochse till fysisk aktivitet (sport)!Vid kronisk förstoppning är det lämpligt att konsultera en läkare som kanske kan behandla orsaken. När ska Agiolax med Senna inte tas eller endast med försiktighet? Agiolax med senna får inte tas vid alla sjukdomar i mag-tarmkanalen, speciellt patologiska sammandragningar i matstrupen, mag-tarmkanalen, stort diafragmabråck, akuta inflammatoriska sjukdomar i tarmen (t.ex. Crohns sjukdom, Ulcerös kolit, blindtarmsinflammation), buksmärtor av okänd orsak, illamående, kräkningar, förstoppning, svårigheter att svälja (risk för andnöd), svår uttorkning med förlust av vätskor och salter/mineraler och vid svårkontrollerad diabetes ( diabetes mellitus), graviditet eller amning och överkänslighet mot något av de aktiva ingredienserna eller hjälpämnena (se «Vad innehåller Agiolax med Senna?»). Barn under 12 år bör inte ta Agiolax med Senna. Agiolax med Senna ska inte tas om du lider av akuta eller ihållande gastrointestinala symtom, illamående eller kräkningar, eftersom dessa symtom kan indikera en möjlig tarmobstruktion. Av denna anledning ska Agiolax med Senna endast tas under medicinsk övervakning samtidigt som läkemedel som hämmar tarmaktiviteten (t.ex. smärtstillande medel av opioidtyp) (risk för tarmobstruktion). Laxermedel bör endast tas ibland och inte längre än en vecka på grund av eventuell tillvänjning. Långtidsbehandlingar bör ske under medicinsk övervakning. Vid kronisk användning/missbruk eller användning i överskridande av rekommenderade doser kan diarré med uttorkning och salt/mineral obalans (särskilt kaliumutarmning) uppstå. Särskild försiktighet krävs därför av patienter som samtidigt tar vissa vattenavvisande läkemedel (diuretika), läkemedel eller livsmedel som innehåller lakritsrot (t.ex. lakrits), läkemedel som innehåller kortisol, vissa antiallergiska läkemedel, läkemedel mot hjärtmuskelsvaghet (hjärtglykosider). som digoxin) och vissa läkemedel mot hjärtarytmier (antiarytmika) eller tar sköldkörtelhormonpreparat (levotyroxin). Försiktighet rekommenderas också om du lider av njursjukdom. Rådgör i dessa fall med din läkare innan du tar Agiolax med Senna. Ta endast Agiolax med Senna efter att ha rådfrågat din läkare om du vet att du lider av sockerintolerans. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!). Kan Agiolax med Senna tas under graviditet eller under amning?Agiolax med Senna får inte användas under graviditet eller under amning. Hur använder du Agiolax med Senna?Svälj Agiolax med Senna hel med minst ¼ l vätska (vatten, te, mjölk, fruktjuice) och drick sedan mycket vätska igen. Granulatet kan även tas blandat med yoghurt. Dessutom bör mycket vätska drickas. Vuxna och ungdomar över 12 år: ta 1-2 mätskedar Agiolax med Senna på kvällen efter en måltid eller på morgonen före frukost; max 2 skopor (10 g)/dag. Den individuellt korrekta dosen är den lägsta som krävs för att få en mjukformad avföring. Agiolax med Senna ska inte tas omedelbart före sänggåendet och i upprätt ställning. Om symtomen minskar kan intaget minskas till varannan eller var tredje dag. Använd inte längre än 1 vecka. Användning och säkerhet av Agiolax med Senna hos barn under 12 år har inte testats. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Agiolax med Senna ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar eller använder Agiolax med Senna: När du tar Agiolax med Senna kan gaser uppstå och det finns risk för blockering av matstrupen eller tarmarna, särskilt om du inte dricker tillräckligt med vätska. Överkänslighetsreaktioner (rodnad i huden, klåda, eksem) kan uppstå efter förtäring eller kontakt med huden. Frekvensen är inte känd. I detta fall måste en läkare konsulteras omedelbart. Buksmärtor, magkramper och diarré kan också förekomma, särskilt hos patienter med irritabel tarm. Dessa symtom kan också vara resultatet av en individuell överdos. I sådana fall är en minskning av dosen nödvändig. Illamående och kräkningar kan förekomma. Frekvensen är inte känd. Mycket sällan (förekommer hos färre än 1 användare av 10 000) kan anafylaktiska reaktioner inträffa. En överdos leder till ökade biverkningar, det kan leda till hjärtproblem och muskelsvaghet, på lång sikt kan levern skadas. Dessutom kan tarmslemhinnan och urinen bli gul-rödbrun, vilket vanligtvis försvinner efter att läkemedlet stoppats. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Används senast efter öppnandeHållbarhet 6 månader efter öppnande. FörvaringsinstruktionerFörvara i rumstemperatur (15-25 °C). Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Agiolax med Senna?5 g granulat (= 1 mätsked) innehåller: Aktiva ingredienserIndisk psyllium (Plantago ovata Forssk., sperma) 2,6 g, indiskt psylliumskal (Plantago ovata em> em> Forssk., semenis tegumentum) 0,11 g, sennafrukter (Senna alexandrina Mill., fructus) 0,34-0,66 g, motsvarande 15 mg sennosider (beräknat som sennosid B). HjälpämnenDetta läkemedel innehåller även: Sackaros, talk, gummi arabicum, svart järnoxid (E172), gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172), titandioxid (E171), flytande paraffin, hård paraffin, salviaolja, pepparmyntsolja, kummin Olja. 1 skopa innehåller 0,9 till 1,2 g sackaros. Godkännandenummer26821 (Swissmedic) Var kan man få tag i Agiolax med Senna? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 150 g granulat. AuktorisationsinnehavareMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i oktober 2022. [Version 203 D] ..

35.52 USD

Aptamil confort 2 eazypack 800 g

Aptamil confort 2 eazypack 800 g

 
Produktkod: 7742773

Beskrivning: Aptamil Confort 2 EaZypack 800 g är en specialformulerad modersmjölk lämplig för spädbarn i åldern 6-12 månader som har utvecklat kolik, förstoppning eller andra matsmältningsbesvär. Denna produkt är designad med en unik blandning av ingredienser som kan hjälpa till att lugna och lindra matsmältningsproblem inom 24 timmar. Funktioner: Lättsmält formel som är skonsam mot spädbarns magar Innehåller delvis hydrolyserat protein som minskar mängden laktos i mjölken Berikad med prebiotika som främjar tillväxten av nyttiga bakterier i tarmen Har en blandning av viktiga vitaminer och mineraler som stöder din bebis övergripande utveckling EaZypack-förpackningar gör det bekvämt att använda och förvara Fördelar: Kan lindra kolik, förstoppning och andra matsmältningsbesvär inom 24 timmar Lämplig för spädbarn som har svårt att smälta vanlig mjölk Kan hjälpa till att förebygga framtida matsmältningsproblem Stödjer ditt barns tillväxt och utveckling EaZypack gör det enkelt att ta med sig på språng Användningsanvisningar: Tvätta händerna innan du förbereder mjölken. Använd matningsguiden på förpackningen för att mäta upp den nödvändiga mängden formel. Tillsätt formeln till tidigare kokt och kylt vatten (40°C). Stäng flaskan och skaka ordentligt tills pulvret är helt upplöst. Testa temperaturen innan du ger den till ditt barn. Använd inom två timmar efter beredning. Ingredienser: Skummjölk, laktos (från mjölk), vegetabiliska oljor, delvis hydrolyserat vassleproteinkoncentrat (från mjölk), laktulos, emulgeringsmedel (citronsyraester av mono- och diglycerider), kaliumdivätefosfat, fiskolja, kalciumklorid, natrium klorid, kolinklorid, vitamin C, taurin, järnsulfat, inositol, zinksulfat, vitamin E, L-karnitin, niacin, pantotensyra, folsyra, kopparsulfat, vitamin A, biotin, vitamin B1, vitamin B12, vitamin D3, vitamin B6, mangansulfat, kaliumjodid, vitamin K1, natriumselenit. ..

60.70 USD

Bekunis dragéer 5 mg bisacodyl ds 30 st

Bekunis dragéer 5 mg bisacodyl ds 30 st

 
Produktkod: 2366030

Egenskaper hos Bekunis dragéer 5 mg bisacodyl Ds 30 stAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): A06AB02Aktiv ingrediens: A06AB02Lagringstemp min/ max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 30 styckenVikt: 29g Längd: 35mm Bredd: 34mm Höjd: 65 mm Köp Bekunis dragéer 5 mg bisacodyl Ds 30 st online från Schweiz..

