andningshälsa
Aromasan ravintsara äth / olja 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28.98 USD
Aromasan svart grannål äth / olja i kartong 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47.98 USD
Bioligo gommes du pere michel eucalyptus ds 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Produktbeskrivning Vi presenterar Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g - ett läckert och hälsosamt sätt att fräscha upp andan och lugna halsen. Dessa lagom stora gummiar är gjorda av äkta eterisk eukalyptusolja, som ger en uppfriskande smak och främjar andningshälsan. Varje påse innehåller 45 gram gummier och är perfekt för konsumtion när du är på språng. Oavsett om du reser, på jobbet eller kör ärenden är Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g det perfekta valet för att fräscha upp din andedräkt och ge energi till dina sinnen. Gummierna är gjorda av naturliga ingredienser och är fria från skadliga tillsatser och konserveringsmedel. De är också glutenfria, nötfria och veganvänliga, vilket gör dem till ett utmärkt val för personer med olika dietrestriktioner. Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g är formulerad av det pålitliga varumärket Bioligo och är noggrant framställda för att säkerställa optimala hälsofördelar. Med regelbunden konsumtion ger gummierna en lugnande och kylande effekt på din hals, och hjälper till att minska inflammation och obehag som orsakas av hosta, halsont eller allergier. Så varför vänta? Lägg Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g i din varukorg idag och börja njuta av de många fördelarna med dessa läckra och hälsosamma gummiar...
15.53 USD
Coldistop näsolja fl 10 ml
Vitaminerna A och E som finns i Coldistop används för att lindra symtom på kroniskt skadade slemhinnor. Vitamin A spelar en viktig roll i regenereringen av slemhinnor och vid produktionen av slemhinnor. Vitamin E stödjer effekten av vitamin A. Dessutom skyddar vitamin E den vegetabiliska olja som finns i Coldistop från nedbrytning. Coldistop näsolja används för att behandla akuta och kroniska förkylningar, särskilt torra former och typer av förkylningar som är förknippade med skador på nässlemhinnan, och som ett komplement och för interimsbehandling med samtidig användning av vattenhaltiga näsdroppar som innehåller slemhinnor. avsvällande medel. Den är lämplig för att mjuka upp och ta bort skorpor och torkade sekret på nässlemhinnan. På recept kan Coldistop näsolja även användas för att behandla de inre näs- och sinushålorna efter operationer, t ex efter operationer i nässkiljeväggen, operationer i maxillär bihåla etc. För detta ändamål blötläggs en tampong med Coldistop näsolja före den förs in i näsan. Schweizisk godkänd patientinformationColdistop®Curatis AGAMZVVad är Coldistop näsolja och när används den? Vitaminerna A och E som finns i Coldistop används för att lindra symtom på kroniskt skadade slemhinnor. Vitamin A spelar en viktig roll i regenereringen av slemhinnor och vid produktionen av slemhinnor. Vitamin E stödjer effekten av vitamin A. Dessutom skyddar vitamin E den vegetabiliska olja som finns i Coldistop från nedbrytning. Coldistop näsolja används för att behandla akuta och kroniska förkylningar, särskilt torra former och typer av förkylningar som är förknippade med skador på nässlemhinnan, och som ett komplement och för interimsbehandling med samtidig användning av vattenhaltiga näsdroppar som innehåller slemhinnor. avsvällande medel. Den är lämplig för att mjuka upp och ta bort skorpor och torkade sekret på nässlemhinnan. På recept kan Coldistop näsolja även användas för att behandla de inre näs- och sinushålorna efter operationer, t ex efter operationer i nässkiljeväggen, operationer i maxillär bihåla etc. För detta ändamål blötläggs en tampong med Coldistop näsolja före den förs in i näsan. När ska Coldistop näsolja inte användas?Coldistop näsolja ska inte användas om det finns en känd överkänslighet (allergi) mot något av ingredienserna eller om det finns är en sjukdom som orsakas av vitamin A överdos bli. När krävs försiktighet vid användning av Coldistop näsolja?Används inte på spädbarn. Barn under 6 år ska endast behandlas med Coldistop om det är absolut nödvändigt och endast på medicinsk rådgivning. Om det används på avsett sätt behöver inga särskilda försiktighetsåtgärder vidtas. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv) eller använder dem externt. Kan Coldistop näsolja användas under graviditet eller amning?Coldistop får inte användas under eller före en planerad graviditet eller under amning. Hur använder du Coldistop näsolja?Med huvudet bakåtlutat, om inget annat föreskrivs, instilleras 2-3 droppar i varje näsborre flera gånger om dagen. Coldistop näsolja kan även fördelas i näsan med en bomullstuss eller masseras in i näsborrarna med försiktigt tryck. Endast några droppar Coldistop bör placeras i näsan åt gången för att undvika risken för att oljan andas in i lungorna. Användning och säkerhet för Coldistop har inte testats på barn. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Coldistop ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Coldistop: Så gott som inga biverkningar, i enstaka fall överkänslighetsreaktioner och irritation av nässlemhinnan. Risken för överdosering av vitamin A är osannolik, även vid långvarig användning. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Förvara i rumstemperatur (15 - 25° C), i den ursprungliga ytterförpackningen (= ljusskydd) och ur räckvidd för barn. Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade tekniska informationen. Vad innehåller Coldistop?1 ml Coldistop näsolja innehåller: Vitamin A palmitat 15000 Internat. Enheter, vitamin E (alfa-tokoferolacetat) 20 mg, terpinolja, citronolja, apelsinblomsolja. Godkännandenummer38189 (Swissmedic). Var kan man få tag i Coldistop? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek utan läkarrecept: 10 ml droppflaska. AuktoriseringsinnehavareCuratis AG, 4410 LiestalDenna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2004. ..
21.65 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Gelodurat kaps 120 st
Kännetecken för GeloDurat Kaps 120 stAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): R05CA99Lagringstemperatur min/max 15/25 grader CelsiusMängd i förpackning: 120 styckenVikt: 148g Längd: 62mm Bredd: 99mm Höjd: 126mm Köp GeloDurat Kaps 120 st online från Schweiz..
102.69 USD
Gripp heel tabell fl 50 st
Kännetecken för Gripp Heel Tabl Fl 50 stAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R05ZAktiv ingrediens: R05ZLagringstemperatur min/max 15 /25 grader CelsiusMängd i förpackning: 50 styckenVikt: 28g Längd: 35 mm Bredd: 35 mm Höjd: 59 mm Köp Gripp Heel Tabl Fl 50 st online från Schweiz..
