Akuta fotledsskador

Lixim patch 70 mg btl 7 stk

LIXIM PATCH är ett medicinskt plåster som innehåller den aktiva ingrediensen etofenamat, en substans från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) med smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande egenskaper. Etofenamat penetrerar huden och når de sjuka vävnadsområdena. LIXIM PATCH används för kortvarig symtomatisk behandling av akuta, okomplicerade fotledsskador hos vuxna. Schweizisk godkänd patientinformationLixim® PatchDrossapharm AGVad är LIXIM PATCH och när används det?LIXIM PATCH är ett medicinskt plåster som innehåller den aktiva ingrediensen etofenamat, en substans från gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) med smärtstillande, antiinflammatoriska och avsvällande egenskaper. Etofenamat penetrerar huden och når de sjuka vävnadsområdena. LIXIM PATCH används för kortvarig symtomatisk behandling av akuta, okomplicerade fotledsskador hos vuxna. När ska LIXIM PATCH inte användas?LIXIM PATCH ska inte användas: •om du är överkänslig mot andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID); •för trasig hud av varierande grad: gråtande utslag, eksem, infekterad lesion, brännskada eller öppet sår; •under den sista trimestern av graviditeten; •under amning; •hos spädbarn och småbarn; •Om du är allergisk mot den aktiva substansen eller ett hjälpämne enligt sammansättningen (se «Vad innehåller LIXIM PATCH?»). När krävs försiktighet vid användning av LIXIM PATCH?Det rekommenderas att välja kortast möjliga användningstid för att minimera förekomsten av oönskade effekter. Avbryt behandlingen omedelbart om utslag uppstår efter att plåstret har satts på. Applicera endast plåstret på intakt, frisk hud. Plåstret får inte placeras på trasig hud eller öppna skador. Plåstret får inte komma i kontakt med slemhinnor eller ögon. Bronkospasm eller rinit kan förekomma hos patienter med astma, allergisk rinit eller näspolyper. Allergiska reaktioner är möjliga hos patienter med kronisk nässelfeber (urtikaria). Absorptionen av etofenamat i kroppen när den appliceras externt i form av ett plåster är mycket låg, varför risken för en kliniskt relevant läkemedelsinteraktion är försumbar. Eftersom plåstret fortfarande innehåller en relevant mängd av den aktiva substansen efter användning, måste försiktighet iakttas för att kassera den på rätt sätt (se även informationen under "Vad mer som måste beaktas"). Små barn och husdjur får under inga omständigheter komma i kontakt med de använda plåstren. En relevant överdos genom att suga eller tugga använda plåster är dock osannolik. På grund av administreringssättet och den låga systemiska tillgängligheten av den aktiva ingrediensen förväntas LIXIM PATCH inte påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner. Jagberätta för din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du ▪lider av andra sjukdomar, ▪ Har allergier eller •Ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt! Kan LIXIM PATCH användas under graviditet eller amning?Detta läkemedel får inte användas under de sista tre månaderna av graviditeten. LIXIM PATCH ska inte användas under första och andra trimestern om det inte är absolut nödvändigt. LIXIM PATCH får inte användas av ammande mödrar. Konsultera i alla fall din läkare, farmaceut eller drogist eller din läkare, farmaceut eller farmaceut vid långvarig användning. I allmänhet bör du som en försiktighetsåtgärd undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om råd. Hur använder du LIXIM PATCH?Om inget annat föreskrivs, appliceras 1 plåster på det hudområde som ska behandlas med lätt tryck var 24:e timme (se även instruktionerna under «Ansökan»). Om det inte finns någon förbättring efter 7 dagar eller om symtomen förvärras bör du konsultera en läkare. Endast ett plåster ska användas per skadat område. Användningen och säkerheten av LIXIM PATCH hos barn och ungdomar har ännu inte testats och bör därför inte användas i dessa åldersgrupper. För små barn under 2 år, använd endast om det har ordinerats av en läkare. LIXIM PATCH får inte användas på spädbarn och små barn. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Ansökan Se «Hur du använder LIXIM PATCH» i slutet av detta patientinformationsblad. Vilka biverkningar kan LIXIM PATCH ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder LIXIM PATCH. Avbryt i dessa fall behandlingen och informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal omedelbart. Ovanlig (påverkar 1 till 10 användare av 1000) Lokala hudreaktioner som rodnad, klåda, brännande känsla, svullnad av huden eller väsande andning. Sällsynt (påverkar 1 till 10 användare av 10 000) Överkänslighetsreaktioner eller lokala allergiska reaktioner såsom hudutslag, nässelfeber, plötslig svullnad runt ögonen, tryck över bröstet med svårigheter att andas eller svälja. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller i synnerhet även biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Kassera Använda plåster innehåller alltid rester av den aktiva ingrediensen. Efter användning ska plåstret vikas in den klibbiga sidan och kasseras på en säker plats, utom räckhåll för barn. Den använda gipsen kan slängas med hushållsavfallet tillsammans med den nya gipsens skyddsfilm. Tvätta händerna efteråt. Använd senast efter öppning Upprepad öppning av förpackningen påverkar inte produktkvaliteten. Lagringsinstruktioner Förvaras inte över 30°C. Stäng påsen tätt igen efter borttagning. Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare anteckningar Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad finns i LIXIM PATCH?Aktiva ingredienser 70 mg etofenamat per medicinskt plåster (10×14 cm). Hjälpämnen Självhäftande skikt: Trimetylsilylerat polysilikat alfa-hydro-omega-hydroxipoly(dimetylsiloxan) polykondensat, dimetikon, makrogol 400, olivolja; Täcktyg: Bi-elastiskt polyestertyg; Release liner: Fluoropolymerbelagd polyesterfilm. Godkännandenummer67494 (Swissmedic). Var kan man få tag på LIXIM PATCH? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Förpackningar med 7 patchar och 2×7 patchar. AuktorisationsinnehavareDrossapharm AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juli 2022. Hur du använder LIXIM PATCHAnvänd plåstret på torr, slät hud. Svett eller mycket hår på appliceringsstället kan påverka plåstrets vidhäftningsstyrka. Först tas skyddsremsan i mitten av plåstret (A) bort. Denna del av plåstret trycks direkt på huden. Rör inte den klibbiga sidan av plåstret med fingrarna. Plåstrets mitt (A) hålls med ena handen och nästa yttre skyddsfilm (B) dras utåt från mitten av plåstret med den andra handen. Den frigjorda limytan pressas längs huden med lätt tryck. Ta bort den andra yttre skyddsfilmen (C) på samma sätt. Den vidhäftande ytan som släpps pressas också försiktigt längs huden. Plåstret ska sedan tryckas fast mot huden i minst 30 sekunder för att uppnå optimal vidhäftning. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Om du har överdoserat LIXIM PATCH, eller om ett barn av misstag har använt detta läkemedel, kontakta omedelbart din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Applicera inte ett duplicerat antal patchar för att kompensera för ett missat program. ..

37.60 USD