31.24 USD

Laxipeg plv smakburk 200 g

Laxipeg plv smakburk 200 g

 
Produktkod: 7210717

Egenskaper hos Laxipeg PLV-smakburk 200 gAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): A06AD15Aktiv ingrediens: A06AD15Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 1 gVikt: 274g Längd: 92mm Bredd: 93mm p>Höjd: 101 mm Köp Laxipeg PLV smakburk 200 g online från Schweiz..

28.40 USD

Laxiplant mjuk gran ds 400 g

Laxiplant mjuk gran ds 400 g

 
Produktkod: 1151729

Laxiplant soft består av fröskal av indisk psyllium och används för skonsam avföringsreglering och underlättande av avföring för hemorrojder för anala störningar såsom smärtsamma tårar i analslemhinnan för förstoppning vid sängliggande efter operationer under graviditet eller amning Tarmaktiviteten påverkas med Laxiplant soft enligt följande: fröskal av psyllium sväller med vatten tills de är 40 år gamla - gånger i volym, vilket gör att tjocktarmen fylls och sträcker sig. Växtslem bildar också ett naturligt smörjmedel. Schweizisk godkänd patientinformationLaxiplant® softSchwabe Pharma AGNaturläkemedel Vad är Laxiplant soft och när används det?Laxiplant soft består av fröskal från indisk psyllium och används för skonsam avföringsreglering och underlättande av avföringför hemorrojderför anala störningar såsom smärtsamma revor i analslemhinnanvid förstoppning vid sängliggandeefter operationerunder graviditet eller amningLaxiplant soft påverkar tarmaktiviteten enligt följande: fröskal av psyllium sväller med vatten tills de är 40 år gamla - gånger i volym, vilket gör att tjocktarmen fylls och sträcker sig. Växtslem bildar också ett naturligt smörjmedel. Vad bör man tänka på?Om du lider av förstoppning bör du mat rik på fibrer (grönsaker, frukt, fullkornsbröd) ochät mycket vätska regelbundet ochse till att du är fysiskt aktiv (sport)!5 g Laxiplant soft (= 1 tesked) innehåller 1,5 g socker (sackaros) motsvarar 26,2 kJ (6,2 kcal). När ska Laxiplant soft inte tas eller ska det bara tas med försiktighet?Laxiplant soft ska inte användas om det finns en överhängande eller fullständig obstruktion av tarmen eller om det finns problem med matstrupen. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomarhar allergier elleranvänder andra mediciner (även de du köpt själv!)!..

54.68 USD

Metamucil n kvalsterpulver apelsin 283 g

Metamucil n kvalsterpulver apelsin 283 g

 
Produktkod: 2155557

Örtmedicin Vad är Metamucil N Mite och när används det? Metamucil N Mite är en växtbaserad avföringsregulator gjord av Plantaginis ovatae fröskal. Metamucil N Mite sväller när det absorberar vatten och ökar därmed volymen avföring i tarmen. Detta stimulerar naturligt tarmaktiviteten. Metamucil N Mite ger även tarminnehållet en mjuk och smidig konsistens. Detta främjar och underlättar också utsöndringen. Metamucil N Mite lämpar sig för avföringsreglering vid förstoppning, vid benägenhet till förstoppning, för att underlätta tarmrörelserna vid hemorrojder och efter kirurgiska ingrepp, under graviditet och efter förlossningen, vid sängliggande patienter och under konvalescens. Om Metamucil N Mite tas en halvtimme före måltider kommer aptiten att vara minskat. Vilka försiktighetsåtgärder bör vidtas? Om du lider av förstoppning bör du äta rik mat i fiber (grönsaker, frukt, fullkornsbröd), drick mycket vätska regelbundet och träna. När ska Metamucil N Mite inte användas eller ska det användas med försiktighet? Metamucil N Mite får inte användas vid överkänslighet mot indiska psylliumskal eller psylliumskalpulver eller mot andra ingredienser (se även "Vad innehåller Metamucil N Mite?" och "Hur använder du Metamucil N Mite?").Metamucil N Mite får inte användas av barn under 6 år års ålder. Metamucil N Mite får inte tas vid hiatalbråck, förträngning av matstrupen, förändringar i tarmvanor som varar längre än 2 veckor, tarmobstruktion (ileus), tarmförträngning (stenos), tarmförlamning (förlamning), överdriven avföring förhårdnader (avföringssten) och buksmärtor av okänd orsak.Metamucil N Mite får inte tas vid oförklarlig blödning från tarmarna eller om ingen laxerande effekt har inträffat upprepade gånger efter intag av medicinen.Vid kronisk förstoppning är det lämpligt att uppsöka läkare. Om pulvret inhaleras upprepade gånger kan Metamucil N Mite i sällsynta fall orsaka allergiska reaktioner, inklusive andningsreaktioner, hos känsliga personer.Sjukvårdspersonal eller vårdpersonal som har förberett produkter som innehåller psylliumskalpulver för patienter att ta över en lång tidsperiod kan ha blivit sensibiliserad mot dessa produkter - särskilt om de är allergiska - på grund av långvarig inandning av pulver och kan reagera allergiskt i framtiden. Om allergiska symtom uppstår (anges under "Vilka biverkningar kan Metamucil N Mite ha?") får produkten inte användas eller beredas ytterligare med omedelbar verkan.Patienter som är överkänsliga mot azofärgämnen, acetylsalicylsyra syra, reumatismmedicin och smärtstillande medel (prostaglandinsynteshämmare) ska inte använda Metamucil N Mite.Metamucil N Mite bör endast tas av diabetiker under medicinsk övervakning, eftersom blodsockernivåerna kan förändras (se även "Vad innehåller Metamucil N Mite?"). Patienter som också får sköldkörtelhormonbehandling ska endast ta Metamucil N Mite under medicinsk övervakning.Absorptionen av läkemedel som tas samtidigt, t.ex. digitalis-preparat, blodförtunnande preparat, de mot anfallssjukdomar eller depression samt mineraler eller vitaminer kan försämras vid samtidig intag med Metamucil N Mite, varför ett intervall på minst 1 timme mellan intag krävs.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du:•lider av andra sjukdomar•Har allergier eller•ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller applicera dem externt. Kan Metamucil N Mite tas under graviditet eller under amning? Om nödvändigt kan Metamucil N Mite även tas under graviditet och under amning om en kostförändring har inte lyckats.Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning, eller fråga din läkare, apotekspersonal (eller farmaceut) om råd. Hur använder du Metamucil N Mite? Vuxna: 1 rågad tesked (ca. 5,8 g) (barn över 6 år: 1/2 tesked), eller 1 påse på 5,8 g (barn över 6 år: 1/2 påse), 1-3 gånger dagligen före eller efter måltid och med mycket vätska. För varje dos, fyll ett stort glas med kallt vatten, tillsätt pulvret, rör om och drick omedelbart. Det är möjligt att använda fruktjuice, andra bordsdrycker eller mjölk. När det är möjligt bör ett andra glas vätska drickas efteråt.Följ doseringsanvisningarna i bipacksedeln eller enligt ordination av din läkare.Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.När man förbereder produkten för förtäring är det viktigt att undvika att andas in pulvret för att minimera risken för att utveckla allergi mot ingredienserna. Vilka biverkningar kan Metamucil N Mite ha? Följande biverkningar kan uppstå när du tar Metamucil N Mite:Enstaka flatulens och en känsla av fullkomlighet, särskilt i början av behandlingen. Svullnaden kan få buken att svälla och matstrupen att smalna av eller orsaka förstoppning, särskilt om vätskeintaget är för lågt.I enstaka fall kan andra symtom som illamående, diarré och bukbesvär uppträda. eller smärta har rapporterats.Psylliumskal innehåller allergiframkallande ämnen. Allergiska reaktioner kan uppstå när produkten intas, när den kommer i kontakt med huden eller när pulvret andas in.Den allergiska reaktionen yttrar sig till exempel i rinnande näsa, rodnad i bindhinnan. , andningssvårigheter (bronkospasm), hudreaktioner, klåda och i vissa fall i form av anafylaxi (en plötslig, generaliserad allergisk reaktion som kan leda till livshotande chock). Människor som rutinmässigt förbereder pulverformuleringar (t.ex. som vårdgivare) löper ökad risk för dessa reaktioner på grund av frekvent kontakt med pulvret (se även "När ska Metamucil N Mite inte användas eller ska det endast användas med försiktighet?"  ).Om du märker några biverkningar som inte nämns här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad bör också noteras? Om andra läkemedel administreras samtidigt kan absorptionen försenas. Därför bör ett intervall på en halvtimme till en timme observeras innan du använder Metamucil N Mite efter att ha tagit andra läkemedel.Det är extremt viktigt att dricka tillräckligt med vätska för att återställa den härdade avföringen till en normal fuktighetsnivå .Om du har svårt att svälja ska produkten endast användas efter att ha rådfrågat din läkare.Det är inte tillrådligt att ta det strax innan du går och lägger dig.Denna produkt innehåller aspartam. Personer med fenylketonuri bör ta hänsyn till detta.Om dina symtom kvarstår, tala med din läkare eller apotekspersonal.Detta läkemedel ska endast användas till det datum som anges på förpackningen med " EXP". Förvara i rumstemperatur (15-25°C) på en torr plats; förvara utom räckhåll för barn.Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kommer att kunna ge dig ytterligare information. Vad finns i Metamucil N Mite? 1 g Metamucil N Mite innehåller 0,56 g Plantaginis ovatae fröskal pulver.1 påse med 5,8 g Metamucil N Mite innehåller 3,26 g Plantaginis ovatae fröskalspulver.Detta preparat innehåller även maltodextrin, sötningsmedlet aspartam, färgämnet sunset yellow (E 110) samt aromer och andra hjälpämnen.För diabetiker: 1 st. tesked Metamucil N Mite innehåller 1,9 g användbara kolhydrater.1 påse Metamucil N Mite innehåller 1,9 g användbara kolhydrater. Registreringsnummer 55'112 (Swissmedic). Var kan man få Metamucil N Mite? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan recept.Metamucil N Mite, pulver: 283 g burkar.Metamucil N Mite, dospåsar (5,8 g vardera): 30 påsar. Marknadsföringstillstånd Innehavare Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Hemte: 1213 Petit-Lancy. ..