36.22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus spray 50ml flaska
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray 50ml flaska HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray är en naturlig produkt som har utformats speciellt för att främja andningshälsa och lindra symtomen på andningsproblem. Produkten är gjord av en kombination av murgrönaextrakt och andra naturliga ingredienser inklusive kaliumvätekarbonat, citronsyra och renat vatten, som har valts noggrant ut för sina andningsfördelar. Den spagyriska tillverkningsprocessen som används för att skapa produkten innebär en noggrann extraktion, rening och rekombination av växtens aktiva ingredienser, vilket säkerställer maximal styrka och terapeutiska fördelar. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray kommer i en praktisk 50ml flaska med en sprayapplikator, vilket gör den enkel och bekväm att använda. Produkten är fri från konstgjorda konserveringsmedel, tillsatser och syntetiska kemikalier, vilket gör den till ett säkert och naturligt alternativ till konventionella andningsbehandlingar. Denna produkt är lämplig för alla som vill stödja sin andningshälsa, särskilt de som lider av tillstånd som bronkit, astma eller allergier. Det rekommenderas att använda sprayen flera gånger om dagen, särskilt under perioder med högt pollenantal eller föroreningar. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray erbjuder en kraftfull kombination av naturliga ingredienser, noggrant formulerade för att främja andningshälsa, lindra symtom och stödja allmänt välbefinnande. ..
32.80 USD
Homeoplasminsalva tb 40 g
Schweizisk godkänd patientinformation Homéoplasmin® salva Boiron SA Homeopatisk medicin När används Homéoplasmin? Enligt homeopatiska läkemedel kan Homéoplasmin användas för att behandla irritation av nässlemhinnan orsakad av förkylning, kronisk eller allergisk rinit och inflammation av huden och slemhinnorna i näsområdet. Vad bör övervägas? Om din läkare har ordinerat andra läkemedel åt dig, fråga din läkare eller apotekspersonal om Homeoplasmine kan användas samtidigt. När ska Homeoplasmine inte användas eller endast med försiktighet? Homéoplasmine ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot sammansatta växter (t.ex. arnica, ringblomma) eller mot någon av de andra ingredienserna. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar har allergier eller tar andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt! Kan Homéoplasmin användas under graviditet eller amning? Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Homéoplasmine? Om inte annat ordinerats av läkaren: applicera salvan i varje näsborre på morgonen och kvällen vid näsirritation. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om den önskade förbättringen inte inträffar under behandlingen av ett litet barn/barn, bör en läkare konsulteras med honom eller henne. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Homéoplasmin ha? När man tar homeopatiska läkemedel kan symtomen tillfälligt förvärras (försämring från början). Om försämringen kvarstår, avbryt behandlingen med Homéoplasmine och tala om för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. I sällsynta fall av överkänslighet mot komponenterna kan lokala reaktioner uppstå. I dessa fall bör behandlingen avbrytas och en läkare konsulteras. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på? Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvara utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Homéoplasmin? 1 g salva innehåller: Bensoin resin TM (siam bensoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tväbobryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (ringblomma) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Detta preparat innehåller även hjälpämnet vit vaselin. Godkännandenummer 44791 (Swissmedic). Var kan man få tag i homeoplasminer? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tub med 40 gram. Auktoriseringsinnehavare BOIRON AG, CH-3007 Bern. Tillverkare BOIRON AG – Frankrike. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2003. Schweizisk godkänd patientinformation Homéoplasmin® salvaBoiron SAHomeopatiskt läkemedel När används Homéoplasmine?Enligt homeopatiska läkemedel kan Homéoplasmin användas för att behandla irritation av nässlemhinnan orsakad av förkylning, kronisk eller allergisk rinit och inflammation av huden och slemhinnorna i näsområdet. Vad bör man tänka på?Om din läkare har ordinerat andra läkemedel åt dig, fråga din läkare eller apotekspersonal om Homeoplasmine kan användas samtidigt. När ska Homeoplasmin inte användas eller endast med försiktighet?Homéoplasmine ska inte användas om det finns en känd överkänslighet mot sammansatta växter (t.ex. arnica, ringblomma) eller mot någon av de andra ingredienserna. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomarhar allergier elleräter andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Homéoplasmin användas under graviditet eller amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du Homéoplasmine?Om inte annat ordinerats av läkaren: applicera salvan i varje näsborre på morgonen och kvällen vid näsirritation. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om den önskade förbättringen inte inträffar under behandlingen av ett litet barn/barn, bör en läkare konsulteras med honom eller henne. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Homéoplasmin ha?När man tar homeopatiska läkemedel kan symtomen tillfälligt förvärras (initial förvärring). Om försämringen kvarstår, avbryt behandlingen med Homéoplasmine och tala om för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. I sällsynta fall av överkänslighet mot komponenterna kan lokala reaktioner uppstå. I dessa fall bör behandlingen avbrytas och en läkare konsulteras. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvara utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller Homéoplasmine?1 g salva innehåller: Bensoin resin TM (siam bensoin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (tväbobryony) 1 mg, Calendula officinalis TM (ringblomma) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Detta preparat innehåller även hjälpämnet vit vaselin. Godkännandenummer44791 (Swissmedic). Var kan man få tag i homeoplasminer? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. Tub med 40 gram. AuktoriseringsinnehavareBOIRON AG, CH-3007 Bern. TillverkareBOIRON AG – Frankrike. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i december 2003. ..