64.22 USD

Metamucil n mite plv 5,8 g apelsin 30 btl 5,8 g

Metamucil n mite plv 5,8 g apelsin 30 btl 5,8 g

 
Produktkod: 2164875

Metamucil N Mite är en växtbaserad avföringsregulator gjord av Plantaginis ovatae fröskal. Metamucil N Mite sväller när det absorberar vatten och ökar därmed volymen av avföringen i tarmen. Detta stimulerar tarmaktiviteten på ett naturligt sätt. Dessutom ger Metamucil N Mite tarminnehållet en mjuk och smidig konsistens. Detta främjar och underlättar också eliminering. Metamucil N Mite är lämplig för att reglera avföring vid förstoppning, med benägenhet till förstoppning, för att underlätta tarmrörelserna vid hemorrojder och efter kirurgiska ingrepp, under graviditet och förlossning, vid sängliggande och under konvalescens. Om Metamucil N Mite tas en halvtimme före måltider kommer aptiten att minska. Schweizisk godkänd patientinformationMetamucil® N Mite OrangeProcter & Gamble International Operations SAVärtläkemedel Vad är Metamucil N Mite och när används det?Metamucil N Mite är en växtbaserad avföringsregulator gjord av Plantaginis ovatae fröskal. Metamucil N Mite sväller när det absorberar vatten och ökar därmed volymen av avföringen i tarmen. Detta stimulerar tarmaktiviteten på ett naturligt sätt. Dessutom ger Metamucil N Mite tarminnehållet en mjuk och smidig konsistens. Detta främjar och underlättar också eliminering. Metamucil N Mite är lämplig för att reglera avföring vid förstoppning, med benägenhet till förstoppning, för att underlätta tarmrörelserna vid hemorrojder och efter kirurgiska ingrepp, under graviditet och förlossning, vid sängliggande och under konvalescens. Om Metamucil N Mite tas en halvtimme före måltider kommer aptiten att minska. Vad bör man tänka på?Om du lider av förstoppning bör du äta fiberrik mat (grönsaker, frukt, fullkornsbröd) och dricka mycket vätska regelbundet fysiskt aktivitet (sport). När ska Metamucil N Mite inte användas eller endast med försiktighet?Metamucil N Mite ska inte användas om du är överkänslig mot psylliumskal eller psylliumskalpulver eller mot övriga ingredienser (se även «Vad innehåller Metamucil N Mite?» och «Hur använder du Metamucil N Mite?»). Metamucil N Mite ska inte användas av barn under 6 år. Metamucil N Mite får inte tas om du har diafragmabråck (hiatusbråck), förträngning av matstrupen, förändrade avföringsvanor som varar längre än 2 veckor, tarmobstruktion (ileus), tarmförträngning (stenos), tarmförlamning (förlamning) , överdriven härdning av avföringen (avföringssten) och buksmärtor okänd orsak. Metamucil N Mite får inte tas i händelse av oförklarlig blödning från tarmarna eller om ingen laxerande effekt upprepade gånger har inträffat efter intag. Vid kronisk förstoppning är det lämpligt att uppsöka läkare. Om pulvret inhaleras upprepade gånger kan Metamucil N Mite i sällsynta fall orsaka allergiska reaktioner, inklusive de i luftvägarna, hos personer som är känsliga för det. Medicinsk personal eller vårdpersonal som har förberett produkter som innehåller psylliumskalpulver för patienter att inta under lång tid kan ha blivit och kan bli sensibiliserade för dessa produkter på grund av långvarig inandning av pulver, särskilt om de är allergiska reagera allergiska . Om allergiska symtom uppstår (anges under «Vilka biverkningar kan Metamucil N Mite ha?»), får produkten inte användas eller beredas med omedelbar effekt. Patienter som är överkänsliga mot azofärgämnen, acetylsalicylsyra och reumatism och smärtstillande medel (prostaglandinsynteshämmare) ska inte använda Metamucil N Mite. Metamucil N Mite ska endast tas av diabetiker under medicinsk övervakning eftersom blodsockernivåerna kan förändras (se även "Vad innehåller Metamucil N Mite?"). Patienter med samtidig sköldkörtelhormonbehandling bör endast ta Metamucil N Mite under medicinsk övervakning. Absorptionen av läkemedel som tas samtidigt, t ex digitalispreparat, preparat för blodförtunnande, de för krampanfall eller depression samt mineraler eller vitaminer kan försämras genom att de tas samtidigt som Metamucil N Mite, som Det är därför ett intervall på minst 1 timme krävs när du tar dem. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du: lider av andra sjukdomarhar allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem utvärtes.Kan Metamucil N Mite tas under graviditet eller under amning?Om det behövs kan Metamucil N Mite även tas under graviditet och under amning om kosten ändras är inte möjligt lyckades. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal (eller farmaceut) om råd. Hur använder du Metamucil N Mite?Vuxna: 1 rågad tesked (ca 5,8 g) (barn från 6 år: 1⁄2 tesked), eller 1 dospåse på 5,8 g (barn över 6 år: 1/2 dospåse), ta 1-3 gånger om dagen före eller efter måltid och med mycket vätska. För varje dos, fyll ett stort glas med kallt vatten, tillsätt pulver, rör om och drick omedelbart. Det är möjligt att använda fruktjuicer, andra bordsdrycker eller mjölk. När det är möjligt bör ett andra glas vätska drickas. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. När du förbereder produkten för förtäring är det viktigt att undvika att andas in pulvret för att minimera risken för att utveckla en allergi mot ingredienserna. Vilka biverkningar kan Metamucil N Mite ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar Metamucil N Mite: En och annan uppblåsthet (flatulens) och en känsla av mättnad, särskilt i början av behandlingen. Svullnaden kan orsaka utspänd buk och förträngning av matstrupen eller avföringsretention, särskilt om vätskeintaget är för lågt. Andra symtom som illamående, diarré och bukbesvär eller smärta har rapporterats i enstaka fall. Psylliumskal innehåller allergiframkallande ämnen. Allergiska reaktioner kan uppstå vid intag av produkten, vid kontakt med huden eller inandning av pulvret. Allergiska reaktioner inkluderar rinnande näsa, rodnad i bindhinnan, andningssvårigheter (bronkospasm), hudreaktioner, klåda och ibland anafylaxi (en plötslig, generaliserad allergisk reaktion som kan leda till livshotande chock). Personer som rutinmässigt förbereder pulverformuleringar (t.ex. som vårdare) har en ökad risk för dessa reaktioner på grund av frekvent kontakt med pulvret (se även «När ska Metamucil N Mite inte användas eller bör endast användas med försiktighet?»). Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Försenad absorption kan uppstå om andra läkemedel ges samtidigt. Därför, innan du använder Metamucil N Mite, bör ett mellanrum på en halvtimme till en timme observeras efter att du tagit andra läkemedel. Det är extremt viktigt att dricka tillräckligt med vätska för att få den härdade avföringsmassan till en normal fuktnivå. Om du har svårt att svälja ska preparatet endast användas efter samråd med din läkare. Det är inte tillrådligt att ta det strax före sänggåendet. Denna produkt innehåller aspartam. Personer med fenylketonuri bör ta hänsyn till detta. Om dina symtom kvarstår, tala med din läkare eller apotekspersonal. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Förvara i rumstemperatur (15-25°C) och torrt; Förvara utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Metamucil N Mite?1 g Metamucil N Mite innehåller 0,56 g Plantaginis ovatae fröskalspulver. 1 påse med 5,8 g Metamucil N Mite innehåller 3,26 g pulver från Plantaginis ovatae fröskal. Detta preparat innehåller även maltodextrin, sötningsmedlet aspartam, färgämnet gulorange (E 110) samt aromer och andra tillsatser. För diabetiker: 1 rågad tesked Metamucil N Mite innehåller 1,9 g användbara kolhydrater. 1 påse Metamucil N Mite innehåller 1,9 g användbara kolhydrater. Godkännandenummer55'112 (Swissmedic). Var kan man få tag i Metamucil N Mite? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Metamucil N Kvalsterpulver: 283 g doser. Metamucil N Mite, dospåsar (5,8 g vardera): 30 dospåsar. AuktoriseringsinnehavareProcter & Gamble International Operations SA, Lancy. Bostad: 1213 Petit-Lancy. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i januari 2015. ..

46.83 USD

Metamucil regular plv ds 336 g

Metamucil regular plv ds 336 g

 
Produktkod: 2164852

Metamucil Regular är en växtbaserad avföringsregulator gjord av Plantaginis ovatae fröskal. Metamucil Regular sväller när det absorberar vatten och ökar därmed volymen av avföringen i tarmen. Detta stimulerar tarmaktiviteten på ett naturligt sätt. Dessutom ger Metamucil Regular tarminnehållet en mjuk och smidig konsistens. Detta främjar och underlättar också eliminering. Metamucil Regular är lämplig för att reglera avföring vid förstoppning, med tendens till förstoppning, för att underlätta tarmrörelserna vid hemorrojder och efter kirurgiska ingrepp, under graviditet och förlossning, vid sängbundenhet och under konvalescens. Om Metamucil Regular tas en halvtimme före måltid kommer aptiten att minska. Schweizisk godkänd patientinformationMetamucil® Regular Procter & Gamble International Operations SA Växtläkemedel Vad är Metamucil Regular och när används det?Metamucil Regular är en växtbaserad avföringsregulator gjord av Plantaginis ovatae fröskal. Metamucil Regular sväller när det absorberar vatten och ökar därmed volymen av avföringen i tarmen. Detta stimulerar tarmaktiviteten på ett naturligt sätt. Dessutom ger Metamucil Regular tarminnehållet en mjuk och smidig konsistens. Detta främjar och underlättar också eliminering. Metamucil Regular är lämplig för att reglera avföring vid förstoppning, med tendens till förstoppning, för att underlätta tarmrörelserna vid hemorrojder och efter kirurgiska ingrepp, under graviditet och förlossning, vid sängbundenhet och under konvalescens. Om Metamucil Regular tas en halvtimme före måltid kommer aptiten att minska. Vad bör man tänka på?Om du lider av förstoppning bör du äta fiberrik mat (grönsaker, frukt, fullkornsbröd) och dricka mycket vätska regelbundet fysiskt aktivitet (sport). När ska Metamucil Regular inte användas eller endast med försiktighet?Metamucil Regular ska inte användas om du är överkänslig mot indiskt psylliumskal eller psylliumskalpulver eller mot annat ingredienser (se även «Vad innehåller Metamucil Regular?» och «Hur använder du Metamucil Regular?»). Metamucil Regular ska inte användas av barn under 6 år. Metamucil Regular får inte tas om du har diafragmabråck (hiatusbråck), förträngning av matstrupen, förändrade avföringsvanor som varar längre än 2 veckor, tarmobstruktion (ileus), tarmförträngning (stenos), tarmförlamning (förlamning), överdriven härdning av avföringen (avföringssten) och buksmärtor av okänt ursprung Orsak. Metamucil Regular får inte tas i händelse av oförklarlig blödning från tarmen eller om ingen laxerande effekt upprepade gånger har inträffat efter intag. Vid kronisk förstoppning är det lämpligt att uppsöka läkare. Om pulvret inhaleras upprepade gånger kan Metamucil Regular i sällsynta fall orsaka allergiska reaktioner, inklusive de i luftvägarna, hos personer som är känsliga för det. Medicinsk personal eller vårdpersonal som har förberett produkter som innehåller psylliumskalpulver för patienter att inta under lång tid kan ha blivit och kan bli sensibiliserade för dessa produkter på grund av långvarig inandning av pulver, särskilt om de är allergiska reagera allergiska . Om allergiska symtom uppstår (anges under «Vilka biverkningar kan Metamucil Regular ha?»), får produkten inte användas eller beredas ytterligare med omedelbar verkan. Metamucil Regular bör endast tas av diabetiker under medicinsk övervakning eftersom blodsockernivåerna kan förändras (se även "Vad innehåller Metamucil Regular?"). Patienter på samtidig sköldkörtelhormonbehandling bör endast ta Metamucil Regular under medicinsk övervakning. Absorptionen av läkemedel som tas samtidigt, t ex digitalispreparat, preparat för blodförtunnande, de för krampanfall eller depression samt mineraler eller vitaminer kan försämras genom att de tas samtidigt som Metamucil Regular, som är varför ett intervall på minst 1 timme krävs när man tar dem. Tala om för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du: • lider av andra sjukdomar• har allergier eller • ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt. Kan Metamucil Regular tas under graviditet eller under amning?Om det behövs kan Metamucil Regular även tas under graviditet och under amning om det finns en kostförändring. inte framgångsrik. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal (eller farmaceut) om råd. Hur använder du Metamucil Regular?Vuxna: 1 rågad tesked (ca 7g) (barn över 6 år: ½ tesked), 1-3 gånger om dagen före eller ta efter måltid och med mycket vätska. För varje dos, fyll ett stort glas med kallt vatten, tillsätt pulver, rör om och drick omedelbart. Det är möjligt att använda fruktjuicer, andra bordsdrycker eller mjölk. När det är möjligt bör ett andra glas vätska drickas. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. När du förbereder produkten för förtäring är det viktigt att undvika att andas in pulvret för att minimera risken för att utveckla en allergi mot ingredienserna. Vilka biverkningar kan Metamucil Regular ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Metamucil Regular: En och annan vind (flatulens) och mättnadskänsla, särskilt i början av behandlingen. Svullnaden kan orsaka utspänd buk och förträngning av matstrupen eller avföringsretention, särskilt om vätskeintaget är för lågt. Andra symtom som illamående, diarré och bukbesvär eller smärta har rapporterats i enstaka fall. Psylliumskal innehåller allergiframkallande ämnen. Allergiska reaktioner kan uppstå vid intag av produkten, vid kontakt med huden eller inandning av pulvret. Allergiska reaktioner inkluderar rinnande näsa, rodnad i bindhinnan, andningssvårigheter (bronkospasm), hudreaktioner, klåda och ibland anafylaxi (en plötslig, generaliserad allergisk reaktion som kan leda till livshotande chock). Personer som rutinmässigt förbereder pulverformuleringar (t.ex. som vårdare) har en ökad risk för dessa reaktioner på grund av frekvent kontakt med pulvret (se även «När ska Metamucil Regular inte användas eller bör endast användas med försiktighet ?» ). Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Försenad absorption kan uppstå om andra läkemedel ges samtidigt. Därför, innan du använder Metamucil Regular, bör ett mellanrum på en halvtimme till en timme observeras efter att du tagit andra läkemedel. Det är extremt viktigt att dricka tillräckligt med vätska för att få den härdade avföringsmassan till en normal fuktnivå. Om du har svårt att svälja ska preparatet endast användas efter samråd med din läkare. Det är inte tillrådligt att ta det strax före sänggåendet. Om dina symtom kvarstår, tala med din läkare eller apotekspersonal. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Förvara i rumstemperatur (15-25°C) och torrt; Förvara utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Metamucil Regular?1 g Metamucil Regular innehåller 0,49 g Plantaginis ovatae fröskalspulver. Detta preparat innehåller också 0,51 g sackaros. För diabetiker: 1 rågad tesked Metamucil Regular innehåller 3,6 g användbara kolhydrater. Godkännandenummer17'387 (Swissmedic). Var kan man få Metamucil Regular? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Metamucil Regular, pulver: 336 g doserInnehavare av marknadsföringstillståndProcter & Gamble International Operations, Lancy Hemte: 1213 Petit Lancy Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i januari 2015 . Internt versionsnummer: 4.2 ..