34.09 USD
Morga hostte no 5465 påse 20 st
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8.19 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Otrivin rinitis doserad spray 0,1% mentol 10 ml
Otrivin Cold Menthol används mot förkylningar av olika slag. Otrivin Schnupfen Menthol är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom orsakar en minskning av svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av halsen. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. Otrivin kall mentol får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan leda till bestående skador på slemhinnorna ("rhinitis medicamentosa"). Schweizisk godkänd patientinformationOtrivin kall 0,1 % mentol, doseringsspray GSK Consumer Healthcare Schweiz AGVad är Otrivin kall mentol och när används det? Otrivin Cold Menthol används mot förkylningar av olika slag. Otrivin Schnupfen Menthol är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom orsakar en minskning av svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av halsen. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. Otrivin kall mentol får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan leda till bestående skador på slemhinnorna ("rhinitis medicamentosa"). När ska Otrivin Schnupfen Menthol inte användas?Otrivin Schnupfen Menthol kan, liksom andra, användas efter transnasal kirurgi (kirurgiska ingrepp i näsområdet där hjärnhinnorna fanns exponerade), avsvällande medel, används inte. Otrivin Schnupfen Menthol får inte användas med: mycket torr eller kroniskt inflammerad nässlemhinna (rhinitis sicca eller rhinitis atrophicans)smalvinkelglaukom (glaukom, ökat intraokulärt tryck)känd överkänslighet mot xylometazolin eller ett hjälpämne.När krävs försiktighet vid användning av Otrivin Schnupfen Menthol? När du använder Otrivin Schnupfen Menthol kan sömn och synstörningar eller yrsel uppstå som tecken på ökad känslighet. Kontakta din läkare om du tycker att dessa symtom är mycket irriterande,om din förkylning kvarstår eller blir värre, ellerom du har ytterligare symtom.I följande fall ska Otrivin Schnupfen Menthol användas med försiktighet och endast efter samråd med läkare/apotekare: Högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdomar (t.ex. långt QT-syndrom). Patienter som lider av långt QT-syndrom kan uppleva allvarliga hjärtarytmier när de använder Otrivin Schnupfen Menthol.Hypertyreos,sockersjukdom (diabetes mellitus),Förstorad prostata, Feokromocytom (en tumör i binjuren).Om du tar MAO-hämmare (läkemedel mot depression) eller inom de senaste 14 dagarna bör du ta inte använda Otrivin Schnupfen Menthol. Om du tar vissa humörhöjande läkemedel (tri- eller tetracykliska antidepressiva) eller anti-Parkinson-läkemedel (levodopa), ska du inte heller använda detta läkemedel. Otrivin kall mentol får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan utlösa läkemedelsrelaterad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa eller rhinitis atrophicans), vars symtom påminner mycket om en förkylning. Otrivin Schnupfen Menthol ska inte användas till barn under 12 år. Otrivin Schnupfen Menthol bör inte komma in i munnen eller ögonen. Den rekommenderade dosen bör inte överskridas, särskilt hos äldre patienter. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (även de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Otrivin Schnupfen Menthol användas under graviditet eller under amning? Otrivin Schnupfen Menthol ska inte användas under graviditet. Under amning ska Otrivin Schnupfen Menthol endast användas efter medicinsk rådgivning. Fråga din läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel. Hur använder du Otrivin kall mentol? Om inte annat ordinerats av läkaren gäller följande dosrekommendationer: Otrivin Schnupfen Menthol är endast lämplig för vuxna och ungdomar över 12 år:1 spray i varje näsborre. Upprepa vid behov, högst 3 appliceringar per dag. Dagens sista applicering bör helst vara precis innan läggdags. Appliceringsinstruktioner för doseringssprayen (utan drivmedel)1. Skär inte bort spraytillbehöret. Doseringssprayen är klar för den första pumpen före användning. 2. Före användning ska näsan rengöras noggrant (blås näsan). Ta bort skyddslocket. Innan den första appliceringen, tryck på pumpen 4x. Var försiktig så att du inte får spray i ögonen eller munnen. Doseringssprayen är redo att användas för alla andra applikationer. Om spraydimman inte rinner ut helt efter pumpningsprocessen, t ex efter ett avbrott i användningen, måste pumpen köras 4 gånger igen. Håll flaskan upprätt med tummen på botten och sprayhuvudet mellan två fingrar. (Fig. 2) 3. Böj huvudet lätt framåt och för in sprayhuvudet i ena näsborren.Spraya en gång och andas samtidigt in försiktigt genom näsan.Upprepa appliceringen i den andra näsborren.Torka och torka av sprayhuvudet efter användning, sätt tillbaka skyddslocket omedelbart.Doseringssprayen bör endast användas av en person för att förhindra spridning av infektion. Otrivin Schnupfen Menthol ska inte användas längre än 1 vecka. Om du använder mer Otrivin Schnupfen Menthol än vad du borde, bör du omedelbart informera din läkare. Förgiftning kan uppstå från betydande överdos eller från oavsiktligt intag av läkemedlet. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Otrivin kall mentol ha? Sluta använda Otrivin Schnupfen Menthol och sök omedelbart medicinsk hjälp om du eller ditt barn märker något av följande tecken; det kan vara en allergisk reaktion:Svårigheter att andas eller sväljaSvullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalgIntensiv klåda med röda utslag och/eller knölar på huden oregelbunden hjärtrytm.Vanliga biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 100):Torrhet och irritation av nässlemhinnan, illamående, huvudvärk och lokal brännande känsla. Mycket sällsynta biverkningar (påverkar färre än 1 av 10 000 personer):Allergiska reaktioner (utslag, klåda), tillfällig dimsyn, oregelbunden eller accelererad hjärtrytm, läkemedels- relaterad orsakad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa). Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på? Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Förvara i rumstemperatur (15-25°C). Förvaras utom räckhåll för barn. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Otrivin kall mentol? Otrivin kall mentoldoseringsspray innehåller 1 mg/ml xylometazolinhydroklorid; 1 spray (= 0,14 ml) innehåller 0,14 mg xylometazolinhydroklorid. Konserveringsmedlet är bensalkoniumklorid. Mentol och eukalyptol ingår som ytterligare smakämnen. Preparatet innehåller följande hjälpämnen: natriumvätefosfat, natriumdivätefosfat, natriumedetat, natriumklorid, sorbitol, cremophor, vatten. Godkännandenummer44939 (Swissmedic). Var kan man få Otrivin kall mentol? Vilka paket finns tillgängliga? På apotek och apotek utan läkarrecept: 10 ml doseringsspray. AuktorisationsinnehavareGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i maj 2019. ..
32.43 USD
Pari baby mask gr3 med baby-butik
Pari Baby Mask Nr3 inkl vinkelEgenskaperPARI Baby Mask No.1 inkl. vinkel:För spädbarn från ca. 0-1 år.PARI Baby Mask nr 2 inklusive vinkel:För små barn från 1 år till ca. 3 år.PARI Baby Mask nr 3 inklusive vinkel: För små barn i åldern ca. 3 år...
54.79 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Pari filterinsats BOY typ 38.XX 85.XX Walkb 5 st Pari filterinsats BOY typ 38.XX 85.XX Walkb 5 st är en högkvalitativ produkt som är designad för att hjälpa dig att andas bättre genom att ta bort eventuella föroreningar från luften du andas in. Denna filterinsats är gjord av hög -kvalitetsmaterial och är designad för att passa perfekt i din Pari BOY-nebulisator. Den har en unik design som gör att den kan filtrera bort alla partiklar, damm, pollen och andra irriterande ämnen som kan finnas i luften, vilket säkerställer att du får den bästa möjliga luftkvaliteten när du använder din nebulisator. Filterinsatsen är enkel att installera och byta ut och kommer i en förpackning om 5, vilket säkerställer att du alltid har ett nytt filter till hands när du behöver det. Pari filterinsats BOY typ 38.XX 85.XX Walkb 5 st är mycket effektiv och kan filtrera bort även de minsta partiklarna, vilket säkerställer att du får ren luft av hög kvalitet varje gång du använder din nebulisator. Oavsett om du lider av astma, allergier eller andra andningssjukdomar är denna filterinsats ett viktigt tillbehör till din Pari BOY-nebulisator. Det ger lindring från symtom som är förknippade med dessa tillstånd och låter dig andas lättare och bekvämare. Med sin exceptionella kvalitet och design är Pari filterinsats BOY typ 38.XX 85.XX Walkb 5 st en utmärkt investering för alla som värdesätter sin andningshälsa. Beställ din idag och upplev fördelarna med renare, högkvalitativ luft i varje andetag. ..