22.83 USD

Microlax klist 4 tb 5 ml

Microlax klist 4 tb 5 ml

 
Produktkod: 5330558

Egenskaper hos Microlax klist 4 Tb 5 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): A06AG11Aktiv ingrediens: A06AG11Lagringstemperatur min/max 15 /25 grader CelsiusMängd i förpackningen: 4 mlVikt: 61g Längd: 121mm Bredd: 25mm Höjd: 83 mm Köp Microlax klist 4 Tb 5 ml online från Schweiz..

18.34 USD

Microlax klist 50 tb 5 ml

Microlax klist 50 tb 5 ml

 
Produktkod: 5330570

Microlax är en produkt för rektal användning. De aktiva komponenterna i Microlax leder tillsammans till en uppmjukning av avföringen och tarmarna töms försiktigt inom 5 - 20 minuter. Microlax används för korttidsanvändning vid härdad avföring och den resulterande förstoppningen i de nedre delarna av tarmen, för att underlätta avföringsrörelsen vid förtjockning av avföringen, före och efter operationer och som avföringshjälp under graviditeten, före förlossningen, under förlossningen och under amning. Schweizisk godkänd patientinformationMicrolax®Janssen-Cilag AGVad är Microlax och när används det?Microlax är en produkt för rektal användning. De aktiva komponenterna i Microlax leder tillsammans till en uppmjukning av avföringen och tarmarna töms försiktigt inom 5 - 20 minuter. Microlax används för korttidsanvändning vid härdad avföring och den resulterande förstoppningen i de nedre delarna av tarmen, för att underlätta avföringsrörelsen vid förtjockning av avföringen, före och efter operationer och som avföringshjälp under graviditeten, före förlossningen, under förlossningen och under amning. När får inte Microlax användas?Microlax får inte användas om du är överkänslig mot något av innehållsämnena. När krävs försiktighet vid användning av Microlax?Långvarig eller högdosanvändning kan resultera i förlust av vatten och mineraler (kalium) samt skador på tarmslemhinna med ökad tarmtröghet . Innehåller sorbinsyra (E 200): Kan orsaka lokal hudirritation (t.ex. kontakteksem). Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt! Uppsök läkare om symtomen kvarstår eller förvärras och använd inte Microlax under långa perioder. Kan Microlax användas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Microlax?Bräck av spetsen. Vuxna och barn över 3 år: För vuxna och barn över 3 år är kanylen helt införd. Barn under 3 år: För barn under 3 år sätts kanylen bara in halvvägs. Observera märkningsringen på kanylen. En droppe av innehållet i röret som appliceras på kanylen är tillräckligt som smörjmedel. I envisa fall kan 2 rör behövas. Effekten uppstår vanligtvis efter 5-20 minuter. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Microlax ha?Följande biverkningar har rapporterats vid användning av Microlax, även om frekvensen av biverkningarna är okänd: Överkänslighetsreaktioner (t.ex. klåda) , hudrodnad, svullnad öra, nässelfeber), buksmärtor och obehag, obehag i anus, lös avföring. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på förpackningen. FörvaringsinstruktionerFörvaras i rumstemperatur (15 - 25°C). Förvara utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Microlax?Aktiva ingredienserNatriumcitratdihydrat 90 mg, natriumdodecylsulfoacetat 9 mg, sorbitol 625 mg per 1 ml lösning. HjälpämnenSorbinsyra (E 200), glycerol, renat vatten. Godkännandenummer29869 (Swissmedic). Var kan man köpa Microlax? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Engånglavemang med 5 ml lösning: förpackningar med 4, 12 och 50 rör. AuktoriseringsinnehavareJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i augusti 2021. ..

180.83 USD

Midro te 15 btl 1,5 g

Midro te 15 btl 1,5 g

 
Produktkod: 2190795

Midro Tea är ett växtbaserat laxermedel för behandling av tillfällig förstoppning (t.ex. när man byter kost, byter plats eller sängläge). Schweizisk godkänd patientinformationMidro® teMidro AGNaturläkemedel AMZVVad är Midro Tea och när används det?Midro Tea är en örtlaxerande behandling av tillfällig förstoppning (t.ex. vid byte av kost, byte av plats eller sängläge). Vad bör man tänka på?Följande tips kan vara till hjälp för att lära dina tarmar att fungera normalt: Ät ordentligt: ​​Ät en lågkalori- och fiberrik blandad kost (t.ex. grönsaker, sallader, fullkornsbröd etc.) med regelbundna måltider med tillräckligt med vätskeintag.Lika mycket motion. som möjligt (särskilt när man arbetar stillasittande).Inget undertryckande av lusten att göra avföring.När ska Midro Tea inte användas eller endast med försiktighet?För alla Störningar i mag-tarmkanalen (t.ex. inflammation, blödning, sammandragningar i mag-tarmsystemet, tarmobstruktion, misstänkt blindtarmsinflammation) eller överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller hjälpämnena, får Midro Tee inte bli tagen. Laxermedel bör endast tas ibland och inte längre än 1-2 veckor på grund av eventuell tillvänjning. Kronisk användning/missbruk eller användning av högre doser än rekommenderade kan resultera i diarré med uttorkning och saltobalans (särskilt kaliumutarmning). Särskild försiktighet krävs därför hos patienter som också tar vissa vattenförökande läkemedel (diuretika), läkemedel som innehåller lakritsrot, kortikosteroider, vissa antihistaminer (som terfenadin), läkemedel mot hjärtmuskelsvaghet (hjärtglykosider som digoxin) och vissa läkemedel för hjärtrytmrubbningar (antiarytmika). Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!). Långtidsbehandlingar hör under medicinsk övervakning. Kan Midro Tea tas under graviditet eller under amning?Under graviditet och under amning får Midro Tea endast tas efter att ha rådfrågat en läkare. Hur använder du Midro Tea?Vuxna och ungdomar från 12 års ålder:Om inte annat föreskrivs av läkare, Tugga ½ till max 1½ nivå mätskedar eller ¼ till 1 dospåse (max. 1,5 g) helst innan du går till sängs och svälj med vatten (debuterar efter ca 8 timmar). Börja med ½ skopa eller ¼ påse Midro Tea. Minska eller öka dosen så individuellt som du behöver det för avföring. Det maximala dagliga intaget får inte vara mer än 30 mg hydroxiantracenderivat (beräknat som sennosid B). Detta motsvarar ca 1½ måttsked eller 1 påseinnehåll. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Användningen och säkerheten av Midro Tee hos barn under 12 år har inte testats systematiskt. För barn under 12 år endast på recept. Vilka biverkningar kan Midro Tea ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar eller använder Midro Tea: I sällsynta fall kan Midro Tea orsaka flatulens eller magkramper . Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedel bör förvaras utom räckhåll för barn. Skydda mot värme och fukt och förvara i rumstemperatur (15-25°C). Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Midro Tea?Sennae folium 75% korresp. hydroxyanthracenae 2,7 %, malvae flos 1 %, calcatrippae flos 1 %, menthae piperitae 7 %, carvi fructus 10 %, liquiritae radix 6 %. Godkännandenummer10567 (Swissmedic). Var kan man få Midro Tea? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek utan läkarrecept: 15× 1,5 g. På apotek endast mot läkarrecept: 80g förpackningar. Sjukhusförpackning med 1 000 g. BehörighetsinnehavareMidro AG, 4125 Riehen. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i maj 2006. ..

16.06 USD

Milupa aptamil comfort 1 800g

Milupa aptamil comfort 1 800g

 
Produktkod: 7742896

Aptamil Confort 1 har utvecklats speciellt för spädbarn från födseln med kolik och förstoppning.Den unika formuleringen av denna modersmjölksersättning innehåller mindre laktos, GOS/FOS-kostfiberblandningen av Aptamil och ? palmitat, som är en speciell fettstruktur. Dessutom ingår delvis hydrolyserat protein, även kallat delvis delat protein, i formeln. Ansökan Vikt ca. Måttsked per flaskaVatten (ml) per flaskaFärdig att dricka (ml) per flaska Flaska per dag3,5 kg390100 63,9 kg41201305 4,7 kg515017055,4 kg61802004-56,2 kg2102304 Obs Enligt WHO är amning den bästa näringen för bebisar, så det rekommenderas att amma under de första 6 månaderna. Därefter fortsatt amning, men tillsammans med en balanserad kost anpassad till barnets ålder. Om kompletterande utfodring krävs eller barnet inte längre ammas, bör information inhämtas från vårdpersonal (barnläkare, modern rådgivare, barnmorska). Komposition Hydrolyserat vassleprotein (från mjölk), vegetabiliska oljor (palmolja, rapsolja, solrosolja, kokosolja), glukossirap, galakto-oligosackarider (från mjölk), maltodextrin, stärkelse, majsstärkelse, laktos (från mjölk), frukto-oligosackarider, fiskolja, kaliumsalter av ortofosforsyra, kalciumortofosfat, kalciumklorid, kolinklorid, olja från Mortierella alpina, magnesium ortofosfat, kaliumklorid, natriumklorid, vitamin C, inositol, taurin, järnsulfat, L-karnitin, zinksulfat, nukleotider (cytidin, uridin, adenosin, inosin, guanosin 5'-monofosfat, vitamin E, pantcinniasyra), vitamin E, pantcinniasyra. kopparsulfat, riboflavin (vitamin B?) emulgeringsmedel (sojalecitin), vitamin A, tiamin (vitamin B?), vitamin B?, kaliumjodid, folat, antioxidant (L-askorbylpalmitat), mangansulfat, natriumselenit, vitamin K, vitamin D , biotin, vitamin B??..

58.49 USD

Opti fiber plv 16 stick 5 g

Opti fiber plv 16 stick 5 g

 
Produktkod: 6148270

OptiFibre Plv 16 Stick 5g 100 % VÄXTLÖSLIGA DIETFIBER (PHGG) FÖR ATT STÖDJA TARMAKTIVITETEN IndikationerFör kosthantering med nedsatt tarmaktivitet såsom ? Förstoppning? Diarré? Irritable bowel syndrome Produktegenskaper ? Kostfibrer: delvis hydrolyserat guargummi ? Smaklös och luktfri? Ingen förändring i konsistensen? Inte svullnad? lätt att använda? inget extra vätskeintag Ålder/graviditet/amning? Lämplig från 3 år? Lämplig för gravida och ammande kvinnor Förvaring Förvara på en sval och torr plats. Efter öppnande, använd innehållet i burken inom 8 veckor. Ät färdig mat och dryck omedelbart eller täck och kyl dem inom 24 timmar. ..

23.37 USD

Paragol emuls n fl 500 ml

Paragol emuls n fl 500 ml

 
Produktkod: 2180621

Paragol N med den aktiva ingrediensen paraffinolja är ett laxermedel som mjukar upp avföringen, gör den hal och stimulerar tarmens rörelse. Allt detta leder till förbättrade och normala tarmrörelser. Det är absolut nödvändigt att du dricker mycket vätska när du använder Paragol N. Paragol N används för att behandla tillfällig förstoppning. En behandling bör under inga omständigheter pågå i mer än 10 dagar och bör endast utföras efter att en dietförändring till huvudsakligen fiberinnehållande livsmedelskomponenter (grönsaker, frukt) har misslyckats. Det kan också användas på kort sikt för sjukdomar som kräver lättare tarmrörelser (t.ex. hemorrojder, tarmsjukdomar). Schweizisk godkänd patientinformationParagol® N Streuli Pharma AGVad är Paragol N och när används det? Paragol N med den aktiva ingrediensen paraffinolja är ett laxermedel som mjukar upp avföringen, gör den hal och stimulerar tarmens rörelse. Allt detta leder till förbättrade och normala tarmrörelser. Det är absolut nödvändigt att du dricker mycket vätska när du använder Paragol N. Paragol N används för att behandla tillfällig förstoppning. En behandling bör under inga omständigheter pågå i mer än 10 dagar och bör endast utföras efter att en dietförändring till huvudsakligen fiberinnehållande livsmedelskomponenter (grönsaker, frukt) har misslyckats. Det kan också användas på kort sikt för sjukdomar som kräver lättare tarmrörelser (t.ex. hemorrojder, tarmsjukdomar). När får Paragol N inte tas/användas?Paragol N får under inga omständigheter tas vid allvarliga buksjukdomar ( blindtarmsinflammation, tarmkramper och svåra buksmärtor). Paragol N ska inte tas även om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av hjälpämnena. När krävs försiktighet när man tar/använder Paragol N?Paragol N får endast tas ibland och inte längre än 10 dagar. Långtidsbehandlingar hör under medicinsk övervakning. PropylenglykolalginatDetta läkemedel innehåller 12 306 mg propylenglykolalginat per mätsked (5 ml) motsvarande 2,46 mg propylenglykolalginat per ml. Metylparahydroxibensoat (E 218)Detta läkemedel innehåller metylparahydroxibensoat (E 218). Metyl-4-hydroxibensoat kan orsakar allergiska reaktioner, inklusive fördröjda reaktioner. SackarosOm du vet att du lider av sockerintolerans, ta bara Paragon N efter att ha rådfrågat din läkare. EtanolDetta läkemedel innehåller små mängder etanol (alkohol). Den lilla mängden alkohol i detta läkemedel har inga märkbara effekter. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Paragol N tas/användas under graviditet eller amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditeten och amning om möjligt. Om du är gravid eller vill bli gravid ska du bara ta Paragol N efter att ha rådfrågat din läkare. Under amning ska läkemedlet avbrytas eller amningen avbrytas. Hur använder du Paragol N?Om inte annat ordinerats av läkaren: Vuxna och ungdomar över 12 år3-9 mätskedar (= 15-45 ml) före sänggåendet, vid behov samma dos på morgonen på en tom mage. Barn under 12 årAnvänds endast på recept. Barn från 2 år1-3 måttskedar (= 5-15 ml) - beroende på ålder - innan du går och lägger dig. Barn under 2 årAnvändningen och säkerheten hos barn under 2 år har ännu inte testats. Detta läkemedel bör därför inte användas i denna åldersgrupp. Paragol N ska skakas väl före användning. Fasseparation av emulsionen kan inträffa under lagring. Produkten kan homogeniseras igen genom skakning. Den får endast tas i upprätt ställning. Paragol N kan tas outspädd, men också med vatten, fruktjuicer eller andra drycker. Öka inte dosen om läkemedlet inte fungerar direkt efter att du tagit det. Effekten sätter sig vanligtvis 6-8 timmar senare, det vill säga inte förrän nästa morgon. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Paragol N ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar Paragol N: Långvarig och högdosanvändning kan leda till brist på fettlösliga vitaminer och förlust av vätska och salt. Vid höga doser kan paraffinolja ofta sippra ut ur anus och klåda i analområdet är sällsynt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Förvaras i rumstemperatur (15-25°C) och utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Paragol N?Aktiva ingredienser5 ml emulsion för Förtäring innehåller: Viskös paraffin 1,9 g HjälpämnenTorkat gummi arabicum (E 414), citronsyramonohydrat (E 330), propylenglykolalginat (E 405), dragant (E 413), vanillin, sackarin (E 954), bergamottsmak/päronsmak (innehåller små mängder etanol och bergamottolja), sackaros, metylparahydroxibensoat (E 218), renat vatten. Godkännandenummer55041 (Swissmedic). Var kan man få Paragol N? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Förpackningar med 200 ml, 500 ml och 1000 ml. AuktoriseringsinnehavareStreuli Pharma AG, 8730 Uznach. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i mars 2022. ..