22.87 USD
Pulmex salva tb 40 g
De aktiva ingredienserna i Pulmex underlättar andningen, har en mild desinficerande effekt och främjar hosta. Erfarenhet har visat att Pulmex lindrar symtomen vid förkylning med rinnande näsa eller hosta.Schweizisk godkänd patientinformation p>Pulmex ® salvaSpirig HealthCare AGVad är Pulmex och när används det?De aktiva ingredienserna i Pulmex fungerar lättare att andas och lätt desinficerande och främjar hosta. Erfarenhet har visat att Pulmex minskar symtomen vid förkylning med rinnande näsa eller hosta.Vad bör man tänka på?Om du har en hosta som varar längre än 7 dagar måste du rådfråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.När ska Pulmex inte användas?Vid överkänslighet mot ett av innehållsämnena och om du har en historia av anfall får Pulmex inte användas.Användningen av Pulmex rekommenderas inte till barn. När krävs applicering från Pulmex Försiktighet? Använd inte Pulmex salva på slemhinnor (särskilt inte i näsan eller munnen), på brännskador eller på skadad hud. I fall vid kontakt med ögon eller slemhinnor, skölj omedelbart med kallt vatten. Slut inte, sug inte. Hos patienter med nedsatt njurfunktion får Pulmex salva endast användas för en kort tid och inte över stora områden. Om Symtomen kvarstår eller förvärras, sök läkare.Berätta för din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal om du har någon annan sjukdom liderhar allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Pulmex användas under graviditet eller amning?Pulmex ska inte användas under graviditet och amning.Hur använder du Pulmex?Vuxna:Pulmex salva gnider lätt in i bröstet och ryggen 2 till 3 gånger om dagen. För att göra detta, applicera en ca 10 cm lång salva (motsvarar ca 5 g salva) längs mittlinjen på övre delen av bröstet och ryggen. Gnid in salvan lätt och täck sedan med en torr och varm ylle- eller tyghandduk. Tvätta händerna väl efter användning. Användning av Pulmex till barn rekommenderas inte på grund av bristen på systematiska data om effekt och säkerhet. Följ riktlinjerna i den dosering som anges i bipacksedel eller ordinerats av läkaren. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut.Biverkningar Har du Pulmex?I sällsynta fall , kan allergiska reaktioner med utslag och hudirritation förekomma. I så fall ska du avbryta behandlingen och tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, ska du tala om för din läkare, Informera din farmaceut eller farmaceut. p>Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till den punkt på förpackningsdatumet märkt «EXP». Förvaras utom räckhåll för barn. Förvaras i originalförpackningen.Förvaras i rumstemperatur (15-25 °C).Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information.Vad innehåller Pulmex?1 g Pulmex salva innehåller 60 mg konstgjord balsam från Peru (med vaniljsmak), 125 mg racemisk kamfer, 50 mg eterisk eukalyptusolja, 50 mg eterisk olja av rosmarin. Detta preparat innehåller även hjälpämnen.Godkännandenummer14991 (Swissmedic).Var. kan du få det Pulmex? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept. Pulmex salva: förpackningar om 40 och 80 g. Auktorisationsinnehavare Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2016 ...
31.72 USD
Rinofluimucil micro-atomizer 10 ml
Vad Rinofluimucil är och när används det?Rinofluimucil lindrar symtomen vid rinnande näsa, på den ena hand genom att avtäppa nässlemhinnan och å andra sidan genom att reducera och göra flytande av den slemmiga näsan. Rinofluimucil lindrar nästäppa och låter dig andas friare genom näsan. Rinofluimucil används för: Kall, speciellt med ökad nässlembildning och skorpbildning. På rekommendation av läkare, farmaceut eller drogläkare kan Rinofluimucil även användas vid bihåleinflammation. Med läkarrecept kan Rinofluimucil användas vid kronisk rinnande näsa och inflammation i slemhinnan efter kirurgiska ingrepp i näsan eller i de paranasala bihålorna. När ska Rinofluimucil inte användas?Rinofluimucil får inte användas om du är känd att vara överkänslig mot en substans som ingår i läkemedlet, om du har torr nässlemhinna med skorpa och skorpa (rhinitis sicca), om du har glaukom eller om du har en historia av cerebrovaskulära sjukdomar eller kramper. Rinofluimucil är inte avsett att användas till barn under 6 år. När ska man vara försiktig när man använder Rinofluimucil?Rinofluimucil ska inte användas under längre tid än 5-7 dagar utan medicinsk rådgivning. Vid långvarig användning kan läkemedelsinducerad svullnad av nässlemhinnan uppstå. Rinofluimucil ska användas med försiktighet till patienter med högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdom, hypertyreos, diabetes, förstorad prostata eller arteriell ocklusiv sjukdom och till patienter som tar vissa antidepressiva medel eller betablockerare. Patienter som upplever högt blodtryck, snabba hjärtslag, hjärtklappning, hjärtrytmrubbningar, illamående eller ny eller förvärrad huvudvärk när de använder Rinofluimucil bör avbryta behandlingen och uppsöka läkare omedelbart. Om du tar MAO-hämmare (läkemedel mot depression), Parkinsonsmedicin, vasokonstriktorer eller andra sympatomimetiska läkemedel, ska du inte använda Rinofluimucil. Rinofluimucil kan ge positiva resultat i dopingtester. Få inte Rinofluimucil i ögonen. Hjälpämnen av särskilt intresseRinofluimucil innehåller 0,005 mg bensalkoniumklorid per spraydimma. Bensalkoniumklorid kan orsaka irritation eller svullnad av nässlemhinnan, särskilt med långvarig användning. Detta läkemedel innehåller en doft med D-limonen. D-limonen kan orsaka allergiska reaktioner. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar eller använder andra läkemedel (inklusive de du har köpt själv). Kan Rinofluimucil användas under graviditet eller amning?Baserat på hittills erfarenhet finns det Det finns ingen känd risk för barnet om det används på avsett sätt. Systematisk vetenskaplig forskning har aldrig utförts. Om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar ska du endast använda Rinofluimucil efter att ha rådfrågat din läkare. Hur använder du Rinofluimucil?Instruktioner för användningTa bort skyddslocket. Mikro-atomizern bör användas några gånger innan den används för första gången. Sätt tillbaka skyddskåpan efter varje användning. Vuxna:2-3 sprayer i varje näsborre, 3-4 gånger om dagen. Barn över 6 år:1-2 sprayningar i varje näsborre, 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen bör inte överskridas. Rinofluimucil ska inte användas i mer än 1 vecka. Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller ordinerats av din läkare. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Rinofluimucil ha?Följande biverkningar kan uppstå när du använder Rinofluimucil : tillfällig brännande känsla i näsområdet och halsen, torr näsa.Långvarig användning kan skada nässlemhinnan, vilket kan leda till nästäppa och läkemedelsinducerad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa). Dessutom, ångest, hallucinationer, huvudvärk, rastlöshet, sömnlöshet, oregelbunden eller accelererad puls, hjärtklappning, hjärtinfarkt, högt blodtryck, nästäppa, torrhet och irritation av nässlemhinnan, ischemiska händelser, glaukomattacker, urinvägsbeteende, smärtsam urinering, illamående, muntorrhet, anafylaktisk chock eller allergiska reaktioner (utslag, nässelfeber, svullnad av huden, ökad svettning, svullnad i ansiktet). Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare. Detta gäller i synnerhet biverkningar som inte nämns i denna information. Vad bör också noteras?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Användningsperiod efter öppnandeStäng flaskan tätt efter varje användning. När den öppnats kan innehållet användas i 20 dagar. FörvaringsrådFörvara i rumstemperatur (15-25 °C), skyddat från ljus och utom räckhåll för barn. Mer informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Rinofluimucil?Aktiva ingredienserAcetylcystein 10 mg/ml Tuaminoheptansulfat 5 mg/ml HjälpmaterialBensalkoniumklorid, dinatriumedetat, natriumdivätefosfatmonohydrat, ditiotreitol, etanol 96 %, hypromellos, natriummonovätefosfatdodekahydrat, natriumhydroxid , mintsmak (innehåller D-limonen), sorbitollösning 70 % (kristalliserar inte) och renat vatten. Godkännandenummer51037 (Schweizisk). Var kan man få tag i Rinofluimucil? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan recept. Följande paket är tillgängligt: Rinofluimucil micro-atomizer 10 mlInnehavare av försäljningstillståndZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Sidroga timjan 20 påsar 1,6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10.37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 st
Solmucol kallhosta innehåller den aktiva substansen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot föroreningar som inandas såsom bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Solmucol kallhosta, blir det sega slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Solmucol kallhosta är därför lämplig för behandling av kallhosta med överdriven slembildning. Schweizisk godkänd patientinformationSolmucol® KallhostaIBSA Institut Biochimique SAAMZV Vad är Solmucol kallhosta och när används det?Solmucol kallhosta innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein. Denna aktiva ingrediens flyter och lossar det sega, fastnade slemmet i luftvägarna och främjar upphostning. Sekretet som finns på slemhinnan i luftvägarna spelar en viktig roll för att försvara sig mot föroreningar som inandas såsom bakterier, damm och kemiska föroreningar. Dessa irriterande ämnen fångas i sekretet, där de oskadliggöras och utsöndras i sputum. Vid infektioner orsakade av bakterier och virus (förkylningar, influensa, bronkit) och vid kronisk irritation orsakad av föroreningar ökar slemproduktionen. Förtjockningen av slemmet kan blockera luftvägarna och orsaka andningssvårigheter och sputum. På grund av den slemlösande effekten av Solmucol kallhosta, blir det sega slemmet flytande och kan lättare hostas upp. Detta minskar risken för infektion. Med en fri luftväg avtar hostan och andningen blir lättare. Solmucol kallhosta är därför lämplig för behandling av kallhosta med överdriven slembildning. Vad bör man tänka på?Effekten av Solmucol förkylningshosta främjas genom att dricka mycket av den. Rökning bidrar till överdriven bildning av bronkial slem. Genom att inte röka kan du stödja effekten av Solmucol kallhosta. Diabetiker kan ta Solmucol kallhosta eftersom det inte innehåller några diabetogena sötningsmedel. Följande bör dock noteras: varje granulatpåse har ett totalt kaloriinnehåll på 8 kcal eller 34 kJ; Varje brustablett innehåller 2,7 kcal eller 11,3 kJ; varje pastill 100 mg innehåller 5 kcal eller 21 kJ; Varje tablett 200 mg innehåller 4,6 kcal eller 19 kJ; 5 ml barnsirap innehåller 15 kcal (63 kJ); 10 ml sirap för vuxna innehåller 30 kcal (126 kJ). När får Solmucol kallhosta inte användas?Solmucol kallhosta kan användas om det finns en känd överkänslighet mot den aktiva substansen acetylcystein eller annan ingrediens eller om det finns överkänslighet mot konserveringsmedlet natriumbensoat [E211]) och ska inte tas om du har magsår eller tarmsår. Pastiller på 200 mg får inte tas i närvaro av en sällsynt medfödd metabol sjukdom (så kallad fenylketonuri) som kräver en strikt diet. Pastiller på 100 mg och 200 mg får inte tas i närvaro av en sällsynt medfödd sjukdom i sockermetabolismen (fruktosintolerans). Solmucol förkylningshosta ska inte heller tas tillsammans med hostdämpande läkemedel (hostdämpande medel), eftersom dessa läkemedel dämpar hostan och den naturliga självrengöringen av luftvägarna, vilket försämrar upphostningen av det flytande slemmet och trängseln av bronkial slem med fara bronkial spasmer och luftvägsinfektioner. Din läkare vet vad du ska göra i sådana fall. Solmucol kallhosta får inte användas på små barn under 2 år. På grund av det höga innehållet av aktiva ingredienser får Solmucol 600 kallhosta granulat eller brustabletter inte användas till barn under 12 år. När krävs försiktighet när man tar Solmucol kallhosta?Användning av Solmucol kallhosta, särskilt i början av behandlingen, kan leda till flytande av bronkialsekretet och sputumstöd ekonomiskt. Om patienten inte kan hosta upp det tillräckligt kan läkaren vidta stödjande åtgärder. Om du har fått utslag eller andningssvårigheter när du tidigare har tagit ett läkemedel med samma aktiva ingrediens som Solmucol kallhosta, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal innan du börjar ta läkemedlet. Om du lider av högt blodtryck är brustabletterna Solmucol kallhosta inte lämpliga för dig, eftersom de innehåller cirka 194 mg natrium per brustablett, motsvarande 493 mg bordssalt. Saltet som frigörs efter intag kan ytterligare öka ditt blodtryck och minska effektiviteten av läkemedel mot högt blodtryck. Samtidig användning av vissa andra läkemedel kan leda till ömsesidig interferens. Effektiviteten av vissa läkemedel mot cirkulationsrubbningar i kranskärlen (t.ex. nitroglycerin för angina pectoris) kan ökas. Samadministrering av acetylcystein och karbamazepin kan leda till en minskning av karbamazepinkoncentrationen. Samtidig administrering av hostdämpande medel (hostdämpande medel) kan försämra effekten av Solmucol kallhosta (se ovan: "När ska Solmucol kallhosta inte tas?"). Dessutom ska du inte ta antibiotika samtidigt som Solmucol kallhosta, utan med minst 2 timmars mellanrum. Informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om du lider av andra sjukdomar, har allergier eller tar andra läkemedel (även de du köpt själv!) eller använder dem externt. Kan Solmucol kallhosta tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet när det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare eller apotekspersonal om råd. Det finns ingen information om utsöndring av acetylcystein i bröstmjölk. Du bör därför endast använda Solmucol kallhosta under amning om din behandlande läkare anser att det är nödvändigt. Hur använder du Solmucol kallhosta?Om inget annat föreskrivs är den vanliga dosen: Barn från 2 till 12 år: 5 ml sirap för barn 3 gånger om dagen eller 1 sugtablett på 100 mg 3 gånger om dagen. Ungdomar över 12 år och vuxna: 600 mg dagligen, uppdelad i en (1 brustablett eller 1 påse med granulat på 600 mg) eller flera doser (t.ex. 3 gånger 10 ml sirap för vuxna eller 3 gånger 1 sugtablett på 200 mg).Om hostan varar längre än 2 veckor måste läkare eller apotekspersonal konsulteras. Lös upp brustabletten eller granulat i ett glas kallt eller varmt vatten och drick omedelbart. Lös inte upp andra läkemedel i vattnet med Solmucol kallhosta samtidigt, eftersom detta kan försämra eller neutralisera effekten av både Solmucol kallhosta och de andra läkemedlen. Lös långsamt upp pastillerna i munnen. Förbereda sirapenTa bort den manipuleringssäkra förseglingen och skruva ner locket tills pulvret inuti faller ner i flaskan. Skaka kraftigt tills lösningen är klar. För att ta läkemedlet, skruva av locket och häll den föreskrivna mängden sirap i mätbägaren upp till lämplig markering. Skruva försiktigt tillbaka locket efter varje borttagning. När du öppnar påsen, blistern eller sirapsflaskan kan du känna en lätt lukt av svavel. Detta är typiskt för den aktiva ingrediensen acetylcystein och påverkar inte dess effekt. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Solmucol förkylningshosta ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar Solmucol: ibland mag-tarmsjukdomar som kräkningar, diarré, illamående, buksmärtor eller inflammation i munslemhinnan, samt överkänslighetsreaktioner, nässelfeber, huvudvärk och feber. Dessutom kan enstaka accelererad puls, lågt blodtryck och ringningar i öronen, halsbränna samt blödningar och vätskeansamling uppstå i ansiktet. Allergiska symtom av allmän karaktär (t.ex. hudutslag eller klåda) kan också förekomma. Om överkänslighetsreaktionerna även utlöser andningssvårigheter och bronkial spasmer, vilket kan inträffa i sällsynta fall, måste du omedelbart avbryta behandlingen med Solmucol kallhosta och konsultera en läkare. Andningen kan tillfälligt få en obehaglig lukt. Om du märker några biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare eller apotekspersonal. Vad mer behöver tänkas på?Vid rumstemperatur (15-25 °C), brustabletter vid 15-30 °C , borta från ljus skyddat från fukt och utom räckhåll för barn. När den är klar kan Solmucol kallhosta sirap förvaras i 14 dagar i rumstemperatur (15-25 °C). Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt «EXP» på behållaren. Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Solmucol kallhosta?1 påse med granulat innehåller 600 mg acetylcystein; Hjälpämnen: sackarin, apelsinsmak, antioxidant: butylerad hydroxyanisol (E320) och andra hjälpämnen. 1brustablett innehåller 600 mg acetylcystein; Hjälpämnen: sackarin, apelsinsmak och andra hjälpämnen. 1tablett vid 100 mg innehåller 100 mg acetylcystein; Hjälpämnen: xylitol, sorbitol, apelsinsmak och andra hjälpämnen. 1tablett vid 200 mg innehåller 200 mg acetylcystein; Hjälpämnen: xylitol, sorbitol, aspartam, citronsmak och andra hjälpämnen. Sirup för barn innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein 100 mg per 5 ml; Sirap för vuxna innehåller den aktiva ingrediensen acetylcystein 200 mg per 10 ml; Hjälpämnen av båda doseringsstyrkorna: maltitolsirap; konserveringsmedel: kaliumsorbat (E202) och natriumbensoat (E211); Smakämnen (jordgubbssmak med vanillin för barn, aprikossmak för vuxna) och andra hjälpämnen. Godkännandenummer57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Var kan man få Solmucol kallhosta? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek utan läkarrecept. Följande paket är tillgängliga: 7, 10, 14 och 20 påsar med granulat på 600 mg. 10 brustabletter à 600 mg. 24 pastiller à 100 mg. 20 och 40 pastiller à 200 mg. Sirap för barn: 90 ml. Sirap för vuxna: 180 ml. AuktorisationsinnehavareIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i september 2016. ..
55.60 USD
Triomer nasal spray sinomarin hypertonic fl 30 ml
Triomer nässpray Sinomarin hypertonic Fl 30 ml Täppt näsa? Triomer® hjälper.Triomer Hypertonic från Sinomarin rensar försiktigt den täppta näsan. Finns på ditt apotek och apotek. VERFORA AG Med naturliga mineraler och spårämnen. Sväller och befriar; från barndomen..
26.90 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Egenskaper hos Vibrocil Gd Nas Fl 15 mlAnatomisk terapeutisk kemikalie (АТС): R01AB01Aktiv ingrediens: R01AB01Lagringstemperatur min/max 15 /25 grader CelsiusFörvaras borta från solenMängd i förpackningen: 1 mlVikt: 55g Längd: 33mm Bredd: 34 mm Höjd: 91 mm Köp Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml online från Schweiz..
27.22 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Schweizisk godkänd patientinformation Wala Pulmonium hostsaft WALA Schweiz AG Läkemedel baserade på antroposofisk kunskap När ska WALA Pulmonium Hustensaft användas? Enligt antroposofisk kunskap om människa och natur kan WALA Pulmonium Hustensaft användas för sjukdomar i luftvägarna och för att främja upphostning vid hosta och bronkial hosta. Vad bör man tänka på? Om hostan varar längre än sju dagar måste en läkare eller apotekspersonal konsulteras. Om din läkare har ordinerat andra läkemedel åt dig, fråga din läkare eller apotekspersonal om WALA Pulmonium Hustensaft kan tas samtidigt. Obs: 1 matsked (15 ml) sirap innehåller 7,1 g sackaros (socker). 1 tesked (5 ml) sirap innehåller 2,4 g sackaros (socker). När ska Wala Pulmonium Hustensaft inte tas eller endast med försiktighet? WALA Pulmonium Hustensaft får endast användas på barn under två år om det har ordinerats av en läkare. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du –lider av andra sjukdomar, –har allergier eller −Ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt! Kan WALA Pulmonium Hustensaft tas under graviditet eller amning? Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du WALA Pulmonium Hustensaft? Om inte annat ordinerats av läkaren, vuxna och barn över 6 år 1 matsked 3 gånger om dagen, i akuta fall, ta 1 tesked sirap i varmt vatten varannan timme. Småbarn tar 1 tesked sirap i varmt vatten 3-4 gånger om dagen. Skaka före användning! Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om den önskade förbättringen inte inträffar under behandlingen av ett litet barn/barn, bör en läkare konsulteras med honom eller henne. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan WALA Pulmonium Hustensaft ha? Följande biverkningar kan uppstå när du tar WALA Pulmonium Hustensaft: I sällsynta fall allergiska reaktioner som klåda, hudutslag , nässelutslag (urtikaria), svullnad av hud/slemhinnor (ödem), i mycket sällsynta fall även hudrodnad, blåsor, spruckna läppar, kliande ögon och feber. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på? Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt "EXP" på behållaren. Förvaras inte över 30 °C och utom räckhåll för barn. Efter öppnande kan den förvaras i 12 veckor i kylskåp (2 – 8 °C). Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller WALA Pulmonium hostsaft? 10 ml sirap innehåller: 0,12 g fermenterade rötter (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vattenhaltigt Extrakt med socker från 0,07 g granspetsar (Picea abies, Summitates), 4,13 g vattenhaltigt extrakt med socker från 0,83 g bockhornsblad (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hjälpämnen: renat vatten, socker. Godkännandenummer 39460 (Swissmedic) Var kan man få tag i WALA Pulmonium hostsirap? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept. WALA Pulmonium hostsaft finns i 90 ml flaskor. Godkännandeinnehavare WALA Schweiz AG, 3011 Bern Tillverkare WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2012. Schweizisk godkänd patientinformation Wala Pulmonium hostsaft WALA Schweiz AG Läkemedel baserade på antroposofisk kunskapNär ska WALA Pulmonium Hustensaft användas?Enligt antroposofisk kunskap om människa och natur kan WALA Pulmonium Hustensaft användas för sjukdomar i luftvägarna och för att främja upphostning vid hosta och bronkial hosta. Vad ska man tänka på?Om hostan varar längre än sju dagar måste läkare eller apotekspersonal konsulteras. Om din läkare har ordinerat andra läkemedel åt dig, fråga din läkare eller apotekspersonal om WALA Pulmonium Hustensaft kan tas samtidigt. Obs: 1 matsked (15 ml) sirap innehåller 7,1 g sackaros (socker). 1 tesked (5 ml) sirap innehåller 2,4 g sackaros (socker). När ska Wala Pulmonium Hustensaft inte tas eller endast med försiktighet?WALA Pulmonium Hustensaft får endast användas på barn under två år om det har ordinerats av en läkare. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du –lider av andra sjukdomar, –har allergier eller −Ta andra läkemedel (inklusive de du köpt själv!) eller använd dem externt! Kan WALA Pulmonium Hustensaft tas under graviditet eller under amning?Baserat på tidigare erfarenheter finns det ingen känd risk för barnet om det används enligt anvisningarna. Men systematiska vetenskapliga undersökningar har aldrig genomförts. Som en försiktighetsåtgärd bör du undvika att ta mediciner under graviditet och amning eller fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut om råd. Hur använder du WALA Pulmonium Hustensaft?Om inte annat ordinerats av läkare, vuxna och barn över 6 år 1 matsked 3 gånger om dagen, vid akuta I fall, ta 1 tesked sirap i varmt vatten varannan timme. Småbarn tar 1 tesked sirap i varmt vatten 3-4 gånger om dagen. Skaka före användning! Följ doseringen som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om den önskade förbättringen inte inträffar under behandlingen av ett litet barn/barn, bör en läkare konsulteras med honom eller henne. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan WALA Pulmonium Hustensaft ha?Följande biverkningar kan uppstå när du tar WALA Pulmonium Hustensaft: I sällsynta fall allergiska reaktioner som klåda, hudutslag , nässelutslag (urtikaria), svullnad av hud/slemhinnor (ödem), i mycket sällsynta fall även hudrodnad, blåsor, spruckna läppar, kliande ögon och feber. Om du märker biverkningar som inte beskrivs här, bör du informera din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vad mer behöver tänkas på?Läkemedlet får endast användas fram till datumet märkt med «EXP» på behållaren. Förvaras inte över 30 °C och utom räckhåll för barn. Efter öppnande kan den förvaras i 12 veckor i kylskåp (2 – 8 °C). Din läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information. Vad innehåller WALA Pulmonium hostsaft?10 ml sirap innehåller: 0,12 g fermenterade rötter (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vattenextrakt med socker från 0,07 g granspetsar (Picea abies, Summitates), 4,13 g vattenhaltigt extrakt med socker från 0,83 g bockhornsblad (Plantago lanceolata, Folium rec.). Hjälpämnen: renat vatten, socker. Godkännandenummer39460 (Swissmedic) Var kan man få tag i WALA Pulmonium hostsaft? Vilka förpackningar finns tillgängliga?På apotek och apotek, utan läkarrecept. WALA Pulmonium hostsaft finns i 90 ml flaskor. AuktoriseringsinnehavareWALA Schweiz AG, 3011 BernTillverkareWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Denna broschyr kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i juni 2012. ..
37.16 USD
Xylo-mepha doseringsspray 0,1% vuxenflaska 10 ml
Xylo-Mepha används mot förkylningar av olika slag. Xylo-Mepha är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom minskar svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av svalget. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. Schweizisk godkänd patientinformationXylo-Mepha nässpray Mepha Pharma AG Vad är Xylo-Mepha och när används det? Xylo-Mepha är används mot Förkylningar av olika slag används. Xylo-Mepha är avsedd för användning i näsan, där det drar ihop blodkärlen och därigenom minskar svullnad av slemhinnan i näsan och i det angränsande området av svalget. Detta gör att du kan andas mer fritt genom näsan när du är förkyld. Effekten sätter in inom några minuter och varar i flera timmar. När ska Xylo-Mepha inte användas?Efter transnasal operation (kirurgiska ingrepp i näsområdet där hjärnhinnorna exponerades) har Xylo-Mepha, liksom andra, kan avsvällande medel, används inte. Xylo-Mepha får inte användas på: mycket torr eller kroniskt inflammerad nässlemhinna (rhinitis sicca eller rhinitis atrophicans),smalvinkelglaukom (glaukom, ökat intraokulärt tryck),känd överkänslighet mot xylometazolin eller ett hjälpämne .När krävs försiktighet vid användning av Xylo-Mepha?Vid användning av Xylo-Mepha, sömn- och synstörningar kan uppstå eller yrsel som tecken på ökad känslighet. Kontakta din läkare om du tycker att dessa symtom är mycket irriterande,om din förkylning kvarstår eller blir värre, ellerom du har ytterligare symtom.I följande fall ska Xylo-Mepha användas med försiktighet och endast efter samråd med läkare, apotekspersonal eller farmaceut: Högt blodtryck, hjärt-kärlsjukdomar,Hypertyreos,Sockersjukdom (diabetes mellitus),Förstorad prostata, Feokromocytom (en tumör i binjuren)Om du tar MAO-hämmare (läkemedel mot depression) eller har tagit dem inom de senaste 14 dagarna ska du inte använda Xylo - Mepha. Om du tar vissa humörhöjande läkemedel (tri- eller tetracykliska antidepressiva) eller anti-Parkinson-läkemedel (levodopa), ska du inte heller använda detta läkemedel. Xylo-Mepha får inte användas längre än 1 vecka, eftersom långvarig användning kan utlösa läkemedelsrelaterad svullnad av nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa eller rhinitis atrophicans), vars symtom påminner mycket om en förkylning. Xylo-Mepha 0,05 % ska inte användas till barn under 1 år. För barn mellan 1 och 2 år, använd endast enligt ordination av läkare. Används till barn från 2 till 11 år under uppsikt av vuxen. Xylo-Mepha nässpray 0,1 % får inte användas till barn under 6 år. Xylo-Mepha ska inte komma i munnen eller ögonen. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av hjärtsjukdom (t.ex. långt QT-syndrom). Hos patienter som lider av långt QT-syndrom kan svår hjärtrytmrubbning uppstå vid användning av Xylo-Mepha. Berätta för din läkare, apotekspersonal eller läkemedelsläkare om du lider av andra sjukdomar,har allergier ellertar andra mediciner (inklusive de du köpt själv!) eller använder dem externt!Kan Xylo-Mepha användas under graviditet eller amning?Xylo-Mepha ska inte användas under graviditet. Xylo-Mepha ska endast användas under amning efter medicinsk rådgivning. Fråga din läkare, apotekspersonal eller farmaceut innan du använder några läkemedel. Hur använder du Xylo-Mepha?Om inte annat ordinerats av läkaren gäller följande dosrekommendationer: För barn från 2 till 11 år under vuxens uppsikt använda sig av. Spädbarn från 2 till 6 årNässpray 0,05 %: 1 spray med nässprayen 0,05 % i varje näsborre, varvid 3 appliceringar per dag inte får överskridas. Vuxna och barn från 6 årNässpray 0,1%: 1 spray med nässprayen 0,1% i varje näsborre, varvid 4 appliceringar per dag vanligtvis är tillräckligt. Endast 0,05 % nässpray ska användas för barn under 6 år. Användning av nässprayNässpray (utan drivmedel): Ta bort skyddslocket. Innan den används för första gången, pumpa flera gånger tills en jämn spray bildas. Andas in försiktigt genom näsan medan du sprayar. Sätt in munstycket i näsborren och tryck fast nässpraymunstycket en gång. För ytterligare applikationer är nässprayen klar att användas utan föregående pumpning. Sätt tillbaka skyddslocket efter användning. Xylo-Mepha ska inte användas längre än 1 vecka. Om du använder mer Xylo-Mepha än vad du borde, bör du omedelbart informera din läkare. Förgiftning kan uppstå från betydande överdos eller från oavsiktligt intag av läkemedlet. Håll dig till den dos som anges i bipacksedeln eller enligt din läkares ordination. Om du tycker att läkemedlet är för svagt eller för starkt, tala med din läkare, apotekspersonal eller farmaceut. Vilka biverkningar kan Xylo-Mepha ha?Sluta använda Xylo-Mepha och sök medicinsk hjälp omedelbart om du eller ditt barn upptäcker något av följande symtom ; det kan vara en allergisk reaktion:Svårigheter att andas eller sväljaSvullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalgIntensiv klåda med röda utslag och/eller knölar på huden Oregelbundna hjärtslagVanliga biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 100):Torrhet och irritation av nässlemhinnan, illamående, huvudvärk och lokal brännande känsla. Mindre vanliga biverkningar (påverkar 1 till 10 användare av 1 000):näsblod. Mycket sällsynta biverkningar (påverkar 1 av 10 000 användare):Allergiska reaktioner (utslag, klåda), tillfällig dimsyn, oregelbunden eller accelererad hjärtrytm, svullnad orsakad av medicinering nässlemhinnan (rhinitis medicamentosa). Om ett litet barn av misstag får i sig en stor mängd av sprayen, är medicinsk övervakning indicerad efter samråd med en läkare eller ett toxikologiskt informationscenter. Om du får några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller apotekspersonal. Detta gäller särskilt för biverkningar som inte är listade i denna bipacksedel. Vad mer behöver tänkas på?HållbarhetLäkemedlet får endast användas upp till datum markerat på förpackningen med "EXP" angivet datum kan användas. Används senast efter öppningAnvänd inte i mer än ett år när den öppnats. FörvaringsinstruktionerFörvaras i originalförpackningen och i rumstemperatur (15-25°C). Förvara utom räckhåll för barn. Ytterligare informationDin läkare, apotekspersonal eller farmaceut kan ge dig ytterligare information (särskilt för Xylo-Mepha 0,05 % nässpray för barn under 6 år) eller din drogist eller din drogist. Dessa personer har den detaljerade informationen för specialister. Vad innehåller Xylo-Mepha?Aktiva ingredienserXylo-Mepha 0,1 %, nässpray innehåller 1mg /ml xylometazolinhydroklorid. 1 spray motsvarar 0,09 mg xylometazolinhydroklorid. Xylo-Mepha 0,05 %, nässpray innehåller 0,5 mg/ml xylometazolinhydroklorid. 1 spray motsvarar 0,045 mg xylometazolinhydroklorid. HjälpämnenCitronsyramonohydrat, natriumcitratdihydrat, glycerol 85 %, vatten för injektionsvätskor. Godkännandenummer57259 (Swissmedic). Var kan man få tag i Xylo-Mepha? Vilka förpackningar finns tillgängliga? På apotek och apotek, utan läkarrecept: Xylo-Mepha nässpray 0,05 %: förpackningar med 10 ml. Xylo-Mepha nässpray 0,1 %: förpackningar med 10 ml. AuktorisationsinnehavareMepha Pharma AG, Basel. Denna bipacksedel kontrollerades senast av läkemedelsmyndigheten (Swissmedic) i mars 2021. Internt versionsnummer: 8.1 ..
24.26 USD