45.57 USD

Paragol n emuls fl 1000 ml

Paragol n emuls fl 1000 ml

 
Produktkod: 2180644

Paragol N med den aktiva ingrediensen paraffinolja är ett laxermedel som mjukar upp avföringen, gör den hal och stimulerar tarmens rörelse. Allt detta leder till förbättrade och normala tarmrörelser. Det är absolut nödvändigt att du dricker mycket vätska när du använder Paragol N. Paragol N används för att behandla tillfällig förstoppning. Behandlingen bör under inga omständigheter pågå mer än 10 dagar och bör endast utföras efter att en dietförändring till huvudsakligen fiberinnehållande livsmedelskomponenter (grönsaker, frukt) har misslyckats. Det kan också användas på kort sikt för sjukdomar som kräver lättare tarmrörelser (t.ex. hemorrojder, tarmsjukdomar). Schweizisk godkänd patientinformationParagol® N Streuli Pharma AGVad är Paragol N och när används det? Paragol N med den aktiva ingrediensen paraffinolja är ett laxermedel som mjukar upp avföringen, gör den hal och stimulerar tarmens rörelse. Allt detta leder till förbättrade och normala tarmrörelser. Det är absolut nödvändigt att du dricker mycket vätska när du använder Paragol N. Paragol N används för att behandla tillfällig förstoppning. Behandlingen bör under inga omständigheter pågå mer än 10 dagar och bör endast utföras efter att en dietförändring till huvudsakligen fiberinnehållande livsmedelskomponenter (grönsaker, frukt) har misslyckats. Det kan också användas på kort sikt för sjukdomar som kräver lättare tarmrörelser (t.ex. hemorrojder, tarmsjukdomar). När får Paragol N inte tas/användas?Paragol N får under inga omständigheter tas vid allvarliga buksjukdomar ( blindtarmsinflammation, tarmkramper och svåra buksmärtor). Paragol N ska inte tas även om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller något av hjälpämnena. När krävs försiktighet när man tar/använder Paragol N?Paragol N får endast tas ibland och inte längre än 10 dagar. Långtidsbehandlingar hör under medicinsk övervakning. PropylenglykolalginatDetta läkemedel innehåller 12 306 mg propylenglykolalginat per mätsked (5 ml) motsvarande 2,46 mg propylenglykolalginat per ml. Metylparahydroxibensoat (E 218)Detta läkemedel innehåller metylparahydroxibensoat (E 218). Metyl-4-hydroxibensoat kan orsakar allergiska reaktioner, inklusive fördröjda reaktioner. SackarosOm du vet att du lider av sockerintolerans, ta Paragon N endast efter att ha rådfrågat din läkare. EtanolDetta läkemedel innehåller små mängder etanol (alkohol). Den lilla mängden alkohol i detta läkemedel har inga märkbara effekter. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Paragol N tas/användas under graviditet eller amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditeten och amning om möjligt. Om du är gravid eller vill bli gravid ska du bara ta Paragol N efter att ha rådfrågat din läkare. Under amning ska läkemedlet avbrytas eller amningen avbrytas. Hur använder du Paragol N?Om inte annat ordinerats av läkaren: Vuxna och ungdomar över 12 år3-9 mätskedar (= 15-45 ml) före sänggåendet, vid behov samma dos på morgonen på en tom mage. Barn under 12 årAnvänds endast på recept. Barn från 2 år1-3 måttskedar (= 5-15 ml) - beroende på ålder - innan du går och lägger dig. Barn under 2 årAnvändningen och säkerheten hos barn under 2 år har ännu inte testats. Detta läkemedel bör därför inte användas i denna åldersgrupp. Paragol N ska skakas väl före användning. Fasseparation av emulsionen kan inträffa under lagring. Produkten kan homogeniseras igen genom skakning. Det får endast tas i upprätt ställning. Paragol N kan tas outspädd, men också med vatten, fruktjuicer eller andra drycker. Öka inte dosen om läkemedlet inte fungerar direkt efter att du tagit det. Effekten sätter sig vanligtvis 6-8 timmar senare, det vill säga inte förrän nästa morgon. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Paragol N ha?Följande biverkningar kan uppstå när man tar Paragol N: Långvarig och högdosanvändning kan leda till brist på fettlösliga vitaminer och förlust av vätska och salt. Vid höga doser kan paraffinolja ofta sippra ut ur anus och klåda i analområdet är sällsynt. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Förvaras i rumstemperatur (15-25°C) och utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Paragol N?Aktiva ingredienser5 ml emulsion för Förtäring innehåller: Viskös paraffin 1,9 g HjälpämnenTorkat gummi arabicum (E 414), citronsyramonohydrat (E 330), propylenglykolalginat (E 405), dragant (E 413), vanillin, sackarin (E 954), bergamottsmak/päronsmak (innehåller små mängder etanol och bergamottolja), sackaros, metylparahydroxibensoat (E 218), renat vatten. Godkännandenummer55041 (Swissmedic). Var kan man få Paragol N? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Förpackningar med 200 ml, 500 ml och 1000 ml. AuktoriseringsinnehavareStreuli Pharma AG, 8730 Uznach. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i mars 2022. ..

81.59 USD

Prontolax supp 10 mg 10 st

Prontolax supp 10 mg 10 st

 
Produktkod: 1102642

Prontolax är ett laxermedel som verkar på tjocktarmen. Det utlöser den avföringsfrämjande rörelsen i tjocktarmen. Prontolax används för kortvarig användning vid tröga tarmrörelser (förstoppning), förstoppning till följd av sängläge, obekant mat eller vid resor. Följande användningsområden är under medicinsk övervakning: Prontolax kan också användas när det är nödvändigt för att undvika tryck såsom hemorrojder och analfissurer, före gastrointestinala röntgenstrålar och före operation för att underlätta avföring. Schweizisk godkänd patientinformationProntolax®, suppositorierStreuli Pharma AGVad är Prontolax och när används det? Prontolax är ett laxermedel som verkar på tjocktarmen. Det utlöser den avföringsfrämjande rörelsen i tjocktarmen. Prontolax används för kortvarig användning vid tröga tarmrörelser (förstoppning), förstoppning till följd av sängläge, obekant mat eller vid resor. Följande användningsområden är under medicinsk övervakning: Prontolax kan också användas när det är nödvändigt för att undvika tryck såsom hemorrojder och analfissurer, före gastrointestinala röntgenstrålar och före operation för att underlätta avföring. Vad bör man tänka på?Barn och patienter med allvarliga sjukdomar behöver medicinsk rådgivning. Vid kronisk förstoppning måste dess ursprung fastställas av läkaren. Långtidsbehandling bör ske under medicinsk övervakning. Allmän informationOm du är förstoppad bör du om möjligt äta fiberrik mat (grönsaker, frukt, fullkornsbröd) och dricka mycket vätska regelbundet och var uppmärksam på fysisk aktivitet (sport). . När ska Prontolax inte användas?Prontolax ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva ingrediensen eller något av ingredienser, om det finns en förträngning av tarmarna, Tarmobstruktion (ileus), akuta sjukdomar i bukhålan som akut blindtarmsinflammation och akut tarminflammation samt svåra buksmärtor i kombination med illamående och kräkningar som tyder på en allvarlig sjukdom. Prontolax får inte användas vid allvarlig vätske- och kaliumbrist. När ska du vara försiktig när du använder Prontolax?Barn under 12 år ska endast ges Prontolax efter inrådan av en läkare . Som med alla laxermedel är kontinuerlig daglig användning längre än 1-2 veckor inte indicerat för Prontolax. Om laxermedel används dagligen bör orsaken till förstoppningen utredas. Långtidsbehandlingar hör under medicinsk övervakning. Långvarig eller högdosanvändning kan resultera i förlust av vatten och mineraler (kalium) och leda till muskelsvaghet och ökad förstoppning. Förlust av vätska i tarmarna kan främja vätskeförlust i kroppen, vilket kan orsaka törst och minskad urinering. Hos patienter där detta kan vara skadligt, såsom njurinsufficiens och äldre, ska Prontolax sättas ut och endast återupptas under medicinsk övervakning. En generellt mild, självbegränsande blodig avföring kan förekomma. Patienter som tar diuretika, orala kortikosteroider eller digitalispreparat ska endast ta Prontolax efter att ha rådfrågat sin läkare. I mycket sällsynta fall har patienter som har tagit Prontolax upplevt yrsel eller kortvarig medvetslöshet (synkope). Enligt motsvarande fallrapporter rör det sig troligen om synkoper, som antingen beror på själva utrensningsprocessen, på ansträngning eller på kärlreaktioner medierade via nervsystemet på grund av buksmärtor orsakade av förstoppning, men inte nödvändigtvis på användningen av Prontolax i sig. . Om magkramper uppstår bör potentiellt farliga aktiviteter som att köra bil eller använda maskiner undvikas. Prontolax verkar i tjocktarmen. Det är inte effektivt för att påverka näringsupptaget och därmed kaloriintaget, eftersom näringsupptaget främst sker i tunntarmen. Stimulerande laxermedel, inklusive Prontolax, bidrar därför inte till viktminskning. Samtidig användning av andra laxermedel kan öka biverkningarna av Prontolax i mag-tarmkanalen. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Prontolax användas under graviditet eller amning?Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet om möjligt. Endast din läkare kan avgöra om Prontolax kan användas under graviditet. Prontolax kan användas under amning. Hur använder du Prontolax?Om inte annat ordinerats av läkaren: Vuxna och barn över 12 årGenomsnittlig enkeldos: 1 stolpiller per dag, som tas bort från folieskyddet och förs in i ändtarmen med den spetsiga änden. Utlösandet av en till två symtomfria tömningar inom 20 minuter (i intervallet 10-30 minuter) är karakteristisk för effekten. Barn från 4 till 12 årSom ordinerats av läkaren: ½ suppositorium per dag. Suppositorier kan orsaka smärta och lokal irritation, särskilt hos patienter med analfissurer och akut rektal inflammation. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Prontolax ha?Efter att ha tagit Prontolax kan du uppleva obehagliga känslor i buken:Bukkramper, buksmärtor eller diarré förekommer ofta; ibland uppstår kräkningar, yrsel, blodig avföring och obehag i buken och/eller analområdet. Sällan förekommer synkope (kortvarig medvetslöshet), uttorkning, inflammation i tjocktarmen (inklusive symtom som tarmkramper, smärta i magområdet, diarré och blodig avföring) och överkänslighetsreaktioner, som kan gå så långt som allergiska hud- och chocksymtom (angioödem, anafylaktiska reaktioner) kan leda. Förekomsten av diarré är ett tecken på för hög dos och är endast önskvärt före en röntgen eller före en operation. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på förpackningen med «EXP» kan användas. FörvaringsinstruktionerFörvaras i rumstemperatur (15-25°C) och utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Prontolax?Aktiva ingredienserBisacodyl 10 mg per stolpiller . HjälpämnenHårt fett. Godkännandenummer38077 (Swissmedic) Var kan man få tag i Prontolax? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 10 stolpiller. På apotek endast efter läkarrecept. Förpackningar med 50 stolpiller. AuktoriseringsinnehavareStreuli Pharma AG, 8730 UznachDenna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i april 2018. ..

14.38 USD

Valverde förstoppning filmtabl 20 st

Valverde förstoppning filmtabl 20 st

 
Produktkod: 2060762

Valverde Constipation innehåller de standardiserade extrakten av senna och butterbur och torkade fikon. Genom att standardisera de aktiva ingredienserna uppnås en jämn kvalitet på detta växtbaserade läkemedel mot förstoppning. I den rekommenderade dosen ger extraktet av senna en mjuk, hal avföring. Denna effekt stöds av slem, fruktos och fruktsyra från de torkade fikonen. Smörbursextraktet stödjer denna effekt tack vare dess kramplösande egenskaper. Valverde Constipation är därför indicerat för kortvarig användning vid följande tillstånd: tillfällig förstoppning av allmän karaktär, förstoppning orsakad av ändrade matvanor (t.ex. på resa) eller sängläge. Schweizisk godkänd patientinformationValverde® förstoppning, filmdragerade tabletterSidroga AGNaturläkemedel Vad är Valverde Constipation och när används det?Valverde Constipation innehåller de standardiserade extrakten av senna och butterbur och torkade fikon. Genom att standardisera de aktiva ingredienserna uppnås en jämn kvalitet på detta växtbaserade läkemedel mot förstoppning. I den rekommenderade dosen ger extraktet av senna en mjuk, hal avföring. Denna effekt stöds av slem, fruktos och fruktsyra från de torkade fikonen. Smörbursextraktet stödjer denna effekt tack vare dess kramplösande egenskaper. Valverde Constipation är därför indicerat för kortvarig användning vid följande tillstånd: tillfällig förstoppning av allmän karaktär, förstoppning orsakad av ändrade matvanor (t.ex. på resa) eller sängläge. Vad bör man tänka på?Om du lider av förstoppning bör du mat rik på fibrer (grönsaker, frukt, fullkornsbröd) ochät mycket vätska regelbundet ochse till att du är fysiskt aktiv (sport)!Detta läkemedel innehåller ca 185 mg användbara kolhydrater per engångsdos (1 filmdragerad tablett). När ska Valverde förstoppning inte tas eller endast med försiktighet?Hos små barn, med sjukdomar i mag-tarmkanalen, t ex med befintliga, inflammatoriska tarmsjukdomar, med tarm obstruktion Valverde förstoppning får inte användas. Laxermedel bör endast tas ibland och inte längre än en till två veckor på grund av eventuell tillvänjning. Vid långvarig användning, högre än de rekommenderade doserna, kan diarré med vattenförlust och störningar i saltbalansen uppstå, samt skador på tarmslemhinnan. Långtidsbehandlingar hör under medicinsk övervakning. Barn från 6-12 år får endast ta preparatet efter ordination av läkare. Mycket sällsynta men ibland allvarliga leverskador har observerats i samband med ett preparat innehållande ett visst smörbursextrakt (CO2-extrakt). En leverskadande effekt kan dock inte uteslutas för det alkoholhaltiga smörbursextrakt som används vid Valverde-förstoppning. Vid befintliga leverskador rekommenderas därför generellt inte att ta mediciner som innehåller smörburk. Ovanlig trötthet, svaghet eller aptitlöshet och oavsiktlig viktminskning, gulfärgning av bindhinnan i ögonen eller huden, mörk urin eller missfärgad avföring kan indikera leverskada. Om sådana symtom uppstår måste Valverde-förstoppning omedelbart avbrytas och en läkare konsulteras omedelbart. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du: lider av andra sjukdomar,har allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!)!Kan Valverde förstoppning tas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Valverde förstoppning?Vuxna och ungdomar från 12 år tar 1-2 filmdragerade tabletter mot förstoppning, barn från 6 till 12 år (om inte annat ordinerats av läkaren) 1 filmdragerad tablett på kvällen innan du går och lägger dig. Preparatet måste tas med tillräckligt med vätska (minst 1 glas vatten). Verkningen börjar efter ca 8 timmar. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Valverde förstoppning ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Valverde förstoppning: I sällsynta fall kan tillägget orsaka uppblåsthet eller magkramper. Om det finns en flytande avföring bör mängden som tas minskas. Mycket sällsynta men ibland allvarliga leverskador har observerats i samband med ett preparat innehållande ett visst smörbursextrakt (CO2-extrakt). En leverskadande effekt kan dock inte heller uteslutas för alkoholextraktet som används vid Valverde-förstoppning. Se "När ska Valverde constipation inte användas eller användas med försiktighet?". Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Förvara i rumstemperatur (15-25°C) i originalförpackningen. Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Valverde constipation?1 filmdragerad tablett innehåller 370 mg torkad fikonfruktpulver (Ficus carica ), 60 mg av ett standardiserat torrextrakt från sennafrukter (Cassia senna) motsvarande 12 mg hydroxyantracenglykosider, beräknat som sennosid B (DEV 7-12:1, extraktionsetanol 60 % v /v), 40 mg ett torrt extrakt av rötter (Petasites hybridus rhizoma) (DEV 7-14:1, extraherande etanol 90 % m/m). Detta preparat innehåller ytterligare hjälpämnen. Godkännandenummer47620 (Swissmedic) Var får man Valverde-förstoppning? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept, i blisterförpackningar med 20 filmdragerade tabletter. AuktoriseringsinnehavareSidroga AG, 4310 Rheinfelden Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i februari 2009. ..

26.27 USD

Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice